處方藥管理相關(guān)知識(shí)試題及答案一、單項(xiàng)選擇題（每題1分，共30分）1.以下哪種藥品屬于處方藥？A.維生素C片B.感冒清熱顆粒C.阿莫西林膠囊D.健胃消食片答案：C。阿莫西林膠囊是抗生素類藥物，使用不當(dāng)可能導(dǎo)致耐藥等問題，需要憑醫(yī)師處方購買和使用，屬于處方藥；而維生素C片、感冒清熱顆粒、健胃消食片通常屬于非處方藥。2.處方藥的警示語或忠告語是（）A.請仔細(xì)閱讀藥品使用說明書并按說明使用或在藥師指導(dǎo)下購買和使用B.憑醫(yī)師處方銷售、購買和使用C.不良反應(yīng)請咨詢醫(yī)師D.禁忌證請咨詢醫(yī)師答案：B。這是處方藥明確的警示語，強(qiáng)調(diào)其銷售、購買和使用需醫(yī)師處方。3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行（）A.進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度B.質(zhì)量檢驗(yàn)制度C.保管制度D.核準(zhǔn)制度答案：A。醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品時(shí)，建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度能確保藥品質(zhì)量，是保障用藥安全的重要環(huán)節(jié)。4.醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)使用（）A.中文名稱B.英文名稱C.規(guī)范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫D.自行編制的代碼答案：C。這樣既能保證處方的規(guī)范性，又考慮到了一些藥品可能只有英文名稱的情況。5.處方開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長不得超過（）A.1天B.2天C.3天D.5天答案：C。規(guī)定有效期最長不超過3天，可保證藥品使用的及時(shí)性和安全性。6.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對其消耗量進(jìn)行專冊登記，專冊保存期限為（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C。專冊保存3年有利于對麻醉藥品和精神藥品的使用情況進(jìn)行追溯和監(jiān)管。7.以下關(guān)于處方藥銷售的說法，錯(cuò)誤的是（）A.處方藥不得采用開架自選銷售方式B.處方藥可以在大眾傳播媒介進(jìn)行廣告宣傳C.處方藥必須憑醫(yī)師處方銷售D.銷售處方藥時(shí)，執(zhí)業(yè)藥師或藥師必須對處方進(jìn)行審核、簽字答案：B。處方藥不可以在大眾傳播媒介進(jìn)行廣告宣傳，只能在指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹。8.藥師調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對”，其中“查藥品”時(shí)，應(yīng)對（）A.科別、姓名、年齡B.藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量C.藥品性狀、用法用量D.臨床診斷答案：B?！安樗幤贰敝饕藢λ幟?、劑型、規(guī)格、數(shù)量等信息，確保調(diào)配藥品的準(zhǔn)確性。9.處方一般不得超過（）日用量；急診處方一般不得超過（）日用量。A.7；3B.5；2C.10；5D.15；7答案：A。這是為了合理控制藥品使用量，避免藥品濫用。10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，應(yīng)當(dāng)是本單位（）A.臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種B.臨床需要而市場上供應(yīng)不足的品種C.臨床或科研需要而市場上沒有供應(yīng)的品種D.臨床或科研需要而市場上供應(yīng)不足的品種答案：A。醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的配制目的是滿足本單位臨床需要且市場無供應(yīng)的情況。11.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售處方藥和甲類非處方藥必須配備（）A.執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員B.藥師C.主管藥師D.藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱人員答案：A。執(zhí)業(yè)藥師或其他依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員能為處方藥和甲類非處方藥的銷售提供專業(yè)的藥學(xué)服務(wù)。12.醫(yī)師處方權(quán)的取得一般是經(jīng)過（）A.醫(yī)師執(zhí)業(yè)注冊B.醫(yī)院考核合格C.醫(yī)師資格考試合格D.衛(wèi)生行政部門授予答案：A。醫(yī)師執(zhí)業(yè)注冊后，才具備在相應(yīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具處方的資格。13.以下哪種藥品不屬于特殊管理的藥品（）A.麻醉藥品B.精神藥品C.生物制品D.醫(yī)療用毒性藥品答案：C。特殊管理的藥品包括麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品，生物制品不屬于此類。14.藥品零售企業(yè)銷售處方藥時(shí)，處方應(yīng)保存（）備查。A.1年B.2年C.3年D.5年答案：B。處方保存2年有助于在需要時(shí)對藥品銷售情況進(jìn)行追溯和查詢。15.藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)（）A.拒絕調(diào)劑，及時(shí)告知處方醫(yī)師，并應(yīng)當(dāng)記錄，按照有關(guān)規(guī)定報(bào)告B.予以調(diào)配，但要提醒患者注意C.自行修改處方后調(diào)配D.與處方醫(yī)師溝通后進(jìn)行調(diào)配答案：A。藥師有責(zé)任保障用藥安全，發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重問題應(yīng)拒絕調(diào)劑并及時(shí)報(bào)告。16.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對出現(xiàn)超常處方（）次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制其處方權(quán)。A.2B.3C.4D.5答案：B。對超常處方達(dá)到3次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告并限制處方權(quán)，可規(guī)范醫(yī)師處方行為。17.以下關(guān)于處方藥和非處方藥分類管理的說法，正確的是（）A.處方藥和非處方藥都可以在大眾媒體上做廣告B.處方藥和非處方藥的分類管理是為了加強(qiáng)藥品的監(jiān)督管理，保障公眾用藥安全有效C.處方藥和非處方藥的標(biāo)簽和說明書內(nèi)容可以不經(jīng)過批準(zhǔn)D.非處方藥不需要經(jīng)過藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)即可生產(chǎn)和銷售答案：B。分類管理的目的就是保障公眾用藥安全有效，A選項(xiàng)非處方藥可在大眾媒體做廣告，處方藥不行；C選項(xiàng)標(biāo)簽和說明書內(nèi)容需經(jīng)批準(zhǔn)；D選項(xiàng)非處方藥也需經(jīng)批準(zhǔn)。18.處方中“qd”表示（）A.每日一次B.每日兩次C.每日三次D.每日四次答案：A。“qd”是每日一次的拉丁文縮寫。19.藥品批發(fā)企業(yè)銷售處方藥時(shí)，應(yīng)建立（）A.銷售記錄B.采購記錄C.驗(yàn)收記錄D.養(yǎng)護(hù)記錄答案：A。銷售記錄能記錄處方藥的銷售流向等信息，便于管理和追溯。20.醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用麻醉藥品和第一類精神藥品，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）批準(zhǔn)并取得購用印鑒卡。A.省級衛(wèi)生行政部門B.市級衛(wèi)生行政部門C.縣級衛(wèi)生行政部門D.國家衛(wèi)生行政部門答案：B。市級衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)批準(zhǔn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用麻醉藥品和第一類精神藥品并發(fā)放購用印鑒卡。21.以下哪種藥品在銷售前或者進(jìn)口時(shí)，應(yīng)當(dāng)按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn)或者審核批準(zhǔn)；檢驗(yàn)不合格或者未獲批準(zhǔn)的，不得銷售或者進(jìn)口？（）A.疫苗類制品B.抗生素C.化學(xué)藥品D.中成藥答案：A。疫苗類制品等生物制品在銷售前或進(jìn)口時(shí)需嚴(yán)格檢驗(yàn)或?qū)徍伺鷾?zhǔn)。22.醫(yī)師開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時(shí)，應(yīng)在病歷中記錄。病歷至少保存（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C。病歷保存3年有助于對麻醉藥品和第一類精神藥品的使用情況進(jìn)行長期跟蹤和監(jiān)管。23.藥品零售企業(yè)不得經(jīng)營的藥品是（）A.第二類精神藥品B.終止妊娠藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.生物制品答案：B。藥品零售企業(yè)不得經(jīng)營終止妊娠藥品，這是出于對孕婦安全和計(jì)劃生育政策等多方面的考慮。24.處方審核的內(nèi)容不包括（）A.規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定B.處方用藥與臨床診斷的相符性C.藥品價(jià)格D.劑量、用法的正確性答案：C。處方審核主要關(guān)注用藥合理性、安全性等方面，藥品價(jià)格不屬于處方審核內(nèi)容。25.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品和精神藥品處方進(jìn)行專冊登記，加強(qiáng)管理。精神藥品處方至少保存（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：B。精神藥品處方保存2年，便于對其使用情況進(jìn)行監(jiān)管。26.以下關(guān)于處方藥調(diào)配的說法，錯(cuò)誤的是（）A.調(diào)配處方必須經(jīng)過核對B.對處方所列藥品不得擅自更改或者代用C.對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配D.只要患者要求，就可以對處方進(jìn)行更改或代用答案：D。調(diào)配處方必須嚴(yán)格按照規(guī)定進(jìn)行，不能擅自更改或代用，對于有問題的處方應(yīng)按規(guī)定處理，而不是依患者要求隨意更改。27.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接接觸藥品的工作人員，必須（）進(jìn)行健康檢查。A.每年B.每兩年C.每三年D.每五年答案：A。每年進(jìn)行健康檢查可確保直接接觸藥品的人員身體健康，避免因人員健康問題影響藥品質(zhì)量。28.處方中“bid”表示（）A.每日一次B.每日兩次C.每日三次D.每日四次答案：B?！癰id”是每日兩次的拉丁文縮寫。29.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)供貨單位的（）A.《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》B.營業(yè)執(zhí)照C.藥品批準(zhǔn)證明文件D.以上都是答案：D。查驗(yàn)供貨單位的相關(guān)證件能保證藥品來源的合法性和質(zhì)量可靠性。30.以下哪種情況，醫(yī)師處方權(quán)不會(huì)被取消？（）A.被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)B.考核不合格離崗培訓(xùn)期間C.開具超常處方2次D.被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書答案：C。開具超常處方3次以上且無正當(dāng)理由才會(huì)提出警告、限制處方權(quán)等，2次一般不會(huì)取消處方權(quán)。二、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共30分）1.處方藥的管理特點(diǎn)包括（）A.須憑醫(yī)師處方銷售、購買和使用B.不得采用開架自選銷售方式C.可以在大眾傳播媒介進(jìn)行廣告宣傳D.必須在藥店由執(zhí)業(yè)藥師或藥師指導(dǎo)下購買和使用答案：ABD。處方藥不能在大眾傳播媒介進(jìn)行廣告宣傳，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。2.醫(yī)師開具處方時(shí)，應(yīng)當(dāng)遵循（）原則。A.安全B.有效C.經(jīng)濟(jì)D.方便答案：ABC。醫(yī)師處方應(yīng)遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則，方便不是主要原則。3.藥師調(diào)劑處方時(shí)，“四查十對”的內(nèi)容包括（）A.查處方，對科別、姓名、年齡B.查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量C.查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量D.查用藥合理性，對臨床診斷答案：ABCD。這是“四查十對”的完整內(nèi)容。4.以下屬于特殊管理藥品的有（）A.麻醉藥品B.精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.放射性藥品答案：ABCD。特殊管理藥品包括麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品。5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得印鑒卡應(yīng)當(dāng)具備的條件包括（）A.有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員B.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師C.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲(chǔ)存的設(shè)施和管理制度D.有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目答案：ABCD。這些條件是醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得印鑒卡的必要條件。6.藥品零售企業(yè)銷售處方藥時(shí)，應(yīng)當(dāng)（）A.嚴(yán)格執(zhí)行處方藥與非處方藥分類管理有關(guān)規(guī)定B.憑醫(yī)師處方銷售處方藥C.對處方進(jìn)行審核、簽字后依據(jù)處方正確調(diào)配、銷售藥品D.處方保存2年備查答案：ABCD。這些都是藥品零售企業(yè)銷售處方藥的規(guī)范要求。7.處方的組成包括（）A.前記B.正文C.后記D.附錄答案：ABC。處方由前記、正文、后記三部分組成。8.以下關(guān)于藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品的說法，正確的有（）A.必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度B.驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí)C.不符合規(guī)定要求的，不得購進(jìn)D.可以從任何渠道購進(jìn)藥品答案：ABC。藥品經(jīng)營企業(yè)必須從合法渠道購進(jìn)藥品，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對麻醉藥品和精神藥品的管理，做到（）A.專人負(fù)責(zé)B.專柜加鎖C.專用賬冊D.專用處方答案：ABCD。這些措施能確保麻醉藥品和精神藥品的安全管理。10.醫(yī)師出現(xiàn)下列哪些情形之一的，處方權(quán)由其所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)予以取消？（）A.被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)B.考核不合格離崗培訓(xùn)期間C.被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書D.因開具處方牟取私利答案：ABCD。這些情況都會(huì)導(dǎo)致醫(yī)師處方權(quán)被取消。11.以下關(guān)于處方藥和非處方藥的區(qū)別，正確的有（）A.處方藥需憑醫(yī)師處方購買，非處方藥不需要B.處方藥的安全性和有效性一般不如非處方藥C.處方藥的廣告宣傳受到限制，非處方藥可以在大眾媒體上做廣告D.處方藥的使用方法和劑量通常較為復(fù)雜，需要在醫(yī)師指導(dǎo)下使用答案：ACD。處方藥和非處方藥都經(jīng)過了嚴(yán)格的審批，安全性和有效性都有保障，只是處方藥的使用需要更嚴(yán)格的監(jiān)管，B選項(xiàng)錯(cuò)誤。12.藥品批發(fā)企業(yè)銷售處方藥時(shí)，應(yīng)當(dāng)（）A.建立銷售記錄B.確保藥品的運(yùn)輸和儲(chǔ)存符合要求C.向購貨單位提供合法票據(jù)D.對購貨單位的資格進(jìn)行審核答案：ABCD。這些都是藥品批發(fā)企業(yè)銷售處方藥的規(guī)范操作。13.處方審核的要點(diǎn)包括（）A.處方的合法性B.用藥的合理性C.藥品的質(zhì)量D.處方的完整性答案：ABD。處方審核主要關(guān)注處方本身的合法性、完整性以及用藥的合理性，藥品質(zhì)量主要在采購、儲(chǔ)存等環(huán)節(jié)把控，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。14.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，不得（）A.在市場上銷售B.在本單位使用C.調(diào)劑給其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用D.進(jìn)行廣告宣傳答案：ACD。醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑只能在本單位使用，不得在市場銷售、調(diào)劑給其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)或進(jìn)行廣告宣傳。15.以下關(guān)于藥品說明書和標(biāo)簽的說法，正確的有（）A.藥品說明書和標(biāo)簽的文字表述應(yīng)當(dāng)科學(xué)、規(guī)范、準(zhǔn)確B.藥品說明書和標(biāo)簽中的文字應(yīng)當(dāng)清晰易辨，標(biāo)識(shí)應(yīng)當(dāng)清楚醒目C.藥品說明書和標(biāo)簽可以印有暗示療效、誤導(dǎo)使用和不適當(dāng)宣傳產(chǎn)品的文字和標(biāo)識(shí)D.藥品說明書和標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)使用國家語言文字工作委員會(huì)公布的規(guī)范化漢字答案：ABD。藥品說明書和標(biāo)簽不能印有暗示療效、誤導(dǎo)使用和不適當(dāng)宣傳產(chǎn)品的文字和標(biāo)識(shí)，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。三、判斷題（每題1分，共10分）1.處方藥可以采用有獎(jiǎng)銷售、附贈(zèng)藥品或禮品銷售等方式。（）答案：錯(cuò)誤。處方藥不得采用有獎(jiǎng)銷售、附贈(zèng)藥品或禮品銷售等方式。2.醫(yī)師可以為自己開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方。（）答案：錯(cuò)誤。醫(yī)師不得為自己開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方。3.藥品零售企業(yè)可以銷售終止妊娠藥品。（）答案：錯(cuò)誤。藥品零售企業(yè)不得經(jīng)營終止妊娠藥品。4.處方的有效期最長不得超過5天。（）答案：錯(cuò)誤。處方有效期最長不得超過3天。5.藥師在調(diào)配處方時(shí)，對有配伍禁忌或者超劑量的處方，可以自行更改后調(diào)配。（）答案：錯(cuò)誤。對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配。6.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品，必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進(jìn)。（）答案：正確。從合法渠道購進(jìn)藥品是保障藥品質(zhì)量的重要措施。7.麻醉藥品和第一類精神藥品的處方至少保存3年。（）答案：正確。這樣便于對其使用情況進(jìn)行長期監(jiān)管。8.非處方藥不需要經(jīng)過藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)即可生產(chǎn)和銷售。（）答案：錯(cuò)誤。非處方藥也需要經(jīng)過藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。9.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售處方藥時(shí)，不需要對處方進(jìn)行審核。（）答案：錯(cuò)誤。銷售處方藥時(shí)，執(zhí)業(yè)藥師或藥師必須對處方進(jìn)行審核、簽字。10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以根據(jù)本單位臨床需要，自行配制麻醉藥品和精神藥品。（）答案：錯(cuò)誤。醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑有嚴(yán)格規(guī)定，麻醉藥品和精神藥品不能自行配制。四、簡答題（每題10分，共20分）1.簡述處方藥和非處方藥分類管理的意義。答：處方藥和非處方藥分類管理具有多方面重要意義：保障公眾用藥安全：處方藥需憑醫(yī)師處方購買和使用，可避免患者因自行用藥不當(dāng)導(dǎo)致的藥物不良反應(yīng)、藥物濫用等問題。例如抗生素的不合理使用會(huì)導(dǎo)致耐藥菌產(chǎn)生，處方管理可減少此類情況發(fā)生。非處方藥經(jīng)過嚴(yán)格篩選，安全性較高，患者可根據(jù)自身癥狀自行選用，方便自我藥療。提高藥品監(jiān)管效率：分類管理使藥品監(jiān)管部門能夠針對不同類型藥品采取更有針對性的監(jiān)管措施。對處方藥加強(qiáng)處方審核、流通管理等環(huán)節(jié)的監(jiān)管；對非處方藥則重點(diǎn)關(guān)注其標(biāo)簽、說明書的規(guī)范性和廣告宣傳的合規(guī)性。促進(jìn)醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)發(fā)展：有利于推動(dòng)醫(yī)療資源的合理配置?；颊邔τ谝恍┏Ｒ娦〔】赏ㄟ^使用非處方藥自我治療，減輕醫(yī)療機(jī)構(gòu)的就診壓力，使醫(yī)師能夠?qū)⒏嗑Ψ旁谝呻y病癥的診治上。同時(shí)，也促進(jìn)了藥品生產(chǎn)企業(yè)的專業(yè)化發(fā)展，企業(yè)可根據(jù)不同藥品類型進(jìn)行研發(fā)、生產(chǎn)和銷售。引導(dǎo)公眾合理用藥：通過分類管理，向公眾普及了藥品知識(shí)，提高公眾的自我保健意識(shí)和合理用藥水平。非處方藥的標(biāo)簽和說明書更加通俗易懂，方便患者了解藥品的適應(yīng)證、用法用量、注意事項(xiàng)等信息，從而正確使用藥品。2.簡述藥師在處方藥調(diào)配過程中的職責(zé)。答：藥師在處方藥調(diào)配過程中承擔(dān)著重要職責(zé)：處方審核：合法性審核：檢查處方的開具是否符合相關(guān)法律法規(guī)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)的規(guī)定，包括處方醫(yī)師的處方權(quán)、處方的格式和內(nèi)容是否完整等。用藥合理性審核：審核處方用藥與臨床診斷的相符性，如診斷為感冒，卻開具了治療高血壓的藥物則不合理；檢查藥物的劑量、用法是否正確，是否存在重復(fù)用藥、配伍禁忌等問題。對于規(guī)定必須做皮試的藥品，查看處方醫(yī)師是否注明過敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定。調(diào)配藥品：嚴(yán)格按照處方所列藥品準(zhǔn)確調(diào)配，不得擅自更改或者代用藥品。調(diào)配過程中注意藥品的質(zhì)量，如檢查藥品的外觀、有效期等。認(rèn)真核對藥品的名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量等信息，確保調(diào)配無誤。復(fù)核與發(fā)藥：調(diào)配完成后要進(jìn)行復(fù)核，再次核對藥品與處方的一致性。向患者準(zhǔn)確交代藥品的用法用量、注意事項(xiàng)、不良反應(yīng)等信息，如某些藥物需飯前服用，某些藥物服用后可能會(huì)出現(xiàn)嗜睡等不良反應(yīng)。