2024執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育特殊藥品目錄及管控要求參考答案一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共40分）1.以下屬于麻醉藥品的是（）A.曲馬多B.咖啡因C.芬太尼D.麥角胺咖啡因片答案：C。解析：芬太尼屬于麻醉藥品。曲馬多是第二類精神藥品；咖啡因和麥角胺咖啡因片屬于第二類精神藥品。2.第一類精神藥品的專用賬冊(cè)的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D。解析：第一類精神藥品的專用賬冊(cè)的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于5年。3.毒性藥品的收購(gòu)、經(jīng)營(yíng)，由下列哪個(gè)部門指定的藥品經(jīng)營(yíng)單位負(fù)責(zé)（）A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門D.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門答案：B。解析：毒性藥品的收購(gòu)、經(jīng)營(yíng)，由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門指定的藥品經(jīng)營(yíng)單位負(fù)責(zé)。4.藥品類易制毒化學(xué)品不包括（）A.麥角酸B.麻黃素C.偽麻黃素D.安鈉咖答案：D。解析：安鈉咖是第二類精神藥品，藥品類易制毒化學(xué)品包括麥角酸、麻黃素、偽麻黃素等。5.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品儲(chǔ)存管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.麻醉藥品和第一類精神藥品必須儲(chǔ)存在專庫(kù)或者專柜中B.專庫(kù)應(yīng)當(dāng)設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報(bào)警裝置C.專柜應(yīng)當(dāng)使用保險(xiǎn)柜D.麻醉藥品和第一類精神藥品可以與醫(yī)療用毒性藥品同庫(kù)儲(chǔ)存答案：D。解析：麻醉藥品和第一類精神藥品必須儲(chǔ)存在專庫(kù)或者專柜中，專庫(kù)應(yīng)當(dāng)設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報(bào)警裝置，專柜應(yīng)當(dāng)使用保險(xiǎn)柜。麻醉藥品和第一類精神藥品不得與醫(yī)療用毒性藥品同庫(kù)儲(chǔ)存。6.醫(yī)療機(jī)構(gòu)搶救病人急需麻醉藥品和第一類精神藥品而本醫(yī)療機(jī)構(gòu)無(wú)法提供時(shí)，可以（）A.從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)緊急借用B.從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)緊急借用C.要求患者到其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)買使用D.立即自行配制答案：A。解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)搶救病人急需麻醉藥品和第一類精神藥品而本醫(yī)療機(jī)構(gòu)無(wú)法提供時(shí)，可以從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)緊急借用。7.下列屬于醫(yī)療用毒性藥品的是（）A.阿托品B.亞砷酸鉀C.毛果蕓香堿D.以上都是答案：D。解析：阿托品、亞砷酸鉀、毛果蕓香堿都屬于醫(yī)療用毒性藥品。8.對(duì)已經(jīng)發(fā)生濫用，造成嚴(yán)重社會(huì)危害的麻醉藥品和精神藥品品種（）A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)采取在一定期限內(nèi)中止生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用或者限定其使用范圍和用途等措施B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)采取在一定期限內(nèi)中止生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用或者限定其使用范圍和用途等措施C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)采取在一定期限內(nèi)中止生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用或者限定其使用范圍和用途等措施D.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)采取在一定期限內(nèi)中止生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用或者限定其使用范圍和用途等措施答案：A。解析：對(duì)已經(jīng)發(fā)生濫用，造成嚴(yán)重社會(huì)危害的麻醉藥品和精神藥品品種，國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)采取在一定期限內(nèi)中止生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用或者限定其使用范圍和用途等措施。9.藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用藥品類易制毒化學(xué)品的藥品生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)建立藥品類易制毒化學(xué)品專用賬冊(cè)，專用賬冊(cè)保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：B。解析：藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用藥品類易制毒化學(xué)品的藥品生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)建立藥品類易制毒化學(xué)品專用賬冊(cè)，專用賬冊(cè)保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于2年。10.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品運(yùn)輸管理的說(shuō)法，正確的是（）A.托運(yùn)或者自行運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品的單位，應(yīng)當(dāng)向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)領(lǐng)取運(yùn)輸證明B.運(yùn)輸證明有效期為1年C.運(yùn)輸麻醉藥品和精神藥品時(shí)應(yīng)當(dāng)使用集裝箱或者鐵路行李車運(yùn)輸D.以上都是答案：D。解析：托運(yùn)或者自行運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品的單位，應(yīng)當(dāng)向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)領(lǐng)取運(yùn)輸證明，運(yùn)輸證明有效期為1年，運(yùn)輸麻醉藥品和精神藥品時(shí)應(yīng)當(dāng)使用集裝箱或者鐵路行李車運(yùn)輸。11.醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）批準(zhǔn)，取得麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡。A.所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門B.所在地省級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門C.所在地縣級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門D.國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)答案：A。解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)，取得麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡。12.以下哪種藥品不屬于我國(guó)現(xiàn)行的精神藥品品種目錄中的第一類精神藥品（）A.氯胺酮B.三唑侖C.艾司唑侖D.丁丙諾啡答案：C。解析：艾司唑侖是第二類精神藥品，氯胺酮、三唑侖、丁丙諾啡屬于第一類精神藥品。13.醫(yī)療用毒性藥品每次處方劑量不得超過(guò)（）A.1日極量B.2日極量C.3日極量D.5日極量答案：B。解析：醫(yī)療用毒性藥品每次處方劑量不得超過(guò)2日極量。14.藥品類易制毒化學(xué)品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)，實(shí)行（）制度。A.許可B.備案C.審批D.登記答案：A。解析：藥品類易制毒化學(xué)品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)，實(shí)行許可制度。15.麻醉藥品和精神藥品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)印有（）規(guī)定的標(biāo)志。A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門D.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門答案：A。解析：麻醉藥品和精神藥品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)印有國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標(biāo)志。16.下列關(guān)于麻醉藥品和精神藥品定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)應(yīng)具備條件的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.具有保證供應(yīng)責(zé)任區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)所需麻醉藥品和第一類精神藥品的能力B.具有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全經(jīng)營(yíng)的管理制度C.單位及其工作人員5年內(nèi)沒(méi)有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為D.符合國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門公布的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)布局答案：C。解析：麻醉藥品和精神藥品定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)應(yīng)具備條件包括具有保證供應(yīng)責(zé)任區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)所需麻醉藥品和第一類精神藥品的能力，具有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全經(jīng)營(yíng)的管理制度，符合國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門公布的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)布局。單位及其工作人員2年內(nèi)沒(méi)有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為。17.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品和精神藥品處方進(jìn)行專冊(cè)登記，專用賬冊(cè)的保存應(yīng)當(dāng)在藥品有效期滿后不少于（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C。解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品和精神藥品處方進(jìn)行專冊(cè)登記，專用賬冊(cè)的保存應(yīng)當(dāng)在藥品有效期滿后不少于3年。18.以下關(guān)于毒性藥品的銷毀處理說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.對(duì)不可供藥用的毒性藥品，經(jīng)單位領(lǐng)導(dǎo)審核，報(bào)當(dāng)?shù)刂鞴懿块T批準(zhǔn)后方可銷毀B.銷毀工作應(yīng)在熟知所銷毀藥品的理化性質(zhì)和毒性的技術(shù)人員指導(dǎo)下進(jìn)行C.銷毀地點(diǎn)應(yīng)遠(yuǎn)離水源、住宅、牧場(chǎng)等D.銷毀毒性藥品可以采用深埋的方式答案：D。解析：對(duì)不可供藥用的毒性藥品，經(jīng)單位領(lǐng)導(dǎo)審核，報(bào)當(dāng)?shù)刂鞴懿块T批準(zhǔn)后方可銷毀。銷毀工作應(yīng)在熟知所銷毀藥品的理化性質(zhì)和毒性的技術(shù)人員指導(dǎo)下進(jìn)行，銷毀地點(diǎn)應(yīng)遠(yuǎn)離水源、住宅、牧場(chǎng)等。一般不采用深埋的方式銷毀毒性藥品，應(yīng)根據(jù)毒性藥品的性質(zhì)選擇合適的方法，如燃燒、化學(xué)處理等。19.藥品類易制毒化學(xué)品購(gòu)買許可有效期為（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：A。解析：藥品類易制毒化學(xué)品購(gòu)買許可有效期為1年。20.下列哪項(xiàng)不是麻醉藥品和精神藥品的監(jiān)管部門（）A.藥品監(jiān)督管理部門B.衛(wèi)生主管部門C.公安機(jī)關(guān)D.市場(chǎng)監(jiān)督管理部門答案：D。解析：麻醉藥品和精神藥品的監(jiān)管部門包括藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生主管部門、公安機(jī)關(guān)，市場(chǎng)監(jiān)督管理部門主要負(fù)責(zé)市場(chǎng)秩序等方面的監(jiān)管，并非麻醉藥品和精神藥品的主要監(jiān)管部門。二、多項(xiàng)選擇題（每題3分，共30分）1.以下屬于特殊藥品的有（）A.麻醉藥品B.精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.藥品類易制毒化學(xué)品答案：ABCD。解析：麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、藥品類易制毒化學(xué)品都屬于特殊藥品。2.麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位對(duì)過(guò)期、損壞的麻醉藥品和精神藥品應(yīng)當(dāng)（）A.登記造冊(cè)B.并向所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)銷毀C.藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自接到申請(qǐng)之日起5日內(nèi)到場(chǎng)監(jiān)督銷毀D.對(duì)存放在醫(yī)療機(jī)構(gòu)過(guò)期、損壞的麻醉藥品和精神藥品，衛(wèi)生主管部門可以委托藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行監(jiān)督銷毀答案：ABCD。解析：麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位對(duì)過(guò)期、損壞的麻醉藥品和精神藥品應(yīng)當(dāng)?shù)怯浽靸?cè)，并向所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)銷毀，藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自接到申請(qǐng)之日起5日內(nèi)到場(chǎng)監(jiān)督銷毀，對(duì)存放在醫(yī)療機(jī)構(gòu)過(guò)期、損壞的麻醉藥品和精神藥品，衛(wèi)生主管部門可以委托藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行監(jiān)督銷毀。3.以下關(guān)于醫(yī)療用毒性藥品管理的說(shuō)法，正確的有（）A.醫(yī)療用毒性藥品的收購(gòu)、經(jīng)營(yíng)，由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門指定的藥品經(jīng)營(yíng)單位負(fù)責(zé)B.醫(yī)療用毒性藥品的包裝容器上必須印有毒藥標(biāo)志C.科研和教學(xué)單位所需的毒性藥品，必須持本單位的證明信，經(jīng)單位所在地縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后，供應(yīng)部門方能發(fā)售D.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)生簽名的正式處方答案：ABCD。解析：醫(yī)療用毒性藥品的收購(gòu)、經(jīng)營(yíng)，由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門指定的藥品經(jīng)營(yíng)單位負(fù)責(zé)；其包裝容器上必須印有毒藥標(biāo)志；科研和教學(xué)單位所需的毒性藥品，必須持本單位的證明信，經(jīng)單位所在地縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后，供應(yīng)部門方能發(fā)售；醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)生簽名的正式處方。4.藥品類易制毒化學(xué)品包括（）A.麥角酸B.麻黃素C.偽麻黃素D.消旋麻黃素答案：ABCD。解析：藥品類易制毒化學(xué)品包括麥角酸、麻黃素、偽麻黃素、消旋麻黃素等。5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得印鑒卡應(yīng)當(dāng)具備的條件有（）A.有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員B.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師C.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲(chǔ)存的設(shè)施和管理制度D.有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目答案：ABCD。解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得印鑒卡應(yīng)當(dāng)具備有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員，有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲(chǔ)存的設(shè)施和管理制度，有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目。6.以下屬于第一類精神藥品的有（）A.哌醋甲酯B.司可巴比妥C.馬吲哚D.γ羥丁酸答案：ABCD。解析：哌醋甲酯、司可巴比妥、馬吲哚、γ羥丁酸都屬于第一類精神藥品。7.特殊藥品的管理制度包括（）A.專人負(fù)責(zé)B.專庫(kù)（柜）儲(chǔ)存C.專用賬冊(cè)D.專用處方答案：ABCD。解析：特殊藥品的管理制度包括專人負(fù)責(zé)、專庫(kù)（柜）儲(chǔ)存、專用賬冊(cè)、專用處方。8.麻醉藥品和精神藥品的經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中，禁止（）A.向未成年人銷售麻醉藥品和精神藥品B.超劑量銷售麻醉藥品和精神藥品C.買麻醉藥品和精神藥品用于非法目的D.未經(jīng)許可經(jīng)營(yíng)麻醉藥品和精神藥品答案：ABCD。解析：在麻醉藥品和精神藥品的經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中，禁止向未成年人銷售，禁止超劑量銷售，禁止購(gòu)買用于非法目的，禁止未經(jīng)許可經(jīng)營(yíng)。9.醫(yī)療用毒性藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)建立的制度有（）A.生產(chǎn)計(jì)劃管理制度B.領(lǐng)發(fā)制度C.核對(duì)制度D.檢驗(yàn)制度答案：ABCD。解析：醫(yī)療用毒性藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)建立生產(chǎn)計(jì)劃管理制度、領(lǐng)發(fā)制度、核對(duì)制度、檢驗(yàn)制度等。10.藥品類易制毒化學(xué)品的管理措施包括（）A.生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)許可制度B.購(gòu)買許可制度C.運(yùn)輸證明制度D.監(jiān)督檢查制度答案：ABCD。解析：藥品類易制毒化學(xué)品的管理措施包括生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)許可制度，購(gòu)買許可制度，運(yùn)輸證明制度，監(jiān)督檢查制度。三、判斷題（每題2分，共20分）1.麻醉藥品和精神藥品可以在大眾媒體上進(jìn)行廣告宣傳。（）答案：錯(cuò)誤。解析：麻醉藥品和精神藥品不得在大眾媒體上進(jìn)行廣告宣傳。2.醫(yī)療用毒性藥品的處方一次有效，取藥后處方保存2年備查。（）答案：正確。解析：醫(yī)療用毒性藥品的處方一次有效，取藥后處方保存2年備查。3.藥品類易制毒化學(xué)品可以在藥品零售企業(yè)銷售。（）答案：錯(cuò)誤。解析：藥品類易制毒化學(xué)品不得在藥品零售企業(yè)銷售。4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以自行配制麻醉藥品和精神藥品。（）答案：錯(cuò)誤。解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和精神藥品的，應(yīng)從合法渠道購(gòu)進(jìn)，一般不得自行配制，除非有特殊情況并按規(guī)定程序批準(zhǔn)。5.麻醉藥品和第一類精神藥品的運(yùn)輸無(wú)需辦理運(yùn)輸證明。（）答案：錯(cuò)誤。解析：托運(yùn)或者自行運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品的單位，應(yīng)當(dāng)向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)領(lǐng)取運(yùn)輸證明。6.精神藥品分為第一類精神藥品和第二類精神藥品，第一類精神藥品的管理比第二類精神藥品更嚴(yán)格。（）答案：正確。解析：精神藥品分為第一類精神藥品和第二類精神藥品，第一類精神藥品的管理比第二類精神藥品更嚴(yán)格。7.醫(yī)療用毒性藥品生產(chǎn)記錄，保存3年備查。（）答案：錯(cuò)誤。解析：醫(yī)療用毒性藥品生產(chǎn)記錄，保存5年備查。8.藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)變更生產(chǎn)地址的，應(yīng)當(dāng)重新申請(qǐng)生產(chǎn)許可。（）答案：正確。解析：藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)變更生產(chǎn)地址的，應(yīng)當(dāng)重新申請(qǐng)生產(chǎn)許可。9.持有麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以在全國(guó)范圍內(nèi)購(gòu)買麻醉藥品和第一類精神藥品。（）答案：錯(cuò)誤。解析：持有麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)在責(zé)任區(qū)域內(nèi)的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購(gòu)買麻醉藥品和第一類精神藥品。10.特殊藥品的標(biāo)簽、說(shuō)明書可以不印有規(guī)定的標(biāo)志。（）答案：錯(cuò)誤。解析：特殊藥品的標(biāo)簽、說(shuō)明書應(yīng)當(dāng)印有規(guī)定的標(biāo)志。四、簡(jiǎn)答題（每題10分，共10分）簡(jiǎn)述麻醉藥品和精神藥品的使用管理要求。答案：1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用要求印鑒卡管理：醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)，取得麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)憑印鑒卡向本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購(gòu)買麻醉藥品和第一類精神藥品。人員資質(zhì)：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)配備專（兼）職人員負(fù)責(zé)麻醉藥品和精神藥品管理工作，并且有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師。執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)培訓(xùn)、考核合格后，取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格，方可在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但不得為自己開具該類藥品處方。2.處方管理處方格式：麻醉藥品和精神藥品處方必須使用專用處方，處方格式由國(guó)家衛(wèi)生健康委統(tǒng)一規(guī)定，處方顏色、右上角標(biāo)注有相應(yīng)字樣（麻醉藥品和第一類精神藥品處方為淡紅色，右上角標(biāo)注“麻、精一”；第二類精神藥品處方為白色，右上角標(biāo)注“精二”）。處方限量：為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧浚豢鼐忈屩苿?，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量。第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧浚豢鼐忈屩苿?，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量；其他劑型，每張?zhí)?/p>