有機化學一、有機物的分類1.依據(jù)元素組成分類有機化合物烴：烷烴、烯烴、炔烴、苯及其同系物等2.依據(jù)碳骨架分類3.依據(jù)官能團分類（1）官能團：決定有機化合物特性的原子或原子團。（2）有機化合物的主要類別與其官能團類別官能團代表物名稱、結構簡式烷烴—甲烷CH4烯烴（碳碳雙鍵）乙烯H2CCH炔烴—C≡C—（碳碳三鍵）乙炔HC≡CH類別官能團代表物名稱、結構簡式鹵代烴（碳鹵鍵）溴乙烷CH3CH2Br醇—OH（羥基）乙醇CH3CH2OH酚苯酚醚（醚鍵）乙醚CH3CH2OCH2CH3類別官能團代表物名稱、結構簡式醛（醛基）乙醛CH3CHO酮（酮羰基）丙酮CH3COCH3羧酸（羧基）乙酸CH3COOH類別官能團代表物名稱、結構簡式酯（酯基）乙酸乙酯CH3COOCH2CH3胺—NH2（氨基）甲胺CH3NH2酰胺（酰胺基）乙酰胺（1）含醛基的物質(zhì)不一定為醛類，如屬于羧酸、屬于酯。官能團的結構是一個整體，不能將官能團拆開分析，如不能將羧基（）拆分為一個羰基（）和一個羥基（—OH）來分析其化學性質(zhì)。苯環(huán)不是官能團二、常考反應類型1.可以發(fā)生加成反應的基團（加成反應特點：雙鍵變單鍵一邊加一個）（碳碳雙鍵）、—C≡C—（碳碳三鍵）、苯環(huán)、（醛基）、（酮羰基）（1）（羧基）、（酯基）、（酰胺基）不加成簡記：羧基、酯基、酰胺基不能加規(guī)律：單獨的碳氧雙鍵可以加成，既有碳氧雙鍵又有碳氧（氮）單鍵時不可以發(fā)生加成反應。加成時消耗H2的數(shù)目①一個雙鍵一個H2，一個三鍵兩個H2，一個苯環(huán)三個H22.可以發(fā)生加聚反應的基團（加聚反應特點：雙鍵變單鍵，中括號擴在雙鍵兩端的碳上）（碳碳雙鍵）、—C≡C—（碳碳三鍵）可以發(fā)生取代反應（一般有機物有氫均可取代）可以發(fā)生酯化反應的基團（酯化也屬于取代反應）—OH（羥基）和（羧基）酯化反應的實質(zhì)：酸脫羥基醇脫氫eg1.乙酸乙酯（醇酯）化學方程式：eg2.乙酸苯酚酯（酚酯）化學方程式：酯化反應的一般條件為：濃H2SO4，加熱，可逆能發(fā)生水解反應的基團（水解也屬于取代反應）（酯基）、（酰胺基）、（碳鹵鍵）【補充】①蛋白質(zhì)、多糖（淀粉和纖維素）、二糖（麥芽糖和蔗糖）也可以水解②油脂屬于酯，在堿性條件下的水解叫皂化反應能發(fā)生氧化反應（絕大數(shù)有機物均可燃燒，絕大多數(shù)均可發(fā)生氧化反應）有機物中加氧去氫為氧化反應能使高錳酸鉀溶液褪色的基團（原理：有機物發(fā)生氧化反應）碳碳雙鍵、碳碳三鍵、羥基（—OH）、醛基（）、與苯環(huán)直接相連的碳原子上含有氫。比如:苯不可以（）8.能使溴水溶液褪色的碳碳雙鍵、碳碳三鍵、酚羥基的鄰對位含有氫9.能與Na反應的基團羥基和羧基一個羥基一個Na，12個H2；一個羧基一個Na，12酚（羥基直接連在苯環(huán)上）苯環(huán)上掛羥基裝醇（1）又名石炭酸（2）酚羥基能與Fe3+發(fā)生顯色反應（紫色）（3）可作抗氧化劑（酚羥基極易與O2反應）

（4）酚羥基的鄰對位上的氫能與溴水發(fā)生取代反應1mol下列物質(zhì)與濃溴水反應，最多消耗幾摩爾Br2？答案例1：24311.能與NaOH反應的基團酚羥基、羧基、酯基、酰胺基、碳鹵鍵消耗數(shù)目：①一鹵一堿一酰胺②醇酯_____個；酚酯_____個【補充】①一個苯環(huán)的鹵原子消耗兩個NaOH1mol下列物質(zhì)水解最多消耗幾摩爾NaOH？例2.（2021河北，雙選）番木鱉酸具有一定的抗炎、抗菌活性，結構簡式如圖。下列說法錯誤的是（）A．1mol該物質(zhì)與足量飽和NaHCO3溶液反應，可放出22.4L（標準狀況）CO2一定量的該物質(zhì)分別與足量Na、NaOH反應，消耗二者物質(zhì)的量之比為5：1C．1mol該物質(zhì)最多可與2molH2發(fā)生加成反應D．該物質(zhì)可被酸性KMnO4溶液氧化答案例1：333n例2：BC12.能與Na2CO3反應的基團羧基、酚羥基注意：（1）2COOH——Na2CO3——CO2（2）酚羥基與Na2CO3反應只能生成NaHCO3，不能產(chǎn)生CO213.能與NaHCO3反應的基團只有羧基COOH——NaHCO3——CO214.能發(fā)生消去反應的基團羥基或鹵原子所在碳的鄰碳上含有氫原子才可以消去（CH3CH2OH、CH3CH2Br）注意：（1）與苯環(huán)直接相連的羥基或鹵原子不能發(fā)生消去如：、能發(fā)生銀鏡反應的基團醛基（CHO）、甲酸某酯（HCOO）還原反應有機物中，加氫去氧為還原反應①H①H2或②Fe和稀鹽酸如：NO2NH2【補充】①當題目中出現(xiàn)NaBH4或LiAlH4時，問反應類型，則為還原反應順反異構產(chǎn)生原因：順反異構產(chǎn)生的本質(zhì)原因是______________不能旋轉(zhuǎn)。產(chǎn)生條件：a≠b且c≠d例1.維生素A是否存在順反異構體答案：（1）碳碳雙鍵不能旋轉(zhuǎn)例1：存在同系物結構相似，分子組成上相差一個或若干個CH2原子團簡記：它有啥，它有啥，它有幾個，它有幾個例1.某有機物其結構為，那么它既是乙醇的同系物也是乙酸的同系物（）答案：例1：x手性碳原子（1）對映異構體兩分子呈鏡像關系，相似但不能完全重疊，互稱對映異構體。對映異構又稱手性異構或旋光異構。（2）手性碳原子第一必須是飽和碳原子，第二四個基團各不相同（3）手性分子含有對映異構的分子為手性分子。例1：（2023湖南）含有手性碳原子的分子叫做手性分子（）例2：分子中含有________個手性碳原子。例3：與足量H2反應后，產(chǎn)物分子中有_____個手性碳原子。例4：與足量H2反應后，產(chǎn)物分子中有_____個手性碳原子。答案：例1：x例2：2例3：4例4：3三、高分子化合物（1）高聚物中的基本概念______：形成高分子化合物的低分子化合物；______：“去掉括號的”重復結構單元；______：鏈節(jié)數(shù)目n；區(qū)別：括號外的部分（加聚反應產(chǎn)物____端基官能團，縮聚反應產(chǎn)物____端基官能團）【補充】①高分子化合物為混合物②一般相對分子質(zhì)量大于1萬（2）三類聚合反應酚醛樹脂的合成為______反應答案（1）單體鏈節(jié)聚合度沒有有例1：縮聚（3）高分子單體判斷見雙鍵，四碳斷，無雙鍵，兩碳斷見雙鍵，四碳斷，無雙鍵，兩碳斷單變雙，雙變單單分子：直接去括號單分子：直接去括號雙分子：去括號、斷酯基連端基左連左，右連右Ⅱ：縮聚物單體判斷（2022湖南）聚乳酸是一種新型的生物可降解高分子材料，其合成路線如下：下列說法錯誤的是（）m=n1聚乳酸分子中含有兩種官能團C．1mol乳酸與足量的Na反應生成1molH2D.兩分子乳酸反應能夠生成含六元環(huán)的分子例2.（2023新課標）光學性能優(yōu)良的高分子材料聚碳酸異山梨醇酯可由如下反應制備：下列說法錯誤的是()該高分子材料可降解異山梨醇分子中有3個手性碳反應式中化合物X為甲醇該聚合反應為縮聚反應例3.（2023山東）抗生素克拉維酸的結構簡式如圖所示，下列關于克拉維酸的說法錯誤的是（）存在順反異構含有5種官能團可形成分子內(nèi)氫鍵和分子間氫鍵D.1mol該物質(zhì)最多可與1molNaOH反應例4.（2022西城一模）聚乳酸（PLA）是最具潛力的可降解高分子材料之一，對其進行基團修飾可進行材料的改性，從而拓展PLA的應用范圍。PLA和某改性的PLA的合成路線如圖。下列說法不正確的是（）注：Bn是苯甲基（）反應①是縮聚反應反應②中，參與聚合的F和E的物質(zhì)的量之比是m：n改性的PLA中，m：n越大，其在水中的溶解性越好在合成中Bn的作用是保護羥基，防止羥基參與聚合反應答案例1：B例2：A例3：D例4：B（應為2m:n）四、共面、共線問題1.甲烷型CH4空間結構：正四面體共面原子數(shù)：最多三原子共面思考：①CH2Cl2是否存在同分異構體？（2）只要含有飽和碳所有原子不可能全共面2.乙烯型（1）乙烯空間結構：平面結構6原子共平面和雙鍵碳原子直接相連的原子可共面如：3.乙炔型（1）HC≡CH空間結構：直線型4原子共線4.苯型（1）苯空間結構：平面結構12原子共面，對角線4原子共線與苯環(huán)直接的原子與苯環(huán)共面①共線問題：找出三鍵，苯環(huán)的對角線②共面問題：（問至少，還是最多）CH2=CHCH3，一定有________原子共面，最多有__________原子共面。CH2=CHC≡CH中最多有_______個原子共平面，有________原子共線。例3.苯乙烯中至少有幾個原子共面？最多有幾個原子共面？例4.最多有幾個原子共面？例5.判斷對錯（1）所有碳原子不可能處于同一平面（）（2）所有溴原子處于同一平面（）（3）中所有原子處于同一平面（）（4）中所有碳原子處于同一平面（