第一篇發(fā)育生物學(xué)基本原理詳解_第1頁
第一篇發(fā)育生物學(xué)基本原理詳解_第2頁
第一篇發(fā)育生物學(xué)基本原理詳解_第3頁
第一篇發(fā)育生物學(xué)基本原理詳解_第4頁
第一篇發(fā)育生物學(xué)基本原理詳解_第5頁
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第一篇發(fā)育生物學(xué)基本原理詳解演示文稿第一頁,共24頁。優(yōu)選第一篇發(fā)育生物學(xué)基本原理第二頁,共24頁。第三頁,共24頁。細(xì)胞分化是基因差異性表達(dá)的結(jié)果,由基因差異性表達(dá),不同細(xì)胞具有了不同的蛋白質(zhì)組。

引起差異基因表達(dá)來源于:

——細(xì)胞內(nèi)卵質(zhì)差異

——細(xì)胞外鄰近細(xì)胞的相互作用差異基因表達(dá)的調(diào)控機(jī)制:

——差異基因轉(zhuǎn)錄

——核RNA的選擇性加工(轉(zhuǎn)錄組)

——mRNA的選擇性翻譯(蛋白質(zhì)組)

——差別蛋白質(zhì)的加工(功能蛋白質(zhì)組)第四頁,共24頁。第一節(jié)基因組相同和基因差異表達(dá)一、有機(jī)體不同組織細(xì)胞基因組相同的證據(jù)(一)遺傳學(xué)證據(jù)

染色體數(shù)目(二)胚胎學(xué)證據(jù)

不同細(xì)胞期的卵裂球可單獨發(fā)育個體(三)分子生物學(xué)證據(jù)

分子雜交原位雜交

同一有機(jī)體的不同細(xì)胞,無論是已決定的細(xì)胞或是已分化的細(xì)胞,都與未分化細(xì)胞的核相同,具有全部發(fā)育的潛能,具有相等的基因組結(jié)構(gòu),即基因組相同。第五頁,共24頁。二、核潛能的限定核移植實驗

隨著個體發(fā)育的不斷進(jìn)行,細(xì)胞核指導(dǎo)發(fā)育的潛能被越來越限定,甚至喪失了指導(dǎo)全部發(fā)育的能力。第六頁,共24頁。一般核移植過程核克隆過程第七頁,共24頁。核克隆過程Dolly的誕生第八頁,共24頁。三、基因組相同的例外1染色體消減馬蛔蟲:

體細(xì)胞中80%的DNA丟失生殖細(xì)胞含完整的基因組結(jié)構(gòu)2基因重排圖第九頁,共24頁。剪切免疫球蛋白基因重排第二節(jié)染色質(zhì)水平基因活性的調(diào)控第十頁,共24頁。第二節(jié)轉(zhuǎn)錄水平調(diào)控一、基因表達(dá)的時間和空間的特異性

基因表達(dá)的精確時間范圍、空間位置,否則會導(dǎo)致發(fā)育異常。第十一頁,共24頁。二、發(fā)育中基因轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)節(jié)和變化珠蛋白基因的轉(zhuǎn)錄圖圖第十二頁,共24頁。妊娠第3個月:γ-珠蛋白基因表達(dá)逐漸停止,同時β-和δ-基因開始表達(dá),產(chǎn)量逐漸增加。出生后:血紅蛋白分子的組成迅速轉(zhuǎn)換,由胎兒型代之為成體型,即α2β2。正常成體的血紅蛋白分子中α2β2占97%,α2δ2為2%-3%,α2γ2為1%。第十三頁,共24頁。人的ζ-和α-珠蛋白基因位于第16號染色體上,而ε-、γ-、δ-和β-珠蛋白基因相連,在第一號染色體上依次排列。β-珠蛋白基因家族的表達(dá)顯示了一種調(diào)控機(jī)制,即指導(dǎo)其從胚胎型→胎兒型→成體型轉(zhuǎn)變的順序開關(guān)。(三)轉(zhuǎn)錄調(diào)控蛋白5S核糖體RNA基因的轉(zhuǎn)錄調(diào)控第十四頁,共24頁。三、基因差異轉(zhuǎn)錄的調(diào)控機(jī)制基因的結(jié)構(gòu)及轉(zhuǎn)錄過程啟動子、增強(qiáng)子轉(zhuǎn)錄因子(protein)第十五頁,共24頁。第三章轉(zhuǎn)錄后調(diào)控DNA——轉(zhuǎn)錄——RNARNA加工水平調(diào)控翻譯及翻譯后水平調(diào)控第十六頁,共24頁。第一節(jié)RNA加工水平調(diào)控一、mRNA前體和mRNA細(xì)胞核的最初轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物,細(xì)胞核RNA,區(qū)別細(xì)胞質(zhì)中mRNA——與mRNA相比,細(xì)胞核RNA分子量大,壽命短——僅有少部分能被加工形成mRNA第十七頁,共24頁。二、前體RNA加工

不同發(fā)育期的核RNA一致性。在一定程度上,基因差異表達(dá)是在RNA加工水平上進(jìn)行調(diào)控。在核RNA、細(xì)胞質(zhì)mRNA、(翻譯)水平分別檢測。第十八頁,共24頁。三、加工水平的調(diào)控DNA—mRNA前體—不同加工——mRNA——第十九頁,共24頁。第二節(jié)翻譯及翻譯后水平調(diào)控mRNA的種類、數(shù)量,貯藏/翻譯翻譯的時間、數(shù)量

——與其他基因產(chǎn)物的協(xié)調(diào)翻譯產(chǎn)物的加工、轉(zhuǎn)運、包裝第二十頁,共24頁。第四章發(fā)育中的信號傳導(dǎo)多細(xì)胞動物的胚胎發(fā)育是一個復(fù)雜又高度協(xié)調(diào)的過程。信號傳導(dǎo)是細(xì)胞間通訊的主要形式,即由信號細(xì)胞產(chǎn)生信號分子,誘導(dǎo)靶細(xì)胞發(fā)生某種反應(yīng);靶細(xì)胞通常通過特異性受體識別細(xì)胞外信號分子,并把細(xì)胞外信號轉(zhuǎn)變?yōu)榧?xì)胞內(nèi)信號,引起細(xì)胞反應(yīng)的這一過程稱為信號傳導(dǎo)。第二十一頁,共24頁。參與早期胚胎發(fā)育的信號調(diào)節(jié)途徑一、TGFβ

信號途徑二、Wnt信號途徑三、Hedghog信號途徑四、Notch信號途徑第二十二頁,共24頁。一、TGFβ

信號途徑轉(zhuǎn)化生長因子(tranforminggrowthfactorβ,TGFβ),是一類分泌性的信號分子。超家族因子包含30個成員:TGFβ,BMP(bonemorphogeneticprotein),Activin等亞類。TGF

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