2025年分子生物學(xué)專升本模擬習(xí)題含答案一、單選題（共40題，每題1分，共40分）1.作為克隆載體的最基本條件是A、DNA相對(duì)分子質(zhì)量較小B、環(huán)狀雙鏈DNA分子C、有自我復(fù)制功能D、有多克隆位點(diǎn)E、有一定遺傳標(biāo)志正確答案：C答案解析：克隆載體最基本的條件是有自我復(fù)制功能，這樣才能在宿主細(xì)胞中穩(wěn)定存在并大量擴(kuò)增，從而攜帶目的基因進(jìn)行后續(xù)操作。相對(duì)分子質(zhì)量較小有利于操作和導(dǎo)入細(xì)胞等，但不是最基本條件；環(huán)狀雙鏈DNA分子是常見(jiàn)形式但非最關(guān)鍵；多克隆位點(diǎn)用于插入目的基因，是重要特性但不是最基本；有一定遺傳標(biāo)志便于篩選含有載體的細(xì)胞，也不是最基本條件。2.常用核酸分子雜交技術(shù)不包括A、SouthernB、NorthernC、WesternD、菌落原位雜交E、反向斑點(diǎn)雜交正確答案：C答案解析：Western印跡法是蛋白質(zhì)印跡技術(shù)，不屬于核酸分子雜交技術(shù)。Southern印跡法用于檢測(cè)DNA；Northern印跡法用于檢測(cè)RNA；菌落原位雜交用于篩選含有特定DNA序列的菌落；反向斑點(diǎn)雜交是一種核酸雜交技術(shù)。3.TaqDNA聚合酶不具有以下特性：?A、5′→3′方向的聚合活性B、5′→3′方向的外切活性C、較弱的非模板依賴性D、3′→5′方向的外切活性E、以上都對(duì)正確答案：D答案解析：TaqDNA聚合酶具有5′→3′方向的聚合活性，有較弱的非模板依賴性，不具有3′→5′方向的外切活性，5′→3′方向的外切活性也較弱。所以不具有的特性是3′→5′方向的外切活性，答案選D。4.含重組DNA的細(xì)菌能在含四環(huán)素的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的原因是:()?A、細(xì)菌過(guò)多B、抗生素太少C、抗生素失效D、載體含有四環(huán)素抗性基因E、以上都不是正確答案：D答案解析：細(xì)菌能在含四環(huán)素的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，原因是載體含有四環(huán)素抗性基因，使得細(xì)菌獲得了對(duì)四環(huán)素的抗性，從而能夠在含有四環(huán)素的培養(yǎng)基中生存并生長(zhǎng)。5.導(dǎo)致特異性限制性內(nèi)切酶位點(diǎn)改變的基因點(diǎn)突變常采用的基因診斷方法是A、PCRB、序列分析C、PCR-SSCPD、限制性酶譜分析E、核酸雜交正確答案：D答案解析：當(dāng)基因點(diǎn)突變導(dǎo)致特異性限制性內(nèi)切酶位點(diǎn)改變時(shí)，原來(lái)能被該酶切割的片段由于酶切位點(diǎn)的改變而不能被切開(kāi)，通過(guò)比較突變前后酶切片段的變化情況來(lái)診斷基因點(diǎn)突變，這種方法就是限制性酶譜分析。6.在DNA復(fù)制中，RNA引物A、使DNA聚合酶Ⅲ活化B、使DNA雙鏈解開(kāi)C、提供5’-P末端作合成新DNA鏈起點(diǎn)D、提供3’-OH末端作合成新DNA鏈起點(diǎn)正確答案：D答案解析：在DNA復(fù)制中，RNA引物的作用是提供3’-OH末端，DNA聚合酶只能將脫氧核苷酸添加到已有核酸鏈的3’-OH上，以其為起點(diǎn)合成新的DNA鏈。DNA解旋酶使DNA雙鏈解開(kāi)；DNA復(fù)制時(shí)，新鏈合成的方向是5’→3’，是以5’-P末端為合成起點(diǎn)，但這不是RNA引物的作用。7.DNA合成儀合成DNA片段時(shí),用的原料是A、4種dNTPB、4種NTPC、4種dNDPD、4種脫氧核苷的衍生物E、4種dNMP正確答案：A答案解析：DNA合成儀合成DNA片段時(shí)，原料是4種dNTP（dATP、dTTP、dCTP、dGTP），它們分別為DNA合成提供脫氧核糖核苷酸，在DNA聚合酶等作用下合成DNA鏈。其他選項(xiàng)的物質(zhì)不能作為DNA合成儀合成DNA片段的直接原料。8.關(guān)于操縱元件敘述錯(cuò)誤的是:()?A、一段DNA序列B、發(fā)揮正調(diào)控作用C、位于啟動(dòng)子下游,通常與啟動(dòng)子有部分重疊D、原核生物所特有E、具有回文結(jié)構(gòu)正確答案：B答案解析：操縱元件是一段DNA序列，通常位于啟動(dòng)子下游且與啟動(dòng)子有部分重疊，具有回文結(jié)構(gòu)，是原核生物所特有的，它發(fā)揮的是負(fù)調(diào)控作用，而不是正調(diào)控作用。9.有關(guān)間接基因診斷描述正確的是A、突變基因的異常結(jié)構(gòu)檢測(cè)B、針對(duì)的是基因的表達(dá)產(chǎn)物C、比直接診斷效果好D、完全可以替代直接診斷E、利用連鎖遺傳標(biāo)記進(jìn)行連鎖分析正確答案：E答案解析：間接基因診斷是利用與致病基因連鎖的遺傳標(biāo)記進(jìn)行連鎖分析，來(lái)判斷個(gè)體是否攜帶致病基因。選項(xiàng)A是直接基因診斷針對(duì)的內(nèi)容；選項(xiàng)B描述的不是間接基因診斷；間接基因診斷不一定比直接診斷效果好，也不能完全替代直接診斷，故C、D錯(cuò)誤。10.下列哪項(xiàng)不屬于獲取目的基因的方法A、化學(xué)合成法B、從基因組文庫(kù)中篩選C、從cDNA文庫(kù)中篩選D、PCR法E、電穿孔法正確答案：E答案解析：電穿孔法是將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞的方法，而不是獲取目的基因的方法?；瘜W(xué)合成法可人工合成已知序列的目的基因；從基因組文庫(kù)中篩選能獲取生物的全部基因；從cDNA文庫(kù)中篩選可得到特定組織或細(xì)胞表達(dá)的基因；PCR法能在體外大量擴(kuò)增目的基因。11.哪個(gè)原癌基因在染色體上發(fā)生易位后導(dǎo)致慢性粒細(xì)胞白血病A、p53B、her-2C、bcl-2D、ablE、myc正確答案：D答案解析：慢性粒細(xì)胞白血病是由于9號(hào)染色體上的原癌基因abl易位至22號(hào)染色體的bcr基因處，形成bcr-abl融合基因，其編碼的蛋白質(zhì)具有異常的酪氨酸激酶活性，導(dǎo)致細(xì)胞增殖失控而引發(fā)白血病。所以是abl基因在染色體上發(fā)生易位后導(dǎo)致慢性粒細(xì)胞白血病。12.1953年Watson和Crick提出A、多核苷酸DNA鏈通過(guò)氫鍵連接成一個(gè)雙螺旋B、DNA的復(fù)制是半保留的,常常形成親本-子代雙螺旋雜合鏈C、三個(gè)連續(xù)的核苷酸代表一個(gè)遺傳密碼D、遺傳物質(zhì)通常是DNA而非RNAE、分離到回復(fù)突變體證明這一突變并非是一個(gè)缺失突變正確答案：A答案解析：Watson和Crick提出了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，即多核苷酸DNA鏈通過(guò)氫鍵連接成一個(gè)雙螺旋。B選項(xiàng)是后來(lái)對(duì)DNA復(fù)制方式的研究發(fā)現(xiàn)；C選項(xiàng)遺傳密碼的相關(guān)內(nèi)容不是Watson和Crick提出的；D選項(xiàng)當(dāng)時(shí)就已經(jīng)認(rèn)識(shí)到遺傳物質(zhì)通常是DNA；E選項(xiàng)與Watson和Crick提出的雙螺旋結(jié)構(gòu)無(wú)關(guān)。13.Northernblot的研究對(duì)象是答案:A、DNAB、RNAC、蛋白質(zhì)D、糖類正確答案：B14.關(guān)于核糖體的移位，敘述正確的是A、空載tRNA的脫落發(fā)生在A位B、核糖體沿mRNA的3‘-5‘方向相對(duì)移動(dòng)C、核糖體沿mRNA的5‘-3‘方向相對(duì)移動(dòng)D、核糖體在mRNA上移動(dòng)一次的距離相當(dāng)于二個(gè)核苷酸的長(zhǎng)度正確答案：C答案解析：核糖體的移位是指核糖體沿mRNA的5‘-3‘方向相對(duì)移動(dòng)?？蛰dtRNA的脫落發(fā)生在P位；核糖體在mRNA上移動(dòng)一次的距離相當(dāng)于三個(gè)核苷酸的長(zhǎng)度。15.關(guān)于操縱元件敘述錯(cuò)誤的是答案:()A、一段DNA序列B、發(fā)揮正調(diào)控作用C、位于啟動(dòng)子下游,通常與啟動(dòng)子有部分重疊D、原核生物所特有E、具有回文結(jié)構(gòu)正確答案：B答案解析：操縱元件發(fā)揮負(fù)調(diào)控作用，而不是正調(diào)控作用。操縱元件是一段DNA序列，通常位于啟動(dòng)子下游，與啟動(dòng)子有部分重疊，是原核生物所特有的，具有回文結(jié)構(gòu)，可被阻遏蛋白識(shí)別并結(jié)合，從而調(diào)控基因轉(zhuǎn)錄，發(fā)揮負(fù)調(diào)控功能。16.目前基因治療中最常使用的基因載體是A、質(zhì)粒B、RVC、AVD、AAVE、酵母人工染色體載體正確答案：B17.有關(guān)真核基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控的反式作用因子描述不正確的是A、包括基本和特異性轉(zhuǎn)錄因子B、通常含有DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域C、基因組上一段DNA序列D、通常還有與其它蛋白結(jié)合的結(jié)構(gòu)域E、含有轉(zhuǎn)錄活化域正確答案：C答案解析：反式作用因子是指能直接或間接地識(shí)別或結(jié)合在各類順式作用元件核心序列上，參與調(diào)控靶基因轉(zhuǎn)錄效率的蛋白質(zhì)，而不是基因組上一段DNA序列?；巨D(zhuǎn)錄因子和特異性轉(zhuǎn)錄因子都屬于反式作用因子，反式作用因子通常含有DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域、與其它蛋白結(jié)合的結(jié)構(gòu)域以及轉(zhuǎn)錄活化域等。18.下列哪種方法不是目前基因治療所采用的方法()A、自殺基因的應(yīng)用B、基因剔除C、基因矯正D、基因置換E、基因添加正確答案：B答案解析：基因治療的方法包括基因矯正、基因置換、基因添加、自殺基因的應(yīng)用等。基因剔除是指從基因組中去除特定基因的技術(shù)，不屬于目前基因治療所采用的方法。19.目前基因治療所采用的方法中，最常用的是A、導(dǎo)入“自殺基因”B、免疫調(diào)節(jié)C、基因替代D、基因置換E、基因失活正確答案：C20.真核生物mRNA的5'端帽子結(jié)構(gòu)為()A、pppmGB、GpppGC、mGpppGD、GpppmGE、pppmGG正確答案：C答案解析：真核生物mRNA的5'端帽子結(jié)構(gòu)為m7GpppN（N代表任意核苷），即>mGpppG。選項(xiàng)C符合該結(jié)構(gòu)形式。21.真核生物基因組與原核生物基因組比較，真核生物基因組具有A、操縱子B、大量的重復(fù)序列C、多順?lè)醋咏Y(jié)構(gòu)D、衰減子E、基因是連續(xù)的正確答案：B答案解析：分割真核生物基因組具有大量的重復(fù)序列。原核生物基因組一般不具有多順?lè)醋咏Y(jié)構(gòu)，多順?lè)醋映Ｒ?jiàn)于原核生物；衰減子主要存在于原核生物中；真核生物基因是不連續(xù)的，有內(nèi)含子和外顯子；操縱子是原核生物基因表達(dá)調(diào)控的一種組織形式。22.下列樣品中，不能作為臨床基因診斷樣品的是：?A、血液B、羊水C、尿液D、指甲E、精液正確答案：D答案解析：指甲中的細(xì)胞數(shù)量有限，所含的DNA量較少，提取難度較大，且容易受到外界污染，所以一般不作為臨床基因診斷的常規(guī)樣品。而血液、羊水、尿液、精液都可以通過(guò)相應(yīng)的處理提取到足夠用于基因診斷的核酸，能作為臨床基因診斷樣品。23.tRNA的分子結(jié)構(gòu)特征是答案:A、密碼環(huán)和雙羥尿嘧啶環(huán)B、TΨC環(huán)和5′-端-CCAC、有反密碼環(huán)和3′-端-CCAD、有反密碼環(huán)和5′端-CCA正確答案：C24.DNA雙鏈狀態(tài)下屬于完全回文結(jié)構(gòu)的序列是A、CGTGGTGCB、CGTGCGTGC、CGTGCACGD、GACTCTGA正確答案：C答案解析：序列“CGTGCACG”是完全回文結(jié)構(gòu)，從左到右和從右到左的堿基序列是一樣的。而選項(xiàng)A“CGTGGTGC”、選項(xiàng)B“CGTGCGTG”、選項(xiàng)D“GACTCTGA”都不符合完全回文結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)。25.下面不能被限制性內(nèi)切酶切割的序列為A、CAATTGB、GTATACC、AAATTTD、GATATCE、CAATTT正確答案：E26.DNA復(fù)制時(shí),下列哪種酶是不需要的:?A、DNA聚合酶B、限制性核酸內(nèi)切酶C、引物酶D、連接酶正確答案：B答案解析：限制性核酸內(nèi)切酶主要用于切割特定序列的DNA，在DNA復(fù)制過(guò)程中不需要該酶。DNA復(fù)制需要DNA聚合酶將脫氧核苷酸連接成DNA鏈，引物酶合成RNA引物，連接酶連接岡崎片段等，所以答案是B。27.關(guān)于DNA指導(dǎo)下的RNA合成的敘述，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的A、只有存在DNA時(shí)，RNA聚合酶才能催化磷酸二酯鍵的形成B、在合成過(guò)程中，RNA聚合酶需要引物C、RNA鏈的延長(zhǎng)方向是5'-3'D、在多數(shù)情況下，只有一條DNA鏈作為模板正確答案：B答案解析：RNA聚合酶能直接在模板上合成RNA鏈，不需要引物。選項(xiàng)A，RNA聚合酶以核糖核苷酸為底物，在DNA模板的指導(dǎo)下合成RNA，只有存在DNA時(shí)，才能催化磷酸二酯鍵的形成，該選項(xiàng)正確；選項(xiàng)C，RNA鏈的合成方向是5'-3'，該選項(xiàng)正確；選項(xiàng)D，轉(zhuǎn)錄時(shí)在多數(shù)情況下只有一條DNA鏈作為模板，該選項(xiàng)正確。28.DNA分子體外鏈接的方式不包括以下哪種:()?A、黏性末端B、人工接頭的使用C、加入同聚物尾D、回文序列E、平端連接正確答案：D答案解析：回文序列是DNA分子自身的一種特殊序列結(jié)構(gòu)，并非用于DNA分子體外連接的方式。黏性末端、人工接頭的使用、加入同聚物尾、平端連接都是常見(jiàn)的DNA分子體外連接方式。29.大腸桿菌乳糖操縱子中屬于調(diào)控元件的是A、操縱基因B、調(diào)節(jié)基因C、啟動(dòng)子D、CAP結(jié)合位點(diǎn)E、以上都是正確答案：E答案解析：大腸桿菌乳糖操縱子中，調(diào)控元件包括操縱基因、調(diào)節(jié)基因、啟動(dòng)子以及CAP結(jié)合位點(diǎn)等。操縱基因可與阻遏蛋白結(jié)合影響轉(zhuǎn)錄；調(diào)節(jié)基因編碼阻遏蛋白等調(diào)控蛋白；啟動(dòng)子是RNA聚合酶結(jié)合的部位；CAP結(jié)合位點(diǎn)與CAP結(jié)合后可促進(jìn)轉(zhuǎn)錄，這些都屬于調(diào)控元件。30.下列關(guān)于DNA和RNA聚合酶的敘述，哪一項(xiàng)是正確的A、RNA聚合酶用核苷二磷酸而不是核苷三磷酸來(lái)合成多核苷酸鏈B、RNA聚合酶需要引物，并在生長(zhǎng)的多核苷酸鏈的5'端加上核苷酸C、DNA聚合酶能在核苷酸鏈的兩端加上核苷酸D、所有RNA和DNA聚合酶只能在生長(zhǎng)的多核苷酸鏈的3'端加上核苷酸正確答案：D答案解析：RNA聚合酶以核苷三磷酸為原料合成多核苷酸鏈，A錯(cuò)誤；RNA聚合酶不需要引物，可直接催化核糖核苷酸聚合形成RNA，B錯(cuò)誤；DNA聚合酶只能在已有核苷酸鏈的3'端加上核苷酸，不能在兩端加上核苷酸，C錯(cuò)誤；所有RNA和DNA聚合酶只能在生長(zhǎng)的多核苷酸鏈的3'端加上核苷酸，D正確。31.下列關(guān)于質(zhì)粒的敘述,正確的是A、質(zhì)粒是指細(xì)菌染色體B、質(zhì)粒是細(xì)菌細(xì)胞質(zhì)中能自主復(fù)制的小型環(huán)狀DNA分子C、質(zhì)粒是廣泛存在于細(xì)菌細(xì)胞中的一種顆粒狀細(xì)胞器D、質(zhì)粒的復(fù)制過(guò)程一定是在宿主細(xì)胞外獨(dú)立進(jìn)行的E、質(zhì)粒不能自主復(fù)制正確答案：B答案解析：質(zhì)粒是細(xì)菌細(xì)胞質(zhì)中能自主復(fù)制的小型環(huán)狀DNA分子，不是細(xì)菌染色體，A錯(cuò)誤，B正確；質(zhì)粒不是細(xì)胞器，C錯(cuò)誤；質(zhì)粒的復(fù)制過(guò)程可在宿主細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行，D錯(cuò)誤；質(zhì)粒能自主復(fù)制，E錯(cuò)誤。32.有關(guān)基因治療描述錯(cuò)誤的是:()?A、主要針對(duì)生殖細(xì)胞B、可用于傳染病的治療C、可實(shí)現(xiàn)有害基因的表達(dá)抑制D、可實(shí)現(xiàn)缺陷基因序列的矯正E、可用于遺傳病的基因治療正確答案：B33.引起DNA分子斷裂而導(dǎo)致DNA片段重排的因素A、紫外線B、電離輻射C、焦寧類D、亞硝酸E、甲醛正確答案：B34.DNA重組體的構(gòu)建是指A、對(duì)目的DNA片段作選擇性擴(kuò)增和表達(dá)的檢測(cè)B、選擇目的基因和表達(dá)載體C、將目的基因和載體在體外重組D、體外克隆目的基因E、篩選目的基因正確答案：C答案解析：構(gòu)建DNA重組體就是要把目的基因和載體在體外進(jìn)行重組連接，形成重組DNA分子。選項(xiàng)A是對(duì)重組體中目的DNA片段后續(xù)的操作；選項(xiàng)B只是構(gòu)建重組體的前期準(zhǔn)備工作；選項(xiàng)D體外克隆目的基因是構(gòu)建重組體的一個(gè)步驟，但不全面；選項(xiàng)E篩選目的基因也是后續(xù)對(duì)構(gòu)建好的重組體進(jìn)行的操作，不是構(gòu)建本身。35.下列有關(guān)TATA盒（Hognessbox）的敘述，哪個(gè)是正確的（）A、它位于第一個(gè)結(jié)構(gòu)基因處B、它和RNA聚合酶結(jié)合C、它編碼阻遏蛋白D、它和反密碼子結(jié)合E、它是一種反式作用元件正確答案：B答案解析：TATA盒是啟動(dòng)子的核心序列，位于轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)上游，能與RNA聚合酶結(jié)合，啟動(dòng)基因轉(zhuǎn)錄，故B正確。它不是位于第一個(gè)結(jié)構(gòu)基因處，A錯(cuò)誤；它不編碼阻遏蛋白，C錯(cuò)誤；它不與反密碼子結(jié)合，D錯(cuò)誤；它是順式作用元件，E錯(cuò)誤。36.PCR合成的步驟不包括A、顯色B、變性C、延伸D、退火正確答案：A答案解析：PCR合成步驟包括變性、退火、延伸，不包括顯色。變性是將模板DNA加熱至90-95℃，使雙鏈DNA解鏈為單鏈；退火是將溫度降至55-65℃，引物與模板DNA單鏈互補(bǔ)結(jié)合；延伸是在DNA聚合酶作用下，以dNTP為原料，從引物3′端開(kāi)始延伸合成新的DNA鏈，溫度一般為70-75℃。37.以下哪種檢測(cè)技術(shù)不屬于DNA水平的基因診斷A、PCRB、Northern印跡雜交C、Southern印跡雜交D、RFLPE、ASO正確答案：B答案解析：Northern印跡雜交是用于檢測(cè)RNA的技術(shù)，不屬于DNA水平的基因診斷。PCR是聚合酶鏈反應(yīng)，用于擴(kuò)增DNA片段；Southern印跡雜交用于檢測(cè)DNA；RFLP是限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性分析，基于DNA水平；ASO是等位基因特異性寡核苷酸雜交，也是在DNA水平進(jìn)行檢測(cè)。38.定性分析RNA的常用方法是A、SouthernblottingB、NorthernblottingC、WesternblottingD、DotblottingE、免疫組化正確答案：B答案解析：Southern