押題寶典執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學專業(yè)二》考試題庫第一部分單選題(30題)1、糖尿病患者應慎用的高效能利尿劑是()

A.乙酰唑胺

B.氫氯噻嗪

C.呋塞米

D.阿米洛利

【答案】：C

【解析】本題主要考查糖尿病患者應慎用的高效能利尿劑的相關(guān)知識。選項A，乙酰唑胺是碳酸酐酶抑制劑，主要作用于近曲小管，不屬于高效能利尿劑，且并非糖尿病患者應慎用的高效能利尿劑，所以A選項不符合題意。選項B，氫氯噻嗪是中效能利尿劑，主要作用于遠曲小管近端，不是高效能利尿劑，因此B選項也不正確。選項C，呋塞米屬于高效能利尿劑，它能抑制腎小管髓袢升支粗段對氯化鈉的主動重吸收，影響尿液的濃縮和稀釋功能而產(chǎn)生強大的利尿作用。但使用呋塞米可能會導致血糖升高，所以糖尿病患者應慎用，C選項符合題意。選項D，阿米洛利是保鉀利尿劑，作用于遠曲小管遠端和集合管，也不屬于高效能利尿劑，D選項不正確。綜上，本題正確答案是C。2、有些藥品的不良反應源于藥物制劑的輔料，紫杉醇注射液中可能引起過敏反應的輔料是（）

A.聚乙烯醇蓖麻油

B.乙醇

C.鄰苯二甲酸二辛酯

D.聚氯乙烯

【答案】：A

【解析】本題主要考查對紫杉醇注射液中可能引起過敏反應輔料的知識掌握。選項A：聚乙烯醇蓖麻油是紫杉醇注射液中可能引起過敏反應的輔料，所以A選項正確。選項B：乙醇一般在藥品中常作為溶劑等使用，但并非是紫杉醇注射液中引起過敏反應的主要輔料，故B選項錯誤。選項C：鄰苯二甲酸二辛酯通常用作塑料增塑劑等，不是紫杉醇注射液中導致過敏反應的輔料，C選項錯誤。選項D：聚氯乙烯是一種塑料，并非紫杉醇注射液里與過敏反應相關(guān)的輔料，D選項錯誤。綜上，正確答案是A。3、容易引起視神經(jīng)炎的抗結(jié)核藥物是

A.利福平

B.乙胺丁醇

C.異煙肼

D.鏈霉素

【答案】：B

【解析】本題主要考查容易引起視神經(jīng)炎的抗結(jié)核藥物，需要對各選項所涉及的抗結(jié)核藥物的不良反應有清晰了解。選項A利福平是一種常用的抗結(jié)核藥物，其常見不良反應有消化道不適、肝功能損害等，并不會引起視神經(jīng)炎，所以選項A錯誤。選項B乙胺丁醇在抗結(jié)核治療中，容易引起球后視神經(jīng)炎，導致視力下降、視野縮小、中心盲點等表現(xiàn)，所以容易引起視神經(jīng)炎的抗結(jié)核藥物是乙胺丁醇，選項B正確。選項C異煙肼的主要不良反應為周圍神經(jīng)炎和肝毒性等，而非視神經(jīng)炎，所以選項C錯誤。選項D鏈霉素的主要不良反應為耳毒性（包括前庭功能損害和聽力減退）、腎毒性等，與視神經(jīng)炎無關(guān)，所以選項D錯誤。綜上，答案選B。4、關(guān)于應對順鉑所致腎毒性的措施，下列說法錯誤的是

A.使用時應充分水化，并及時給予利尿劑

B.定期檢測電解質(zhì)、腎功能，同時觀察24h尿量及尿顏色

C.必要時給予碳酸氫鈉堿化尿液和別嘌醇

D.腎功能不全者可以使用

【答案】：D

【解析】本題主要考查應對順鉑所致腎毒性的措施，需要對每個選項進行分析判斷其正確性。選項A順鉑具有腎毒性，使用時充分水化并及時給予利尿劑是常見且有效的應對措施。充分水化可以增加尿量，減少藥物在腎臟的濃度和停留時間，從而降低腎毒性的發(fā)生風險；利尿劑能夠促進尿液排出，進一步增強排毒效果。所以選項A說法正確。選項B定期檢測電解質(zhì)、腎功能，同時觀察24h尿量及尿顏色，有助于及時發(fā)現(xiàn)順鉑對腎臟造成的損害以及電解質(zhì)失衡等問題。通過監(jiān)測這些指標，可以早期發(fā)現(xiàn)異常并采取相應的治療措施，保障患者的健康。因此選項B說法正確。選項C必要時給予碳酸氫鈉堿化尿液和別嘌醇是合理的應對策略。碳酸氫鈉堿化尿液可以減少尿酸等物質(zhì)在腎臟的沉積，降低腎毒性；別嘌醇可以抑制尿酸的生成，同樣有助于減輕腎臟負擔。所以選項C說法正確。選項D腎功能不全者腎臟本身功能已經(jīng)受損，而順鉑具有腎毒性，使用順鉑會進一步加重腎臟負擔，可能導致腎功能惡化，因此腎功能不全者不可以使用順鉑。所以選項D說法錯誤。綜上，答案選D。5、不屬于中樞性鎮(zhèn)咳藥典型不良反應的是

A.成癮性

B.腹瀉

C.心率增快

D.情緒激動

【答案】：B

【解析】本題可對選項逐一分析來判斷中樞性鎮(zhèn)咳藥典型不良反應。中樞性鎮(zhèn)咳藥是一類能直接抑制延髓咳嗽中樞而產(chǎn)生鎮(zhèn)咳作用的藥物。部分中樞性鎮(zhèn)咳藥具有成癮性，如可待因等，反復用藥可導致機體對藥物產(chǎn)生生理依賴，形成成癮性，因此選項A屬于中樞性鎮(zhèn)咳藥典型不良反應。使用中樞性鎮(zhèn)咳藥后，可能會出現(xiàn)一些神經(jīng)系統(tǒng)的癥狀，比如情緒激動等，同時，還可能對心血管系統(tǒng)產(chǎn)生影響，導致心率增快，所以選項C、D也屬于中樞性鎮(zhèn)咳藥典型不良反應。而腹瀉一般不是中樞性鎮(zhèn)咳藥的典型不良反應，所以該題答案選B。6、屬于PDE5抑制劑的禁忌人群的是

A.高血壓未得到控制者

B.輕度、穩(wěn)定型心絞痛

C.2周前發(fā)生過心肌梗死或腦卒中

D.中度的充血性心力衰竭

【答案】：A

【解析】本題主要考查對PDE5抑制劑禁忌人群的掌握。選項A：高血壓未得到控制者，這類人群血壓不穩(wěn)定，使用PDE5抑制劑可能會進一步影響血壓調(diào)節(jié)機制，導致血壓波動過大，增加心腦血管意外等風險，所以屬于PDE5抑制劑的禁忌人群，該選項正確。選項B：輕度、穩(wěn)定型心絞痛患者，其病情相對穩(wěn)定，在病情得到有效控制和評估后，并非絕對不能使用PDE5抑制劑，不屬于禁忌人群，該選項錯誤。選項C：一般來說，急性心肌梗死或腦卒中后近期（通常是1個月內(nèi)）使用PDE5抑制劑有較高風險，但題干說的是2周前發(fā)生過，并非絕對禁忌，需結(jié)合患者具體情況進一步評估，所以不屬于明確的禁忌人群，該選項錯誤。選項D：中度的充血性心力衰竭患者，同樣需要綜合評估患者的心功能狀態(tài)等情況，并非完全不能使用PDE5抑制劑，不屬于禁忌人群，該選項錯誤。綜上，答案選A。7、可能引起高鐵血紅蛋白血癥的抗高血壓藥是

A.阿利克侖（阿利吉侖）

B.氨氯地平

C.阿托普利

D.硝普鈉

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項藥物的特性來判斷哪種抗高血壓藥可能引起高鐵血紅蛋白血癥。選項A：阿利克侖（阿利吉侖）阿利克侖是一種新型的腎素抑制劑，通過直接抑制腎素活性，阻斷腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)（RAAS）的起始環(huán)節(jié)，降低腎素活性，減少血管緊張素Ⅰ和Ⅱ的生成，從而發(fā)揮降壓作用。在臨床應用中，其主要不良反應與抑制RAAS系統(tǒng)相關(guān)，一般不會引起高鐵血紅蛋白血癥。選項B：氨氯地平氨氯地平屬于二氫吡啶類鈣通道阻滯劑，主要通過阻滯細胞膜L-型鈣通道，抑制平滑肌細胞Ca2?進入血管平滑肌細胞內(nèi)，從而松弛血管平滑肌，降低外周血管阻力，達到降低血壓的目的。常見的不良反應有頭痛、面部潮紅、心悸、踝部水腫等，通常不會引發(fā)高鐵血紅蛋白血癥。選項C：阿托普利在常見的抗高血壓藥物中，并無“阿托普利”這種藥物。較為常見的是“依那普利”等普利類藥物，普利類藥物屬于血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑（ACEI），通過抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶，使血管緊張素Ⅱ生成減少，同時抑制緩激肽的降解，從而擴張血管，降低血壓。其主要不良反應有干咳、低血壓、高血鉀、血管神經(jīng)性水腫等，一般不會導致高鐵血紅蛋白血癥。選項D：硝普鈉硝普鈉是一種速效和短時作用的血管擴張藥，其作用機制是在血管平滑肌內(nèi)代謝產(chǎn)生一氧化氮（NO），NO激活鳥苷酸環(huán)化酶，使平滑肌細胞內(nèi)的環(huán)鳥苷酸（cGMP）增多，從而松弛血管平滑肌，降低血壓。但硝普鈉在體內(nèi)可分解產(chǎn)生氰化物和硫氰酸鹽，當大劑量或長時間應用時，可導致氰化物中毒，并且可能導致高鐵血紅蛋白血癥。綜上，可能引起高鐵血紅蛋白血癥的抗高血壓藥是硝普鈉，答案選D。8、搶救糖尿病合并酮癥酸中毒患者

A.靜脈用胰島素

B.刺激胰島β細胞釋放胰島素

C.胰島素皮下注射

D.二甲雙胍

【答案】：A

【解析】本題主要考查糖尿病合并酮癥酸中毒患者的搶救措施。選項A：靜脈用胰島素是搶救糖尿病合并酮癥酸中毒患者的關(guān)鍵措施。靜脈滴注胰島素可以迅速降低血糖，抑制脂肪分解，減少酮體生成，糾正代謝紊亂，故該選項正確。選項B：刺激胰島β細胞釋放胰島素的藥物一般適用于2型糖尿病且胰島β細胞尚有一定功能的患者，不能用于糖尿病合并酮癥酸中毒的搶救，因為此時患者病情危急，需要快速降低血糖和糾正代謝紊亂，刺激胰島β細胞釋放胰島素起效相對較慢，無法滿足搶救需求，所以該選項錯誤。選項C：胰島素皮下注射起效相對較慢，而糖尿病合并酮癥酸中毒是一種嚴重的急性并發(fā)癥，需要快速控制血糖和改善代謝狀態(tài)，因此皮下注射胰島素不適合用于搶救，該選項錯誤。選項D：二甲雙胍主要通過抑制肝葡萄糖輸出，改善外周組織對胰島素的敏感性、增加對葡萄糖的攝取和利用而降低血糖。但在糖尿病合并酮癥酸中毒時，二甲雙胍可增加乳酸生成，有誘發(fā)乳酸酸中毒的風險，且其降血糖作用也不能滿足搶救的緊急需求，所以該選項錯誤。綜上，本題正確答案是A。9、主要抑制排卵的短效口服避孕藥是()

A.苯丙酸諾龍

B.丙酸睪酮

C.復方炔諾酮

D.炔諾酮

【答案】：C

【解析】本題主要考查主要抑制排卵的短效口服避孕藥的相關(guān)知識。選項A分析苯丙酸諾龍是蛋白同化激素類藥，能促進蛋白質(zhì)合成和抑制蛋白質(zhì)異生，并有使鈣磷沉積和促進骨組織生長等作用。它并非主要抑制排卵的短效口服避孕藥，所以選項A錯誤。選項B分析丙酸睪酮是雄激素類藥，能促進男性器官及副性征的發(fā)育、成熟，對抗雌激素，抑制子宮內(nèi)膜生長及卵巢、垂體功能。其作用與抑制排卵的短效口服避孕藥的作用機制不同，所以選項B錯誤。選項C分析復方炔諾酮為復方制劑，是常用的短效口服避孕藥，其主要作用是抑制排卵，通過抑制下丘腦-垂體-卵巢軸的功能，阻止卵泡的發(fā)育和成熟，從而達到避孕的目的。所以選項C正確。選項D分析炔諾酮是一種孕激素類藥物，雖然也有一定的避孕作用，但單獨的炔諾酮與復方制劑有所不同，且復方炔諾酮在抑制排卵作為短效口服避孕藥方面更為典型。所以選項D錯誤。綜上，答案選C。10、下列藥物中，與蛋白同化激素無相互作用的是

A.青霉素

B.環(huán)孢素

C.華法林

D.他克莫司

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥物間相互作用的知識點。蛋白同化激素在體內(nèi)會與其他藥物發(fā)生相互作用，影響藥物的藥效或產(chǎn)生不良反應。選項B環(huán)孢素，它是一種免疫抑制劑，與蛋白同化激素聯(lián)用時，可能會影響彼此的藥代動力學過程，從而產(chǎn)生相互作用，故環(huán)孢素不符合題意。選項C華法林是香豆素類抗凝劑，蛋白同化激素可增強華法林的抗凝作用，增加出血的風險，說明二者存在相互作用，所以華法林也不符合題意。選項D他克莫司是一種強力的免疫抑制劑，與蛋白同化激素之間也可能存在相互作用，影響藥物的療效和安全性，因此他克莫司同樣不符合題意。選項A青霉素，它主要是通過抑制細菌細胞壁的合成來發(fā)揮抗菌作用，其作用機制和藥代動力學過程與蛋白同化激素沒有明顯的相互影響，即與蛋白同化激素無相互作用，所以答案選A。11、可引起乳房腫大的藥物是()

A.苯海拉明

B.西咪替丁

C.組胺

D.阿司咪唑

【答案】：B

【解析】本題主要考查可引起乳房腫大的藥物相關(guān)知識。選項A，苯海拉明為抗組胺藥，主要用于治療皮膚黏膜的過敏，如蕁麻疹、過敏性鼻炎等，一般不會引起乳房腫大。選項B，西咪替丁是一種H?受體拮抗劑，它可以競爭性拮抗H?受體，減少胃酸分泌。同時，西咪替丁具有輕度抗雄激素作用，長期使用可能會導致男性乳房發(fā)育、女性溢乳等不良反應，會引起乳房腫大，所以該選項正確。選項C，組胺是一種內(nèi)源性活性物質(zhì)，主要參與過敏反應和炎癥反應，通常不會直接導致乳房腫大。選項D，阿司咪唑是一種長效的H?受體拮抗劑，常用于治療過敏性疾病，如過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等，一般不會引發(fā)乳房腫大的現(xiàn)象。綜上，答案選B。12、下列哪個選項不屬于十一酸睪酮的適應癥

A.原發(fā)性或繼發(fā)性睪丸功能減退

B.女性兒童體質(zhì)性青春期延遲

C.乳腺癌轉(zhuǎn)移的姑息性治療

D.前列腺增生引起的排尿障礙

【答案】：D

【解析】本題主要考查對十一酸睪酮適應癥的了解。逐一分析各選項：-選項A：原發(fā)性或繼發(fā)性睪丸功能減退是十一酸睪酮的常見適應癥，該藥物可補充雄激素，改善因睪丸功能減退導致的雄激素缺乏癥狀，所以選項A屬于十一酸睪酮的適應癥。-選項B：女性兒童體質(zhì)性青春期延遲時，在符合一定醫(yī)療評估的情況下，十一酸睪酮可用于相關(guān)治療干預，促使青春期發(fā)育進程正?；虼诉x項B屬于其適應癥。-選項C：對于乳腺癌轉(zhuǎn)移的姑息性治療，十一酸睪酮可通過調(diào)節(jié)體內(nèi)激素水平等機制，在一定程度上緩解癥狀、提高患者生活質(zhì)量，所以選項C屬于其適應癥。-選項D：前列腺增生引起的排尿障礙患者，使用十一酸睪酮可能會使前列腺進一步增生，加重排尿困難的癥狀，所以它不屬于十一酸睪酮的適應癥。綜上，答案選D。13、碳青霉烯類藥可使下列哪種抗癲癇藥血漿藥物濃度降低

A.苯巴比妥

B.拉莫三嗪

C.丙戊酸鈉

D.卡馬西平

【答案】：C

【解析】本題主要考查碳青霉烯類藥對不同抗癲癇藥血漿藥物濃度的影響。逐一分析各選項：-選項A：苯巴比妥，碳青霉烯類藥一般不會使苯巴比妥血漿藥物濃度降低，所以該選項不符合題意。-選項B：拉莫三嗪，通常碳青霉烯類藥與拉莫三嗪之間不存在使拉莫三嗪血漿藥物濃度降低的相互作用，該選項不正確。-選項C：丙戊酸鈉，碳青霉烯類藥可使丙戊酸鈉血漿藥物濃度降低，符合題目描述，該選項正確。-選項D：卡馬西平，碳青霉烯類藥不會導致卡馬西平血漿藥物濃度降低，此選項錯誤。綜上，答案選C。14、降低腎素活性最強的藥物是

A.可樂定

B.卡托普利

C.普萘洛爾

D.硝苯地平

【答案】：C

【解析】本題主要考查降低腎素活性最強的藥物。下面對各選項進行逐一分析：-選項A：可樂定是中樞性降壓藥，主要通過激動延髓腹外側(cè)核吻側(cè)端的I1-咪唑啉受體，降低外周交感神經(jīng)張力而降壓，并非降低腎素活性來發(fā)揮作用，所以該選項錯誤。-選項B：卡托普利屬于血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑（ACEI），它主要是抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶，使血管緊張素Ⅰ不能轉(zhuǎn)變?yōu)檠芫o張素Ⅱ，從而降低外周血管阻力，并減少醛固酮分泌，以達到降壓目的，其對腎素活性無直接降低作用，故該選項錯誤。-選項C：普萘洛爾為β受體阻滯劑，可通過阻斷腎小球旁器細胞的β1受體，抑制腎素的釋放，從而降低腎素活性，是降低腎素活性最強的藥物，所以該選項正確。-選項D：硝苯地平是鈣通道阻滯劑，主要通過阻滯鈣通道，抑制細胞外Ca2?內(nèi)流，降低細胞內(nèi)Ca2?濃度，使血管平滑肌舒張，外周血管阻力降低而降壓，與降低腎素活性無關(guān)，因此該選項錯誤。綜上，答案選C。15、硝酸甘油抗心絞痛的機制主要是

A.選擇性擴張冠脈，增加心肌供血

B.阻斷β受體，降低心肌耗氧量

C.減慢心率，降低心肌耗氧量

D.擴張靜脈，降低前負荷；擴張動脈，降低心肌耗氧

【答案】：D

【解析】本題主要考查硝酸甘油抗心絞痛的機制。選項A雖然硝酸甘油有擴張冠脈的作用，但它并非選擇性擴張冠脈，其對全身的血管都有擴張作用，所以不能簡單地說它主要是通過選擇性擴張冠脈來增加心肌供血，因此選項A表述不準確。選項B阻斷β受體，降低心肌耗氧量是β受體阻滯劑（如普萘洛爾等）抗心絞痛的作用機制，而不是硝酸甘油的作用機制，硝酸甘油并不具備阻斷β受體的功能，所以選項B錯誤。選項C減慢心率，降低心肌耗氧量一般是β受體阻滯劑或鈣通道阻滯劑（如維拉帕米等）的作用特點，硝酸甘油并沒有直接減慢心率的作用，故選項C不正確。選項D硝酸甘油是一種血管擴張劑，它可以擴張靜脈，使血液更多地瘀滯于外周靜脈，從而減少回心血量，降低心臟的前負荷；同時它還能擴張動脈，降低外周血管阻力，使心臟射血的阻力減小，進而降低心肌耗氧量，這正是硝酸甘油抗心絞痛的主要機制，所以選項D正確。綜上，本題答案選D。16、可作為氣道痙攣的應急緩解藥物的長效β受體激動劑是

A.沙丁胺醇

B.福莫特羅

C.沙美特羅

D.丙卡特羅

【答案】：B

【解析】本題主要考查可作為氣道痙攣應急緩解藥物的長效β受體激動劑的相關(guān)知識。選項A分析沙丁胺醇是短效β?受體激動劑，起效快，但作用維持時間短，主要用于緩解哮喘急性發(fā)作時的支氣管痙攣癥狀，并非長效β受體激動劑，所以選項A不符合題意。選項B分析福莫特羅屬于長效β?受體激動劑，不僅作用持續(xù)時間長，而且起效迅速，可作為氣道痙攣的應急緩解藥物，能夠快速緩解支氣管痙攣，同時維持較長時間的支氣管擴張作用，所以選項B符合題意。選項C分析沙美特羅是長效β?受體激動劑，但其起效較慢，通常不用于急性發(fā)作時的應急緩解，主要用于哮喘的長期控制和預防發(fā)作，所以選項C不符合題意。選項D分析丙卡特羅是中效β?受體激動劑，作用持續(xù)時間和起效速度介于短效和長效之間，一般用于支氣管哮喘、喘息性支氣管炎等疾病的治療，但不是氣道痙攣應急緩解的長效藥物選擇，所以選項D不符合題意。綜上，答案選B。17、四環(huán)素聯(lián)用麥角生物堿

A.口服吸收減少

B.肝毒性增加

C.增加麥角中毒的風險

D.調(diào)整抗凝血藥的劑量

【答案】：C

【解析】本題考查四環(huán)素與麥角生物堿聯(lián)用的相互作用。四環(huán)素類抗生素與麥角生物堿（如麥角胺、雙氫麥角胺）聯(lián)用時，會增加麥角中毒的風險。選項A中口服吸收減少一般不是四環(huán)素聯(lián)用麥角生物堿的典型相互作用表現(xiàn)；選項B，題干所涉及的兩種藥物聯(lián)用并非主要引起肝毒性增加；選項D，這里的聯(lián)用情況與調(diào)整抗凝血藥的劑量無關(guān)。所以，答案選C。18、以下哪項不是糖皮質(zhì)激素的不良反應

A.誘發(fā)癲癇

B.心律失常

C.電解質(zhì)紊亂

D.傷口愈合緩慢

【答案】：B

【解析】本題主要考查糖皮質(zhì)激素不良反應的相關(guān)知識，需判斷各選項是否屬于糖皮質(zhì)激素的不良反應。-選項A：糖皮質(zhì)激素能提高中樞神經(jīng)系統(tǒng)的興奮性，可誘發(fā)癲癇，所以該選項屬于糖皮質(zhì)激素的不良反應。-選項B：心律失常并非糖皮質(zhì)激素常見的不良反應，所以該選項符合題意。-選項C：糖皮質(zhì)激素具有保鈉排鉀作用，可能會引起水鈉潴留、低鉀血癥等電解質(zhì)紊亂的情況，所以該選項屬于糖皮質(zhì)激素的不良反應。-選項D：糖皮質(zhì)激素可抑制蛋白質(zhì)合成，影響組織修復過程，導致傷口愈合緩慢，所以該選項屬于糖皮質(zhì)激素的不良反應。綜上，答案選B。19、患者。女,43歲,左乳浸潤性導管癌術(shù)后放、化療3年后復發(fā)左肺門、左鎖骨上、左腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移現(xiàn)采用卡培他濱+多西他賽行復發(fā)后第一周期化療化療后第2日,患者出現(xiàn)重度惡心、嘔吐,根據(jù)化療藥物致吐分級,宜選用的對癥洽療藥物是（）

A.地塞米松

B.甲氧氯普胺

C.奧美拉唑

D.昂丹司瓊

【答案】：D

【解析】本題主要考查針對化療后重度惡心、嘔吐癥狀，根據(jù)化療藥物致吐分級應選用的對癥治療藥物。題干分析患者為左乳浸潤性導管癌術(shù)后復發(fā)并出現(xiàn)多處淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移，采用卡培他濱+多西他賽行復發(fā)后第一周期化療，化療后第2日出現(xiàn)重度惡心、嘔吐。我們需要根據(jù)化療藥物致吐分級來選擇合適的對癥治療藥物。選項分析A選項地塞米松：地塞米松是一種糖皮質(zhì)激素類藥物，雖然它在抗腫瘤治療及止吐方面有一定作用，但一般不作為處理重度惡心、嘔吐的首選藥物，其主要用于輔助止吐等其他情況配合應用，故A選項不符合要求。B選項甲氧氯普胺：甲氧氯普胺為多巴胺受體阻斷劑，有較強的中樞性鎮(zhèn)吐作用，不過對于化療所致的重度惡心、嘔吐，其效果相對有限，通常用于輕度到中度的惡心嘔吐癥狀控制，所以B選項不正確。C選項奧美拉唑：奧美拉唑是質(zhì)子泵抑制劑，主要作用是抑制胃酸分泌，用于治療胃酸相關(guān)疾病，如胃潰瘍、十二指腸潰瘍等，與化療后止吐并無直接關(guān)聯(lián)，因此C選項錯誤。D選項昂丹司瓊：昂丹司瓊是一種強效、高選擇性的5-羥色胺3（5-HT3）受體拮抗劑，能有效阻斷胃腸道嗜鉻細胞釋放的5-HT3與迷走神經(jīng)傳入纖維上的5-HT3受體結(jié)合，從而抑制惡心、嘔吐反射，尤其適用于化療、放療引起的重度惡心、嘔吐，所以針對本題患者出現(xiàn)的重度惡心、嘔吐癥狀，宜選用昂丹司瓊進行對癥治療，D選項正確。綜上，答案選D。20、缺鐵性貧血患者最宜選用的治療藥物是

A.維生素C

B.葉酸

C.維生素B12

D.鐵劑

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項藥物的主要作用，結(jié)合缺鐵性貧血的病因來判斷最宜選用的治療藥物。選項A：維生素C維生素C本身并不能直接治療缺鐵性貧血，但其可以促進鐵的吸收。它在治療缺鐵性貧血時可作為輔助藥物，幫助提高鐵劑的吸收效率，但它并非治療缺鐵性貧血的關(guān)鍵藥物。選項B：葉酸葉酸主要用于治療巨幼細胞貧血，當人體缺乏葉酸時，會導致細胞核DNA合成障礙，引起巨幼細胞貧血，而不是缺鐵性貧血。所以葉酸不是缺鐵性貧血患者的治療藥物。選項C：維生素B??維生素B??也主要用于治療巨幼細胞貧血。它參與體內(nèi)甲基轉(zhuǎn)換及葉酸代謝，缺乏維生素B??同樣會影響DNA合成，導致巨幼細胞貧血，并非針對缺鐵性貧血的治療藥物。選項D：鐵劑缺鐵性貧血是由于體內(nèi)鐵缺乏，導致血紅蛋白合成減少而引起的一種貧血。因此，補充鐵劑可以增加體內(nèi)鐵的含量，促進血紅蛋白的合成，從而糾正缺鐵性貧血，是缺鐵性貧血患者最宜選用的治療藥物。綜上，答案選D。21、氨基酸分類正確的是

A.腎病的氨基酸制劑:復方氨基酸注射液（9AA）、復方α-酮酸片

B.腎病的氨基酸制劑:復方氨基酸注射液（15AA）、復方α-酮酸片

C.肝病的氨基酸制劑:復方氨基酸注射液（9AA）、復方氨基酸注射液（15AA）

D.肝病的氨基酸制劑:復方氨基酸注射液（20AA）、復方氨基酸注射液（9AA）

【答案】：A

【解析】本題可對每個選項進行分析，判斷其對氨基酸制劑分類的描述是否正確。A選項：復方氨基酸注射液（9AA）是專門為腎病患者設計的氨基酸制劑，主要用于改善慢性腎衰患者的營養(yǎng)狀況；復方α-酮酸片能改善慢性腎功能不全患者的蛋白質(zhì)代謝紊亂，常用于配合低蛋白飲食治療，適用于腎病患者。所以該選項對腎病的氨基酸制劑分類正確。B選項：復方氨基酸注射液（15AA）主要用于大面積燒傷、創(chuàng)傷及嚴重感染等應激狀態(tài)下肌肉分解代謝亢進、消化系統(tǒng)功能障礙、營養(yǎng)惡化及免疫功能下降患者的營養(yǎng)支持，并非專門的腎病氨基酸制劑。因此，該選項錯誤。C選項：復方氨基酸注射液（9AA）是用于腎病患者的制劑，并非肝病的氨基酸制劑；復方氨基酸注射液（15AA）也不是專門針對肝病的制劑。所以該選項錯誤。D選項：復方氨基酸注射液（9AA）是腎病用氨基酸制劑，不是肝病的氨基酸制劑；復方氨基酸注射液（20AA）可用于補充人體必需的氨基酸，但它不是典型的肝病專用氨基酸制劑。所以該選項錯誤。綜上，本題答案選A。22、治療急性阿米巴痢疾和阿米巴肝膿腫應首選

A.二氯尼特

B.依米丁

C.氯喹

D.甲硝唑

【答案】：D

【解析】本題主要考查治療急性阿米巴痢疾和阿米巴肝膿腫的首選藥物。選項A：二氯尼特：二氯尼特主要是通過殺滅腸腔內(nèi)阿米巴原蟲小滋養(yǎng)體，發(fā)揮肅清腸腔內(nèi)包囊的作用，是目前最有效的殺包囊藥，但并非治療急性阿米巴痢疾和阿米巴肝膿腫的首選藥物，所以該選項錯誤。選項B：依米丁：依米丁對組織內(nèi)阿米巴滋養(yǎng)體有直接殺滅作用，但由于其毒性大，能引起心肌損害、血壓下降等不良反應，目前已較少應用，故不是首選藥物，該選項錯誤。選項C：氯喹：氯喹主要用于治療瘧疾，也可用于治療腸外阿米巴病，但它不是治療急性阿米巴痢疾和阿米巴肝膿腫的首選藥，該選項錯誤。選項D：甲硝唑：甲硝唑?qū)Π⒚装妥甜B(yǎng)體有強大殺滅作用，是治療急性阿米巴痢疾和阿米巴肝膿腫的首選藥物，它口服吸收良好，能廣泛分布于全身組織和體液中，可通過血-腦屏障，對腸內(nèi)、腸外阿米巴病均有較好療效，該選項正確。綜上，答案選D。23、與促皮質(zhì)激素合用，能促進尿鉀排泄，降低鉀鹽療效的是

A.氯化鈉

B.氯化鉀

C.氯化鈣

D.構(gòu)櫞酸鉀

【答案】：B

【解析】本題主要考查藥物相互作用。促皮質(zhì)激素有保鈉排鉀的作用，與能補充鉀鹽的藥物合用時，會促進尿鉀排泄，從而降低鉀鹽的療效。選項A，氯化鈉主要用于補充體內(nèi)鈉離子，與促皮質(zhì)激素合用，不會出現(xiàn)促進尿鉀排泄、降低鉀鹽療效的情況，所以A選項不符合。選項B，氯化鉀是常用的補鉀藥物，促皮質(zhì)激素能促進尿鉀排泄，當它與氯化鉀合用時，會使體內(nèi)鉀離子排出增多，進而降低了氯化鉀補鉀的療效，所以B選項正確。選項C，氯化鈣主要用于補充鈣離子，和促皮質(zhì)激素之間不存在促進尿鉀排泄、降低鉀鹽療效這樣的相互作用，所以C選項不符合。選項D，枸櫞酸鉀也是補鉀藥，但在本題中正確答案是氯化鉀，所以D選項不符合。綜上，答案選B。24、強阿片類藥物注射劑連續(xù)應該3-5日易出現(xiàn)

A.認知障礙

B.身體和精神依耐性

C.便秘、惡心、鎮(zhèn)靜功能受損

D.尿頻、尿急、尿潴留

【答案】：B

【解析】本題考查強阿片類藥物注射劑連續(xù)使用的不良反應。強阿片類藥物是一類具有強大鎮(zhèn)痛作用的藥物，但同時也存在一定的風險和不良反應。當強阿片類藥物注射劑連續(xù)使用3-5日后，易使人體出現(xiàn)身體和精神依耐性。選項A，認知障礙并非強阿片類藥物注射劑連續(xù)使用3-5日的常見典型不良反應。選項C，便秘、惡心、鎮(zhèn)靜功能受損等確實是阿片類藥物可能出現(xiàn)的不良反應，但題目強調(diào)連續(xù)使用3-5日易出現(xiàn)的情況，身體和精神依耐性更為符合該條件下的特征。選項D，尿頻、尿急、尿潴留一般不是強阿片類藥物注射劑連續(xù)使用3-5日的常見不良反應表現(xiàn)。綜上，答案選B。25、特比萘芬屬于()

A.多烯類抗真菌藥

B.唑類抗真菌藥

C.丙烯胺類抗真菌藥

D.棘白菌素類抗真菌藥

【答案】：C

【解析】本題可對各選項所涉及的抗真菌藥類別進行分析，從而判斷特比萘芬所屬類別。A選項：多烯類抗真菌藥主要代表藥物有兩性霉素B、制霉菌素等，其作用機制是與真菌細胞膜上的麥角固醇結(jié)合，使膜通透性改變，導致細胞內(nèi)重要物質(zhì)（如鉀離子、核苷酸和氨基酸等）外漏，從而破壞細胞的正常代謝而發(fā)揮抗真菌作用。特比萘芬不屬于多烯類抗真菌藥，所以A選項錯誤。B選項：唑類抗真菌藥包括咪唑類和三唑類，如克霉唑、咪康唑、氟康唑、伊曲康唑等。這類藥物通過抑制真菌細胞色素P-450依賴的14α-去甲基酶，使細胞膜麥角固醇合成受阻，膜通透性改變而發(fā)揮抗真菌作用。特比萘芬并不屬于唑類抗真菌藥，所以B選項錯誤。C選項：丙烯胺類抗真菌藥的代表藥物就是特比萘芬，它能抑制真菌合成麥角鯊烯環(huán)氧化酶，使麥角鯊烯不能轉(zhuǎn)化為角鯊烯環(huán)氧化物，進而不能合成麥角固醇，導致真菌細胞膜合成受阻，從而發(fā)揮抗真菌作用。所以特比萘芬屬于丙烯胺類抗真菌藥，C選項正確。D選項：棘白菌素類抗真菌藥如卡泊芬凈、米卡芬凈等，其作用機制是抑制真菌細胞壁主要成分β-（1，3）-D-葡聚糖的合成，導致細胞壁通透性改變、細胞溶解而死亡。特比萘芬不屬于棘白菌素類抗真菌藥，所以D選項錯誤。綜上，本題答案選C。26、下列關(guān)于托吡卡胺的描述錯誤的是

A.滴眼后不應壓迫淚囊

B.可給予擬膽堿類藥物解毒

C.哺乳期慎用

D.可誘發(fā)閉角型青光眼

【答案】：A

【解析】本題可對每個選項進行逐一分析：A選項：使用托吡卡胺滴眼后應壓迫淚囊，以減少藥物經(jīng)鼻淚管吸收進入全身血液循環(huán)，降低不良反應的發(fā)生風險，所以“滴眼后不應壓迫淚囊”的描述是錯誤的。B選項：托吡卡胺為抗膽堿藥，當出現(xiàn)不良反應時可給予擬膽堿類藥物解毒，該描述正確。C選項：托吡卡胺可經(jīng)乳汁分泌，哺乳期使用可能對嬰兒產(chǎn)生不良影響，因此哺乳期應慎用，該描述正確。D選項：托吡卡胺具有散瞳作用，可使前房角變窄，房水流出受阻，從而誘發(fā)閉角型青光眼，該描述正確。綜上所述，描述錯誤的是A選項。27、主要治療躁狂癥，對躁狂和抑郁交替發(fā)作的雙相情感性精神障礙有很好的治療和預防的藥物是

A.氯氮平

B.阿立哌唑

C.碳酸鋰

D.利培酮

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項藥物的功效來逐一分析，從而得出正確答案。選項A：氯氮平氯氮平是一種抗精神病藥物，主要用于治療難治性精神分裂癥等精神病性障礙，對控制幻覺、妄想、思維紊亂等癥狀效果較好，并非主要用于治療躁狂癥，也不是針對雙相情感性精神障礙有特效治療和預防作用的藥物，所以該選項不符合題意。選項B：阿立哌唑阿立哌唑也是一種新型抗精神病藥物，常用于治療精神分裂癥等精神疾病，可改善患者的陽性和陰性癥狀，但不是專門針對躁狂癥以及雙相情感性精神障礙的主要治療藥物，因此該選項不正確。選項C：碳酸鋰碳酸鋰是臨床上治療躁狂癥的首選藥物，對于躁狂發(fā)作有顯著的治療效果，同時對躁狂和抑郁交替發(fā)作的雙相情感性精神障礙具有很好的治療和預防作用，能穩(wěn)定患者的情緒，減少發(fā)作頻率和嚴重程度，該選項符合題意。選項D：利培酮利培酮同樣是抗精神病藥物，適用于治療急性和慢性精神分裂癥以及其他各種精神病性狀態(tài)的明顯的陽性癥狀和陰性癥狀，并非專門用于躁狂癥及雙相情感性精神障礙的治療和預防，所以該選項不合適。綜上，正確答案是C。28、哮喘急性發(fā)作首選的治療藥物是

A.短效B2受體激動制

B.白三烯受體阻斷劑

C.吸入性糖皮質(zhì)激素

D.磷酸二酯酶抑制劑

【答案】：A

【解析】本題主要考查哮喘急性發(fā)作的首選治療藥物。選項A：短效β?受體激動劑，其可迅速舒張支氣管平滑肌，緩解哮喘急性發(fā)作時的氣道痙攣，起效快，能快速改善癥狀，是哮喘急性發(fā)作的首選治療藥物，所以該選項正確。選項B：白三烯受體阻斷劑主要用于哮喘的預防和長期治療，可減輕氣道炎癥，但它起效相對較慢，不能作為哮喘急性發(fā)作時的首選藥物，故該選項錯誤。選項C：吸入性糖皮質(zhì)激素是哮喘長期控制的首選藥物，能有效抑制氣道炎癥，降低氣道高反應性，但在哮喘急性發(fā)作時，其起效時間較長，不能迅速緩解癥狀，因此不是急性發(fā)作的首選，該選項錯誤。選項D：磷酸二酯酶抑制劑有舒張支氣管平滑肌的作用，但并非哮喘急性發(fā)作的首選治療藥物，故該選項錯誤。綜上，本題答案選A。29、四環(huán)素的抗菌作用機制()

A.影響胞漿膜通透性

B.與核糖體30S亞基結(jié)合，抑制蛋白質(zhì)的合成

C.與核糖體50S亞基結(jié)合，抑制移位酶的活性

D.作用于細菌70S核糖體的50S亞基，抑制轉(zhuǎn)肽酶

【答案】：B

【解析】本題考查四環(huán)素的抗菌作用機制。選項A，影響胞漿膜通透性并非四環(huán)素的抗菌作用機制。部分抗菌藥物可通過破壞細菌細胞膜的結(jié)構(gòu)或功能，影響胞漿膜通透性，從而發(fā)揮抗菌效果，但該機制與四環(huán)素無關(guān)。選項B，四環(huán)素能特異性地與細菌核糖體30S亞基結(jié)合，阻止氨基酰-tRNA進入A位，從而抑制肽鏈的延長和蛋白質(zhì)的合成，起到抗菌作用，所以該選項正確。選項C，與核糖體50S亞基結(jié)合，抑制移位酶的活性，這是氯霉素等部分抗菌藥物的作用機制，并非四環(huán)素的作用機制。選項D，作用于細菌70S核糖體的50S亞基，抑制轉(zhuǎn)肽酶，這是氯霉素等藥物的作用方式，并非四環(huán)素的抗菌作用機制。綜上，答案選B。30、以下有關(guān)ACEI藥物治療高血壓的監(jiān)護敘述中，不正確的是

A.對已接受多種或大劑量利尿劑的患者，在首劑治療時注意低血壓反應

B.對伴低鈉血癥、脫水、低血容量患者在首劑治療時注意低血壓反應

C.我國對ACEI在腎病方面的建議：用藥初2個月血肌酐升幅大于30％～50％時應停藥

D.心力衰竭加重所致的咳嗽應當停用ACEI

【答案】：D

【解析】本題可通過對每個選項進行分析，判斷其關(guān)于ACEI藥物治療高血壓監(jiān)護敘述的正確性，進而得出不正確的選項。選項A對于已接受多種或大劑量利尿劑的患者，其體內(nèi)血容量相對不足。當使用ACEI藥物進行首劑治療時，由于ACEI藥物本身會擴張血管，而此時患者血容量不足，就更容易導致血壓下降明顯，出現(xiàn)低血壓反應。所以對這類患者在首劑治療時需要注意低血壓反應，該選項敘述正確。選項B伴低鈉血癥、脫水、低血容量的患者，本身血壓相對不穩(wěn)定且血容量較少。ACEI藥物在發(fā)揮作用使血管擴張時，會進一步影響血壓，在首劑治療時很容易引發(fā)低血壓反應。因此對這類患者在首劑治療時要注意低血壓反應，該選項敘述正確。選項C在我國，關(guān)于ACEI在腎病方面有明確建議：用藥初2個月血肌酐升幅大于30％-50％時，表明腎臟功能可能受到了一定影響，這種情況下應停藥以避免對腎臟造成更嚴重的損害。所以該選項敘述正確。選項DACEI藥物導致的咳嗽是其常見不良反應，而心力衰竭加重所致的咳嗽并非是因為使用ACEI藥物產(chǎn)生的不良反應。此時不應停用ACEI藥物，因為ACEI藥物在治療心力衰竭等方面有重要作用，應該對心力衰竭進行進一步的評估和治療。所以該選項敘述不正確。綜上，答案選D。第二部分多選題(10題)1、下列對煙酸的敘述，正確的有

A.屬于B族維生素

B.升高HDL—ch作用在調(diào)血脂藥物里最強

C.具有廣譜調(diào)脂效應

D.常引起面部潮紅、面部浮腫

【答案】：ABCD

【解析】本題可根據(jù)各選項逐一分析：A選項：煙酸屬于B族維生素，該說法正確。B族維生素包括硫胺素（維生素B1）、核黃素（維生素B2）、煙酸（維生素B3）等，所以煙酸是B族維生素中的一員。B選項：煙酸升高高密度脂蛋白膽固醇（HDL-ch）的作用在調(diào)血脂藥物里最強。HDL-ch有助于將外周組織中的膽固醇轉(zhuǎn)運到肝臟進行代謝，從而降低血液中膽固醇水平，對心血管系統(tǒng)有保護作用，而煙酸在提升HDL-ch方面效果顯著，此選項表述無誤。C選項：煙酸具有廣譜調(diào)脂效應。它不僅能升高HDL-ch，還能降低甘油三酯和低密度脂蛋白膽固醇（LDL-ch）水平，可對多種血脂指標產(chǎn)生調(diào)節(jié)作用，因此具有廣譜調(diào)脂效應，該選項正確。D選項：在使用煙酸的過程中，常引起面部潮紅、面部浮腫等不良反應。這是因為煙酸可以擴張外周血管，導致血管擴張性的不良反應，出現(xiàn)面部潮紅等表現(xiàn)，同時也可能伴隨面部浮腫等情況，所以該選項也是正確的。綜上，ABCD四個選項的敘述均正確，本題答案選ABCD。2、患者，男，59歲，診斷為急性心絞痛，醫(yī)生處方硝酸甘油片，舌下含服，要適應交代的注意事項包括（）。

A.服藥時盡量應采取坐、臥位

B.口腔黏膜干燥者先用水潤濕口腔后再含服

C.服藥后可能出現(xiàn)頭痛、面部潮紅

D.咳嗽是典型的不良反應

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查硝酸甘油片舌下含服的注意事項。選項A硝酸甘油片舌下含服時，患者盡量采取坐、臥位，這是因為硝酸甘油會使血管擴張，導致血壓下降，若站立含服可能會因腦部供血不足而引起體位性低血壓，出現(xiàn)頭暈、甚至暈厥等情況。所以服藥時盡量應采取坐、臥位是正確的注意事項，A選項符合要求。選項B口腔黏膜干燥時，藥物難以溶解和吸收，先用水潤濕口腔后再含服，可使硝酸甘油能更好地溶解并通過口腔黏膜吸收進入血液循環(huán)，從而更快地發(fā)揮藥效。因此，口腔黏膜干燥者先用水潤濕口腔后再含服是合理的注意事項，B選項正確。選項C硝酸甘油具有擴張血管的作用，除了擴張冠狀動脈改善心肌缺血外，也會擴張頭部等部位的血管，服藥后可能會出現(xiàn)頭痛、面部潮紅等癥狀，這是硝酸甘油常見的不良反應。所以，服藥后可能出現(xiàn)頭痛、面部潮紅是需要向患者交代的注意事項，C選項正確。選項D咳嗽并非硝酸甘油典型的不良反應，常見不良反應主要有頭痛、面部潮紅、低血壓等。所以D選項錯誤。綜上，答案選ABC。3、屬于抗血小板藥品有()。

A.氯吡格雷

B.雙嘧達莫

C.替羅非班

D.華法林

【答案】：ABC

【解析】本題可根據(jù)抗血小板藥品和其他類型藥品的特點，對各選項進行逐一分析。選項A氯吡格雷是一種血小板聚集抑制劑，它能選擇性地抑制二磷酸腺苷（ADP）與血小板受體的結(jié)合，隨后抑制ADP介導的糖蛋白GPⅡb/Ⅲa復合物的活化，從而發(fā)揮抗血小板的作用。所以氯吡格雷屬于抗血小板藥品，選項A正確。選項B雙嘧達莫通過抑制血小板的第一相聚集和第二相聚集，高濃度時可抑制血小板的釋放反應，進而起到抗血小板的功效。因此，雙嘧達莫是抗血小板藥品，選項B正確。選項C替羅非班是一種非肽類的血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受體拮抗劑，能可逆性地阻斷纖維蛋白原與血小板GPⅡb/Ⅲa受體的結(jié)合，抑制血小板的聚集、黏附等功能，達到抗血小板的目的。所以替羅非班屬于抗血小板藥品，選項C正確。選項D華法林是一種香豆素類口服抗凝藥，它通過抑制維生素K依賴的凝血因子的合成來發(fā)揮抗凝作用，并非抗血小板藥品。所以選項D錯誤。綜上，答案選ABC。4、具有抑制甲狀腺功能和致甲狀腺腫大作用的藥物有

A.磺胺類

B.保泰松

C.巴比妥類

D.維生素B12

【答案】：ABCD

【解析】本題考查具有抑制甲狀腺功能和致甲狀腺腫大作用的藥物。逐一分析各選項：A選項磺胺類：磺胺類藥物在體內(nèi)可通過與甲狀腺過氧化物酶競爭碘離子，影響甲狀腺激素的合成，進而抑制甲狀腺功能，長期使用可能導致甲狀腺腫大。B選項保泰松：保泰松能抑制甲狀腺攝取碘，減少甲狀腺激素的合成，從而具有抑制甲狀腺功能的作用，也可引起甲狀腺腫大。C選項巴比妥類：巴比妥類藥物可影響甲狀腺激素的代謝和合成過程，干擾甲狀腺的正常功能，可能會導致甲狀腺功能受到抑制以及甲狀腺腫大。D選項維生素B??：雖然維生素B??本身一般不直接作用于甲狀腺，但在一些特定情況下，如患者存在相關(guān)的代謝異常等，可能會影響甲狀腺激素的合成、代謝等過程，間接起到抑制甲狀腺功能和致甲狀腺腫大的作用。綜上所述，ABCD四個選項所涉及的藥物均具有抑制甲狀腺功能和致甲狀腺腫大作用，本題答案選ABCD。5、硫脲類藥物的藥學特點有

A.對已合成的甲狀腺激素無作用

B.起效慢，1～3個月基礎代謝率才恢復正常

C.可使血清甲狀腺激素水平顯著下降

D.可使甲狀腺組織退化，血管減少，腺體縮小

【答案】：ABC

【解析】本題是關(guān)于硫脲類藥物藥學特點的選擇題，下面對各選項進行分析。A選項：硫脲類藥物的作用機制主要是抑制甲狀腺過氧化物酶所中介的酪氨酸的碘化及偶聯(lián)，從而抑制甲狀腺激素的合成，但對已合成的甲狀腺激素無作用，所以A選項表述正確。B選項：硫脲類藥物起效較慢，因為用藥后需待已合成的甲狀腺激素被消耗到一定程度才能顯現(xiàn)出療效，一般1-3個月基礎代謝率才恢復正常，B選項符合硫脲類藥物的特點，表述正確。C選項：由于硫脲類藥物能夠抑制甲狀腺激素的合成，隨著其持續(xù)發(fā)揮作用，可使血清甲狀腺激素水平顯著下降，C選項表述無誤。D選項：使甲狀腺組織退化、血管減少、腺體縮小是碘劑的作用，并非硫脲類藥物的特點，所以D選項錯誤。綜上，正確答案是ABC。6、關(guān)于第二代頭孢菌素，以下說法正確的是()

A.對革蘭陽性菌的作用較第一代強

B.對厭氧菌和銅綠假單胞菌抗菌活性強

C.對銅綠假單胞菌無效

D.腎毒性比第一代增加

【答案】：C

【解析】本題主要考查對第二代頭孢菌素特點的了解。下面對各選項進行逐一分析：-選項A：第一代頭孢菌素對革蘭陽性菌的抗菌作用較強