藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范試題及答案一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共40分）1.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存、銷(xiāo)售、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)采取有效的質(zhì)量控制措施，確保藥品質(zhì)量。這些措施應(yīng)符合（）A.《藥品管理法》B.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》C.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》答案：B。《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)在采購(gòu)、儲(chǔ)存、銷(xiāo)售、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)確保藥品質(zhì)量應(yīng)遵循的規(guī)范，而《藥品管理法》是藥品管理的基本法律；《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》針對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)；《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》主要針對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理。2.藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有（）A.大學(xué)專(zhuān)科以上學(xué)歷或者中級(jí)以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)B.大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷C.執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷D.中專(zhuān)以上學(xué)歷答案：B。根據(jù)GSP要求，藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人需具備大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷。3.藥品零售企業(yè)的法定代表人或者企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備（）A.執(zhí)業(yè)藥師資格B.藥師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)C.藥士以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)D.高中以上文化程度答案：A。藥品零售企業(yè)的法定代表人或者企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備執(zhí)業(yè)藥師資格，以確保企業(yè)能夠正確開(kāi)展藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作。4.企業(yè)儲(chǔ)存藥品，應(yīng)當(dāng)按照質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理，合格藥品為（）A.綠色B.紅色C.黃色D.藍(lán)色答案：A。在藥品儲(chǔ)存色標(biāo)管理中，合格藥品為綠色，紅色代表不合格藥品，黃色代表待確定藥品。5.企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對(duì)陳列、存放的藥品進(jìn)行檢查，重點(diǎn)檢查的藥品不包括（）A.拆零藥品B.易變質(zhì)藥品C.近效期藥品D.處方藥答案：D。拆零藥品、易變質(zhì)藥品、近效期藥品都是需要重點(diǎn)檢查的對(duì)象，而處方藥并不因其屬性成為重點(diǎn)檢查的特殊理由。6.藥品批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品，應(yīng)當(dāng)核實(shí)、留存供貨單位銷(xiāo)售人員以下資料，但不包括（）A.加蓋供貨單位公章原印章的銷(xiāo)售人員身份證復(fù)印件B.加蓋供貨單位公章原印章和法定代表人印章或者簽名的授權(quán)書(shū)C.銷(xiāo)售人員學(xué)歷證明D.授權(quán)書(shū)應(yīng)當(dāng)載明被授權(quán)人姓名、身份證號(hào)碼，以及授權(quán)銷(xiāo)售的品種、地域、期限答案：C。購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)，需要核實(shí)銷(xiāo)售人員的身份證復(fù)印件、授權(quán)書(shū)等能證明其銷(xiāo)售資格和權(quán)限的資料，銷(xiāo)售人員學(xué)歷證明并非必要留存資料。7.藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售藥品時(shí)，開(kāi)具的銷(xiāo)售憑證內(nèi)容不包括（）A.藥品名稱(chēng)B.生產(chǎn)廠(chǎng)商C.銷(xiāo)售數(shù)量D.藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)答案：D。銷(xiāo)售憑證應(yīng)包含藥品名稱(chēng)、生產(chǎn)廠(chǎng)商、銷(xiāo)售數(shù)量等基本銷(xiāo)售信息，藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)通常不在銷(xiāo)售憑證內(nèi)容范圍內(nèi)。8.企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定的程序和要求對(duì)到貨藥品逐批進(jìn)行驗(yàn)收，驗(yàn)收抽取的樣品應(yīng)當(dāng)具有（）A.代表性B.完整性C.準(zhǔn)確性D.安全性答案：A。驗(yàn)收抽取的樣品具有代表性才能真實(shí)反映該批藥品的質(zhì)量情況。9.冷藏、冷凍藥品的裝箱、裝車(chē)等項(xiàng)作業(yè)，應(yīng)當(dāng)在（）的環(huán)境下完成。A.常溫B.冷藏C.冷凍D.陰涼答案：B。冷藏、冷凍藥品的裝箱、裝車(chē)等作業(yè)需在冷藏環(huán)境下完成，以保證藥品在儲(chǔ)存和運(yùn)輸過(guò)程中的溫度要求。10.企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)庫(kù)存藥品定期盤(pán)點(diǎn)，做到（）A.賬、貨相符B.賬、卡相符C.卡、貨相符D.賬、卡、貨相符答案：D。定期盤(pán)點(diǎn)庫(kù)存藥品要做到賬、卡、貨相符，確保庫(kù)存信息的準(zhǔn)確性。11.藥品批發(fā)企業(yè)從事質(zhì)量管理工作的人員應(yīng)當(dāng)在職在崗，不得（）A.兼職其他業(yè)務(wù)工作B.參與藥品采購(gòu)工作C.參與藥品銷(xiāo)售工作D.參與藥品運(yùn)輸工作答案：A。質(zhì)量管理工作需要人員全身心投入，不得兼職其他業(yè)務(wù)工作，以保證質(zhì)量管理工作的獨(dú)立性和有效性。12.藥品零售企業(yè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所和倉(cāng)庫(kù)應(yīng)當(dāng)配備的設(shè)備不包括（）A.檢測(cè)和調(diào)節(jié)溫濕度的設(shè)備B.藥品拆零銷(xiāo)售所需的調(diào)配工具、包裝用品C.防鼠、防蟲(chóng)、防蚊、防潮、防霉、防污染等設(shè)備D.藥品檢驗(yàn)設(shè)備答案：D。藥品零售企業(yè)通常不具備藥品檢驗(yàn)的能力和資質(zhì)，不需要配備藥品檢驗(yàn)設(shè)備，而溫濕度調(diào)節(jié)、拆零工具、防鼠防蟲(chóng)等設(shè)備是需要配備的。13.企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品供貨單位、購(gòu)貨單位的質(zhì)量管理體系進(jìn)行評(píng)價(jià)，確認(rèn)其質(zhì)量保證能力和（）A.經(jīng)營(yíng)合法性B.銷(xiāo)售能力C.資金實(shí)力D.運(yùn)輸能力答案：A。評(píng)價(jià)供貨單位和購(gòu)貨單位的質(zhì)量管理體系，主要是確認(rèn)其質(zhì)量保證能力和經(jīng)營(yíng)合法性，銷(xiāo)售能力、資金實(shí)力、運(yùn)輸能力并非重點(diǎn)評(píng)價(jià)內(nèi)容。14.藥品批發(fā)企業(yè)的采購(gòu)活動(dòng)應(yīng)當(dāng)符合的要求不包括（）A.確定供貨單位的合法資格B.確定所購(gòu)入藥品的合法性C.與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議D.了解供貨單位的員工數(shù)量答案：D。采購(gòu)活動(dòng)應(yīng)關(guān)注供貨單位合法資格、藥品合法性以及簽訂質(zhì)量保證協(xié)議等，供貨單位員工數(shù)量與采購(gòu)藥品質(zhì)量并無(wú)直接關(guān)聯(lián)。15.企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品的質(zhì)量特性對(duì)藥品進(jìn)行合理儲(chǔ)存，以下儲(chǔ)存要求錯(cuò)誤的是（）A.儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度為35%-75%B.在人工作業(yè)的庫(kù)房?jī)?chǔ)存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理C.拆除外包裝的零貨藥品應(yīng)當(dāng)集中存放D.藥品與非藥品、外用藥與其他藥品應(yīng)分開(kāi)存放，中藥材和中藥飲片可同庫(kù)存放答案：D。中藥材和中藥飲片應(yīng)分庫(kù)存放，因?yàn)樗鼈兊膬?chǔ)存條件和養(yǎng)護(hù)要求有所不同，其他選項(xiàng)的儲(chǔ)存要求是正確的。16.藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售特殊管理的藥品，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行，以下不屬于特殊管理藥品的是（）A.麻醉藥品B.精神藥品C.生物制品D.醫(yī)療用毒性藥品答案：C。特殊管理藥品包括麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品，生物制品不屬于特殊管理藥品范疇。17.企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進(jìn)行（）A.定期檢查B.不定期檢查C.年度檢查D.以上都是答案：D。企業(yè)應(yīng)對(duì)質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況進(jìn)行定期檢查、不定期檢查和年度檢查，以確保制度的有效執(zhí)行。18.藥品批發(fā)企業(yè)運(yùn)輸藥品，應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品的（）等，選擇適宜的運(yùn)輸工具，采取相應(yīng)措施防止藥品損壞和變質(zhì)。A.包裝、質(zhì)量B.質(zhì)量、數(shù)量C.包裝、質(zhì)量、數(shù)量、運(yùn)輸距離、運(yùn)輸時(shí)間D.數(shù)量、運(yùn)輸距離、運(yùn)輸時(shí)間答案：C。運(yùn)輸藥品時(shí)需綜合考慮藥品的包裝、質(zhì)量、數(shù)量、運(yùn)輸距離、運(yùn)輸時(shí)間等因素，選擇合適運(yùn)輸工具和措施。19.藥品零售企業(yè)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所應(yīng)當(dāng)與其藥品經(jīng)營(yíng)范圍、經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)，并與（）保持相對(duì)獨(dú)立。A.辦公區(qū)B.生活區(qū)C.藥品儲(chǔ)存區(qū)D.以上都是答案：D。藥品零售企業(yè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所應(yīng)與辦公區(qū)、生活區(qū)、藥品儲(chǔ)存區(qū)保持相對(duì)獨(dú)立，以保證藥品經(jīng)營(yíng)的質(zhì)量和安全。20.企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定，對(duì)計(jì)量器具、溫濕度監(jiān)測(cè)設(shè)備等定期進(jìn)行（）A.校準(zhǔn)或者檢定B.維修C.更換D.清潔答案：A。計(jì)量器具、溫濕度監(jiān)測(cè)設(shè)備等需要定期進(jìn)行校準(zhǔn)或者檢定，以確保其測(cè)量的準(zhǔn)確性。二、多項(xiàng)選擇題（每題3分，共30分）1.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立的質(zhì)量管理體系文件包括（）A.質(zhì)量管理制度B.部門(mén)及崗位職責(zé)C.操作規(guī)程D.檔案、報(bào)告、記錄和憑證等答案：ABCD。藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的質(zhì)量管理體系文件涵蓋質(zhì)量管理制度、部門(mén)及崗位職責(zé)、操作規(guī)程以及檔案、報(bào)告、記錄和憑證等內(nèi)容。2.藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理部門(mén)的職責(zé)包括（）A.督促相關(guān)部門(mén)和崗位人員執(zhí)行藥品質(zhì)量管理的法律法規(guī)及本規(guī)范B.組織制訂質(zhì)量管理體系文件，并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行C.負(fù)責(zé)對(duì)供貨單位和購(gòu)貨單位的合法性、購(gòu)進(jìn)藥品的合法性以及供貨單位銷(xiāo)售人員、購(gòu)貨單位采購(gòu)人員的合法資格進(jìn)行審核D.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報(bào)告答案：ABCD。以上選項(xiàng)均為藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理部門(mén)的職責(zé)，質(zhì)量管理部門(mén)在企業(yè)藥品質(zhì)量管控中起著關(guān)鍵作用。3.藥品零售企業(yè)在營(yíng)業(yè)場(chǎng)所不得陳列的藥品有（）A.第二類(lèi)精神藥品B.毒性中藥品種C.罌粟殼D.處方藥答案：ABC。第二類(lèi)精神藥品、毒性中藥品種、罌粟殼不得在藥品零售企業(yè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所陳列，處方藥可以陳列，但要按規(guī)定進(jìn)行銷(xiāo)售。4.企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、銷(xiāo)售、出庫(kù)復(fù)核、銷(xiāo)后退回等過(guò)程進(jìn)行記錄，記錄應(yīng)當(dāng)（）A.真實(shí)B.完整C.準(zhǔn)確D.有效和可追溯答案：ABCD。藥品經(jīng)營(yíng)各環(huán)節(jié)記錄應(yīng)真實(shí)、完整、準(zhǔn)確、有效和可追溯，以便對(duì)藥品質(zhì)量和經(jīng)營(yíng)過(guò)程進(jìn)行追溯和管理。5.藥品批發(fā)企業(yè)對(duì)首營(yíng)企業(yè)的審核，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)加蓋其公章原印章的以下資料（）A.《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件B.《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》及其年檢證明復(fù)印件C.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書(shū)或者《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件D.相關(guān)印章、隨貨同行單（票）樣式答案：ABCD。對(duì)首營(yíng)企業(yè)審核需查驗(yàn)其相關(guān)資質(zhì)證明文件和經(jīng)營(yíng)管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)，以及相關(guān)印章、隨貨同行單樣式等。6.藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售藥品應(yīng)當(dāng)符合的要求包括（）A.處方經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調(diào)配B.對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或者代用C.對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配，但經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字確認(rèn)的，可以調(diào)配D.調(diào)配處方后經(jīng)過(guò)核對(duì)方可銷(xiāo)售答案：ABCD。藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售藥品時(shí)，處方審核、調(diào)配、銷(xiāo)售等環(huán)節(jié)都有嚴(yán)格要求，以上選項(xiàng)均符合規(guī)范。7.企業(yè)儲(chǔ)存藥品的庫(kù)房相對(duì)濕度應(yīng)控制在35%-75%，以下哪些情況可能導(dǎo)致庫(kù)房濕度異常（）A.庫(kù)房密封不嚴(yán)B.空調(diào)除濕功能故障C.當(dāng)?shù)貧夂虺睗馜.藥品包裝破損答案：ABC。庫(kù)房密封不嚴(yán)、空調(diào)除濕功能故障、當(dāng)?shù)貧夂虺睗穸伎赡苁箮?kù)房濕度超出正常范圍，藥品包裝破損主要影響藥品本身質(zhì)量，與庫(kù)房濕度異常無(wú)直接關(guān)系。8.藥品批發(fā)企業(yè)運(yùn)輸冷藏、冷凍藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)（）A.采用冷藏車(chē)、冷藏箱、保溫箱等設(shè)備進(jìn)行運(yùn)輸B.對(duì)運(yùn)輸過(guò)程中的溫度進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)C.制定應(yīng)急預(yù)案，對(duì)運(yùn)輸途中可能發(fā)生的設(shè)備故障、異常天氣影響、交通擁堵等突發(fā)事件，能夠采取相應(yīng)的應(yīng)對(duì)措施D.確保運(yùn)輸設(shè)備的啟動(dòng)、運(yùn)行時(shí)間能夠達(dá)到規(guī)定的溫度要求答案：ABCD。運(yùn)輸冷藏、冷凍藥品需采用合適設(shè)備，實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)溫度，制定應(yīng)急預(yù)案，并保證設(shè)備啟動(dòng)和運(yùn)行能達(dá)到溫度要求。9.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的人員培訓(xùn)應(yīng)當(dāng)包括（）A.相關(guān)法律法規(guī)B.藥品專(zhuān)業(yè)知識(shí)及技能C.質(zhì)量管理制度D.操作規(guī)程答案：ABCD。人員培訓(xùn)應(yīng)涵蓋相關(guān)法律法規(guī)、藥品專(zhuān)業(yè)知識(shí)及技能、質(zhì)量管理制度和操作規(guī)程等內(nèi)容，以提高員工的業(yè)務(wù)素質(zhì)和質(zhì)量意識(shí)。10.藥品零售企業(yè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所應(yīng)當(dāng)設(shè)置的標(biāo)志有（）A.藥品分類(lèi)陳列標(biāo)志B.非藥品區(qū)域標(biāo)志C.服務(wù)公約D.投訴電話(huà)答案：ABCD。藥品零售企業(yè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所應(yīng)設(shè)置藥品分類(lèi)陳列標(biāo)志、非藥品區(qū)域標(biāo)志、服務(wù)公約和投訴電話(huà)等標(biāo)志，方便顧客購(gòu)物和監(jiān)督。三、判斷題（每題2分，共20分）1.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以在藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存、銷(xiāo)售等環(huán)節(jié)適當(dāng)降低質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，以提高經(jīng)濟(jì)效益。（）答案：錯(cuò)誤。藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須嚴(yán)格按照《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》在各環(huán)節(jié)采取有效的質(zhì)量控制措施，不能為提高經(jīng)濟(jì)效益而降低標(biāo)準(zhǔn)。2.藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人可以兼任采購(gòu)部門(mén)負(fù)責(zé)人。（）答案：錯(cuò)誤。質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)保證質(zhì)量管理工作的獨(dú)立性，不能兼任采購(gòu)部門(mén)負(fù)責(zé)人。3.藥品零售企業(yè)可以銷(xiāo)售終止妊娠藥品。（）答案：錯(cuò)誤。藥品零售企業(yè)不得銷(xiāo)售終止妊娠藥品，這是國(guó)家的相關(guān)規(guī)定。4.企業(yè)可以將藥品與非藥品存放在同一貨架上，但要分開(kāi)擺放。（）答案：錯(cuò)誤。藥品與非藥品應(yīng)分開(kāi)存放，不能存放在同一貨架上。5.藥品批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)，只需要向供貨單位索取發(fā)票即可。（）答案：錯(cuò)誤。購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)，除索取發(fā)票外，還需核實(shí)、留存供貨單位的資質(zhì)證明、銷(xiāo)售人員授權(quán)書(shū)等資料。6.藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售藥品時(shí)，可以不開(kāi)具銷(xiāo)售憑證。（）答案：錯(cuò)誤。銷(xiāo)售藥品時(shí)應(yīng)開(kāi)具銷(xiāo)售憑證，且銷(xiāo)售憑證應(yīng)包含規(guī)定內(nèi)容。7.企業(yè)對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行定期盤(pán)點(diǎn)時(shí)，發(fā)現(xiàn)賬、貨不符，只要及時(shí)調(diào)整賬目即可。（）答案：錯(cuò)誤。發(fā)現(xiàn)賬、貨不符時(shí)，應(yīng)查明原因并進(jìn)行相應(yīng)處理，而不是簡(jiǎn)單調(diào)整賬目。8.冷藏、冷凍藥品在運(yùn)輸過(guò)程中，只要保證最終到貨時(shí)溫度符合要求即可。（）答案：錯(cuò)誤。冷藏、冷凍藥品在整個(gè)運(yùn)輸過(guò)程中都要保持規(guī)定的溫度，而不是只看最終到貨溫度。9.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的質(zhì)量管理制度可以根據(jù)企業(yè)實(shí)際情況隨時(shí)更改，無(wú)需報(bào)相關(guān)部門(mén)備案。（）答案：錯(cuò)誤。質(zhì)量管理制度更改應(yīng)按規(guī)定程序進(jìn)行，必要時(shí)需報(bào)相關(guān)部門(mén)備案。10.藥品批發(fā)企業(yè)可以將藥品銷(xiāo)售給無(wú)合法資質(zhì)的購(gòu)貨單位。（）答案：錯(cuò)誤。企業(yè)必須將藥品銷(xiāo)售給有合法資質(zhì)的購(gòu)貨單位。四、簡(jiǎn)答題（每題10分，共10分）簡(jiǎn)述藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)如何確保藥品儲(chǔ)存質(zhì)量。答：藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可從以下幾個(gè)方面確保藥品儲(chǔ)存質(zhì)量：1.設(shè)施設(shè)備配備：-應(yīng)具備與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的倉(cāng)庫(kù)，倉(cāng)庫(kù)的選址、設(shè)計(jì)、布局、建造、改造和維護(hù)應(yīng)符合藥品儲(chǔ)存要求，能防止藥品的污染、交叉污染、混淆和差錯(cuò)。-配備檢測(cè)和調(diào)節(jié)溫濕度的設(shè)備，使庫(kù)房溫度、濕度符合藥品儲(chǔ)存要求，一般常溫庫(kù)溫度為0-30℃，陰涼庫(kù)溫度不高于20℃，冷庫(kù)溫度為2