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文檔簡介
“苯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)”的教學設(shè)計-2024-2025學年高二化學人教版2019選擇性必修3課題:科目:班級:課時:計劃1課時教師:單位:一、課程基本信息1.課程名稱:苯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
2.教學年級和班級:高二(1)班
3.授課時間:2024年9月20日星期五第3節(jié)課
4.教學時數(shù):1課時二、核心素養(yǎng)目標培養(yǎng)學生化學學科的核心素養(yǎng),包括:1)通過探究苯的結(jié)構(gòu),提高學生的模型建構(gòu)能力;2)通過實驗驗證苯的性質(zhì),增強學生的實驗探究和科學探究能力;3)分析苯在生活中的應用,提升學生的社會責任感和科學思維。同時,培養(yǎng)學生嚴謹求實的科學態(tài)度和團隊合作精神。三、學習者分析1.學生已經(jīng)掌握的相關(guān)知識:在進入本節(jié)課之前,學生已經(jīng)學習了有機化學的基本概念,如分子結(jié)構(gòu)、鍵的類型和性質(zhì),以及簡單的有機化合物如烯烴、炔烴的性質(zhì)。此外,學生應該對化學實驗的基本操作和觀察方法有所了解。
2.學習興趣、能力和學習風格:高二學生對化學仍然保持著較高的興趣,他們喜歡通過實驗來探索化學現(xiàn)象。學生的能力方面,他們能夠理解并解釋有機化合物的結(jié)構(gòu),但可能對苯這種特殊分子的共軛結(jié)構(gòu)和性質(zhì)理解存在困難。學習風格上,學生中既有偏好理論學習的學生,也有更喜歡動手操作的學生。
3.學生可能遇到的困難和挑戰(zhàn):學生可能難以理解苯的共軛π電子結(jié)構(gòu)和其非極性分子的性質(zhì),這在概念上與之前學習的簡單有機分子有所不同。此外,實驗操作中如何準確觀察和記錄苯的物理性質(zhì)(如密度、沸點)可能是一個挑戰(zhàn)。學生可能還需要時間來建立苯分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)之間的聯(lián)系,以及理解苯在化學反應中的行為。四、教學資源準備1.教材:確保每位學生都有人教版2019選擇性必修3《化學》教材。
2.輔助材料:準備苯的結(jié)構(gòu)模型、苯的物理性質(zhì)表格、苯的化學反應動畫視頻等。
3.實驗器材:準備苯樣品、酒精燈、試管、滴定管、燒杯等實驗器材。
4.教室布置:設(shè)置分組討論區(qū),布置實驗操作臺,確保實驗安全。五、教學過程一、導入新課
(老師)同學們,上一節(jié)課我們學習了烯烴和炔烴的性質(zhì),今天我們將一起探究另一種特殊的有機化合物——苯。首先,請大家回顧一下烯烴和炔烴的特點,以及它們在化學反應中的行為。
(學生)回顧烯烴和炔烴的特點,如碳碳雙鍵和三鍵的化學性質(zhì),以及它們在加成反應、氧化反應中的應用。
(老師)很好,我們已經(jīng)有了堅實的基礎(chǔ)。接下來,我們將深入探討苯的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。
二、探究苯的結(jié)構(gòu)
(老師)首先,我們來探究苯的結(jié)構(gòu)。請大家拿出教材,閱讀有關(guān)苯結(jié)構(gòu)的部分。
(學生)閱讀教材,了解苯的環(huán)狀結(jié)構(gòu),六個碳原子形成的六元環(huán),以及每個碳原子上的氫原子。
(老師)很好,苯的分子式是C6H6,這意味著它由六個碳原子和六個氫原子組成。但苯的結(jié)構(gòu)并不簡單,它具有特殊的共軛π電子結(jié)構(gòu)。
(老師)現(xiàn)在,我將展示一個苯的結(jié)構(gòu)模型,請大家觀察并思考,苯的共軛π電子結(jié)構(gòu)是如何影響其性質(zhì)的?
(學生)觀察苯的結(jié)構(gòu)模型,思考共軛π電子結(jié)構(gòu)對苯穩(wěn)定性的影響。
(老師)正確,共軛π電子結(jié)構(gòu)使得苯分子具有特殊的穩(wěn)定性,這是苯在化學反應中表現(xiàn)出獨特性質(zhì)的原因。
三、驗證苯的性質(zhì)
(老師)接下來,我們將通過實驗來驗證苯的性質(zhì)。請大家分組進行實驗,每組準備一個實驗報告。
(學生)分組進行實驗,按照實驗步驟操作,記錄實驗現(xiàn)象。
(老師)觀察實驗現(xiàn)象,記錄苯的物理性質(zhì),如顏色、氣味、密度、沸點等。
(老師)根據(jù)實驗結(jié)果,大家發(fā)現(xiàn)苯的物理性質(zhì)與烯烴和炔烴有何不同?
(學生)苯的物理性質(zhì)與烯烴和炔烴相比,表現(xiàn)出較高的穩(wěn)定性,不易發(fā)生加成反應。
四、分析苯的化學反應
(老師)苯在化學反應中表現(xiàn)出獨特的性質(zhì),接下來,我們來分析苯的化學反應。
(老師)請大家閱讀教材,了解苯的取代反應和加成反應。
(學生)閱讀教材,了解苯的取代反應和加成反應,如硝化反應、鹵代反應、氫化反應等。
(老師)現(xiàn)在,我將展示一個苯的化學反應實驗,請大家觀察并思考,苯在反應中是如何表現(xiàn)出其特殊性質(zhì)的?
(學生)觀察苯的化學反應實驗,思考苯在反應中的表現(xiàn)。
(老師)正確,苯在反應中表現(xiàn)出較高的穩(wěn)定性,不易發(fā)生加成反應,但易發(fā)生取代反應。
五、總結(jié)與拓展
(老師)通過本節(jié)課的學習,我們了解了苯的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),以及苯在化學反應中的行為。
(老師)請大家總結(jié)一下,苯有哪些特殊的性質(zhì)?
(學生)苯具有特殊的共軛π電子結(jié)構(gòu),表現(xiàn)出較高的穩(wěn)定性和獨特的化學反應性質(zhì)。
(老師)很好,同學們已經(jīng)掌握了本節(jié)課的重點內(nèi)容。接下來,請大家思考一下,苯在生活中的應用有哪些?
(學生)苯在生活中的應用有:作為溶劑、制備其他有機化合物、合成塑料、合成纖維等。
(老師)總結(jié)得很好,同學們不僅掌握了苯的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),還了解了苯在生活中的應用。
六、課堂小結(jié)
(老師)本節(jié)課,我們學習了苯的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),以及苯在化學反應中的行為。希望大家能夠通過本節(jié)課的學習,提高自己的化學學科核心素養(yǎng)。
(老師)下節(jié)課,我們將繼續(xù)學習有機化學的內(nèi)容,希望大家能夠提前預習,做好充分準備。
(學生)好的,老師,我們一定認真預習,努力學習。六、拓展與延伸1.提供與本節(jié)課內(nèi)容相關(guān)的拓展閱讀材料:
-《有機化學中的共軛體系》:介紹共軛體系的定義、類型及其在有機化學中的重要性,特別是共軛體系對分子穩(wěn)定性和反應性的影響。
-《苯的合成與應用》:探討苯的工業(yè)合成方法,如傅克烷基化反應,以及苯在化工、醫(yī)藥、材料科學等領(lǐng)域的廣泛應用。
-《芳香族化合物的命名規(guī)則》:學習芳香族化合物的命名方法,包括苯環(huán)取代基的命名和位置標記,加深對芳香族化合物結(jié)構(gòu)的理解。
2.鼓勵學生進行課后自主學習和探究:
-學生可以嘗試繪制苯的分子軌道圖,理解共軛π電子在苯分子中的作用。
-通過查閱資料,了解苯的環(huán)加成反應,如Diels-Alder反應,并思考這種反應在有機合成中的應用。
-探究苯的氧化反應,如苯的硝化反應,研究不同條件對反應速率和產(chǎn)物的影響。
-研究苯的取代反應,如鹵代反應,分析不同鹵素原子的取代反應活性差異。
-學生可以設(shè)計一個簡單的實驗,觀察苯在光照條件下的反應,如苯與氯氣的反應,探討苯的光化學反應特性。
3.實踐活動建議:
-組織學生參觀當?shù)氐幕て髽I(yè),了解苯的生產(chǎn)過程和實際應用。
-在實驗室進行苯的物理性質(zhì)實驗,如密度、沸點的測定,加深對苯物理性質(zhì)的理解。
-開展小組討論,分析苯的環(huán)境影響,探討如何在生產(chǎn)和生活中減少苯的污染。
4.綜合性學習任務(wù):
-學生可以選擇一個與苯相關(guān)的課題,如“苯在生活中的應用與環(huán)?!保M行深入研究,撰寫研究報告。
-設(shè)計一個化學實驗,利用苯的某種性質(zhì)進行物質(zhì)的分離或提純,并撰寫實驗報告。七、板書設(shè)計①苯的結(jié)構(gòu)
-分子式:C6H6
-環(huán)狀結(jié)構(gòu):六元環(huán)
-共軛π電子結(jié)構(gòu):六個碳原子上的p軌道重疊
-π電子云:形成一個連續(xù)的π電子云
②苯的性質(zhì)
-物理性質(zhì):無色液體,密度0.879g/cm3,沸點80.1°C
-化學性質(zhì):不易發(fā)生加成反應,易發(fā)生取代反應
-穩(wěn)定性:由于共軛π電子結(jié)構(gòu),苯分子具有較高的穩(wěn)定性
③苯的反應
-取代反應:硝化、鹵代、磺化等
-加成反應:在特定條件下,如高溫高壓,苯可以與氫氣發(fā)生加成反應生成環(huán)己烷
-環(huán)加成反應:如Diels-Alder反應,苯可以參與環(huán)加成反應生成環(huán)狀化合物
④苯的應用
-溶劑:用于溶解多種有機化合物
-化工原料:用于合成塑料、合成纖維、染料等
-醫(yī)藥:用于合成藥物中間體
-材料科學:用于制備高性能材料八、作業(yè)布置與反饋作業(yè)布置:
1.完成教材中的課后習題,特別是關(guān)于苯的物理性質(zhì)和化學性質(zhì)的問題,如苯的密度、沸點、取代反應的機理等。
2.撰寫一篇小論文,題目為“苯在有機合成中的應用”,要求學生結(jié)合教材內(nèi)容,探討苯在有機合成中的重要性和具體應用實例。
3.設(shè)計一個實驗方案,旨在驗證苯的取代反應,包括實驗目的、原理、步驟、預期結(jié)果和可能的風險評估。
4.閱讀課外資料,了解苯的環(huán)保問題,如苯的泄漏對環(huán)境的影響,并撰寫一篇短文,提出減少苯污染的建議。
作業(yè)反饋:
1.對學生的課后習題進行批改,重點關(guān)注學生對苯物理性質(zhì)和化學性質(zhì)的理解程度,以及對取代反應機理的掌握。
2.對于學生的論文,評估其內(nèi)容的相關(guān)性、邏輯性和創(chuàng)新性,指出論文中的亮點和不足,并提供改進建議。
3.檢查實驗方案的設(shè)計是否合理,實驗步驟是否清晰,是否考慮了安全因素,并給予具體的反饋。
4.對于課外閱讀作業(yè),評估學生對苯污染問題的認識,以及提出的環(huán)保建議的可行性和創(chuàng)新性。
具體反饋內(nèi)容如下:
1.課后習題反饋:
-對于物理性質(zhì)的問題,檢查學生是否能夠正確計算出苯的密度和沸點,并理解這些物理性質(zhì)與苯的分子結(jié)構(gòu)之間的關(guān)系。
-對于化學性質(zhì)的問題,評估學生是否能夠解釋苯的穩(wěn)定性,以及為什么苯不易發(fā)生加成反應。
-對于取代反應機理的問題,檢查學生是否能夠描述硝化反應或鹵代反應的步驟和中間體。
2.論文反饋:
-針對論文內(nèi)容,評價學生對苯在有機合成中的應用的理解深度和廣度。
-對于論文結(jié)構(gòu),檢查引言、主體和結(jié)論部分是否完整,邏輯是否清晰。
-對于創(chuàng)新性,鼓勵學生提出新的合成方法或應用領(lǐng)域。
3.實驗方案反饋:
-評估實驗方案的科學性和實用性,確保實驗步驟安全可行。
-對于實驗設(shè)計,檢查是否考慮了所有可能的變量和實驗條件。
4.課外閱讀反饋:
-評價學生對苯污染問題的認識程度,以及提出的環(huán)保建議的合理性和可行性。
-對于學生的思考深度,鼓勵學生提出更多的環(huán)保措施和解決方案。典型例題講解1.例題:
苯在催化劑存在下與氯氣發(fā)生反應,生成一氯苯。寫出該反應的化學方程式。
解答:
C6H6+Cl2→C6H5Cl+HCl
2.例題:
苯在特定條件下與液溴發(fā)生反應,生成溴苯。如果反應完全,計算生成1摩爾溴苯需要多少摩爾液溴。
解答:
反應方程式:C6H6+Br2→C6H5Br+HBr
1摩爾苯與1摩爾液溴反應生成1摩爾溴苯,因此需要1摩爾液溴。
3.例題:
苯在硝化反應中,被硝酸和硫酸混合物硝化,生成硝基苯。寫出該反應的化學方程式,并計算生成1摩爾硝基苯需要多少摩爾硝酸。
解答:
反應方程式:C6H6+HNO3→C6H5NO2+H2O
硝化反應中,1摩爾苯與1摩爾硝酸反應生成1摩爾硝基苯,因此需要1摩爾硝酸。
4.例題:
苯與氫氣在催化劑存在下進行加成反應,生成環(huán)己烷。如果反應完全,計算生成1摩爾環(huán)己烷需要多少摩爾氫氣。
解答:
反應方程式:C6H6+3H2→C6H12
1摩爾苯與3摩爾氫氣反應生成1摩爾環(huán)己烷,因此需要3摩爾氫氣。
5.例題:
苯在酸性條件下與氯氣反應,生成氯苯。如果反應完全,計算生成1摩爾氯苯需要多少摩爾氯氣。
解答:
反應方程式:C6H6+Cl2→C6H5Cl+HCl
1摩爾苯與1摩爾氯氣反應生成1摩爾氯苯,因此需要1摩爾氯氣。
補充說明:
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