2025年電大藥學(xué)專業(yè)《藥劑學(xué)》期末考試復(fù)習(xí)試題及答案一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共30分）1.下列關(guān)于劑型的表述錯(cuò)誤的是（）A.劑型系指為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式B.同一種劑型可以有不同的藥物C.同一藥物也可制成多種劑型D.劑型系指某一藥物的具體品種答案：D。解析：劑型是為適應(yīng)治療、診斷或預(yù)防的需要而制成的藥物應(yīng)用形式，而某一藥物的具體品種是指制劑，D選項(xiàng)表述錯(cuò)誤，A、B、C選項(xiàng)表述均正確。2.下列屬于液體制劑的是（）A.散劑B.膠囊劑C.乳劑D.片劑答案：C。解析：散劑、膠囊劑、片劑都屬于固體制劑，乳劑是液體制劑，所以答案選C。3.下列關(guān)于表面活性劑的敘述中正確的是（）A.能使溶液表面張力降低的物質(zhì)B.能使溶液表面張力增高的物質(zhì)C.能使溶液表面張力不改變的物質(zhì)D.能使溶液表面張力急劇下降的物質(zhì)答案：D。解析：表面活性劑是能使溶液表面張力急劇下降的物質(zhì)，D選項(xiàng)正確，A、B、C選項(xiàng)錯(cuò)誤。4.熱壓滅菌法所用的蒸汽是（）A.流通蒸汽B.飽和蒸汽C.含濕蒸汽D.過熱蒸汽答案：B。解析：熱壓滅菌法所用的蒸汽是飽和蒸汽，因?yàn)轱柡驼羝麩岷扛?、穿透力?qiáng)，滅菌效果好，所以答案是B。5.下列關(guān)于藥物穩(wěn)定性的敘述中，錯(cuò)誤的是（）A.通常將反應(yīng)物消耗一半所需的時(shí)間稱為有效期B.大多數(shù)藥物的降解反應(yīng)可用零級(jí)、一級(jí)反應(yīng)進(jìn)行處理C.藥物降解反應(yīng)是一級(jí)反應(yīng)，藥物有效期與反應(yīng)物濃度有關(guān)D.溫度升高時(shí)，絕大多數(shù)化學(xué)反應(yīng)速率增大答案：C。解析：藥物降解反應(yīng)是一級(jí)反應(yīng)時(shí)，藥物有效期與反應(yīng)物濃度無(wú)關(guān)，C選項(xiàng)錯(cuò)誤；通常將反應(yīng)物消耗一半所需的時(shí)間稱為有效期，A選項(xiàng)正確；大多數(shù)藥物的降解反應(yīng)可用零級(jí)、一級(jí)反應(yīng)進(jìn)行處理，B選項(xiàng)正確；溫度升高時(shí)，絕大多數(shù)化學(xué)反應(yīng)速率增大，D選項(xiàng)正確。6.制備空膠囊時(shí)加入的甘油是（）A.成型材料B.增塑劑C.增稠劑D.保濕劑答案：B。解析：制備空膠囊時(shí)，甘油是增塑劑，可增加膠囊的韌性和可塑性，所以答案選B。7.下列關(guān)于軟膏基質(zhì)的敘述中，錯(cuò)誤的是（）A.液狀石蠟主要用于調(diào)節(jié)軟膏稠度B.水溶性基質(zhì)釋藥快，無(wú)油膩性C.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性D.硬脂醇是乳劑型基質(zhì)的油相，起乳化作用答案：D。解析：硬脂醇是乳劑型基質(zhì)的油相，但它不起乳化作用，主要起輔助乳化和穩(wěn)定作用，D選項(xiàng)錯(cuò)誤；液狀石蠟主要用于調(diào)節(jié)軟膏稠度，A選項(xiàng)正確；水溶性基質(zhì)釋藥快，無(wú)油膩性，B選項(xiàng)正確；凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性，C選項(xiàng)正確。8.下列關(guān)于氣霧劑的敘述中，錯(cuò)誤的是（）A.氣霧劑可分為吸入氣霧劑、皮膚和黏膜用氣霧劑及空間消毒用氣霧劑B.氣霧劑主要由藥物與附加劑、拋射劑、耐壓容器和閥門系統(tǒng)四部分組成C.氣霧劑具有速效和定位作用D.氣霧劑按相的組成可分為一相及二相氣霧劑答案：D。解析：氣霧劑按相的組成可分為二相氣霧劑和三相氣霧劑，D選項(xiàng)錯(cuò)誤；氣霧劑可分為吸入氣霧劑、皮膚和黏膜用氣霧劑及空間消毒用氣霧劑，A選項(xiàng)正確；氣霧劑主要由藥物與附加劑、拋射劑、耐壓容器和閥門系統(tǒng)四部分組成，B選項(xiàng)正確；氣霧劑具有速效和定位作用，C選項(xiàng)正確。9.下列關(guān)于注射劑特點(diǎn)的敘述中，錯(cuò)誤的是（）A.藥效迅速、作用可靠B.適用于不宜口服的藥物C.適用于不能口服給藥的病人D.使用方便、制備簡(jiǎn)單答案：D。解析：注射劑使用不方便，制備過程復(fù)雜，需要嚴(yán)格的生產(chǎn)條件和質(zhì)量控制，D選項(xiàng)錯(cuò)誤；注射劑藥效迅速、作用可靠，適用于不宜口服的藥物和不能口服給藥的病人，A、B、C選項(xiàng)正確。10.下列關(guān)于藥物溶解度的敘述中，正確的是（）A.藥物在一定量的溶劑中溶解的最大量B.在一定溫度下，一定量的溶劑中所溶解藥物的最大量C.藥物在生理鹽水中所溶解的最大量D.藥物在溶液中所溶解的最大量答案：B。解析：溶解度是指在一定溫度下，一定量的溶劑中所溶解藥物的最大量，B選項(xiàng)正確，A、C、D選項(xiàng)表述不準(zhǔn)確。11.下列關(guān)于包衣目的的敘述中，錯(cuò)誤的是（）A.控制藥物在胃腸道的釋放部位B.控制藥物在胃腸道的釋放速度C.掩蓋藥物的苦味或不良?xì)馕禗.增加藥物的穩(wěn)定性，但不能改善片劑的外觀答案：D。解析：包衣可以增加藥物的穩(wěn)定性，同時(shí)也能改善片劑的外觀，D選項(xiàng)錯(cuò)誤；包衣可以控制藥物在胃腸道的釋放部位和釋放速度，還能掩蓋藥物的苦味或不良?xì)馕叮珹、B、C選項(xiàng)正確。12.下列關(guān)于栓劑的敘述中，錯(cuò)誤的是（）A.栓劑可分為直腸栓、陰道栓和尿道栓等B.栓劑應(yīng)在30℃以下密閉保存C.甘油明膠是常用的油脂性基質(zhì)D.栓劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目包括重量差異、融變時(shí)限等答案：C。解析：甘油明膠是常用的水溶性基質(zhì)，不是油脂性基質(zhì)，C選項(xiàng)錯(cuò)誤；栓劑可分為直腸栓、陰道栓和尿道栓等，A選項(xiàng)正確；栓劑應(yīng)在30℃以下密閉保存，B選項(xiàng)正確；栓劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目包括重量差異、融變時(shí)限等，D選項(xiàng)正確。13.下列關(guān)于微囊的敘述中，錯(cuò)誤的是（）A.微囊是將固態(tài)或液態(tài)藥物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊狀物B.微囊的制備方法有物理化學(xué)法、物理機(jī)械法和化學(xué)法等C.微囊可以提高藥物的穩(wěn)定性D.微囊不能控制藥物的釋放答案：D。解析：微囊可以控制藥物的釋放，實(shí)現(xiàn)藥物的緩釋、控釋等，D選項(xiàng)錯(cuò)誤；微囊是將固態(tài)或液態(tài)藥物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊狀物，A選項(xiàng)正確；微囊的制備方法有物理化學(xué)法、物理機(jī)械法和化學(xué)法等，B選項(xiàng)正確；微囊可以提高藥物的穩(wěn)定性，C選項(xiàng)正確。14.下列關(guān)于脂質(zhì)體的敘述中，錯(cuò)誤的是（）A.脂質(zhì)體是將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的超微型球狀載體制劑B.脂質(zhì)體的膜材主要由磷脂與膽固醇構(gòu)成C.脂質(zhì)體具有靶向性D.脂質(zhì)體不能提高藥物的穩(wěn)定性答案：D。解析：脂質(zhì)體可以提高藥物的穩(wěn)定性，減少藥物的降解和失活，D選項(xiàng)錯(cuò)誤；脂質(zhì)體是將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的超微型球狀載體制劑，A選項(xiàng)正確；脂質(zhì)體的膜材主要由磷脂與膽固醇構(gòu)成，B選項(xiàng)正確；脂質(zhì)體具有靶向性，可將藥物定向輸送到靶部位，C選項(xiàng)正確。15.下列關(guān)于藥物制劑配伍變化的敘述中，錯(cuò)誤的是（）A.藥物制劑配伍變化可分為物理配伍變化和化學(xué)配伍變化B.物理配伍變化往往會(huì)導(dǎo)致制劑出現(xiàn)混濁、沉淀、分層等現(xiàn)象C.化學(xué)配伍變化一般不會(huì)影響藥物的療效D.藥物制劑配伍變化可能會(huì)產(chǎn)生有毒物質(zhì)答案：C。解析：化學(xué)配伍變化可能會(huì)導(dǎo)致藥物的療效降低、失效，甚至產(chǎn)生有毒物質(zhì)，C選項(xiàng)錯(cuò)誤；藥物制劑配伍變化可分為物理配伍變化和化學(xué)配伍變化，A選項(xiàng)正確；物理配伍變化往往會(huì)導(dǎo)致制劑出現(xiàn)混濁、沉淀、分層等現(xiàn)象，B選項(xiàng)正確；藥物制劑配伍變化可能會(huì)產(chǎn)生有毒物質(zhì)，D選項(xiàng)正確。二、多項(xiàng)選擇題（每題3分，共15分）1.下列屬于藥物制劑穩(wěn)定性研究范圍的有（）A.化學(xué)穩(wěn)定性B.物理穩(wěn)定性C.生物學(xué)穩(wěn)定性D.溶液穩(wěn)定性答案：ABC。解析：藥物制劑穩(wěn)定性研究范圍包括化學(xué)穩(wěn)定性、物理穩(wěn)定性和生物學(xué)穩(wěn)定性，A、B、C選項(xiàng)正確；溶液穩(wěn)定性只是其中一個(gè)方面，表述不全面，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。2.下列關(guān)于注射劑質(zhì)量要求的敘述中，正確的有（）A.無(wú)菌B.無(wú)熱原C.澄明度符合要求D.pH值應(yīng)與血液相等或接近答案：ABCD。解析：注射劑的質(zhì)量要求包括無(wú)菌、無(wú)熱原、澄明度符合要求、pH值應(yīng)與血液相等或接近等，A、B、C、D選項(xiàng)均正確。3.下列關(guān)于軟膏劑的敘述中，正確的有（）A.軟膏劑是指藥物與適宜基質(zhì)均勻混合制成的具有一定稠度的半固體外用制劑B.軟膏劑按分散系統(tǒng)可分為溶液型、混懸型和乳劑型C.軟膏劑的基質(zhì)可分為油脂性基質(zhì)、水溶性基質(zhì)和乳劑型基質(zhì)D.軟膏劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目包括粒度、裝量、微生物限度等答案：ABCD。解析：軟膏劑是指藥物與適宜基質(zhì)均勻混合制成的具有一定稠度的半固體外用制劑，A選項(xiàng)正確；按分散系統(tǒng)可分為溶液型、混懸型和乳劑型，B選項(xiàng)正確；基質(zhì)可分為油脂性基質(zhì)、水溶性基質(zhì)和乳劑型基質(zhì)，C選項(xiàng)正確；質(zhì)量檢查項(xiàng)目包括粒度、裝量、微生物限度等，D選項(xiàng)正確。4.下列關(guān)于氣霧劑的敘述中，正確的有（）A.氣霧劑的拋射劑有氟氯烷烴、碳?xì)浠衔锛皦嚎s氣體等B.氣霧劑的閥門系統(tǒng)由封帽、閥門桿、橡膠封圈、彈簧、浸入管等組成C.氣霧劑的優(yōu)點(diǎn)包括能使藥物直接到達(dá)作用部位、分布均勻、起效快等D.氣霧劑的缺點(diǎn)包括成本高、需要耐壓容器等答案：ABCD。解析：氣霧劑的拋射劑有氟氯烷烴、碳?xì)浠衔锛皦嚎s氣體等，A選項(xiàng)正確；閥門系統(tǒng)由封帽、閥門桿、橡膠封圈、彈簧、浸入管等組成，B選項(xiàng)正確；氣霧劑能使藥物直接到達(dá)作用部位、分布均勻、起效快等，C選項(xiàng)正確；氣霧劑成本高，需要耐壓容器，D選項(xiàng)正確。5.下列關(guān)于藥物制劑設(shè)計(jì)的基本原則的敘述中，正確的有（）A.安全性B.有效性C.穩(wěn)定性D.順應(yīng)性答案：ABCD。解析：藥物制劑設(shè)計(jì)的基本原則包括安全性、有效性、穩(wěn)定性和順應(yīng)性，A、B、C、D選項(xiàng)均正確。三、簡(jiǎn)答題（每題10分，共30分）1.簡(jiǎn)述液體制劑的特點(diǎn)。答：液體制劑的特點(diǎn)包括以下幾個(gè)方面：-優(yōu)點(diǎn)：-藥物以分子或微粒狀態(tài)分散在介質(zhì)中，分散度大，吸收快，能迅速發(fā)揮藥效。-給藥途徑廣泛，可以內(nèi)服，也可以外用，如用于皮膚、黏膜和人體腔道等。-易于分劑量，服用方便，特別適用于嬰幼兒和老年患者。-能減少某些藥物的刺激性，如調(diào)整液體制劑的濃度可以避免口服后由于局部濃度過高而引起胃腸道刺激。-缺點(diǎn)：-藥物分散度大，易引起藥物的化學(xué)降解，使藥效降低甚至失效。-液體制劑體積較大，攜帶、運(yùn)輸、儲(chǔ)存都不方便。-水性液體制劑容易霉變，需加入防腐劑。-非均勻性液體制劑，藥物的分散度大，分散粒子具有很大的比表面積，易產(chǎn)生一系列的物理穩(wěn)定性問題。2.簡(jiǎn)述熱壓滅菌法的原理及適用范圍。答：熱壓滅菌法的原理是在高壓下，蒸汽的溫度升高，使微生物的蛋白質(zhì)凝固變性而達(dá)到滅菌目的。根據(jù)物理化學(xué)原理，在相同壓力下，濕熱滅菌的效果比干熱滅菌好，這是因?yàn)椋?濕熱中細(xì)菌菌體蛋白較易凝固。-濕熱的穿透力比干熱大。-濕熱的蒸汽有潛熱存在，能迅速提高被滅菌物體的溫度。熱壓滅菌法的適用范圍：適用于耐高溫和耐高壓蒸汽的所有藥物制劑、玻璃容器、金屬容器、瓷器、橡膠塞、濾膜過濾器等。如輸液劑、注射用無(wú)菌粉末等。但不適用于對(duì)熱敏感的藥物，如某些生物制品、抗生素等。3.簡(jiǎn)述包衣的目的。答：包衣的目的主要有以下幾點(diǎn)：-控制藥物在胃腸道的釋放部位：例如，腸溶包衣可以使藥物在胃中不釋放，而在腸道中釋放，避免藥物在胃中被破壞或?qū)ξ府a(chǎn)生刺激。-控制藥物在胃腸道的釋放速度：通過包衣可以制成緩釋、控釋制劑，使藥物緩慢、恒速地釋放，延長(zhǎng)藥物的作用時(shí)間，減少服藥次數(shù)，提高患者的順應(yīng)性。-掩蓋藥物的苦味或不良?xì)馕叮阂恍┧幬锞哂锌辔痘虿涣細(xì)馕?，包衣可以將其掩蓋，改善患者的服藥體驗(yàn)。-增加藥物的穩(wěn)定性：包衣可以隔絕空氣、水分和光線等因素，保護(hù)藥物不受外界環(huán)境的影響，提高藥物的穩(wěn)定性。-改善片劑的外觀：包衣可以使片劑表面光滑、美觀，便于識(shí)別和區(qū)分不同品種的藥物。四、論述題（每題25分，共25分）論述藥物制劑設(shè)計(jì)的主要內(nèi)容。答：藥物制劑設(shè)計(jì)是新藥研究與開發(fā)的重要組成部分，其主要內(nèi)容包括以下幾個(gè)方面：（一）處方前研究-藥物理化性質(zhì)研究-溶解度和溶出速度：了解藥物在不同溶劑中的溶解度以及溶出速度，對(duì)于選擇合適的劑型和制備工藝至關(guān)重要。例如，難溶性藥物可能需要采用微粉化、包合等技術(shù)來(lái)提高其溶解度和溶出速度。-穩(wěn)定性：研究藥物在不同條件下（如溫度、濕度、光照等）的穩(wěn)定性，包括化學(xué)穩(wěn)定性、物理穩(wěn)定性和生物學(xué)穩(wěn)定性。這有助于確定藥物的儲(chǔ)存條件和有效期，以及選擇合適的輔料和包裝材料。-解離常數(shù)：藥物的解離常數(shù)影響其在胃腸道中的吸收和分布。通過測(cè)定解離常數(shù)，可以選擇合適的劑型和給藥途徑，以提高藥物的生物利用度。-藥物的藥理和毒理性質(zhì)研究-藥理作用：明確藥物的作用機(jī)制、靶點(diǎn)和藥效學(xué)特征，為制劑設(shè)計(jì)提供依據(jù)。例如，根據(jù)藥物的作用部位和作用時(shí)間，選擇合適的劑型和給藥途徑。-毒理作用：了解藥物的毒性反應(yīng)和不良反應(yīng)，確定藥物的安全劑量范圍。在制劑設(shè)計(jì)中，要考慮如何降低藥物的毒性和不良反應(yīng)，提高用藥的安全性。-藥物的藥物動(dòng)力學(xué)性質(zhì)研究-吸收：研究藥物在胃腸道、皮膚、黏膜等部位的吸收機(jī)制和影響因素，選擇合適的劑型和給藥途徑，以提高藥物的吸收效率。-分布：了解藥物在體內(nèi)的分布特征，包括藥物在不同組織和器官中的濃度分布。這有助于設(shè)計(jì)靶向制劑，使藥物能夠選擇性地到達(dá)病變部位。-代謝：研究藥物在體內(nèi)的代謝途徑和代謝產(chǎn)物，了解代謝對(duì)藥物療效和毒性的影響。對(duì)于容易被代謝的藥物，可以采用前體藥物、包衣等技術(shù)來(lái)提高藥物的穩(wěn)定性和生物利用度。-排泄：了解藥物的排泄途徑和排泄速度，有助于調(diào)整給藥劑量和給藥間隔時(shí)間。（二）劑型的選擇-根據(jù)藥物性質(zhì)選擇：對(duì)于穩(wěn)定性差、易被破壞的藥物，可選擇注射劑、粉針劑等劑型；對(duì)于難溶性藥物，可選擇固體分散體、微乳等劑型。-根據(jù)臨床治療需要選擇：對(duì)于急性病患者，需要藥效迅速的劑型，如注射劑、氣霧劑等；對(duì)于慢性病患者，可選擇緩釋、控釋制劑，以減少服藥次數(shù)，提高患者的順應(yīng)性。-根據(jù)用藥對(duì)象選擇：對(duì)于嬰幼