執(zhí)業(yè)藥師考前沖刺練習考試時間：90分鐘；命題人：教研組考生注意：1、本卷分第I卷（選擇題）和第Ⅱ卷（非選擇題）兩部分，滿分100分，考試時間90分鐘2、答卷前，考生務必用0.5毫米黑色簽字筆將自己的姓名、班級填寫在試卷規(guī)定位置上3、答案必須寫在試卷各個題目指定區(qū)域內相應的位置，如需改動，先劃掉原來的答案，然后再寫上新的答案；不準使用涂改液、膠帶紙、修正帶，不按以上要求作答的答案無效。第I卷（選擇題100分）一、單選題（17小題，每小題5分，共計85分）1、（單選題）對過敏性結膜炎者宜選用的滴眼劑是()

A.色甘酸鈉

B.碘苷

C.維生素

D.磺胺醋酰鈉

E.硫酸鋅

正確答案：A

2、（單選題）具有明顯促進鉀離子外流的抗心律失常藥是

A.利多卡因

B.維拉帕米

C.胺碘酮

D.普萘洛爾

E.氟卡尼

正確答案：A

3、（單選題）降低眼內壓，治療青光眼可用()

A..酚妥拉明

B.異丙腎上腺素

C.多巴酚丁胺

D.麻黃堿

E.噻嗎洛爾

正確答案：E

4、（單選題）色甘酸鈉的不良反應是

A.心臟毒性

B.肝肺毒性

C.誘發(fā)哮喘

D.口腔感染

E.肺纖維化

正確答案：C

5、（單選題）《進口藥品注冊證》的有效期為

A.3年

B.5年

C.不超過5年

D.7年

正確答案：B

6、（單選題）屬于瀕臨來絕狀態(tài)，稀有珍貴野生藥材物種實行

A.二級保護

B.三級保護

C.限量出口

D.一級保護

正確答案：D

7、（單選題）發(fā)布非處方藥廣告的程序是

A.向所在省級工商行政管理部門辦理備案

B.向所在省級工商行政管理部門申請并取得藥品廣告批準文號

C.向所在省級藥品監(jiān)督管理部門申請并取得藥品廣告批準文號

D.向所在省級藥品監(jiān)督管理部門辦理備案根據《藥品廣告審查辦法》

正確答案：C

8、（單選題）關于等滲溶液在注射劑中的具體要求錯誤的是

A.脊椎腔注射液必須等滲

B.靜脈注射液以等滲為好，高滲注射液靜脈給藥應緩慢注射

C.皮下注射液必須等滲

D.滴眼劑以等滲為好，但有時臨床需用高滲溶液

E.肌內注射可耐受一定的滲透壓范圍

正確答案：C

9、（單選題）地高辛通過抑制下列哪種酶起作用

A.磷酸二酯酶

B.鳥苷酸環(huán)化酶

C.腺苷酸環(huán)化酶

D.Na+，K+-ATP酶

E.血管緊張素I轉化酶

正確答案：D

10、（單選題）缺鐵性貧血宜選用()

A.肝素

B.維生素K

C.葉酸

D.右旋糖酐

E.硫酸亞鐵

正確答案：E

11、（單選題）按“臨床必需、安全有效、價格合理使用方便、中西藥并重”原則確定目錄的是

A.現代藥

B.傳統藥

C.基本醫(yī)療保險用藥

D.處方藥

E.國家基本藥物

正確答案：C

12、（單選題）極性基團的伸縮振動頻率隨溶劑極性增大而下降，在紅外光譜中使吸收峰位發(fā)生移動的原因是

A.誘導效應

B.共軛效應

C.溶劑效應

D.氫鍵效應

E.環(huán)張力效應

正確答案：C

13、（單選題）某男,53歲?；碱^痛多年,3天前因受情志刺激而加重?，F頭痛目眩,口干口苦,心煩易怒,夜寐不寧吧舌紅苔薄費,脈弦有力。治宜選用的方劑是

A.芎菊上清丸

B.川芎茶調散

C.羚角鉤藤湯

D.通竅活血湯

E.杞菊地黃丸

正確答案：C

14、（單選題）定量分析時，對分離度的要求是

A..0．3-0．7

B.>1．5

C.≤2．0％

D.≤0．1％

E.0．95-1．05

正確答案：B

15、（單選題）小劑量可治療高血紅蛋白癥的解毒劑是()

A.醛類鎮(zhèn)靜催眠藥

B.亞甲藍

C.雙復磷

D.青霉胺

E.亞硝酸鈉

正確答案：B

16、（單選題）使用中藥時,需研末沖服的飲片是

A.阿膠

B.石膏

C.雷丸

D.鉤藤

E.梔子

正確答案：C

17、（單選題）依照《中華人民共和國藥品管理法》，醫(yī)療機構配制的制劑應當是

A.本單位臨床需要的品種

B.市場上供應較少的品種

C.本單位科研需要的品種

D.本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種

E.市場上沒有供應的品種

正確答案：D

二、多選題（3小題，每小題5分，共計15分）1、（多選題）戒毒用美沙酮管理正確的是A.戒毒機構應按有關規(guī)定向藥品經營單位購買戒毒用美沙酮B.戒毒醫(yī)療機構購買的戒毒用美沙酮只準在本單位使用，不得轉售C.戒毒用美沙酮不準進行廣告宣傳D.生產戒毒用美沙酮必須取得《藥品GMP證書》E.戒毒用美沙酮處方需保存2年備查正確答案：ABCDE2、（多選題）藥品生產企業(yè)生產管理、質量管理的各項制度和記錄包括

A.廠房、設施和設備的使用、維護、保養(yǎng)、檢驗等制度和記錄

B.物料驗收、生產操作、檢驗、發(fā)放、成品銷售和用戶投訴等制度和記錄

C.不合格品管理、物料退庫和報廢、緊急情況處理等制度和記錄

D.環(huán)境、廠房、設備、人員等衛(wèi)生管理制度和記錄

E.GMP培訓和專業(yè)技術培訓等制度和記錄

正確答案：ABCDE

3、（多選題）藥品質量的含義是A.僅指