消毒管理辦法培訓試題（含答案）一、單選題（每題2分，共40分）1.新修訂的《消毒管理辦法》開始施行的時間是（）A.2017年12月26日B.2018年2月1日C.2018年5月1日D.2019年1月1日答案：C。2017年12月26日，國家衛(wèi)生計生委發(fā)布了新修訂的《消毒管理辦法》，自2018年5月1日起施行。2.醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)使用的進入人體組織或無菌器官的醫(yī)療用品必須達到（）A.清潔水平B.消毒水平C.滅菌水平D.衛(wèi)生水平答案：C。進入人體組織或無菌器官的醫(yī)療用品直接與人體內(nèi)部重要部位接觸，必須達到滅菌水平，以防止感染等嚴重后果。3.從事致病微生物實驗的單位，應當執(zhí)行有關(guān)的管理制度、操作規(guī)程，對實驗的器材、污染物品等按規(guī)定進行（）A.消毒B.無害化處理C.銷毀D.封存答案：B。致病微生物具有感染性和危害性，對實驗器材、污染物品等按規(guī)定進行無害化處理，可防止致病微生物擴散。4.生產(chǎn)用于傳染病防治的消毒產(chǎn)品的單位和生產(chǎn)用于傳染病防治的消毒產(chǎn)品，應當經(jīng)（）批準。A.省級以上人民政府衛(wèi)生行政部門B.縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門C.國務院衛(wèi)生行政部門D.市級以上人民政府衛(wèi)生行政部門答案：A。省級以上人民政府衛(wèi)生行政部門具有相應的監(jiān)管能力和資質(zhì)，能夠?qū)ο井a(chǎn)品的生產(chǎn)進行嚴格審批和管理。5.下列哪種物品不屬于高度危險物品（）A.手術(shù)器械B.心臟導管C.體溫表D.植入物答案：C。高度危險物品是指進入人體無菌組織、器官、脈管系統(tǒng)，或有無菌體液從中流過的物品，手術(shù)器械、心臟導管、植入物都屬于此類。而體溫表一般屬于中度危險物品。6.消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證有效期為（）年。A.2B.3C.4D.5答案：C。消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證有效期為4年，期滿前30日可申請延續(xù)。7.醫(yī)療機構(gòu)購進消毒產(chǎn)品時，應當索取加蓋供貨單位印章的（）復印件。A.生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證B.產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告C.以上都是D.以上都不是答案：C。醫(yī)療機構(gòu)購進消毒產(chǎn)品時，索取加蓋供貨單位印章的生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證和產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告復印件，有助于確保所購消毒產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性。8.對運送傳染病病人及其污染物品的車輛、工具，應在使用后進行（）A.清潔B.消毒C.滅菌D.清洗答案：B。運送傳染病病人及其污染物品的車輛、工具可能被病原體污染，使用后進行消毒可防止病原體傳播。9.紫外線消毒燈的使用壽命，即由新燈的強度降低到70μW/cm2的時間（功率≥30W），或降低到原來新燈強度的70%（功率<30W）的時間，應不低于（）A.1000小時B.1500小時C.2000小時D.3000小時答案：A。紫外線消毒燈的使用壽命應不低于1000小時，以保證其消毒效果。10.下列關(guān)于消毒產(chǎn)品標簽、說明書管理的說法，錯誤的是（）A.消毒產(chǎn)品標簽、說明書應當真實B.可以標注疾病治療功能C.不得虛假夸大D.應當符合《消毒產(chǎn)品標簽說明書管理規(guī)范》答案：B。消毒產(chǎn)品不是藥品，不得標注疾病治療功能，標簽、說明書應當真實、不得虛假夸大，并符合《消毒產(chǎn)品標簽說明書管理規(guī)范》。11.醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)發(fā)生感染性疾病暴發(fā)、流行時，應當及時報告當?shù)兀ǎ?，并采取有效消毒措施。A.疾病預防控制機構(gòu)B.衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)C.上級主管部門D.以上都是答案：D。醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)發(fā)生感染性疾病暴發(fā)、流行時，應及時報告當?shù)丶膊☆A防控制機構(gòu)、衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)和上級主管部門，并采取有效消毒措施，以控制疫情擴散。12.用含氯消毒劑對細菌繁殖體污染物品的消毒，其有效氯濃度和作用時間分別為（）A.250mg/L，作用20minB.500mg/L，作用30minC.1000mg/L，作用60minD.2000mg/L，作用90min答案：B。用含氯消毒劑對細菌繁殖體污染物品的消毒，一般使用有效氯濃度500mg/L，作用30min。13.壓力蒸汽滅菌器生物監(jiān)測使用的指示菌是（）A.枯草桿菌黑色變種芽孢B.嗜熱脂肪桿菌芽孢C.金黃色葡萄球菌D.大腸桿菌答案：B。壓力蒸汽滅菌器生物監(jiān)測使用嗜熱脂肪桿菌芽孢作為指示菌，因為它對壓力蒸汽的耐受性較強，能有效反映滅菌效果。14.醫(yī)療機構(gòu)應當按照《消毒管理辦法》，嚴格執(zhí)行醫(yī)療器械、器具的消毒工作技術(shù)規(guī)范，以下說法錯誤的是（）A.進入人體組織、無菌器官的醫(yī)療器械、器具和物品必須達到滅菌水平B.接觸皮膚、粘膜的醫(yī)療器械、器具和物品必須達到消毒水平C.各種用于注射、穿刺、采血等有創(chuàng)操作的醫(yī)療器具可以一用一消毒D.一次性使用的醫(yī)療器械、器具不得重復使用答案：C。各種用于注射、穿刺、采血等有創(chuàng)操作的醫(yī)療器具必須一用一滅菌，而不是一用一消毒，以防止交叉感染。15.下列屬于化學消毒劑的是（）A.紫外線B.熱力C.含氯消毒劑D.過濾除菌答案：C。含氯消毒劑是通過化學反應來殺滅微生物的化學物質(zhì)，屬于化學消毒劑。紫外線、熱力屬于物理消毒方法，過濾除菌是一種物理除菌手段。16.消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價合格報告有效期為（）年。A.1B.2C.3D.4答案：C。消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價合格報告有效期為3年。17.醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)使用的一次性使用醫(yī)療用品用后應當及時進行（）A.回收B.消毒C.毀形D.以上都是答案：C。醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)使用的一次性使用醫(yī)療用品用后應當及時進行毀形，防止再次使用，同時應按規(guī)定進行無害化處理。18.下列哪種消毒劑屬于高效消毒劑（）A.乙醇B.碘伏C.含氯消毒劑D.氯己定答案：C。高效消毒劑能殺滅一切細菌繁殖體（包括分枝桿菌）、病毒、真菌及其孢子等，含氯消毒劑屬于高效消毒劑。乙醇、碘伏屬于中效消毒劑，氯己定屬于低效消毒劑。19.對受到細菌芽孢、真菌孢子、分枝桿菌和經(jīng)血傳播病原體（乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、艾滋病病毒等）污染的物品，應采用（）A.中效消毒B.高效消毒或滅菌C.低效消毒D.清潔答案：B。受到細菌芽孢、真菌孢子、分枝桿菌和經(jīng)血傳播病原體污染的物品具有較高的危險性，應采用高效消毒或滅菌方法處理。20.消毒服務機構(gòu)應當接受（）的監(jiān)督。A.衛(wèi)生行政部門B.工商行政管理部門C.質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門D.以上都是答案：A。消毒服務機構(gòu)主要接受衛(wèi)生行政部門的監(jiān)督，以確保其消毒服務符合衛(wèi)生要求和相關(guān)規(guī)定。二、多選題（每題3分，共30分）1.消毒管理辦法適用于（）A.醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)B.消毒服務機構(gòu)C.消毒產(chǎn)品生產(chǎn)經(jīng)營單位D.從事致病微生物實驗的單位答案：ABCD。消毒管理辦法適用于醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)、消毒服務機構(gòu)、消毒產(chǎn)品生產(chǎn)經(jīng)營單位以及從事致病微生物實驗的單位等，以規(guī)范各類涉及消毒相關(guān)活動的行為。2.醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)應當建立消毒管理組織，制定（），執(zhí)行國家有關(guān)規(guī)范、標準和規(guī)定，定期開展消毒與滅菌效果檢測工作。A.消毒管理制度B.人員培訓計劃C.消毒產(chǎn)品采購制度D.感染控制應急預案答案：ABCD。醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)建立消毒管理組織后，需要制定消毒管理制度、人員培訓計劃、消毒產(chǎn)品采購制度和感染控制應急預案等，以確保消毒工作的有效開展和感染控制。3.消毒產(chǎn)品包括（）A.消毒劑B.消毒器械C.衛(wèi)生用品D.一次性使用醫(yī)療用品答案：ABC。消毒產(chǎn)品包括消毒劑、消毒器械和衛(wèi)生用品。一次性使用醫(yī)療用品不屬于消毒產(chǎn)品范疇。4.下列關(guān)于紫外線消毒的說法，正確的有（）A.紫外線燈必須懸掛在室內(nèi)中央，離地面2m高B.紫外線消毒適用于室內(nèi)空氣、物體表面和水及其它液體的消毒C.紫外線強度計至少1年標定1次D.消毒時環(huán)境相對濕度應低于80%答案：BCD。紫外線燈不一定必須懸掛在室內(nèi)中央，可根據(jù)實際情況合理安裝；紫外線消毒適用于室內(nèi)空氣、物體表面和水及其它液體的消毒；紫外線強度計至少1年標定1次；消毒時環(huán)境相對濕度應低于80%，過高的濕度會影響消毒效果。5.醫(yī)療機構(gòu)在消毒工作中應做到（）A.進入人體組織、無菌器官的醫(yī)療器械、器具和物品必須達到滅菌水平B.接觸皮膚、粘膜的醫(yī)療器械、器具和物品必須達到消毒水平C.各種用于注射、穿刺、采血等有創(chuàng)操作的醫(yī)療器具必須一用一滅菌D.一次性使用的醫(yī)療器械、器具不得重復使用答案：ABCD。醫(yī)療機構(gòu)在消毒工作中，對于不同用途的醫(yī)療器械和器具，應嚴格按照相應的消毒或滅菌要求執(zhí)行，確保醫(yī)療安全，一次性使用的醫(yī)療器械、器具不得重復使用。6.消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)應當對生產(chǎn)的消毒產(chǎn)品進行檢驗，檢驗合格后方可出廠。檢驗項目包括（）A.有效成分含量B.微生物指標C.穩(wěn)定性D.殺滅微生物效果答案：ABCD。消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)檢驗項目包括有效成分含量、微生物指標、穩(wěn)定性和殺滅微生物效果等，以保證產(chǎn)品質(zhì)量和安全性。7.下列屬于中效消毒劑的有（）A.乙醇B.碘伏C.過氧乙酸D.氯己定答案：AB。乙醇和碘伏屬于中效消毒劑，能殺滅分枝桿菌、真菌、病毒及細菌繁殖體等微生物。過氧乙酸屬于高效消毒劑，氯己定屬于低效消毒劑。8.醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)發(fā)生感染性疾病暴發(fā)、流行時，應采取的措施有（）A.及時報告當?shù)丶膊☆A防控制機構(gòu)B.采取有效消毒措施C.對患者進行隔離治療D.對密切接觸者進行醫(yī)學觀察答案：ABCD。醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)發(fā)生感染性疾病暴發(fā)、流行時，應及時報告當?shù)丶膊☆A防控制機構(gòu)，采取有效消毒措施，對患者進行隔離治療，對密切接觸者進行醫(yī)學觀察，以控制疫情擴散。9.壓力蒸汽滅菌效果的監(jiān)測方法有（）A.工藝監(jiān)測B.化學監(jiān)測C.生物監(jiān)測D.以上都不是答案：ABC。壓力蒸汽滅菌效果的監(jiān)測方法包括工藝監(jiān)測、化學監(jiān)測和生物監(jiān)測，通過多種監(jiān)測方法確保滅菌效果的可靠性。10.消毒服務機構(gòu)應當具備下列條件（）A.具有符合國家有關(guān)規(guī)范、標準和規(guī)定的消毒與滅菌設備B.具有掌握消毒與滅菌知識和技能的工作人員C.具有完善的管理制度D.能夠獨立承擔民事責任答案：ABCD。消毒服務機構(gòu)應具備符合國家有關(guān)規(guī)范、標準和規(guī)定的消毒與滅菌設備，掌握消毒與滅菌知識和技能的工作人員，完善的管理制度，并且能夠獨立承擔民事責任，以保證消毒服務的質(zhì)量和合法性。三、判斷題（每題2分，共20分）1.醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)購進消毒產(chǎn)品可以不索取相關(guān)證明文件。（）答案：錯誤。醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)購進消毒產(chǎn)品時，應當索取加蓋供貨單位印章的生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證和產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告等相關(guān)證明文件，以確保所購消毒產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性。2.消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)可以生產(chǎn)無衛(wèi)生許可批件的消毒產(chǎn)品。（）答案：錯誤。生產(chǎn)用于傳染病防治的消毒產(chǎn)品的單位和生產(chǎn)用于傳染病防治的消毒產(chǎn)品，應當經(jīng)省級以上人民政府衛(wèi)生行政部門批準，取得衛(wèi)生許可批件，不得生產(chǎn)無衛(wèi)生許可批件的消毒產(chǎn)品。3.醫(yī)療機構(gòu)使用的一次性使用醫(yī)療用品可以重復使用。（）答案：錯誤。一次性使用的醫(yī)療器械、器具不得重復使用，以防止交叉感染。4.紫外線消毒燈可以直接照射人體。（）答案：錯誤。紫外線對人體有一定的傷害，如損傷皮膚和眼睛等，不能直接照射人體。5.含氯消毒劑配制后可以長期使用。（）答案：錯誤。含氯消毒劑不穩(wěn)定，配制后應盡快使用，且使用時間一般不超過24小時。6.消毒產(chǎn)品的標簽、說明書可以隨意標注內(nèi)容。（）答案：錯誤。消毒產(chǎn)品的標簽、說明書應當真實，不得標注疾病治療功能，不得虛假夸大，應當符合《消毒產(chǎn)品標簽說明書管理規(guī)范》。7.醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)的環(huán)境物體表面應每天進行清潔消毒。（）答案：正確。醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)的環(huán)境物體表面容易被病原體污染，每天進行清潔消毒有助于預防感染。8.壓力蒸汽滅菌時，滅菌包體積不得超過30cm×30cm×50cm。（）答案：正確。壓力蒸汽滅菌時，為保證滅菌效果，滅菌包體積不得超過30cm×30cm×50cm。9.從事致病微生物實驗的單位，對實驗后的廢棄物可以隨意丟棄。（）答案：錯誤。從事致病微生物實驗的單位，對實驗的器材、污染物品、廢棄物等按規(guī)定進行無害化處理，不得隨意丟棄，以防止致病微生物擴散。10.消毒服務機構(gòu)不需要接受衛(wèi)生行政部門的監(jiān)督。（）答案：錯誤。消毒服務機構(gòu)應當接受衛(wèi)生行政部門的監(jiān)督，以確保其消毒服務符合衛(wèi)生要求和相關(guān)規(guī)定。四、簡答題（每題10分，共10分）簡述醫(yī)療機構(gòu)在消毒管理方面應遵循的主要內(nèi)容。答：醫(yī)療機構(gòu)在消毒管理方面應遵循以下主要內(nèi)容：1.建立管理組織與制度：建立消毒管理組織，制定消毒管理制度、人員培訓計劃、消毒產(chǎn)品采購制度和感染控制應急預案等，執(zhí)行國家有關(guān)規(guī)范、標準和規(guī)定，定期開展消毒與滅菌效果檢測工作。2.醫(yī)療器械與器具消毒：進入人體組織、無菌器官的醫(yī)療器械、器具和物品必須達到滅菌水平；接觸皮膚、粘膜的醫(yī)療器械、器具和物品必須達到消毒水平；各種用于注射、穿刺、采血等有創(chuàng)操作的醫(yī)療器具必須一用一滅菌；一次性使用的醫(yī)療器械、器具不得重復使用。3.環(huán)境與物品消毒