2025年麻精藥品培訓(xùn)試題(含答案)一、單項(xiàng)選擇題（共20題，每題2分，共40分）1.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例（2023年修訂）》，下列藥品中屬于第一類精神藥品的是：A.地西泮（安定）B.哌醋甲酯（利他林）C.曲馬多D.可待因2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻精藥品“五專管理”中，“專人負(fù)責(zé)”的具體要求是：A.由藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人直接管理B.指定2名經(jīng)過培訓(xùn)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員共同負(fù)責(zé)C.由臨床科室護(hù)士長(zhǎng)兼任D.由醫(yī)院保衛(wèi)科指派專人監(jiān)管3.門診患者使用麻醉藥品（非控緩釋制劑）的處方最大限量為：A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻精藥品入庫驗(yàn)收時(shí)，必須雙人驗(yàn)收并記錄的內(nèi)容不包括：A.藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量B.生產(chǎn)企業(yè)、批號(hào)、有效期C.藥品外觀質(zhì)量D.運(yùn)輸人員聯(lián)系方式5.第二類精神藥品專用賬冊(cè)的保存期限應(yīng)為藥品有效期滿后：A.1年B.2年C.3年D.5年6.患者使用麻醉藥品注射劑后，醫(yī)療機(jī)構(gòu)要求回收空安瓿的主要目的是：A.減少醫(yī)療垃圾B.防止藥品流入非法渠道C.統(tǒng)計(jì)藥品使用量D.核對(duì)藥品批號(hào)7.開具麻精藥品處方時(shí)，“診斷”欄必須明確填寫的內(nèi)容是：A.患者姓名B.疾病名稱（如癌痛、慢性疼痛等）C.過敏史D.聯(lián)系方式8.下列關(guān)于麻精藥品儲(chǔ)存的說法，錯(cuò)誤的是：A.麻醉藥品與第一類精神藥品應(yīng)同庫（柜）存放B.儲(chǔ)存專柜應(yīng)配備雙人雙鎖C.儲(chǔ)存環(huán)境溫度應(yīng)符合藥品說明書要求（通常為28℃）D.第二類精神藥品可與普通藥品分柜存放9.藥學(xué)部門調(diào)配麻精藥品時(shí)，如發(fā)現(xiàn)處方醫(yī)師未取得相應(yīng)處方權(quán)，正確的處理是：A.直接調(diào)配并登記B.聯(lián)系醫(yī)師補(bǔ)簽授權(quán)證明后調(diào)配C.拒絕調(diào)配并向藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人報(bào)告D.電話核實(shí)醫(yī)師身份后調(diào)配10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻精藥品管理小組的組成不包括：A.分管藥事工作的副院長(zhǎng)B.藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人C.臨床科室主任（如疼痛科）D.后勤保障部門負(fù)責(zé)人11.患者首次使用麻醉藥品時(shí)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立的“麻精藥品使用檔案”不包括：A.患者身份證明復(fù)印件B.代辦人身份證明復(fù)印件及委托關(guān)系證明C.患者疼痛評(píng)估記錄D.患者家庭成員聯(lián)系方式12.下列藥品中，屬于麻醉藥品的是：A.氯胺酮B.丁丙諾啡C.唑吡坦D.艾司唑侖13.麻精藥品出庫時(shí)，必須執(zhí)行的核對(duì)程序是：A.單人核對(duì)數(shù)量B.雙人核對(duì)數(shù)量、批號(hào)、規(guī)格C.三人核對(duì)數(shù)量及外觀D.系統(tǒng)自動(dòng)核對(duì)無需人工確認(rèn)14.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)麻精藥品丟失或被盜后，應(yīng)在多長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)向所在地縣級(jí)公安機(jī)關(guān)和藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告？A.1小時(shí)B.2小時(shí)C.6小時(shí)D.12小時(shí)15.門（急）診癌癥疼痛患者使用麻醉藥品控緩釋制劑的處方最大限量為：A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量16.麻精藥品專用處方的顏色為：A.淡紅色（麻醉藥品）、淡黃色（第一類精神藥品）B.淡紅色（麻醉藥品和第一類精神藥品）、白色（第二類精神藥品）C.淡綠色（麻醉藥品）、淡藍(lán)色（精神藥品）D.白色（麻醉藥品）、淡紅色（精神藥品）17.藥學(xué)人員調(diào)配麻精藥品時(shí)，“四查十對(duì)”中“查用藥合理性”需重點(diǎn)核對(duì)的內(nèi)容是：A.患者年齡B.藥品形狀C.臨床診斷與藥品適應(yīng)癥是否相符D.藥品有效期18.醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷毀過期或破損的麻精藥品時(shí)，必須報(bào)經(jīng)批準(zhǔn)的部門是：A.所在地縣級(jí)衛(wèi)生健康主管部門B.所在地市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門C.省級(jí)衛(wèi)生健康主管部門D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門19.下列關(guān)于麻精藥品電子處方的說法，正確的是：A.電子處方無需紙質(zhì)備份B.電子處方的簽名應(yīng)符合《電子簽名法》要求C.電子處方的有效期可延長(zhǎng)至7天D.電子處方可由實(shí)習(xí)醫(yī)師代開20.患者使用麻精藥品期間，出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)時(shí)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)：A.立即停藥并自行處理B.停藥后向患者解釋無需上報(bào)C.停藥并按規(guī)定向藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)報(bào)告D.繼續(xù)用藥并調(diào)整劑量二、多項(xiàng)選擇題（共10題，每題3分，共30分）1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻精藥品“五專管理”包括：A.專用處方B.專柜加鎖C.專人負(fù)責(zé)D.專冊(cè)登記E.專用賬冊(cè)2.下列情形中，屬于麻精藥品“非正常使用”的是：A.患者因疼痛加劇，自行增加用藥劑量B.醫(yī)師為非癌痛患者開具哌替啶注射液C.護(hù)士將剩余的1支嗎啡注射液交回藥房D.藥房工作人員未雙人核對(duì)即發(fā)放藥品E.患者持他人身份證取藥3.麻精藥品處方審核的要點(diǎn)包括：A.處方醫(yī)師是否具有相應(yīng)處方權(quán)B.患者診斷是否符合用藥適應(yīng)癥C.劑量、用法是否符合規(guī)定限量D.處方是否為手寫（非電子處方）E.患者身份證明與處方信息是否一致4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻精藥品儲(chǔ)存環(huán)節(jié)的安全措施包括：A.儲(chǔ)存專柜安裝防盜報(bào)警裝置B.每日核對(duì)庫存數(shù)量（賬物相符）C.非授權(quán)人員不得進(jìn)入儲(chǔ)存區(qū)域D.儲(chǔ)存環(huán)境溫度、濕度符合要求E.藥品按批號(hào)順序擺放5.下列藥品中，屬于第二類精神藥品的是：A.地西泮B.苯巴比妥C.勞拉西泮D.芬太尼透皮貼劑E.右佐匹克隆6.麻精藥品使用過程中，臨床科室需遵守的規(guī)范包括：A.護(hù)士執(zhí)行注射后需在處方上簽字確認(rèn)B.剩余藥品應(yīng)及時(shí)退庫并登記C.患者未用完的藥品可由家屬自行保存D.空安瓿、廢貼需回收并記錄E.藥品交接時(shí)需雙人核對(duì)7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻精藥品管理小組的職責(zé)包括：A.制定本機(jī)構(gòu)麻精藥品管理制度B.組織相關(guān)人員培訓(xùn)與考核C.定期檢查麻精藥品管理情況D.處理麻精藥品丟失等突發(fā)事件E.審批醫(yī)師麻精藥品處方權(quán)8.患者使用麻精藥品時(shí)，需提供的身份證明材料包括：A.患者本人身份證原件B.代辦人身份證原件C.患者戶口本復(fù)印件D.委托代辦的書面證明E.患者社?？?.下列關(guān)于麻精藥品銷毀的說法，正確的是：A.銷毀前需經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)B.銷毀過程需有藥監(jiān)部門人員現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督C.過期藥品可與普通醫(yī)療垃圾共同銷毀D.銷毀記錄應(yīng)保存至少5年E.破損藥品需先清點(diǎn)數(shù)量再銷毀10.麻精藥品應(yīng)急處置措施包括：A.發(fā)生盜竊時(shí)立即封鎖現(xiàn)場(chǎng)并報(bào)警B.發(fā)現(xiàn)賬物不符時(shí)立即自查并上報(bào)C.患者過量使用時(shí)立即采取急救措施D.系統(tǒng)故障導(dǎo)致無法登記時(shí)，可事后補(bǔ)錄E.運(yùn)輸途中丟失時(shí)，2小時(shí)內(nèi)向相關(guān)部門報(bào)告三、判斷題（共10題，每題1分，共10分）1.麻醉藥品和第一類精神藥品可在門診、急診、住院等科室使用，但需嚴(yán)格控制。（）2.第二類精神藥品的處方保存期限為2年，麻醉藥品處方保存期限為3年。（）3.藥學(xué)人員調(diào)配麻精藥品時(shí)，如患者無身份證明，可先調(diào)配后補(bǔ)登記。（）4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可將麻精藥品借給其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨時(shí)使用。（）5.麻精藥品專用賬冊(cè)應(yīng)記錄藥品的購入、發(fā)放、使用、銷毀等全流程信息。（）6.患者使用麻醉藥品注射劑時(shí)，必須由醫(yī)療機(jī)構(gòu)派專人注射，不得自行帶離。（）7.第二類精神藥品儲(chǔ)存時(shí)，可與普通藥品同柜存放，但需加鎖管理。（）8.醫(yī)師取得麻醉藥品處方權(quán)后，可開具所有麻醉藥品和第一類精神藥品。（）9.麻精藥品空安瓿回收后，需核對(duì)數(shù)量與處方使用量是否一致。（）10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)麻精藥品被濫用時(shí)，應(yīng)立即向衛(wèi)生健康主管部門報(bào)告。（）四、簡(jiǎn)答題（共3題，每題5分，共15分）1.簡(jiǎn)述醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻精藥品“五專管理”的具體內(nèi)容及核心目的。2.列舉麻醉藥品和第一類精神藥品處方的特殊要求（至少5項(xiàng)）。3.當(dāng)發(fā)現(xiàn)麻精藥品賬物不符時(shí)，應(yīng)采取哪些處理措施？五、案例分析題（共1題，5分）某三級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部在月度盤點(diǎn)時(shí)發(fā)現(xiàn)，嗎啡注射液（10mg/支）庫存賬物不符，系統(tǒng)顯示應(yīng)剩余25支，但實(shí)際盤點(diǎn)僅20支。經(jīng)調(diào)取監(jiān)控，發(fā)現(xiàn)前一日晚班調(diào)配人員張某未嚴(yán)格執(zhí)行雙人核對(duì)，且未鎖閉藥柜。問題：（1）請(qǐng)分析導(dǎo)致賬物不符的可能原因。（2）應(yīng)采取哪些應(yīng)急處理措施？（3）如何防范此類事件再次發(fā)生？參考答案一、單項(xiàng)選擇題1.B2.B3.B4.D5.B6.B7.B8.C9.C10.D11.D12.B13.B14.B15.C16.B17.C18.A19.B20.C二、多項(xiàng)選擇題1.ABCDE2.ABDE3.ABCE4.ABCDE5.ABCE6.ABDE7.ABCDE8.ABD9.ABDE10.ABCE三、判斷題1.√2.√3.×4.×5.√6.×7.×8.×9.√10.√四、簡(jiǎn)答題1.“五專管理”具體內(nèi)容：①專人負(fù)責(zé)：指定經(jīng)過培訓(xùn)的藥學(xué)人員雙人管理；②專柜加鎖：配備雙人雙鎖的專用柜；③專用賬冊(cè)：記錄購入、使用、銷毀等全流程，保存至藥品有效期滿后5年；④專用處方：使用淡紅色專用處方，注明患者身份信息；⑤專冊(cè)登記：調(diào)配時(shí)逐筆登記藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、患者姓名等。核心目的是防止麻精藥品流入非法渠道，確保臨床合理使用。2.特殊要求：①處方顏色為淡紅色（右上角標(biāo)注“麻”或“精一”）；②必須填寫患者身份證明編號(hào)；③代辦人需提供身份證明及委托證明；④每張?zhí)幏降挠昧啃璺弦?guī)定（如注射劑≤3日常用量，控緩釋制劑≤15日常用量）；⑤醫(yī)師需手寫簽名，不得電子簽名替代；⑥處方保存期限為3年。3.處理措施：①立即停止相關(guān)環(huán)節(jié)操作，封鎖現(xiàn)場(chǎng)；②組織雙人復(fù)盤，核對(duì)出入庫記錄、調(diào)配記錄、患者使用記錄；③調(diào)取監(jiān)控錄像，排查是否存在盜竊、漏登、誤操作等情況；④若確認(rèn)丟失，2小時(shí)內(nèi)向所在地縣級(jí)公安機(jī)關(guān)、藥監(jiān)部門和衛(wèi)生健康主管部門報(bào)告；⑤對(duì)相關(guān)責(zé)任人進(jìn)行調(diào)查，視情節(jié)處理；⑥完善管理制度，加強(qiáng)核對(duì)與監(jiān)控。五、案例分析題（1）可能原因：①調(diào)配人員未雙人核對(duì)，導(dǎo)致發(fā)放數(shù)量錯(cuò)誤；②藥柜未鎖閉，可能被非授權(quán)人員取用；③登記記錄漏填或錯(cuò)填；④監(jiān)控盲區(qū)存在盜竊風(fēng)險(xiǎn)。（2）應(yīng)急處理措施：①立即暫停嗎啡注射液使用，封存剩余藥品；②雙人重新盤點(diǎn)，核對(duì)近3日出入庫、調(diào)配、患者使用記錄；③調(diào)取藥柜區(qū)域監(jiān)控，排查張某操作過程及夜間時(shí)段異常情況