精麻藥品管理培訓試題及答案2025年一、單項選擇題（每題2分，共20題，合計40分）1.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例（2024修訂）》，醫(yī)療機構取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡的條件不包括（）。A.有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員B.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師C.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設施和管理制度D.有與使用數(shù)量相匹配的藥學專業(yè)技術人員2.醫(yī)療機構儲存麻醉藥品、第一類精神藥品的專用賬冊保存期限應為（）。A.自藥品有效期期滿之日起不少于3年B.自藥品有效期期滿之日起不少于5年C.自藥品入庫之日起不少于5年D.自藥品使用完畢之日起不少于3年3.某醫(yī)院藥學部調配鹽酸哌替啶注射液時，發(fā)現(xiàn)患者為癌癥疼痛晚期，根據(jù)《麻醉藥品臨床應用指導原則（2025版）》，單次處方最大用量應為（）。A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量4.關于精麻藥品電子處方的管理要求，下列說法錯誤的是（）。A.電子處方需設置唯一的電子簽名或數(shù)字證書B.打印的紙質處方需與電子處方內容一致，并加蓋醫(yī)療機構電子簽章C.電子處方保存期限與紙質處方相同D.非授權醫(yī)師可通過授權賬號登錄開具精麻藥品處方5.醫(yī)療機構驗收麻醉藥品時，若發(fā)現(xiàn)運輸過程中出現(xiàn)包裝破損、藥品滲漏，應立即采取的措施是（）。A.自行封裝后入庫，記錄破損情況B.聯(lián)系供貨單位確認，共同清點破損數(shù)量并拍照留存，報所在地藥品監(jiān)督管理部門C.直接銷毀破損藥品，無需上報D.退回運輸公司處理6.根據(jù)《精神藥品管理辦法（2025年實施細則）》，第二類精神藥品的處方保存期限為（）。A.1年B.2年C.3年D.5年7.某藥師在調配芬太尼透皮貼劑時，發(fā)現(xiàn)處方醫(yī)師未注明患者疼痛程度，正確的處理方式是（）。A.直接調配，事后提醒醫(yī)師補注B.拒絕調配，要求醫(yī)師更正或重新開具處方C.聯(lián)系患者確認疼痛程度后調配D.報告藥學部主任，由主任決定是否調配8.醫(yī)療機構使用智能麻精藥品管理柜（智能藥柜）時，錯誤的操作是（）。A.藥柜實行雙人雙鎖管理，鑰匙分別由雙人保管B.調配時系統(tǒng)自動記錄取用時間、數(shù)量及操作人員C.每日下班前通過系統(tǒng)核對庫存，無需人工盤點D.藥柜故障時，立即啟動應急預案，轉為手工記錄并上報9.關于精麻藥品空安瓿、廢貼的回收與銷毀，下列說法正確的是（）。A.空安瓿可與普通醫(yī)療廢物混合銷毀B.廢貼需剪碎后放入專用回收袋，每月集中銷毀C.回收記錄需保存至藥品有效期滿后1年D.回收數(shù)量應與實際使用數(shù)量一致，差異超過0.5%時需立即上報10.某患者因慢性疼痛需長期使用嗎啡緩釋片，醫(yī)師開具處方時，需在處方中注明的特殊信息是（）。A.患者身份證號B.疼痛評分（NRS）C.既往用藥史D.家庭住址11.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品運輸管理規(guī)定（2025）》，醫(yī)療機構運輸精麻藥品時，運輸證明的有效期為（）。A.1個月B.3個月C.6個月D.1年12.藥學部門定期對精麻藥品管理進行自查時，重點檢查內容不包括（）。A.專用賬冊與實際庫存的一致性B.處方醫(yī)師的資質及處方合理性C.患者用藥后的疼痛緩解率D.儲存設施的溫濕度及防盜措施13.某科室申請備用少量精麻藥品（如鹽酸嗎啡注射液），需經(jīng)（）批準。A.藥學部主任B.醫(yī)務科科長C.醫(yī)院分管院長D.藥事管理與藥物治療學委員會14.精麻藥品發(fā)生被盜、被搶案件時，醫(yī)療機構應在（）內向所在地公安機關、藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生健康主管部門報告。A.1小時B.2小時C.6小時D.12小時15.關于精麻藥品處方的顏色標識，正確的是（）。A.麻醉藥品處方為淡紅色，右上角標注“麻”B.第一類精神藥品處方為淡黃色，右上角標注“精一”C.第二類精神藥品處方為淡綠色，右上角標注“精二”D.所有精麻藥品處方均為淡紅色，標注“精麻”16.某藥師調配精麻藥品時，發(fā)現(xiàn)處方劑量超過規(guī)定用量，正確的處理是（）。A.按處方調配，注明“超量使用”B.拒絕調配，要求醫(yī)師簽署“超量使用知情同意書”并重新開具C.聯(lián)系患者確認后調配D.直接拒絕調配，無需溝通17.醫(yī)療機構精麻藥品專用賬冊的內容不包括（）。A.藥品名稱、規(guī)格、批號B.入庫日期、數(shù)量、來源C.出庫日期、數(shù)量、去向D.患者姓名、診斷18.關于精麻藥品的臨床使用原則，錯誤的是（）。A.優(yōu)先選擇口服給藥B.遵循“按需給藥”而非“按時給藥”C.注意個體化劑量調整D.密切監(jiān)測不良反應19.某醫(yī)院新入職藥師參與精麻藥品管理培訓后，需通過（）方可上崗操作。A.科室內部考核B.醫(yī)院組織的理論與實操考核C.省級衛(wèi)生健康部門考核D.無需考核，直接上崗20.精麻藥品過期或損壞需要銷毀時，應（）。A.自行銷毀并記錄B.經(jīng)所在地藥品監(jiān)督管理部門批準后，由有資質的單位監(jiān)督銷毀C.退回供貨單位處理D.混入醫(yī)療垃圾集中焚燒二、多項選擇題（每題3分，共10題，合計30分，少選、錯選均不得分）1.醫(yī)療機構精麻藥品“五專管理”包括（）。A.專人負責B.專柜加鎖C.專用賬冊D.專用處方E.專冊登記2.下列屬于第一類精神藥品的是（）。A.地西泮B.哌醋甲酯C.氯胺酮D.艾司唑侖E.丁丙諾啡3.精麻藥品處方的內容必須包括（）。A.患者姓名、性別、年齡B.臨床診斷C.藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量D.醫(yī)師簽名及處方權編碼E.患者聯(lián)系方式4.關于精麻藥品儲存的要求，正確的是（）。A.儲存區(qū)域安裝視頻監(jiān)控，錄像保存至少3個月B.麻醉藥品與第一類精神藥品分柜存放C.溫濕度監(jiān)控記錄每日兩次（上午9點、下午3點）D.雙人雙鎖管理，鑰匙分開保管E.近效期藥品標注提醒，優(yōu)先發(fā)放5.藥師調配精麻藥品時，需審核的內容包括（）。A.處方醫(yī)師是否具有相應處方權B.處方用量是否符合規(guī)定C.患者是否為長期使用精麻藥品的慢性病患者D.臨床診斷與用藥是否相符E.處方是否為手寫或電子簽名6.精麻藥品不良反應監(jiān)測的重點包括（）。A.呼吸抑制B.便秘C.藥物依賴D.血壓升高E.嗜睡7.醫(yī)療機構精麻藥品管理應急預案應包括（）。A.盜竊、搶劫等突發(fā)事件的報告流程B.系統(tǒng)故障時的手工記錄與核對方法C.特殊情況下（如急救）的緊急調配流程D.人員培訓與演練計劃E.藥品過期的處理方案8.下列關于精麻藥品處方用量的說法，正確的是（）。A.門急診癌癥疼痛患者，麻醉藥品注射劑每張?zhí)幏讲怀^3日常用量B.住院患者麻醉藥品每張?zhí)幏綖?日常用量C.第一類精神藥品控緩釋制劑每張?zhí)幏讲怀^7日常用量D.第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲怀^7日常用量E.哌醋甲酯用于兒童多動癥時，每張?zhí)幏讲怀^15日常用量9.精麻藥品驗收時，需核對的內容包括（）。A.藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量B.批號、有效期C.運輸方式及溫度記錄（需冷鏈的藥品）D.供貨單位資質證明E.藥品外觀是否破損、污染10.關于精麻藥品使用后殘余量的處理，正確的是（）。A.注射劑抽取后剩余藥液應在調配人、核對人監(jiān)督下銷毀B.貼劑使用后剩余部分可由患者自行處理C.銷毀過程需記錄時間、藥品名稱、數(shù)量、操作人員D.殘余量銷毀記錄保存3年E.殘余量差異超過0.1%時需立即上報三、判斷題（每題1分，共10題，合計10分）1.醫(yī)療機構可以將精麻藥品借給其他醫(yī)療機構使用，事后補辦手續(xù)。（）2.精麻藥品專用處方的印刷由省級衛(wèi)生健康部門統(tǒng)一規(guī)定。（）3.藥師調配精麻藥品時，如發(fā)現(xiàn)處方醫(yī)師為實習醫(yī)生，可拒絕調配。（）4.精麻藥品儲存區(qū)域的監(jiān)控設備需24小時運行，錄像保存至少6個月。（）5.患者使用精麻藥品后出現(xiàn)嚴重不良反應時，只需報告臨床科室，無需上報藥學部。（）6.第二類精神藥品可以在藥店憑醫(yī)師處方銷售，處方保存2年。（）7.精麻藥品的空安瓿回收數(shù)量應與實際使用數(shù)量一致，差異需查明原因并記錄。（）8.醫(yī)療機構精麻藥品管理人員變更時，需重新申請印鑒卡。（）9.為方便患者，精麻藥品處方可以由患者家屬代為取藥。（）10.精麻藥品銷毀時，需有藥品監(jiān)督管理部門或衛(wèi)生健康部門人員現(xiàn)場監(jiān)督。（）四、簡答題（每題5分，共4題，合計20分）1.簡述醫(yī)療機構取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡的具體條件。2.列舉精麻藥品“雙人雙鎖”管理的具體要求。3.說明精麻藥品處方審核的“四查十對”內容（需結合精麻藥品特殊性）。4.簡述精麻藥品發(fā)生庫存差異（盤盈或盤虧）時的處理流程。參考答案一、單項選擇題1.D2.B3.A4.D5.B6.B7.B8.C9.B10.B11.B12.C13.C14.B15.A16.B17.D18.B19.B20.B二、多項選擇題1.ABCDE2.BCE3.ABCD4.ACDE5.ABDE6.ABCE7.ABCD8.BCDE9.ABCE10.ACD三、判斷題1.×2.√3.√4.×（應為至少3個月）5.×6.√7.√8.×（需備案）9.×（需患者本人或授權人）10.√四、簡答題1.具體條件包括：①有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員；②有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師；③有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設施和管理制度；④有與使用數(shù)量相匹配的藥學專業(yè)技術人員；⑤符合衛(wèi)生健康主管部門公布的定點配置規(guī)劃。2.“雙人雙鎖”管理要求：①儲存精麻藥品的專用柜（庫）需配備兩把不同鑰匙，分別由兩名專職管理人員保管；②存取藥品時需兩人同時到場，共同開啟和鎖閉；③開啟與鎖閉過程需在監(jiān)控下進行，并記錄時間、人員及操作內容；④鑰匙不得交叉保管或外借，人員變更時需更換鎖具并備案。3.精麻藥品處方審核的“四查十對”需結合特殊性：查處方：對科別、姓名、年齡（需核對患者身份證明）；查藥品：對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量（需核對處方用量是否符合規(guī)定）；查配伍禁忌：對藥品性狀、用法用量（需關注成癮性及相互作用）；