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文檔簡介
2026屆湖南省湘鋼一中化學(xué)高三上期中綜合測試模擬試題注意事項1.考生要認(rèn)真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、如圖是批量生產(chǎn)的筆記本電腦所用的甲醇燃料電池的結(jié)構(gòu)示意圖。甲醇在催化劑作用下提供質(zhì)子(H+)和電子。電子經(jīng)外電路、質(zhì)子經(jīng)內(nèi)電路到達(dá)另一極與氧氣反應(yīng)。電池總反應(yīng)式為:2CH3OH+3O2=2CO2+4H2O。下列說法中正確的是()A.左邊的電極為電池的負(fù)極,a處通入的是甲醇B.右邊的電極為電池的負(fù)極,b處通入的是空氣C.電池負(fù)極的反應(yīng)式為:CH3OH+H2O+6e-=CO2+6H+D.電池的正極反應(yīng)式為:O2+2H2O+4e-=4OH-2、下列電離方程式正確的是A.H2SO32H++SO32—B.NaHCO3Na++HCO3—C.HF+H2OF-+H3O+D.Ba(OH)2Ba2++2OH-3、如圖所示電化學(xué)裝置,X可能為“鋅棒”或“碳棒”,下列敘述錯誤的是A.X為鋅棒,僅閉合K1,F(xiàn)e電極上發(fā)生還原反應(yīng)B.X為鋅棒,僅閉合K1,產(chǎn)生微量電流方向:Fe→XC.X為碳棒,僅閉合K2,該電化學(xué)保護(hù)法稱為“犧牲陽極陰極保護(hù)法”D.若X為碳棒,僅閉合K1,鐵電極的極反應(yīng)為:Fe-2e-→Fe2+4、隨著人們對物質(zhì)組成和性質(zhì)研究的深入,物質(zhì)的分類更加多樣化。下列有關(guān)說法正確的是()A.Na2O2、Al2O3、Fe2O3都是堿性氧化物 B.磁鐵礦、鹽酸、綠礬都是混合物C.CH3COOH、NH3·H2O、HClO都是弱電解質(zhì) D.燒堿、純堿、熟石灰都是堿5、下列事實一定能證明HNO2是弱電解質(zhì)的是①常溫下NaNO2溶液的pH大于7②用HNO2溶液做導(dǎo)電實驗,燈泡很暗③HNO2和NaCl不能發(fā)生反應(yīng)④常溫下0.1mol·L-1HNO2溶液的pH=2.1⑤常溫下pH=3的HNO2溶液和pH=11的NaOH溶液等體積混合,pH小于7⑥常溫下pH=2的HNO2溶液稀釋至100倍,pH約為3.1A.①④⑥ B.①②③④ C.①④⑤⑥ D.全部6、下列各組物質(zhì)在適宜的條件下反應(yīng),其中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為2:1的是()A.B.Fe2O3+2AlAl2O3+2FeC.CaH2+2H2O===Ca(OH)2+2H2↑D.3NO2+H2O===2HNO3+NO7、下列寶石的主要成分為二氧化硅的是A.水晶B.琥珀C.剛玉D.珍珠8、下列反應(yīng)中,反應(yīng)后固體物質(zhì)增重的是A.MnO2中加入H2O2溶液 B.FeS2在氧氣流中灼燒C.KClO3與MnO2混合共熱 D.Pb絲插入硫酸中9、下列說法錯誤的是()A.《周禮》中“煤餅燒蠣房成灰”(蠣房即牡蠣殼),“灰”的主要成分為CaCO3B.《漢書》中“高奴縣有洧水可燃”,這里的“洧水”指的是石油C.《本草綱目》中“用濃酒和糟入甑,蒸令氣上,用器承滴露……”。這種方法是蒸餾D.唐代《真元妙道要略》中有云“以硫磺、雄黃合硝石并蜜燒之,焰起燒手、面及屋舍者”,描述了黑火藥制作過程。10、FeCl3易潮解、易升華,實驗室制備FeCl3的裝置如圖所示(加熱和夾持裝置略去)。下列說法正確的是()A.導(dǎo)管g的作用是增強(qiáng)裝置的氣密性B.試劑X和試劑Y分別為濃硫酸、飽和食鹽水C.直接用E接收產(chǎn)物比用導(dǎo)管連接的優(yōu)點是可防止堵塞D.F中濃硫酸的作用是防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入E11、下列變化中,氣體僅被還原的是A.SO2使品紅溶液退色B.CO2使Na2O2固體變白C.NO2使含酚酞的堿液紅色變淺D.O2使潮濕Fe(OH)2固體最終變?yōu)榧t褐色12、在溶液中能大量共存,加入OH-有沉淀析出,加入H+能放出氣體的離子組是A.Mg2+、Na+、Cl-、CO32- B.Ba2+、K+、OH-、NO3-C.H+、Fe3+、NH4+、SO42- D.Na+、Ca2+、Cl-、HCO3-13、一定溫度時,向2.0L恒容密閉容器中充入2molSO2和1molO2,發(fā)生反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g),經(jīng)過一段時間后達(dá)平衡.反應(yīng)中測定的數(shù)據(jù)見下表:t/s02468n(SO3)/mol00.81.41.81.8下列說法正確的是
(
)A.反應(yīng)在前2s的平均速率v(O2)=0.4
mol?L﹣1?s﹣1B.保持其他條件不變,體積壓縮到1.0L,平衡常數(shù)將增大C.相同溫度下,起始時向容器中充入4molSO3,達(dá)到平衡時,SO3的轉(zhuǎn)化率大于10%D.恒溫時,向該容器中再充入2molSO2、1molO2,反應(yīng)達(dá)到新平衡n(SO3)/n(SO2)
增大14、下列說法或表示法正確的是A.等量的硫蒸氣和硫固體分別完全燃燒,后者放出熱量多B.由C(石墨,s)=C(金剛石,s)
△H=+119
kJ/mol可知,石墨比金剛石穩(wěn)定C.在稀溶液中:H+(aq)
+
OH-(aq)=H2O(l)△H=-
57.3
kJ/mol,.若將含0.5mol的濃硫酸溶液與含1molNaOH的溶液混合,放出的熱量等于57.3kJD.在101
kPa時,2
g
H2完全燃燒生成液態(tài)水,放出285.
8
kJ熱量,氫氣燃燒的熱化學(xué)方程式表示為2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)
△H=
+285.8kJ·mol-115、某100mL溶液可能含有Na+、NH4+、Fe3+、CO32-、SO42-、Cl-中的若干種,取該溶液進(jìn)行連續(xù)實驗,實驗過程如下:(所加試劑均過量,氣體全部逸出)下列說法不正確的是A.原溶液一定存在CO32-和SO42-,一定不存在Fe3+B.若原溶液中不存在Na+,則c(Cl-)<0.1mol·L-1C.原溶液中c(Cl-)≥0.1mol·L-1D.原溶液一定存在Cl-,可能存在Na+16、下列實驗操作能達(dá)到實驗?zāi)康氖沁x項實驗?zāi)康膶嶒灢僮鰽測定中和熱中和熱測定時用銅棒代替環(huán)形玻璃攪拌棒攪拌,測定反應(yīng)的最高溫度B除去乙烷中混有的少量乙烯將混合氣體通入足量酸性KMnO4溶液中C配制980mL0.l1mol/LCuSO4溶液將25.0gCuSO4·5H2O溶于水配制成1L溶液D檢驗蔗糖水解產(chǎn)物中的葡萄糖取1mL20%蔗糖溶液,加入少量稀硫酸,水浴加熱后取少量溶液,加入幾滴新制Cu(OH)2懸濁液,加熱A.A B.B C.C D.D二、非選擇題(本題包括5小題)17、已知X、Y和Z三種元素的原子序數(shù)之和等于42。X元素原子的4p軌道上有3個未成對電子,Y元素原子的最外層2p軌道上有2個未成對電子。X跟Y可形成化合物X2Y3,Z元素可以形成負(fù)一價離子。請回答下列問題:(1)X元素原子基態(tài)時的電子排布式為__________,該元素的符號是__________;(2)Y元素原子的價層電子的軌道表示式為________,該元素的名稱是__________;(3)X與Z可形成化合物XZ3,該化合物的空間構(gòu)型為____________;(4)已知化合物X2Y3在稀硫酸溶液中可被金屬鋅還原為XZ3,產(chǎn)物還有ZnSO4和H2O,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是_________________________________________________;(5)比較X的氫化物與同族第二、第三周期元素所形成的氫化物穩(wěn)定性、沸點高低并說明理由____。18、乙烯是重要的化工原料,以乙烯為原料在不同條件下可合成下列物質(zhì)(部分條件未標(biāo)出):(1)乙醇能與乙酸反應(yīng)生成有果香味的物質(zhì),其名稱為__________,該反應(yīng)類型是____________(2)反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式是______________實驗現(xiàn)象是__________________(3)反應(yīng)③用KOH的乙醇溶液處理二氯乙烷制氯乙烯的方程式為:____________(4)苯乙烯中所含官能團(tuán)的名稱_____________(5)苯乙烯合成聚苯乙烯的化學(xué)方程式是_____________________(6)以乙醇和苯乙烯為原料合成有機(jī)物,寫出合成路線圖_________________。(合成路線常用的表示方法為:)19、氮化鎂(Mg3N2)在工業(yè)上具有非常廣泛的應(yīng)用。某化學(xué)興趣小組用鎂與氮氣反應(yīng)制備Mg3N2并進(jìn)行有關(guān)實驗。實驗裝置如下所示:已知:①氮化鎂常溫下為淺黃色粉末,極易與水反應(yīng)。②亞硝酸鈉和氯化銨制取氮氣的反應(yīng)劇烈放熱,產(chǎn)生氮氣的速度較快。③溫度較高時,亞硝酸鈉會分解產(chǎn)生O2等?;卮鹣铝袉栴}:(1)儀器b的名稱是________,寫出裝置A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式___________________。(2)某同學(xué)檢驗裝置A部分的氣密性,關(guān)閉止水夾c后,開啟活塞a,水不斷往下滴,直至全部流入燒瓶。試判斷:A部分裝置是否漏氣?________(填“漏氣”、“不漏氣”或“無法確定”),判斷理由:____________。(3)裝置C中為飽和硫酸亞鐵溶液,作用是___________,F(xiàn)裝置的作用是_______________________。(4)加熱至反應(yīng)開始發(fā)生,需移走A處酒精燈,原因是_______________________________________。(5)反應(yīng)結(jié)束后,取mgE中樣品于試管中,加足量蒸餾水,得VmL氣體(換算為標(biāo)準(zhǔn)狀況),則樣品中氮化鎂的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為__________________。20、氯化亞銅晶體呈白色,不溶于水、乙醇及稀硫酸,露置于潮濕空氣中易被氧化。氯化銅、氯化亞銅是重要的化工原料。實驗室中以粗銅(含雜質(zhì)Fe)為原料,一種制備銅的氯化物的流程如下。(已知:CuCl溶于NaCl的濃溶液可生成CuCl,CuCl的溶液用水稀釋后可生成CuCl沉淀)按要求回答下列問題:(1)“操作①”調(diào)節(jié)溶液的pH范圍為3.2≤pH<5.6,便于將Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀除去,加入的“試劑X”可以是__________。ACuO
BNH3·H2O
CNaOH溶液
DCu2(OH)2CO3
(2)“反應(yīng)②”是向溶液2中加入食鹽并通入SO2可生成CuCl,CuCl的溶液用水稀釋后可生成CuCl沉淀,過濾、洗滌、干燥密封包裝即得產(chǎn)品,據(jù)此回答下列問題:①寫出向溶液2中加入食鹽并通入SO2可生成CuCl的離子方程式__________。②用無水乙醇洗滌沉淀,在真空干燥機(jī)內(nèi)于70℃干燥2小時,冷卻。于70℃真空干燥的目的是_____________________。(3)在氯化氫氣流中得到CuCl2·2H2O固體的“操作②”具體步驟為________、過濾、洗滌。(4)氯化亞銅的定量分析:①稱取樣品0.250g和10mL過量的FeCl3溶液于250mL錐形瓶中,充分溶解。②用0.100mol·L-1硫酸鈰[Ce(SO4)2]標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。已知:CuCl+FeCl3=CuCl2+FeCl2、Fe2++Ce4+=Fe3++Ce3+。三次平行實驗結(jié)果如下(平行實驗結(jié)果相差不能超過1%):平行實驗次數(shù)1230.250g樣品消耗硫酸鈰標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積(mL)20.3520.0519.95則樣品中CuCl的純度為________。(5)如圖所示將氯氣從a通入與粗銅反應(yīng)(鐵架臺、鐵夾、酒精燈省略),反應(yīng)后,盛有NaOH溶液的廣口瓶中溶液具有漂白、消毒作用,若用鋼鐵(含F(xiàn)e、C)制品盛裝該溶液會發(fā)生電化學(xué)腐蝕,鋼鐵制品表面生成紅褐色沉淀,溶液會失去漂白、殺菌消毒功效。該電化學(xué)腐蝕過程中的正極反應(yīng)式為___________。21、以紅土鎳礦(主要成分為NiS、FeS和SiO2等)
為原料制備蘭尼鎳的工藝流程如下所示。(1)形成Ni(CO)4時碳元素的化合價沒有變化,則Ni(CO)4中的Ni的化合價為___________。(2)Ni2O3有強(qiáng)氧化性,加壓酸浸時有氣體產(chǎn)生且鎳被還原為Ni2+,則產(chǎn)生的氣體為______(填化學(xué)式)。(3)
濾渣D為單質(zhì)鎳、硫的混合物,請寫出向浸出液B中通入H2S氣體時所有反應(yīng)的離子方程式:__________________________,_________________________。(4)
已知:
3Fe2+
+2[Fe(CN)6]3-==Fe3[Fe(CN)6]2↓(藍(lán)色沉淀);4Fe3++3[Fe(CN)6]4-==Fe4[Fe(CN)6]3↓(藍(lán)色沉淀)。下列可以用于檢驗濾液C
中金屬陽離子的試劑有____________(填標(biāo)號)a.KSCN溶液b.K3[Fe(CN)6]c.K4[Fe(CN)6]d.苯酚(5)蘭尼鎳是一種帶有多孔結(jié)構(gòu)的細(xì)小晶粒組成的鎳鋁合金。堿浸鎳鋁合金后,殘鋁量對蘭尼鎳的催化活性有重大影響,根據(jù)下圖分析,殘鋁量在_____范圍內(nèi)催化活性最高,屬于優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品。(6)
仿照下面示例,設(shè)計從浸出液E
回收氧化鋁的流程:
浸出液E_________________。(示例:
)
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、A【解析】根據(jù)電子的流向可知,左側(cè)是負(fù)極,失去電子,通入的是甲醇。右側(cè)是正極,得到電子,通入的是氧氣,所以A正確,B不正確。由于質(zhì)子交換膜允許質(zhì)子通過,所以C正確,D不正確,應(yīng)該是O2+4H++4e-→2H20,答案選AC。2、C【解析】物質(zhì)在水溶液中的電離方程式書寫原則是能溶于水的強(qiáng)電解質(zhì)完全電離,用“=”,能溶于水的弱電解質(zhì)存在電離平衡用“”,難溶的強(qiáng)電解質(zhì)物質(zhì)在水溶液中能溶解的全部電離?!驹斀狻緼、亞硫酸是中強(qiáng)酸,屬于弱電解質(zhì),分步電離,H2SO3H++HSO3-,故A錯誤;B、碳酸氫鈉是強(qiáng)電解質(zhì),完全電離,正確的是:NaHCO3=Na++HCO3-,故B錯誤;C.氫氟酸為弱酸,部分電離,HF+H2OF-+H3O+,故C正確;D.氫氧化鋇為強(qiáng)電解質(zhì),完全電離,正確的電離方程式為:Ba(OH)2=Ba2++2OH-,故D錯誤;故選C?!军c睛】本題考查了電離方程式的書寫方法和注意問題,主要是電解質(zhì)強(qiáng)弱判斷。本題的易錯點為B,要注意碳酸氫鈉為強(qiáng)電解質(zhì)。3、C【詳解】A.X為鋅棒,僅閉合K1,此時構(gòu)成原電池,鋅的金屬性強(qiáng)于鐵,F(xiàn)e是正極,電極上發(fā)生還原反應(yīng),A正確;B.X為鋅棒,僅閉合K1,此時構(gòu)成原電池,鋅的金屬性強(qiáng)于鐵,F(xiàn)e是正極,產(chǎn)生微量電流方向:Fe→X,B正確;C.X為碳棒,僅閉合K2,此時構(gòu)成電解池,鐵與電源的負(fù)極相連,作陰極,該電化學(xué)保護(hù)法稱為“外加電流的陰極保護(hù)法”,C錯誤;D.若X為碳棒,僅閉合K1,此時構(gòu)成原電池,鐵是負(fù)極。電極上的極反應(yīng)為:Fe-2e-→Fe2+,D正確;答案選C。4、C【分析】A、堿性氧化物是指與酸反應(yīng)生成鹽和水的氧化物;B、混合物中至少含有兩種物質(zhì);C、根據(jù)電解質(zhì)在水中的電離程度可知,電離不完全的電解質(zhì)為弱電解質(zhì);D、堿在水中電離產(chǎn)生的陰離子全部為氫氧根離子?!驹斀狻緼、Fe2O3是堿性氧化物,Al2O3是兩性氧化物,Na2O2是過氧化物,故A錯誤;B、磁鐵礦、鹽酸都是混合物,而綠礬(FeSO4?7H2O)為純凈物,故B錯誤;C、CH3COOH、NH3·H2O、HClO在水中電離均不完全,則都屬于弱電解質(zhì),故C正確;D、燒堿、熟石灰都是堿,而純堿(Na2CO3)屬于鹽,故D錯誤;故答案選C?!军c睛】本題考查物質(zhì)的分類,熟悉根據(jù)物質(zhì)的組成和性質(zhì)得出的分類結(jié)果是解答本題的關(guān)鍵,學(xué)生應(yīng)熟記概念并能利用概念來判斷物質(zhì)的類別。5、C【詳解】①常溫下NaNO2溶液的pH大于7表明是強(qiáng)堿弱酸鹽,正確;
②用HNO2溶液做導(dǎo)電實驗,燈泡很暗,也可能是溶液的濃度太小,不能說明亞硝酸是弱電解質(zhì),錯誤;
③HNO2和NaCl不能發(fā)生反應(yīng),硝酸與氯化鈉也不反應(yīng),但硝酸是強(qiáng)酸,錯誤;
④常溫下0.1mol·L-1HNO2溶液的pH=2.1,若是強(qiáng)酸,其pH應(yīng)該等于1,因此,表明亞硝酸是弱酸,正確;
⑤常溫下pH=3的HNO2溶液和pH=11的NaOH溶液等體積混合,pH小于7,若亞硝酸是強(qiáng)酸,pH=7,因此是弱酸,正確;
⑥常溫下pH=2的HNO2溶液稀釋至100倍,pH約為3.1,若亞硝酸是強(qiáng)酸,pH=4,因此是弱酸,正確。
綜上所述,①④⑤⑥符合題意,C項正確;
故選C。6、C【解析】A、MnO2是氧化劑,為1mol,HCl為還原劑,為2mol,n(氧化劑):n(還原劑)=1:2;B、Fe2O3是氧化劑,為1mol,Al是還原劑,為2mol,n(氧化劑):n(還原劑)=1:2;C、CaH2是還原劑,為1mol,H2O是氧化劑,為2mol,n(氧化劑):n(還原劑)=2:1;D、NO2既是氧化劑,又是還原劑,且n(氧化劑):n(還原劑)=1:2;答案選C。7、A【解析】水晶的主要成分時二氧化硅;琥珀的主要成分為化石,含有的元素主要為C、H、O;剛玉的主要成分是氧化鋁;珍珠的主要成分時碳酸鈣。故選A。8、D【分析】反應(yīng)后固體物質(zhì)增重,說明反應(yīng)后固體物質(zhì)的相對分子質(zhì)量增加或根據(jù)原子守恒進(jìn)行計算,據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼、MnO2中加入H2O2溶液,二氧化錳是催化劑,反應(yīng)后固體的質(zhì)量不變,故A錯誤;B、FeS2在氧氣中燃燒生成氧化鐵和二氧化碳,化學(xué)方程式為:4FeS2+11O22Fe2O3+8SO2;固體從4molFeS2變?yōu)?molFe2O3,固體質(zhì)量減小,故B錯誤;C、KClO3與MnO2混合共熱的方程式為:2KClO32KCl+3O2↑,MnO2是催化劑,KClO3變?yōu)镵Cl,固體質(zhì)量減小,故C錯誤。D、Pb+H2SO4=PbSO4+H2↑,生成的硫酸鉛難溶于水,所以固體質(zhì)量增加,故D正確。答案選D?!军c睛】分析的關(guān)鍵是寫方程式,找反應(yīng)前后的固體,再根據(jù)其物質(zhì)的量和摩爾質(zhì)量比較質(zhì)量。9、A【詳解】A.牡蠣殼為貝殼,貝殼主要成分為碳酸鈣,碳酸鈣灼燒生成氧化鈣,A錯誤;B.這里的“洧水”指的是古代發(fā)現(xiàn)的石油,B正確;C.“用濃酒和糟入甑,蒸令氣上,用器承滴露……”,可見加熱有蒸汽產(chǎn)生又被冷凝后收集了,故這種方法是蒸餾,C正確;D.唐代《真元妙道要略》中有云“以硫磺、雄黃合硝石并蜜燒之,焰起燒手、面及屋舍者”,描述了黑火藥制作產(chǎn)生過程及現(xiàn)象,D正確;答案選A。10、C【詳解】A.導(dǎo)管g的作用是平衡大氣壓,保證液體順利滴下,A錯誤;B.試劑X為飽和食鹽水,除去氯氣中氯化氫氣體,濃硫酸起到干燥氣體作用,兩種試劑不能顛倒,B錯誤;C.FeCl3易潮解、易升華,導(dǎo)管連接,易發(fā)生堵塞,造成危險,故C正確;D.FeCl3易潮解,而濃硫酸起到干燥的作用,F(xiàn)中濃硫酸的作用是防止NaOH溶液中的水蒸氣進(jìn)入E中,D錯誤;故選C。11、D【解析】A.SO2通入品紅溶液中發(fā)生化合反應(yīng)使溶液的紅色褪去,沒有發(fā)生化合價的變化,與氧化還原反應(yīng)無關(guān),故A錯誤;B.CO2使Na2O2固體變白,發(fā)生反應(yīng)是:2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,在該反應(yīng)中,Na2O2既是氧化劑又是還原劑,而CO2沒有發(fā)生化合價的變化,所以CO2氣體沒有被還原,故B錯誤;C.NO2使含酚酞的堿液紅色變淺,是因為發(fā)生了2NO2+2OH-=NO2-+NO3-+H2O,NO2中的氮元素化合價既升高又降低,即NO2既被氧化又被還原,故C錯誤;D.O2使潮濕Fe(OH)2固體最終變?yōu)榧t褐色,是因為發(fā)生了4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3,氧氣中氧元素的化合價從0價降低到-2價,所以氧氣是氧化劑被還原,故D正確。故答案選D。12、D【詳解】A.Mg2+和CO32-不能大量共存,故A不選;B.該組離子之間不反應(yīng),可大量共存,加OH-沒有沉淀生成,加H+不能放出氣體,故B不選;C.該組離子之間不反應(yīng),可大量共存,但是加入H+后不能生成氣體,故C不選;D.該組離子之間不反應(yīng),可大量共存,加OH-有碳酸鈣沉淀生成,加H+能放出二氧化碳?xì)怏w,故D選;故選D?!军c晴】注意明確離子不能大量共存的一般情況,如:能發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的離子之間,能發(fā)生氧化還原反應(yīng)的離子之間,能發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)的離子之間(如Fe3+和SCN-)等;還應(yīng)該注意題目所隱含的條件,如:溶液的酸堿性,據(jù)此來判斷溶液中是否有大量的H+或OH-;是“可能”共存,還是“一定”共存等。13、D【詳解】A.反應(yīng)在前2s時間內(nèi)用三氧化硫表示的平均速率v=△c/△t=0.8mol÷2.0L÷2s=0.2mol?L-1?s-1,化學(xué)反應(yīng)速率之比等于系數(shù)之比,氧氣的平均速率為0.2mol?L-1?s-1×1/2mol?L-1?s-1=0.1mol?L-1?s-1,故A錯誤;B.溫度一定時,平衡常數(shù)不隨體積和壓強(qiáng)的變化而變化,所以平衡常數(shù)不變,故B錯誤;C.由表格可知,在此溫度下,當(dāng)充入2molSO2和1molO2平衡時,生成的SO3為1.8mol,由等效平衡可知,若充入2molSO3,則SO3的平衡轉(zhuǎn)化率為10%,此時正反應(yīng)是體積減小的反應(yīng),相同溫度下,起始時向容器中充入4molSO3,根據(jù)極限轉(zhuǎn)化的思想,向容器中充入4molSO3,相當(dāng)于投入4mol二氧化硫和2mol氧氣,增加二氧化硫的量,會降低其轉(zhuǎn)化率,故C錯誤;D.溫度不變,再充入2molSO2和1molO2時,相當(dāng)于將容器的體積縮小一半,壓強(qiáng)增大,平衡正向移動,所以n(SO3)/n(SO2)增大,故D正確。故選D。14、B【詳解】A.硫蒸氣變化為硫固體為放熱過程,則等量的硫蒸氣和硫固體在氧氣中分別完全燃燒,放出熱量硫蒸氣多,選項A錯誤;B.石墨比金剛石能量低,物質(zhì)的能量越低越穩(wěn)定,選項B正確;C.濃硫酸溶于水放熱,若將含0.5molH2SO4的濃硫酸與含1molNaOH的溶液混合,放出的熱量大于57.3kJ,選項C錯誤;D.2g氫氣燃燒放熱285.8kJ,4g氫氣燃燒放熱應(yīng)為2×285.8kJ=571.6KJ,選項D錯誤;答案選B。15、B【解析】加入氯化鋇溶液,生成沉淀,一定含有碳酸根或是硫酸根中的至少一種,則該沉淀為BaSO4、BaCO3中的至少一種,沉淀部分溶解于鹽酸,所以一定是BaSO4、BaCO3的混合物,一定存在CO32-、SO42-,硫酸鋇沉淀是2.33g,物質(zhì)的量是2.33g/233g·mol-1=0.01mol,碳酸根離子的物質(zhì)的量是(4.3-2.33)g/197g·mol-1mol=0.01mol,碳酸根和鐵離子不共存,一定不存在Fe3+,所得到的濾液中加入氫氧化鈉,出現(xiàn)氣體,為氨氣,一定含有銨根離子,根據(jù)元素守恒,銨根離子的物質(zhì)的量是1.12L/22.4L·mol-1=0.05mol,鈉離子和氯離子需要根據(jù)電荷守恒進(jìn)行判斷.【詳解】加入氯化鋇溶液,生成沉淀,一定含有碳酸根或是硫酸根中的至少一種,則該沉淀為BaSO4、BaCO3中的至少一種,沉淀部分溶解于鹽酸,所以一定是BaSO4、BaCO3的混合物,一定存在CO32-、SO42-,硫酸鋇沉淀是2.33g,物質(zhì)的量是2.33g/233g·mol-1=0.01mol,碳酸根離子的物質(zhì)的量是(4.3-2.33)g/197g·mol-1mol=0.01mol,碳酸根和鐵離子不共存,一定不存在Fe3+,所得到的濾液中加入氫氧化鈉,出現(xiàn)氣體,為氨氣,一定含有銨根離子,根據(jù)元素守恒,銨根離子的物質(zhì)的量是1.12L/22.4L·mol-1=0.05mol,根據(jù)電荷守恒,陽離子所帶正電荷的物質(zhì)的量之和:0.05mol,陰離子所帶負(fù)電荷的物質(zhì)的量之和=0.01×2+0.01×2=0.04mol,所以一定存在氯離子,鈉離子不能確定,n(Cl-)≥0.01mol,所以c(Cl-)≥0.1mol·L-1。A、原溶液一定存在CO32-和SO42-、Cl-,一定不存在Fe3+,故A正確;B、若原溶液中不存在Na+,則c(Cl-)=0.1mol·L-1,故B錯誤。C、原溶液中c(Cl-)≥0.1mol·L-1,故C正確;D、原溶液一定存在Cl-,可能存在Na+,故D正確;故選B。16、C【解析】A、銅是金屬,易吸熱,所以中和熱測定時用銅棒代替環(huán)形玻璃攪拌棒攪拌,測定反應(yīng)的最高溫度偏小,不能達(dá)到實驗?zāi)康?,選項A錯誤;B.若將混有的少量乙烯的乙烷氣體中通入足量酸性KMnO4溶液中,乙烯會被氧化產(chǎn)生CO2氣體,使其中混入了新的雜質(zhì),不能達(dá)到除雜的目的,選項B錯誤;C、實驗室沒有980mL規(guī)格的容量瓶,必須配制1L,25.0gCuSO4·5H2O的物質(zhì)的量是0.1mol,所配的溶液為0.1mol/L,選項C正確;D、檢驗蔗糖水解產(chǎn)物中的葡萄糖,應(yīng)該取1mL20%蔗糖溶液,加入少量稀硫酸,水浴加熱后取少量溶液,加入NaOH溶液中和催化劑硫酸,使溶液顯堿性,然后加入幾滴新制Cu(OH)2,加熱煮沸,觀察是否產(chǎn)生磚紅色沉淀,選項D錯誤。答案選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、1s22s22p63s23p63d104s24p3As氧三角錐As2O3+6Zn+6H2SO4=2AsH3↑+6ZnSO4+3H2O穩(wěn)定性:NH3>PH3>AsH3,因為鍵長越短,鍵能越大,化合物越穩(wěn)定;沸點:NH3>AsH3>PH3,NH3可形成分子間氫鍵,沸點最高,AsH3相對分子質(zhì)量比PH3大,分子間作用力大,因而AsH3比PH3沸點高?!驹斀狻縓元素原子的4p軌道上有3個未成對電子,X為As元素;Y元素原子的最外層2p軌道上有2個未成對電子,Y為O元素;X、Y、Z的原子序數(shù)之和等于42,則Z的原子序數(shù)為42-33-8=1,Z可以形成負(fù)一價離子,Z為H元素;(1)X為As,As原子基態(tài)時核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p3,該元素的符號是As。(2)Y為O,基態(tài)O原子的核外電子排布式為1s22s22p2,其價層電子的軌道表示式為,該元素名稱為氧。(3)X為As,Z為H,形成的化合物AsH3,中心原子As的孤電子對數(shù)為×(5-3×1)=1,σ鍵電子對數(shù)為3,價層電子對數(shù)為4,VSEPR模型為四面體型,空間構(gòu)型為三角錐形。(4)As2O3被還原成AsH3,Zn被氧化成ZnSO4,根據(jù)得失電子守恒和原子守恒,反應(yīng)的化學(xué)方程式為As2O3+6Zn+6H2SO4=2AsH3↑+6ZnSO4+3H2O。(5)As的氫化物為AsH3,與As同族的第二、第三周期元素形成的氫化物為NH3、PH3,穩(wěn)定性:NH3>PH3>AsH3,因為鍵長越短,鍵能越大,化合物越穩(wěn)定
;沸點:NH3>AsH3>PH3,理由是:NH3可形成分子間氫鍵,沸點最高,AsH3相對分子質(zhì)量比PH3大,分子間作用力大,因而AsH3比PH3沸點高。18、乙酸乙酯酯化(取代)反應(yīng)有磚紅色沉淀生成碳碳雙鍵【解析】(1)乙醇能與乙酸反應(yīng)生成有果香味的物質(zhì),其名稱為乙酸乙酯,該反應(yīng)類型是酯化反應(yīng)或取代反應(yīng);(2)反應(yīng)⑥是醛基被氫氧化銅氧化,反應(yīng)的化學(xué)方程式是,實驗現(xiàn)象是有磚紅色沉淀生成;(3)反應(yīng)③用KOH的乙醇溶液處理二氯乙烷制氯乙烯的反應(yīng)是消去反應(yīng),方程式為。(4)苯乙烯中所含官能團(tuán)的名稱是碳碳雙鍵;(5)苯乙烯合成聚苯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式是。(6)以乙醇和苯乙烯為原料合成有機(jī)物首先必須有乙酸和,因此其合成路線圖可以設(shè)計為、。點睛:該題的難點是合成路線設(shè)計,有機(jī)合成路線的設(shè)計時先要對比原料的結(jié)構(gòu)和最終產(chǎn)物的結(jié)構(gòu),官能團(tuán)發(fā)生什么改變,碳原子個數(shù)是否發(fā)生變化,再根據(jù)官能團(tuán)的性質(zhì)進(jìn)行設(shè)計。注意物質(zhì)的合成路線不同于反應(yīng)過程,只需寫出關(guān)鍵的物質(zhì)及反應(yīng)條件、使用的物質(zhì)原料,然后進(jìn)行逐步推斷,從已知反應(yīng)物到目標(biāo)產(chǎn)物。19、蒸餾燒瓶NH4Cl+NaNO2△N2↑+NaCl+2H2O無法確定由于分液漏斗和燒瓶間有橡皮管相連,使分液漏斗中液面上方和燒瓶中液面上方的壓強(qiáng)相同,無論裝置是否漏氣,都不影響分液漏斗中的液體滴入燒瓶除去氧氣防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入E裝置使氮化鎂水解該反應(yīng)劇烈放熱,產(chǎn)生氮氣的速度較快,移走A處酒精燈能避免反應(yīng)物沖出,同時避免溫度過高,造成NaNO2分解產(chǎn)生O2【解析】(1)由圖中儀器結(jié)構(gòu)可知,b為蒸餾燒瓶;A裝置制備氮氣,方程式為NH4Cl+NaNO2N2↑+NaCl+2H2O;(2)由于分液漏斗和燒瓶間有橡皮管相連,使分液漏斗中液面上方和燒瓶中液面上方的壓強(qiáng)相同,無論裝置是否漏氣,都不影響分液漏斗中的液體滴入燒瓶,因此無法判斷。(3)由于溫度較高時,亞硝酸鈉會分解產(chǎn)生O2等,氧氣能與鎂反應(yīng),因此裝置C中為飽和硫酸亞鐵溶液,作用是除去氧氣。氮化鎂易與水反應(yīng),則F裝置的作用是防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入E裝置使氮化鎂水解。(4)由于該反應(yīng)劇烈放熱,產(chǎn)生氮氣的速度較快,移走A處酒精燈能避免反應(yīng)物沖出,同時避免溫度過高,造成NaNO2分解產(chǎn)生O2。(5)反應(yīng)結(jié)束后,取mgE中樣品于試管中,加足量蒸餾水,得VmL氣體(換算為標(biāo)準(zhǔn)狀況),氣體是氨氣,物質(zhì)的量是V/22400mol,所以氮化鎂的物質(zhì)的量是V/44800mol,則樣品中氮化鎂的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為。20、AD2H2O+2Cu2++SO2+4Cl-=2CuCl+SO+4H+加快乙醇和水的蒸發(fā),防止CuCl被空氣氧化蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶79.6%(或0.796)ClO-
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