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文檔簡介
廣東省江門市江海區(qū)禮樂中學(xué)2026屆化學(xué)高二第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測(cè)試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、在密閉容器中,可逆反應(yīng)3X(g)+Y(s)
2Z(g);△H<0,達(dá)到平衡后,僅改變橫坐標(biāo)條件,下列圖像正確的是A.B.C.D.2、電子在一個(gè)原子的下列能級(jí)中排布時(shí),最后一個(gè)排布的是()A.ns B.np C.(n-1)d D.(n-2)f3、有A、B、C、D四塊金屬片,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):①A、B用導(dǎo)線相連后,同時(shí)浸入稀H2SO4中,A極為負(fù)極;②C、D用導(dǎo)線相連后,同時(shí)浸入稀H2SO4中,電流由D→導(dǎo)線→C;③A、C用導(dǎo)線相連后,同時(shí)浸入稀H2SO4中,C極產(chǎn)生大量氣泡;④B、D用導(dǎo)線相連后,同時(shí)浸入稀H2SO4中,D極發(fā)生氧化反應(yīng)。據(jù)此判斷四種金屬的活動(dòng)性順序?yàn)锳.A>B>C>D B.A>C>D>B C.C>A>B>D D.B>D>C>A4、下列各組物質(zhì)中化學(xué)鍵的類型完全相同的是()A.NaClMgCl2Na2OB.H2ONa2OCO2C.CaCl2NaOHH2SO4D.NH4ClH2OCO25、化學(xué)在疫情防控中發(fā)揮著重要作用,下列說法不正確的是()A.二氧化氯可用于自來水消毒B.醫(yī)用消毒酒精是95%的乙醇溶液C.醫(yī)用防護(hù)口罩的材料之一是聚丙烯,聚丙烯屬于高分子材料D.84消毒液和酒精混合消毒作用減弱,可能發(fā)生了復(fù)雜的化學(xué)反應(yīng)6、一定條件下,下列反應(yīng)不可能自發(fā)進(jìn)行的是A.2O3(g)=3O2(g)△H<0B.CaCO3(s)=CaO(
s)+
CO2(g)△H>0C.N2(g)
+3H2(g)2NH3(g)△H<0D.2CO(g)=2C(s)+
O2(g)△H>07、在容積不變的密閉容器中進(jìn)行反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)△H<0。下列各圖表示當(dāng)其他條件不變時(shí),改變某一條件對(duì)上述反應(yīng)的影響,其中正確的是A.圖I表示溫度對(duì)化學(xué)平衡的影響,且甲的溫度較高B.圖Ⅱ表示t0時(shí)刻使用催化劑對(duì)反應(yīng)速率的影響C.圖Ⅲ表示t0時(shí)刻增大O2的濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響D.圖Ⅳ中a、b、c三點(diǎn)中只有b點(diǎn)已經(jīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)8、能源是人類文明發(fā)展和進(jìn)步的基礎(chǔ),化學(xué)與能源緊密相關(guān),下列有關(guān)說法不正確的是()A.石油和天然氣都是不可再生能源B.氫能是一種理想的綠色能源C.“可燃冰”是將水變?yōu)橛偷男滦湍茉碊.大力發(fā)展太陽能有助于減緩溫室效應(yīng)9、恒溫下,可逆反應(yīng)aA(g)+bB(g)cC(g)達(dá)到平衡時(shí),測(cè)得C的濃度c1。增大壓強(qiáng),待各組分的濃度保持恒定時(shí),測(cè)得C的濃度為c2。則c1與c2的關(guān)系正確的是A.可能有c1=c2B.一定有c1<c2C.一定有c1>c2D.無法判斷10、關(guān)于pH都等于9的兩種溶液:①NaOH溶液②CH3COONa溶液,下列說法正確的是A.加水稀釋相同倍數(shù)后溶液的pH:①=②B.由水電離產(chǎn)生的OH-物質(zhì)的量濃度:①>②C.升高相同溫度后,溶液pH:①=②D.兩種溶液中的Na+物質(zhì)的量濃度:①<②11、如圖所示,共線的碳原子最多有()個(gè)A.4 B.5 C.6 D.712、我國晉代煉丹家葛洪所著《抱樸子》中記載有“丹砂燒之成水銀”,其反應(yīng)如下:HgS+O2=Hg+SO2。該反應(yīng)屬于A.置換反應(yīng)B.復(fù)分解反應(yīng)C.化合反應(yīng)D.分解反應(yīng)13、下列說法正確的是A.順-2-丁烯和反-2-丁烯的加氫產(chǎn)物不同B.的結(jié)構(gòu)中含有酯基C.1mol葡萄糖可水解生成2mol乳酸(C3H6O3)D.芥子醇()能發(fā)生氧化、取代、水解、加聚反應(yīng)14、將盛有NH4HCO3粉末的小燒杯放入盛有少量醋酸的大燒杯中。然后向小燒杯中加入鹽酸,反應(yīng)劇烈,醋酸逐漸凝固。下列說法正確的是()A.NH4HCO3和鹽酸的反應(yīng)是放熱反應(yīng)B.該反應(yīng)中,熱能轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物內(nèi)部的能量C.反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量D.反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:NH4HCO3+HCl=NH4Cl+CO2↑+H2OΔH>015、下列有關(guān)范德華力的敘述正確的是()A.范德華力的實(shí)質(zhì)也是一種電性作用,所以范德華力是一種特殊的化學(xué)鍵B.范德華力與化學(xué)鍵的區(qū)別是作用力的強(qiáng)弱不同C.任何分子間在任意情況下都會(huì)產(chǎn)生范德華力D.范德華力非常微弱,故破壞范德華力不需要消耗能量16、己知:與反應(yīng)的;與反應(yīng)的。則在水溶液中電離的等于A. B.C. D.二、非選擇題(本題包括5小題)17、乙烯是來自石油的重要有機(jī)化工原料,其產(chǎn)量通常用來衡量一個(gè)國家的石油化工發(fā)展水平,結(jié)合圖1中路線回答:已知:2CH3CHO+O22CH3COOH(1)上述過程中屬于物理變化的是______________(填序號(hào))。①分餾②裂解(2)反應(yīng)II的化學(xué)方程式是______________。(3)D為高分子化合物,可以用來制造多種包裝材料,其結(jié)構(gòu)簡式是______________。(4)E是有香味的物質(zhì),在實(shí)驗(yàn)室中可用圖2裝置制取。①反應(yīng)IV的化學(xué)方程式是______________。②試管乙中的導(dǎo)氣管要插在飽和碳酸鈉溶液的液面上,不能插入溶液中,目的是______________。(5)根據(jù)乙烯和乙酸的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)進(jìn)行類比,關(guān)于有機(jī)物CH2=CH-COOH的說法正確的是______________。①與CH3COOH互為同系物②可以與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體③在一定條件下可以發(fā)生酯化、加成、氧化反應(yīng)18、A是由兩種元素組成的化合物,質(zhì)量比為7:8,在真空中加熱分解,生成B、C。E是常見的液體,C和E高溫下能發(fā)生反應(yīng)。F為日常生活中常見的化合物,E、F之間的反應(yīng)常用于工業(yè)生產(chǎn),I為黃綠色氣體單質(zhì)。(1)寫出A的化學(xué)式:____(2)寫出K的電子式:______(3)寫出C和E高溫下能發(fā)生反應(yīng)的方程式:______(4)寫出D和L發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:_______19、海洋資源豐富,海水水資源的利用和海水化學(xué)資源(主要為NaCl和MgSO4及K、Br等元素)的利用具有非常廣闊的前景。(1)利用海水可以提取溴和鎂,提取過程如下:①提取溴的過程中,經(jīng)過2次Br-→Br2轉(zhuǎn)化的目的是_____,吸收塔中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是________,②從MgCl2溶液中得到MgCl2.6H2O晶體的主要操作是__________、_________、過濾、洗滌、干燥。(2)①灼燒過程中用到的實(shí)驗(yàn)儀器有鐵三角架、酒精燈、坩堝鉗、_____、______。②操作①中需用到玻璃棒,則玻璃棒的作用是_______________。③向酸化后的水溶液加入適量3%H2O2溶液,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為________。④操作③是分液,則操作②是___________;操作④是___________20、甲苯()是一種重要的化工原料,能用于生產(chǎn)苯甲醛()、苯甲酸()等產(chǎn)品。下表列出了有關(guān)物質(zhì)的部分物理性質(zhì),請(qǐng)回答:名稱性狀熔點(diǎn)(℃)沸點(diǎn)(℃)相對(duì)密度(ρ水=1g·cm-3)溶解性水乙醇甲苯無色液體易燃易揮發(fā)-95110.60.8660不溶互溶苯甲醛無色液體-261791.0440微溶互溶苯甲酸白色片狀或針狀晶體122.12491.2659微溶易溶注:甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶。實(shí)驗(yàn)室可用如圖裝置模擬制備苯甲醛。實(shí)驗(yàn)時(shí)先在三頸瓶中加入0.5g固態(tài)難溶性催化劑,再加入15mL冰醋酸(作為溶劑)和2mL甲苯,攪拌升溫至70℃,同時(shí)緩慢加入12mL過氧化氫,在此溫度下攪拌反應(yīng)3小時(shí)。(1)裝置a的名稱是______________,為使反應(yīng)體系受熱比較均勻,可________。(2)三頸瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________________________________________________。(3)寫出苯甲醛與銀氨溶液在一定的條件下發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:________________________________。(4)反應(yīng)完畢后,反應(yīng)混合液經(jīng)過自然冷卻至室溫時(shí),還應(yīng)經(jīng)過____________、__________(填操作名稱)等操作,才能得到苯甲醛粗產(chǎn)品。(5)實(shí)驗(yàn)中加入過量過氧化氫且反應(yīng)時(shí)間較長,會(huì)使苯甲醛產(chǎn)品中產(chǎn)生較多的苯甲酸。若想從混有苯甲酸的苯甲醛中分離出苯甲酸,正確的操作步驟是______________(按步驟順序填字母)。a.對(duì)混合液進(jìn)行分液b.過濾、洗滌、干燥c.水層中加入鹽酸調(diào)節(jié)pH=2d.加入適量碳酸氫鈉溶液混合振蕩21、工業(yè)廢氣、汽車尾氣排放出的NOx、SO2等是形成酸雨的主要物質(zhì),其綜合治理是當(dāng)前重要的研究課題。回答下列問題:I.NOx的消除(1)汽車尾氣中的NO(g)和CO(g)在一定溫度和催化劑條件下可發(fā)生如下反應(yīng):2NO(g)+2CO(g)?N2(g)+2CO2(g)ΔH。若已知:①CO的燃燒熱ΔH1=-283.0kJ·mol-1②N2(g)+O2(g)?2NO(g)ΔH2=180.5kJ·mol-1則反應(yīng)2NO(g)+2CO(g)?N2(g)+2CO2(g)的ΔH=________。(2)T℃下,向一容積不變的密閉容器中通入一定量的NO(g)和CO(g),用氣體傳感器測(cè)得不同時(shí)間NO(g)和CO(g)濃度如下表:時(shí)間/s012345c(NO)/×104mol·L-110.04.50c11.501.001.00c(CO)/×103mol·L-13.603.05c22.752.702.70則c2合理的數(shù)值為________(填序號(hào))。A.2.80B.2.95C.3.00D.4.20(3)某研究小組探究催化劑對(duì)CO、NO轉(zhuǎn)化的影響。將NO和CO以一定的流速通過兩種不同的催化劑進(jìn)行反應(yīng),相同時(shí)間內(nèi)測(cè)量逸出氣體中NO含量,從而確定尾氣脫氮率(脫氮率即NO的轉(zhuǎn)化率),結(jié)果如圖所示。下列說法正確的是________(填序號(hào))。A.曲線Ⅱ中催化劑脫氮率比曲線Ⅰ中的高B.相同條件下,改變壓強(qiáng)對(duì)脫氮率沒有影響C.曲線Ⅱ中的催化劑適用于450℃左右脫氮D.兩種催化劑均能降低活化能,但ΔH不變II.SO2的綜合利用(4)某研究小組對(duì)反應(yīng)NO2(g)+SO2(g)?SO3(g)+NO(g)ΔH<0進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)探究。在固定體積的密閉容器中,使用某種催化劑,改變?cè)蠚馀浔萚n0(NO2)∶n0(SO2)]進(jìn)行多組實(shí)驗(yàn)(各組實(shí)驗(yàn)的溫度可能相同,也可能不同),測(cè)定NO2的平衡轉(zhuǎn)化率[α(NO2)]。部分實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。①圖中A點(diǎn)對(duì)應(yīng)溫度下,該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=________。②如果將圖中C點(diǎn)的平衡狀態(tài)改變?yōu)锽點(diǎn)的平衡狀態(tài),應(yīng)采取的措施是________。③圖中C、D兩點(diǎn)對(duì)應(yīng)的實(shí)驗(yàn)溫度分別為TC和TD,通過計(jì)算判斷:TC________TD(填“>”“<”或“=”)。
參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、B【解析】試題分析:A.增大壓強(qiáng),化學(xué)平衡正向移動(dòng),反應(yīng)物X的轉(zhuǎn)化率增大。錯(cuò)誤。B.由于該反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng)。所以升高溫度,化學(xué)平衡向吸熱反應(yīng)方向移動(dòng)。對(duì)該反應(yīng)來說,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),所以化學(xué)平衡常數(shù)減小。正確。C.由于Y是固體,所以增大壓強(qiáng),Y的含量不變。錯(cuò)誤。D。升高溫度,V正、V逆都增大,由于該反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng),所以V逆增大的多,平衡逆向移動(dòng),由于溫度不斷升高,所以始終是V逆>V正。錯(cuò)誤??键c(diǎn):考查溫度、壓強(qiáng)對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率、化學(xué)平衡常數(shù)、物質(zhì)的含量、轉(zhuǎn)化率的影響的知識(shí)。2、B【詳解】根據(jù)構(gòu)造原理,原子核外電子大多按能級(jí)順序填充,填滿一個(gè)能級(jí)再填一個(gè)新能級(jí),不同能層不同能級(jí)的能量順序?yàn)閚s<(n-2)f<(n-1)d<np,所以電子最后排布的是np;答案選B。3、B【詳解】一般來說,原電池中金屬活動(dòng)性負(fù)極>正極材料;①A、B用導(dǎo)線相連后,同時(shí)插入稀H2SO4中,A極為負(fù)極,則金屬活動(dòng)性A>B;②C、D用導(dǎo)線相連后,同時(shí)浸入稀H2SO4中,電流由D→導(dǎo)線→C,則C是負(fù)極、D是正極,金屬活動(dòng)性C>D;③A、C相連后,同時(shí)浸入稀H2SO4,C極產(chǎn)生大量氣泡,則C上得電子發(fā)生還原反應(yīng),C是正極、A是負(fù)極,金屬活動(dòng)性A>C;④B、D相連后,同時(shí)浸入稀H2SO4中,D極發(fā)生氧化反應(yīng),則D是負(fù)極、B是正極,金屬活動(dòng)性D>B;通過以上分析知,金屬活動(dòng)性順序A>C>D>B,故答案為B。4、A【解析】一般活潑金屬與非金屬形成離子鍵,非金屬性之間形成共價(jià)鍵,銨鹽含離子鍵和共價(jià)鍵,原子團(tuán)中含共價(jià)鍵,以此來解答。【詳解】A、NaCl、MgCl2和Na2O中均只含離子鍵,故A正確;B、Na2O只含離子鍵,H2O和CO2只含共價(jià)鍵,故B錯(cuò)誤;C、CaCl2只含離子鍵,NaOH含離子鍵和共價(jià)鍵,H2SO4只含共價(jià)鍵,故C錯(cuò)誤;D、NH4Cl含離子鍵和共價(jià)鍵,H2O和CO2只含共價(jià)鍵,故D錯(cuò)誤。5、B【詳解】A.二氧化氯可在廣泛的pH值范圍內(nèi)殺死水中的細(xì)菌和病毒,可用于自來水消毒。A項(xiàng)正確;B.醫(yī)用消毒酒精是75%的乙醇溶液,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.醫(yī)用防護(hù)口罩中的熔噴布主要以聚丙烯為主要原料,聚丙烯屬于高分子材料,C項(xiàng)正確;D.84消毒液是一種以次氯酸鈉為主要成分的含氯消毒劑,具有氧化性,遇到酒精會(huì)發(fā)生復(fù)雜的化學(xué)反應(yīng)而使消毒作用減弱,D項(xiàng)正確;答案選B。6、D【分析】反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的判斷依據(jù)是△H-T△S<0,反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行;△H-T△S>0,反應(yīng)非自發(fā)進(jìn)行,據(jù)此判斷?!驹斀狻緼.△H<0,△S>0,可滿足△H?T?△S<0,反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.△H>0,△S>0,溫度較高時(shí)即可滿足△H?T?△S<0,反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.△H<0,△S<0,溫度較低時(shí)即可滿足△H?T?△S<0,反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.△H>0,△S<0,△G=△H?T?△S>0,不能自發(fā)進(jìn)行,D項(xiàng)正確;答案選D。7、B【分析】
【詳解】A.圖Ⅰ中乙到達(dá)平衡時(shí)間較短,乙的溫度較高,正反應(yīng)放熱,升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),SO3的轉(zhuǎn)化率減小,乙的溫度較高,故A錯(cuò)誤;B.圖Ⅱ在t0時(shí)刻,正逆反應(yīng)速率都增大,但仍相等,平衡不發(fā)生移動(dòng),應(yīng)是加入催化劑的原因,故B正確;C.增大反應(yīng)物的濃度瞬間,正反速率增大,逆反應(yīng)速率不變,之后逐漸增大,圖Ⅲ改變條件瞬間,正、逆速率都增大,正反應(yīng)速率增大較大,平衡向正反應(yīng)移動(dòng),應(yīng)是增大壓強(qiáng)的原因,故C錯(cuò)誤;D.曲線表示平衡常數(shù)與溫度的關(guān)系,曲線上各點(diǎn)都是平衡點(diǎn),故D錯(cuò)誤;故選B?!军c(diǎn)睛】1.分析反應(yīng)速度圖像:(1)看起點(diǎn):分清反應(yīng)物和生成物,濃度減小的是反應(yīng)物,濃度增大的是生成物,生成物多數(shù)以原點(diǎn)為起點(diǎn)。(2)看變化趨勢(shì):分清正反應(yīng)和逆反應(yīng),分清放熱反應(yīng)和吸熱反應(yīng)。升高溫度時(shí),△V吸熱>△V放熱。(3)看終點(diǎn):分清消耗濃度和增生濃度。反應(yīng)物的消耗濃度與生成物的增生濃度之比等于反應(yīng)方程式中各物質(zhì)的計(jì)量數(shù)之比。(4)對(duì)于時(shí)間—速度圖像,看清曲線是連續(xù)的,還是跳躍的。分清“漸變”和“突變”、“大變”和“小變”。比如增大反應(yīng)物濃度V正突變,V逆漸變;升高溫度,V吸熱大增,V放熱小增;使用催化劑,V正和V逆同等程度突變。2.化學(xué)平衡圖像問題的解答方法:(1)三步分析法:一看反應(yīng)速率是增大還是減小;二看△V正、△V逆的相對(duì)大小;三看化學(xué)平衡移動(dòng)的方向。(2)四要素分析法:看曲線的起點(diǎn);看曲線的變化趨勢(shì);看曲線的轉(zhuǎn)折點(diǎn);看曲線的終點(diǎn)。(3)先拐先平:對(duì)于可逆反應(yīng)mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g),比如在轉(zhuǎn)化率—時(shí)間—壓強(qiáng)曲線中,先出現(xiàn)拐點(diǎn)的曲線先達(dá)到平衡,它所代表的壓強(qiáng)大,如果這時(shí)轉(zhuǎn)化率也高,則反應(yīng)中m+n>p+q,若轉(zhuǎn)化率降低,則表示m+n<p+q。(4)定一議二:圖像中有三個(gè)量時(shí),先確定一個(gè)量不變,再討論另外兩個(gè)量的關(guān)系。8、C【詳解】A.石油和天然氣都是化石燃料,都是不可再生能源,故A正確;B.氫氣燃燒不生成有害物質(zhì),是一種理想的綠色能源,故B正確;C.“可燃冰”的主要成分是甲烷,根據(jù)元素守恒知,水不能變?yōu)橛?,故C錯(cuò)誤;D.大力發(fā)展太陽能可減少化石燃料的使用,從而減少二氧化碳的排放,有助于減緩溫室效應(yīng),故D正確;故選C。9、B【解析】恒溫下,可逆反應(yīng)aA(g)+bB(g)cC(g)達(dá)到平衡時(shí),測(cè)得C的濃度c1。增大壓強(qiáng)后,因?yàn)槿萜鞯捏w積減小了,所以各組分的濃度均增大。根據(jù)平衡移動(dòng)原理可知,不論平衡向哪個(gè)方向移動(dòng),也只能向著減弱這種改變的方向移動(dòng),所以待各組分的濃度保持恒定時(shí),一定有c1<c2,B正確,本題選B。點(diǎn)睛:有一種特殊情況要注意,如果整個(gè)平衡體系中只有一種反應(yīng)物是氣體,其他為固體,那么加壓后盡管平衡發(fā)生移動(dòng),但是重新建立平衡后,氣體的濃度與原平衡相同,例如碳酸鈣高溫分解的反應(yīng)。10、D【分析】NaOH為強(qiáng)堿,pH=9,則c(OH-)=10-5mol/L,c(NaOH)=10-5mol/L;CH3COONa為強(qiáng)堿弱酸鹽,水解顯堿性,則c(CH3COONa)>10-5mol/L。【詳解】分別加水稀釋相同倍數(shù)時(shí),促進(jìn)CH3COONa水解,pH變化的小,所以醋酸鈉的pH大于氫氧化鈉的pH,故A錯(cuò)誤;CH3COONa水解促進(jìn)水電離,氫氧化鈉抑制水電離,由水電離產(chǎn)生的OH-物質(zhì)的量濃度:醋酸鈉>氫氧化鈉,故B錯(cuò)誤;分別加熱到相同溫度時(shí),NaOH溶液c(OH-)不變,加熱促進(jìn)CH3COONa水解,CH3COONa溶液中c(OH-)增大,升高相同溫度,NaOH溶液的pH小于CH3COONa溶液,故C錯(cuò)誤;兩溶液因pH均為9,因此c(CH3COONa)大于c(NaOH),因此CH3COONa溶液中c(Na+)大于NaOH溶液中c(Na+),故D正確?!军c(diǎn)睛】本題考查鹽類水解的應(yīng)用,注意:酸、堿、能水解的鹽對(duì)水的電離的影響是解答本題的關(guān)鍵,明確溫度、稀釋對(duì)水解的影響,題目難度中等。11、A【詳解】由圖可知,中間碳原子為sp3雜化,是正四面體結(jié)構(gòu),故只有苯環(huán)上的甲基中的碳原子,以及中心碳原子以及苯環(huán)上對(duì)位上的碳原子,四者共線,故共線的碳原子共有4個(gè),故答案為:A。12、A【解析】置換反應(yīng)是一種單質(zhì)與一種化合物生成另外一種單質(zhì)和另外一種化合物的反應(yīng),反應(yīng)HgS+O2=Hg+SO2屬于置換反應(yīng)。故選A。13、B【詳解】A.順-2-丁烯和反-2-丁烯的加氫產(chǎn)物都是丁烷,A不正確;B.連續(xù)寫出的兩個(gè)鏈節(jié),即可看到,分子結(jié)構(gòu)中含有酯基,B正確;C.葡萄糖屬于單糖,葡萄糖不能水解,1mol葡萄糖可分解生成2mol乳酸(C3H6O3),C不正確;D.芥子醇()中含酚羥基、醇羥基、碳碳雙鍵、醚鍵,不含能水解的官能團(tuán),不能發(fā)生水解反應(yīng),D不正確;故選B。14、B【詳解】A.反應(yīng)過程中醋酸凝固,不能說明該反應(yīng)是放熱的,應(yīng)說明該反應(yīng)是吸熱的,故錯(cuò)誤;B.該反應(yīng)為吸熱的,即熱能轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物內(nèi)部的能量,故正確;C.該反應(yīng)吸熱,說明反應(yīng)物的總能量低于生成物的總能量,故錯(cuò)誤;D.熱化學(xué)方程式中應(yīng)注明物質(zhì)的聚集狀態(tài),故錯(cuò)誤。故選B。15、B【解析】A、范德華力的實(shí)質(zhì)也是一種電性作用,但是范德華力是分子間較弱的作用力,它不是化學(xué)鍵,故A錯(cuò)誤;B、化學(xué)鍵是微粒間的強(qiáng)烈的相互作用,范德華力是分子間較弱的作用力,所以范德華力與化學(xué)鍵的區(qū)別是作用力的強(qiáng)弱問題,所以B是正確的;C、當(dāng)分子間的距離足夠遠(yuǎn)時(shí),分子間沒有范德華力,所以并不是任何分子間在任意情況下都會(huì)產(chǎn)生范德華力,故C錯(cuò)誤;D、雖然范德華力非常微弱,但是破壞范德華力也要消耗能量,故D錯(cuò)誤;答案選B。16、C【分析】主要考查關(guān)于△H的計(jì)算和對(duì)蓋斯定律的遷移應(yīng)用。【詳解】HCN(aq)、HCl(aq)分別與NaOH(aq)反應(yīng)△H的差值即為HCN在溶液中電離的能量,HCN屬于弱電解質(zhì),其電離過程要吸收,即△H>0,綜合以上分析,可知△H=+43.5kJ·mol-1,答案為C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、①2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O防止倒吸②③【分析】石油經(jīng)分餾后得到沸點(diǎn)不同的各種組分,將得到的重油裂解后得到含有不飽和鍵的短鏈烴,如丙烯、乙烯等;乙烯經(jīng)反應(yīng)Ⅰ與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,乙醇經(jīng)反應(yīng)Ⅱ與氧氣發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成乙醛,乙醛經(jīng)反應(yīng)Ⅲ與氧氣發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙酸,乙醇與乙酸在濃硫酸作催化劑的條件下發(fā)生反應(yīng)Ⅳ生成乙酸乙酯,據(jù)此分析。【詳解】(1)石油分餾時(shí)不產(chǎn)生新物質(zhì),所以屬于物理變化;裂解時(shí)產(chǎn)生新物質(zhì),所以屬于化學(xué)變化,則上述過程中屬于物理變化的是①;(2)在銅或銀作催化劑、加熱條件下,乙醇能被氧氣氧化生成乙醛和水,反應(yīng)方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;(3)乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯,其結(jié)構(gòu)簡式為;(4)①乙烯與水反應(yīng)生成乙醇,乙醇在催化劑作用下生成乙醛,乙醛繼續(xù)被氧化生成乙酸,在濃硫酸作催化劑、加熱條件下,乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,則反應(yīng)IV的化學(xué)方程式為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;②試管乙中的導(dǎo)氣管要插在飽和碳酸鈉溶液的液面上,因?yàn)殡S反應(yīng)蒸出的乙醇和乙酸在溶液中的溶解度較大,導(dǎo)管插在液面下極易發(fā)生倒吸,因此導(dǎo)氣管在液面上的目的是防止倒吸;(5)①CH2=CH-COOH和CH3COOH結(jié)構(gòu)不相似,且在分子組成上也沒有相差一個(gè)-CH2原子團(tuán),所以二者不屬于同系物,錯(cuò)誤;②CH2=CH-COOH中含有羧基,能和碳酸氫鈉反應(yīng)生成二氧化碳,正確;③CH2=CH-COOH含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、加聚反應(yīng)等,含羧基能發(fā)生酯化反應(yīng),正確;答案選②③。18、FeS2SO2+2Fe3++2H2O=2Fe2++SO42-+4H+【分析】I為黃綠色氣體單質(zhì),I是氯氣;E是常見的液體,F(xiàn)為日常生活中常見的化合物,E、F之間的反應(yīng)常用于工業(yè)生產(chǎn),且能產(chǎn)生氯氣,故E是水、F是氯化鈉,電解飽和食鹽水生成氫氣、氯氣、氫氧化鈉,氫氣、氯氣生成氯化氫,I是氯氣、H是氫氣,K是氫氧化鈉、J是氯化氫;A是由兩種元素組成的化合物,質(zhì)量比為7:8,在真空中加熱分解,生成B、C,A是FeS2,C和水高溫下能發(fā)生反應(yīng),B是S、C是鐵;鐵和水高溫下能發(fā)生反應(yīng)生成四氧化三鐵和氫氣,G是四氧化三鐵,四氧化三鐵與鹽酸反應(yīng)生成氯化鐵和氯化亞鐵;S在氧氣中燃燒生成二氧化硫,D是二氧化硫,SO2能把Fe3+還原為Fe2+?!驹斀狻扛鶕?jù)以上分析,(1)A是FeS2;(2)K是氫氧化鈉,屬于離子化合物,電子式為;(3)鐵和水高溫下發(fā)生反應(yīng)生成四氧化三鐵和氫氣,方程式為;(4)SO2能把Fe3+還原為Fe2+,反應(yīng)的離子方程式是SO2+2Fe3++2H2O=2Fe2++SO42-+4H+。19、對(duì)溴元素進(jìn)行富集SO2+Br2+2H2O===4H++SO42-+2Br-加熱濃縮冷卻結(jié)晶坩堝泥三角攪拌、引流2I-+2H++H2O2==I2+2H2O萃取蒸餾【解析】(1)①依據(jù)利用海水可以提取溴和鎂,流程中提取溴的過程中,經(jīng)過2次Br-→Br2轉(zhuǎn)化的目的是更多的得到溴單質(zhì),提取過程對(duì)溴元素進(jìn)行富集,吸收塔內(nèi)通入的是二氧化硫氣體是和溴單質(zhì)反應(yīng)生成溴離子,在蒸餾塔中被氯氣氧化得到更多的溴單質(zhì),吸收塔中反應(yīng)的離子方程式為;SO2+Br2+2H2O=4H++2Br-+SO42-,故答案為:對(duì)溴元素進(jìn)行富集;SO2+Br2+2H2O=4H++2Br-+SO42-;②從MgCl2溶液中得到MgCl2?6H2O晶體的主要操作是蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾洗滌得到,故答案為:加熱濃縮、冷卻結(jié)晶;(2)①灼燒過程中用到的實(shí)驗(yàn)儀器有鐵三角架、酒精燈、坩堝鉗、坩堝、泥三角,故答案為:坩堝;泥三角;②操作①為溶解、過濾,需用到玻璃棒,玻璃棒的作用為攪拌、引流,故答案為:攪拌、引流;③向酸化后的水溶液加入適量3%H2O2溶液,將碘離子氧化生成碘單質(zhì),反應(yīng)的化學(xué)方程式為2I-+2H++H2O2==I2+2H2O,故答案為:2I-+2H++H2O2==I2+2H2O;④氧化后得到碘的水溶液,要得到碘單質(zhì),可以通過萃取和分液,操作③是分液,則操作②是萃?。环忠汉蟮玫降獾挠袡C(jī)溶液,可以通過蒸餾的方法分離碘和有機(jī)溶劑,因此操作④是蒸餾,故答案為:萃?。徽麴s。20、球形冷凝管水浴加熱+2H2O2+3H2O+2Ag↓+H2O+3NH3過濾蒸餾dacb【詳解】(1)裝置a的名稱是球形冷凝管。水浴加熱可使反應(yīng)體系受熱比較均勻;(2)甲苯與H2O2反應(yīng)生成苯甲醛和水,則三頸瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為:.+2H2O2+3H2O;(3)苯甲醛與銀氨溶液在加熱條件下發(fā)生反應(yīng)生成苯甲酸銨、水、銀單質(zhì)和氨氣,化學(xué)方程式為:+2Ag↓+H2O+3NH3;(4)實(shí)驗(yàn)時(shí)先在三頸瓶中加入0.5g固態(tài)難溶性催化劑,所以先過濾除去固態(tài)難溶性催化劑。冰醋酸、甲苯、過氧化氫、苯甲醛互溶,利用它們沸點(diǎn)差異,采用蒸餾的方法得到苯甲醛粗產(chǎn)品;(5)若想從混有苯甲酸的苯甲醛中分離出苯甲酸,首先加入適量碳酸氫鈉溶液混合振蕩,苯甲酸與碳酸氫鈉反應(yīng)生成苯甲酸鈉
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