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文檔簡介
安徽省長豐縣第二中學(xué)2026屆化學(xué)高二上期中復(fù)習(xí)檢測試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項(xiàng))1、將一小段鎂帶投入到盛有稀鹽酸的試管中,發(fā)生劇烈反應(yīng)。一段時間后,用手觸摸試管外壁感覺燙手。這個實(shí)驗(yàn)事實(shí)說明該反應(yīng)A.為放熱反應(yīng) B.為吸熱反應(yīng)C.過程中熱能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能 D.反應(yīng)物的總能量低于生成物的總能量2、反應(yīng)4CO+2NO2N2+4CO2在不同條件下的化學(xué)反應(yīng)速率如下,其中表示反應(yīng)速率最快的是A.v(CO)=1.5mol·L-1·min-1 B.v(NO2)=0.7mol·L-1·min-1C.v(N2)=0.4mol·L-1·min-1 D.v(CO2)=1.1mol·L-1·min-13、下列各組物質(zhì)反應(yīng)中,溶液的導(dǎo)電能力比反應(yīng)前明顯增強(qiáng)的是()A.向氫碘酸溶液中加入液態(tài)溴B.向硝酸銀溶液中通入少量氯化氫C.向氫氧化鈉溶液中通入少量氯氣D.向硫化氫飽和溶液中通入少量氯氣4、膳食寶塔最底層的食物所包含的主要營養(yǎng)成分是A.糖類 B.油脂 C.蛋白質(zhì) D.維生素5、某物質(zhì)中可能有甲醇、甲酸、乙醇、甲酸乙酯幾種物質(zhì)中的一種或幾種,在鑒定該物質(zhì)時有下列現(xiàn)象:①有銀鏡反應(yīng);②加入新制的Cu(OH)2懸濁液,沉淀不溶解;③與含有酚酞的NaOH溶液共熱時發(fā)現(xiàn)溶液中紅色逐漸變淺。下列敘述中正確的是A.有甲酸乙酯和甲酸B.有甲酸乙酯,可能有甲醇C.有甲酸乙酯和乙醇D.幾種物質(zhì)都有6、25℃時,用濃度為0.1000mol·L-1的NaOH溶液滴定20.00mL濃度均為0.1000mol·L-1的三種酸HX、HY、HZ,滴定曲線如圖所示。下列說法正確的是A.在相同溫度下,同濃度的三種酸溶液的導(dǎo)電能力順序:HZ<HY<HXB.根據(jù)滴定曲線可得Ka(HX)的數(shù)量級是10-7C.將上述HX、HY溶液等體積混合后,用NaOH溶液滴定至HX恰好完全反應(yīng)時:c(X-)>c(Y-)>c(OH-)>c(H+)D.HY與HZ混合,達(dá)到平衡時c(H+)=Ka(HY).c(HY)/c(Y-)+c(Z-)+c(OH-)7、如圖所示裝置中,觀察到電流計(jì)指針偏轉(zhuǎn),M棒變粗,N棒變細(xì),由此判斷表中所列M、N、P物質(zhì),其中可以成立的是選項(xiàng)MNPA鋅銅稀硫酸B銅鐵稀鹽酸C銀鋅硝酸銀溶液D鋅鐵硝酸鐵溶液A.A B.B C.C D.D8、以下說法不正確的是()A.升溫可提高活化分子百分?jǐn)?shù),加快反應(yīng)速率B.使用催化劑可降低反應(yīng)活化能,加快反應(yīng)速C.增大反應(yīng)物的濃度可增大活化分子百分?jǐn)?shù),從而加快反應(yīng)速率D.對于有氣體參與的反應(yīng),溫度不變時壓強(qiáng)的變化可以看作改變濃度9、一定溫度下,在體積不變的密閉容器中,對于可逆反應(yīng):2HI(g)?H2(g)+I2(g)的下列敘述中,能說明反應(yīng)已達(dá)到平衡的是A.HI生成的速率與分解的速率相等B.單位時間內(nèi)消耗amolH2,同時生成2amolHIC.容器內(nèi)的壓強(qiáng)不再變化D.混合氣體的物質(zhì)的量不再變化10、在一定溫度下,將氣體X和氣體Y各2mol充入某10L恒容密閉容器中,發(fā)生反應(yīng)X(g)+Y(g)2Z(g)△H<0,—段時間后達(dá)到平衡。反應(yīng)過程中測定的數(shù)據(jù)如下表:t/min241012n(Y)/mol1.401.100.400.40下列說法正確的是A.反應(yīng)前2min的平均速率v(Z)=3.0xl0-2mol?L-1min-1B.該溫度下此反應(yīng)的平衡常數(shù)K=64C.平衡后其他條件不變,再充入2molZ,新平衡時X的體積分?jǐn)?shù)增大D.反應(yīng)進(jìn)行到10min時保持其他條件不變,降低溫度,反應(yīng)達(dá)到新平衡前v(逆)>v(正)11、下列物質(zhì)屬于分子晶體的是()A.熔點(diǎn)是10.31℃,液態(tài)不導(dǎo)電,水溶液能導(dǎo)電B.熔點(diǎn)是1070℃,固態(tài)不導(dǎo)電,熔融狀態(tài)能導(dǎo)電,易溶于水C.熔點(diǎn)是97.80℃,質(zhì)軟,固態(tài)可導(dǎo)電,密度是0.97g·cm﹣3D.熔點(diǎn)3550℃,不溶于水,不導(dǎo)電12、在一個密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),反應(yīng)過程中某一時刻測得SO2、O2、SO3的濃度分別為0.2mol·L-1、0.1mol·L-1、0.2mol·L-1,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時,可能出現(xiàn)的數(shù)據(jù)是A.c(SO3)=0.4mol·L-1 B.c(SO3)+c(SO2)=0.15mol·L-1C.c(O2)=0.3mol·L-1 D.c(SO3)+c(SO2)=0.4mol·L-113、室溫下,取0.1mol·L-1HY溶液與0.1mol·L-1NaOH溶液等體積混合(忽略混合后溶液體積的變化),測得混合溶液的pH=9,則下列說法正確的是A.混合溶液中由水電離出的c(OH-)=1×10-9mol/LB.混合溶液中離子濃度由大到小的順序?yàn)閏(Y-)﹥c(Na+)﹥c(OH-)﹥c(H+)C.混合溶液中c(OH-)-c(HY)=c(H+)=1×10-9mol/LD.混合溶液中c(Na+)=c(Y-)+c(HY)=0.1mol/L14、銅鋅原電池(如圖)工作時,下列敘述正確的是A.正極反應(yīng)為:Zn-2e-=Zn2+B.鹽橋中的K+移向ZnSO4溶液C.電池反應(yīng)為:Zn+Cu2+=Zn2++CuD.在外電路中,電子從負(fù)極流向正極;在電池內(nèi)部,電子從正極流向負(fù)極15、下列裝置屬于原電池裝置的是A. B. C. D.16、維生素C具有的性質(zhì)是:A.難溶于水 B.強(qiáng)還原性 C.強(qiáng)氧化性 D.加熱難分解17、檸檬酸(H3C6H5O7)是一種易溶于水的三元弱酸。下列化學(xué)用語所表示的物質(zhì)對檸檬酸的電離平衡不會產(chǎn)生影響的是()A.KCl B. C.H3O+ D.18、對于可逆反應(yīng)2AB3(g)2A(g)+3B2(g)ΔH>0,下列圖象不正確的是()A. B.C. D.19、下列各組物質(zhì)前者為晶體后者為非晶體的是()A.白磷、藍(lán)礬 B.石蠟、塑料 C.碘、橡膠 D.食鹽、蔗糖20、某學(xué)生為研究乙二酸(HOOC﹣COOH)的化學(xué)性質(zhì),進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):向盛有硫酸酸化的高錳酸鉀溶液的試管中滴入適量乙二酸飽和溶液,振蕩,觀察到試管中溶液由紫紅色變?yōu)闊o色。由此可知,乙二酸具有()A.氧化性 B.還原性 C.酸性 D.堿性21、煤焦與水蒸氣的反應(yīng)是煤氣化過程中的主要反應(yīng)之一,C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)。已知:該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),K(700℃)=0.2,若該反應(yīng)在恒溫(700℃)、恒容的密閉容器中進(jìn)行,700℃測得的下列數(shù)據(jù)中,可以作為判斷t時刻反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài)的依據(jù)是A.t時刻,容器的壓強(qiáng)B.t時刻,H2O(g)、CO(g)、H2(g)的濃度C.t時刻,消耗H2O(g)的速率與生成CO(g)的速率D.t時刻,氣體的平均摩爾質(zhì)量22、如圖為銅鋅原電池示意圖,下列說法正確的是()A.負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng)B.燒杯中的溶液變?yōu)樗{(lán)色C.電子由銅片通過導(dǎo)線流向鋅片D.該裝置能將電能轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W(xué)能二、非選擇題(共84分)23、(14分)溶液中可能有下列陰離子中的一種或幾種:SO42-、SO32-、CO32-、Cl-。⑴當(dāng)溶液中有大量H+存在時,則不可能有______________________存在。⑵當(dāng)溶液中有大量Ba2+存在時,則不可能有______________________存在。⑶當(dāng)溶液中有_____________和_______________的陽離子存在時,上述所有陰離子都不可能存在。24、(12分)已知有機(jī)物A、B、C、D、E、F、G有如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系,其中C的產(chǎn)量可用來衡量一個國家石油化工發(fā)展水平,G的分子式為C9H10O2,試回答下列有關(guān)問題。(1)C的電子式___,G的結(jié)構(gòu)簡式為____。(2)指出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型:A轉(zhuǎn)化為B:___,C轉(zhuǎn)化為D:___。(3)B的同分異構(gòu)體有很多種,遇FeCl3溶液顯紫色的同分異構(gòu)體共有__種。(4)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式。A→B的化學(xué)方程式:___。B和F生成G的化學(xué)方程式:___。25、(12分)為了證明一水合氨是弱電解質(zhì),甲、乙、丙三位同學(xué)利用下面試劑進(jìn)行實(shí)驗(yàn):0.10mol·L-1氨水、NH4Cl晶體、醋酸銨晶體、酚酞試劑、pH試紙、蒸餾水。(1)常溫下,pH=10的氨水中,c(OH-)=___,由水電離出來的濃度為c(OH-)水=_____。(2)甲用pH試紙測出0.10mol·L-1氨水的pH為10,據(jù)此他認(rèn)定一水合氨是弱電解質(zhì),你認(rèn)為這一結(jié)論______(填“正確”或“不正確”),并說明理由__________________。(3)乙取出10mL0.10mol·L-1氨水,滴入2滴酚酞試液,顯粉紅色,原因是(用電離方程式回答):______;再加入CH3COONH4晶體少量,顏色變淺,原因是:__________。你認(rèn)為這一方法能否證明一水合氨是弱電解質(zhì):_____(填“能”或“否”)。(4)丙取出10mL0.10mol·L-1氨水,用pH試紙測出其pH為a,然后用蒸餾水稀釋至1000mL,再用pH試紙測出其pH為b,他認(rèn)為只要a、b滿足如下關(guān)系__________(用等式或不等式表示)就可以確認(rèn)一水合氨是弱電解質(zhì)。26、(10分)實(shí)驗(yàn)室用苯和濃硝酸、濃硫酸反應(yīng)制取硝基苯的裝置如圖所示。主要步驟如下:①配制一定比例濃硫酸與濃硝酸形成的混合酸,加入反應(yīng)器中。②向室溫下的混合酸中逐滴加入一定量的苯,充分振蕩,混合均勻。③在50~60℃下發(fā)生反應(yīng),直至反應(yīng)結(jié)束。④粗產(chǎn)品依次用蒸餾水和5%NaOH溶液洗滌,最后再用蒸餾水洗滌。⑤將用無水CaCl2干燥后的粗硝基苯進(jìn)行蒸餾,得到純硝基苯。請回答下列問題:(1)步驟①在配制混合酸時應(yīng)將___________加入到__________中去。(2)步驟③中,為了使反應(yīng)在50~60℃下進(jìn)行,采用的加熱方法是_____________。(3)大試管口部裝有一長玻璃導(dǎo)管,其作用是_____________。(4)苯與濃硝酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________。27、(12分)電石中的碳化鈣和水能完全反應(yīng):CaC2+2H2O=C2H2↑+Ca(OH)2使反應(yīng)產(chǎn)生的氣體排水,測量排出水的體積,可計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)狀況下乙炔的體積,從而可測定電石中碳化鈣的含量。(1)若用下列儀器和導(dǎo)管組裝實(shí)驗(yàn)裝置如果所制氣體流向從左向右時,上述儀器和導(dǎo)管從左到右直接連接的順序(填各儀器、導(dǎo)管的序號)是:____接____接____接____接____接____。(2)儀器連接好后,進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時,有下列操作(每項(xiàng)操作只進(jìn)行一次):
①稱取一定量電石,置于儀器3中,塞緊橡皮塞。②檢查裝置的氣密性。
③在儀器6和5中注入適量水。
④待儀器3恢復(fù)到室溫時,量取儀器4中水的體積(導(dǎo)管2中的水忽略不計(jì))。⑤慢慢開啟儀器6的活塞,使水逐滴滴下,至不產(chǎn)生氣體時,關(guān)閉活塞。正確的操作順序(用操作編號填寫)是__________________。(3)若實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生的氣體有難聞氣味,且測定結(jié)果偏大,這是因?yàn)殡娛泻衉__________雜質(zhì)。(4)若實(shí)驗(yàn)時稱取的電石1.60g,測量排出水的體積后,折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況乙炔的體積為448mL,此電石中碳化鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是_________%。28、(14分)能源問題是人類社會面臨的重大課題。甲醇是未來重要的綠色能源之一。(1)已知:在25℃、101kPa下,1mol甲烷燃燒生成CO2和液態(tài)水時放熱890.31kJ。請寫出甲烷燃燒熱的熱化學(xué)方程式__________。(2)由CO2和H2合成甲醇的化學(xué)方程式為:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g).在其他條件不變的情況下,實(shí)驗(yàn)測得溫度對反應(yīng)的影響如下圖所示(注:T1、T2均大300℃)。①合成甲醇反應(yīng)的△H__________(填“>”、“<”或“=”)0。②平衡常數(shù)的表達(dá)式為:__________。溫度為T2時的平衡常數(shù)__________(填“>”、“<”或“=”)溫度為T1時的平衡常數(shù)。29、(10分)NH3經(jīng)一系列反應(yīng)可以得到HNO3,如下圖所示。(1)I中NH3和O2在加熱催化劑作用下反應(yīng),其化學(xué)方程式是____。(2)II中,2NO(g)+O22NO2(g)在其他條件相同時,分別測得NO的平衡轉(zhuǎn)化率在不同壓強(qiáng)(P1、P2)下溫度變化的曲線(如圖)。①比較P1、P2的大小關(guān)系:______。②隨溫度升高,該反應(yīng)平衡常數(shù)變化的趨勢是_____。(填變大、變小或者不變)(3)III分兩步進(jìn)行,先將NO2(g)轉(zhuǎn)化為N2O4(l),再制備濃硝酸。已知:2NO2(g)N2O4(g)△H12NO2(g)N2O4(l)△H2,下列能量變化示意圖中,正確的是(選填字母)________。A.B.C.
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項(xiàng))1、A【詳解】將一小段鎂帶投到盛有稀鹽酸的試管中,發(fā)生劇烈反應(yīng)。一段時間后,用手觸摸試管外壁感覺燙手,說明反應(yīng)為放熱反應(yīng)。放熱反應(yīng)中,反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量,該過程中化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能,故選A。2、C【分析】同一個化學(xué)反應(yīng),用不同的物質(zhì)表示其反應(yīng)速率時,速率數(shù)值可能不同,但表示的意義是相同的,所以比較反應(yīng)速率快慢時,應(yīng)該根據(jù)速率之比是相應(yīng)的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比先換算成用同一種物質(zhì)表示,然后才能直接比較速率數(shù)值?!驹斀狻咳绻摲磻?yīng)都用CO表示反應(yīng)速率,則:A.v(CO)=1.5mol·L-1·min-1;B.v(CO)=2v(NO2)=2×0.7mol·L-1·min-1=1.4mol·L-1·min-1;C.v(CO)=4v(N2)=4×0.4mol·L-1·min-1=1.6mol·L-1·min-1;D.v(CO)=v(CO2)=1.1mol·L-1·min-1;答案選C。3、D【解析】A.向氫碘酸飽和溶液中加入液態(tài)溴,反應(yīng)生成單質(zhì)碘和氫溴酸,溶液中離子濃度略有減小,所以溶液導(dǎo)電能力略微減弱,故A錯誤;B.向硝酸銀溶液中通入少量氯化氫,生成硝酸和氯化銀沉淀,溶液離子濃度基本不變,導(dǎo)電能力不變,故B錯誤;C.NaOH和少量氯氣反應(yīng)生成NaCl和NaClO,NaOH、NaCl、NaCl都是強(qiáng)電解質(zhì),反應(yīng)前后離子濃度變化不大則溶液導(dǎo)電性變化不大,故C錯誤;D.硫化氫和氯氣反應(yīng)生成HCl和硫,氫硫酸是弱電解質(zhì)、HCl是強(qiáng)電解質(zhì),反應(yīng)后離子濃度明顯增大,則溶液導(dǎo)電性明顯增強(qiáng),故D正確;故選D。4、A【詳解】平衡膳食寶塔底層的食物需要量多,由下往上,①層為谷類,提供淀粉等糖類,糖類是人體的主要功能物質(zhì),能為人體提供能量,因此每日攝取量最多;②層為瓜果蔬菜類主要提供維生素;③層為肉類等動物性食品;④層為奶制品、豆制品;這兩層主要提供蛋白質(zhì),⑤層為油脂類,能提供脂肪,過量食用會引起肥胖。故選A。【點(diǎn)睛】掌握平衡膳食寶塔分層。5、B【解析】甲酸、甲酸乙酯都能發(fā)生銀鏡反應(yīng);加入新制的Cu(OH)2懸濁液,沉淀不溶解,一定沒有甲酸;甲酸、甲酸乙酯都與含有酚酞的NaOH溶液反應(yīng)?!驹斀狻考姿?、甲酸乙酯都能發(fā)生銀鏡反應(yīng);加入新制的Cu(OH)2懸濁液,沉淀不溶解,一定沒有甲酸;甲酸、甲酸乙酯都與含有酚酞的NaOH溶液反應(yīng);所以一定有甲酸乙酯,一定沒有甲酸,可能含有甲醇、乙醇,故選B。6、B【解析】A.觀察圖像起點(diǎn)可知酸性HZ>HY>HX,所以在相同溫度下,同濃度的三種酸溶液的導(dǎo)電能力順序:HZ>HY>HX,故A錯誤;B.由起點(diǎn)列三行式:HXH++X-C(初)0.100△C10-410-410-4C(平)0.1-10-4≈0.110-410-4Ka=10-4×故B正確;C.因?yàn)樗嵝訦X<HY,用NaOH溶液滴定至HX恰好完全反應(yīng)時,正好得到NaX和NaY的混合液,根據(jù)越弱越水解原理:c(Y-)>c(X-)>c(OH-)>c(H+),故C錯誤;D.HY與HZ混合,達(dá)到平衡時電荷守恒c(H+)=c(Y-)+c(Z-)+c(OH-),故D錯誤;正確答案:B?!军c(diǎn)睛】本題考查了酸堿混合時的定性判斷及有關(guān)pH的計(jì)算,題目難度中等,根據(jù)圖象數(shù)據(jù)判斷電解質(zhì)強(qiáng)弱是解題關(guān)鍵,注意掌握根據(jù)溶液pH判斷電解質(zhì)強(qiáng)弱的方法7、C【詳解】該裝置沒有外接電源,所以是原電池。原電池中,負(fù)極材料比正極材料活潑,且負(fù)極材料是隨著反應(yīng)的進(jìn)行質(zhì)量減少,正極質(zhì)量增加或放出氣泡。根據(jù)題意:M棒變粗、N棒變細(xì)可知,N極是負(fù)極,M是正極,且N極材料比M極活潑;A.鋅比銅活潑,即M極材料比N極活潑,鋅作負(fù)極,發(fā)生反應(yīng):Zn-2e-=Zn2+,M棒變細(xì),選項(xiàng)A不符合題意;B.鐵比銅活潑,銅作正極,電解質(zhì)溶液為稀鹽酸,M極上產(chǎn)生氫氣,M棒不會變粗,選項(xiàng)B不符合題意;C.鋅比銀活潑,即N極材料比M極活潑,鋅作負(fù)極,發(fā)生反應(yīng):Zn-2e-=Zn2+,N棒變細(xì),電解質(zhì)溶液為硝酸銀,M極上有銀析出,所以M棒變粗,選項(xiàng)C符合題意;D.鋅比鐵活潑,即M極材料比N極活潑,鋅作負(fù)極,發(fā)生反應(yīng):Zn-2e-=Zn2+,M棒變細(xì),選項(xiàng)D不符合題意;答案選C。8、C【詳解】A.升高溫度,使單位體積內(nèi)活化分子數(shù)增多,活化分子的百分?jǐn)?shù)增大,從而使有效碰撞次數(shù)增大,使化學(xué)反應(yīng)速率增大,故A正確;B.催化劑能降低反應(yīng)的活化能,活化分子的百分?jǐn)?shù)增大,從而使有效碰撞次數(shù)增大,化學(xué)反應(yīng)速率增大,故B正確;C.加入反應(yīng)物,活化分子百分?jǐn)?shù)不變,但活化分子總數(shù)增加,化學(xué)反應(yīng)速率增大,故C錯誤;D.對于有氣體參與的反應(yīng),溫度不變時,壓強(qiáng)的變化相當(dāng)于濃度的變化,故D正確;故選C。9、A【詳解】A.由反應(yīng):2HI(g)?H2(g)+I2(g)可知,HI生成的速率與HI分解的速率相等,說明正逆反應(yīng)速率相等,化學(xué)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故A選;B.由反應(yīng):2HI(g)?H2(g)+I2(g)可知,單位時間內(nèi)消耗amolH2,同時生成2amolHI,都表示的是逆反應(yīng),未體現(xiàn)正、逆反應(yīng)速率的關(guān)系,不能判斷反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài),故B不選;C.由反應(yīng):2HI(g)?H2(g)+I2(g)可知,方程式兩邊氣體的化學(xué)計(jì)量數(shù)之和相等,則容器內(nèi)的壓強(qiáng)始終不變,所以容器內(nèi)的壓強(qiáng)不再變化,不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故C不選;D.由反應(yīng):2HI(g)?H2(g)+I2(g)可知,方程式兩邊氣體的化學(xué)計(jì)量數(shù)之和相等,則容器內(nèi)混合氣體的物質(zhì)的量始終不變,所以混合氣體的物質(zhì)的量不再變化,不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故D不選;故答案:A。10、B【詳解】A.反應(yīng)前2min,n(Y)變化了2-1.4=0.6mol,反應(yīng)速率為:v(Y)=0.6/(10×2)=0.03mol?L-1min-1,根據(jù)速率和系數(shù)成正比可知v(Z)=2v(Y)=6.0×l0-2mol?L-1min-1,A錯誤;B.反應(yīng)在10min時達(dá)到平衡,因此平衡時各物質(zhì)濃度為:c(X)=0.4/10=0.04mol?L-1,c(Y)=0.4/10=0.04mol?L-1,c(Z)=2×(2-0.4)/10=0.32mol?L-1;該溫度下此反應(yīng)的平衡常數(shù)=0.322/0.042=64,B正確;C.該反應(yīng)前后氣體的體積不變,其他條件不變,再充入2molZ,在等溫等容條件下,等效于加壓過程,平衡不移動,新平衡時X的體積分?jǐn)?shù)不變,故C錯誤;D.反應(yīng)進(jìn)行到10min時保持其他條件不變,降低溫度,反應(yīng)達(dá)到新平衡前v(逆)<v(正);故D錯誤;綜上所述,本題選B?!军c(diǎn)睛】針對X(g)+Y(g)2Z(g)△H<0,反應(yīng),如果反應(yīng)達(dá)到平衡后,在等溫等容條件下,再充入2molZ,等效于給該反應(yīng)加壓過程,由于反應(yīng)前后氣體的體積不變,所以平衡不移動;如果反應(yīng)達(dá)到平衡后,在等溫等壓條件下,再充入2molZ,等效于等壓過程,與原平衡等效。11、A【解析】離子晶體:陰陽離子通過離子鍵結(jié)合形成的晶體;一般熔點(diǎn)較高,硬度較大、難揮發(fā),固體不導(dǎo)電,但質(zhì)脆,一般易溶于水,其水溶液或熔融態(tài)能導(dǎo)電,據(jù)以上分析解答?!驹斀狻緼.熔點(diǎn)是10.31℃,符合分子晶體熔點(diǎn)較低的特點(diǎn),液態(tài)不導(dǎo)電,存在分子,溶于水后,發(fā)生電離,有自由移動的離子,可以導(dǎo)電,正確;B.熔點(diǎn)是1070℃,熔點(diǎn)高,不符合分子晶體的特點(diǎn),易溶于水,熔融狀態(tài)能導(dǎo)電,應(yīng)屬于離子晶體;錯誤;C.熔點(diǎn)是97.80℃,質(zhì)軟,固態(tài)可導(dǎo)電,密度是0.97g·cm﹣3,是金屬鈉的物理性質(zhì),金屬鈉屬于金屬晶體,錯誤;D.熔點(diǎn)3550℃,熔點(diǎn)高,不符合分子晶體的特點(diǎn),不溶于水,不導(dǎo)電,可能為原子晶體,錯誤;綜上所述,本題選A?!军c(diǎn)睛】分子晶體是分子間通過分子間作用力(范德華力和氫鍵)構(gòu)成的晶體,因?yàn)榉兜氯A力和氫鍵作用力較小,所以分子晶體的熔沸點(diǎn)比較低,硬度小。12、D【詳解】A.SO3的濃度增大,說明該反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行建立平衡,若二氧化硫和氧氣完全反應(yīng),由方程式2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)可知SO3濃度的變化為0.2mol·L-1,此時c(SO2)=0mol·L-1,根據(jù)可逆反應(yīng)不能進(jìn)行到底的特點(diǎn),實(shí)際變化小于該值,即小于0.4,故A錯誤;B.因?yàn)榱蛟厥睾?,,故B錯誤;C.O2的濃度增大,說明反應(yīng)向逆反應(yīng)方向進(jìn)行建立平衡,若完全反應(yīng),由方程式(g)?,可以知道濃度的變化為,根據(jù)可逆反應(yīng)不能進(jìn)行到底的特點(diǎn),實(shí)際變化應(yīng)小于該值,故小于0.2,故C錯誤;D.因?yàn)榱蛟厥睾?,故D正確;本題答案為D。13、C【解析】0.1mol·L-1HY溶液與0.1mol·L-1NaOH溶液等體積混合,兩者恰好完全反應(yīng)生成NaY溶液,混合后溶液的pH=9,說明Y-發(fā)生水解:Y-+H2OHY+OH-。A項(xiàng),混合溶液中水電離的c(OH-)水=c(OH-)溶液=110-5mol/L,錯誤;B項(xiàng),由于Y-的水解,混合溶液中離子濃度由大到小的順序?yàn)閏(Na+)c(Y-)c(OH-)c(H+),錯誤;C項(xiàng),溶液中的電荷守恒為:c(Na+)+c(H+)=c(Y-)+c(OH-),物料守恒為:c(Na+)=c(Y-)+c(HY),則溶液中的質(zhì)子守恒為:c(OH-)=c(H+)+c(HY),c(OH-)-c(HY)=c(H+)=110-9mol/L,正確;D項(xiàng),兩種溶液由于等體積混合,所以混合后c(Na+)=0.05mol/L,根據(jù)物料守恒:c(Na+)=c(Y-)+c(HY)=0.05mol/L,錯誤;答案選C。14、C【解析】A、鋅比銅活潑,鋅作負(fù)極,銅作正極,正極反應(yīng)式為Cu2++2e-=Cu,故A錯誤;B、根據(jù)原電池工作原理,陰離子向負(fù)極移動,陽離子向正極移動,故B錯誤;C、負(fù)極反應(yīng)是為Zn-2e-=Zn2+,因此電池反應(yīng)式為Zn+Cu2+=Zn2++Cu,故C正確;D、根據(jù)原電池的工作原理,電子從負(fù)極經(jīng)外電路流向正極,電池內(nèi)部只有陰陽離子的定向移動,故D錯誤。15、A【解析】分析:原電池的構(gòu)成條件有:①有兩個活潑性不同的電極,②將電極插入電解質(zhì)溶液中,③兩電極間構(gòu)成閉合回路,④能自發(fā)的進(jìn)行氧化還原反應(yīng),根據(jù)原電池的構(gòu)成條件判斷。詳解:A、符合原電池的構(gòu)成條件,故A正確;B、乙醇屬于非電解質(zhì),沒有電解質(zhì)溶液,故B錯誤;C、沒有構(gòu)成閉合回路,故C錯誤;D、兩個電極相同,沒有兩個活潑性不同的電極,故D錯誤;故選D。16、B【詳解】維生素C是一種水溶性維生素,容易失去電子,是一種較強(qiáng)的還原劑,在堿性溶液中很容易被氧化,加熱易分解,答案選B。17、A【詳解】A.KCl為強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,對水的電離沒有影響,KCl溶液呈中性,不會改變檸檬酸的電離程度,A正確;B.該原子結(jié)構(gòu)示意圖為Na元素,將Na投入到水中Na可與水發(fā)生反應(yīng)生成NaOH,OH-可與檸檬酸電離出的H+反應(yīng)促進(jìn)檸檬酸的電離,B錯誤;C.H3O+可以抑制檸檬酸的電離,C錯誤;D.NH3溶于水可以和水發(fā)生反應(yīng)生成NH3·H2O,NH3·H2O電離出的OH-可以結(jié)合檸檬酸電離出的H+,促進(jìn)檸檬酸的電離,D錯誤;故選A。18、D【分析】△H>0為吸熱反應(yīng),升高溫度平衡向正向移動,反應(yīng)物含量減少,正反應(yīng)為氣體體積增大的反應(yīng),增大壓強(qiáng)平衡逆向移動,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率減小,據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼.該反應(yīng)△H>0為吸熱反應(yīng),升高溫度平衡向正向移動,則交點(diǎn)后正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率,A正確;B.該反應(yīng)△H>0為吸熱反應(yīng),溫度越高反應(yīng)速率越快,且反應(yīng)物含量越小,與圖一致,B正確;C.相同溫度時,增大壓強(qiáng)平衡逆向移動,反應(yīng)物含量大,升高溫度平衡向正向移動,反應(yīng)物含量越小,與圖一致,C正確;D.該反應(yīng)正反應(yīng)為氣體體積增大的反應(yīng),增大壓強(qiáng)平衡逆向移動,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率減小,升高溫度反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率增大,與圖不符,D錯誤;答案選D。19、C【分析】晶體有固定的熔點(diǎn)和各向異性,非晶體與晶體不同的是它沒有固定的熔點(diǎn),而且是各向同性,據(jù)此解答?!驹斀狻緼.白磷和藍(lán)礬都是晶體,故A與題意不符;B.石蠟和塑料都是非晶體,故B與題意不符;C.碘是晶體,橡膠是非晶體,故C與題意相符;D.食鹽和蔗糖均為晶體,故D與題意不符。故答案選C。20、B【解析】分析:乙二酸分子式為H2C2O4,其中C的化合價是+3價,根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,紫紅色褪去,酸性高錳酸鉀具有強(qiáng)氧化性,能把草酸氧化成CO2,體現(xiàn)草酸的還原性。詳解:乙二酸分子式為H2C2O4,其中C的化合價是+3價,根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,紫紅色褪去,說明高錳酸鉀參與反應(yīng),其離子反應(yīng)方程式為2MnO4-+5H2C2O4+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O,C的化合價升高,因此草酸作還原劑,故選項(xiàng)B正確。點(diǎn)睛:草酸與酸性高錳酸鉀的反應(yīng)方程式屬于常識,發(fā)生2MnO4-+5H2C2O4+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O,C的化合價由+3價變?yōu)椋?價,化合價升高,則草酸體現(xiàn)還原性,平時學(xué)習(xí)中應(yīng)夯實(shí)基礎(chǔ)知識。21、B【詳解】A.t時刻及其前后,容器的壓強(qiáng)不變時,該反應(yīng)正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),t時刻,壓強(qiáng)只是一個數(shù)值,無法判斷判斷平衡狀態(tài),A錯誤;B.t時刻,通過H2O(g)、CO(g)、H2(g)的濃度,可計(jì)算C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)的QC,當(dāng)QC=K(700℃)=0.2,處于平衡狀態(tài),B正確;C.t時刻,消耗H2O(g)的速率與生成CO(g)的速率,均只是正反應(yīng)速率,沒有逆反應(yīng)速率的情況,無法判斷是否平衡,C錯誤;D.t時刻,氣體的平均摩爾質(zhì)量只是一個數(shù)值,無法判斷判斷平衡狀態(tài),t時刻及其前后,氣體的平均摩爾質(zhì)量不變時,該反應(yīng)正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),D錯誤;答案選B。22、A【詳解】A.原電池中負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),A正確;B.鋅的金屬性強(qiáng)于銅,鋅失去電子,溶液是無色的,B錯誤;C.鋅是負(fù)極,電子由鋅片通過導(dǎo)線流向銅片,C錯誤;D.原電池把化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,D錯誤;答案選A?!军c(diǎn)晴】轉(zhuǎn)化為原電池的工作原理是解答的關(guān)鍵,在原電池中較活潑的金屬作負(fù)極,失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng)。電子經(jīng)導(dǎo)線傳遞到正極上,所以溶液中的陽離子向正極移動,陰離子向負(fù)極移動。正極得到電子,發(fā)生還原反應(yīng),據(jù)此可以進(jìn)行有關(guān)的判斷和計(jì)算。二、非選擇題(共84分)23、SO32-、CO32-SO42-、SO32-、CO32-Ba2+Ag+【分析】(1)當(dāng)溶液中有大量H+存在時,與H+反應(yīng)的離子不能大量存在;(2)當(dāng)溶液中有大量Ba2+存在時,與Ba2+反應(yīng)的離子不能大量存在;(3)當(dāng)溶液中有Ba2+時,SO42-、SO32-、CO32-不能大量存在;當(dāng)溶液含有Ag+離子時,Cl-不能大量存在?!驹斀狻浚?)當(dāng)溶液中有大量H+存在時,SO32-、CO32-與H+反應(yīng)生成氣體而不能大量存在,故答案為SO32-、CO32-;(2)當(dāng)溶液中有大量Ba2+存在時,SO42-、SO32-、CO32-與Ba2+分別反應(yīng)生成沉淀而不能大量存在,故答案為SO42-、SO32-、CO32-;(3)當(dāng)溶液中有Ba2+時,SO42-、SO32-、CO32-不能大量存在,當(dāng)溶液含有Ag+離子時,Cl-不能大量存在,故答案為Ba2+、Ag+?!军c(diǎn)睛】本題考查離子共存問題,題目難度不大,注意常見生成沉淀或氣體的離子之間的反應(yīng)。24、取代反應(yīng)加成反應(yīng)3+NaOH+NaClCH3COOH++H2O【分析】C的產(chǎn)量可用來衡量一個國家石油化工發(fā)展水平,則C為乙烯,其與水發(fā)生加成反應(yīng)生成的D為乙醇;乙醇經(jīng)催化氧化生成E,E為乙醛;乙醛經(jīng)銀氨溶液氧化后再酸化得到F,則F為乙酸;由圖中信息可知,甲苯與氯氣在光照的條件下發(fā)生側(cè)鏈上的取代反應(yīng)生成A,A屬于鹵代烴,其在氫氧化鈉溶液中加熱發(fā)生水解反應(yīng)生成B;B與F在一定條件下生成G,由G的分子式C9H10O2可以推斷B為苯甲醇()、A是。【詳解】(1)C為乙烯,其電子式為;G為乙酸苯甲酯,其結(jié)構(gòu)簡式為。(2)A轉(zhuǎn)化為B屬于鹵代烴的水解反應(yīng),其反應(yīng)類型為取代反應(yīng);C轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)是乙烯與水反應(yīng)生成乙醇,其反應(yīng)類型為加成反應(yīng)。(3)B為苯甲醇,其同分異構(gòu)體有很多種,遇FeCl3溶液顯紫色的同分異構(gòu)體屬于酚,可能為鄰甲酚、間甲酚和對甲酚,共有3種。(4)A→B的化學(xué)方程式為+NaOH+NaCl。B和F生成G的化學(xué)方程式為CH3COOH++H2O。25、10-4mol·L-110-10mol·L-1正確若是強(qiáng)電解質(zhì),則0.010mol·L-1氨水溶液中c(OH-)應(yīng)為0.010mol·L-1,pH=12NH3·H2O?NH+OH-加入CH3COONH4晶體,NH濃度增大,氨水的電離平衡左移,溶液中c(OH-)減小能a-2<b<a【詳解】(1)常溫下,pH=10的氨水中,c(H+)=10-10mol/L,c(OH-)==10-4mol·L-1,氨水中氫離子全部由水電離,水電離出的氫氧根和氫離子濃度相等,所以c(OH-)水=10-10mol·L-1;(2)若是強(qiáng)電解質(zhì),則0.010mol·L-1氨水溶液中c(OH-)應(yīng)為0.010mol·L-1,pH=12,而實(shí)際上pH=10,說明一水合氨不完全電離,為弱電解質(zhì),故正確;(3)滴入酚酞顯紅色,說明顯堿性,一水合氨可以電離出氫氧根使溶液顯堿性,電離方程式為NH3·H2O?NH+OH-;加入CH3COONH4晶體,NH濃度增大,氨水的電離平衡左移,溶液中c(OH-)減小,堿性減弱顏色變淺;該實(shí)驗(yàn)說明一水合氨溶液中存在電離平衡,能說明一水合氨是弱電解質(zhì);(4)若一水合氨是弱電解質(zhì),加水稀釋促進(jìn)其電離,則由10mL稀釋到1000mL后其pH會變小,且變化小于2,即a、b滿足a-2<b<a,就可以確認(rèn)一水合氨是弱電解質(zhì)。26、濃硫酸濃硝酸水浴加熱冷凝回流苯和硝酸,提高反應(yīng)物的利用率【分析】(1)配制混合酸時應(yīng)將濃硫酸加入濃硝酸中,并不斷振蕩,以防止濺出傷人;(2)圖中給反應(yīng)物加熱的方法是水浴加熱,水浴加熱便于控制溫度,受熱均勻;(3)由于苯、硝酸均易揮發(fā),故利用長導(dǎo)管可以冷凝回流苯和硝酸,使之充分反應(yīng);(4)苯與濃硝酸在濃硫酸、加入條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯與水;據(jù)此分析解題。【詳解】(1)配制混合酸時應(yīng)將密度大的濃硫酸加入到密度小的濃硝酸中去,配制混合酸時應(yīng)將濃硫酸加入濃硝酸中,并不斷振蕩,以防止濺出傷人,故答案為:濃硫酸;濃硝酸;(2)圖中給反應(yīng)物加熱的方法是水浴加熱,水浴加熱便于控制溫度,受熱均勻,故答案為:水浴加熱;(3)由于苯和硝酸均易揮發(fā),導(dǎo)致其利用率降低,利用長導(dǎo)管可以進(jìn)行冷凝回流,使苯與硝酸充分反應(yīng)以
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