麻醉藥品及精神藥品培訓(xùn)考核試題測試題庫含答案一、單項選擇題（每題2分，共40分）1.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，以下哪類藥品不屬于麻醉藥品？A.嗎啡B.哌替啶C.氯胺酮D.芬太尼答案：C（氯胺酮屬于第一類精神藥品）2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品“五專管理”中，“專冊登記”的登記內(nèi)容不包括？A.藥品名稱、規(guī)格B.患者姓名、年齡C.發(fā)藥日期、數(shù)量D.藥品生產(chǎn)批號答案：B（專冊登記內(nèi)容為藥品信息及使用數(shù)量，不涉及患者個人信息）3.麻醉藥品、第一類精神藥品處方的印刷用紙顏色為？A.白色B.淡紅色C.淡黃色D.淡綠色答案：B（麻醉藥品、第一類精神藥品處方為淡紅色，右上角標(biāo)注“麻、精一”）4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購買麻醉藥品、第一類精神藥品需取得的“印鑒卡”有效期為？A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C（《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定印鑒卡有效期3年）5.門（急）診癌癥疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏阶畲笥昧繛?？A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：B（門急診癌癥疼痛患者注射劑每張?zhí)幏讲怀^3日常用量）6.麻醉藥品專用賬冊的保存期限應(yīng)為藥品有效期滿后至少？A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D（專用賬冊保存至藥品有效期滿后不少于5年）7.以下關(guān)于精神藥品分類的描述，錯誤的是？A.第一類精神藥品包括哌甲酯、司可巴比妥B.第二類精神藥品包括地西泮、艾司唑侖C.第一類精神藥品可在藥店憑處方零售D.第二類精神藥品處方保存2年答案：C（第一類精神藥品不得零售）8.醫(yī)療機(jī)構(gòu)儲存麻醉藥品、第一類精神藥品的專庫（柜）應(yīng)配備的基本設(shè)施不包括？A.防盜設(shè)施B.監(jiān)控設(shè)備C.溫濕度調(diào)控裝置D.通風(fēng)設(shè)施答案：D（專庫需有防盜、監(jiān)控、溫濕度調(diào)控，但通風(fēng)非強制要求）9.藥師調(diào)劑麻醉藥品處方時，發(fā)現(xiàn)處方未注明臨床診斷，應(yīng)如何處理？A.直接調(diào)劑B.聯(lián)系處方醫(yī)師確認(rèn)并補充診斷C.報告藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人D.拒絕調(diào)劑并記錄答案：B（處方不規(guī)范時應(yīng)聯(lián)系醫(yī)師更正或補充）10.以下哪種情況不屬于麻醉藥品、精神藥品“非法提供”行為？A.醫(yī)師為非患者本人開具處方B.藥師未核對患者身份即發(fā)藥C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)向合法使用單位正常供應(yīng)D.護(hù)士將剩余藥品私自帶出科室答案：C（合法供應(yīng)不屬于非法提供）11.第二類精神藥品處方的最大用量，一般門（急）診患者為？A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：C（第二類精神藥品一般處方不超過7日常用量）12.麻醉藥品、精神藥品入庫驗收時，必須做到？A.雙人清點，單人簽字B.單人清點，雙人簽字C.雙人驗收，雙人簽字D.單人驗收，單人簽字答案：C（入庫需雙人驗收并簽字）13.患者使用麻醉藥品后剩余的空安瓿、廢貼，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)如何處理？A.由患者自行銷毀B.隨醫(yī)療垃圾丟棄C.回收后登記，按規(guī)定銷毀D.交回藥房統(tǒng)一保存答案：C（剩余空安瓿、廢貼需回收登記并按規(guī)定銷毀）14.《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定，運輸麻醉藥品和第一類精神藥品需使用？A.普通貨車B.封閉貨車C.冷藏車D.專用運輸車答案：B（運輸需使用封閉貨車，有專人押運）15.以下哪類人員無需接受麻醉藥品、精神藥品管理培訓(xùn)？A.藥房調(diào)劑人員B.臨床科室護(hù)士C.醫(yī)院保衛(wèi)人員D.后勤維修人員答案：D（后勤維修人員非直接接觸人員，無需培訓(xùn)）16.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)麻醉藥品、第一類精神藥品丟失或被盜，應(yīng)立即報告的部門不包括？A.所在地衛(wèi)生行政部門B.所在地公安機(jī)關(guān)C.所在地藥品監(jiān)督管理部門D.省級藥品監(jiān)督管理部門答案：D（需報告縣級以上衛(wèi)生、公安和藥監(jiān)部門，非省級）17.麻醉藥品、精神藥品處方中“用法用量”應(yīng)使用？A.英文縮寫B(tài).中文全稱C.患者易懂的語言D.規(guī)范的中文或英文答案：B（應(yīng)使用規(guī)范中文，無英文縮寫）18.以下屬于第一類精神藥品的是？A.地西泮B.曲馬多C.丁丙諾啡D.苯巴比妥答案：C（丁丙諾啡屬于第一類，地西泮、苯巴比妥為第二類，曲馬多為第二類精神藥品）19.醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷毀過期、損壞的麻醉藥品、精神藥品時，應(yīng)邀請監(jiān)督的部門是？A.衛(wèi)生行政部門B.藥品監(jiān)督管理部門C.公安機(jī)關(guān)D.市場監(jiān)督管理部門答案：B（銷毀需藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督）20.關(guān)于麻醉藥品、精神藥品處方權(quán)的獲得，正確的流程是？A.醫(yī)師自行申請，科主任批準(zhǔn)B.參加培訓(xùn)并考核合格，醫(yī)院授予C.取得執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格即可D.藥學(xué)部門直接授予答案：B（需參加培訓(xùn)考核合格后，由醫(yī)療機(jī)構(gòu)授予處方權(quán)）二、多項選擇題（每題3分，共45分，少選、錯選均不得分）1.麻醉藥品和精神藥品的“五專管理”包括？A.專人負(fù)責(zé)B.專柜加鎖C.專用賬冊D.專用處方E.專冊登記答案：ABCDE（五專管理：專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊、專用處方、專冊登記）2.以下屬于麻醉藥品的有？A.可待因B.羥考酮C.瑞芬太尼D.咪達(dá)唑侖E.布桂嗪答案：ABCE（咪達(dá)唑侖為第二類精神藥品）3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得麻醉藥品、第一類精神藥品“印鑒卡”需具備的條件包括？A.有與使用數(shù)量相適應(yīng)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師B.有儲存專柜及防盜設(shè)施C.有專職的藥品管理人員D.有保證藥品安全的管理制度E.有與使用數(shù)量相適應(yīng)的臨床科室答案：ABCD（印鑒卡申請條件：有專職管理人員、專用設(shè)施、管理制度、相應(yīng)執(zhí)業(yè)醫(yī)師）4.麻醉藥品、第一類精神藥品處方的內(nèi)容應(yīng)包括？A.患者姓名、性別、年齡B.身份證號或身份證明編號C.藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量D.醫(yī)師簽名或簽章E.臨床診斷答案：ABCDE（處方需包含患者信息、藥品信息、醫(yī)師簽名及診斷）5.以下哪些行為違反麻醉藥品、精神藥品管理規(guī)定？A.藥師將剩余1支哌替啶注射液私存B.醫(yī)師為自己開具芬太尼透皮貼C.科室將未使用的地西泮片退回藥房D.護(hù)士未核對患者身份即注射嗎啡E.藥房未對專用賬冊進(jìn)行電子備份答案：ABDE（私存、為自己開藥、未核對身份、未備份賬冊均違規(guī)）6.第二類精神藥品的管理要求包括？A.可在藥店憑處方零售B.處方保存2年備查C.專柜加鎖，專人管理D.不得向未成年人銷售E.單次處方量不超過7日常用量（普通患者）答案：ABCDE（第二類精神藥品可零售，但需嚴(yán)格管理）7.麻醉藥品、精神藥品入庫驗收時，需核對的內(nèi)容包括？A.藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量B.生產(chǎn)企業(yè)、批號、有效期C.質(zhì)量檢驗報告書D.運輸方式及封印E.發(fā)票金額答案：ABCD（入庫驗收核對藥品信息、質(zhì)量、運輸封印，不涉及金額）8.患者使用麻醉藥品的“三階梯止痛原則”包括？A.口服給藥B.按階梯用藥C.按時用藥D.個體化劑量E.注意具體細(xì)節(jié)答案：ABCDE（三階梯原則：口服、階梯、按時、個體化、注意細(xì)節(jié)）9.以下屬于麻醉藥品、精神藥品流失的高風(fēng)險環(huán)節(jié)是？A.藥品運輸途中B.科室領(lǐng)藥后使用C.患者出院帶藥D.過期藥品銷毀E.藥房調(diào)劑答案：ABCDE（全環(huán)節(jié)均可能存在流失風(fēng)險）10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)對麻醉藥品、精神藥品實施的安全監(jiān)控措施包括？A.安裝24小時視頻監(jiān)控B.專庫（柜）雙人雙鎖C.每日清點庫存D.定期盤庫（每月至少1次）E.禁止無關(guān)人員進(jìn)入儲存區(qū)域答案：ABCE（定期盤庫應(yīng)為每季度至少1次）11.以下關(guān)于麻醉藥品、精神藥品處方審核的說法，正確的是？A.審核醫(yī)師是否有處方權(quán)B.審核患者是否為癌癥疼痛或中重度慢性疼痛C.審核藥品用量是否符合規(guī)定D.審核處方是否注明臨床診斷E.審核患者身份證與處方信息是否一致答案：ACDE（無需審核患者疾病類型，僅需審核診斷是否注明）12.麻醉藥品、精神藥品的銷毀流程包括？A.清點登記過期/損壞藥品B.向藥品監(jiān)督管理部門提出申請C.在藥監(jiān)部門監(jiān)督下銷毀D.記錄銷毀時間、方式、數(shù)量E.銷毀后向衛(wèi)生行政部門備案答案：ABCD（銷毀后無需向衛(wèi)生部門備案）13.以下屬于第一類精神藥品的有？A.氯胺酮B.哌甲酯C.扎來普隆D.馬吲哚E.艾司唑侖答案：ABD（扎來普隆、艾司唑侖為第二類）14.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)麻醉藥品、精神藥品被盜后，應(yīng)采取的措施包括？A.立即封鎖現(xiàn)場B.報告公安機(jī)關(guān)C.報告藥品監(jiān)督管理部門D.報告衛(wèi)生行政部門E.啟動應(yīng)急預(yù)案查找答案：ABCDE（全選，需立即報告并采取應(yīng)急措施）15.關(guān)于麻醉藥品、精神藥品的使用，正確的做法是？A.住院患者使用時需雙人核對并簽字B.剩余藥品由患者自行處理C.空安瓿需回收并登記D.門診患者注射劑需在醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用E.為行動不便患者可開具15日用量的緩控釋制劑答案：ACDE（剩余藥品需回收，不可由患者自行處理）三、判斷題（每題1分，共15分）1.麻醉藥品、精神藥品可以在互聯(lián)網(wǎng)上銷售。（）答案：×（禁止互聯(lián)網(wǎng)銷售）2.第一類精神藥品處方右上角需標(biāo)注“精一”。（）答案：√3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以將麻醉藥品借給其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用。（）答案：×（禁止借用）4.藥師調(diào)劑麻醉藥品處方時，只需核對患者姓名和藥品數(shù)量。（）答案：×（需核對患者信息、處方權(quán)、用量等）5.麻醉藥品專用處方的編號應(yīng)與普通處方分開管理。（）答案：√6.第二類精神藥品的儲存可與普通藥品同庫，但需專柜加鎖。（）答案：√7.患者使用麻醉藥品后，剩余藥品可由家屬帶回保存。（）答案：×（剩余藥品需回收）8.麻醉藥品、精神藥品的運輸單據(jù)需保存至藥品有效期滿后5年。（）答案：√9.未取得麻醉藥品處方權(quán)的醫(yī)師，在搶救患者時可臨時開具麻醉藥品處方。（）答案：×（需經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)，且僅限于搶救使用）10.麻醉藥品、精神藥品的標(biāo)簽需印有規(guī)定的專用標(biāo)識。（）答案：√11.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以自行銷毀過期的麻醉藥品。（）答案：×（需在藥監(jiān)部門監(jiān)督下銷毀）12.第二類精神藥品處方的最大用量，對于慢性病患者可延長至15日常用量。（）答案：×（第二類一般不超過7日，慢性病可延長至14日）13.麻醉藥品、精神藥品的專冊登記需保存3年。（）答案：×（專冊登記保存至藥品有效期滿后5年）14.藥師發(fā)現(xiàn)麻醉藥品處方用量超過規(guī)定時，應(yīng)拒絕調(diào)劑并報告。（）答案：√15.麻醉藥品、精神藥品的生產(chǎn)企業(yè)需取得《藥品生產(chǎn)許可證》和《麻醉藥品生產(chǎn)許可證》。（）答案：√四、簡答題（每題5分，共25分）1.簡述麻醉藥品、第一類精神藥品“五專管理”的具體內(nèi)容。答案：①專人負(fù)責(zé)：指定專職人員管理；②專柜加鎖：使用專用柜并雙人雙鎖；③專用賬冊：建立專用賬冊記錄收支情況；④專用處方：使用淡紅色專用處方；⑤專冊登記：對使用情況進(jìn)行專冊登記，內(nèi)容包括藥品名稱、規(guī)格、批號、使用數(shù)量、日期等。2.門（急）診患者開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，不同劑型的用量限制分別是什么？答案：①注射劑：每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量；②控緩釋制劑：每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量；③其他劑型（如片劑、膠囊）：每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；④癌癥疼痛或中重度慢性疼痛患者，注射劑可延長至3日，其他劑型可延長至15日（需注明“癌癥疼痛”或“慢性疼痛”）。3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)申請《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》需滿足哪些條件？答案：①有與使用數(shù)量相適應(yīng)的、具備麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師；②有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品培訓(xùn)考核合格的專職管理人員；③有儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的專用設(shè)施（如專庫或?qū)９?，配備防盜設(shè)施、監(jiān)控設(shè)備）；④有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的管理制度（如雙人雙鎖、專冊登記、定期盤點等）。4.簡述麻醉藥品、精神藥品過期或損壞時的處理流程。答案：①清點登記：對過期、損壞的藥品進(jìn)行數(shù)量、批號等信息的詳細(xì)登記；②申請銷毀：向所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門提出銷毀申請，提交登記記錄及說明材料；③監(jiān)督銷毀：在藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督下，采用符合規(guī)定的方式（如焚燒、化學(xué)分解）進(jìn)行銷毀；④記錄備案：記錄銷毀時間、地點、方式、數(shù)量，由監(jiān)督人員簽字確認(rèn)，相關(guān)資料保存至少5年。5.藥師在調(diào)劑麻醉藥品、精神藥品處方時，應(yīng)重點審核哪些內(nèi)容？答案：①處方醫(yī)師是否具備相應(yīng)的處方權(quán)（核對麻醉藥品處方權(quán)資格）；②患者信息是否完整（姓名、性別、年齡、身份證明編號）；③臨床診斷是否注明（需明確疼痛類型或疾?。?；④藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量是否符合規(guī)定（用量是否超限制，劑型與用量是否匹配）；⑤處方書寫是否規(guī)范（字跡清晰，無涂改，醫(yī)師簽名或簽章有效）；⑥患者與取藥人身份是否一致（必要時核對身份證原件）。五、案例分析題（每題10分，共20分）案例1：某醫(yī)院急診科醫(yī)師為一名急性創(chuàng)傷患者開具哌替啶注射液100mg（1支），處方注明臨床診斷為“右下肢開放