2025浙江金華武義縣婦幼保健院招聘藥師、藥士及藥房輔助人員4人考試參考題庫及答案解析畢業(yè)院校：________姓名：________考場號：________考生號：________一、選擇題1.藥物在體內(nèi)達(dá)到穩(wěn)定血藥濃度時(shí)，稱為（）A.起效濃度B.消除相C.穩(wěn)定狀態(tài)D.峰值濃度答案：C解析：藥物在體內(nèi)經(jīng)過吸收、分布、代謝和排泄過程，血藥濃度會隨時(shí)間變化。當(dāng)藥物輸入速率與消除速率達(dá)到平衡時(shí)，血藥濃度不再顯著變化，此時(shí)稱為穩(wěn)定狀態(tài)。起效濃度是藥物開始產(chǎn)生療效的最低濃度，消除相是指藥物濃度下降的階段，峰值濃度是藥物在體內(nèi)達(dá)到的最高濃度。2.處方審核的首要環(huán)節(jié)是（）A.檢查藥物相互作用B.核對病人信息C.確認(rèn)劑量合理性D.審查用藥適應(yīng)癥答案：B解析：處方審核是藥師的重要職責(zé)，首先要核對病人信息，包括姓名、性別、年齡、病歷號等，確保處方是給正確的病人。只有確認(rèn)病人信息無誤后，才能進(jìn)行后續(xù)的用藥適應(yīng)癥、劑量合理性、藥物相互作用等方面的審核。3.關(guān)于胰島素注射的說法，正確的是（）A.應(yīng)在餐后立即注射B.應(yīng)使用肌肉注射C.應(yīng)選擇皮下脂肪豐富的部位D.應(yīng)在洗澡前注射答案：C解析：胰島素通常采用皮下注射方式，應(yīng)選擇皮下脂肪豐富的部位，如腹部、大腿外側(cè)、上臂前側(cè)等，以便藥物穩(wěn)定吸收。胰島素注射時(shí)機(jī)一般在餐前或餐時(shí)，餐后立即注射可能導(dǎo)致低血糖。肌肉注射不是常規(guī)的胰島素注射方式，洗澡前注射也不影響藥物吸收，但應(yīng)避免在洗澡時(shí)注射。4.藥物相互作用中最常見的是（）A.影響藥物代謝B.影響藥物分布C.影響藥物排泄D.影響藥物吸收答案：A解析：藥物相互作用是指兩種或多種藥物同時(shí)使用時(shí)，其藥理作用發(fā)生改變的現(xiàn)象。其中最常見的是影響藥物代謝，即一種藥物通過影響另一種藥物的代謝酶活性，導(dǎo)致其代謝速率加快或減慢，從而改變血藥濃度和療效。影響分布、排泄和吸收的相互作用也存在，但相對較少見。5.處方中標(biāo)注“q.d.”的含義是（）A.每日三次B.每日一次C.每隔四小時(shí)一次D.每晚一次答案：B解析：處方中常用縮寫表示用藥頻率，“q.d.”是“quaquedie”的縮寫，意為每日一次。其他選項(xiàng)中，“t.i.d.”表示每日三次，“q.i.d.”表示每日四次，“b.i.d.”表示每日兩次，“h.s.”表示每晚一次。6.藥品儲存時(shí)，對溫度要求較高的是（）A.青霉素類抗生素B.頭孢菌素類抗生素C.糖皮質(zhì)激素D.抗病毒藥物答案：C解析：不同類型藥品對儲存溫度的要求不同。青霉素類和頭孢菌素類抗生素通常要求在2℃8℃冷藏保存。糖皮質(zhì)激素對溫度要求較高，通常要求在室溫下（10℃30℃）保存?？共《舅幬锏囊蟾鳟?，有些需要冷藏，有些可以室溫保存。7.藥物說明書中的“禁忌癥”是指（）A.用藥后可能出現(xiàn)的副作用B.用藥后可能出現(xiàn)的嚴(yán)重不良反應(yīng)C.不得使用的藥物情況D.需要慎用的藥物情況答案：C解析：藥物說明書中的“禁忌癥”是指絕對不能使用的藥物情況，即使用該藥物可能會對病人造成嚴(yán)重危害或無效。副作用是指用藥后可能出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的不良反應(yīng)。嚴(yán)重不良反應(yīng)是指用藥后可能危及生命或造成永久性損傷的不良反應(yīng)。慎用是指在使用該藥物時(shí)需要特別小心，通常需要醫(yī)生指導(dǎo)。8.藥房中，用于稱量固體藥物的器具是（）A.量杯B.量筒C.天平D.滴定管答案：C解析：藥房中稱量固體藥物的常用器具是天平，特別是分析天平，可以精確稱量小劑量的藥物。量杯和量筒主要用于量取液體，滴定管用于精確測量液體體積，不適用于稱量固體藥物。9.藥物妊娠毒性分級中，“C級”表示（）A.有肯定對人類胎兒有害的證據(jù)B.在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中證明對胎兒有害，但在人類中缺乏證據(jù)C.動(dòng)物實(shí)驗(yàn)未顯示對胎兒有害，但在人類中缺乏證據(jù)D.對人類胎兒的危險(xiǎn)性不能確定答案：B解析：藥物妊娠毒性分級是評估藥物對孕婦和胎兒潛在風(fēng)險(xiǎn)的標(biāo)準(zhǔn)。C級表示在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中證明對胎兒有害，但在人類中缺乏證據(jù)。A級表示在有對照組的研究中未顯示對胎兒有危險(xiǎn)，可以用于妊娠期婦女。B級表示動(dòng)物實(shí)驗(yàn)未顯示對胎兒有害，或在有對照組的研究中未顯示對胎兒有危險(xiǎn)。D級表示有肯定的對人類胎兒有害的證據(jù)。10.藥物調(diào)配過程中，發(fā)現(xiàn)處方錯(cuò)誤時(shí)應(yīng)（）A.按原處方調(diào)配B.與病人溝通后自行修改C.立即停止調(diào)配，并向藥師報(bào)告D.先調(diào)配部分藥物再報(bào)告答案：C解析：藥物調(diào)配過程中，發(fā)現(xiàn)處方錯(cuò)誤時(shí)應(yīng)立即停止調(diào)配，并向藥師報(bào)告。自行修改處方或按原處方調(diào)配都可能導(dǎo)致用藥錯(cuò)誤，危及病人安全。先調(diào)配部分藥物再報(bào)告也是不正確的，因?yàn)槿魏翁幏降腻e(cuò)誤都可能導(dǎo)致嚴(yán)重后果，必須立即處理。11.藥物在體內(nèi)完全消除所需的時(shí)間通常指（）A.半衰期B.藥效持續(xù)時(shí)間C.消除相時(shí)間D.停藥后血藥濃度降至閾濃度以下所需時(shí)間答案：D解析：半衰期是指藥物血藥濃度降低到原始濃度一半所需時(shí)間。藥效持續(xù)時(shí)間是指藥物產(chǎn)生療效的時(shí)間長度。消除相是指藥物濃度下降的階段。停藥后血藥濃度降至閾濃度以下所需時(shí)間是指藥物完全消除所需的時(shí)間，也稱為總清除期，是衡量藥物從體內(nèi)完全清除速度的重要指標(biāo)。12.處方中“st”的中文含義是（）A.一次B.立即C.每D.至答案：B解析：處方中常用縮寫表示特殊指示，“st”是“statim”的縮寫，意為立即，要求藥物立即給予。其他選項(xiàng)中，“p.c.”表示餐后，“a.m.”表示上午，“p.m.”表示下午，“q.i.d.”表示每日四次。13.關(guān)于口服給藥的說法，錯(cuò)誤的是（）A.吸收順序通常為胃>小腸>大腸B.食物可能影響藥物吸收C.所有藥物都適合口服給藥D.口服給藥方便、經(jīng)濟(jì)答案：C解析：口服給藥是臨床最常用的給藥途徑，具有方便、經(jīng)濟(jì)等優(yōu)點(diǎn)。但并非所有藥物都適合口服給藥，例如需要迅速起效的藥物、對胃腸道有刺激的藥物、不能被胃腸道吸收的藥物等不適合口服給藥。食物可能影響某些藥物的吸收，例如高脂肪食物可能延緩脂溶性藥物的吸收，而食物可能加速某些藥物的吸收。14.藥物相互作用中，導(dǎo)致藥物代謝減慢的情況稱為（）A.相加作用B.增強(qiáng)作用C.相減作用D.減弱作用答案：D解析：藥物相互作用是指兩種或多種藥物同時(shí)使用時(shí)，其藥理作用發(fā)生改變的現(xiàn)象。其中相加作用是指藥物效果疊加，增強(qiáng)作用是指藥物效果增強(qiáng)，相減作用或減弱作用是指藥物效果減弱，這通常是因?yàn)橐环N藥物抑制了另一種藥物的代謝或作用。相減作用是藥物代謝減慢的另一種說法。15.藥品儲存時(shí)，對濕度要求較低的是（）A.口服固體制劑B.注射劑C.軟膏劑D.液體藥劑答案：A解析：不同類型藥品對儲存濕度的要求不同。注射劑、軟膏劑、液體藥劑對濕度要求較高，通常需要在陰涼、干燥處保存，以防止變質(zhì)?？诜腆w制劑（如片劑、膠囊）對濕度要求相對較低，但仍需在干燥、陰涼處保存，以防止吸潮、變質(zhì)。16.藥物說明書中的“注意事項(xiàng)”是指（）A.用藥后可能出現(xiàn)的副作用B.用藥前需要特別關(guān)注的事項(xiàng)C.不得使用的藥物情況D.需要慎用的藥物情況答案：B解析：藥物說明書中的“注意事項(xiàng)”是指用藥前需要特別關(guān)注的事項(xiàng)，包括藥物的使用方法、禁忌癥、不良反應(yīng)、藥物相互作用等，目的是幫助病人安全、有效地使用藥物。副作用是指用藥后可能出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的不良反應(yīng)。禁忌癥是指絕對不能使用的藥物情況。慎用是指在使用該藥物時(shí)需要特別小心，通常需要醫(yī)生指導(dǎo)。17.藥房中，用于混合液體藥物的工具是（）A.攪拌棒B.量杯C.注射器D.滴管答案：D解析：藥房中混合液體藥物常用滴管，特別是用于混合少量液體藥物時(shí)。攪拌棒主要用于攪拌固體藥物或混合均勻固體和液體藥物。量杯用于量取液體體積。注射器主要用于精確吸取和注射液體藥物。18.藥物妊娠毒性分級中，“B級”表示（）A.有肯定對人類胎兒有害的證據(jù)B.在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中證明對胎兒無害，或在有對照組的研究中未顯示對胎兒有害C.動(dòng)物實(shí)驗(yàn)未顯示對胎兒有害，但在人類中缺乏證據(jù)D.對人類胎兒的危險(xiǎn)性不能確定答案：B解析：藥物妊娠毒性分級是評估藥物對孕婦和胎兒潛在風(fēng)險(xiǎn)的標(biāo)準(zhǔn)。B級表示在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中證明對胎兒無害，或在有對照組的研究中未顯示對胎兒有害。A級表示在有對照組的研究中未顯示對胎兒有危險(xiǎn)，可以用于妊娠期婦女。C級表示在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中證明對胎兒有害，但在人類中缺乏證據(jù)。D級表示有肯定的對人類胎兒有害的證據(jù)。19.藥物調(diào)配過程中，發(fā)現(xiàn)病人過敏史時(shí)應(yīng)（）A.按原處方調(diào)配B.與病人溝通后自行修改C.立即停止調(diào)配，并向醫(yī)生報(bào)告D.先調(diào)配部分藥物再報(bào)告答案：C解析：藥物調(diào)配過程中，發(fā)現(xiàn)病人過敏史時(shí)應(yīng)立即停止調(diào)配，并向醫(yī)生報(bào)告。自行修改處方或按原處方調(diào)配都可能導(dǎo)致用藥錯(cuò)誤，危及病人安全。先調(diào)配部分藥物再報(bào)告也是不正確的，因?yàn)槿魏闻c病人過敏史相關(guān)的處方錯(cuò)誤都可能導(dǎo)致嚴(yán)重后果，必須立即處理。20.藥物說明書中的“適應(yīng)癥”是指（）A.用藥后可能出現(xiàn)的副作用B.用藥后可能出現(xiàn)的嚴(yán)重不良反應(yīng)C.藥物可以治療的疾病或癥狀D.需要慎用的藥物情況答案：C解析：藥物說明書中的“適應(yīng)癥”是指藥物可以治療的疾病或癥狀，即該藥物適用于哪些病人。副作用是指用藥后可能出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的不良反應(yīng)。嚴(yán)重不良反應(yīng)是指用藥后可能危及生命或造成永久性損傷的不良反應(yīng)。慎用是指在使用該藥物時(shí)需要特別小心，通常需要醫(yī)生指導(dǎo)。二、多選題1.藥物代謝的主要途徑包括（）A.氧化B.還原C.結(jié)合D.脫水E.分解答案：ABC解析：藥物代謝是藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)化的過程，主要途徑包括氧化、還原和結(jié)合反應(yīng)。氧化反應(yīng)是最常見的代謝途徑，許多藥物通過細(xì)胞色素P450酶系進(jìn)行氧化。還原反應(yīng)和結(jié)合反應(yīng)也參與藥物的代謝轉(zhuǎn)化。脫水不屬于藥物代謝的主要途徑。分解是藥物失效的總過程，包含多種代謝途徑。2.處方審核的主要內(nèi)容有（）A.病人信息核對B.用藥適應(yīng)癥審查C.劑量合理性確認(rèn)D.藥物相互作用檢查E.處方格式規(guī)范性檢查答案：ABCDE解析：處方審核是藥師的重要職責(zé)，主要內(nèi)容涵蓋多個(gè)方面。首先需要核對病人信息，確保處方是給正確的病人。其次要審查用藥適應(yīng)癥，確認(rèn)藥物是否適合病人病情。劑量合理性確認(rèn)是保證用藥安全有效的重要環(huán)節(jié)。藥物相互作用檢查可以避免潛在的用藥風(fēng)險(xiǎn)。最后還要檢查處方格式是否規(guī)范。以上所有內(nèi)容都是處方審核的重要組成部分。3.藥品儲存過程中，需要冷藏保存的藥品包括（）A.抗生素類注射劑B.血液制品C.某些生物制品D.口服固體制劑E.液體外用制劑答案：ABC解析：需要冷藏保存的藥品通常是對溫度敏感的藥品?？股仡愖⑸鋭⒀褐破泛湍承┥镏破罚ㄈ缫呙?、酶制劑等）通常需要在2℃8℃的溫度下儲存，以保持其有效性和穩(wěn)定性?？诜腆w制劑和液體外用制劑不一定需要冷藏，具體儲存條件需根據(jù)藥品說明書要求確定。4.藥物相互作用可能引起（）A.藥物療效增強(qiáng)B.藥物療效減弱C.出現(xiàn)新的不良反應(yīng)D.藥物作用時(shí)間延長E.藥物在體內(nèi)蓄積答案：ABCE解析：藥物相互作用是指兩種或多種藥物同時(shí)使用時(shí)，其藥理作用發(fā)生改變的現(xiàn)象。這種相互作用可能導(dǎo)致藥物療效增強(qiáng)（A）或減弱（B），出現(xiàn)新的不良反應(yīng)（C），或?qū)е滤幬镌隗w內(nèi)蓄積（E）。藥物作用時(shí)間延長也可能發(fā)生，但不是最常見的結(jié)果。藥物相互作用的結(jié)果多種多樣，取決于具體藥物和相互作用類型。5.藥房中常用的計(jì)量的工具包括（）A.天平B.量杯C.量筒D.滴定管E.攪拌棒答案：ABCD解析：藥房中常用的計(jì)量工具用于準(zhǔn)確量取藥物。天平用于稱量固體藥物，量杯和量筒用于量取液體體積，滴定管用于精確測量少量液體體積。攪拌棒主要用于攪拌藥物，起混合均勻的作用，本身不具有計(jì)量功能。6.藥物妊娠毒性分級中，A級表示（）A.動(dòng)物實(shí)驗(yàn)未顯示對胎兒有害B.在有對照組的研究中未顯示對胎兒有害C.有肯定對人類胎兒無害的證據(jù)D.孕婦可安全使用E.孕婦需謹(jǐn)慎使用答案：BCD解析：藥物妊娠毒性分級是評估藥物對孕婦和胎兒潛在風(fēng)險(xiǎn)的標(biāo)準(zhǔn)。A級表示在有對照組的研究中未顯示對胎兒有害，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)未顯示對胎兒有害，孕婦可安全使用。B級表示在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中證明對胎兒無害，或在有對照組的研究中未顯示對胎兒有害。C級表示在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中證明對胎兒有害，但在人類中缺乏證據(jù)。D級表示有肯定的對人類胎兒有害的證據(jù)。7.藥物說明書中的【用法用量】部分通常包括（）A.藥物劑型B.用藥方法C.用藥劑量D.用藥次數(shù)E.用藥療程答案：ABCDE解析：藥物說明書中的【用法用量】部分提供了詳細(xì)的使用指導(dǎo)，通常包括藥物劑型（如片劑、膠囊、注射劑等）、用藥方法（如口服、外用、注射等）、用藥劑量（每次用量、每日總用量）、用藥次數(shù)（每日用藥次數(shù)、用藥間隔時(shí)間）以及用藥療程（建議的總用藥時(shí)間）。這些信息對于病人正確、安全用藥至關(guān)重要。8.藥物非處方藥（OTC）的特點(diǎn)有（）A.安全性高B.療效確切C.用法簡便D.無需醫(yī)生處方E.價(jià)格便宜答案：ABCD解析：藥物非處方藥（OTC）是指不需要醫(yī)生處方即可自行購買和使用的藥品。其特點(diǎn)通常包括安全性高（副作用?。?、療效確切（經(jīng)過驗(yàn)證有效）、用法簡便（容易理解和操作）以及無需醫(yī)生處方（方便獲?。?。價(jià)格便宜是OTC藥的一個(gè)普遍現(xiàn)象，但并非其defining特點(diǎn)，有些OTC藥也可能相對昂貴。9.藥房質(zhì)量管理包括（）A.藥品采購管理B.藥品儲存管理C.藥品調(diào)配管理D.藥品信息管理E.藥品使用管理答案：ABCDE解析：藥房質(zhì)量管理是一個(gè)全面的管理體系，涵蓋了藥品從采購到使用的整個(gè)流程。包括藥品采購管理（確保來源合法、質(zhì)量合格）、藥品儲存管理（確保儲存條件符合要求）、藥品調(diào)配管理（確保調(diào)配準(zhǔn)確無誤）、藥品信息管理（確保用藥指導(dǎo)正確）以及藥品使用管理（監(jiān)測用藥效果和不良反應(yīng)）。全面的質(zhì)量管理是保障病人用藥安全的重要基礎(chǔ)。10.藥物不良反應(yīng)的分類包括（）A.輕度不良反應(yīng)B.中度不良反應(yīng)C.重度不良反應(yīng)D.危及生命不良反應(yīng)E.異常反應(yīng)答案：ABCDE解析：藥物不良反應(yīng)（ADR）是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的有害反應(yīng)。根據(jù)反應(yīng)的嚴(yán)重程度，通常分為輕度不良反應(yīng)（輕微不適，不影響繼續(xù)治療）、中度不良反應(yīng)（明顯不適，需要改變治療方案）、重度不良反應(yīng)（危及生命或致殘）、危及生命不良反應(yīng)（可能導(dǎo)致死亡或永久性損傷）以及異常反應(yīng)（罕見但嚴(yán)重的反應(yīng)類型）。11.藥物代謝酶主要包括（）A.細(xì)胞色素P450酶系B.葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶C.甲基轉(zhuǎn)移酶D.脫氫酶E.硫酸化酶答案：ABCDE解析：藥物代謝酶是催化藥物代謝反應(yīng)的酶類。細(xì)胞色素P450酶系是藥物氧化代謝中最主要的酶系。葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶參與藥物的結(jié)合代謝。甲基轉(zhuǎn)移酶、脫氫酶和硫酸化酶也參與部分藥物的代謝轉(zhuǎn)化。這些酶系共同作用，將藥物轉(zhuǎn)化為水溶性物質(zhì)，便于排泄。12.處方書寫的基本要求包括（）A.字跡清楚B.金額準(zhǔn)確C.藥品名稱規(guī)范D.劑量用法明確E.簽名蓋章完整答案：ACDE解析：處方書寫是醫(yī)生開具處方的過程，基本要求包括字跡清楚以便調(diào)配，藥品名稱規(guī)范以防差錯(cuò)，劑量用法明確以確保療效和安全性，以及簽名蓋章完整以明確責(zé)任。金額準(zhǔn)確是收費(fèi)環(huán)節(jié)的要求，不屬于處方書寫的基本要求。13.需要特殊儲存條件的藥品有（）A.冷藏藥品B.避光藥品C.密封藥品D.干燥藥品E.密閉藥品答案：ABD解析：需要特殊儲存條件的藥品通常包括對溫度敏感的冷藏藥品、對光線敏感的避光藥品、以及需要保持干燥環(huán)境的干燥藥品。密封和密閉是包裝要求，雖然也影響藥品質(zhì)量，但不是儲存條件分類的主要依據(jù)。14.藥物相互作用可能導(dǎo)致的后果有（）A.藥物療效增強(qiáng)B.藥物療效減弱C.出現(xiàn)新的不良反應(yīng)D.藥物作用時(shí)間延長E.藥物在體內(nèi)蓄積答案：ABCE解析：藥物相互作用是指兩種或多種藥物同時(shí)使用時(shí)，其藥理作用發(fā)生改變的現(xiàn)象。這種相互作用可能導(dǎo)致藥物療效增強(qiáng)（A）或減弱（B），出現(xiàn)新的不良反應(yīng)（C），或?qū)е滤幬镌隗w內(nèi)蓄積（E）。藥物作用時(shí)間延長也可能發(fā)生，但不是最常見的結(jié)果。藥物相互作用的結(jié)果多種多樣，取決于具體藥物和相互作用類型。15.藥房中常用的工具包括（）A.天平B.量杯C.電腦D.處方審核軟件E.攪拌棒答案：ABE解析：藥房中常用的工具包括用于稱量固體藥物的天平、用于量取液體的量杯和量筒、以及用于攪拌藥物混合均勻的攪拌棒。電腦和處方審核軟件是藥房信息化管理的設(shè)備，不屬于物理工具。16.藥物妊娠毒性分級中，C級表示（）A.動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明對胎兒有害B.人類妊娠期用藥風(fēng)險(xiǎn)不能確定C.妊娠期用藥風(fēng)險(xiǎn)可能大于獲益D.妊娠期可謹(jǐn)慎用藥E.妊娠期禁用答案：AB解析：藥物妊娠毒性分級是評估藥物對孕婦和胎兒潛在風(fēng)險(xiǎn)的標(biāo)準(zhǔn)。C級表示在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中證明對胎兒有害，但在人類中缺乏證據(jù)。由于存在潛在風(fēng)險(xiǎn)，人類妊娠期用藥需謹(jǐn)慎。此級別意味著妊娠期用藥風(fēng)險(xiǎn)可能大于獲益，通常不建議使用，但在醫(yī)生指導(dǎo)下可能考慮。17.藥物說明書中的【不良反應(yīng)】部分通常包括（）A.常見不良反應(yīng)B.不良反應(yīng)發(fā)生率C.不良反應(yīng)嚴(yán)重程度D.不良反應(yīng)處理方法E.不良反應(yīng)與劑量關(guān)系答案：ABCDE解析：藥物說明書中的【不良反應(yīng)】部分列出了用藥期間可能出現(xiàn)的反應(yīng)。通常包括常見不良反應(yīng)的類型、發(fā)生率、嚴(yán)重程度、處理方法，以及不良反應(yīng)與劑量之間的關(guān)系。這部分信息有助于醫(yī)生和病人了解和應(yīng)對潛在風(fēng)險(xiǎn)。18.藥師在處方審核中的職責(zé)包括（）A.核對病人信息B.審查用藥適應(yīng)癥C.確認(rèn)劑量合理性D.檢查藥物相互作用E.簽署處方答案：ABCD解析：藥師在處方審核中的主要職責(zé)是確保處方的合理性和安全性。包括核對病人信息是否準(zhǔn)確，審查用藥適應(yīng)癥是否恰當(dāng)，確認(rèn)劑量和用法是否合理，以及檢查是否存在潛在的藥物相互作用。簽署處方是醫(yī)生的責(zé)任。19.藥物穩(wěn)定性受哪些因素影響（）A.溫度B.濕度C.光線D.氧氣E.微生物答案：ABCDE解析：藥物穩(wěn)定性是指藥物在儲存和運(yùn)輸過程中保持其質(zhì)量特性的能力。受多種因素影響，包括溫度、濕度、光線、氧氣以及微生物污染。這些因素可能導(dǎo)致藥物降解、變色、渾濁或失效。20.藥房信息管理包括（）A.藥品庫存管理B.處方信息管理C.病人用藥信息管理D.藥物相互作用數(shù)據(jù)庫E.藥學(xué)信息檢索答案：ABCDE解析：藥房信息管理是利用信息技術(shù)管理藥房各類信息的過程。包括藥品庫存管理（跟蹤藥品數(shù)量和效期）、處方信息管理（記錄和查詢處方數(shù)據(jù)）、病人用藥信息管理（建立病人用藥檔案）、藥物相互作用數(shù)據(jù)庫（查詢和評估相互作用風(fēng)險(xiǎn)）以及藥學(xué)信息檢索（獲取專業(yè)知識和文獻(xiàn)信息）。三、判斷題1.藥物半衰期是指藥物在體內(nèi)濃度降低一半所需的時(shí)間。（）答案：正確解析：本題考查藥物動(dòng)力學(xué)的基本概念。藥物半衰期（halflife，t?）是衡量藥物在體內(nèi)消除速度的指標(biāo)，具體是指藥物濃度或血藥量降低到原始值一半所需要的時(shí)間。它是反映藥物從體內(nèi)消除速度的重要參數(shù)，對于確定給藥間隔時(shí)間和制定給藥方案具有重要意義。因此，題目表述正確。2.處方必須由注冊醫(yī)師開具，不得由藥師開具。（）答案：正確解析：本題考查處方管理制度。根據(jù)《處方管理辦法》等相關(guān)規(guī)定，處方是由注冊醫(yī)師開具的，用于指示患者用藥的書面文件。醫(yī)師根據(jù)患者的病情開具處方，藥師負(fù)責(zé)審核處方的合法性和規(guī)范性，并按照處方調(diào)配、發(fā)放藥品。藥師不具有開具處方的權(quán)利。因此，題目表述正確。3.所有藥物都能通過肝臟代謝。（）答案：錯(cuò)誤解析：本題考查藥物代謝的途徑。藥物代謝主要在肝臟進(jìn)行，但并非所有藥物都通過肝臟代謝。有些藥物主要通過其他途徑代謝，例如皮膚、胃腸道等。此外，有些藥物不經(jīng)代謝直接通過腎臟排泄。因此，題目表述錯(cuò)誤。4.藥物說明書中的【禁忌】是指用藥后可能出現(xiàn)的嚴(yán)重不良反應(yīng)。（）答案：錯(cuò)誤解析：本題考查藥物說明書內(nèi)容的理解。藥物說明書中的【禁忌】是指絕對禁止使用的藥物情況，即使用該藥物可能會對病人造成嚴(yán)重危害或無效。而【不良反應(yīng)】是指用藥后可能出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的不良反應(yīng)，包括輕度、中度和嚴(yán)重不良反應(yīng)。因此，題目表述錯(cuò)誤。5.藥房中的藥品可以隨意擺放。（）答案：錯(cuò)誤解析：本題考查藥房管理的要求。藥房