易錯點08遺傳規(guī)律常見易錯思維目錄01易錯陷阱（6大陷阱）02舉一反三【易錯點提醒一】伴性遺傳≠從性遺傳【易錯點提醒二】基因自由組合不是配子的隨機結(jié)合【易錯點提醒三】AaBb自交結(jié)果不一定為9∶3∶3∶1【易錯點提醒四】無中生有≠常隱【易錯點提醒五】男孩患病≠患病男孩【易錯點提醒六】9∶3∶3∶1的其他組合變形03易錯題通關(guān)易錯陷阱1：不能區(qū)分從性遺傳與伴性遺傳【陷阱分析】從性遺傳是指常染色體上的基因，在表型上受個體性別影響的現(xiàn)象。伴性遺傳是指位于性染色體上的基因所控制的性狀，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象叫作伴性遺傳?！炬溄又R】從性遺傳：如男性禿頂?shù)幕蛐蜑锽b、bb，女性禿頂?shù)幕蛐椭挥衎b。此類問題仍然遵循基因的基本遺傳規(guī)律，解答的關(guān)鍵是準確區(qū)分基因型和表型的關(guān)系。伴性遺傳：人類紅綠色盲癥(色盲基因用B、b表示)、血友病。以及果蠅紅、白眼色的遺傳等。易錯陷阱2：誤把雌雄配子的隨機結(jié)合當(dāng)做基因自由組合【陷阱分析】基因的自由組合定律的實質(zhì)：同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！炬溄又R】1．基因的行為并不都遵循孟德爾遺傳定律(1)真核生物中，并不是所有基因的遺傳都遵循孟德爾的遺傳定律，如葉綠體、線粒體中基因的行為就不遵循孟德爾遺傳定律。(2)原核生物中，基因的行為都不遵循孟德爾遺傳定律。2．基因的分離定律和自由組合定律均發(fā)生于減數(shù)分裂Ⅰ后期，同時發(fā)生，同時發(fā)揮作用。3．非同源染色體上的非等位基因的自由組合是在同源染色體分離的基礎(chǔ)上進行的，即基因的分離定律是自由組合定律的基礎(chǔ)。易錯陷阱3：誤認為基因型為AaBb一定符合自由組合定律【陷阱分析】基因型為AaBb兩對等位基因肯能位于兩對非同源染色體上，也可能位于兩對同源染色體上。【鏈接知識】基因型為AaBb兩對等位基因在染色體上的位置關(guān)系的確定(1)兩對等位基因位于兩對非同源染色體上——(符合基因自由組合定律)?(2)兩對等位基因位于兩對同源染色體上(連鎖)——(基因分離定律)??易錯陷阱4：誤認為“無中生有”是常隱【陷阱分析】“無中生有”(無病的雙親，所生的孩子中有患者)，有為女性則為常染色體隱性遺傳，但是有為男性則不一定是常染色體隱性遺傳，還有可能是性染色體隱性遺傳。具體還根據(jù)題目判斷。【鏈接知識】根據(jù)遺傳系譜圖判斷遺傳病的遺傳方式步驟現(xiàn)象及結(jié)論的口訣記憶圖譜特征第一，確定是否為細胞質(zhì)遺傳(母系遺傳)若系譜圖中子女的表型總與母親相同，則為母系遺傳；若系譜圖中出現(xiàn)母親患病孩子正常，或者孩子患病母親正常的情況，則不是母系遺傳。第二，排除或確定伴Y遺傳若系譜圖中患者全為男性，而且患者后代中男性全為患者，則為伴Y遺傳??；若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳第三，確定圖譜中遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳“無中生有”(無病的雙親，所生的孩子中有患者)，則為隱性遺傳“有中生無”(有病的雙親，所生的孩子中出現(xiàn)無病的)，則為顯性遺傳第四，確定致病基因位于常染色體上還是位于性染色體上①父親有病兒子正常②父病女必病，子病母必病伴X染色體顯性遺傳①雙親有病女兒正常②父病女不病或者子病母不病常染色體顯性遺傳①父親正常兒子有?、谀覆∽颖夭?，女病父必病伴X染色體隱性遺傳①父親正常女兒有?、谀覆∽硬徊』蚺「覆徊〕Ｈ旧w隱性遺傳第五，若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小方面推測①若該病在代與代間連續(xù)遺傳→②若該病在系譜圖中隔代遺傳→易錯陷阱5：誤認為“男孩患病”與“患病男孩”相同【陷阱分析】“男孩患病”與“患病男孩”的概率計算方法①由常染色體上的基因控制的遺傳病男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。②由性染色體上的基因控制的遺傳病若病名在前、性別在后，則從全部后代中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的概率。若性別在前、病名在后，求概率時只考慮相應(yīng)性別中的發(fā)病情況，如男孩患病概率是指所有男孩中患病的男孩占的比例。【鏈接知識】兩種病的概率計算問題(1)當(dāng)兩種遺傳病之間具有“自由組合”關(guān)系時，各種患病情況的概率分析如下：(2)利用乘法原理計算相應(yīng)概率，再進一步拓展，如下表：類型計算公式已知患甲病的概率m不患甲病的概率為1-m患乙病的概率n不患乙病的概率為1-n①同時患兩病的概率mn②只患甲病的概率m(1-n)③只患乙病的概率n(1-m)④不患病的概率(1-m)(1-n)拓展求解患病的概率①＋②＋③或1-④只患一種病的概率②＋③或1-(①＋④)易錯陷阱6：后代的表型比例分別不為9∶3∶3∶1或1∶1∶1∶1，也可能符合基因的自由組合定律【陷阱分析】若比例中數(shù)字之和是16，不管以什么樣的比例呈現(xiàn)，都符合基因的自由組合定律。某些致死基因或基因型導(dǎo)致性狀的分離比改變，也可能符合基因的自由組合定律?！炬溄又R】1．特殊分離比出現(xiàn)的原因、雙雜合子測交和自交的結(jié)果歸納雙雜合的F1自交和測交后代的表型比例分別為9∶3∶3∶1和1∶1∶1∶1，但基因之間相互作用會導(dǎo)致自交和測交后代的比例發(fā)生改變。根據(jù)表中不同條件，總結(jié)自交和測交后代的比例。F1(AaBb)自交后代比例原因分析測交后代比例9∶3∶3∶1正常的完全顯性1∶1∶1∶19∶71∶39∶3∶41∶1∶29∶6∶11∶2∶115∶13∶113∶33∶11∶4∶6∶4∶1A與B的作用效果相同，但顯性基因越多，其效果越強。1(AABB)∶4(AaBB＋AABb)∶6(AaBb＋AAbb＋aaBB)∶4(Aabb＋aaBb)∶1(aabb)1∶2∶13．某些致死基因或基因型導(dǎo)致性狀的分離比改變設(shè)親本的基因型為AaBb，符合基因自由組合定律。(1)顯性純合致死(AA、BB致死)(2)隱性純合致死【易錯點提醒一】伴性遺傳≠從性遺傳[例1]某哺乳動物皮毛的紅色(H)和褐色(h)是一對相對性狀，基因H/h位于常染色體上。讓純合親本進行雜交實驗，結(jié)果如表所示。下列敘述錯誤的是(

)親本F1紅色(♀)×褐色(♂)雌性個體均表現(xiàn)為紅色，雄性個體均表現(xiàn)為褐色紅色(♂)×褐色(♀)A．基因H/h的遺傳遵循分離定律B．雌性和雄性個體的基因型相同C．若讓F1隨機交配，則F2中紅色：褐色=3:1D．若讓F1隨機交配，則F2雄性個體中褐色個體所占比例為3/4規(guī)避陷阱：同一基因型Hh，在雌性中表現(xiàn)為紅色，在雄性中表現(xiàn)為褐色?！敬鸢浮緾【詳解】A、皮毛的顏色由位于常染色體上的等位基因H、h控制，說明該性狀的遺傳遵循分離定律，A正確；B、親本為純合子，紅色由H控制，褐色由h控制，因此親本基因型為HH和hh，子一代基因型均為Hh，Hh在雌性中表現(xiàn)為紅色，在雄性中表現(xiàn)為褐色，因此子一代雌性和雄性個體的基因型相同但表型不同，B正確；CD、子一代基因型為Hh，隨機交配，子二代基因型及比例為HH：Hh：hh=1:2:1，子代雌性個體紅色：褐色=3:1，雄性個體紅色：褐色=1:3，則F2中紅色：褐色=1:1，C錯誤，D正確。故選C。[變式1-1]斑點牛分為褐色和紅色，相關(guān)基因位于常染色體上。育種人員將純種紅色斑點母牛與純種褐色斑點公牛雜交，實驗結(jié)果如下表。相關(guān)敘述錯誤的是()子代表型比例F1褐色公牛：紅色母牛1：1F2褐色公牛：紅色公牛：褐色母牛：紅色母牛3：1：1：3A．F1公牛、母牛的相關(guān)基因型相同B．控制斑點牛體色的基因至少兩對，且遵循自由組合定律C．根據(jù)F2的性狀和分離比判斷，斑點牛體色的表型與性別有關(guān)D．反交實驗結(jié)果應(yīng)與上述結(jié)果相同【答案】B【詳解】A、將純種紅色斑點母牛與純種褐色斑點公牛雜交，F(xiàn)1是褐色公牛：紅色母牛=1∶1，且F2中公牛與母牛均有3：1的分離比，說明F1公牛、母牛的相關(guān)基因型相同，均為雜合子，A正確；B、斑點牛相關(guān)基因位于常染色體上，且據(jù)F2可知，同一性別內(nèi)均出現(xiàn)3∶1的分離比，說明該性狀受1對基因控制，B錯誤；C、分析題意，將純種紅色斑點母牛與純種褐色斑點公牛雜交，F(xiàn)1公牛、母牛的相關(guān)基因型相同(都為雜合子)，子代選公牛全是褐色公牛，而母牛全是紅色，其性狀與性別有關(guān)聯(lián)，說明斑點牛體色的表型與性別有關(guān)，C正確；D、該基因位于常染色體上，反交實驗結(jié)果應(yīng)與上述結(jié)果相同，D正確。故選B。[變式1-2]牛的有角和無角是由等位基因A、a控制的一對相對性狀，但雌牛中的雜合子表現(xiàn)為隱性性狀?，F(xiàn)讓多對純合的有角雄牛和無角雌牛雜交，F(xiàn)1中雄牛全表現(xiàn)為有角，雌牛全表現(xiàn)為無角，再讓F1中的雌雄個體自由交配。下列相關(guān)敘述正確的是()A．控制該相對性狀的基因位于常染色體上B．F2的有角牛中，雄牛所占比例為1/4C．F2的雌牛中，有角所占比例為3/4D．在F2無角雌牛中雜合子所占比例為1/3【答案】A【詳解】A、多對純合的有角雄牛和無角雌牛雜交，F(xiàn)1中雄牛全表現(xiàn)為有角，雌牛全表現(xiàn)為無角，則可判斷親本基因型為AA×aa，F(xiàn)1中雄牛和雌牛基因型為Aa，所以控制該相對性狀的基因位于常染色體上，A正確；BC、已知有角為顯性，有角雄牛的基因型為AA或Aa，而有角雌牛的基因型為AA，因此在F2的有角牛中，雄?！么婆＃?∶1，即雄牛所占比例是3/4，F(xiàn)2的雌牛中，有角∶無角＝1∶3，有角所占比例為1/4，BC錯誤；D、無角雌牛基因型為Aa或aa，在F2的無角雌牛(Aa或aa)中，雜合子(Aa)所占比例為2/3，D錯誤。故選A。[變式1-3]研究發(fā)現(xiàn)遺傳性禿頭基因(a)的表達與高水平的雄激素有正相關(guān)，禿頭基因純合子(aa)在兩性均表現(xiàn)為禿頭，雜合子(Aa)則只在男性中表現(xiàn)為禿頭，女性雜合子發(fā)量正常?，F(xiàn)有一位禿頭男士，其父親發(fā)量正常，該禿頭男士的妻子發(fā)量正常，不考慮突變等情況，下列說法正確的是(

)A．他們的兒子一定會禿頭 B．他們的女兒一定不會禿頭C．他們的女兒禿頭風(fēng)險小于兒子 D．對于女性來說，禿頭為顯性【答案】C【詳解】A、一位禿頭男士，其父親發(fā)量正常(即父親基因型是AA)，所以該男士的基因型是Aa，禿頭男士的妻子發(fā)量正常，妻子的基因型可能是AA或Aa，因此可以生下AA的男孩子，表現(xiàn)為正常，A錯誤；B、如果夫妻二人基因型都是Aa,，可能會生下aa的女兒，表現(xiàn)為禿頭，B錯誤；C、如果妻子基因型是AA，則生下的女兒都正常，兒子有可能禿頭，如果妻子基因型是Aa，則兒子Aa和aa都禿頭，女兒只有aa禿頭，所以他們的女兒禿頭風(fēng)險小于兒子，C正確；D、女性AA和Aa都正常，aa表現(xiàn)為禿頭，所以對于女性來說，禿頭為隱性性狀，D錯誤。故選C。[變式1-4]椎實螺外殼旋轉(zhuǎn)方向的遺傳符合“母性效應(yīng)”，即正反交情況下，由于母體中核基因的某些產(chǎn)物積累在卵母細胞的細胞質(zhì)中，使子代表型不由自身的基因型所決定而表現(xiàn)出與母體表型相同的遺傳現(xiàn)象。椎實螺的外殼旋轉(zhuǎn)方向由一對核基因控制，右旋(D)對左旋(d)為顯性。椎實螺為雌雄同體，既可異體受精又可自體受精。現(xiàn)有一只基因型為dd(♀)的左旋螺與基因型為DD(♂)的右旋螺進行異體受精，得到的F1均為左旋。下列說法錯誤的是()A．F1進行自體受精得到F2，其表型全為右旋B．F1進行自體受精得到的F2中純合子所占比例為1/2C．椎實螺螺殼表現(xiàn)為左旋的個體基因型可能為DD、Dd或ddD．一只左旋螺的自體受精后代全為右旋，則該左旋螺的基因型一定為Dd【答案】C【詳解】A、基因型為dd(♀)的左旋螺與基因型為DD(♂)的右旋螺進行異體受精，F(xiàn)1的基因型為Dd，決定的是右旋螺，其自體受精得到F2，其表型全為右旋螺，A正確；B、F1的基因型為Dd，自交后代基因型及比例為：DD:Dd:dd=1:2:1，純合子所占比例為1/2，B正確；C、椎實螺螺殼表現(xiàn)為左旋，說明母本的基因型為dd，故表現(xiàn)為螺殼左旋的基因型為dd或Dd，C錯誤；D、表現(xiàn)為左旋螺的個體，說明其的母本基因型為dd，該左旋螺一定含有d基因，故該左旋螺的自體受精后代全為右旋，說明該個體有一個D基因，則該左旋螺的基因型一定為Dd，D正確。故選C?！疽族e點提醒二】基因自由組合不是配子的隨機結(jié)合[例2][多選]關(guān)于下列圖解的理解,正確的是()A．自由組合定律的實質(zhì)表現(xiàn)在圖中的⑥B．③過程的隨機性是子代Aa占1/2的原因之一C．乙圖中A/a遺傳因子與B/b遺傳因子互不干擾，可以自由組合D．乙圖子代中AaBb的個體在A_B_中占的比例為4/9規(guī)避陷阱：基因自由組合定律指的是非同源染色體上的非等位基因之間自由組合形成配子的過程?！敬鸢浮緽CD【詳解】A、基因自由組合定律發(fā)生的對象是兩對及兩對以上的等位基因，其實質(zhì)發(fā)生在形成配子的過程中，即過程④⑤，A錯誤；B、由于Aa減數(shù)分裂時等位基因分離產(chǎn)生了兩種數(shù)量相等的雌雄配子，而雌雄配子又隨機結(jié)合，因此Aa自交后代中Aa占1/2，B正確；C、乙圖中A/a遺傳因子與B/b遺傳因子互不干擾，是可以自由組合的，C正確；D、乙圖子代中AaBb的個體(2/4×2/4)在A_B_(9/16)中占的比例為4/9，D正確。故選BCD。[變式2-1]基因的自由組合定律體現(xiàn)在下圖中哪個過程()AaBb1AB∶1Ab∶1aB∶1ab雌雄配子隨機結(jié)合子代9種遺傳因子的組合形式4種性狀組合A．① B．② C．③ D．④【答案】A【詳解】ABCD、基因自由組合定律的實質(zhì)是等位基因彼此分離的同時非同源染色體上的非等位基因自由組合，發(fā)生的時間為減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離時，所以基因型為AaBb的個體在進行有性生殖時，其基因的自由組合定律應(yīng)發(fā)生于①即產(chǎn)生配子的過程中，A正確，BCD錯誤。故選A。[變式2-2]某同學(xué)利用下圖4個燒杯中的小球進行模擬孟德爾豌豆雜交實驗，下列有關(guān)敘述不正確的是(

)A．關(guān)于燒杯中小球數(shù)量，①與②須相等，③與④須相等B．任意從①②或③④中各抓取一只小球并記錄字母組合可模擬雌雄配子隨機結(jié)合C．任意從①③燒杯中各隨機抓取一只小球并記錄字母組合可模擬非等位基因自由組合D．先從①③和②④中各隨機抓取一只小球并分別記錄字母組合；然后將①③和②④中抓取的小球再結(jié)合，也可模擬雌雄配子隨機結(jié)合【答案】A【詳解】A、①與②中所含小球相同，分別模擬雌雄生殖器官，③與④中所含小球相同，分別模擬雌雄生殖器官。①②與③④中的小球模擬生殖器官中產(chǎn)生的兩種配子，雌雄生殖器官產(chǎn)生的雌雄配子數(shù)不同，小球數(shù)可以不相等。每個桶中的兩種小球模擬該生殖器官產(chǎn)生的兩種配子，雜合子產(chǎn)生的兩種配子比例相等，所以每個桶中含不同字母的小球數(shù)要相等，A錯誤；B、①②或③④所示燒杯中的小球標有的字母D和d或R和r表示一對等位基因，因此從①②或③④中各隨機抓取一個小球并記錄字母組合模擬的是雌、雄配子的隨機結(jié)合，B正確；C、①③所示燒杯中的小球標有的字母分別為D和d、R和r，表示兩對等位基因，因此從①③中各隨機抓取一個小球并記錄字母組合，模擬的是非同源染色體上非等位基因的自由組合，C正確；D、①③所示燒杯中的小球標有的字母分別為D和d、R和r，表示兩對等位基因，則①③一起模擬雌雄生殖器官之一；②④所示燒杯中所含小球情況與①③相同，可以模擬雌雄生殖器官中的另一方。所以將①③和②④中抓取的小球再結(jié)合，可模擬雌雄配子隨機結(jié)合，D正確。故選A。【易錯點提醒三】AaBb自交結(jié)果不一定為9∶3∶3∶1[例3]已知紅玉杏花朵的顏色由兩對基因(A、a和B、b)控制，A基因控制色素的合成，且色素的顏色隨液泡中細胞液的pH降低而變淺；B基因與細胞液的酸堿性有關(guān)。紅玉杏花朵的基因型與表型的對應(yīng)關(guān)系如下表，請回答下列問題：基因型A_bbA_BbA_BB、aa__表型深紫色淡紫色白色(1)以純合白色植株和純合深紫色植株作為親本雜交，F(xiàn)1全部是淡紫色植株，則雜交親本的基因型組合是。(2)有人認為基因A、a和B、b在一對同源染色體上，也有人認為基因A、a和B、b分別在兩對同源染色體上?，F(xiàn)利用淡紫色紅玉杏植株(AaBb)設(shè)計實驗進行探究。實驗步驟：讓淡紫色紅玉杏植株(AaBb)自交，觀察并統(tǒng)計子代的表型及比例(不考慮交叉互換)。實驗預(yù)測及結(jié)論：①若子代的表型及比例為，則基因A、a和B、b分別在兩對非同源染色體上。②若子代的表型及比例為，則基因A、a和B、b在一對同源染色體上，且基因A和b在同一條染色體上。③若子代的表型及比例為，則基因A、a和B、b在一對同源染色體上，且基因A和B在同一條染色體上。(3)若基因A、a和B、b分別在兩對非同源染色體上，則淡紫色紅玉杏植株(AaBb)自交，F(xiàn)1中白色紅玉杏植株的基因型有種，其中純合個體占。規(guī)避陷阱：兩對非等位基因位于兩對非同源染色體上符合基因的自由組合定律，兩對非等位基因位于一對非同源染色體上符合連鎖交換?！敬鸢浮?1)AABB×AAbb或aaBB×AAbb(2)深紫色∶淡紫色∶白色=3∶6∶7深紫色∶淡紫色∶白色=1∶2∶1淡紫色∶白色=1∶1(3)53/7【詳解】(1)純合白色植株和純合深紫色植株(AAbb)雜交，子一代全部是淡紫色植株(A_Bb)，由此可推知親本中純合白色植株的基因型為AABB或aaBB，所以該雜交親本的基因型組合是AABB×AAbb或aaBB×AAbb。(2)淡紫色紅玉杏(AaBb)植株自交，可根據(jù)題目所給結(jié)論，逆推實驗結(jié)果。①若A、a和B、b基因分別在兩對非同源染色體上，則自交后代出現(xiàn)9種基因型，3種表型，其比例為：深紫色︰淡紫色︰白色＝3︰6︰7。②若A、a和B、b基因在一對同源染色體上，且A和b在一條染色體上，則淡紫色紅玉杏(AaBb)植株產(chǎn)生的配子及其比例為Ab∶aB＝1∶1，其自交子代紅玉杏花色及比例為淡紫色(2AaBb)∶深紫色(1AAbb)∶白色(1aaBB)＝2∶1∶1。③若A、a和B、b基因在一對同源染色體上，且A和B在一條染色體上，則淡紫色紅玉杏(AaBb)植株產(chǎn)生的配子及其比例為AB∶ab＝1∶1，其自交子代紅玉杏花色及比例為淡紫色(2AaBb)∶白色(1AABB＋1aabb)＝1∶1。(3)若A、a和B、b基因分別在兩對同源染色體上，則這兩對基因的遺傳遵循基因的自由組合定律，淡紫色紅玉杏(AaBb)自交，F(xiàn)1中白色紅玉杏的基因型有5種，它們之間的比例為AABB∶aaBB∶aabb∶AaBB∶aaBb＝1∶1∶1∶2∶2，其中純種個體占3/7。[變式3-1]牽?；ㄊ且荒晟荼局参?，夏秋季常見，鮮艷的顏色和香味會吸引蜜蜂等昆蟲采食花蜜，幫助其完成傳粉。某種牽?；伾葾/a、B/b兩對基因共同控制，A基因控制色素合成(AA和Aa的效應(yīng)相同)，B基因的表達效果只會淡化顏色的深度(BB和Bb的效應(yīng)不同)。請結(jié)合下表回答問題：基因組合A_BbA_bbA_BB或aa_花的顏色粉色紅色白色(1)等位基因A、a的本質(zhì)區(qū)別是。(2)若某公園移栽了多株白色牽?；ǎ瑒t下一年牽?；ǖ幕ㄉ小?3)假設(shè)A/a、B/b兩對基因在染色體上的位置有三種類型，請結(jié)合下圖信息，在方框中畫出未給出的類型(畫圖)。為探究這兩對基因的位置及遺傳特點，現(xiàn)選用粉色牽?；ㄖ仓?AaBb)進行自交實驗。操作步驟：牽?；ㄖ仓曜越弧^察、統(tǒng)計子代植株花的顏色及比例。預(yù)測實驗現(xiàn)象，分析得出結(jié)論(不考慮染色體互換)：a．若子代植株的花色表型及比例為，則兩對基因的分布屬于圖中第一種類型，；b．若子代植株的花色表型及比例為，則兩對基因的分布屬于圖中第二種類型；c．若子代植株的花色表型及比例為，則兩對基因的分布符合圖中第三種類型?！敬鸢浮?1)堿基排列順序不同(2)粉色、白色(3)

粉色：紅色：白色=6：3：7粉色：白色=1：1粉色：紅色：白色=2：1：1【詳解】(1)等位基因是指位于同源染色體上控制一對相對性狀的基因，其本質(zhì)區(qū)別是堿基排列順序不同。(2)白色的基因型是A_BB或aa__，后代可以出現(xiàn)A_BB、aa__和A_Bb基因型，不會出現(xiàn)A_bb基因型，故移栽了多株白色牽?；?，則下一年牽?；ǖ幕ㄉ蟹凵?、白色。(3)兩對基因的存在情況可能有三種：①兩對基因分別位于兩對同源染色體上，即第一種類型；②兩對基因位于一對同源染色體上，并且A和B連鎖，如圖所示

；③兩對基因位于一對同源染色體上，并且A和b連鎖，即第二種情況。a、若兩對基因在兩對同源染色體上，符合基因自由組合定律，基因型為AaBb的植株自交，后代的基因型及比例為A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1，表型及比例為粉色：紅色：白色=6：3：7；b、如果AB連鎖、ab連鎖，AaBb產(chǎn)生的配子的類型及比例是AB：ab=1：1，自交后代的基因型及比例是AABB：AaBb：aabb=1：2：1，其中AABB、aabb表現(xiàn)為白色，AaBb表現(xiàn)為粉色，表型及比例為粉色：白色=1：1；c、若兩對基因位于一對同源染色體上，并且A和b連鎖，則產(chǎn)生的配子是Ab：aB=1：1，自交后代的基因型及比例為AAbb：AaBb：aaBB=1：2：1，表型及比例為粉色：紅色：白色=2：1：1。【易錯點提醒四】無中生有≠常隱[例4]魚鱗病、血友病分別是由基因A/a、B/b控制的單基因遺傳病。已知血友病的遺傳方式為伴性遺傳。家系甲和乙關(guān)于魚鱗病和血友病的遺傳系譜圖如下，兩家系部分成員魚鱗病相關(guān)基因類型如下表(“+”表示存在該基因，“-”表示不存在該基因)。下列敘述正確的是(

)編號家系甲家系乙I1I2ⅡI1I2Ⅱ2基因1++-++-基因2--+-++A．魚鱗病和血友病分別為常染色體隱性遺傳病和伴X染色體隱性遺傳病B．家系甲中Ⅱ1患魚鱗病可能是I2減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時發(fā)生了染色體互換C．考慮突變和染色體互換，家系乙中I1和I2可能會生育出只患魚鱗病的兒子D．不考慮變異，家系甲中Ⅱ2和家系乙中Ⅱ1婚配生育患魚鱗病兒子的概率為1/4規(guī)避陷阱：無中生有是隱性(常染色體或者性染色體)；無中生有，有是女性是常染色體隱性。【答案】C【詳解】A、根據(jù)家系乙親本不患病，但是Ⅱ2患魚鱗病說明，魚鱗病是隱性病，同時根據(jù)基因檢測結(jié)果可知，Ⅱ2患魚鱗病具有基因2，說明基因2是隱性基因a，I2是攜帶者，而I1只有則基正?；颍瑒t魚鱗病為伴X隱性遺傳病，已知血友病的遺傳方式為伴性遺傳，家系乙I1和I2都不患病，但是I2患血友病，則血友病也是伴X染色體隱性遺傳病，A錯誤；B、家系甲中Ⅱ1患魚鱗病，但是基因檢測發(fā)現(xiàn)I2不含致病基因，可能是I2減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時發(fā)生了基因突變，B錯誤；C、據(jù)A分析可知，魚鱗病和血友病都是伴X染色體隱性遺傳病，則I1的基因型為XABY，I2的基因型為XABXab，若考慮突變和染色體互換，則I2可產(chǎn)生XAb、XaB配子，則家系乙中I1和I2可能會生育出只患魚鱗病的兒子XaBY，C正確；D、不考慮變異，家系甲中Ⅱ2的和基因型為XABY，家系乙中Ⅱ1的基因型為1/2XABXAB、1/2XABXab，則家系甲中Ⅱ2和家系乙中Ⅱ1婚配生育患魚鱗病兒子XabY的概率為1/2×1/4=1/8，D錯誤。故選C。[變式4-1]苯丙酮尿癥是一種嚴重的單基因遺傳病。圖1是某患者的家族系譜圖，其中部分成員Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ1和Ⅱ2的DNA經(jīng)限制酶MspⅠ酶切，產(chǎn)生不同的片段，經(jīng)電泳后用苯丙氨酸羥化酶cDNA探針雜交，結(jié)果見圖2。下列分析錯誤的是(

)A．個體Ⅱ1是雜合體的概率為2/3B．個體Ⅱ2與一雜合體婚配生患病孩子的概率為0C．個體Ⅱ3是隱性純合體，有19kb探針雜交條帶D．個體Ⅱ4可能為雜合體，有2個探針雜交條帶【答案】A【詳解】A、由以上分析可知，個體Ⅱ1的基因型為Aa，是雜合體的概率為1，A錯誤；B、由以上分析可知，個體Ⅱ2的基因型為AA，她與一雜合體Aa婚配，生患病孩子(aa)的概率為0，B正確；C、個體Ⅱ3是患者，是隱性純合體(aa)，有19kb探針雜交條帶，C正確；D、個體Ⅱ4是Ⅰ1(Aa)和Ⅰ2(Aa)所生的表現(xiàn)正常的后代，其可能為純合體AA，也可能為雜合體Aa，若為雜合體就有2個探針雜交條帶，D正確。故選A。[變式4-2]甲病(由M、m控制)和乙病(由N、n控制)均為人類神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病。下圖為這兩種遺傳病的家系圖，其中Ⅱ6不攜帶乙病致病基因，男性人群中甲病隱性基因占1/1000。下列敘述正確的是(

)A．甲病為伴X隱性遺傳病，乙病為常染色體隱性遺傳病B．Ⅱ2為甲病致病基因攜帶者，Ⅱ7與Ⅰ1基因型相同的概率是2/3C．Ⅲ3患甲病概率是1/3000D．Ⅱ8只患一種病的概率是3/8【答案】D【詳解】A、據(jù)圖分析，圖中的I1和I2正常，但生有患甲病的女兒Ⅱ5，說明甲病是常染色體隱性遺傳病，圖中的Ⅱ5和Ⅱ6不患乙病，但生有患乙病的兒子，說明該病是隱性遺傳病，又因為Ⅱ6不攜帶乙病致病基因，說明致病基因位于X染色體上，即該病是伴X隱性遺傳病，A錯誤；B、甲病是常染色體隱性遺傳病，Ⅱ5患甲病，基因型是mm，則I1和I2都是Mm，II2正常，基因型可能是MM或Mm，不一定有甲病致病基因；I1和I2都是Mm，II7正常，基因型是1/3MM、2/3Mm，即與Ⅰ1基因型相同的概率是2/3，B錯誤；C、II3基因型是1/3MM、2/3Mm(配子及比例是2/3M、1/3m)，男性人群中甲病隱性基因占1/1000，即m=1/1000，M=999/1000，則II4基因型及概率是2/1001Mm、999/1001MM(配子及比例是1/1001m、1000/1001M)，Ⅲ3患甲病(mm)概率是1/3m×1/1001m=1/3003，C錯誤；D、II1兩病皆患，基因型是mmXnY，關(guān)于甲病，I1和I2都是Mm，關(guān)于乙病兩者基因型分別是XNY、XNXn，Ⅱ8患有甲病(mm)的概率是1/4，患有乙病的概率是1/4，Ⅱ8只患一種病的概率=(1/4×3/4)＋(1/4×3/4)=3/8，D正確。故選D。[變式4-3][多選]下圖為某家系甲(A、a)、乙(B、b)兩種單基因遺傳病的系譜圖。已知兩對基因獨立遺傳且不位于Y染色體上，甲病在人群中的發(fā)病率為1/2500。下列說法錯誤的是()A．甲、乙的遺傳方式分別為常染色體隱性遺傳和常染色體顯性遺傳B．Ⅱ4同時攜帶兩種致病基因，且來自同一親本的概率是1/3C．若Ⅱ4和Ⅱ5的基因型相同，則Ⅲ3與正常男子生育患兩種病孩子的概率為1/459D．若Ⅱ4和Ⅱ5的基因型不同，則Ⅲ3與正常的男子生育正常子女的概率為38/153【答案】ABC【詳解】A、對于甲病來說，Ⅱ1和Ⅱ2表現(xiàn)正常，卻生出了患甲病的女兒Ⅲ1，因此甲病為常染色體隱性遺傳?。粚τ谝也《?，Ⅱ4和Ⅱ5患乙病，而Ⅲ4正常，可知乙病為顯性遺傳病，且基因均不位于Y染色體上，再根據(jù)系譜圖中男患者的母女均為患者，可判斷乙病可能是伴X顯性遺傳病或常染色體顯性遺傳，A錯誤；B、結(jié)合A項，Ⅱ4個體所含的乙病致病基因來自Ⅰ2，攜帶的甲病致病基因可能來自Ⅰ1或Ⅰ2，故兩種致病基因來自同一親本Ⅰ2的概率是1/2，B錯誤；C、若Ⅱ4和Ⅱ5的基因型相同，則乙病為常染色體顯性遺傳，Ⅱ4、Ⅱ5的基因型均為AaBb，所以Ⅲ3與甲病有關(guān)的基因型為1/3AA、2/3Aa；與乙病有關(guān)的基因型為1/3BB、2/3Bb，對于甲病來說，人群中的發(fā)病率為1/2500，即aa為1/2500，a為1/50、A為49/50，則人群中AA為49/50×49/50，Aa為2×1/50×49/50，aa為1/2500，所以甲病人群中表現(xiàn)正常人的基因型為AA為49/51、Aa為2/51；對于乙病來說，表現(xiàn)正常人的基因型為bb，因此Ⅲ3與一個表型正常的男子結(jié)婚，子女中患甲病為2/3Aa×2/51Aa，患甲病概率為(aa)2/3×2/51×1/4=1/153，患乙病為(1/3BB、2/3Bb)×bb，患乙病概率為(B_)1/3+2/3×1/2=2/3，故子女患兩種病的概率為1/153×2/3=2/459，C錯誤；D、若Ⅱ4和Ⅱ5的基因型不同，則乙病為伴X顯性遺傳病，Ⅱ4、Ⅱ5的基因型分別為AaXBY、AaXBXb，推知Ⅲ3的基因型有AAXBXB、AaXBXB、AAXBXb、AaXBXb共4種可能。其與一表型正常的男子A-XbY結(jié)婚，僅考慮與甲病有關(guān)的基因，Ⅲ3與甲病有關(guān)的基因型為1/3AA、2/3Aa，對于甲病來說，人群中的發(fā)病率為1/2500，即aa為1/2500，a為1/50、A為49/50，則人群中AA為49/50×49/50，Aa為2×1/50×49/50，aa為1/2500，所以甲病人群中表現(xiàn)表型正常的男子的基因型為AA49/51、Aa為2/51，兩人結(jié)婚后子代患甲病概率為(aa)2/3×2/51×1/4=1/153，則不患甲病概率為1-1/153=152/153，再考慮不患乙病的概率(1/2XBXb與XbY)為1/2×1/2=1/4，所以其生育正常子女(既不患甲病也不患乙病)的概率為152/153×1/4=38/153，D正確。故選ABC?！疽族e點提醒五】男孩患病≠患病男孩[例5]下圖為某單基因遺傳病系譜圖，Ⅱ5不攜帶致病基因。下列說法正確的是()A．該遺傳病的為常染色體隱性遺傳病B．Ⅱ2和Ⅱ4的基因型不完全相同C．Ⅱ2與一正常男性結(jié)婚，所生男孩患病概率為1/2D．Ⅱ1與一正常男性結(jié)婚，所生女孩都是純合子【答案】C【詳解】A、由Ⅱ4、Ⅱ5和Ⅲ2可知，該病是隱性遺傳，又因為Ⅱ5不攜帶致病基因，所以為伴X染色體遺傳病，A錯誤；B、Ⅱ2和Ⅱ4父親患病，都有致病基因，但兩者都正常，都是雜合子，基因型相同，B錯誤；C、假設(shè)該遺傳病由一對等位基因B/b控制，Ⅱ2(XBXb)與正常男子(XBY)結(jié)婚，子代男孩基因組成為XBY和XbY，概率為1/2，C正確；D、Ⅱ1(XbXb)與正常男子(XBY)結(jié)婚，子代女兒全是雜合子XBXb，D錯誤。故選C。規(guī)避陷阱：伴性遺傳中分析男孩患病，先確定男孩，在里面找到患病的概率。[變式5-1][多選]人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個家系中都有甲遺傳病(基因為H、h)和乙遺傳病(基因為T、t)患者，系譜圖如下，Ⅰ-3無乙病致病基因。下列敘述錯誤的是(

)A．甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病B．Ⅰ-2的基因型為HhXTXt，Ⅱ-5的基因型為HHXTYC．Ⅱ-5與Ⅱ-6結(jié)婚，則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為1/72D．Ⅱ-5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個表現(xiàn)正常的兒子，則兒子攜帶h基因的概率為5/6【答案】BCD【詳解】A、根據(jù)題意和分析遺傳系譜圖可知：Ⅰ-1和Ⅰ-2均無甲病，但他們有一個患甲病的女兒(Ⅱ-2)，即“無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病男正非伴性”，說明甲病為常染色體隱性遺傳病，由系譜圖可知，患乙病的都是男性，Ⅰ-3和Ⅰ-4均無乙病，但他們有一個患乙病的兒子(Ⅱ-9)，說明乙病為隱性遺傳病，又已知Ⅰ-3無乙病致病基因，說明乙病為伴X染色體隱性遺傳病，A正確；B、Ⅰ-1與Ⅰ-2既不患甲病也不患乙病，但其后代既有患甲病的個體，也有患乙病的個體，因此Ⅰ-2是甲病與乙病致病基因的攜帶者，則Ⅰ-2的基因型為HhXTXt。Ⅱ-5是不患甲病和乙病的男性個體，對甲病來說其基因型是HH或Hh，對于乙病來說基因型是XTY，Ⅱ-5的基因型為HHXTY或HhXTY，B錯誤；C、先分析甲病，可知，Ⅱ-5的基因型是HH或Hh，Hh占2/3，同理分析Ⅱ-6的基因型HH或Hh，Hh占2/3，因此Ⅱ-5與Ⅱ-6婚配后代患甲病的概率是2/3×2/3×1/4=1/9；再分析乙病，Ⅱ-5的基因型是XTY，Ⅱ-6及其父母正常，但有一患病的兄弟，因此Ⅱ-6的基因型是XTXT或XTXt，各占1/2，因此Ⅱ-5與Ⅱ-6婚配，后代男孩患乙病的概率是1/2×1/2=1/4，因此如果Ⅱ-5與Ⅱ-6結(jié)婚，則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為1/4×1/9=1/36，C錯誤；D、Ⅱ-5的基因型為HH或Hh，Hh占2/3，由題意可知，其妻子是h基因攜帶者，基因型為Hh，后代患甲病的概率是2/3×1/4=1/6，不患甲病的概率是5/6，Hh=1/3×1/2+2/3×1/2=1/2，不患甲病的個體中，h基因攜帶者的概率是1/2÷5/6=3/5，D錯誤。故選BCD。[變式5-2]下圖1是某單基因遺傳病的遺傳系譜圖，在人群中的患病率為1/8100，科研人員提取了家系中四名女性的DNA，用PCR擴增了與此基因相關(guān)的片段，并對產(chǎn)物酶切后進行電泳(正?；蚝幸粋€限制酶切位點，突變基因增加了一個酶切位點)，結(jié)果如圖2．相關(guān)敘述正確的是(

)A．與正?；蛳啾?，突變基因可能發(fā)生了堿基的缺失B．Ⅱ-1與Ⅱ-2婚配生一個患病男孩的概率是1/6C．該突變基因新增的酶切位點位于310bp的DNA片段中D．如果用PCR擴增Ⅱ-2與此基因相關(guān)的片段，酶切后電泳將產(chǎn)生2種條帶【答案】C【詳解】A、Ⅰ-1和Ⅰ-2表現(xiàn)正常，但生下了Ⅱ-2的患病女性，所以該病是常染色體隱性遺傳病，用PCR擴增了與此基因相關(guān)的片段，并對產(chǎn)物酶切后進行電泳(正?；蚝幸粋€限制酶切位點，突變基因增加了一個酶切位點，設(shè)相關(guān)基因是A、a，則Ⅰ-1和Ⅰ-2基因型是Aa，結(jié)合圖2可知，Ⅱ-3、Ⅱ-4也是Aa，Ⅱ-5是AA，基因突變酶切后可形成長度為217bp、93bp和118bp的三種DNA片段，正?；蛎盖泻罂尚纬砷L度為310bp和118bp的兩種DNA片段，基因突變前后堿基數(shù)目沒變，說明與正?；蛳啾?，突變基因可能發(fā)生了堿基的替換，A錯誤；B、該病在人群中的患病率為1/8100，則致病基因a的基因頻率為1/90，正?；駻的基因頻率為89/90，根據(jù)基因平衡定律，Ⅱ-1表現(xiàn)正常，基因型為Aa的概率=Aa/AA+Aa=(2×A基因頻率×a基因頻率)/(A基因頻率×A基因頻率+2×A基因頻率×a基因頻率)=(2×1/90×89/90)/(1/90×1/90+2×1/90×89/90)=2/91，其與Ⅱ-2Aa婚配生一個患病男孩的概率為2/91×1/4=1/182，B錯誤；C、結(jié)合圖2可知，正?；蛎盖泻罂尚纬砷L度為310bp和118bp的兩種DNA片段，而基因突變酶切后可形成長度為217bp、93bp和118bp的三種DNA片段，這說明突變基因新增的酶切位點位于長度為310bp(217+93)的DNA片段中，C正確；D、基因突變酶切后可形成長度為217bp、93bp和118bp的三種DNA片段，Ⅱ-2患病，基因型是aa，只含有突變基因，所以酶切后電泳將產(chǎn)生三種條帶，D錯誤。故選C?！疽族e點提醒六】9∶3∶3∶1的其他組合變形[例6]兩對相對性狀的基因自由組合，如果F2的性狀分離比分別為9：7、9：6：1和15：1，那么F1與雙隱性個體測交，得到的分離比分別是(

)A．1：3，1：2：1和3：1 B．1：3，4：1和1：3C．1：2：1，4：1和3：1 D．3：1，3：1和1：4規(guī)避陷阱：不同基因型有相同表型，使得后代表型比例發(fā)生改變?！敬鸢浮緼【詳解】根據(jù)題意和分析可知：由F2的性狀分離比分別為9：7、9：6：1和15：1，可知F1為雙雜合體(AaBb)。F2的分離比為9：7時，說明生物的基因型為9A_B_：(3A_bb+3aaB_+1aabb)，那么F1與雙隱性個體測交，得到的表型分離比分別是A_B_：(A_bb+aaB_+aabb)=1：3；F2的分離比為9：6：1時，說明生物的基因型為9A_B_：(3A_bb+3aaB_)：1aabb,那么F1與雙隱性個體測交，得到的表型分離比分別是A_B_：(A_bb+aaB_)：aabb=1：2：1；F2的分離比為15：1時，說明生物的基因型為(9A_B_+3A_bb+3aaB_)：1aabb,那么F1與雙隱性個體測交，得到的表型分離比分別是(A_B_+A_bb+aaB_)：aabb=3：1，A正確，BCD錯誤。故選A。[變式6-1]某雌雄同株的植物有黃色、白色和橙紅色三種花色，由基因A/a、B/b兩對獨立遺傳的等位基因控制，已知無A基因時植株開白花?？蒲腥藛T選擇黃花與白花植株雜交，F(xiàn)1均為橙紅色，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2的表型及比例為黃色：白色：橙紅色=3：4：2。下列相關(guān)分析正確的是()A．兩種親本均為純合子，F(xiàn)1測交后代產(chǎn)生三種表型B．F1產(chǎn)生含A的雌配子或雄配子致死，雌、雄配子有9種組合方式C．F2開橙紅色花的植株自交，子代中各花色比例與題干F2比例相同D．F2中白花植株與黃花植株雜交，后代中有1/4植株開橙紅色花【答案】C【詳解】A、根據(jù)題干中無A基因時開白花，可確定白花的基因型為m，黃花與白花雜交，子代只有橙紅色一種表型，可確定兩種親本均為純合子，可知F1為雙雜合子，由F2表型比為3：4：2，可知基因型為AB的雌雄配子致死，對F1測交后代僅會出現(xiàn)兩種表型，A錯誤；B、根據(jù)F2只有9種組合，且黃色：白色：橙紅色=3：4：2，可知F1產(chǎn)生的含AB的配子致死，B錯誤；C、F2開橙紅色花的個體基因型為AaBb，自交的子代中各花色比例與F2相同，C正確；D、F2開白花個體基因型為aaBB、aaBb、aabb，比例為1：2：1，與F2中開黃花個體AAbb、Aabb，比例為1：2，雜交后代中1/3×1/4+1/3×1/2×1/2+2/3×1/4×1/2+2/3×1/2×1/4=1/3開橙紅色花，D錯誤。故選C。[變式6-2]某種魚的鱗片有4種表型：單列鱗、野生型鱗、無鱗和散鱗，由位于兩對同源染色體上的兩對等位基因決定(用A、a，B、b表示)，且BB對生物個體有致死作用。將無鱗魚和純合野生型鱗的魚雜交，F(xiàn)1有兩種表型，野生型鱗的魚占50%，單列鱗魚占50%；選取F1中的單列鱗魚進行互交，其后代中有上述4種表型，這4種表型的比例為6：3：2：1，則F1的親本基因型組合是()A．Aabb×Aabb B．a(chǎn)aBb×aabbC．a(chǎn)aBb×AAbb D．AaBb×AAbb【答案】C【詳解】由題意知，F(xiàn)1中的單列鱗魚進行互交，子代單列鱗、野生型鱗、無鱗和散鱗4種表型的比例是6：3：2：1，即是(3：1)×(2：1)的變式，因此F1單列鱗的基因型是AaBb，由于BB顯性純合致死，因此單列鱗的基因型是A_Bb、散鱗基因型是aabb，A_bb和aaBb為野生鱗和無鱗性狀，利用無鱗魚和純合野生型鱗魚雜交，因此F1親本純合野生鱗的基因型是AAbb，無鱗基因型是aaBb，C正確，ABD錯誤。故選C。[變式6-3]某哺乳動物的毛色由3對位于常染色體上的等位基因決定，其中A基因編碼的酶1可使黃色素轉(zhuǎn)化為褐色素，B基因編碼的酶2可使該褐色素轉(zhuǎn)化為黑色素，D基因的表達產(chǎn)物能完全抑制A基因的表達，相應(yīng)的隱性等位基因a、b、d的表達產(chǎn)物沒有上述功能?，F(xiàn)用兩個純合黃色品種的動物作為親本進行雜交，F(xiàn)1均為黃色，F(xiàn)2中毛色表型分離比為黃色：褐色：黑色=52：3：9。下列說法錯誤的是(A．決定毛色的三對基因位于非同源染色體上B．毛色為黃色的個體的基因型有21種，其中純合子有6種C．上述兩個純合黃色品種的基因型分別是AAbbDD、aaBBddD．AaBbdd的個體多次雜交，子代表型分離比為黃色：褐色：黑色=4：3：9【答案】C【詳解】A、若用兩個純合黃色品種的動物作為親本進行雜交，F(xiàn)1均為黃色，F(xiàn)2中毛色表型出現(xiàn)了黃：褐：黑=52：3：9的數(shù)量比，F(xiàn)2加起來總共52+3+9=64份，64=43，所以決定毛色的三對基因位于非同源染色體上，A正確；B、根據(jù)題意可知，A___D_、aa____都表現(xiàn)為黃色，所以黃色個體的基因型為2×3×2+1×3×3=21種，純合子種類=1×2×1＋1×2×2=6，B正確；C、若用兩個純合黃色品種的動物作為親本進行雜交，F(xiàn)1均為黃色，F(xiàn)2中毛色表型出現(xiàn)了黃：褐：黑=52：3：9的數(shù)量比，F(xiàn)2加起來總共52+3+9=64份，可知F1產(chǎn)生了8種配子，所以能推出F1的基因型為AaBbDd,親本都是純合黃色品種，而黃色的基因型為A____D_和aa____，所以親本的基因型為AABBDD和aabbdd或AAbbDD和aaBBdd，C錯誤；D、AaBbdd的個體多次雜交，先計算AaBb這兩對等位基因的雜交后代，可知A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1，dd雜交后代不會發(fā)生性狀分離，組合后A_B_dd：A_bbdd：aaB_dd：aabbdd=9：3：3：1，所以黑色：褐色：黃色=9：3：4，D正確。故選C。1．某雌雄同株、異花傳粉植物的紅花(A)對白花(a)為顯性，且存在某種雄配子致死情況?，F(xiàn)對一批雜合紅花植株分別進行如下表所示處理。下列敘述正確的是(

)組別處理F甲單獨種植，植株間不能相互傳粉紅花：白花=1：1乙常規(guī)種植，植株間能相互傳粉？A．由甲組結(jié)果推測，含a的雄配子致死，導(dǎo)致F1B．乙組處理方式下，F(xiàn)1C．兩組處理方式下，隨種植代數(shù)增加，紅花植株所占比例逐漸增大D．相較于豌豆，該植物作為遺傳學(xué)實驗材料的優(yōu)勢僅在于其為雌雄同株【答案】B【詳解】A、甲組為單獨種植，植株間不能相互傳粉，這相當(dāng)于自交，Aa自交，F(xiàn)1BC、乙組為常規(guī)種植，植株間能相互傳粉，這相當(dāng)于自由交配，由于含A的雄配子致死，乙組F1D、該植物進行雜交實驗時不需要對花進行去雄操作，這也是優(yōu)勢之一，D錯誤。故選B。2．自私基因是通過殺死不含該基因的配子來改變分離比的基因。若自私基因E在產(chǎn)生配子時，能殺死自身體內(nèi)不含E基因的一半雄配子。某基因型為Ee的親本植株自交獲得F1，F(xiàn)1個體隨機授粉獲得F2。下列推測不正確的是(

)A．親本存活的雄配子中，E比例2/3B．F1個體隨機授粉后E基因頻率不變C．F1存活的雄配子中，e比例1/3D．F2中因型為Ee個體的比例為17/36【答案】B【詳解】A、E基因在產(chǎn)生配子時，能殺死體內(nèi)1/2不含該基因的雄配子，因此，親本產(chǎn)生的雄配子中，E∶e=2∶1，E比例為2/3，A正確；B、基因型為Ee的植株產(chǎn)生的雄配子比例為2/3E和1/3e，雌配子比例為1/2E和1/2e，根據(jù)雌雄配子的隨機結(jié)合，可求出F1中三種基因型個體的比例為EE∶Ee∶ee=(2/3×1/2)∶(2/3×1/2+1/3×1/2)∶(1/3×1/2)=2∶3∶1，E基因頻率為E=2/6+3/6×1/2=7/12，e基因頻率為E=2/6+3/6×1/2=5/12；F1雌配子中E∶e＝7∶5；雄配子中E∶e＝2∶1，自由交配可得EE：Ee：ee=14：17：5，E的基因頻率為35/72，B錯誤；C、F1中三種基因型個體EE∶Ee∶ee的比例為2∶3∶1，據(jù)此可求出F1產(chǎn)生的雄配子為E=2/6+3/6×1/2=7/12，e=3/6×1/2×1/2+1/6=7/24，F(xiàn)1存活的雄配子中，E∶e＝2∶1，即e比例為1/3，C正確；D、F1雌配子中E∶e＝7∶5；雄配子中E∶e＝2∶1，由此可得F2中基因型為Ee個體的比例為5/122/3+7/121/3=17/36，D正確。故選B。3．玉米的葉綠素的合成受一對等位基因A/a控制。基因型為AA和Aa的植株的葉片分別表現(xiàn)為深綠色和淺綠色；基因型為aa的植株的葉片呈黃色，在幼苗期便會死亡。下列說法錯誤的是(

)A．黃葉玉米幼苗期死亡的原因是其不能進行光合作用B．將深綠葉玉米單獨種植，后代均為深綠葉玉米C．將等量的深綠葉玉米和淺綠葉玉米間行種植，存活的子代玉米中純合子占3/5D．將淺綠葉玉米單獨種植，后代均為淺綠葉玉米【答案】D【詳解】A、黃葉玉米沒有光合色素，則不能進行光合作用，在幼苗期死亡，A正確；B、深綠葉玉米基因型為AA，后代都是AA，則將深綠葉玉米單獨種植，后代均為深綠葉玉米，B正確；C、深綠色玉米AA與淺綠色玉米Aa間行種植，由于玉米會發(fā)生隨機交配，親本玉米產(chǎn)生的配子為A:a=3:1，后代AA:Aa:aa=9:6:1，則存活的子代玉米中純合子占9/15=3/5，C正確；D、淺綠葉玉米基因型為Aa，由于玉米可自交和雜交，后代會出現(xiàn)AA、Aa、aa的基因型，將淺綠葉玉米單獨種植，后代均會出現(xiàn)深綠色葉玉米、淺綠葉玉米和黃葉玉米，D錯誤。故選D。4．某種開紫花的植物有雌株、雄株和兩性植株三種性別類型，受一組復(fù)等位基因B、B+、b控制，其中B基因存在時表現(xiàn)為雌株，不含B基因但含有B+基因時表現(xiàn)為兩性植株，只含b基因時表現(xiàn)為雄株。下列關(guān)于該植物的敘述正確的是()A．基因型為B+b的植株自交兩代，理論上F2雄株所占比例為1/6B．該植物雌株和兩性植株雜交所產(chǎn)生的后代最多有2種性別類型C．該植物中的雌株和雄株雜交，子代兩性植株所占比例為1/4D．不考慮突變的情況下，該植物群體中雌株的基因型有3種【答案】A【詳解】A、基因型為B+b的植株連續(xù)自交1代，F(xiàn)1中B+B+、B+b、bb=1∶2∶1，其中bb不能自交而被淘汰，F(xiàn)1再自交一代，F(xiàn)2中雄株均來自B+b植株，故F2中雄株所占比例為2/3×1/4=1/6，A正確；B、該植物雌株Bb和兩性植株B+b雜交所產(chǎn)生的后代有BB+、Bb、B+b、bb，最多有三種性別類型，B錯誤；C、由于雌株一定為雜合子(Bb或B+B)，無法確定Bb與B+B所占比例，無法計算，C錯誤；D、根據(jù)題意可知其中B基因存在時表現(xiàn)為雌株，不含B基因但含有B+基因時表現(xiàn)為兩性植株，只含b基因時表現(xiàn)為雄株，因此雌株的基因型有Bb或B+B，2種，D錯誤。故選A。5．基因在生物進化中有“絕對自私性”。某種植物的花有紅花、粉紅花和白花三種顏色，受一對等位基因A/a控制，A基因是一種“自私基因”，雜合子在產(chǎn)生配子時，A基因能“殺死”體內(nèi)的部分雄配子。選擇紅花(AA)植株和白花(aa)植株雜交，F(xiàn)1全部開粉紅花，F(xiàn)1植株自交，F(xiàn)2中紅花：粉紅花：白花=2：3：1.下列相關(guān)分析錯誤的是()A．該植物花色在遺傳上仍然遵循孟德爾基因的分離定律B．基因型為Aa的植株中，A基因?qū)基因為不完全顯性C．F1產(chǎn)生的基因型為a的雄配子中有1/3被A基因“殺死”D．若F2植株進行隨機傳粉，則后代中白花植株占5/36【答案】C【詳解】A、某種植物的花有紅花、粉紅花和白花三種顏色，受一對等位基因A/a控制，該植物花色的遺傳遵循孟德爾遺傳規(guī)律，A正確；B、選擇紅花(AA)植株和白花(aa)植株雜交，F(xiàn)1全部開粉紅花，所以基因型為Aa的植株中，A基因?qū)基因為不完全顯性，B正確；C、A基因是一種“自私基因”，雜合子在產(chǎn)生配子時，A基因能“殺死”體內(nèi)的部分雄配子。選擇紅花(AA)植株和白花(aa)植株雜交，F(xiàn)1全部開粉紅花，F(xiàn)1植株自交，F(xiàn)2中紅花AA：粉紅花Aa：白花aa=2：3：1，即aa的占16，則F1產(chǎn)生的基因型為a的雄配子在雄配子中的比例為13，說明a雄配子中有D、F2中紅花AA：粉紅花Aa：白花aa=2：3：1，且F2粉紅花產(chǎn)生的基因型為a的雄配子中有12被A基因“殺死”，若F2植株隨機傳粉時，雌配子中A：a=7：5，雄配子中A：a=2：1，則后代中白花植株aa占5故選C。6．已知牛的體色由一對等位基因(A、a)控制，其中基因型為AA的個體為紅褐色，aa為紅色。在基因型為Aa的個體中，雄牛為紅褐色，雌牛為紅色。現(xiàn)有一群牛，只有AA、Aa兩種基因型，其比例為1：2.且雌：雄=1：1。若讓該群體的牛進行自由交配，則子代的表型紅褐色：紅色的比例是(

)A．3:1 B．2:1 C．8:1 D．4:5【答案】B【詳解】一群牛，只有AA、Aa兩種基因型，其比例為1：2，且雌：雄=1：1，則雌雄配子的種類和比例均為2/3A、1/3a，雌雄配子結(jié)合的后代雌雄個體中基因型的種類和比例均為為AA:Aa:aa=4:4:1，雌性后代中紅褐色：紅色=4:5，雄性后代中紅褐色：紅色=8:1，因為雌雄的比例相同，故后代中紅褐色：紅色=(4+8)：(5+1)=2:1。綜上所述，ACD不符合題意，B符合題意。故選B。7．下列關(guān)于性狀分離比模擬實驗敘述錯誤的是()A．甲、乙兩個小桶分別代表雌雄生殖器官B．甲桶內(nèi)彩球總個數(shù)必需與乙桶內(nèi)的彩球總個數(shù)相等C．甲、乙每個小桶內(nèi)的兩種顏色的彩球必需相等D．該實驗?zāi)M了生物在生殖過程中，雌雄配子的隨機結(jié)合【答案】B【詳解】A、用甲、乙兩個小桶分別代表雌、雄生殖器官，A正確；B、一般情況下，雄配子數(shù)目要多于雌配子數(shù)目，因此甲、乙兩個小桶內(nèi)的彩球總數(shù)不一定要相等，B錯誤；C、甲、乙小桶內(nèi)的彩球分別代表雌、雄配子，甲、乙小桶內(nèi)兩種顏色的彩球數(shù)量必須相等，表示能產(chǎn)生兩種比例相同的配子，C正確；D、用不同彩球的隨機組合，模擬生物在生殖過程中，雌雄配子的隨機結(jié)合，D正確。故選B。8．某植物類群的性別不是由異型的性染色體決定，而是由常染色體上3個復(fù)等位基因aD、a+、ad決定，基因aD決定雄株，基因a+決定雌雄同株，基因ad決定雌株，且基因aD對a+為顯性，種群中無致死現(xiàn)象。群體中，雄株有兩種基因型，雌株只有一種基因型。下列相關(guān)敘述錯誤的是(

)A．雄株一定是雜合子，雌株一定是純合子B．基因顯隱性關(guān)系為：aD對a+、ad為顯性，a+對ad為顯性C．若雄株與雌雄同株個體雜交后代出現(xiàn)雌株，則雄株親本基因型為：aDadD．若某雜交實驗F1雌雄同株：雌株=1:1，則該實驗進行時需要去雄處理【答案】D【詳解】AB、根據(jù)ad決定雌株、aD決定雄株，且基因aD對a+為顯性，種群中無致死現(xiàn)象，再根據(jù)雄株有兩種基因型，雌株只有一種基因型，可知雄株一定是雜合子，雌株一定是純合子，且aD對a+，ad為顯性，a+對ad為顯性，AB正確；C、若雄株與雌雄同株個體雜交后代出現(xiàn)雌株，則雄株親本基因型為aDad，雌雄同株親本基因型為a+ad，C正確；D、若某雜交實驗F1雌雄同株：雌株=1：1，則該雜交組合為a+ad(雌雄同株)、adad(雌株)，實驗進行時需要用雌雄同株個體做父本，不能去雄，D錯誤。故選D。9．某二倍體昆蟲的灰身和黑身、長翅和殘翅分別由常染色體上的等位基因A/a、B/b控制。科研人員讓純合灰身長翅個體(甲)和純合黑身殘翅個體(乙)雜交，F(xiàn)1均表現(xiàn)為灰身長翅，然后對F1中的雌雄個體進行測交，過程及結(jié)果如圖所示。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A．親本甲的基因型為AABB，戊的表型為黑身殘翅B．丙產(chǎn)生的配子種類及比例AB：Ab：aB：ab=7：1：1：7C．若F1中的雌雄個體間交配，則F2中灰身長翅個體占63/320D．等位基因A/a、B/b在遺傳過程中，不能發(fā)生基因重組【答案】CD【詳解】A、根據(jù)“純合灰身長翅個體(甲)和純合黑身殘翅個體(乙)雜交，F(xiàn)1均表現(xiàn)為灰身長翅”可推知，灰身對黑身為顯性，長翅對殘翅為顯性，所以親本甲和乙的基因型分別為AABB、aabb，F(xiàn)1的基因型為AaBb，F(xiàn)1雌雄個體與隱性純合子雜交，稱為測交，所以戊和己的表型為黑身殘翅，A正確；B、丙與戊雜交屬于測交，子代的表型及比例反映出丙產(chǎn)生配子的種類及比例，即丙產(chǎn)生的配子種類及比例AB：Ab：aB：ab=7：1：1：7，B正確；C、若F1中的雌雄個體間交配，則F2中灰身長翅個體占7/16×1+1/16×(9/20+1/20)+1/16×(9/20+1/20)+7/16×9/20=223/320，C錯誤；D、等位基因A/a、B/b在遺傳過程中，可通過互換的方式進行基因重組，D錯誤。故選CD。10．基因型為AaBb的個體自交，下列有關(guān)子代(數(shù)量足夠多)的各種性狀分離比情況，分析錯誤的是()A．若子代出現(xiàn)15：1的性狀分離比，則具有A或B基因的個體表現(xiàn)為顯性性狀B．若子代出現(xiàn)9：7的性狀分離比，則存在雜合子能穩(wěn)定遺傳的現(xiàn)象C．若子代出現(xiàn)12：3：1的性狀分離比，則存在雜合子能穩(wěn)定遺傳的現(xiàn)象D．若子代出現(xiàn)6：2：3：1的性狀分離比，則存在AA和BB純合致死現(xiàn)象【答案】D【詳解】A、若子代出現(xiàn)15：1的性狀分離比，則具有A或B基因的個體表現(xiàn)為同一性狀，即后代中9A_B_:3A_bb：3aaB_是同一種表型，A正確；B、若自交后代為9：7，則A_B_表現(xiàn)一種性狀，aaB_、A_bb、aabb表型相同，會則存在雜合子能穩(wěn)定遺傳的現(xiàn)象，B正確；C、若自交后代12：3：1的性狀分離比，可能是A_B_、A_bb表現(xiàn)同一性狀，則存在雜合子自交后能穩(wěn)定遺傳的現(xiàn)象，如AABb自交后代不發(fā)生性狀分離，C正確；D、若子交后代是6：2：3：1=(3：1)(2：1)，說明AA或BB純合致死現(xiàn)象，D錯誤。故選D。11．玉米的株高是一對相對性狀，現(xiàn)將株高70m和50cm的植株雜交得到F1，F(xiàn)1自交得到F2，F(xiàn)2中株高70cm:65cm:60cm:55cm:50cm的比例約為1:4:6:4:1。若取用中的60cm植株自交產(chǎn)生的F2中60cm純合植株的比例為(

)A．1/36 B．2/9 C．1/2 D．1/16【答案】B【詳解】F2中70cm：65cm：60cm：55cm：50cm約為1：4：6：4：1，而1：4：6：4：1是9：3：3：1的變式，說明小麥株高這一性狀受兩對等位基因控制，且F1的基因為AaBb。本題屬于數(shù)量遺傳，株高與顯性基因的數(shù)量有關(guān)，具有累加效應(yīng)，且每多一個顯性基因，株高增加(70-50)/4=5cm。F2中60cm(4/6AaBb、1/6AAbb、1/6aaBB)產(chǎn)生的配子為1/6AB、1/3Ab、1/3aB、1/6ab，隨機授粉后代中60cm純合植株(AAbb、aaBB)的比例為1/3×1/3+1/3×1/3=2/9，B正確，ACD錯誤。故選B。12．[多選]生物學(xué)知識中的“比值"是一種數(shù)學(xué)模型，可較為準確的表示生命過程中兩種(個)密切相關(guān)的量之間的關(guān)系。下列對各種“比值"變化的描述中錯誤的是A．置于蔗糖溶液中的細胞在質(zhì)壁分離的過程中外界溶液濃度/細胞液濃度的值變大B．基因型為Aa的個體連續(xù)自交，后代中純合子/雜合子比值變大C．減數(shù)分裂Ⅰ同源染色體分離后，細胞中染色體數(shù)目/核DNA數(shù)值不變D．運動員在百米沖刺時，CO2釋放量/O2吸收量的值變大【答案】AD【詳解】A、置于蔗糖溶液中的細胞在質(zhì)壁分離的過程中，細胞失水，外界溶液濃度降低，細胞液濃度升高，因此外界溶液濃度與細胞液濃度的比值變小，A錯誤；B、基因型為Aa的個體連續(xù)自交，后代中雜合子的比例越來越小，純合子的比例越來越大，因此純合子/雜合子比值變大，趨近1，B正確；C、減數(shù)分裂Ⅰ同源染色體分離過程中著絲粒不發(fā)生分裂，染色體數(shù)目與核DNA數(shù)比值不變，為1/2，C正確；D、人體有氧呼吸吸收氧氣量和釋放二氧化碳量相同，而無氧呼吸既不吸收氧氣，也不釋放二氧化碳，因此CO2釋放量與O2吸收量的比值不變?yōu)?，D錯誤。故選AD。13．下列有關(guān)孟德爾遺傳規(guī)律適用范圍的敘述，不正確的是(

)A．乳酸菌、流感病毒性狀的遺傳不遵循孟德爾遺傳規(guī)律B．原核生物沒有細胞核，不能進行有性生殖，不適合孟德爾遺傳規(guī)律C．豌豆種皮的顏色、豆莢的形狀等性狀的遺傳遵循孟德爾遺傳規(guī)律D．葉綠體中遺傳物質(zhì)控制的性狀的遺傳遵循孟德爾遺傳規(guī)律【答案】D【詳解】A、孟德爾遺傳規(guī)律只適用于進行有性生殖的真核生物的細胞核遺傳，乳酸菌(原核生物)、流感病毒的遺傳不遵循孟德爾遺傳規(guī)律，A正確；B、原核生物沒有細胞核，不能進行有性生殖，因此其遺傳不適合孟德爾遺傳規(guī)律，B正確；C、豌豆為真核生物，其種皮的顏色、豆莢的形狀等性狀的遺傳為細胞核遺傳，遵循孟德爾遺傳規(guī)律，C正確；D、葉綠體中遺傳物質(zhì)控制的性狀的遺傳為細胞質(zhì)遺傳，不遵循孟德爾遺傳規(guī)律，D錯誤。故選D。14．[多選]系譜圖分析是遺傳疾病診斷和優(yōu)生的重要依據(jù)。下圖甲、乙、丙、丁均為單基因遺傳病的系譜圖，且致病基因均不位于X、Y染色體的同源區(qū)段。下列分析中正確的是(

)A．甲一定為常染色體顯性遺傳病，Ⅲ-2為雜合子的概率為2/3B．乙一定為常染色體顯性遺傳病，圖中患者的基因型不一定相同C．丙一定為常染色體隱性遺傳病，禁止近親結(jié)婚能夠有效降低該病的發(fā)病率D．丁的可能遺傳方式有3種，可通過對Ⅱ-2的相關(guān)基因進行PCR后電泳可進一步確定其遺傳方式【答案】AC【詳解】A、根據(jù)“有中生無為顯性”可知甲一定為顯性遺傳病，又因為Ⅰ-1作為父親有病，其女兒Ⅱ-1無病，則判斷甲一定為常染色體顯性遺傳病，用A/a表示，則Ⅱ-2、Ⅱ-3均為Aa，Ⅲ-2患病，為雜合子的概率為2/3，A正確；B、根據(jù)“有中生無為顯性，女兒沒病是常顯”可知乙一定為常染色體顯性遺傳病，而由圖中患者的后代均有正常個體可知，圖中患者的基因型相同，都為雜合子，B錯誤；C、根據(jù)“無中生有為隱性，女兒有病是常隱”可知丙一定為常染色體隱性遺傳病，禁止近親結(jié)婚能夠有效降低隱性遺傳病的發(fā)病率，C正確；D、根據(jù)題圖分析，丁中存在女性患病，排除丁是伴Y染色體遺傳病，又因為Ⅱ-2是父親有病，Ⅲ-1女兒無病，可判斷丁不是伴X染色體顯性遺傳病，所以丁有3種可能遺傳方式，即丁的可能遺傳方式為常染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病和伴X染色體隱性遺傳病，通過對Ⅱ-2的相關(guān)基因進行PCR后電泳還不能完全確定是常染色體隱性遺傳病還是伴X染色體隱性遺傳病，故對于Ⅱ-2的相關(guān)基因電泳結(jié)果一樣，無法區(qū)別，D錯誤。故選AC。15．先天性夜盲癥是一種單基因遺傳病，由等位基因B/b控制。某家族中先天性夜盲癥的患病情況和第Ⅲ代個體的B/b基因帶譜如圖所示。下列相關(guān)說法正確的是(

)A．單基因遺傳病是指由一個基因控制的遺傳??；遺傳病患者一定含有致病基因B．該病有隔代遺傳的特點，人群中男女的發(fā)病率相同C．若Ⅱ-5與Ⅱ-6再生了一個XXY的患先天性夜盲癥的男孩，可能是Ⅱ-6減數(shù)分裂Ⅱ異常D．若Ⅲ-8與正常男性結(jié)婚，生出患病男孩的概率是1/4【答案】D【詳解】A、單基因遺傳病是指由一對等位基因控制的遺傳??；遺傳病患者不一定含有致病基因，如染色體異常遺傳病，A錯誤；B、Ⅱ-3和Ⅱ-4正常，所生兒子Ⅲ-7患病，推知先天性夜盲癥是隱性遺傳病，由于Ⅲ-10只含有顯性基因，即為顯性純合子，而Ⅱ-6為患病個體，可判斷出該病為伴X染色體隱性遺傳病，隱性遺傳病具有隔代遺傳的特點，伴X染色體隱性遺傳病男性發(fā)病率高于女性，B錯誤；C、Ⅱ-5(XBXb)與Ⅱ-6(XbY)再生了一個XbXbY的患先天性夜盲癥的男孩，可能是Ⅱ-6減數(shù)分裂Ⅱ異常產(chǎn)生XbY的精子，也可能是Ⅱ-5異常產(chǎn)生XbXb的卵細胞，C錯誤；D、若Ⅲ-8(XBXb)與正常男性(XBY)結(jié)婚，生出患病男孩(XbY)的概率是1/2×1/2=1/4，D正確。故選D。16．蠶豆病受一對等位基因控制，如圖為某家族蠶豆病的遺傳系譜圖，Ⅱ-6不攜帶該病的致病基因。下列敘述錯誤的是(

)A．該病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳B．7號個體是純合子的概率為1/2C．8號與正常男性婚配，子代男孩患病D．9號的致病基因來自于2號個體【答案】C【詳解】A、系譜圖顯示：5號和6號個體均正常，其兒子9號個體患蠶豆病，說明蠶豆病的遺傳方式是隱性遺傳。已知Ⅱ-6(6號個體)不攜帶該病的致病基因，據(jù)此可進一步推知蠶豆病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳，A正確；B、假設(shè)致病基因為a，則9號個體的基因型是XaY，5號和6號個體的基因型分別是XAXa、XAY，二者所生女兒的基因型及其比例是XAXA∶XAXa＝1∶1，7號個體是純合子的概率是1/2，B正確；C、8號個體的基因型為1/2XAXA、1/2XAXa，正常男性的基因型為XAY，8號與正常男性婚配，所生兒子的基因型及其比例是XAY∶XaY＝3∶1?？梢?，子代男孩患病的概率是1/4，C錯誤；D、2號和9號個體的基因型均為XaY，1號和5號個體的基因型都是XAXa，6號個體的基因型是XAY?？梢姡?號個體的致病基因來自5號，5號個體的致病基因來自患病的2號，即9號的致病基因來自于2號個體，D正確。故選C。17．禽類羽毛五彩繽紛，羽毛的顏色表現(xiàn)為結(jié)構(gòu)顏色和化學(xué)顏色的結(jié)合，結(jié)構(gòu)顏色是由光反射產(chǎn)生，化學(xué)顏色由包含在羽毛毛囊中的黑色素造成。雞的黑皮質(zhì)素1受體基因(MC1R基因)是重要的調(diào)控基因之一，在控制黑素細胞合成的黑色素類型中起重要的作用。雞的MC1R基因位于11號染色體，其等位基因E、eR、e+與相關(guān)性別、表型的對應(yīng)情況如表1所示。表1雞的MC1R基因的等位基因與性別、表型的對應(yīng)情況相關(guān)基因EeRe+性別雌雄雌雄雌雄表型性狀全身黑羽全身黑羽金色頸羽全身黑羽棕胸黑背黑胸紅背現(xiàn)某集團公司孵化場引進一批黑羽雞，進行雜交實驗后結(jié)果如表2所示。表2黑羽雞雜交實驗情況實驗父本母本F1表型及比例雌性雄性Ⅰ黑羽黑羽全為全身黑羽全為全身黑羽Ⅱ黑羽黑羽全身黑羽：金色頸羽=3：1全為全身黑羽Ⅲ黑羽黑羽全身黑羽：棕胸黑背=3：1全身黑羽：黑胸紅背=3：1回答下列問題。(1)根據(jù)上述信息可以推斷，MC1R基因的各等位基因中，顯性基因是。(2)雜交實驗Ⅱ親本的基因型分別是：父本，母本。(3)請利用表2中的親本個體設(shè)計實驗，通過一次雜交實驗，確定等位基因E、eR、e+三者之間的顯隱性關(guān)系(可用＞表示，如E對eR為顯性可表示為E＞eR)。實驗設(shè)計：選擇多只基因型為表型為雌性與基因型為的雄雞雜交，觀察子代羽毛顏色實驗結(jié)果預(yù)測及結(jié)論：①若子代出現(xiàn)，則說明E＞eR＞e+②若子代出現(xiàn)雌性全身黑羽：棕胸黑背=3：1、雄性全身黑羽：黑胸紅背=3：1，則說明(4)按照(3)中①的結(jié)論，讓表2中實驗ⅡF1中雄雞與實驗ⅢF1棕胸黑背雌雞交配，則子代表型及比例【答