2025國藥控股青海有限公司招聘考試參考題庫及答案解析畢業(yè)院校：________姓名：________考場號：________考生號：________一、選擇題1.醫(yī)療機構在采購藥品時，應遵循的首要原則是（）A.優(yōu)先選擇價格最低的藥品B.優(yōu)先選擇進口藥品C.符合臨床需要和藥品質量標準D.優(yōu)先選擇廣告宣傳多的藥品答案：C解析：醫(yī)療機構采購藥品的首要原則是確保藥品的質量和臨床需求。藥品的質量直接關系到患者的治療效果和生命安全，因此必須嚴格把關。價格、產(chǎn)地、廣告等因素不應成為采購的主要依據(jù)，只有在保證藥品質量和臨床需要的前提下，才能考慮其他因素。2.在醫(yī)療糾紛中，醫(yī)患雙方可以通過哪種方式解決爭議（）A.直接向公安機關報案B.通過法院進行訴訟C.由衛(wèi)生行政部門調解D.由患者自行處理答案：C解析：醫(yī)療糾紛的解決方式有多種，其中調解是一種常見且有效的方式。衛(wèi)生行政部門作為中立第三方，可以組織醫(yī)患雙方進行調解，幫助雙方達成共識。訴訟雖然也是解決糾紛的一種方式，但程序復雜且耗時較長。直接向公安機關報案并不適用于醫(yī)療糾紛的處理，而患者自行處理則缺乏權威性和公正性。3.藥品儲存過程中，哪種環(huán)境條件最為適宜（）A.高溫、高濕、通風不良B.低溫、干燥、通風良好C.高溫、干燥、通風不良D.低溫、高濕、通風良好答案：B解析：藥品儲存的環(huán)境條件對藥品的質量至關重要。低溫、干燥、通風良好的環(huán)境可以減緩藥品的降解速度，保持藥品的穩(wěn)定性。高溫、高濕、通風不良的環(huán)境容易導致藥品受潮、變質，甚至產(chǎn)生有害物質。因此，藥品儲存時應盡量創(chuàng)造低溫、干燥、通風良好的環(huán)境。4.醫(yī)療機構工作人員在執(zhí)行操作時，必須嚴格遵守（）A.個人習慣B.同事指導C.規(guī)章制度D.領導要求答案：C解析：醫(yī)療機構工作人員在執(zhí)行操作時，必須嚴格遵守規(guī)章制度。規(guī)章制度是保障醫(yī)療質量和患者安全的根本依據(jù)，任何操作都必須按照規(guī)章制度進行，不得隨意更改或違反。個人習慣、同事指導、領導要求都不能作為操作的依據(jù)，只有在嚴格遵守規(guī)章制度的前提下，才能確保醫(yī)療工作的規(guī)范性和安全性。5.藥品說明書中的【用法用量】部分，主要說明（）A.藥品的適應癥B.藥品的禁忌癥C.藥品的劑量和用法D.藥品的儲存條件答案：C解析：藥品說明書中的【用法用量】部分，主要說明藥品的劑量和用法。這部分內容對于患者正確使用藥品至關重要，直接關系到治療效果和用藥安全。適應癥、禁忌癥、儲存條件等信息雖然也是說明書的重要組成部分，但并非【用法用量】部分的主要內容。6.在醫(yī)療機構中，哪項工作不屬于護理人員的職責范圍（）A.護理患者B.管理醫(yī)療設備C.執(zhí)行醫(yī)囑D.進行健康宣教答案：B解析：護理人員的職責范圍主要包括護理患者、執(zhí)行醫(yī)囑、進行健康宣教等。管理醫(yī)療設備通常屬于醫(yī)技人員或設備科的工作范疇，不屬于護理人員的職責。護理人員的主要工作是為患者提供直接的護理服務，確?；颊叩纳w征平穩(wěn)和康復。7.醫(yī)療機構在處理醫(yī)療廢物時，應遵循的主要原則是（）A.盡量減少醫(yī)療廢物的產(chǎn)生B.將醫(yī)療廢物分類收集C.對醫(yī)療廢物進行消毒處理D.以上都是答案：D解析：醫(yī)療機構在處理醫(yī)療廢物時，應遵循的主要原則包括盡量減少醫(yī)療廢物的產(chǎn)生、將醫(yī)療廢物分類收集、對醫(yī)療廢物進行消毒處理等。這些原則旨在確保醫(yī)療廢物的安全處理，防止環(huán)境污染和疾病傳播。因此，以上都是正確的。8.醫(yī)療機構在開展醫(yī)療活動時，必須堅持（）A.以經(jīng)濟效益為中心B.以患者為中心C.以科研為中心D.以管理為中心答案：B解析：醫(yī)療機構在開展醫(yī)療活動時，必須堅持以患者為中心。患者的健康和生命安全是醫(yī)療工作的根本目標，所有醫(yī)療活動都應以患者的利益為出發(fā)點。經(jīng)濟效益、科研、管理等方面固然重要，但都必須服務于患者的健康和生命安全。9.藥品廣告的發(fā)布，必須經(jīng)過（）A.醫(yī)療機構審核B.衛(wèi)生行政部門批準C.藥品生產(chǎn)企業(yè)自行決定D.藥品監(jiān)督管理部門批準答案：D解析：藥品廣告的發(fā)布必須經(jīng)過藥品監(jiān)督管理部門的批準。藥品廣告涉及藥品的功能、主治、用法用量等關鍵信息，必須確保其真實性和準確性，防止誤導消費者。因此，藥品廣告的發(fā)布需要經(jīng)過藥品監(jiān)督管理部門的嚴格審核和批準。10.醫(yī)療機構在制定藥品采購計劃時，應考慮的主要因素是（）A.藥品價格B.藥品需求量C.藥品庫存量D.以上都是答案：D解析：醫(yī)療機構在制定藥品采購計劃時，應綜合考慮藥品價格、藥品需求量、藥品庫存量等因素。藥品價格直接影響醫(yī)療機構的運營成本，藥品需求量關系到患者的用藥需求，藥品庫存量則關系到藥品的供應穩(wěn)定性。因此，以上都是制定藥品采購計劃時需要考慮的主要因素。11.藥品儲存時，對溫度要求最為嚴格的是（）A.普通藥品B.冷藏藥品C.常溫藥品D.陰涼藥品答案：B解析：冷藏藥品對溫度有嚴格的控制要求，通常需要在2℃至8℃的范圍內保存。普通藥品、常溫藥品和陰涼藥品對溫度的要求相對寬松。藥品儲存時必須嚴格按照其說明書要求控制溫度，以確保藥品的質量和有效性。因此，冷藏藥品的溫度要求最為嚴格。12.醫(yī)療機構內部審核藥品質量的主要依據(jù)是（）A.藥品廣告宣傳B.藥品說明書C.藥品生產(chǎn)批號D.藥品價格答案：B解析：醫(yī)療機構內部審核藥品質量的主要依據(jù)是藥品說明書。藥品說明書詳細列出了藥品的質量標準、生產(chǎn)工藝、質量檢驗方法等信息，是判斷藥品質量的重要依據(jù)。藥品廣告宣傳、藥品生產(chǎn)批號和藥品價格都不能作為審核藥品質量的直接依據(jù)。13.醫(yī)療糾紛中，患者對醫(yī)療行為提出異議時，首先應（）A.向公安機關報案B.向衛(wèi)生行政部門投訴C.向媒體曝光D.直接起訴醫(yī)療機構答案：B解析：醫(yī)療糾紛中，患者對醫(yī)療行為提出異議時，首先應向衛(wèi)生行政部門投訴。衛(wèi)生行政部門是處理醫(yī)療糾紛的權威機構，可以組織醫(yī)患雙方進行調解，幫助雙方解決爭議。向公安機關報案、向媒體曝光或直接起訴醫(yī)療機構都不是首選的解決途徑。14.藥品廣告中，不得出現(xiàn)的宣傳內容是（）A.藥品的主要作用B.藥品的用法用量C.藥品的禁忌癥D.保證治愈率的承諾答案：D解析：藥品廣告中不得出現(xiàn)保證治愈率的承諾。藥品廣告必須真實、準確，不得含有虛假或者夸大的內容。藥品的主要作用、用法用量和禁忌癥是藥品廣告中可以出現(xiàn)的宣傳內容，但必須確保其真實性和準確性。保證治愈率的承諾違背了藥品廣告的客觀真實性原則。15.醫(yī)療機構工作人員在診療過程中，必須尊重患者的（）A.個人隱私B.經(jīng)濟條件C.社會地位D.工作單位答案：A解析：醫(yī)療機構工作人員在診療過程中，必須尊重患者的個人隱私。保護患者隱私是醫(yī)療倫理的基本要求，也是法律法規(guī)的明確規(guī)定?；颊叩牟∏?、個人信息等屬于隱私范圍，必須嚴格保密，不得泄露。經(jīng)濟條件、社會地位和工作單位不屬于必須尊重的范疇。16.藥品說明書中的【批準文號】部分，主要標識（）A.藥品的生產(chǎn)企業(yè)B.藥品的批準文號C.藥品的注冊商標D.藥品的專利信息答案：B解析：藥品說明書中的【批準文號】部分，主要標識藥品的批準文號。批準文號是藥品監(jiān)督管理部門批準藥品生產(chǎn)的法律憑證，是藥品合法生產(chǎn)銷售的依據(jù)。藥品的生產(chǎn)企業(yè)、注冊商標和專利信息雖然也是說明書的重要組成部分，但并非【批準文號】部分的主要內容。17.醫(yī)療機構在處理醫(yī)療廢物時，應采取的主要措施是（）A.分類收集B.及時清運C.消毒處理D.以上都是答案：D解析：醫(yī)療機構在處理醫(yī)療廢物時，應采取的主要措施包括分類收集、及時清運和消毒處理。分類收集可以防止不同類型醫(yī)療廢物的交叉污染；及時清運可以減少醫(yī)療廢物在醫(yī)療機構內的存留時間，降低環(huán)境污染風險；消毒處理可以殺滅醫(yī)療廢物中的病原微生物，防止疾病傳播。因此，以上都是處理醫(yī)療廢物時應采取的主要措施。18.醫(yī)療機構制定藥品采購計劃時，應優(yōu)先考慮（）A.藥品價格B.藥品質量C.藥品庫存量D.藥品需求量答案：D解析：醫(yī)療機構制定藥品采購計劃時，應優(yōu)先考慮藥品需求量。藥品需求量直接關系到患者的用藥需求，保證藥品的及時供應是醫(yī)療機構的基本職責。藥品質量、藥品價格和藥品庫存量也是制定采購計劃時需要考慮的因素，但藥品需求量是首要考慮的因素。19.醫(yī)療機構工作人員在執(zhí)行操作時，必須嚴格遵守（）A.個人習慣B.同事指導C.規(guī)章制度D.領導要求答案：C解析：醫(yī)療機構工作人員在執(zhí)行操作時，必須嚴格遵守規(guī)章制度。規(guī)章制度是保障醫(yī)療質量和患者安全的根本依據(jù)，任何操作都必須按照規(guī)章制度進行，不得隨意更改或違反。個人習慣、同事指導、領導要求都不能作為操作的依據(jù)，只有在嚴格遵守規(guī)章制度的前提下，才能確保醫(yī)療工作的規(guī)范性和安全性。20.藥品廣告的發(fā)布，必須經(jīng)過（）A.醫(yī)療機構審核B.衛(wèi)生行政部門批準C.藥品生產(chǎn)企業(yè)自行決定D.藥品監(jiān)督管理部門批準答案：D解析：藥品廣告的發(fā)布必須經(jīng)過藥品監(jiān)督管理部門的批準。藥品廣告涉及藥品的功能、主治、用法用量等關鍵信息，必須確保其真實性和準確性，防止誤導消費者。因此，藥品廣告的發(fā)布需要經(jīng)過藥品監(jiān)督管理部門的嚴格審核和批準。二、多選題1.醫(yī)療機構在處理醫(yī)療糾紛時，可以通過哪些途徑解決（）A.衛(wèi)生行政部門調解B.人民法院訴訟C.醫(yī)療糾紛人民調解委員會調解D.患者自行協(xié)商E.公安機關處理答案：ABC解析：醫(yī)療機構在處理醫(yī)療糾紛時，可以采取多種途徑解決。衛(wèi)生行政部門調解、醫(yī)療糾紛人民調解委員會調解和人民法院訴訟是法律規(guī)定的正式途徑。衛(wèi)生行政部門調解可以借助行政力量促進雙方達成協(xié)議；醫(yī)療糾紛人民調解委員會調解則由中立第三方進行調解；人民法院訴訟是最終的法律解決途徑?；颊咦孕袇f(xié)商雖然是一種方式，但缺乏權威性和保障；公安機關處理一般不適用于醫(yī)療糾紛。因此，正確答案為ABC。2.藥品說明書的主要內容有哪些（）A.藥品名稱B.藥品成分C.用法用量D.注意事項E.藥品價格答案：ABCD解析：藥品說明書是指導患者正確使用藥品的重要文件，其主要內容包括藥品名稱、藥品成分、用法用量、注意事項等。藥品名稱是區(qū)分不同藥品的標識；藥品成分列出了藥品的活性成分和輔料；用法用量指導患者如何正確服用藥品；注意事項提醒患者可能出現(xiàn)的副作用和禁忌癥等。藥品價格雖然重要，但不是藥品說明書的主要內容。因此，正確答案為ABCD。3.醫(yī)療機構工作人員應具備哪些職業(yè)素養(yǎng)（）A.醫(yī)療技能精湛B.服務態(tài)度良好C.嚴格遵守規(guī)章制度D.具備良好的溝通能力E.經(jīng)濟收入高答案：ABCD解析：醫(yī)療機構工作人員應具備多種職業(yè)素養(yǎng)。醫(yī)療技能精湛是基本要求，確保能夠為患者提供有效的醫(yī)療服務；服務態(tài)度良好能夠提升患者的就醫(yī)體驗；嚴格遵守規(guī)章制度是保障醫(yī)療安全和規(guī)范醫(yī)療行為的前提；良好的溝通能力有助于建立良好的醫(yī)患關系，提高治療效果。經(jīng)濟收入高雖然可能影響工作積極性，但不是職業(yè)素養(yǎng)的必要條件。因此，正確答案為ABCD。4.藥品儲存過程中，需要控制哪些環(huán)境因素（）A.溫度B.濕度C.光線D.通風E.氧氣含量答案：ABCD解析：藥品儲存過程中，需要控制多種環(huán)境因素以確保藥品質量。溫度過高或過低都會導致藥品降解；濕度控制不當會使藥品受潮或變質；光線，尤其是紫外線，會加速某些藥品的分解；通風不良會導致藥品受潮和產(chǎn)生異味。氧氣含量雖然對某些藥品有影響，但不是所有藥品都必須嚴格控制氧氣含量。因此，正確答案為ABCD。5.醫(yī)療機構在采購藥品時，需要考慮哪些因素（）A.藥品質量B.藥品價格C.藥品需求量D.藥品庫存量E.供應商資質答案：ABCDE解析：醫(yī)療機構在采購藥品時，需要綜合考慮多種因素。藥品質量是首要考慮因素，確?；颊哂盟幇踩行?；藥品價格影響醫(yī)療機構的運營成本；藥品需求量關系到患者的用藥保障；藥品庫存量影響藥品的供應穩(wěn)定性；供應商資質則關系到藥品采購的合法性和規(guī)范性。因此，正確答案為ABCDE。6.醫(yī)療糾紛中，醫(yī)患雙方可以通過哪些方式解決爭議（）A.協(xié)商B.調解C.訴訟D.報警E.揭發(fā)答案：ABC解析：醫(yī)療糾紛中，醫(yī)患雙方可以通過多種方式解決爭議。協(xié)商是雙方直接溝通達成一致；調解由中立第三方協(xié)助雙方達成協(xié)議；訴訟通過法律程序解決爭議。報警一般不適用于醫(yī)療糾紛的解決；揭發(fā)屬于一種舉報行為，不是解決爭議的方式。因此，正確答案為ABC。7.藥品說明書中的【不良反應】部分，主要說明（）A.藥品可能引起的副作用B.藥品使用不當?shù)暮蠊鸆.藥品的質量問題D.藥品與其他藥物的相互作用E.藥品使用過程中可能出現(xiàn)的異常反應答案：AE解析：藥品說明書中的【不良反應】部分，主要說明藥品使用過程中可能出現(xiàn)的異常反應，即藥品可能引起的副作用。這部分內容幫助患者了解藥品的潛在風險，以便在用藥過程中注意觀察并及時處理。藥品使用不當?shù)暮蠊⑺幤返馁|量問題、藥品與其他藥物的相互作用等內容雖然也是說明書的重要組成部分，但并非【不良反應】部分的主要內容。因此，正確答案為AE。8.醫(yī)療機構在處理醫(yī)療廢物時，應遵循哪些原則（）A.分類收集B.安全運輸C.消毒處理D.無害化處置E.隱私保護答案：ABCD解析：醫(yī)療機構在處理醫(yī)療廢物時，應遵循分類收集、安全運輸、消毒處理、無害化處置等原則。分類收集可以防止不同類型醫(yī)療廢物的交叉污染；安全運輸可以減少醫(yī)療廢物在運輸過程中的泄漏風險；消毒處理可以殺滅醫(yī)療廢物中的病原微生物；無害化處置則是最終目的，確保醫(yī)療廢物不會對環(huán)境和人體健康造成危害。隱私保護雖然重要，但主要針對含有患者信息的醫(yī)療廢物，不屬于處理原則的核心內容。因此，正確答案為ABCD。9.醫(yī)療機構工作人員在執(zhí)行操作時，必須嚴格遵守（）A.操作規(guī)程B.醫(yī)療常規(guī)C.規(guī)章制度D.個人習慣E.領導要求答案：ABC解析：醫(yī)療機構工作人員在執(zhí)行操作時，必須嚴格遵守操作規(guī)程、醫(yī)療常規(guī)和規(guī)章制度。操作規(guī)程和醫(yī)療常規(guī)是保障醫(yī)療質量和患者安全的標準化流程；規(guī)章制度是醫(yī)療機構管理的規(guī)范性文件，確保醫(yī)療工作的有序進行。個人習慣和領導要求不能作為操作的依據(jù)，只有在嚴格遵守規(guī)章制度的前提下，才能確保醫(yī)療工作的規(guī)范性和安全性。因此，正確答案為ABC。10.藥品廣告的發(fā)布，必須符合哪些要求（）A.真實準確B.不得夸大宣傳C.不得含有虛假信息D.不得涉及醫(yī)療效果承諾E.必須經(jīng)過批準答案：ABCDE解析：藥品廣告的發(fā)布必須符合多種要求以確保其合法性和規(guī)范性。藥品廣告必須真實準確，不得含有虛假信息或夸大宣傳；不得涉及醫(yī)療效果承諾，防止誤導消費者；必須經(jīng)過藥品監(jiān)督管理部門的批準，確保廣告內容的合法性和安全性。以上都是藥品廣告發(fā)布必須符合的要求。因此，正確答案為ABCDE。11.醫(yī)療機構在處理醫(yī)療廢物時，應采取哪些措施（）A.分類收集B.密閉包裝C.安全運輸D.消毒處理E.無害化處置答案：ABCDE解析：醫(yī)療機構在處理醫(yī)療廢物時，需要采取一系列措施以確保安全和環(huán)保。分類收集可以防止不同類型醫(yī)療廢物的交叉污染；密閉包裝可以防止醫(yī)療廢物在運輸過程中泄漏；安全運輸可以確保醫(yī)療廢物在運輸過程中不被非法獲取或泄漏；消毒處理可以殺滅醫(yī)療廢物中的病原微生物；無害化處置是最終目的，確保醫(yī)療廢物不會對環(huán)境和人體健康造成危害。因此，正確答案為ABCDE。12.藥品說明書的主要內容有哪些（）A.藥品名稱B.藥品成分C.功能主治D.用法用量E.藥品價格答案：ABCD解析：藥品說明書是指導患者正確使用藥品的重要文件，其主要內容包括藥品名稱、藥品成分、功能主治、用法用量等。藥品名稱是區(qū)分不同藥品的標識；藥品成分列出了藥品的活性成分和輔料；功能主治說明藥品的主要治療作用；用法用量指導患者如何正確服用藥品。藥品價格雖然重要，但不是藥品說明書的主要內容。因此，正確答案為ABCD。13.醫(yī)療機構工作人員應具備哪些職業(yè)素養(yǎng)（）A.醫(yī)療技能精湛B.服務態(tài)度良好C.嚴格遵守規(guī)章制度D.具備良好的溝通能力E.經(jīng)濟收入高答案：ABCD解析：醫(yī)療機構工作人員應具備多種職業(yè)素養(yǎng)。醫(yī)療技能精湛是基本要求，確保能夠為患者提供有效的醫(yī)療服務；服務態(tài)度良好能夠提升患者的就醫(yī)體驗；嚴格遵守規(guī)章制度是保障醫(yī)療安全和規(guī)范醫(yī)療行為的前提；良好的溝通能力有助于建立良好的醫(yī)患關系，提高治療效果。經(jīng)濟收入高雖然可能影響工作積極性，但不是職業(yè)素養(yǎng)的必要條件。因此，正確答案為ABCD。14.藥品儲存過程中，需要控制哪些環(huán)境因素（）A.溫度B.濕度C.光線D.通風E.氧氣含量答案：ABCD解析：藥品儲存過程中，需要控制多種環(huán)境因素以確保藥品質量。溫度過高或過低都會導致藥品降解；濕度控制不當會使藥品受潮或變質；光線，尤其是紫外線，會加速某些藥品的分解；通風不良會導致藥品受潮和產(chǎn)生異味。氧氣含量雖然對某些藥品有影響，但不是所有藥品都必須嚴格控制氧氣含量。因此，正確答案為ABCD。15.醫(yī)療機構在采購藥品時，需要考慮哪些因素（）A.藥品質量B.藥品價格C.藥品需求量D.藥品庫存量E.供應商資質答案：ABCDE解析：醫(yī)療機構在采購藥品時，需要綜合考慮多種因素。藥品質量是首要考慮因素，確?；颊哂盟幇踩行?；藥品價格影響醫(yī)療機構的運營成本；藥品需求量關系到患者的用藥保障；藥品庫存量影響藥品的供應穩(wěn)定性；供應商資質則關系到藥品采購的合法性和規(guī)范性。因此，正確答案為ABCDE。16.醫(yī)療糾紛中，醫(yī)患雙方可以通過哪些方式解決爭議（）A.協(xié)商B.調解C.訴訟D.報警E.揭發(fā)答案：ABC解析：醫(yī)療糾紛中，醫(yī)患雙方可以通過多種方式解決爭議。協(xié)商是雙方直接溝通達成一致；調解由中立第三方協(xié)助雙方達成協(xié)議；訴訟通過法律程序解決爭議。報警一般不適用于醫(yī)療糾紛的解決；揭發(fā)屬于一種舉報行為，不是解決爭議的方式。因此，正確答案為ABC。17.藥品說明書中的【不良反應】部分，主要說明（）A.藥品可能引起的副作用B.藥品使用不當?shù)暮蠊鸆.藥品的質量問題D.藥品與其他藥物的相互作用E.藥品使用過程中可能出現(xiàn)的異常反應答案：AE解析：藥品說明書中的【不良反應】部分，主要說明藥品使用過程中可能出現(xiàn)的異常反應，即藥品可能引起的副作用。這部分內容幫助患者了解藥品的潛在風險，以便在用藥過程中注意觀察并及時處理。藥品使用不當?shù)暮蠊?、藥品的質量問題、藥品與其他藥物的相互作用等內容雖然也是說明書的重要組成部分，但并非【不良反應】部分的主要內容。因此，正確答案為AE。18.醫(yī)療機構在處理醫(yī)療廢物時，應遵循哪些原則（）A.分類收集B.安全運輸C.消毒處理D.無害化處置E.隱私保護答案：ABCD解析：醫(yī)療機構在處理醫(yī)療廢物時，應遵循分類收集、安全運輸、消毒處理、無害化處置等原則。分類收集可以防止不同類型醫(yī)療廢物的交叉污染；安全運輸可以減少醫(yī)療廢物在運輸過程中的泄漏風險；消毒處理可以殺滅醫(yī)療廢物中的病原微生物；無害化處置則是最終目的，確保醫(yī)療廢物不會對環(huán)境和人體健康造成危害。隱私保護雖然重要，但主要針對含有患者信息的醫(yī)療廢物，不屬于處理原則的核心內容。因此，正確答案為ABCD。19.醫(yī)療機構工作人員在執(zhí)行操作時，必須嚴格遵守（）A.操作規(guī)程B.醫(yī)療常規(guī)C.規(guī)章制度D.個人習慣E.領導要求答案：ABC解析：醫(yī)療機構工作人員在執(zhí)行操作時，必須嚴格遵守操作規(guī)程、醫(yī)療常規(guī)和規(guī)章制度。操作規(guī)程和醫(yī)療常規(guī)是保障醫(yī)療質量和患者安全的標準化流程；規(guī)章制度是醫(yī)療機構管理的規(guī)范性文件，確保醫(yī)療工作的有序進行。個人習慣和領導要求不能作為操作的依據(jù)，只有在嚴格遵守規(guī)章制度的前提下，才能確保醫(yī)療工作的規(guī)范性和安全性。因此，正確答案為ABC。20.藥品廣告的發(fā)布，必須符合哪些要求（）A.真實準確B.不得夸大宣傳C.不得含有虛假信息D.不得涉及醫(yī)療效果承諾E.必須經(jīng)過批準答案：ABCDE解析：藥品廣告的發(fā)布必須符合多種要求以確保其合法性和規(guī)范性。藥品廣告必須真實準確，不得含有虛假信息或夸大宣傳；不得涉及醫(yī)療效果承諾，防止誤導消費者；必須經(jīng)過藥品監(jiān)督管理部門的批準，確保廣告內容的合法性和安全性。以上都是藥品廣告發(fā)布必須符合的要求。因此，正確答案為ABCDE。三、判斷題1.藥品說明書中的【批準文號】是藥品生產(chǎn)銷售的合法憑證。（）答案：正確解析：藥品說明書中的【批準文號】由藥品監(jiān)督管理部門核定，是藥品合法生產(chǎn)銷售的依據(jù)。沒有批準文號的藥品不得生產(chǎn)、銷售和使用。因此，題目表述正確。2.醫(yī)療機構工作人員在診療過程中