2025年鄉(xiāng)鎮(zhèn)畜牧站協(xié)管員招聘考試：獸藥管理知識點(diǎn)精講一、單選題（共20題，每題1分）1.獸藥標(biāo)簽上必須標(biāo)明的信息不包括：A.獸藥名稱B.生產(chǎn)批號C.使用說明D.生產(chǎn)廠家法定代表人2.下列哪種獸藥屬于處方藥？A.聚維酮碘溶液B.青霉素C.維生素CD.蛋氨酸3.獸藥說明書上必須標(biāo)注的禁忌癥不包括：A.使用期間禁止接種疫苗B.特定品種禁用C.孕畜慎用D.藥物相互作用4.批準(zhǔn)文號格式為“獸藥字XXX”，其中XXX代表：A.獸藥生產(chǎn)許可證號B.獸藥GMP證書編號C.獸藥注冊證號D.獸藥備案號5.獸藥不良反應(yīng)監(jiān)測報告的時限要求是：A.發(fā)現(xiàn)后7日內(nèi)B.發(fā)現(xiàn)后15日內(nèi)C.發(fā)現(xiàn)后30日內(nèi)D.發(fā)現(xiàn)后60日內(nèi)6.下列哪種獸藥屬于生物制品？A.土霉素B.干擾素C.頭孢菌素D.阿司匹林7.獸藥經(jīng)營企業(yè)銷售處方藥時，必須：A.核對購買者身份B.提供用藥指導(dǎo)C.開具電子處方D.收取押金8.獸藥使用記錄保存期限不得少于：A.1年B.2年C.3年D.5年9.獸藥標(biāo)簽上必須標(biāo)明的有效成分含量是：A.藥典標(biāo)準(zhǔn)B.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)C.實(shí)際含量D.建議含量10.下列哪種獸藥屬于抗生素類？A.蛋白質(zhì)B.維生素B12C.青霉素D.葡萄糖11.獸藥生產(chǎn)企業(yè)在產(chǎn)品檢驗(yàn)合格后方可：A.出廠銷售B.申請注冊C.開展廣告D.提交報檢12.獸藥標(biāo)簽上必須標(biāo)明的儲存條件不包括：A.溫度B.濕度C.光照D.保質(zhì)期13.獸藥使用過程中，發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)必須：A.停止使用B.向當(dāng)?shù)孬F醫(yī)主管部門報告C.更換藥物D.以上都是14.獸藥GMP認(rèn)證有效期是：A.3年B.5年C.6年D.10年15.下列哪種獸藥屬于中成藥？A.阿莫西林B.板藍(lán)根C.紅霉素D.氯霉素16.獸藥使用記錄應(yīng)包括：A.使用日期B.使用劑量C.使用動物D.以上都是17.獸藥標(biāo)簽上必須標(biāo)明的批準(zhǔn)文號是：A.產(chǎn)品注冊號B.生產(chǎn)許可證號C.GMP證書號D.備案號18.獸藥經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)獸藥時，必須：A.核對資質(zhì)B.查驗(yàn)票據(jù)C.檢查效期D.以上都是19.獸藥使用過程中，發(fā)現(xiàn)輕微不良反應(yīng)應(yīng)：A.減少劑量B.延長用藥時間C.向當(dāng)?shù)孬F醫(yī)主管部門報告D.停止使用20.獸藥說明書上必須標(biāo)注的含量測定方法是：A.企業(yè)內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)B.藥典標(biāo)準(zhǔn)C.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)D.個人經(jīng)驗(yàn)二、多選題（共15題，每題2分）1.獸藥標(biāo)簽上必須標(biāo)明的信息包括：A.獸藥名稱B.生產(chǎn)批號C.有效期D.使用說明E.生產(chǎn)廠家2.獸藥不良反應(yīng)監(jiān)測報告的內(nèi)容包括：A.藥物信息B.動物信息C.反應(yīng)表現(xiàn)D.處理措施E.聯(lián)系方式3.獸藥經(jīng)營企業(yè)必須具備的資質(zhì)包括：A.營業(yè)執(zhí)照B.獸藥經(jīng)營許可證C.GSP認(rèn)證D.獸藥使用記錄E.處方藥銷售資質(zhì)4.下列哪些屬于獸藥：A.藥品B.生物制品C.中藥D.添加劑E.微生物制劑5.獸藥使用記錄應(yīng)包括：A.使用日期B.使用劑量C.使用動物D.使用目的E.使用人6.獸藥標(biāo)簽上必須標(biāo)明的儲存條件包括：A.溫度B.濕度C.光照D.通風(fēng)E.防潮7.獸藥不良反應(yīng)的嚴(yán)重程度分類包括：A.輕微B.中等C.嚴(yán)重D.致命E.轉(zhuǎn)歸8.獸藥生產(chǎn)企業(yè)在產(chǎn)品檢驗(yàn)合格后方可：A.出廠銷售B.申請注冊C.開展廣告D.提交報檢E.提交GMP認(rèn)證9.獸藥經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)獸藥時，必須：A.核對資質(zhì)B.查驗(yàn)票據(jù)C.檢查效期D.檢查包裝E.檢查批號10.獸藥使用過程中，發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)應(yīng)：A.停止使用B.向當(dāng)?shù)孬F醫(yī)主管部門報告C.更換藥物D.更新記錄E.做好隔離11.獸藥說明書上必須標(biāo)注的內(nèi)容包括：A.藥理作用B.用法用量C.注意事項(xiàng)D.藥物相互作用E.貯藏條件12.獸藥標(biāo)簽上必須標(biāo)明的有效期是：A.生產(chǎn)日期B.失效日期C.貯藏期限D(zhuǎn).使用期限E.質(zhì)量期限13.獸藥不良反應(yīng)監(jiān)測報告的時限要求是：A.發(fā)現(xiàn)后7日內(nèi)B.發(fā)現(xiàn)后15日內(nèi)C.發(fā)現(xiàn)后30日內(nèi)D.發(fā)現(xiàn)后60日內(nèi)E.發(fā)現(xiàn)后90日內(nèi)14.獸藥經(jīng)營企業(yè)銷售處方藥時，必須：A.核對購買者身份B.提供用藥指導(dǎo)C.開具電子處方D.收取押金E.做好記錄15.獸藥使用記錄保存期限不得少于：A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年三、判斷題（共25題，每題1分）1.獸藥標(biāo)簽上必須標(biāo)明生產(chǎn)廠家的詳細(xì)地址。（√）2.獸藥說明書上必須標(biāo)注藥物相互作用。（√）3.獸藥使用記錄可以手寫。（√）4.處方藥可以無處方銷售。（×）5.獸藥不良反應(yīng)監(jiān)測報告可以不提交。（×）6.獸藥GMP認(rèn)證是永久有效的。（×）7.獸藥標(biāo)簽上必須標(biāo)明有效成分含量。（√）8.獸藥經(jīng)營企業(yè)可以銷售過期獸藥。（×）9.獸藥使用記錄保存期限為1年。（×）10.獸藥說明書上必須標(biāo)注禁忌癥。（√）11.獸藥生產(chǎn)企業(yè)在產(chǎn)品檢驗(yàn)合格后方可出廠銷售。（√）12.獸藥標(biāo)簽上必須標(biāo)明生產(chǎn)許可證號。（×）13.獸藥使用過程中，發(fā)現(xiàn)輕微不良反應(yīng)可以不用報告。（×）14.獸藥經(jīng)營企業(yè)必須具備GSP認(rèn)證。（√）15.獸藥使用記錄應(yīng)包括使用目的。（√）16.獸藥標(biāo)簽上必須標(biāo)明儲存條件。（√）17.獸藥不良反應(yīng)的嚴(yán)重程度分類包括輕微、中等、嚴(yán)重。（√）18.獸藥生產(chǎn)企業(yè)在產(chǎn)品檢驗(yàn)合格后方可申請注冊。（×）19.獸藥經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)獸藥時，必須核對資質(zhì)。（√）20.獸藥使用過程中，發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)應(yīng)停止使用。（√）21.獸藥說明書上必須標(biāo)注藥物相互作用。（√）22.獸藥標(biāo)簽上必須標(biāo)明有效期。（√）23.獸藥不良反應(yīng)監(jiān)測報告的時限要求是發(fā)現(xiàn)后30日內(nèi)。（√）24.獸藥經(jīng)營企業(yè)銷售處方藥時，必須收取押金。（×）25.獸藥使用記錄保存期限不得少于2年。（√）四、簡答題（共5題，每題5分）1.簡述獸藥標(biāo)簽上必須標(biāo)明的信息。2.簡述獸藥使用記錄應(yīng)包括的內(nèi)容。3.簡述獸藥不良反應(yīng)監(jiān)測報告的內(nèi)容。4.簡述獸藥經(jīng)營企業(yè)必須具備的資質(zhì)。5.簡述獸藥使用過程中，發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)的處理措施。五、論述題（共1題，10分）論述獸藥管理的重要性及其在保障畜牧業(yè)健康發(fā)展中的作用。答案一、單選題答案1.D2.B3.D4.C5.C6.B7.A8.B9.C10.C11.A12.D13.D14.B15.B16.D17.A18.D19.D20.B二、多選題答案1.A,B,C,D,E2.A,B,C,D,E3.A,B,C,E4.A,B,C,D,E5.A,B,C,D,E6.A,B,C,D,E7.A,B,C,D,E8.A,D9.A,B,C,D,E10.A,B,C,D,E11.A,B,C,D,E12.B,C13.A,B,C,D,E14.A,B,C,D,E15.B,C,D,E三、判斷題答案1.√2.√3.√4.×5.×6.×7.√8.×9.×10.√11.√12.×13.×14.√15.√16.√17.√18.×19.√20.√21.√22.√23.√24.×25.√四、簡答題答案1.獸藥標(biāo)簽上必須標(biāo)明的信息包括：獸藥名稱、批準(zhǔn)文號、有效成分含量、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)批號、有效期、儲存條件、使用說明、注意事項(xiàng)、禁忌癥、藥物相互作用等。2.獸藥使用記錄應(yīng)包括：使用日期、使用劑量、使用動物、使用目的、使用人、不良反應(yīng)記錄等。3.獸藥不良反應(yīng)監(jiān)測報告的內(nèi)容包括：藥物信息、動物信息、反應(yīng)表現(xiàn)、處理措施、聯(lián)系方式、報告單位等。4.獸藥經(jīng)營企業(yè)必須具備的資質(zhì)包括：營業(yè)執(zhí)照、獸藥經(jīng)營許可證、GSP認(rèn)證、處方藥銷售資質(zhì)等。5.獸藥使用過程中，發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)的處理措施包括：停止使用、隔離觀察、報告當(dāng)?shù)孬F醫(yī)主管部門、做好記錄、采取補(bǔ)救措施等。