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文檔簡介
藥店相關(guān)技能鑒定考試綜合練習(xí)考試時(shí)間:90分鐘;命題人:教研組考生注意:1、本卷分第I卷(選擇題)和第Ⅱ卷(非選擇題)兩部分,滿分100分,考試時(shí)間90分鐘2、答卷前,考生務(wù)必用0.5毫米黑色簽字筆將自己的姓名、班級(jí)填寫在試卷規(guī)定位置上3、答案必須寫在試卷各個(gè)題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)的位置,如需改動(dòng),先劃掉原來的答案,然后再寫上新的答案;不準(zhǔn)使用涂改液、膠帶紙、修正帶,不按以上要求作答的答案無效。第I卷(選擇題60分)一、單選題(6小題,每小題5分,共計(jì)30分)1、(單選題)對(duì)怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度()A.定期循環(huán)抽查B.定期送樣檢查C.定期翻垛D.定期復(fù)查處理正確答案:C2、(單選題)人體結(jié)構(gòu)和功能的基本單位是
A.器官
B.組織
C.系統(tǒng)
D.細(xì)胞
正確答案:D
3、(單選題)起效最快的給藥途徑是A.靜注B.肌注C.吸入D.吸入正確答案:A4、(單選題)下述抗凝作用最強(qiáng)、最快的藥物是
A.肝素
B.華法林
C.雙香豆素
D.鏈激酶
正確答案:A
5、(單選題)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》縮寫為
A.GMP
B.GSP
C.GAP
D.GLP
正確答案:B
6、(單選題)無尿是指一晝夜尿量
A.少于1000ML
B.少于100ML
C.0ML
D.100~500ML
正確答案:B
二、多選題(6小題,每小題5分,共計(jì)30分)1、(多選題)藥品包裝儲(chǔ)存項(xiàng)標(biāo)示哪些情況的應(yīng)存放陰涼庫()A.陰涼處B.陰暗處C.涼暗處D.冷暗處E.25℃以下F.20℃以下正確答案:ABCEF2、(多選題)脂肪肝的常見病因?()
A.化學(xué)藥物
B.營養(yǎng)因素
C.遺傳因素
D.生物因素
正確答案:ABCD
3、(多選題)引起流行性感冒的病毒分哪三型?()
A.甲
B.乙
C.丙
D.丁
正確答案:ABC
4、(多選題)片劑,膠囊劑保管時(shí)應(yīng)注意
A.防潮
B.放熱
C.防污染
D.避光
正確答案:ABCD
5、(多選題)藥品購銷員儀容儀表儀態(tài)的基本要求是
A.干凈整齊
B.端莊大方
C.神清氣爽
D.朝氣蓬勃
正確答案:ABCD
6、(多選題)腦出血脫水劑的使用包括
A.甘露醇
B.甘油果糖
C.呋塞米
D.人血白蛋白
正確答案:ABCD
第Ⅱ卷(非選擇題40分)三、填空題(2小題,每小題5分,共計(jì)10分)1、(填空題)采購首營品種應(yīng)當(dāng)審核藥品的__________,索取加蓋供貨單位公章原印章的藥品生產(chǎn)或者進(jìn)口_____________________復(fù)印件并予以______審核無誤的方可采購
正確答案:合法性、批準(zhǔn)證明文件、審核
2、(填空題)企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對(duì)陳列、存放的藥品進(jìn)行檢查,重點(diǎn)檢查()藥品()和()擺放時(shí)間較長的藥品以及中藥飲片
正確答案:拆零、易變質(zhì)、近效期
四、判斷題(5小題,每小題4分,共計(jì)20分)1、(判斷題)消化性潰瘍好發(fā)于腸胃和十二指腸部位
正確答案:
錯(cuò)誤
2、(判斷題)溫濕度自動(dòng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)與企業(yè)計(jì)算機(jī)終端進(jìn)行數(shù)據(jù)對(duì)接,自動(dòng)在計(jì)算機(jī)終端中存儲(chǔ)數(shù)據(jù),可以通過計(jì)算機(jī)終端進(jìn)行實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)查詢和歷史數(shù)據(jù)查詢
正確答案:
正確
3、(判斷題)藥品驗(yàn)收時(shí)每個(gè)包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證
正確答案:
錯(cuò)誤
4、(判斷題)企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)對(duì)各崗位操作人員姓名的記錄,根據(jù)專有用戶名及密碼自動(dòng)生成,不得采用手工編輯或菜單選擇等方式錄入
正確答案:
正確
5、(判斷題)對(duì)首營企業(yè)索要資料中,由本公司出具質(zhì)量保證協(xié)議,經(jīng)雙方簽訂后交由質(zhì)量管理科歸檔保存
正確答案:
錯(cuò)誤
5、簡答題(1小題,每小題10分,共計(jì)10分)1、(問答題)請(qǐng)論述國家關(guān)于換發(fā)藥品批準(zhǔn)文號(hào)格式的幾點(diǎn)說明?
正確答案:答:一、凡原衛(wèi)生部核發(fā)的藥品批準(zhǔn)文號(hào),統(tǒng)一換發(fā)為國藥準(zhǔn)(試)字相應(yīng)類別,數(shù)字前兩位為“10”,3、4位為原批準(zhǔn)文號(hào)年份的后兩位數(shù)字,后4位順序號(hào)重新編排。
二、2001年12月31日以前由國家藥品監(jiān)督管理局核發(fā)的藥品批準(zhǔn)文號(hào),凡不同于新的批準(zhǔn)文號(hào)格式的,也按新格式進(jìn)行統(tǒng)一換發(fā)。原年份為“1998”、“1999”的,換發(fā)后第1、2位為“19”,原年份為“2000”、“2001”的,換發(fā)后第1、2位為“20”,第3、4位仍為原批準(zhǔn)文號(hào)年份后兩位。
三、
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