押題寶典執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學專業(yè)二》試題第一部分單選題(30題)1、頭孢類藥物作用機制

A.抑制細菌蛋白質合成

B.抑制細菌糖代謝

C.干擾細菌核酸代謝

D.抑制細菌細胞壁合成

【答案】：D

【解析】本題主要考查頭孢類藥物的作用機制。選項A，抑制細菌蛋白質合成并非頭孢類藥物的作用機制。有一些其他類型的抗菌藥物是通過抑制細菌蛋白質合成來發(fā)揮抗菌作用的，而頭孢類藥物并不在此列。選項B，抑制細菌糖代謝也不是頭孢類藥物的作用機制。細菌糖代謝的抑制與多種因素相關，但頭孢類藥物在抗菌過程中并不主要通過抑制細菌糖代謝來達到抗菌效果。選項C，干擾細菌核酸代謝同樣不是頭孢類藥物的作用機制。雖然有部分抗菌藥物是通過干擾細菌核酸代謝來發(fā)揮作用，但頭孢類藥物的作用靶點并非在此。選項D，頭孢類藥物屬于β-內酰胺類抗生素，其作用機制主要是抑制細菌細胞壁的合成。細菌細胞壁對于維持細菌的形態(tài)、抵抗?jié)B透壓等起著重要作用，頭孢類藥物通過與細菌細胞壁合成過程中所需的青霉素結合蛋白結合，抑制轉肽酶的活性，從而阻礙細菌細胞壁肽聚糖的合成，導致細菌細胞壁缺損，使細菌失去細胞壁的保護，在低滲環(huán)境中因大量水分進入菌體而膨脹、破裂、死亡，所以該選項正確。綜上，本題答案是D。2、服用時必須保持坐位或立位、空腹、服后30分鐘內不宜進食和臥床的藥品是（）。

A.依降鈣素

B.依普黃酮

C.雷洛昔芬

D.阿侖膦酸鈉

【答案】：D

【解析】本題主要考查藥物服用的注意事項。選項A，依降鈣素主要用于骨質疏松癥等的治療，其使用時并未強調必須保持坐位或立位、空腹以及服后30分鐘內不宜進食和臥床等要求。選項B，依普黃酮是一種異黃酮類衍生物，用于改善骨質疏松癥的骨量減少，也沒有此類嚴格的服用姿勢和時間限制。選項C，雷洛昔芬為選擇性雌激素受體調節(jié)劑，常用于預防和治療絕經(jīng)后婦女的骨質疏松癥，其服用時也不存在題干所描述的特定要求。選項D，阿侖膦酸鈉為骨代謝調節(jié)劑，對骨吸收有抑制作用。為減少藥物對食管的刺激，服用阿侖膦酸鈉時必須保持坐位或立位、空腹，且服后30分鐘內不宜進食和臥床，該選項符合題意。綜上，答案選D。3、激動α

A.硝普鈉

B.肼屈嗪

C.哌唑嗪

D.可樂定

【答案】：D

【解析】本題主要考查能夠激動α受體的藥物。選項A硝普鈉，它是一種速效和短時作用的血管擴張藥，能同時直接擴張動脈和靜脈，降低前、后負荷，并非激動α受體，所以A選項錯誤。選項B肼屈嗪，主要作用于血管平滑肌，使小動脈擴張，外周阻力降低，從而降低血壓，不是通過激動α受體來發(fā)揮作用，故B選項錯誤。選項C哌唑嗪，是選擇性突觸后α?受體阻滯劑，能松弛血管平滑肌，產(chǎn)生降壓效應，是阻斷α受體而非激動α受體，因此C選項錯誤。選項D可樂定，可激動中樞延髓孤束核次一級神經(jīng)元（抑制性神經(jīng)元）突觸后膜的α?受體，使支配心血管系統(tǒng)的外周交感神經(jīng)活性降低，從而降低血壓，即它能激動α受體，所以D選項正確。綜上，答案選D。4、可抑制細菌的DNA依賴性RNA多聚酶的是

A.磷霉素

B.替考拉寧

C.利福平

D.舒巴坦

【答案】：C

【解析】本題主要考查藥物對細菌相關酶的抑制作用。-選項A：磷霉素主要是抑制細菌細胞壁的早期合成，通過抑制磷酸烯醇丙酮酸轉移酶，使細菌細胞壁合成受阻而導致細菌死亡，并非抑制細菌的DNA依賴性RNA多聚酶，所以A選項錯誤。-選項B：替考拉寧屬于糖肽類抗生素，其作用機制是與細菌細胞壁中的肽聚糖前體D-丙氨酰-D-丙氨酸緊密結合，阻斷構成細菌細胞壁的高分子肽聚糖合成，導致細胞壁缺損而殺滅細菌，不作用于細菌的DNA依賴性RNA多聚酶，所以B選項錯誤。-選項C：利福平能與細菌的DNA依賴性RNA多聚酶的β亞單位牢固結合，抑制細菌RNA的合成，從而抑制細菌的生長繁殖，所以利福平可抑制細菌的DNA依賴性RNA多聚酶，C選項正確。-選項D：舒巴坦是一種不可逆性競爭型β-內酰胺酶抑制劑，它能與β-內酰胺酶發(fā)生不可逆的反應后使酶失活，保護β-內酰胺類抗生素不被β-內酰胺酶水解，增強其抗菌作用，并非抑制細菌的DNA依賴性RNA多聚酶，所以D選項錯誤。綜上，答案選C。5、患者，男性，55歲。每年冬春季常有哮喘發(fā)作，近日來上呼吸道感染，咳嗽加哮喘，門診測血壓亦升高，治療方案：給予抗感染及平喘治療外，尚考慮給予降壓藥，其中欲選擇一種β腎上腺素受體阻斷藥，應選用

A.吲哚洛爾

B.納多洛爾

C.美托洛爾

D.普萘洛爾

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項中藥物的特點以及題干中患者的情況來進行分析。題干分析患者有哮喘病史，此次因上呼吸道感染導致咳嗽和哮喘發(fā)作，同時血壓升高，在給予抗感染及平喘治療的基礎上，需選擇一種β腎上腺素受體阻斷藥進行降壓治療。由于患者有哮喘病史，所以不能選用會誘發(fā)或加重哮喘的β腎上腺素受體阻斷藥。選項分析A選項：吲哚洛爾：吲哚洛爾為非選擇性β受體阻斷藥，可阻斷支氣管平滑肌的β?受體，使支氣管平滑肌收縮，呼吸道阻力增加，會誘發(fā)或加重哮喘，因此該患者不宜使用，A選項錯誤。B選項：納多洛爾：納多洛爾也是非選擇性β受體阻斷藥，同樣會阻斷支氣管平滑肌的β?受體，引起支氣管痙攣，加重哮喘癥狀，不適合該患者，B選項錯誤。C選項：美托洛爾：美托洛爾是選擇性β?受體阻斷藥，對β?受體的阻斷作用較弱，在治療劑量時較少引起支氣管痙攣等不良反應，相對比較安全，適合該哮喘合并高血壓的患者，C選項正確。D選項：普萘洛爾：普萘洛爾是非選擇性β受體阻斷藥，可同時阻斷β?和β?受體，會顯著增加呼吸道阻力，誘發(fā)或加重哮喘，不適合該患者，D選項錯誤。綜上，答案選C。6、腎功能不全者不需要調整劑量的藥物是

A.氯霉素

B.紅霉素

C.青霉素

D.羅紅霉素

【答案】：B

【解析】本題主要考查腎功能不全者不需要調整劑量的藥物。選項A，氯霉素主要在肝臟內與葡萄糖醛酸結合而失活，經(jīng)腎臟排泄，但腎功能不全時，氯霉素在體內的代謝和排泄可能會受到一定影響，通常需要調整劑量，所以A選項不符合題意。選項B，紅霉素主要經(jīng)肝臟代謝，從膽汁排泄，其藥動學參數(shù)受腎功能影響較小，腎功能不全者不需要調整劑量，所以B選項符合題意。選項C，青霉素主要以原形經(jīng)腎小管分泌排泄，腎功能不全時，青霉素的排泄會減慢，血藥濃度可能升高，容易導致不良反應的發(fā)生，需要根據(jù)腎功能情況調整劑量，所以C選項不符合題意。選項D，羅紅霉素雖然主要通過肝臟代謝，但腎功能嚴重受損時也可能影響其代謝和排泄，一般也需要調整劑量，所以D選項不符合題意。綜上，答案選B。7、屬于雄激素類的是()

A.己烯雌酚

B.他莫昔芬

C.甲地孕酮

D.睪酮

【答案】：D

【解析】本題主要考查對雄激素類藥物的識別。選項A，己烯雌酚為人工合成的非甾體雌激素類藥物，主要用于補充體內雌激素不足等，并非雄激素類藥物，所以A選項錯誤。選項B，他莫昔芬是一種抗雌激素類藥物，臨床上常用于治療女性復發(fā)轉移乳腺癌等，不屬于雄激素類，所以B選項錯誤。選項C，甲地孕酮為半合成孕激素衍生物，主要用于治療月經(jīng)不調、功能性子宮出血等，并非雄激素類，所以C選項錯誤。選項D，睪酮是一種天然雄激素，它能促進男性生殖器官的發(fā)育并維持其正常功能，激發(fā)和維持男性第二性征等，屬于雄激素類，所以D選項正確。綜上，答案選D。8、奎寧或氯喹日劑量超過1g或持續(xù)長時間應用，可見耳鳴、頭疼、視力與聽力減退等，停藥后即可恢復，臨床成為（）

A.雙硫侖樣反應

B.郝氏反應

C.金雞納反應

D.神經(jīng)毒性反應

【答案】：C

【解析】本題主要考查對不同醫(yī)學反應概念的理解與區(qū)分。解題的關鍵在于清楚每個選項所代表的反應的特征，并與題干中描述的奎寧或氯喹用藥后的癥狀進行對比。選項A：雙硫侖樣反應雙硫侖樣反應通常是指使用某些藥物（如頭孢菌素類、甲硝唑等）后飲酒或接觸含酒精物質，導致體內乙醛蓄積而引起的一系列癥狀，主要表現(xiàn)為面部潮紅、頭痛、眩暈、心慌、氣促、惡心、嘔吐、嗜睡、血壓下降等，與題干中奎寧或氯喹用藥后出現(xiàn)耳鳴、頭疼、視力與聽力減退等癥狀不符，所以選項A錯誤。選項B：郝氏反應郝氏反應一般是指在使用青霉素治療梅毒等螺旋體感染時，短時間內大量螺旋體被殺死并釋放內毒素，引起機體出現(xiàn)寒戰(zhàn)、高熱、頭痛、肌痛、心動過速等癥狀，并非奎寧或氯喹用藥后的表現(xiàn)，因此選項B錯誤。選項C：金雞納反應奎寧是從金雞納樹皮中提取的生物堿，氯喹的化學結構與奎寧相似。當奎寧或氯喹日劑量超過1g或持續(xù)長時間應用時，會出現(xiàn)耳鳴、頭疼、視力與聽力減退等癥狀，停藥后這些癥狀即可恢復，這種反應被稱為金雞納反應，與題干描述一致，所以選項C正確。選項D：神經(jīng)毒性反應神經(jīng)毒性反應是一個較為寬泛的概念，指藥物對神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生的損害作用，可表現(xiàn)出多種神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，但題干中明確描述的是奎寧或氯喹特定劑量和使用情況下出現(xiàn)的典型金雞納反應癥狀，并非單純的神經(jīng)毒性反應概念所能準確概括，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案為C。9、孟魯司特的作用機制是

A.阻斷α受體

B.阻斷白三烯受體

C.抑制磷酸二酯酶

D.阻斷M受體

【答案】：B

【解析】本題主要考查孟魯司特的作用機制。選項A，阻斷α受體的藥物如酚妥拉明等，其作用機制與α受體相關，并非孟魯司特的作用機制，所以A選項錯誤。選項B，孟魯司特是一種白三烯受體拮抗劑，它能夠阻斷白三烯受體，從而減輕白三烯介導的炎癥反應，在哮喘、過敏性鼻炎等疾病的治療中發(fā)揮重要作用，所以B選項正確。選項C，抑制磷酸二酯酶的藥物如氨茶堿等，通過抑制磷酸二酯酶來增加細胞內cAMP濃度，進而發(fā)揮作用，這與孟魯司特的作用機制不同，所以C選項錯誤。選項D，阻斷M受體的藥物如阿托品等，其作用是與M膽堿受體結合，競爭性地拮抗乙酰膽堿或膽堿受體激動藥的作用，并非孟魯司特的作用機制，所以D選項錯誤。綜上，本題的正確答案是B。10、偶發(fā)失眠和暫時失眠可使用

A.地西泮

B.苯巴比妥

C.唑吡坦

D.卡馬西平

【答案】：C

【解析】本題主要考查不同藥物在治療失眠方面的適用情況。選項A，地西泮屬于長效苯二氮?類藥物，具有抗焦慮、鎮(zhèn)靜催眠、抗驚厥、肌肉松弛等作用。但它由于半衰期長，容易在體內蓄積，可能會導致宿醉現(xiàn)象等不良反應，一般不用于偶發(fā)失眠和暫時失眠的治療。選項B，苯巴比妥是巴比妥類藥物，有鎮(zhèn)靜、催眠、抗驚厥等作用。不過其不良反應較多，且安全范圍較窄，還可能產(chǎn)生耐受性和依賴性，通常不作為偶發(fā)失眠和暫時失眠的首選藥物。選項C，唑吡坦是一種新型的非苯二氮?類催眠藥，能快速起效，可有效縮短入睡時間，改善睡眠質量，并且它的半衰期短，一般不會引起白天困倦等后遺效應，不良反應相對較少，所以常用于偶發(fā)失眠和暫時失眠的治療，該選項正確。選項D，卡馬西平主要用于治療癲癇、三叉神經(jīng)痛等疾病，并非治療失眠的藥物。綜上，答案選C。11、長期大量服用維生素A會出現(xiàn)

A.視物模糊、疲乏、乳腺腫大

B.低熱、煩躁哭鬧、驚厥、厭食、體重減輕、骨骼硬化癥

C.視力模糊、乳腺增大、腹瀉、頭暈、流感樣癥狀等

D.疲勞、軟弱、全身不適、毛發(fā)干枯或脫落、皮膚干燥瘙癢、食欲減退、貧血、眼球突出等中毒現(xiàn)象

【答案】：D

【解析】本題主要考查長期大量服用維生素A的后果，解題關鍵在于準確記憶相關知識點并對各選項進行分析判斷。A選項中“視物模糊、疲乏、乳腺腫大”并非長期大量服用維生素A的典型癥狀，不符合實際情況。B選項“低熱、煩躁哭鬧、驚厥、厭食、體重減輕、骨骼硬化癥”通常不是因長期大量服用維生素A所導致的，該選項錯誤。C選項“視力模糊、乳腺增大、腹瀉、頭暈、流感樣癥狀等”也不是長期大量服用維生素A的特征表現(xiàn)，表述不準確。D選項“疲勞、軟弱、全身不適、毛發(fā)干枯或脫落、皮膚干燥瘙癢、食欲減退、貧血、眼球突出等中毒現(xiàn)象”，準確描述了長期大量服用維生素A可能出現(xiàn)的中毒現(xiàn)象，符合醫(yī)學常識。綜上，正確答案是D。12、可抑制粒細胞浸潤和白細胞趨化,用痛風急性發(fā)作的藥物是()

A.非布索坦

B.苯溴馬隆

C.秋水仙堿

D.別嘌醇

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項藥物的作用特點來判斷能抑制粒細胞浸潤和白細胞趨化、用于痛風急性發(fā)作的藥物。選項A：非布索坦非布索坦為黃嘌呤氧化酶抑制劑，主要通過抑制尿酸合成來降低血尿酸濃度，它適用于具有痛風癥狀的高尿酸血癥的長期治療，并非是抑制粒細胞浸潤和白細胞趨化、用于痛風急性發(fā)作的藥物，所以該選項錯誤。選項B：苯溴馬隆苯溴馬隆屬于促尿酸排泄藥，它通過抑制腎小管對尿酸的重吸收，從而降低血中尿酸濃度，主要用于原發(fā)性高尿酸血癥、痛風性關節(jié)炎間歇期及痛風結節(jié)腫等的治療，對粒細胞浸潤和白細胞趨化無抑制作用，也不是針對痛風急性發(fā)作的主要用藥，所以該選項錯誤。選項C：秋水仙堿秋水仙堿可以抑制粒細胞浸潤和白細胞趨化，減輕炎癥反應，是治療痛風急性發(fā)作的傳統(tǒng)藥物，能迅速緩解痛風急性發(fā)作時的疼痛等癥狀，所以該選項正確。選項D：別嘌醇別嘌醇同樣是黃嘌呤氧化酶抑制劑，其作用機制是通過抑制尿酸的生成來控制血尿酸水平，主要用于慢性原發(fā)性或繼發(fā)性痛風、痛風性腎病等的治療，而不是用于抑制粒細胞浸潤和白細胞趨化、治療痛風急性發(fā)作，所以該選項錯誤。綜上，答案選C。13、輔助治療不孕癥的維生素是

A.維生素B2

B.維生素B6

C.維生素E

D.煙酸

【答案】：C

【解析】本題主要考查對具有輔助治療不孕癥作用的維生素的了解。選項A，維生素B2參與體內生物氧化與能量代謝，可提高肌體對蛋白質的利用率，促進生長發(fā)育，維護皮膚和細胞膜的完整性等，但它并沒有輔助治療不孕癥的作用。選項B，維生素B6在體內以磷酸酯的形式存在，是一種水溶性維生素，參與多種物質的代謝過程，主要用于預防和治療維生素B6缺乏癥，如脂溢性皮炎、唇干裂等，也可用于減輕妊娠嘔吐，但并非輔助治療不孕癥的維生素。選項C，維生素E又稱生育酚，它能促進性激素分泌，使男子精子活力和數(shù)量增加，使女子雌性激素濃度增高，提高生育能力，預防流產(chǎn)，所以維生素E可以輔助治療不孕癥，該選項正確。選項D，煙酸也稱作維生素B3，它在人體內轉化為煙酰胺，參與體內脂質代謝，組織呼吸的氧化過程和糖類無氧分解的過程，可用于防治糙皮病等煙酸缺乏病，但不具備輔助治療不孕癥的功效。綜上，答案選C。14、緊急降低眼壓首選的藥物是()

A.擬M膽堿藥

B.碳酸酐酶抑制劑

C.β受體阻滯藥

D.20%甘露醇

【答案】：D

【解析】本題主要考查緊急降低眼壓首選藥物的相關知識。選項A，擬M膽堿藥主要作用是使瞳孔縮小，通過縮瞳作用可以解除周邊虹膜對小梁網(wǎng)的堵塞，使房角重新開放，從而降低眼壓，但它并非緊急降低眼壓的首選藥物。選項B，碳酸酐酶抑制劑可以通過減少房水生成來降低眼壓，不過其降眼壓作用起效相對較慢，不是緊急降低眼壓的最佳選擇。選項C，β受體阻滯藥能減少房水生成，降低眼壓，但也不是在緊急情況下迅速降低眼壓的首選。選項D，20%甘露醇為高滲脫水劑，靜脈滴注后可使血漿滲透壓迅速升高，促使組織內（包括眼內）水分進入血管內，從而減少眼內容積，快速降低眼壓，是緊急降低眼壓的首選藥物。綜上所述，答案選D。15、吸收后代謝成活性產(chǎn)物而發(fā)揮抗甲型和乙型流感病毒的前體藥物是（）

A.金剛烷胺

B.金剛乙胺

C.扎那米韋

D.奧司他韋

【答案】：D

【解析】該題正確答案選D。本題主要考查抗甲型和乙型流感病毒前體藥物的相關知識。選項A金剛烷胺，它并不是吸收后代謝成活性產(chǎn)物來發(fā)揮抗甲型和乙型流感病毒作用的前體藥物，其作用機制并非如此；選項B金剛乙胺同樣不符合吸收后代謝成活性產(chǎn)物發(fā)揮抗流感病毒作用的前體藥物這一特征；選項C扎那米韋，它本身就是具有活性的藥物，并非前體藥物；而選項D奧司他韋是一種前體藥物，在吸收后會代謝成活性產(chǎn)物，從而發(fā)揮抗甲型和乙型流感病毒的作用。所以綜合判斷，答案是奧司他韋，選D。16、治療地高辛中毒引起竇性心動過緩的藥物是

A.沙庫巴曲纈沙坦

B.阿利吉侖

C.阿托品

D.胺碘酮

【答案】：C

【解析】本題主要考查治療地高辛中毒引起竇性心動過緩的藥物。選項A沙庫巴曲纈沙坦是一種治療心力衰竭的藥物，它由腦啡肽酶抑制劑沙庫巴曲和血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑纈沙坦組成，其作用機制主要是通過抑制腦啡肽酶和阻斷血管緊張素Ⅱ受體，起到利鈉利尿、擴張血管等作用，改善心力衰竭患者的癥狀和預后，但它并不能治療地高辛中毒引起的竇性心動過緩，所以選項A不符合題意。選項B阿利吉侖是一種直接腎素抑制劑，通過抑制腎素活性，減少血管緊張素原轉化為血管緊張素Ⅰ，從而降低血壓，主要用于高血壓的治療，與治療地高辛中毒引起的竇性心動過緩無關，因此選項B也不正確。選項C阿托品為抗膽堿藥，能解除迷走神經(jīng)對心臟的抑制作用，使心率加快。地高辛中毒引起竇性心動過緩是因為其抑制了心臟的傳導系統(tǒng)，導致心率減慢，阿托品可以對抗這種作用，從而治療地高辛中毒引起的竇性心動過緩，所以選項C正確。選項D胺碘酮是一種Ⅲ類抗心律失常藥，主要用于治療各種快速性心律失常，如房性心律失常、室性心律失常等，它會抑制竇房結和房室結的功能，進一步減慢心率，不能用于治療地高辛中毒引起的竇性心動過緩，故選項D錯誤。綜上，答案選C。17、對爆發(fā)性或嚴重的組織胞漿菌感染首選的藥物是

A.灰黃霉素

B.伏立康唑

C.氟胞嘧啶

D.兩性霉素B

【答案】：D

【解析】本題主要考查對治療爆發(fā)性或嚴重的組織胞漿菌感染首選藥物的了解。逐一分析各選項：-選項A：灰黃霉素主要用于治療淺部真菌病，如頭癬、體癬、股癬、甲癬等，并非治療爆發(fā)性或嚴重組織胞漿菌感染的首選藥物，所以該選項錯誤。-選項B：伏立康唑是一種廣譜的三唑類抗真菌藥，常用于治療侵襲性曲霉病等，但不是爆發(fā)性或嚴重組織胞漿菌感染的首選，因此該選項錯誤。-選項C：氟胞嘧啶常與兩性霉素B聯(lián)合應用治療隱球菌、念珠菌等引起的深部真菌感染，單獨使用時真菌易對其產(chǎn)生耐藥性，不是治療爆發(fā)性或嚴重組織胞漿菌感染的首選藥，所以該選項錯誤。-選項D：兩性霉素B是多烯類抗真菌藥物，對多種深部真菌如新型隱球菌、白色念珠菌、組織胞漿菌等有強大抑制作用，是治療爆發(fā)性或嚴重的組織胞漿菌感染的首選藥物，所以該選項正確。綜上，答案選D。18、膿毒血癥引起的嚴重腎衰竭使用

A.復方氨基酸（18AA-Ⅰ）

B.復方氨基酸注射液（9AA）

C.復方氨基酸注射液（3AA）

D.苯丙氨酸

【答案】：B

【解析】本題考查膿毒血癥引起的嚴重腎衰竭的用藥選擇。選項A，復方氨基酸（18AA-Ⅰ）是一種營養(yǎng)補充劑，含有多種氨基酸，一般用于不能進食、進食不足或不愿進食者；營養(yǎng)不良（指營養(yǎng)不足）者；以及肝腎功能基本正常的低蛋白血癥者等，并非針對膿毒血癥引起的嚴重腎衰竭的用藥，所以A選項錯誤。選項B，復方氨基酸注射液（9AA）由9種L-型氨基酸組成，主要用于急性和慢性腎功能不全患者的腸道外支持，以及大手術、外傷或膿毒血癥引起的嚴重腎衰竭，故B選項正確。選項C，復方氨基酸注射液（3AA）由三種支鏈氨基酸組成，適用于各種原因引起的肝性腦病、重癥肝炎以及肝硬化、慢性活動性肝炎，還可用于肝膽外科手術前后患者，并非針對腎衰竭的治療藥物，所以C選項錯誤。選項D，苯丙氨酸是人體必需氨基酸之一，是生產(chǎn)新型保健型甜味劑阿斯巴甜的主要原料，在醫(yī)療上主要用于合成治療精神和運動疾病的藥物，不是治療腎衰竭的藥物，所以D選項錯誤。綜上，答案選B。19、下列藥物中與酚磺乙胺合用可引起中毒的是()

A.氨甲苯酸

B.維生素K

C.維生素C

D.氨基己酸

【答案】：D

【解析】本題主要考查酚磺乙胺與其他藥物合用的不良反應情況。酚磺乙胺能使血小板數(shù)量增加，并增強血小板的聚集和黏附力，促進凝血活性物質的釋放，從而產(chǎn)生止血作用。氨基己酸是抗纖維蛋白溶解藥，能抑制纖維蛋白溶酶原的激活因子，使纖維蛋白溶酶原不能激活為纖維蛋白溶酶，從而抑制纖維蛋白的溶解，達到止血目的。當酚磺乙胺與氨基己酸合用可引起中毒，因此選項D正確。氨甲苯酸也是抗纖維蛋白溶解藥，主要用于纖維蛋白溶解亢進所致的各種出血，與酚磺乙胺合用一般不會引起中毒，選項A錯誤。維生素K是促凝血藥，參與肝臟合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ等的過程，與酚磺乙胺合用通常不會導致中毒，選項B錯誤。維生素C參與體內多種代謝過程，可降低毛細血管的通透性，加速血液凝固，增強對感染的抵抗力等，與酚磺乙胺合用不會引起中毒，選項C錯誤。綜上，答案選D。20、關于維A酸軟膏治療痤瘡的說法，錯誤的是

A.有明確的致畸性，妊娠期婦女禁用

B.為了加強療效，可以一日多次給藥

C.使用初期可能出現(xiàn)皮膚干燥或脫屑，對紫外光敏感性增強，宜在睡前使用

D.不宜用于皮膚皺褶部位

【答案】：B

【解析】本題主要考查維A酸軟膏治療痤瘡的相關知識。A選項：維A酸軟膏有明確的致畸性，妊娠期婦女使用可能會對胎兒造成嚴重不良影響，所以妊娠期婦女禁用，該選項說法正確。B選項：維A酸軟膏使用時應按說明書規(guī)范使用，并非給藥次數(shù)越多療效就越好，過度使用可能會增加不良反應的發(fā)生風險，不能為加強療效就一日多次給藥，該選項說法錯誤。C選項：維A酸軟膏在使用初期可能會出現(xiàn)皮膚干燥或脫屑等情況，并且使用后皮膚對紫外光敏感性增強，睡前使用可減少紫外線對皮膚的影響，所以宜在睡前使用，該選項說法正確。D選項：皮膚皺褶部位皮膚較為嬌嫩，維A酸軟膏可能對其刺激性較大，因此不宜用于皮膚皺褶部位，該選項說法正確。本題要求選擇說法錯誤的選項，故答案是B。21、對急性心肌梗死引起的室性心律失常有效，對室上性心律失?；緹o效的藥物是()

A.地高辛

B.利多卡因

C.苯妥英鈉

D.胺碘酮

【答案】：B

【解析】本題主要考查對不同藥物治療心律失常效果的理解。選項A，地高辛是強心苷類藥物，主要用于治療心力衰竭以及某些室上性心律失常，對室性心律失常一般不用，且在急性心肌梗死并發(fā)室性心律失常時禁用，故A項不符合題意。選項B，利多卡因是Ⅰb類抗心律失常藥，主要作用于浦肯野纖維和心室肌，降低自律性，提高致顫閾，對急性心肌梗死引起的室性心律失常療效顯著，而對室上性心律失?；緹o效，所以B項符合題意。選項C，苯妥英鈉主要用于治療洋地黃中毒引起的室性心律失常以及其他原因引起的室性心律失常，并非針對急性心肌梗死引起的室性心律失常的常用藥，故C項不符合題意。選項D，胺碘酮是廣譜抗心律失常藥，對室上性和室性心律失常都有較好的療效，不符合題目中對室上性心律失?；緹o效這一條件，故D項不符合題意。綜上，答案選B。22、糖皮質激素在臨床上一般不用于

A.全身性紅斑狼瘡

B.支氣管哮喘

C.真菌感染

D.中毒性感染

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)糖皮質激素的藥理作用及適用病癥來逐一分析各選項。選項A全身性紅斑狼瘡是一種自身免疫性疾病，機體免疫系統(tǒng)異常攻擊自身組織和器官，導致炎癥和損傷。糖皮質激素具有強大的抗炎和免疫抑制作用，能夠抑制免疫系統(tǒng)的過度活躍，減輕炎癥反應，緩解全身性紅斑狼瘡患者的癥狀，因此臨床上可用于全身性紅斑狼瘡的治療。所以該選項不符合題意。選項B支氣管哮喘是一種慢性氣道炎癥性疾病，炎癥會導致氣道狹窄、痙攣，引起喘息、氣促等癥狀。糖皮質激素可以通過減輕氣道炎癥、降低氣道高反應性，從而有效控制哮喘癥狀，是治療支氣管哮喘的常用藥物之一。所以該選項不符合題意。選項C糖皮質激素雖然有抗炎等作用，但它同時會抑制機體的免疫功能。而真菌感染需要依靠機體自身的免疫系統(tǒng)來對抗真菌，使用糖皮質激素會使機體免疫功能下降，導致真菌在體內更容易生長繁殖，從而加重真菌感染，因此臨床上一般不用于真菌感染的治療。所以該選項符合題意。選項D中毒性感染是指病原體在體內大量繁殖并釋放毒素，引起嚴重的全身性感染癥狀。糖皮質激素可以減輕感染引起的炎癥反應，保護機體重要器官免受過度炎癥的損傷，同時還能提高機體對毒素的耐受性，與有效的抗菌藥物聯(lián)合使用，有助于控制中毒性感染的癥狀，因此可用于中毒性感染的治療。所以該選項不符合題意。綜上，答案選C。23、與青霉素相比，阿莫西林()

A.對革蘭陽性細菌的抗菌作用強

B.對革蘭陰性桿菌作用強

C.對β-內酰胺酶穩(wěn)定

D.對耐藥金黃色葡萄球菌有效

【答案】：B

【解析】本題主要考查阿莫西林與青霉素抗菌特性的比較。選項A：青霉素主要對革蘭陽性細菌具有強大的抗菌作用，而阿莫西林雖然也對革蘭陽性菌有一定作用，但相比之下，它并非在對革蘭陽性細菌的抗菌作用上比青霉素強，所以該選項錯誤。選項B：阿莫西林是一種廣譜半合成青霉素，其特點是對革蘭陰性桿菌的作用比青霉素強，這是它與青霉素的重要區(qū)別之一，所以該選項正確。選項C：青霉素和阿莫西林都屬于β-內酰胺類抗生素，兩者都容易被β-內酰胺酶破壞，對β-內酰胺酶都不穩(wěn)定，所以該選項錯誤。選項D：青霉素和阿莫西林對耐藥金黃色葡萄球菌的效果都不佳，因為耐藥金黃色葡萄球菌可產(chǎn)生β-內酰胺酶，破壞β-內酰胺類抗生素的結構，使其失去抗菌活性，所以該選項錯誤。綜上，答案選B。24、壬二酸的抗菌活性和吸收依賴于

A.濃度

B.劑型

C.作用面積

D.pH

【答案】：D

【解析】本題主要考查壬二酸的抗菌活性和吸收的影響因素。逐一分析各選項：-選項A：濃度可能會在一定程度上影響藥物發(fā)揮作用的效果，但并非是壬二酸抗菌活性和吸收的關鍵依賴因素。-選項B：劑型主要涉及藥物的形態(tài)和給藥方式等，雖然不同劑型對藥物的釋放和吸收有影響，但不是壬二酸抗菌活性和吸收的決定性依賴因素。-選項C：作用面積與藥物作用的范圍有關，它對藥物發(fā)揮整體功效有一定影響，但并非是抗菌活性和吸收的核心依賴條件。-選項D：pH對壬二酸的抗菌活性和吸收起著關鍵作用，因為pH值會影響壬二酸的解離狀態(tài)等，進而影響其抗菌活性和在體內的吸收情況，所以該選項正確。綜上，答案選D。25、阻斷H

A.氫氧化鋁

B.哌侖西平

C.雷尼替丁

D.奧美拉唑

【答案】：C

【解析】本題主要考查能夠阻斷H?受體的藥物。逐一分析各選項：-選項A：氫氧化鋁是一種抗酸藥，它能中和胃酸，降低胃內酸度，從而緩解胃酸過多引起的癥狀，但它并不具備阻斷H?受體的作用。-選項B：哌侖西平為選擇性抗膽堿能藥物，它能阻斷胃壁細胞的M?膽堿受體，抑制胃酸和胃蛋白酶的分泌，并非阻斷H?受體。-選項C：雷尼替丁屬于H?受體拮抗劑，能競爭性阻斷胃壁細胞基底膜的H?受體，從而抑制胃酸分泌，該選項正確。-選項D：奧美拉唑是質子泵抑制劑，它主要作用于胃壁細胞分泌小管膜上的質子泵（H?-K?-ATP酶），抑制胃酸分泌的終末環(huán)節(jié)，而不是阻斷H?受體。綜上，答案選C。26、苯妥英鈉血藥濃度超過多少可出現(xiàn)中毒癥狀

A.10μg/ml

B.5μg/ml

C.2μg/ml

D.20μg/ml

【答案】：D

【解析】本題主要考查苯妥英鈉血藥濃度與中毒癥狀出現(xiàn)的關系這一醫(yī)學知識點。對于苯妥英鈉這種藥物，其血藥濃度達到一定數(shù)值時就可能出現(xiàn)中毒癥狀。我們需要明確各個選項所對應的濃度值與是否會出現(xiàn)中毒癥狀之間的聯(lián)系。選項A，10μg/ml，該濃度并非是出現(xiàn)中毒癥狀的臨界值，低于實際會引發(fā)中毒癥狀的血藥濃度，所以選項A錯誤。選項B，5μg/ml，此濃度遠遠低于會出現(xiàn)中毒癥狀的血藥濃度，在這個濃度下一般不會出現(xiàn)中毒癥狀，因此選項B錯誤。選項C，2μg/ml，這一濃度更低，距離引發(fā)中毒癥狀的血藥濃度差距較大，不會導致中毒癥狀出現(xiàn)，所以選項C錯誤。選項D，當苯妥英鈉血藥濃度超過20μg/ml時，就可出現(xiàn)中毒癥狀，該選項符合醫(yī)學實際情況，故選項D正確。綜上，答案選D。27、維生素B1缺乏時出現(xiàn)

A.夜盲癥

B.成人佝僂病

C.腳氣病

D.糙皮病

【答案】：C

【解析】本題主要考查維生素B1缺乏所引發(fā)的病癥。選項A夜盲癥是由于缺乏維生素A導致的。維生素A參與視網(wǎng)膜內視紫紅質的合成，當機體缺乏維生素A時，視紫紅質合成減少，對弱光敏感度降低，暗適應時間延長，嚴重時會出現(xiàn)夜盲癥，所以選項A不符合題意。選項B成人佝僂病一般是由于維生素D缺乏或代謝異常，導致鈣、磷代謝紊亂，骨基質礦化障礙，從而引起骨軟化癥，并非是維生素B1缺乏導致，所以選項B不符合題意。選項C維生素B1又稱硫胺素，它在能量代謝、神經(jīng)系統(tǒng)功能維持等方面發(fā)揮著重要作用。當人體缺乏維生素B1時，會影響神經(jīng)系統(tǒng)和心血管系統(tǒng)的正常功能，從而引發(fā)腳氣病，該選項符合題意。選項D糙皮病主要是由于缺乏維生素B3（煙酸）引起的?；颊呖沙霈F(xiàn)皮炎、腹瀉和癡呆等典型癥狀，這與維生素B1缺乏并無關聯(lián)，所以選項D不符合題意。綜上，本題正確答案是C。28、下列與激素水平無關的腫瘤是()

A.乳腺癌

B.前列腺癌

C.甲狀腺癌

D.小細胞肺癌

【答案】：D

【解析】本題主要考查與激素水平相關的腫瘤。選項A，乳腺癌的發(fā)生與雌激素等激素水平密切相關。雌激素可以刺激乳腺上皮細胞的增殖，長期暴露于高水平的雌激素環(huán)境中，會增加乳腺癌的發(fā)病風險。選項B，前列腺癌的發(fā)生與雄激素水平有關。雄激素能夠促進前列腺細胞的生長和增殖，雄激素水平的異常在前列腺癌的發(fā)生、發(fā)展過程中起到重要作用。選項C，甲狀腺癌的發(fā)生與甲狀腺激素以及促甲狀腺激素（TSH）等激素存在關聯(lián)。TSH可以刺激甲狀腺細胞的生長和功能，TSH水平的異常變化會影響甲狀腺細胞的代謝和增殖，增加甲狀腺癌的發(fā)生幾率。選項D，小細胞肺癌主要起源于支氣管黏膜或腺體的嗜銀細胞，是一種神經(jīng)內分泌腫瘤。其發(fā)生主要與吸煙、環(huán)境因素、遺傳因素等相關，與激素水平無明顯關系。綜上，答案選D。29、主要經(jīng)肝臟代謝，受腎功能影響小，可用于腎功能不全患者的強心苷是

A.地高辛

B.洋地黃毒苷

C.毛花苷丙（西地蘭C）

D.去乙酰毛花苷（西地蘭D）

【答案】：B

【解析】該題主要考查不同強心苷的代謝特點及適用患者情況。地高辛主要以原形經(jīng)腎臟排泄，腎功能不全患者使用時，藥物排泄減少，易在體內蓄積，增加中毒風險，所以A選項不符合題意。洋地黃毒苷主要經(jīng)肝臟代謝，受腎功能影響小，對于腎功能不全患者相對安全，可用于此類患者，故B選項正確。毛花苷丙（西地蘭C）和去乙酰毛花苷（西地蘭D）大部分經(jīng)腎臟排泄，腎功能不全時藥物排泄受限，不利于使用，C、D選項也不正確。因此本題答案選B。30、服用磺胺多辛的方式不正確的是

A.餐前1小時服用

B.餐后2小時服用

C.餐中服用

D.每次服藥時飲水約240ml

【答案】：C

【解析】本題主要考查服用磺胺多辛的正確方式。選項A，餐前1小時服用藥物，此時胃內基本排空，藥物能較快通過胃部進入腸道，可避免食物對藥物吸收的影響，是一種常見且合理的服藥方式，所以該選項服用方式正確。選項B，餐后2小時服用，此時胃內食物已基本消化進入腸道，胃酸等消化液的分泌也相對穩(wěn)定，服用藥物能較好地被吸收，也是常見的服藥時間安排，該選項服用方式正確。選項C，餐中服用是指在進食過程中服用藥物。而磺胺多辛在餐中服用時，食物會影響其吸收速度和程度，不利于藥物發(fā)揮最佳療效，因此餐中服用這種方式不正確。選項D，每次服藥時飲水約240ml，適量飲水有助于藥物順利進入胃腸道，促進藥物的溶解和吸收，同時還能防止藥物在泌尿系統(tǒng)形成結晶，減少不良反應的發(fā)生，該選項服用方式正確。綜上，服用磺胺多辛方式不正確的是餐中服用，答案選C。第二部分多選題(10題)1、下列屬于烷化劑類抗腫瘤藥物的是()

A.順鉑

B.氟尿嘧啶

C.環(huán)磷酰胺

D.卡莫司汀

【答案】：CD

【解析】本題主要考查烷化劑類抗腫瘤藥物的相關知識。首先分析各選項：-選項A：順鉑是一種金屬鉑類絡合物，屬于細胞周期非特異性抗腫瘤藥，其作用機制是與腫瘤細胞的DNA結合，破壞其結構和功能，從而抑制腫瘤細胞的生長和繁殖，但它不屬于烷化劑類抗腫瘤藥物。-選項B：氟尿嘧啶是抗代謝類抗腫瘤藥物，它在細胞內轉化為有效的氟尿嘧啶脫氧核苷酸后，通過阻斷脫氧核糖尿苷酸受胸苷酸合成酶轉化為胸苷酸，而干擾DNA的合成，它并非烷化劑類。-選項C：環(huán)磷酰胺是常用的烷化劑類抗腫瘤藥，進入體內后，在肝微粒體酶催化下分解釋出烷化作用很強的氯乙基磷酰胺，對腫瘤細胞產(chǎn)生細胞毒作用，可有效抑制腫瘤細胞的生長和分裂。-選項D：卡莫司汀屬于亞硝脲類烷化劑，它能通過烷化作用與腫瘤細胞的DNA結合，阻止其復制和轉錄，進而殺死腫瘤細胞，屬于烷化劑類抗腫瘤藥物。綜上，屬于烷化劑類抗腫瘤藥物的是環(huán)磷酰胺和卡莫司汀，答案選CD。2、影響核酸生物合成的抗惡性腫瘤藥是

A.紫杉醇

B.巰嘌呤

C.甲氨蝶呤

D.塞替派

【答案】：BC

【解析】本題主要考查影響核酸生物合成的抗惡性腫瘤藥的相關知識。選項A紫杉醇是一種新型抗微管類抗腫瘤藥，它主要是通過促進微管蛋白聚合，抑制其解聚，從而使紡錘體失去正常功能，細胞有絲分裂停止，并非影響核酸生物合成，所以選項A不符合題意。選項B巰嘌呤為抗嘌呤類抗代謝藥，在體內可轉變成巰基嘌呤核苷酸，抑制嘌呤核苷酸的合成，進而影響核酸生物合成，達到抗腫瘤的目的，因此選項B符合題意。選項C甲氨蝶呤為抗葉酸類抗腫瘤藥，它可競爭性抑制二氫葉酸還原酶，使二氫葉酸不能還原成四氫葉酸，從而干擾嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的合成，影響核酸生物合成，故選項C符合題意。選項D塞替派為細胞周期非特異性藥物，它可通過與細胞內DNA的堿基結合，形成交叉聯(lián)結，使DNA鏈斷裂，影響DNA的功能，主要作用機制不是影響核酸生物合成，所以選項D不符合題意。綜上，答案選BC。3、患者，男，60歲，有磺胺類藥物過敏史，下列藥物不宜使用的是

A.磺胺甲

B.塞來昔布

C.格列齊特

D.氫氯噻嗪

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查對有磺胺類藥物過敏史患者不宜使用藥物的判斷。解題關鍵在于明確各選項藥物與磺胺類藥物的結構或作用關系。選項A磺胺甲是典型的磺胺類藥物，由于患者有磺胺類藥物過敏史，使用磺胺甲必然會引發(fā)過敏反應，所以該藥物不宜使用。選項B塞來昔布雖然不屬于傳統(tǒng)意義上的磺胺類藥物，但其化學結構中含有磺胺基團。對于有磺胺類藥物過敏史的患者，即使藥物并非典型的磺胺類，含有磺胺基團也可能導致過敏，因此塞來昔布不宜使用。選項C格列齊特是磺酰脲類降糖藥，其結構中也有類似磺胺類的結構部分。鑒于患者對磺胺類藥物過敏，使用格列齊特時也可能出現(xiàn)過敏癥狀，所以該藥物同樣不宜使用。選項D氫氯噻嗪是利尿劑，其分子結構中同樣存在磺胺結構片段。有磺胺類藥物過敏史的患者使用氫氯噻嗪，發(fā)生過敏的風險較高，故也不宜使用。綜上，ABCD四個選項中的藥物均不宜給有磺胺類藥物過敏史的患者使用，答案選ABCD。4、當胰島功能喪失時，仍有降血糖作用的是

A.胰島素

B.二甲雙胍

C.格列齊特

D.格列美脲

【答案】：AB

【解析】本題主要考查在胰島功能喪失時仍具有降血糖作用的藥物。選項A胰島素是由胰島β細胞分泌的一種蛋白質激素，它可以直接作用于靶細胞，調節(jié)糖代謝，促進組織細胞對葡萄糖的攝取和利用，加速葡萄糖的氧化分解，同時抑制肝糖原的分解和糖異生，從而降低血糖水平。當胰島功能喪失時，胰腺無法正常分泌胰島素，此時外源性補充胰島素能夠替代內源性胰島素發(fā)揮降血糖作用，所以胰島素在胰島功能喪失時仍有降血糖作用。選項B二甲雙胍主要通過抑制肝糖原輸出，增加外周組織對葡萄糖的攝取和利用，改善胰島素抵抗等途徑來降低血糖。其作用機制不依賴于胰島β細胞的功能，即使胰島功能喪失，二甲雙胍依然可以通過上述作用途徑發(fā)揮降血糖效果。選項C格列齊特屬于磺酰脲類降糖藥，其作用機制是刺激胰島β細胞分泌胰島素，從而降低血糖。當胰島功能喪失時，胰島β細胞無法正常分泌胰島素，格列齊特也就無法發(fā)揮刺激胰島素分泌的作用，進而不能有效降低血糖。選項D格列美脲同樣是磺酰脲類降糖藥物，它也是通過刺激胰島β細胞分泌胰島素來降低血糖。因此，在胰島功能喪失的情況下，格列美脲不能刺激胰島素分泌，也就無法起到降血糖的作用。綜上，當胰島功能喪失時，仍有降血糖作用的是胰島素和二甲雙胍，答案選AB。5、鏈霉素所致的毒性和不良反應

A.耳毒性

B.腎毒性

C.加重重癥肌無力癥狀

D.過敏反應

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查鏈霉素所致的毒性和不良反應，下面對各選項進行逐一分析：A選項“耳毒性”：鏈霉素是氨基糖苷類抗生素，該類藥物具有耳毒性，鏈霉素可在內耳淋巴液中濃度較高，影響內耳柯蒂器內、外毛細胞的糖代謝和能量利用，導致毛細胞受損，進而引起耳鳴、聽力減退甚至耳聾等耳毒性表現(xiàn)，故A選項正確。B選項“腎毒性”：鏈霉素主要以原形經(jīng)腎臟排泄，且在腎皮質中濃度高，可損害近曲小管上皮細胞，引起腎小管腫脹、壞死等，導致蛋白尿、管型尿、血尿等，嚴重時可出現(xiàn)氮質血癥、腎功能減退等腎毒性反應，所以B選項正確。C選項“加重重癥肌無力癥狀”：鏈霉素可與突觸前膜鈣結合部位結合，抑制乙酰膽堿釋放，導致神經(jīng)肌肉接頭處傳遞阻滯，從而加重重癥肌無力患者的癥狀，使肌無力情況更為明顯，因此C選項正確。D選項“過敏反應”：鏈霉素可引起過敏反應，常見皮疹、發(fā)熱、嗜酸性粒細胞增多等，嚴重者可發(fā)生過敏性休克，其發(fā)生率雖較青霉素低，但死亡率較高，所以D選項正確。綜上所述，ABCD四個選項均為鏈霉素所致的毒性和不良反應，本題答案選ABCD。6、地高辛心臟毒性的誘因包括

A.低血鉀

B.高血鈣

C.低血鎂

D.低血鈉

【答案】：ABC

【解析】本題可根據(jù)地高辛心臟毒性的相關知識，對各選項進行逐一分析。選項A：低血鉀鉀離子能與地高辛競爭心肌細胞膜上的鈉-鉀-ATP酶，當血鉀濃度降低時，地高辛與鈉-鉀-ATP酶的結合增多，增強了地高辛對心肌細胞膜上該酶的抑制作用，使心肌細胞內失鉀，自律性增高，易產(chǎn)生各種心律失常等心臟毒性反應。所以低血鉀是地高辛心臟毒性的誘因之一。選項B：高血鈣鈣離子對地高辛的心臟毒性有協(xié)同作用。高血鈣時，心肌細胞內鈣濃度升高，會增加心肌對地高辛的敏感性，使地高辛的作用增強，更易引發(fā)心臟毒性，導致心律失常等不良后果。因此，高血鈣屬于地高辛心臟毒性的誘因。選項C：低血鎂鎂離子是鈉-鉀-ATP酶的激活劑，當血鎂降低時，鈉-鉀-ATP酶的活性受到影響，進而影響心肌細胞的正常功能。同時，低血鎂還可使心肌的興奮性和自律性增加，加重地高辛對心肌的毒性作用，容易誘發(fā)心律失常。所以低血鎂是地高辛心臟毒性的誘因之一。選項D：低血鈉血鈉水平的變化與地高辛的心臟毒性之間沒有直接的關聯(lián)機制，低血鈉通常不會直接誘發(fā)地高辛的心臟毒性。所以低血鈉不屬于地高辛心臟毒性的誘因。綜上，正確答案是ABC。7、長效的糖皮質激素藥物有

A.甲潑尼松

B.曲安西龍

C.地塞米松

D.潑尼松龍

【答案】：C

【解析】本題主要考查長效糖皮質激素藥物的相關知識。糖皮質激素根據(jù)作用時間可分為短效、中效和長效三類。選項A，甲潑尼松屬于中效糖皮質激素，可用于抗炎、抗過敏等，因此選項A不符合題意。選項B，曲安西龍也屬于中效糖皮質激素，能減輕和防止組織對炎癥的反應，從而減輕炎癥表現(xiàn)，所以選項B不符合題