特殊管理藥品培訓試題及答案一、單項選擇題（每題2分，共30分）1.以下屬于麻醉藥品的是（）A.曲馬多B.芬太尼C.丁丙諾啡D.噴他佐辛2.精神藥品分為第一類和第二類，以下屬于第一類精神藥品的是（）A.地西泮B.氯氮?C.三唑侖D.艾司唑侖3.醫(yī)療用毒性藥品是指（）A.毒性劇烈，治療劑量與中毒劑量相近，使用不當會致人中毒或死亡的藥品B.作用劇烈的藥品C.有副作用的藥品D.有刺激性的藥品4.放射性藥品是指用于（）A.診斷的放射性核素制劑B.治療的放射性核素制劑C.診斷和治療的放射性核素制劑D.以上都不對5.麻醉藥品和第一類精神藥品的定點批發(fā)企業(yè)應具備的條件不包括（）A.有符合規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品儲存條件B.有通過網(wǎng)絡(luò)實施企業(yè)安全管理和向藥品監(jiān)督管理部門報告經(jīng)營信息的能力C.單位及其工作人員3年內(nèi)沒有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為D.符合國務院藥品監(jiān)督管理部門公布的定點批發(fā)企業(yè)布局6.醫(yī)療機構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應當經(jīng)（）批準，取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡。A.所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門B.所在地省級人民政府衛(wèi)生主管部門C.所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府藥品監(jiān)督管理部門D.所在地省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門7.醫(yī)療機構(gòu)購進麻醉藥品和第一類精神藥品，應從（）購進。A.全國性批發(fā)企業(yè)B.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)C.具有麻醉藥品和第一類精神藥品定點批發(fā)資格的企業(yè)D.以上都可以8.麻醉藥品和第一類精神藥品處方的印刷用紙為（）A.淡紅色B.淡黃色C.淡綠色D.白色9.為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ〢.一次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量10.醫(yī)療用毒性藥品每次處方劑量不得超過（）A.1日極量B.2日極量C.3日極量D.4日極量11.對已發(fā)生濫用，造成嚴重社會危害的麻醉藥品和精神藥品（）A.國務院藥品監(jiān)督管理部門應當采取在一定期限內(nèi)中止生產(chǎn)、經(jīng)營、使用或者限定其使用范圍和用途等措施B.國務院藥品監(jiān)督管理部門應當撤銷其藥品批準文號或者藥品進口注冊證書C.國務院衛(wèi)生主管部門應當采取在一定期限內(nèi)中止生產(chǎn)、經(jīng)營、使用或者限定其使用范圍和用途等措施D.國務院衛(wèi)生主管部門應當撤銷其藥品批準文號或者藥品進口注冊證書12.放射性藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營單位，必須向（）申請許可，經(jīng)審核批準后，方可生產(chǎn)、經(jīng)營。A.國務院藥品監(jiān)督管理部門B.國務院國防科技工業(yè)主管部門C.國務院衛(wèi)生行政部門D.以上都是13.以下關(guān)于特殊管理藥品儲存的說法，錯誤的是（）A.麻醉藥品和第一類精神藥品應設(shè)立專庫或?qū)９駜Υ鍮.醫(yī)療用毒性藥品應儲存在專用倉庫或?qū)９窦渔i并由專人保管C.放射性藥品應按規(guī)定存放在專用的放射性藥品儲存場所D.所有特殊管理藥品都可以混放儲存14.醫(yī)療機構(gòu)銷毀麻醉藥品和精神藥品，應當在（）的監(jiān)督下進行。A.所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門B.所在地縣級衛(wèi)生主管部門C.所在地市級藥品監(jiān)督管理部門D.所在地市級衛(wèi)生主管部門15.以下屬于第二類精神藥品的是（）A.哌醋甲酯B.麥角胺咖啡因片C.氯胺酮D.司可巴比妥二、多項選擇題（每題3分，共30分）1.特殊管理藥品包括（）A.麻醉藥品B.精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.放射性藥品2.國家對麻醉藥品和精神藥品實行（）A.定點生產(chǎn)制度B.定點經(jīng)營制度C.生產(chǎn)總量控制D.市場調(diào)節(jié)價3.以下屬于麻醉藥品的有（）A.嗎啡B.可待因C.羥考酮D.美沙酮4.醫(yī)療機構(gòu)取得印鑒卡應當具備的條件包括（）A.有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員B.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師C.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設(shè)施和管理制度D.有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目5.麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位應當設(shè)立專庫或者專柜儲存，專庫應當符合的要求有（）A.安裝專用防盜門，實行雙人雙鎖管理B.具有相應的防火設(shè)施C.具有監(jiān)控設(shè)施和報警裝置，報警裝置應當與公安機關(guān)報警系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)D.設(shè)有高低溫度調(diào)節(jié)裝置6.以下關(guān)于醫(yī)療用毒性藥品的管理，正確的有（）A.收購、經(jīng)營、加工、使用毒性藥品的單位必須建立健全保管、驗收、領(lǐng)發(fā)、核對等制度B.毒性藥品的包裝容器上必須印有毒藥標志C.調(diào)配處方時，必須認真負責，計量準確，按醫(yī)囑注明要求，并由配方人員及具有藥師以上技術(shù)職稱的復核人員簽名蓋章后方可發(fā)出D.對處方未注明“生用”的毒性中藥，應當付炮制品7.放射性藥品的管理應遵循（）A.符合國家放射性同位素衛(wèi)生防護管理的有關(guān)規(guī)定B.有專門的儲存場所和設(shè)施C.有專人負責管理D.嚴格按照操作規(guī)程進行使用和操作8.以下哪些情況需要對特殊管理藥品進行銷毀處理（）A.過期的麻醉藥品B.變質(zhì)的精神藥品C.殘損的醫(yī)療用毒性藥品D.廢棄的放射性藥品9.特殊管理藥品的運輸應（）A.采用封閉式貨物運輸工具B.有專人負責押運C.按照規(guī)定辦理運輸手續(xù)D.確保運輸過程中的安全10.以下關(guān)于特殊管理藥品處方的說法，正確的有（）A.麻醉藥品和第一類精神藥品處方至少保存3年B.醫(yī)療用毒性藥品處方至少保存2年C.第二類精神藥品處方至少保存2年D.處方保存期滿后，經(jīng)醫(yī)療機構(gòu)主要負責人批準、登記備案，方可銷毀三、判斷題（每題2分，共20分）1.麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位可以自行銷售或調(diào)劑麻醉藥品和精神藥品。（）2.醫(yī)療機構(gòu)可以根據(jù)本單位臨床需要，自行配制麻醉藥品和精神藥品。（）3.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后，可以為自己開具該類藥品處方。（）4.醫(yī)療用毒性藥品的收購、經(jīng)營，由各級醫(yī)藥管理部門指定的藥品經(jīng)營單位負責。（）5.放射性藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位，必須配備與放射性劑量相適應的防護設(shè)備和監(jiān)測儀器。（）6.麻醉藥品和第一類精神藥品的專用賬冊的保存期限應當自藥品有效期期滿之日起不少于5年。（）7.醫(yī)療機構(gòu)搶救病人急需麻醉藥品和第一類精神藥品而本醫(yī)療機構(gòu)無法提供時，可以從其他醫(yī)療機構(gòu)或者定點批發(fā)企業(yè)緊急借用。（）8.對存放特殊管理藥品的專庫和專柜實行雙人雙鎖管理，雙人雙鎖人員可以為同一人。（）9.醫(yī)療用毒性藥品的處方一次有效，取藥后處方保存1年備查。（）10.特殊管理藥品的標簽應當印有國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標志。（）四、簡答題（每題10分，共20分）1.簡述麻醉藥品和第一類精神藥品的使用管理制度。2.請說明醫(yī)療用毒性藥品的管理要點。答案一、單項選擇題1.B。芬太尼屬于麻醉藥品，曲馬多、丁丙諾啡、噴他佐辛屬于精神藥品。2.C。三唑侖屬于第一類精神藥品，地西泮、氯氮?、艾司唑侖屬于第二類精神藥品。3.A。醫(yī)療用毒性藥品是指毒性劇烈，治療劑量與中毒劑量相近，使用不當會致人中毒或死亡的藥品。4.C。放射性藥品是指用于診斷和治療的放射性核素制劑。5.C。單位及其工作人員2年內(nèi)沒有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為，而非3年。6.A。醫(yī)療機構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應當經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門批準，取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡。7.C。醫(yī)療機構(gòu)購進麻醉藥品和第一類精神藥品，應從具有麻醉藥品和第一類精神藥品定點批發(fā)資格的企業(yè)購進。8.A。麻醉藥品和第一類精神藥品處方的印刷用紙為淡紅色。9.A。為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧俊?0.B。醫(yī)療用毒性藥品每次處方劑量不得超過2日極量。11.B。對已發(fā)生濫用，造成嚴重社會危害的麻醉藥品和精神藥品，國務院藥品監(jiān)督管理部門應當撤銷其藥品批準文號或者藥品進口注冊證書。12.D。放射性藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營單位，必須向國務院藥品監(jiān)督管理部門、國務院國防科技工業(yè)主管部門、國務院衛(wèi)生行政部門申請許可，經(jīng)審核批準后，方可生產(chǎn)、經(jīng)營。13.D。所有特殊管理藥品都有各自的儲存要求，不可以混放儲存。14.B。醫(yī)療機構(gòu)銷毀麻醉藥品和精神藥品，應當在所在地縣級衛(wèi)生主管部門的監(jiān)督下進行。15.B。麥角胺咖啡因片屬于第二類精神藥品，哌醋甲酯、氯胺酮、司可巴比妥屬于第一類精神藥品。二、多項選擇題1.ABCD。特殊管理藥品包括麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品。2.ABC。國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點生產(chǎn)制度、定點經(jīng)營制度、生產(chǎn)總量控制，價格實行政府定價。3.ABCD。嗎啡、可待因、羥考酮、美沙酮都屬于麻醉藥品。4.ABCD。醫(yī)療機構(gòu)取得印鑒卡應當具備有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員、有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師、有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設(shè)施和管理制度、有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目等條件。5.ABC。專庫應安裝專用防盜門，實行雙人雙鎖管理，具有相應的防火設(shè)施，具有監(jiān)控設(shè)施和報警裝置，報警裝置應當與公安機關(guān)報警系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)，并非設(shè)有高低溫度調(diào)節(jié)裝置。6.ABCD。收購、經(jīng)營、加工、使用毒性藥品的單位必須建立健全保管、驗收、領(lǐng)發(fā)、核對等制度；毒性藥品的包裝容器上必須印有毒藥標志；調(diào)配處方時，必須認真負責，計量準確，按醫(yī)囑注明要求，并由配方人員及具有藥師以上技術(shù)職稱的復核人員簽名蓋章后方可發(fā)出；對處方未注明“生用”的毒性中藥，應當付炮制品。7.ABCD。放射性藥品的管理應符合國家放射性同位素衛(wèi)生防護管理的有關(guān)規(guī)定，有專門的儲存場所和設(shè)施，有專人負責管理，嚴格按照操作規(guī)程進行使用和操作。8.ABCD。過期的麻醉藥品、變質(zhì)的精神藥品、殘損的醫(yī)療用毒性藥品、廢棄的放射性藥品等都需要進行銷毀處理。9.ABCD。特殊管理藥品的運輸應采用封閉式貨物運輸工具，有專人負責押運，按照規(guī)定辦理運輸手續(xù)，確保運輸過程中的安全。10.ABCD。麻醉藥品和第一類精神藥品處方至少保存3年，醫(yī)療用毒性藥品處方至少保存2年，第二類精神藥品處方至少保存2年，處方保存期滿后，經(jīng)醫(yī)療機構(gòu)主要負責人批準、登記備案，方可銷毀。三、判斷題1.×。麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位不可以自行銷售或調(diào)劑麻醉藥品和精神藥品，需按規(guī)定進行。2.×。醫(yī)療機構(gòu)需要配制麻醉藥品和精神藥品制劑的，應當經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準，而非自行配制。3.×。執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后，不得為自己開具該類藥品處方。4.√。醫(yī)療用毒性藥品的收購、經(jīng)營，由各級醫(yī)藥管理部門指定的藥品經(jīng)營單位負責。5.√。放射性藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位，必須配備與放射性劑量相適應的防護設(shè)備和監(jiān)測儀器。6.√。麻醉藥品和第一類精神藥品的專用賬冊的保存期限應當自藥品有效期期滿之日起不少于5年。7.√。醫(yī)療機構(gòu)搶救病人急需麻醉藥品和第一類精神藥品而本醫(yī)療機構(gòu)無法提供時，可以從其他醫(yī)療機構(gòu)或者定點批發(fā)企業(yè)緊急借用。8.×。對存放特殊管理藥品的專庫和專柜實行雙人雙鎖管理，雙人雙鎖人員不能為同一人。9.×。醫(yī)療用毒性藥品的處方一次有效，取藥后處方保存2年備查。10.√。特殊管理藥品的標簽應當印有國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標志。四、簡答題1.麻醉藥品和第一類精神藥品的使用管理制度：醫(yī)療機構(gòu)資質(zhì)：醫(yī)療機構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應當經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門批準，取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡。人員資質(zhì)：醫(yī)療機構(gòu)應當按照國務院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定，對本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師進行有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識的培訓、考核，經(jīng)考核合格的，授予麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格。執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后，方可在本醫(yī)療機構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但不得為自己開具該類藥品處方。處方管理：麻醉藥品和第一類精神藥品處方的印刷用紙為淡紅色。為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應當逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量。儲存管理：麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位應當設(shè)立專庫或者專柜儲存，專庫應當安裝專用防盜門，實行雙人雙鎖管理，具有相應的防火設(shè)施，具有監(jiān)控設(shè)施和報警裝置，報警裝置應當與公安機關(guān)報警系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)。專用賬冊的保存期限應當自藥品有效期期滿之日起不少于5年。銷毀管理：醫(yī)療機構(gòu)對存放在本單位的過期、損壞麻醉藥品和精神藥品，應當按照本條規(guī)定的程序向衛(wèi)生主管部門提出申請，由衛(wèi)生主管部門負責監(jiān)督銷毀。2.醫(yī)療用毒性藥品的管理要點：生產(chǎn)管理