課時(shí)作業(yè)（二十）改進(jìn)手機(jī)電池中的離子導(dǎo)體材料——有機(jī)合成在新型材料研發(fā)中的應(yīng)用1．鋰—空氣電池是一種新型的二次電池，由于具有較高的比能量而成為未來(lái)電動(dòng)汽車(chē)的希望。其放電時(shí)的工作原理如圖所示。下列說(shuō)法正確的是（）A．該電池放電時(shí)，鋰電極發(fā)生了還原反應(yīng)B．放電時(shí)，Li＋向鋰電極遷移C．電池中的電解液可以是有機(jī)電解液或稀鹽酸等D．充電時(shí)，電池正極的反應(yīng)式為L(zhǎng)i2O2－2e－=2Li＋＋O2↑2．以乙醇為原料，用下述6種類(lèi)型的反應(yīng)來(lái)合成乙二酸乙二酯（結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為），正確的順序是（）①氧化②消去③加成④酯化⑤水解⑥加聚A．①⑤②③④B．①②③④⑤C．②③⑤①④D．②③⑤①⑥3．下圖是某種鋰離子電池的工作原理圖，該離子導(dǎo)體中有機(jī)溶劑為碳酸甲乙酯（）。下列有關(guān)該鋰離子電池中離子導(dǎo)體中有機(jī)溶劑的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．碳酸甲乙酯中含有的官能團(tuán)為酯基B．碳酸甲乙酯中碳原子有兩種雜化方式：sp2雜化和sp3雜化C．碳酸甲乙酯在酸性條件下能發(fā)生水解反應(yīng)，生成兩種物質(zhì)D．碳酸甲乙酯中含有極性鍵和非極性鍵4．由2-氯丙烷制取少量的1，2-丙二醇（）時(shí)，需要經(jīng)過(guò)下列哪幾步反應(yīng)（）A．加成→消去→取代B．消去→加成→水解C．取代→消去→加成D．消去→加成→消去5．（雙選）碳酸乙烯酯廣泛用作電池電解質(zhì)、酯類(lèi)合成的中間體。一種由CH2=CH2、CO2及O2為原料，在鐵、銅及碘化物催化下制備碳酸乙烯酯的反應(yīng)為CH2=CH2＋eq\f(1,2)O2＋CO2eq\o(→,\s\up7(催化劑))。下列說(shuō)法不正確的是（）A．碳酸乙烯酯是一種有機(jī)溶劑，只能溶解有機(jī)化合物B．碳酸乙烯酯只含酯基官能團(tuán)C．碳酸乙烯酯是一種離子導(dǎo)體D．該碳酸乙烯酯的制備反應(yīng)的原子利用率為100%6．一種3D打印機(jī)的柔性電池以碳納米管作電極材料，以吸收Z(yǔ)nSO4溶液的有機(jī)高聚物為固態(tài)電解質(zhì)，電池結(jié)構(gòu)如圖1所示，圖2是有機(jī)高聚物的結(jié)構(gòu)片段。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．放電時(shí)，含有鋅膜的碳納米管纖維作電池負(fù)極B．有機(jī)高聚物中含有的化學(xué)鍵有極性鍵、非極性鍵和氫鍵C．合成有機(jī)高聚物的單體是D．有機(jī)高聚物能發(fā)生水解反應(yīng)7．以丙烯為基礎(chǔ)原料，可制備離子導(dǎo)體材料中有機(jī)溶劑的單體丙烯酸丁酯，其合成路線如下：下列判斷錯(cuò)誤的是（）A．反應(yīng)①是一個(gè)碳鏈增長(zhǎng)的反應(yīng)B．反應(yīng)②是還原反應(yīng)，可以通過(guò)加成的方式實(shí)現(xiàn)C．反應(yīng)③需要的條件是濃硫酸和加熱D．該合成工藝的原子利用率為100%8．鋰離子電池已經(jīng)成為應(yīng)用最廣泛的可充電電池。某種鋰離子電池的結(jié)構(gòu)示意圖如圖，其中兩極區(qū)間的隔膜只允許Li＋通過(guò)。電池充電時(shí)的總反應(yīng)化學(xué)方程式為L(zhǎng)iCoO2=Li1－xCoO2＋xLi。關(guān)于該電池的推論錯(cuò)誤的是（）A．放電時(shí)，Li＋主要從負(fù)極區(qū)通過(guò)隔膜移向正極區(qū)，因此電解質(zhì)溶液必須是含有Li＋的鹽B.該電解質(zhì)溶液應(yīng)該選用對(duì)鋰鹽具有很好的溶解性和傳導(dǎo)性的有機(jī)溶劑C．負(fù)極材料是鑲嵌有鋰原子的石墨D．充電時(shí)，負(fù)極（C）上鋰元素被氧化9．某科研小組將紅磚與3，4-乙烯二氧噻吩在鹽酸中混合，在紅磚中Fe3＋誘導(dǎo)下制備出了導(dǎo)電高分子——聚-3，4-乙烯二氧噻吩（）與普通紅磚結(jié)合的材料，該材料具有廣闊的應(yīng)用前景。利用下列原料合成3，4-乙烯二氧噻吩的路線如下：下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．聚-3，4-乙烯二氧噻吩能導(dǎo)電是因?yàn)榉肿又泻泄曹椞继茧p鍵B．上述合成3，4-乙烯二氧噻吩的反應(yīng)中理論上原子利用率為100%C．Fe3＋作為誘導(dǎo)3，4-乙烯二氧噻吩生成高聚物的催化劑D．3，4-乙烯二氧噻吩可與H2發(fā)生1，4-加成反應(yīng)10．VC-PMHS（）是一種優(yōu)良的鋰離子電池固態(tài)聚合物電解質(zhì)，其合成路線如下：下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．VC-PMHS為高分子化合物B．步驟①的反應(yīng)為取代反應(yīng)C．步驟②的反應(yīng)為取代反應(yīng)D．步驟②的反應(yīng)的原子利用率為100%，符合“綠色化學(xué)”的思想11．已知：請(qǐng)運(yùn)用已學(xué)過(guò)的知識(shí)和上述給出的信息寫(xiě)出由乙烯制正丁醇各步反應(yīng)的化學(xué)方程式（不必寫(xiě)出反應(yīng)條件）：________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。12．碳酸二甲酯（簡(jiǎn)稱(chēng)DMC）是一種綠色化學(xué)品，可用于鋰離子電池的電解質(zhì)溶液的溶劑。在一定條件下，合成DMC的一種方法如下：回答下列問(wèn)題：該合成路線中所有反應(yīng)的原子利用率均為100%，則化合物Ⅰ的名稱(chēng)是，化合物Ⅱ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，反應(yīng)②的反應(yīng)類(lèi)型是。13．A（C2H2）是基本有機(jī)化工原料。由A制備聚乙烯醇縮丁醛和順式聚異戊二烯的合成路線（部分反應(yīng)條件略去）如圖所示：回答下列問(wèn)題：（1）A的名稱(chēng)是，B含有的官能團(tuán)是。（2）①的反應(yīng)類(lèi)型是，⑦的反應(yīng)類(lèi)型是：。（3）C和D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為、。（4）異戊二烯分子中最多有個(gè)原子共平面，順式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（5）寫(xiě)出與A具有相同官能團(tuán)的異戊二烯的所有同分異構(gòu)體（填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。（6）參照異戊二烯的上述合成路線，設(shè)計(jì)一條由A和乙醛為起始原料制備1，3-丁二烯的合成路線________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。14．高分子G在電子科技的前沿領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。利用芳香烴A合成G的一種路線如圖所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）B的化學(xué)名稱(chēng)為；C中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為。（2）反應(yīng)②和③的反應(yīng)類(lèi)型分別為、。（3）若用芳香烴A制備，所需試劑和條件分別為。（4）反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為_(kāi)_____________________________________________________________________________________