2025年4月化學檢驗員高級工模擬考試題+參考答案一、單選題（共60題，每題1分，共60分）1.關于天平砝碼的取用方法，正確的是（）。選項A:拿紙條夾取選項B:用鑷子夾取選項C:戴上手套用手取選項D:直接用手取答案：B答案說明：取用天平砝碼時不能直接用手取，防止砝碼生銹影響測量精度，也不能戴手套用手取，因為手套可能會沾染污漬等影響砝碼質(zhì)量，直接用手拿會留下汗液等影響砝碼質(zhì)量，應該用鑷子夾取，這樣能保證砝碼的清潔和質(zhì)量準確。2.下列電子天平精度最高的是選項A:MD200-1型天平(分度值10mg)選項B:QD-1型天平(分度值0.01g)選項C:WDZK-1上皿天平(分度值0.1g))選項D:KIT數(shù)字式天平(分度值0.1mg)答案：D答案說明：電子天平的精度由其分度值決定，分度值越小精度越高。選項A分度值為0.1g，選項B分度值為0.01g，選項C分度值為0.1mg（0.0001g），選項D分度值為10mg（0.01g）。對比可知，KIT數(shù)字式天平分度值最小，精度最高。3.已知二氯丙烷的同分異構體有四種，從而推知六氯丙烷的同分異構構體有（）種。選項A:3選項B:6選項C:5選項D:4答案：D答案說明：二氯丙烷與六氯丙烷的同分異構體數(shù)量相同。二氯丙烷的同分異構體是丙烷分子中的兩個氫原子被氯原子取代，而六氯丙烷是丙烷分子中的六個氫原子被氯原子取代，二者的取代情況是一一對應的，所以二氯丙烷有四種同分異構體，六氯丙烷也有四種同分異構體。4.在AgCl水溶液中，其[Ag+]=[Cl-]=1.14×10-5mol/L,Ksp為1.8×10-10，該溶液為選項A:氯化銀沉淀溶解選項B:不飽和溶液選項C:C[Ag+]>[Cl-選項D:飽和溶液答案：B5.在紅外光譜分析中，用KBr制作為試樣池，這是因為（）。選項A:在4000～400cm-1范圍內(nèi)，KBr對紅外無反射選項B:KBr在4000～400cm-1范圍內(nèi)有良好的紅外光吸收特性選項C:KBr晶體在4000～400cm-1范圍內(nèi)不會散射紅外光選項D:KBr在4000～400cm-1范圍內(nèi)無紅外光吸收答案：D答案說明：KBr晶體在4000～400cm-1范圍內(nèi)不會吸收紅外光，不干擾樣品光譜，所以常用KBr制作試樣池。選項A，KBr晶體不是散射紅外光，而是不吸收；選項B，KBr在此范圍無吸收特性；選項D，與對紅外有無反射無關。6.GB/T6583－92中6583是指（）選項A:制訂年號選項B:順序號選項C:有效期選項D:發(fā)布年號答案：B答案說明：該標準編號中的6583是順序號，它是在該標準體系中此標準的特定編號，用于區(qū)分不同的標準。7.氣相色譜分析樣品中各組分的分離是基于（）的不同。選項A:容量因子選項B:分離度選項C:保留時間選項D:分配系數(shù)答案：D答案說明：氣相色譜分析樣品中各組分的分離是基于分配系數(shù)的不同。分配系數(shù)是指在一定溫度和壓力下，組分在固定相和流動相之間分配達到平衡時的濃度之比。不同的組分由于其分配系數(shù)不同，在色譜柱中移動的速度也不同，從而實現(xiàn)分離。保留時間是指組分從進樣到柱后出現(xiàn)濃度極大值時所需的時間，它與分配系數(shù)等因素有關，但不是分離的本質(zhì)原因。分離度是衡量色譜柱對相鄰兩組分分離能力的指標。容量因子是指在一定溫度和壓力下，組分在固定相和流動相之間達到分配平衡時，組分在固定相中的質(zhì)量與在流動相中的質(zhì)量之比。8.將（）氣體通入AgNO3溶液時有黃色沉淀生成。選項A:HI選項B:NH3選項C:CHCl選項D:HBr答案：A答案說明：當將HI氣體通入AgNO?溶液時，會發(fā)生反應：AgNO?+HI=AgI↓+HNO?，生成黃色的碘化銀沉淀。而HBr與AgNO?反應生成淡黃色的溴化銀沉淀；CHCl與AgNO?不反應；NH?通入AgNO?溶液會先生成氫氧化銀沉淀，氫氧化銀沉淀不穩(wěn)定會分解為氧化銀等，不會有黃色沉淀生成。9.影響氫焰檢測器靈敏度的主要因素是（）。選項A:載氣流速選項B:三種氣的配比選項C:極化電壓選項D:檢測器溫度答案：B答案說明：影響氫焰檢測器靈敏度的主要因素有氫氣、空氣和載氣三種氣體的配比。當三種氣體比例合適時，才能形成穩(wěn)定的火焰，產(chǎn)生較高的離子流，從而獲得較高的靈敏度。檢測器溫度主要影響檢測的穩(wěn)定性等；載氣流速有一個合適范圍，超出一定范圍對靈敏度影響不是最主要的；極化電壓對靈敏度有影響，但不是主要因素。10.16℃時1mL水的質(zhì)量為0.99780g，在此溫度下校正10mL單標線移液管，稱得其放出的純水質(zhì)量為10.04g，此移液管在20℃時的校正值是（）。選項A:-0.02選項B:+0.02選項C:+0.06選項D:-0.06答案：C11.化學燒傷中，酸的蝕傷，應用大量的水沖洗，然后用（）沖洗，再用水沖洗。選項A:0.3mol/LHAc溶液選項B:2％NaHCO3溶液選項C:0.3mol/LHCl溶液選項D:2％NaOH溶液答案：B答案說明：大量水沖洗后用堿性溶液中和酸，2％NaHCO3溶液呈堿性，可用于沖洗酸燒傷處，之后再用水沖洗干凈。A選項0.3mol/LHAc溶液是酸性溶液，不能用于中和酸燒傷；C選項0.3mol/LHCl溶液也是酸性溶液；D選項2％NaOH溶液堿性過強，直接接觸皮膚會造成二次傷害，均不適合用于酸燒傷沖洗后的處理。12.已知25℃度時Ksp，BaSO4=1.8×10-10，計算在400ml的該溶液中由于沉淀的溶解而造成的損失為（）g。選項A:6.5×10-4選項B:3.2×10-4選項C:1.8×10-7選項D:1.2×10-3答案：D13.pH=5的鹽酸溶液和pH=12的氫氧化鈉溶液等體積混合時pH是選項A:5.3選項B:10.8選項C:11.7選項D:7答案：C14.我國大氣污染的最主要類型是（）。選項A:煤煙型選項B:特殊型選項C:油煙型選項D:石油型答案：A答案說明：煤煙型污染是我國大氣污染的最主要類型。在過去較長一段時間內(nèi)，我國能源結(jié)構以煤炭為主，煤炭燃燒過程中會釋放大量的顆粒物、二氧化硫、氮氧化物等污染物，導致煤煙型污染較為突出。隨著經(jīng)濟發(fā)展和能源結(jié)構調(diào)整等，大氣污染類型也在發(fā)生變化，但煤煙型污染在相當長時間內(nèi)一直占據(jù)重要地位。15.我國環(huán)境保護行政主管部門的基本職能是（）。選項A:罰款選項B:環(huán)?？蒲羞x項C:教育選項D:依法對環(huán)境保護實施統(tǒng)一監(jiān)督管理答案：D答案說明：我國環(huán)境保護行政主管部門的基本職能是依法對環(huán)境保護實施統(tǒng)一監(jiān)督管理。罰款是其職能中監(jiān)督管理手段的一部分；環(huán)?？蒲?、教育不是其基本職能。環(huán)境保護行政主管部門核心職責在于統(tǒng)一監(jiān)督管理環(huán)境相關事務，以確保環(huán)境法律法規(guī)等得以有效執(zhí)行，維護生態(tài)環(huán)境等。16.用NaOH溶液滴定下列（）多元酸時，會出現(xiàn)兩個pH突躍。選項A:H2SO4（Ka1≥1、Ka2=1.2×10-2）選項B:H2SO3（Ka1=1.3×10-2、Ka2=6.3×10-8）選項C:H2CO3（Ka1=4.2×10-7、Ka2=5.6×10-11）選項D:H2C2O4（Ka1=5.9×10-2、Ka2=6.4×10-5）答案：B答案說明：對于多元酸，當滿足\(cK_{a1}≥10^{-8}\)且\(K_{a1}/K_{a2}≥10^{4}\)時，用NaOH滴定會出現(xiàn)兩個pH突躍。\(H_{2}SO_{3}\)中\(zhòng)(cK_{a1}≥10^{-8}\)且\(K_{a1}/K_{a2}≥10^{4}\)，所以會出現(xiàn)兩個pH突躍；\(H_{2}CO_{3}\)中\(zhòng)(K_{a1}/K_{a2}<10^{4}\)，不會出現(xiàn)兩個pH突躍；\(H_{2}SO_{4}\)第一步完全電離，不是典型的多元酸分步滴定情況；\(H_{2}C_{2}O_{4}\)中\(zhòng)(K_{a1}/K_{a2}<10^{4}\)，不會出現(xiàn)兩個pH突躍。17.pH標準緩沖溶液應貯存于（）中密封保存。選項A:容量瓶選項B:塑料瓶選項C:燒杯選項D:玻璃瓶答案：B答案說明：pH標準緩沖溶液應貯存于塑料瓶中密封保存，因為玻璃瓶可能會對溶液產(chǎn)生影響，比如與溶液中的某些成分發(fā)生反應等，而塑料瓶相對更穩(wěn)定，不會對緩沖溶液造成不良影響。燒杯和容量瓶都不是用于長期貯存緩沖溶液的合適容器。18.IUPAC中C級標準試劑的是含量為（）的標準試劑。選項A:100±0.01%選項B:100±0.1%選項C:100±0.02%選項D:100±0.05%答案：C19.采用氣相色譜法分析羥基化合物，對C4～C1438種醇進行分離，較理想的分離條件是（）。選項A:填充柱長1m、柱溫100℃、載氣流速20ml/min；選項B:毛細管柱長40m、柱溫100℃、程序升溫選項C:毛細管柱長40m、柱溫100℃、恒溫；選項D:填充柱長2m、柱溫100℃、載氣流速60ml/min；答案：B答案說明：采用氣相色譜法分析羥基化合物，對于C4～C14的38種醇進行分離，由于醇類化合物沸點范圍較寬，采用恒溫分析時，低沸點的醇類出峰太快，分離不好，高沸點的醇類出峰時間太長，峰形展寬嚴重，所以較理想的分離條件是采用程序升溫。毛細管柱分離效率高，適合分離復雜混合物，所以應采用毛細管柱長40m、柱溫100℃、程序升溫的條件。20.可用下述那種方法減少滴定過程中的偶然誤差（）。選項A:增加平行測定次數(shù)選項B:進行儀器校準選項C:進行對照試驗選項D:進行空白試驗答案：A答案說明：增加平行測定次數(shù)可以減少偶然誤差。偶然誤差是由一些難以控制、無法避免的偶然因素造成的，增加平行測定次數(shù)，取平均值，能夠在一定程度上減小偶然誤差對測定結(jié)果的影響。而對照試驗主要用于檢查分析過程中有無系統(tǒng)誤差；空白試驗可消除由試劑、蒸餾水及器皿引入的雜質(zhì)所造成的系統(tǒng)誤差；儀器校準是消除因儀器不準確所引起的系統(tǒng)誤差。21.實驗室安全守則中規(guī)定，嚴格任何（）入口或接觸傷口，不能用（）代替餐具。選項A:食品，玻璃儀器選項B:藥品，燒杯選項C:食品，燒杯選項D:藥品，玻璃儀器答案：D答案說明：實驗室安全守則規(guī)定不能讓藥品入口或接觸傷口，玻璃儀器是實驗器具不能代替餐具，所以選[B]。22.化學試劑的一級品又稱為（）試劑。選項A:化學純選項B:光譜純選項C:分析純選項D:優(yōu)級純答案：D答案說明：優(yōu)級純試劑又稱一級品試劑，主要用于精密的科學研究和分析測定。光譜純主要用于光譜分析等特定領域；分析純是二級品試劑，常用于一般的分析實驗；化學純是三級品試劑，常用于一般性的化學實驗等。23.下列氣相色譜檢測器中，屬于濃度型檢測器的是（）。選項A:氫火焰檢測器和火焰光度檢測器選項B:熱導池檢測器和氫火焰檢測器選項C:熱導池檢測器和電子捕獲檢測器選項D:火焰光度檢測器和電子捕獲檢測器答案：C答案說明：熱導池檢測器和電子捕獲檢測器屬于濃度型檢測器。熱導池檢測器是基于不同物質(zhì)具有不同的熱導系數(shù)來檢測，響應信號與進入檢測器的組分濃度成正比；電子捕獲檢測器是利用電負性物質(zhì)捕獲電子的能力來檢測，其響應值與載氣中組分的濃度成正比。而氫火焰檢測器和火焰光度檢測器屬于質(zhì)量型檢測器，它們的響應信號與單位時間內(nèi)進入檢測器的組分質(zhì)量成正比。24.某溫度時，CCl4中溶有摩爾分數(shù)為0.01的某物質(zhì)，此溫度時純CCl4的飽和蒸汽壓為11.4kPa，則溶劑的蒸汽壓下降值為（）kPa。選項A:11.4kPa選項B:以上都不對選項C:0.01kPa選項D:0.114kPa答案：D答案說明：根據(jù)拉烏爾定律\(\Deltap=p^{\circ}x_{B}\)（\(\Deltap\)為溶劑蒸汽壓下降值，\(p^{\circ}\)為純?nèi)軇╋柡驼羝麎?，\(x_{B}\)為溶質(zhì)的摩爾分數(shù)），已知純\(CCl_{4}\)的飽和蒸汽壓\(p^{\circ}=11.4kPa\)，溶質(zhì)摩爾分數(shù)\(x_{B}=0.01\)，則溶劑的蒸汽壓下降值\(\Deltap=11.4×0.01=0.114kPa\)。25.催化氧化法測有機物中的碳和氫的含量時，CO2和H2O所采用的吸收劑為（）。選項A:都是堿石棉選項B:都是高氯酸鎂選項C:CO2是堿石棉，H2O是高氯酸鎂選項D:CO2是高氯酸鎂，H2O是堿石棉答案：C答案說明：催化氧化法測有機物中的碳和氫含量時，二氧化碳用堿石棉吸收，堿石棉能與二氧化碳反應從而吸收二氧化碳；水用高氯酸鎂吸收，高氯酸鎂具有很強的吸水性，可有效吸收水分。26.pH=5.26中的有效數(shù)字是（）位。選項A:3選項B:2選項C:0選項D:4答案：B27.檢查可燃氣體管道或裝置氣路是否漏氣，禁止使用（）。選項A:部分管道浸入水中的方法選項B:肥皂水選項C:火焰選項D:十二烷基硫酸鈉水溶液答案：C答案說明：檢查可燃氣體管道或裝置氣路是否漏氣，禁止使用火焰，因為可燃氣體與空氣混合達到一定比例，遇明火可能會引發(fā)爆炸，十分危險。而肥皂水、十二烷基硫酸鈉水溶液可以涂抹在可能漏氣的部位，通過觀察是否產(chǎn)生氣泡來判斷是否漏氣；部分管道浸入水中的方法也可用于檢查是否有氣泡冒出以判斷是否漏氣。28.下列關于空心陰極燈使用描述不正確的是（）。選項A:空心陰極燈發(fā)光強度與工作電流有關；選項B:工作電流越大越好；選項C:工作電流過小，會導致穩(wěn)定性下降。選項D:增大工作電流可增加發(fā)光強度；答案：B答案說明：空心陰極燈發(fā)光強度與工作電流有關，在一定范圍內(nèi)增大工作電流可增加發(fā)光強度，但工作電流過大，會導致譜線變寬、燈壽命縮短、穩(wěn)定性下降等問題，并非工作電流越大越好，所以選項C描述不正確。選項A正確，空心陰極燈發(fā)光強度確實與工作電流有關；選項B正確，在合適范圍內(nèi)增大工作電流能增加發(fā)光強度；選項D正確，工作電流過小會導致穩(wěn)定性下降。29.將1245.51修約為四位有效數(shù)字，正確的是（）。選項A:1245選項B:12.45×103選項C:1246選項D:1.245×103答案：C30.卡爾費休試劑是由碘、二氧化硫、吡啶和（）組成的。選項A:乙醇選項B:甲醇選項C:丙酮選項D:氯仿答案：B答案說明：卡爾費休試劑是由碘、二氧化硫、吡啶和甲醇組成的。甲醇在卡爾費休試劑中主要起溶劑作用，同時參與化學反應，與碘、二氧化硫、吡啶共同完成對水分的測定反應。31.分光光度計中檢測器靈敏度最高的是（）。選項A:光電池選項B:光電倍增管選項C:光敏電阻選項D:光電管答案：B答案說明：光電倍增管是利用二次電子發(fā)射效應，將光電流在管內(nèi)部進行放大，具有極高的靈敏度，能檢測到極其微弱的光信號。相比之下，光敏電阻、光電管、光電池的靈敏度都不如光電倍增管高。32.終點誤差的產(chǎn)生是由于（）。選項A:滴定終點與化學計量點不符選項B:滴定反應不完全；選項C:試樣不夠純凈選項D:滴定管讀數(shù)不準確答案：A答案說明：終點誤差是指滴定終點與化學計量點不一致所產(chǎn)生的誤差。滴定反應不完全會導致測定結(jié)果不準確，但不是終點誤差產(chǎn)生的直接原因；試樣不夠純凈主要影響測定的準確性，不是終點誤差的本質(zhì)；滴定管讀數(shù)不準確屬于操作誤差，并非終點誤差。所以終點誤差的產(chǎn)生是由于滴定終點與化學計量點不符，答案選A。33.分析實驗室用水不控制（）指標。選項A:pH值范圍選項B:吸光度選項C:細菌選項D:電導率答案：C答案說明：實驗室用水一般會控制pH值范圍、電導率、吸光度等指標，以確保水的質(zhì)量符合實驗要求。而細菌指標通常不是實驗室用水直接控制的關鍵指標，因為通過合適的儲存、處理和使用方式，可在一定程度上避免微生物污染對實驗的影響，不像pH值、電導率、吸光度等指標直接反映水的純度等關鍵性質(zhì)。34.據(jù)報道，近來發(fā)現(xiàn)了一種新的星際分子氰基辛炔，其結(jié)構式為：HC≡C—C≡C－C≡C－C≡C－C≡N。對該物質(zhì)判斷正確的是（）。選項A:可由乙炔和含氮化合物加聚制選項B:能使酸性高錳酸鉀溶液褪色選項C:晶體的硬度與金剛石相當選項D:不能發(fā)生加成反應答案：B答案說明：該分子中含有碳碳三鍵，具有不飽和烴的性質(zhì)。A項，該分子為分子晶體，硬度較小，金剛石是原子晶體，硬度大，A錯誤；B項，含有碳碳三鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B正確；C項，含有碳碳三鍵能發(fā)生加成反應，C錯誤；D項，乙炔和含氮化合物加聚不能生成該物質(zhì)，D錯誤。35.要準確量取25.00ml的稀鹽酸，可用的儀器（）。選項A:25ml的堿式滴定管選項B:25ml的燒杯選項C:25ml的量筒選項D:25ml的酸式滴定管答案：D答案說明：量取一定體積的溶液需要精確的量具。量筒的精確度一般為0.1mL，不能精確量取25.00mL溶液；酸式滴定管可以精確到0.01mL，能準確量取25.00mL稀鹽酸；堿式滴定管不能用于量取酸性溶液，因為酸性溶液會腐蝕橡膠管；燒杯主要用于溶解、稀釋等操作，不能精確量取溶液體積。所以準確量取25.00ml稀鹽酸可用25ml的酸式滴定管。36.配位滴定分析中測定單一金屬離子的條件是（）。選項A:cK’MY≥10-8選項B:cK’MY≥10-6選項C:lg（cK’MY）≥6選項D:lg（cK’MY）≥8答案：C答案說明：在配位滴定分析中，測定單一金屬離子時，一般要求lg（cK’MY）≥6，這樣才能滿足滴定分析的準確度要求。當lg（cK’MY）≥6時，滴定突躍明顯，指示劑變色敏銳，終點誤差在允許范圍內(nèi)。A選項lg（cK’MY）≥8通常是更嚴格的條件；B選項cK’MY≥10-8表述錯誤；D選項cK’MY≥10-6不符合測定單一金屬離子的條件要求。37.大氣中CO2濃度增加的主要原因是（）。選項A:太陽黑子增多選項B:地球溫度升高，海水中CO2溢出選項C:溫帶森林破壞嚴重選項D:礦物燃料的大量使用答案：D答案說明：礦物燃料燃燒會釋放大量二氧化碳，這是大氣中CO2濃度增加的主要原因。太陽黑子增多主要影響太陽輻射等，與大氣CO2濃度增加關系不大。溫帶森林破壞嚴重會減少二氧化碳的吸收，但不是CO2濃度增加的主要原因。地球溫度升高海水中CO2溢出量相對較少，不是主要因素。38.碘量法測定銅含量時，為消除Fe3+的干擾，可加入（）。選項A:NH2OH選項B:NH4Cl選項C:NH4HF2選項D:（NH4）2C2O4答案：C答案說明：在碘量法測定銅含量時，F(xiàn)e3+能氧化I-干擾測定，加入NH4HF2可使Fe3+形成穩(wěn)定的FeF63-絡合物，從而消除Fe3+的干擾。而（NH4）2C2O4、NH2OH、NH4Cl均不能有效消除Fe3+的干擾。39.壓力升高時，水的凝固點將如何變化（）？選項A:升高選項B:不變選項C:降低選項D:不一定答案：C答案說明：水的凝固點隨壓力升高而降低，這是水的一個特性。當壓力升高時，水分子之間的距離會被壓縮，使得水分子形成規(guī)則排列的難度增加，即更不容易凝固，所以凝固點會降低。40.庫侖分析法測定的依據(jù)是（）。選項A:法拉第電解定律選項B:尤考維奇方程式選項C:朗伯-比耳定律選項D:能斯特公式答案：A答案說明：庫侖分析法的基本依據(jù)是法拉第電解定律，即通過測量電解過程中消耗的電荷量來確定被測物質(zhì)的含量。能斯特公式主要用于描述電極電位與離子濃度的關系；尤考維奇方程式用于極譜分析中擴散電流與物質(zhì)濃度的關系；朗伯-比耳定律用于吸光光度法中吸光度與物質(zhì)濃度的關系。41.在一定外壓下，給溶劑A中加少量的溶質(zhì)B，則溶液的凝固點Tf與純A的凝固點Tf*間的關系為（）。選項A:Tf<Tf*選項B:Tf>Tf*選項C:不一定選項D:Tf＝Tf*答案：C42.由分析操作過程中某些不確定的因素造成的誤差稱為（）選項A:隨機誤差選項B:絕對誤差選項C:相對誤差選項D:系統(tǒng)誤差答案：A答案說明：隨機誤差是由分析操作過程中某些不確定的因素造成的誤差。系統(tǒng)誤差是由某些固定原因造成的，具有重復性、單向性。絕對誤差是測量值與真實值之差。相對誤差是絕對誤差與真實值之比。43.下列產(chǎn)品必須符合國家標準、行業(yè)標準,否則,即推定該產(chǎn)品有缺陷（）。選項A:國有大中型企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品選項B:可能危及人體健康和人身、財產(chǎn)安全的工業(yè)產(chǎn)品選項C:用于出口的產(chǎn)品選項D:對國計民生有重要影響的工業(yè)產(chǎn)品答案：D44.固定相老化的目的是（）。選項A:除去固定相中的粉狀物質(zhì)選項B:除去固定相中殘余的溶劑及其它揮發(fā)性物質(zhì)選項C:提高分離效能。選項D:除去表面吸附的水分答案：B答案說明：老化固定相主要目的是除去固定相中殘余的溶劑及其它揮發(fā)性物質(zhì)，防止在后續(xù)分析過程中這些物質(zhì)揮發(fā)對分析結(jié)果產(chǎn)生干擾。表面吸附的水分不是老化主要針對的，除去粉狀物質(zhì)也不是老化核心目的，老化主要不是直接提高分離效能，提高分離效能主要靠優(yōu)化色譜條件等，而老化是為了讓固定相更穩(wěn)定，減少雜質(zhì)影響。45.已知ksp，AgCl=1.8×10-10,,ksp，Ag2CrO4=2.0×10-12,在Cl-和CrO42+濃度皆為0.10mol/L的溶液中，逐滴加入AgNO3溶液，情況為（）。選項A:只有Ag2CrO4沉淀選項B:Ag2CrO4先沉淀選項C:同時沉淀選項D:AgCl先沉淀答案：D答案說明：1.計算\(AgCl\)沉淀所需\(Ag^+\)的濃度：-根據(jù)\(K_{sp}(AgCl)=c(Ag^+)\cdotc(Cl^-)\)，已知\(K_{sp}(AgCl)=1.8×10^{-10}\)，\(c(Cl^-)=0.10mol/L\)。-則\(c(Ag^+)=\frac{K_{sp}(AgCl)}{c(Cl^-)}=\frac{1.8×10^{-10}}{0.10}=1.8×10^{-9}mol/L\)。2.計算\(Ag_2CrO_4\)沉淀所需\(Ag^+\)的濃度：-根據(jù)\(K_{sp}(Ag_2CrO_4)=c^2(Ag^+)\cdotc(CrO_4^{2-})\)，已知\(K_{sp}(Ag_2CrO_4)=2.0×10^{-12}\)，\(c(CrO_4^{2-})=0.10mol/L\)。-則\(c(Ag^+)=\sqrt{\frac{K_{sp}(Ag_2CrO_4)}{c(CrO_4^{2-})}}=\sqrt{\frac{2.0×10^{-12}}{0.10}}\approx4.47×10^{-6}mol/L\)。3.比較\(AgCl\)和\(Ag_2CrO_4\)沉淀所需\(Ag^+\)濃度：-因為\(1.8×10^{-9}mol/L＜4.47×10^{-6}mol/L\)，即生成\(AgCl\)沉淀所需\(Ag^+\)濃度更小。-所以逐滴加入\(AgNO_3\)溶液時，\(AgCl\)先沉淀。46.用間接碘量法測定BaCl2的純度時，先將Ba2+沉淀為Ba（IO3）2，洗滌后溶解并酸化，加入過量的KI，然后用Na2S2O3標準溶液滴定，則BaCl2與Na2S2O3的計量關系是（）。選項A:6:01選項B:1:12選項C:1:02選項D:1:06答案：B47.鹽酸羥胺肟化法測定羰基物時，終點指示劑應選（）。選項A:亞甲基藍選項B:中性紅選項C:酚酞選項D:溴酚藍答案：D48.對于彎曲液面Ks產(chǎn)生的附加壓力△P一定是（）。選項A:不等于零選項B:等于零選項C:小于零選項D:大于零答案：A49.定量分析工作要求測定結(jié)果的誤差（）選項A:等于零選項B:在允許誤差范圍之內(nèi)選項C:略大于允許誤差選項D:越小越好答案：B答案說明：定量分析工作要求測定結(jié)果的誤差在允許誤差范圍之內(nèi)。誤差不可能完全消除，所以B選項等于零錯誤；也不是越小越好，只要在允許范圍內(nèi)即可，A選項不準確；更不能略大于允許誤差，D選項錯誤。50.欲分析165～360nm的波譜區(qū)的原子吸收光譜,應選用的光源為（）。選項A:能斯特燈選項B:空心陰極燈選項C:氘燈選項D:鎢燈答案：B答案說明：空心陰極燈能夠發(fā)射出待測元素的特征譜線，可用于原子吸收光譜分析，能滿足165～360nm波譜區(qū)的分析需求。鎢燈主要用于可見光區(qū)的分光光度分析；能斯特燈是紅外光源；氘燈主要用于紫外可見分光光度計的紫外光區(qū)，作為連續(xù)光源用于背景校正等，均不符合該波譜區(qū)原子吸收光譜分析對光源的要求。51.已知在一定溫度下，氨水的Kb=1.8×10-5，其濃度為0.500mol/L時溶液的pH為（）。選項A:2.52選項B:9.23選項C:12.47選項D:11.48答案：D答案說明：1.首先寫出氨水電離方程式：-\(NH_3\cdotH_2O\rightleftharpoonsNH_4^++OH^-\)。-設\(c(OH^-)=xmol/L\)，則\(c(NH_4^+)=xmol/L\)，\(c(NH_3\cdotH_2O)=(0.500-x)mol/L\)。2.然后根據(jù)\(K_b\)表達式計算：-\(K_b=\frac{c(NH_4^+)\cdotc(OH^-)}{c(NH_3\cdotH_2O)}\)，已知\(K_b=1.8×10^{-5}\)。-因為\(x\)相對\(0.500\)很小，所以\(0.500-x\approx0.500\)。-則\(1.8×10^{-5}=\frac{x\cdotx}{0.500}\)。-解得\(x=\sqrt{1.8×10^{-5}×0.500}\approx3.0×10^{-3}mol/L\)。3.最后求\(pH\)：-\(pOH=-\lgc(OH^-)=-\lg(3.0×10^{-3})\approx2.52\)。-\(pH=14-pOH=14-2.52=11.48\)。所以濃度為\(0.500mol/L\)時溶液的\(pH\gt11.48\)，答案選B。52.pHS-2型酸度計是由（）電極組成的工作電池。選項A:甘汞電極-銀-氯化銀選項B:甘汞電極-玻璃電極選項C:甘汞電極-單晶膜電極選項D:銀-氯化銀-玻璃電極答案：D53.在一般情況下，只要兩電對的電極電位之差超過（），該氧化還原反應就可用于滴定分析。選項A:E1-E2≤0.30V選項B:E1-E2≥0.30V選項C:E1-E2≤0.40V選項D:E1-E2≥0.40V答案：D54.已知H3PO4的pKa1=2.12，pKa2=7.20，pKa3=12.36。0.10mol/LNa2HPO4溶液的pH約為（）。選項A:10.1選項B:9.8選項C:7.3選項D:4.7答案：B55.關于生態(tài)農(nóng)業(yè)，下面哪一種說法正確（）。選項A:以上說法都不正確選項B:是人與自然協(xié)調(diào)的農(nóng)業(yè)，可使生態(tài)系統(tǒng)中的每一樣物質(zhì)都得到充分利用，因而不破壞環(huán)境選項C:是不需要外界投入，完全自己養(yǎng)活自己的封閉農(nóng)業(yè)系統(tǒng)選項D:是始終投入很大、產(chǎn)量不高的農(nóng)業(yè)，但因為產(chǎn)品質(zhì)量高，經(jīng)濟效益并不低答案：A答案說明：生態(tài)農(nóng)業(yè)是在保護、改善農(nóng)業(yè)生態(tài)環(huán)境的前提下，遵循生態(tài)學、生態(tài)經(jīng)濟學規(guī)律，運用系統(tǒng)工程方法和現(xiàn)代科學技術，集約化經(jīng)營的農(nóng)業(yè)發(fā)展模式。生態(tài)農(nóng)業(yè)并非不破壞環(huán)境，在發(fā)展過程中也可能會對局部生態(tài)有一定影響，A錯誤；生態(tài)農(nóng)業(yè)也需要適當?shù)耐饨缤度?，不是完全封閉的系統(tǒng)，B錯誤；生態(tài)農(nóng)業(yè)合理投入能實現(xiàn)較好的經(jīng)濟效益，不是始終投入很大產(chǎn)量不高，C錯誤。所以以上說法都不正確，選D。56.配制好的氫氧化鈉標準溶液貯存于（）中。選項A:試劑瓶選項B:白色磨口塞試劑瓶選項C:棕色橡皮塞試劑瓶選項D:白色橡皮塞試劑瓶答案：D答案說明：配制好的氫氧化鈉標準溶液應貯存于白色橡皮塞試劑瓶中。因為氫氧化鈉溶液會與玻璃中的二氧化硅反應，時間長了會使瓶塞和瓶口粘連，所以不能用磨口塞試劑瓶；棕色試劑瓶一般用于存放見光易分解的物質(zhì)，氫氧化鈉溶液不需要用棕色瓶；而橡皮塞不會與氫氧化鈉溶液發(fā)生反應，所以選用白色橡皮塞試劑瓶。57.下列化合物不能發(fā)生康尼查羅反應的是（）。選項A:甲醛選項B:2，2-二甲基丙醛選項C:乙醛選項D:苯甲醛答案：C答案說明：康尼查羅反應是無α-H的醛在濃堿作用下發(fā)生的自身氧化還原反應。乙醛分子中有α-H，不能發(fā)生康尼查羅反應；甲醛、2,2-二甲基丙醛、苯甲醛都沒有α-H，能發(fā)生康尼查羅反應。58.在酸堿滴定中,選擇強酸強堿作為滴定劑的理由是（）.。選項A:使滴定突躍盡量大選項B:使滴定曲線較完美選項C:強酸強堿可以直接配制標準溶液選項D:加快滴定反應速率答案：A答案說明：強酸強堿作為滴定劑，其反應的平衡常數(shù)大，能使滴定突躍盡量大，這樣在化學計量點附近有明顯的pH變化，便于準確判斷滴定終點。而直接配制標準溶液不是選擇強酸強堿作為滴定劑的主要理由；滴定反應速率主要與反應物的性質(zhì)等有關，不是選擇強酸強堿的關鍵因素；滴定曲線的完美程度不是選擇的主要依據(jù)。59.為保證峰值吸收的測量，要求原子分光光度計的光源發(fā)射出的線光譜比吸收線寬度（）。選項A:窄而強選項B:窄而弱選項C:寬而強選項D:寬而弱答案：A答案說明：原子分光光度計的光源發(fā)射出的線光譜比吸收線寬度窄而強，這樣才能保證峰值吸收的測量。當光源發(fā)射線比吸收線窄且強度足夠時，在吸收線輪廓內(nèi)，峰值吸收與原子濃度才呈線性關系，從而可通過測量峰值吸收來測定原子濃度。60.庫侖分析法是通過（）來進行定量分析的。選項A:準確測定電解池中某種離子消耗的量選項B:準確測量