2025執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》模擬試題及答案一、最佳選擇題（共40題，每題1分。每題的備選項(xiàng)中，只有1個(gè)最符合題意）1.關(guān)于藥物的手性特征，下列說法錯(cuò)誤的是（）A.右丙氧芬為鎮(zhèn)咳藥，左丙氧芬為鎮(zhèn)痛藥B.氯胺酮的（+）對(duì)映體具有麻醉作用，（）對(duì)映體有中樞興奮作用C.沙利度胺（反應(yīng)停）的（R）對(duì)映體具有致畸性，（S）對(duì)映體有鎮(zhèn)靜作用D.青霉胺的（D）對(duì)映體用于治療銅代謝障礙，（L）對(duì)映體有劇毒答案：C解析：沙利度胺的（S）對(duì)映體具有致畸性，（R）對(duì)映體有鎮(zhèn)靜作用，C選項(xiàng)描述相反，故錯(cuò)誤。2.下列液體制劑中，需加入助懸劑的是（）A.復(fù)方碘口服溶液（低分子溶液劑）B.爐甘石洗劑（混懸劑）C.薄荷水（芳香水劑）D.魚肝油乳劑（乳劑）答案：B解析：混懸劑為難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均相液體制劑，需加入助懸劑（如阿拉伯膠、羧甲基纖維素鈉）增加分散介質(zhì)的黏度，降低微粒沉降速度，故B正確。3.某藥物的消除半衰期為6小時(shí)，表觀分布容積為50L，靜脈注射1000mg后，初始血藥濃度（C?）約為（）A.10mg/LB.20mg/LC.30mg/LD.40mg/L答案：B解析：C?=劑量/表觀分布容積=1000mg/50L=20mg/L，故B正確。4.關(guān)于藥物的酸堿性對(duì)藥效的影響，下列說法正確的是（）A.弱酸性藥物在胃中（pH≈1）解離多，易吸收B.弱堿性藥物在小腸中（pH≈68）解離少，易吸收C.弱酸性藥物在堿性尿液中解離少，重吸收多，排泄慢D.弱堿性藥物在酸性尿液中解離多，重吸收多，排泄慢答案：B解析：弱酸性藥物在酸性環(huán)境（胃）中解離少，易吸收；在堿性尿液中解離多，排泄快（A、C錯(cuò)誤）。弱堿性藥物在堿性環(huán)境（小腸）中解離少，易吸收；在酸性尿液中解離多，排泄快（D錯(cuò)誤）。故B正確。5.下列不屬于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)特點(diǎn)的是（）A.逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)B.需要載體參與C.有飽和現(xiàn)象D.不消耗能量答案：D解析：主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)需消耗能量（如ATP），D錯(cuò)誤。其余選項(xiàng)均為主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)特征。6.關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性，下列說法錯(cuò)誤的是（）A.維生素C的氧化屬于藥物的化學(xué)降解B.乳劑的分層屬于物理穩(wěn)定性問題C.固體制劑的吸潮屬于化學(xué)穩(wěn)定性問題D.抗生素的水解屬于化學(xué)降解答案：C解析：固體制劑吸潮是物理變化（吸濕增重），屬于物理穩(wěn)定性問題，C錯(cuò)誤。7.某片劑的崩解時(shí)限檢查結(jié)果為：在鹽酸溶液（9→1000）中2小時(shí)未崩解，換入磷酸鹽緩沖液（pH6.8）中15分鐘全部崩解。該片劑最可能為（）A.普通片B.腸溶片C.泡騰片D.分散片答案：B解析：腸溶片需先在鹽酸溶液（模擬胃環(huán)境）中2小時(shí)不崩解，再在磷酸鹽緩沖液（模擬腸環(huán)境）中1小時(shí)內(nèi)崩解，符合題干描述，故B正確。8.關(guān)于受體的特性，下列說法錯(cuò)誤的是（）A.飽和性：受體數(shù)量有限，藥物與受體結(jié)合達(dá)飽和后效應(yīng)不再增強(qiáng)B.特異性：受體對(duì)配體的化學(xué)結(jié)構(gòu)與立體結(jié)構(gòu)有嚴(yán)格選擇性C.可逆性：藥物與受體的結(jié)合多為共價(jià)鍵，不可解離D.靈敏性：很小濃度的藥物即可產(chǎn)生顯著效應(yīng)答案：C解析：藥物與受體的結(jié)合多為非共價(jià)鍵（如氫鍵、離子鍵），可逆解離，C錯(cuò)誤。9.下列藥物中，采用生物電子等排原理進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造的是（）A.氯丙嗪（抗精神病藥）改為三氟拉嗪（提高脂溶性）B.氨芐西林（青霉素）引入氨基提高口服吸收C.磺胺類藥物的磺酰胺基（SO?NH?）替換為異噁唑基（保持酸性）D.嗎啡（阿片受體激動(dòng)劑）改造為納洛酮（阿片受體拮抗劑）答案：C解析：生物電子等排體指外層電子數(shù)目相同或排列相似，具有相似理化性質(zhì)并能產(chǎn)生相似或相反生物活性的基團(tuán)或分子?；酋０坊c異噁唑基為電子等排體，C正確。10.關(guān)于藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，下列說法正確的是（）A.大分子藥物（如蛋白質(zhì)）通過被動(dòng)擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)B.離子型藥物易通過生物膜C.脂溶性高的藥物易通過生物膜D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物不受載體數(shù)量限制答案：C解析：生物膜為脂質(zhì)雙分子層，脂溶性高的藥物易通過（C正確）。大分子藥物通過胞飲/吞噬轉(zhuǎn)運(yùn)（A錯(cuò)誤）；離子型藥物極性大，難通過（B錯(cuò)誤）；主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)有飽和性（D錯(cuò)誤）。二、配伍選擇題（共60題，每題1分。題目分為若干組，每組題目對(duì)應(yīng)同一組備選項(xiàng)，備選項(xiàng)可重復(fù)選用，也可不選用）[1113]常用的藥物制劑附加劑A.聚山梨酯80B.苯甲酸鈉C.丙二醇D.亞硫酸氫鈉E.羥丙甲纖維素11.液體制劑中作為防腐劑的是（）12.注射劑中作為抗氧劑的是（）13.片劑中作為黏合劑的是（）答案：11.B；12.D；13.E解析：苯甲酸鈉為常用防腐劑（11）；亞硫酸氫鈉為水溶性抗氧劑（12）；羥丙甲纖維素（HPMC）為片劑黏合劑（13）。[1416]不同給藥途徑的特點(diǎn)A.經(jīng)皮給藥B.靜脈注射C.口腔黏膜給藥D.直腸給藥E.吸入給藥14.無首過效應(yīng)，生物利用度100%的是（）15.可避免肝臟首過效應(yīng)，但受糞便影響較大的是（）16.藥物直接進(jìn)入肺泡，起效速度僅次于靜脈注射的是（）答案：14.B；15.D；16.E解析：靜脈注射直接入血，無首過效應(yīng)（14）；直腸給藥（距肛門2cm）約50%藥物經(jīng)下痔靜脈入下腔靜脈，避免首過效應(yīng)，但受糞便影響（15）；吸入給藥通過肺泡毛細(xì)血管快速吸收（16）。[1719]藥物的體內(nèi)過程A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.消除17.藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程（）18.藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)改變的過程（）19.藥物從體內(nèi)排出體外的過程（）答案：17.A；18.C；19.D解析：吸收是藥物進(jìn)入血液循環(huán)的過程（17）；代謝是化學(xué)結(jié)構(gòu)改變（18）；排泄是排出體外（19）。[2022]藥物的劑量效應(yīng)關(guān)系參數(shù)A.半數(shù)有效量（ED??）B.半數(shù)致死量（LD??）C.治療指數(shù)（TI）D.安全范圍E.效能20.LD??/ED??表示的是（）21.引起50%實(shí)驗(yàn)動(dòng)物出現(xiàn)陽性反應(yīng)的劑量（）22.藥物所能達(dá)到的最大效應(yīng)（）答案：20.C；21.A；22.E解析：治療指數(shù)（TI）=LD??/ED??（20）；ED??為半數(shù)有效量（21）；效能是最大效應(yīng)（22）。三、綜合分析選擇題（共10題，每題1分。題目基于一個(gè)臨床情景，每個(gè)題目有其獨(dú)立備選項(xiàng)，每題的備選項(xiàng)中，只有1個(gè)最符合題意）[2325]患者，男，65歲，診斷為高血壓合并2型糖尿病，醫(yī)生開具處方：①馬來酸依那普利片（10mg/片），口服，1次/日；②鹽酸二甲雙胍緩釋片（500mg/片），口服，2次/日；③阿托伐他汀鈣片（20mg/片），口服，1次/日（晚）。23.依那普利屬于血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑（ACEI），其作用機(jī)制是（）A.抑制血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化為血管緊張素ⅡB.阻斷血管緊張素Ⅱ與AT?受體結(jié)合C.抑制腎素分泌D.激動(dòng)β?受體答案：A解析：ACEI通過抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶（ACE），減少血管緊張素Ⅱ生成，降低血壓（A正確）。24.二甲雙胍緩釋片的設(shè)計(jì)目的是（）A.提高生物利用度B.減少服藥次數(shù)，提高患者依從性C.增加藥物溶解度D.避免首過效應(yīng)答案：B解析：緩釋片通過延緩藥物釋放，延長作用時(shí)間，減少給藥次數(shù)（B正確）。25.阿托伐他汀需晚間服用的主要原因是（）A.避免與食物相互作用B.肝臟膽固醇合成酶（HMGCoA還原酶）夜間活性最高C.減少胃腸道刺激D.提高脂溶性，促進(jìn)吸收答案：B解析：HMGCoA還原酶是膽固醇合成的限速酶，其活性在夜間最高，故阿托伐他汀晚間服用可增強(qiáng)療效（B正確）。四、多項(xiàng)選擇題（共10題，每題1分。每題的備選項(xiàng)中，有2個(gè)或2個(gè)以上符合題意，錯(cuò)選、少選均不得分）41.影響藥物溶解度的因素包括（）A.藥物的極性B.溶劑的極性C.溫度D.粒子大小E.攪拌速度答案：ABCD解析：溶解度與藥物極性（相似相溶）、溶劑極性、溫度（多數(shù)藥物溫度升高溶解度增加）、粒子大小（小粒子溶解度略高）有關(guān)；攪拌速度影響溶解速度，不影響溶解度（E錯(cuò)誤）。42.關(guān)于緩控釋制劑的特點(diǎn)，正確的有（）A.減少血藥濃度波動(dòng)，降低毒副作用B.提高藥物的穩(wěn)定性C.適用于半衰期很短（<1小時(shí)）或很長（>24小時(shí)）的藥物D.可減少服藥次數(shù)，提高依從性E.劑量調(diào)節(jié)靈活答案：ABD解析：緩控釋制劑不適用于半衰期過短（<1小時(shí)）或過長（>24小時(shí)）的藥物（C錯(cuò)誤）；劑量調(diào)節(jié)不靈活（E錯(cuò)誤）。43.藥物的生物轉(zhuǎn)化（代謝）部位主要包括（）A.肝臟B.腎臟C.腸道D.肺E.皮膚答案：ABCDE解析：肝臟是主要代謝器官，其次為腎臟、腸道（腸壁酶）、肺、皮膚等均有代謝功能。44.關(guān)于藥物的脂水分配系數(shù)（P），正確的有（）A.P=藥物在正辛醇中的濃度/藥物在水中的濃度B.P值越大，脂溶性越高C.脂水分配系數(shù)過高或過低均可能影響藥物的吸收D.是評(píng)價(jià)藥物親脂性和親水性的重要參數(shù)E.與藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)無關(guān)答案：ABCD解析：脂水分配系數(shù)（P）是藥物在脂相（正辛醇）與水相的濃度比，P值越大脂溶性越高（A、B正確）；藥物需