重慶市七校聯(lián)盟2025年秋期第一次適應(yīng)性考試化學(xué)試題注意事項(xiàng)：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)等填寫在答題卡和試卷指定位置上。2．回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號(hào)?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。4．可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H-1C-12N-14O-16I-127Pb-207一、單選題：本題共14小題，每小題3分，共42分。1．化學(xué)與生產(chǎn)、生活、環(huán)境、社會(huì)發(fā)展等關(guān)系密切。下列說法不正確的是()A．植物油催化加氫可制肥皂B．臭氧、二氧化氯可作為新的自來水消毒劑C．用FeCl3溶液作為“腐蝕液”去除覆銅板上不需要的銅D．苯甲酸及其鈉鹽可用作食品防腐劑2．神舟十八號(hào)載人飛船順利升空并進(jìn)入空間站。下列說法所涉及的化學(xué)知識(shí)，不正確的是()A．神舟十八號(hào)載人飛船外殼采用的高溫陶瓷材料氮化硅屬于共價(jià)晶體B．出艙活動(dòng)所穿艙外服的主要材料聚氨酯屬于有機(jī)合成高分子材料C．火箭使用的燃料偏二甲肼[(CH3)2NNH2]屬于烴類物質(zhì)D．空間站的能量主要來自柔性太陽能電池翼，其工作原理是將太陽能轉(zhuǎn)化為電能3．下列制備實(shí)驗(yàn)中，實(shí)驗(yàn)裝置及操作均正確的是()A．用高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定草酸溶液B．除去CO2中的少量HClC．溶液轉(zhuǎn)移D．中和熱測(cè)定4．下列離子方程式不正確的是()A．純堿溶液可用于去油污的原因：COEQ\*jc3\*hps13\o\al(\s\up4(2),3)H2OHCOEQ\*jc3\*hps10\o\al(\s\up5(－),3)＋OH?B．工業(yè)廢水中的Pb2+用FeS去除：Pb2++S2?=PbS↓C．用NaOH溶液吸收NO2氣體：2NO2＋2OH?=NOEQ\*jc3\*hps10\o\al(\s\up5(－),3)＋NOEQ\*jc3\*hps10\o\al(\s\up5(－),2)＋H2OD．用丙烯腈電合成己二腈，在陰極發(fā)生的電極反應(yīng)：2CH2=CHCN＋2H+＋2e?=NC(CH2)4CN5．6-硫代鳥嘌呤通過抑制嘌呤代謝，干擾癌細(xì)胞DNA和RNA的合成，從而阻止癌細(xì)胞增殖，對(duì)急性淋巴細(xì)胞白血病效果顯著。其結(jié)構(gòu)如下：下列說法正確的是()A．6-硫代鳥嘌呤屬于芳香族化合物B．6-硫代鳥嘌呤可以與水分子之間形成氫鍵C．分子結(jié)構(gòu)中N原子的雜化方式均為sp3雜化D．相同條件下的水溶液中，乙硫醇（CH3CH2SH）比乙醇更難電離出H+6．已知氨(NH3)和硼烷(BH3)可以發(fā)生加合反應(yīng)生成氨硼烷(H3N?BH3)，它和乙烷(CH3CH3)具有相似的結(jié)構(gòu)。下列說法不正確的是()A．第一電離能：B<C<NB．氨(NH3)和硼烷(BH3)均為極性分子C．分子的熔點(diǎn)高低順序?yàn)椋篊H3CH3<H3N?BH3D．H-N-H鍵角大?。篘H3<H3N?BH37．根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象，得出的結(jié)論合理的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象結(jié)論A取少量待測(cè)液于試管中，加入濃NaOH溶液加熱，將濕潤的紅色石蕊試紙放在試管口，試紙變藍(lán)溶液中含有NH4+B向含NaCl和KI的混合溶液中滴加AgNO3溶液，先產(chǎn)生黃色沉淀Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)C向蔗糖溶液中滴加稀硫酸并加熱，冷卻后加入少量新制Cu(OH)2懸濁液并加熱，無磚紅色沉淀生成蔗糖未發(fā)生水解D常溫下，將Al片分別插入稀硝酸和濃硝酸中，前者產(chǎn)生氣體，后者無明顯現(xiàn)象氧化性：稀硝酸>濃硝酸8．以N2O5為新型硝化劑的硝化反應(yīng)具有反應(yīng)條件溫和、選擇性高、無副反應(yīng)發(fā)生、過程無污染等優(yōu)點(diǎn)?？赏ㄟ^N2O4臭氧氧化法制備N2O5。已知：在298K、101KPa時(shí)發(fā)生以下反應(yīng)：①N2O4(g)2NO2(g)△H1=＋akJ·mol?1②2O3(g)=3O2(g)△H2=－bkJ·mol?1③2N2O5(s)=4NO2(g)＋O2(g)△H3=＋ckJ·mol?1則反應(yīng)N2O4(g)＋O3(g)N2O5(s)＋O2(g)的△H（kJ·mol?1）為()A．a(chǎn)＋b－cB．2a－b＋c9．某鈣鈦礦型太陽能電池吸光材料的晶胞如圖所示，其中A為CH3NHEQ\*jc3\*hps12\o\al(\s\up5(+),3)，可由CH3NH2分子制得，晶胞參數(shù)為anm，NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法不正確的是()A．該晶體的化學(xué)式為Pb(CH3NH3)I3B．與I－最近距離的I－數(shù)為8C．CH3NHEQ\*jc3\*hps12\o\al(\s\up5(+),3)中含有配位鍵D．晶胞密度的計(jì)算式為g?cm-310．XYME4是一種新型電極材料，所含元素位于前四周期，僅X、E同周期，E是地殼中含量最多的元素，X可與水反應(yīng)生成H2，Y的合金用量最大，用途最廣，M的基態(tài)原子填充的電子數(shù)目滿足npn且p軌道為半充滿結(jié)構(gòu)，下列說法不正確的是()A．Y形成的簡(jiǎn)單離子不止一種B．電負(fù)性：M>EC．MEEQ\*jc3\*hps11\o\al(\s\up5(3),4)-的構(gòu)型為正四面體形D．X的單質(zhì)在純氧中點(diǎn)燃只能生成一種物質(zhì)11．CuCl2溶液中存在平衡：[Cu(H2O)4]2+（藍(lán)色4Cl?[CuCl4]2?（黃色4H2O。向CuCl2溶液中持續(xù)添加氨水后，溶液由綠色最終變?yōu)樯钏{(lán)色。下列說法正確的是()A．與Cu2+的配位能力：NH3＜Cl?B．銅元素位于元素周期表的d區(qū)C．在深藍(lán)色溶液中加入乙醇后，析出深藍(lán)色晶體D．物質(zhì)的量相等的[Cu(H2O)4]2+和[Cu(NH3)4]2+的共價(jià)鍵數(shù)目相等12．在銅基配合物的催化作用下，利用電化學(xué)原理可將CO2還原為碳基燃料(包括烷烴和羧酸等)，其裝置原理如圖所示。下列敘述不正確的是()A．圖中石墨烯為陰極，電極反應(yīng)式為CO2＋2H+＋2e?=HCOOHB．外電路每轉(zhuǎn)移4mole－，陽極室電解質(zhì)溶液質(zhì)量減少36gC．該裝置工作時(shí)，H+通過質(zhì)子交換膜從右向左移動(dòng)D．該裝置工作過程中，兩室中的溶液的pH均減小13．SbF5是非常強(qiáng)的路易斯酸，其酸性是硫酸的1500萬倍。以銻礦(主要成分為Sb2O3、Sb2O5及少量CuO、SiO2等雜質(zhì))為原料制備SbF5的工藝流程如圖所示：已知：SbOCl難溶于水，Sb2O3是兩性氧化物下列有關(guān)說法正確的是()A．“濾渣1”含少量的SbOCl，可加入足量NaOH溶液將其轉(zhuǎn)化為Sb2O3回收B．沉淀時(shí)的反應(yīng)為S2?+Cu2+=CuS↓C．實(shí)驗(yàn)室模擬“氟化”操作可以在燒瓶中進(jìn)行D．產(chǎn)物可以通過蒸餾的方法分離提純，說明SbF5與SbCl5沸點(diǎn)不同14．室溫下，向20.00mL0.10mol.L—1的醋酸溶液中滴加未知濃度的氫氧化鋇溶液進(jìn)行滴定，測(cè)得混合溶液的溫度、pH隨加入氫氧化鋇溶液體積的變化如下圖所示。pH已知：(CH3COO)2Ba可溶于水，下列說法正確的是()A．氫氧化鋇溶液的物質(zhì)的量濃度為0.10mol.L—1B．b點(diǎn)時(shí)溶液呈中性C．a(chǎn)、b、c三點(diǎn)對(duì)應(yīng)CH3COO?的水解平衡常數(shù)：Kh(b)>Kh(a)>Kh(c)D．a(chǎn)點(diǎn)時(shí)溶液中存在：c(CH3COOH)>c(CH3COO?)>c(Ba2+)>c(H+)>c(OH?)二、非選擇題：本題共4小題，共58分。1515分）以硫鐵礦(主要成分是FeS2，含少量Al2O3和SiO2)為原料制備納米Fe3O4的流程如下：已知：Ksp[Fe(OH)3]=10?39，Ksp[Fe(OH)2]=10?17，Ksp[Al(OH)3]=10?33（1）S2?的價(jià)層電子排布式為。（2）“酸浸”時(shí)能夠加快浸取速率的操作有(任寫一種)；“濾渣2”的主要成分是FeS、S、（寫化學(xué)式）。（3）“還原”過程的主要反應(yīng)的離子方程式是；假設(shè)還原后的溶液中金屬離子的濃度均為0.1mol?L?1，則“調(diào)pH”的范圍為4.7≤pH＜。(實(shí)驗(yàn)條件為：25℃,標(biāo)準(zhǔn)狀況，結(jié)果保留兩位有效數(shù)字)（4）工業(yè)上用電解法制備Fe3O4，工作原理如圖所示，已知：低共熔溶劑可傳導(dǎo)O2?,陽極由Cl?進(jìn)行放電。①甲電極為極（填“陽”或“陰”）。②電解過程中若乙電極生成Cl2的體積是3.36L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)，則理論上甲電極生成的Fe3O4的物質(zhì)的量為mol。③已知Fe3O4的熔點(diǎn)為1594.5℃,FeCl3的熔點(diǎn)306℃,兩者熔點(diǎn)相差較大的原因是。1614分）鉍酸鈉(NaBiO3，Mr=280g/mol)是一種新型有效的光催化劑，也被廣泛應(yīng)用于制藥業(yè)。某興趣小組設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)制取鉍酸鈉并探究其應(yīng)用。利用白色且難溶于水的Bi(OH)3在NaOH溶液中，在充分?jǐn)嚢璧那闆r下與Cl2反應(yīng)制備NaBiO3，實(shí)驗(yàn)裝置如下圖(加熱和夾持儀器已略去)。已知：NaBiO3粉末呈淺黃色，不溶于冷水，遇沸水或酸溶液迅速分解。請(qǐng)按要求回答下列問題：（1）圖中盛裝濃鹽酸的儀器名稱是。（2）B裝置盛放的試劑是飽和食鹽水，其作用是。（3）C中發(fā)生的反應(yīng)化學(xué)方程式為：。（4）當(dāng)觀察到C中白色固體消失時(shí)，應(yīng)關(guān)閉K3和K1，并停止對(duì)A加熱，原因是。（5）反應(yīng)結(jié)束后，為從裝置C中獲得盡可能多的產(chǎn)品，需要的操作是、過濾、洗滌、干燥。（6）實(shí)驗(yàn)完畢后，打開K2，向A中加入NaOH溶液的主要作用是。（7）為測(cè)定產(chǎn)品的純度，取上述NaBiO3產(chǎn)品3.20g，用足量硫酸和MnSO4稀溶液使其還原為Bi3+(已知：5NaBiO3＋2Mn2+＋14H+=5Bi3+＋2MnOEQ\*jc3\*hps10\o\al(\s\up5(－),4)＋5Na+＋7H2O)，再將其準(zhǔn)確配制成100mL溶液，取出10mL；用0.100mol?L?1的H2C2O4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定生成的MnOEQ\*jc3\*hps10\o\al(\s\up5(－),4)，滴定終點(diǎn)時(shí)消耗10mLH2C2O4標(biāo)準(zhǔn)溶液，則該產(chǎn)品的純度為%。(結(jié)果保留一位小數(shù))1715分）乙炔(C2H2)、乙烯和乙烷是重要的基礎(chǔ)化工原料，在生產(chǎn)、生活中有廣泛應(yīng)用?；卮饐栴}：（1）科學(xué)家用計(jì)算機(jī)模擬了乙炔在鈀表面催化加氫的反應(yīng)機(jī)理，單個(gè)乙炔分子在催化劑表面的反應(yīng)歷程如圖甲所示，橫坐標(biāo)為反應(yīng)歷程，吸附在鈀表面的物質(zhì)用*標(biāo)注，TSTSTS2TS1甲上述總反應(yīng)分多步基元反應(yīng)，其中，分子有效碰撞幾率最大的基元反應(yīng)的化學(xué)方程式為；引入Pt催化劑，總反應(yīng)的焓變(填“增大”“減小”或“不變”)。（2）已知CH2=CH2(g)＋H2(g)CH3CH3(g)ΔH2=?219.1kJ·mol?1。在反應(yīng)器中充入一定量的C2H4(g)和H2(g)，在鉑催化劑作用下合成乙烷，測(cè)得C2H6(g)平衡體積分?jǐn)?shù)(ψ)與溫度、壓強(qiáng)關(guān)系如乙所示。①圖中X為(填“溫度”或“壓強(qiáng)”）。②平衡常數(shù)MN(填“>”“<”或“=”，下同)；Y1Y2。（3）一定溫度下，保持總壓強(qiáng)為100kPa，向反應(yīng)器中充入1molC2H2(g)和3molH2(g)，加入一定量催衡量為0.5mol，乙烯的選擇性為60%。①反應(yīng)開始到恰好達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)，反應(yīng)生成的乙烯的物質(zhì)的量為mol，H2的物質(zhì)的量平均變化速率為mol?min?1。(用所給字母表示，數(shù)字保留1位小數(shù))②反應(yīng)C2H2(g)＋H2(g)?C2H4(g)的平衡常數(shù)Kp為(kPa)?1(只列計(jì)算式)。提示：用分壓計(jì)算的平衡常數(shù)為Kp，分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)。1814分）特戈拉贊(化合物K)是抑制胃酸分泌的藥物，其合成路線如下：回答下列問題：（1）E中含氧官能團(tuán)的名稱為。（2）H→J的反應(yīng)類型為。（3）B中含氧官能團(tuán)只有醛基，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（4）C和D生成E的過程中會(huì)有其他有機(jī)物生成，該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（5）D的同分異構(gòu)體中，與D官能團(tuán)完全相同，且水解生成丙二酸的有種(不考慮立體異構(gòu))。（6）E→F轉(zhuǎn)化可能分三步：①E分子內(nèi)的咪唑環(huán)與羧基反應(yīng)生成X和水（H2O②X快速異構(gòu)化為Y；③Y與(CH3CO)2O反應(yīng)生成F。第③步化學(xué)方程式為。（注：該空化學(xué)方程式中的物質(zhì)F直接用符號(hào)“F”表示）（7）苯環(huán)具有與咪唑環(huán)類似的性質(zhì)。參考（6）中E→X的轉(zhuǎn)化，設(shè)計(jì)化合物I的合成路線如下（部分反應(yīng)條件已略去）。其中N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。七校聯(lián)盟2025年秋期第一次適應(yīng)性考試高三化學(xué)答案一、單選題(每小題3分)l-5ACDBB6-10BACDB11-14CCDC二、非選擇題(除標(biāo)注為1分外,其余每空均為2分)15.(15分)(1)3S23PS(1分)(2)適當(dāng)增大硫酸的濃度、攪拌、加熱等(任寫一種)Al(OH)3(3)F