2025年高考真題分類匯編PAGEPAGE1專題12有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)考點(diǎn)01烴及烴的衍生物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1．（2025·河北卷）丁香揮發(fā)油中含丁香色原酮(K)、香草酸(M)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：下列說(shuō)法正確的是A．K中含手性碳原子 B．M中碳原子都是雜化C．K、M均能與反應(yīng) D．K、M共有四種含氧官能團(tuán)2．（2025·重慶卷）溫郁金是一種中藥材，其含有的某化學(xué)成分M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下所示：下列說(shuō)法正確的是A．分子式為C15H24O2 B．手性碳有3個(gè)C．為M的加成反應(yīng)產(chǎn)物 D．為M的縮聚反應(yīng)產(chǎn)物3．（2025·廣東卷）在法拉第發(fā)現(xiàn)苯200周年之際，我國(guó)科學(xué)家首次制備了以金屬M(fèi)為中心的多烯環(huán)配合物。該配合物具有芳香性，其多烯環(huán)結(jié)構(gòu)(如圖)形似梅花。該多烯環(huán)上A．鍵是共價(jià)鍵 B．有8個(gè)碳碳雙鍵C．共有16個(gè)氫原子 D．不能發(fā)生取代反應(yīng)4．（2025·江蘇卷）化合物Z是一種具有生理活性的多環(huán)呋喃類化合物，部分合成路線如下：下列說(shuō)法正確的是A．最多能和發(fā)生加成反應(yīng)B．Y分子中和雜化的碳原子數(shù)目比為C．Z分子中所有碳原子均在同一個(gè)平面上D．Z不能使的溶液褪色5．（2025·陜西、山西、青海、寧夏卷）抗壞血酸葡萄糖苷()具有抗氧化功能。下列關(guān)于的說(shuō)法正確的是A．不能使溴水褪色 B．能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)C．不能與溶液反應(yīng) D．含有3個(gè)手性碳原子6．（2025·湖北卷）橋頭烯烴Ⅰ的制備曾是百年學(xué)術(shù)難題，下列描述正確的是A．Ⅰ的分子式是 B．Ⅰ的穩(wěn)定性較低C．Ⅱ有2個(gè)手性碳 D．Ⅱ經(jīng)濃硫酸催化脫水僅形成Ⅰ7．（2025·云南卷）化合物Z是某真菌的成分之一，結(jié)構(gòu)如圖。下列有關(guān)該物質(zhì)說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．可形成分子間氫鍵B．與乙酸、乙醇均能發(fā)生酯化反應(yīng)C．能與溶液反應(yīng)生成D．與的溶液反應(yīng)消耗8．（2025·陜西、山西、青海、寧夏卷）“機(jī)械鍵”是兩個(gè)或多個(gè)分子在空間上穿插互鎖的一種結(jié)合形式。我國(guó)科研人員合成了由兩個(gè)全苯基大環(huán)分子組成的具有“機(jī)械鍵”的索烴，結(jié)構(gòu)如圖，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．該索烴屬于芳香烴 B．該索烴的相對(duì)分子質(zhì)量可用質(zhì)譜儀測(cè)定C．該索烴的兩個(gè)大環(huán)之間不存在范德華力 D．破壞該索烴中的“機(jī)械鍵”需要斷裂共價(jià)鍵9．（2025·河南卷）化合物M是從紅樹林真菌代謝物中分離得到的一種天然產(chǎn)物，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)M的說(shuō)法正確的是A．分子中所有的原子可能共平面B．最多能消耗C．既能發(fā)生取代反應(yīng)，又能發(fā)生加成反應(yīng)D．能形成分子間氫鍵，但不能形成分子內(nèi)氫鍵10．（2025·甘肅卷）苦水玫瑰是中國(guó)國(guó)家地理標(biāo)志產(chǎn)品，可從中提取高品質(zhì)的玫瑰精油。玫瑰精油成分之一的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．該分子含1個(gè)手性碳原子 B．該分子所有碳原子共平面C．該物質(zhì)可發(fā)生消去反應(yīng) D．該物質(zhì)能使溴的四氯化碳溶液褪色11．（2025·安徽卷）一種天然保幼激素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：下列有關(guān)該物質(zhì)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A．分子式為 B．存在4個(gè)C-O鍵C．含有3個(gè)手性碳原子 D．水解時(shí)會(huì)生成甲醇12．（2025·浙江1月卷）化合物A在一定條件下可轉(zhuǎn)變?yōu)榉覧及少量副產(chǎn)物，該反應(yīng)的主要途徑如下：下列說(shuō)法不正確的是A．為該反應(yīng)的催化劑 B．化合物A的一溴代物有7種C．步驟Ⅲ，苯基遷移能力強(qiáng)于甲基 D．化合物E可發(fā)生氧化、加成和取代反應(yīng)13．（2025·浙江1月卷）抗壞血酸(維生素C)是常用的抗氧化劑。下列說(shuō)法不正確的是A．可用質(zhì)譜法鑒別抗壞血酸和脫氫抗壞血酸 B．抗壞血酸可發(fā)生縮聚反應(yīng)C．脫氫抗壞血酸不能與溶液反應(yīng) D．1個(gè)脫氫抗壞血酸分子中有2個(gè)手性碳原子考點(diǎn)02生命活動(dòng)的物質(zhì)基礎(chǔ)合成高分子14．（2025·北京卷）下列說(shuō)法不正確的是A．糖類、蛋白質(zhì)和油脂均為天然高分子 B．蔗糖發(fā)生水解反應(yīng)所得產(chǎn)物互為同分異構(gòu)體C．蛋白質(zhì)在酶的作用下水解可得到氨基酸 D．不飽和液態(tài)植物油通過(guò)催化加氫可提高飽和度15．（2025·湖南卷）天冬氨酸廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、食品和化工等領(lǐng)域。天冬氨酸的一條合成路線如下：下列說(shuō)法正確的是A．X的核磁共振氫譜有4組峰B．與水溶液反應(yīng)，最多可消耗C．天冬氨酸是兩性化合物，能與酸、堿反應(yīng)生成鹽D．天冬氨酸通過(guò)加聚反應(yīng)可合成聚天冬氨酸16．（2025·黑龍江、吉林、遼寧、內(nèi)蒙古卷）人體皮膚細(xì)胞受到紫外線(UV)照射可能造成DNA損傷，原因之一是脫氧核苷上的堿基發(fā)生了如下反應(yīng)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．該反應(yīng)為取代反應(yīng) B．Ⅰ和Ⅱ均可發(fā)生酯化反應(yīng)C．Ⅰ和Ⅱ均可發(fā)生水解反應(yīng) D．乙烯在UV下能生成環(huán)丁烷17．（2025·北京卷）一種生物基可降解高分子P合成路線如下。下列說(shuō)法正確的是A．反應(yīng)物A中有手性碳原子 B．反應(yīng)物A與B的化學(xué)計(jì)量比是C．反應(yīng)物D與E生成P的反應(yīng)類型為加聚反應(yīng)D．高分子P可降解的原因是由于鍵斷裂18．（2025·河南卷）可持續(xù)高分子材料在紡織、生物醫(yī)用等領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。一種在溫和條件下制備高性能可持續(xù)聚酯P的路線如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．E能使溴的四氯化碳溶液褪色B．由和G合成M時(shí)，有生成C．P在堿性條件下能夠發(fā)生水解反應(yīng)而降解D．P解聚生成M的過(guò)程中，存在鍵的斷裂與形成19．（2025·黑龍江、吉林、遼寧、內(nèi)蒙古卷）一種強(qiáng)力膠的黏合原理如下圖所示。下列說(shuō)法正確的是A．Ⅰ有2種官能團(tuán) B．Ⅱ可遇水溶解使黏合物分離C．常溫下Ⅱ?yàn)楣虘B(tài) D．該反應(yīng)為縮聚反應(yīng)1．（2025·山西·三模）用有機(jī)物X合成Y的反應(yīng)如下，下列說(shuō)法正確的是A．有機(jī)物X合成Y的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)B．X和Y分子中都有1個(gè)手性碳原子C．分子中原子的雜化方式為、，所有原子可能共平面D．分子能發(fā)生加成、氧化、取代、加聚等反應(yīng)2．（2025·江蘇南通·三模）有機(jī)物Y是一種醫(yī)藥中間體，其合成路線如下。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A．X存在順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象 B．X能與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)C．X→Y時(shí)有生成 D．1molY最多能與2molNaOH反應(yīng)3．（2025·江蘇連云港·一模）化合物Z具有廣譜抗菌活性，可利用X和Y反應(yīng)獲得。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是A．1molX最多與3molNaOH反應(yīng)B．X與足量H2加成后的產(chǎn)物有6個(gè)手性碳原子C．有機(jī)物Y不能與乙醇發(fā)生縮聚反應(yīng)D．可以用NaHCO3溶液鑒別X和Z4．（2025·山東淄博·三模）植物提取物抗氧化性活性成分M的結(jié)構(gòu)如圖，下列有關(guān)M的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．存在順?lè)串悩?gòu)B．苯環(huán)上的一溴代物共有5種C．與Br2可發(fā)生取代和加成反應(yīng)D．酸性條件下的水解產(chǎn)物均可與NaOH溶液反應(yīng)5．（2025·河北·一模）有機(jī)化合物M是治療艾滋病藥物的醫(yī)藥中間體，其某種合成路線如下圖。下列說(shuō)法正確的是A．X與Y轉(zhuǎn)化為Z的反應(yīng)屬于加成反應(yīng)B．X能使新制的產(chǎn)生磚紅色沉淀C．最多能與發(fā)生加成反應(yīng)D．M中所有碳原子不可能處于同一平面6．（2025·河北保定·二模）某課題組利用手性鈀催化劑實(shí)現(xiàn)了軸手性酰胺的高效、高對(duì)映選擇性合成，如圖所示(Et為乙基，Ph為苯基)。下列敘述錯(cuò)誤的是A．甲含2種官能團(tuán)B．乙屬于烴的衍生物C．甲、乙、丙都能發(fā)生水解反應(yīng)D．甲、丙分子中都含手性碳原子7．（2025·天津·一模）《哪吒2之魔童鬧?！分刑艺嫒耸褂门悍蹫槟倪负桶奖厮苋馍?。尼克酸是藕的主要成分之一，其結(jié)構(gòu)如圖所示(已知：與苯環(huán)相似)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．尼克酸的分子式為 B．尼克酸的所有原子可共平面C．尼克酸是一種兩性化合物 D．尼克酸能溶于水8．（2025·北京昌平·二模）以2-丁烯為原料合成G的路線如下，其中L有2種化學(xué)環(huán)境不同的H原子。資料：下列說(shuō)法正確的是A．J的化學(xué)式是 B．J→K的反應(yīng)類型為消去反應(yīng)C．M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 D．N→G的不飽和度減少2個(gè)9．（2025·福建廈門·二模）科學(xué)家從蛇毒研究中獲得啟示，合成口服降壓藥卡托普利，其結(jié)構(gòu)如圖。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．含有2個(gè)手性碳原子B．含有3種官能團(tuán)C．能發(fā)生酯化反應(yīng)和水解反應(yīng)D．若將替換為，藥物的水溶性降低10．（2025·山西晉中·二模）瑞巴派特是一種治療胃潰瘍、胃炎的藥物，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．該物質(zhì)的分子式為B．該物質(zhì)能發(fā)生取代、水解、還原、加成等反應(yīng)C．該物質(zhì)所含官能團(tuán)種類為5種D．該物質(zhì)最多能與發(fā)生反應(yīng)11．（2025·陜西渭南·二模）天然植物宗阜根中提取的紫草素在酸性環(huán)境下呈紅色，中性環(huán)境下呈紫色，堿性環(huán)境下呈藍(lán)色，這與紫草素易發(fā)生酮式與烯醇式互變異構(gòu)有關(guān)。下列相關(guān)說(shuō)法正確的是A．紫草素的酮式結(jié)構(gòu)更容易被氧化B．若R基團(tuán)不能與反應(yīng)，則1mol烯醇式結(jié)構(gòu)最多可消耗C．紫草素的烯醇式結(jié)構(gòu)中不含有手性碳原子D．紫草素的酮式結(jié)構(gòu)中所有碳原子可能共平面12．（2025·北京昌平·二模）G是合成抗膽堿作用藥物的中間體，結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于G的說(shuō)法中正確的是A．G中含有三種含氧官能團(tuán) B．G中碳原子的雜化類型只有C．1molG最多可消耗2molNaOH D．G中有1個(gè)手性碳原子13．（2025·遼寧·二模）雜杯芳烴是超分子化學(xué)的熱點(diǎn)研究領(lǐng)域。一種合成氧雜杯芳烴的方法如圖所示(R為烴基)：下列說(shuō)法正確的是A．y屬于非極性分子 B．z中的鍵角為C．y、z苯環(huán)上的一氯代物種類相同 D．利用濃溴水可鑒別x、y14．（2025·河南·三模）有機(jī)物M是從甘草根中得到的黃酮類化合物，可抑制酪氨酸磷酸酶，結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于M的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．可與溴水發(fā)生取代反應(yīng) B．可與溶液反應(yīng)C．分子中的碳原子不可能全部共平面 D．1mol該分子最多能與發(fā)生加成反應(yīng)15．（2025·北京朝陽(yáng)·三模）高分子樹脂X的合成路線如下。下列說(shuō)法不正確的是A．高分子X中存在氫鍵 B．甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C．①的反應(yīng)中有水生成 D．高分子X水解可得到乙16．（2025·北京豐臺(tái)·二模）有機(jī)化合物K主要用作殺菌防腐劑，其合成路線如下(部分條件已省略)。下列說(shuō)法不正確的是A．F能被酸性KMnO4氧化是-CH3對(duì)苯環(huán)影響的結(jié)果B．J中最多有16個(gè)原子共平面C．過(guò)程①、③和④中均發(fā)生取代反應(yīng)D．K的合成過(guò)程中進(jìn)行了官能團(tuán)的保護(hù)17．（2025·北京東城·二模）某通用高分子材料（L）的結(jié)構(gòu)片斷如圖所示。下列有關(guān)L的說(shuō)法正確的是A．能導(dǎo)電 B．易降解C．吸濕性能好，受熱易熔融 D．可由兩種單體縮聚而成18．（2025·天津河西·三模）一種具有聚集誘導(dǎo)發(fā)光性能的物質(zhì)，其分子結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．分子中所有原子可能共面B．分子中C原子有、兩種雜化方式C．該物質(zhì)既與溶液反應(yīng)，又能與鹽酸反應(yīng)D．該物質(zhì)可發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)19．（2025·河南安陽(yáng)·三模）化合物Z是一種藥物合成中間體，其合成路線如下：下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．X與足量H2加成后的產(chǎn)物中有3個(gè)手性碳原子B．可用銀氨溶液檢驗(yàn)Y中是否含有XC．Y→Z有H2O生成D．1molZ與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗3molNaOH20．（2025·廣東深圳·一模）某種化合物可用于藥用多肽的結(jié)構(gòu)修飾，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A．該分子中所有的碳原子可共平面B．該分子中含有3種官能團(tuán)C．在一定條件下，該分子能與乙酸反應(yīng)D．1mol該化合物最多能與2molNaOH發(fā)生反應(yīng)21．（2025·浙江溫州·三模）糠醛是一種重要的化工原料，可用于藥物、合成材料等。下列說(shuō)法不正確的是A．可用紅外光譜鑒別木糖和糠醛 B．1個(gè)木糖分子中有3個(gè)手性碳原子C．木糖中碳原子有兩種雜化方式 D．糠醛在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)22．（2025·福建福州·二模）維生素B2可用于防治偏頭痛，治療心絞痛、冠心病，其結(jié)構(gòu)如下。下列有關(guān)維生素B2的說(shuō)法正確的是A．不含手性碳原子B．所有原子可能處于同一平面C．能發(fā)生消去、氧化、酯化反應(yīng)D．1mol維生素B2最多能與3molH+發(fā)生反應(yīng)23．（2025·湖南邵陽(yáng)·三模）華法林是香豆素類抗凝劑的一種，主要用于防治血栓栓塞性疾病。下圖表示合成華法林的反應(yīng)過(guò)程，有關(guān)說(shuō)法正確的是A．華法林的分子式是C19H14O4B．甲和乙中的所有碳原子可能共平面C．華法林能發(fā)生取代、加成和消去反應(yīng)D．甲和乙反應(yīng)生成華法林的反應(yīng)是取代反應(yīng)24．（2025·北京東城·三模）以2-丁烯為原料合成G的路線如下，其中L有2種化學(xué)環(huán)境不同的H原子。資料：H3C-HC=CH-CH3JKLN下列說(shuō)法正確的是A．J的化學(xué)式是C4H8Cl2B．J→K的反應(yīng)類型為消去反應(yīng)C．M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是D．理論上1molN完全轉(zhuǎn)化為G消耗2molH225．（2025·河北衡水·一模）由植物油和呋喃-2，5-二甲酸制備生物基醇酸樹脂的反應(yīng)如圖所示(—R為烴基)。下列敘述正確的是A．圖示中高級(jí)脂肪酸的化學(xué)計(jì)量數(shù)B．呋喃-2，5-二甲酸中含雜化的碳原子有2個(gè)C．上述合成樹脂的反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng)，原子利用率小于100%D．其他條件相同，該樹脂在堿性介質(zhì)中的降解程度小于在酸性介質(zhì)中的降解程度專題12有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)考點(diǎn)01烴及烴的衍生物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1．（2025·河北卷）丁香揮發(fā)油中含丁香色原酮(K)、香草酸(M)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：下列說(shuō)法正確的是A．K中含手性碳原子 B．M中碳原子都是雜化C．K、M均能與反應(yīng) D．K、M共有四種含氧官能團(tuán)2．（2025·重慶卷）溫郁金是一種中藥材，其含有的某化學(xué)成分M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下所示：下列說(shuō)法正確的是A．分子式為C15H24O2 B．手性碳有3個(gè)C．為M的加成反應(yīng)產(chǎn)物 D．為M的縮聚反應(yīng)產(chǎn)物3．（2025·廣東卷）在法拉第發(fā)現(xiàn)苯200周年之際，我國(guó)科學(xué)家首次制備了以金屬M(fèi)為中心的多烯環(huán)配合物。該配合物具有芳香性，其多烯環(huán)結(jié)構(gòu)(如圖)形似梅花。該多烯環(huán)上A．鍵是共價(jià)鍵 B．有8個(gè)碳碳雙鍵C．共有16個(gè)氫原子 D．不能發(fā)生取代反應(yīng)4．（2025·江蘇卷）化合物Z是一種具有生理活性的多環(huán)呋喃類化合物，部分合成路線如下：下列說(shuō)法正確的是A．最多能和發(fā)生加成反應(yīng)B．Y分子中和雜化的碳原子數(shù)目比為C．Z分子中所有碳原子均在同一個(gè)平面上D．Z不能使的溶液褪色5．（2025·陜西、山西、青海、寧夏卷）抗壞血酸葡萄糖苷()具有抗氧化功能。下列關(guān)于的說(shuō)法正確的是A．不能使溴水褪色 B．能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)C．不能與溶液反應(yīng) D．含有3個(gè)手性碳原子6．（2025·湖北卷）橋頭烯烴Ⅰ的制備曾是百年學(xué)術(shù)難題，下列描述正確的是A．Ⅰ的分子式是 B．Ⅰ的穩(wěn)定性較低C．Ⅱ有2個(gè)手性碳 D．Ⅱ經(jīng)濃硫酸催化脫水僅形成Ⅰ7．（2025·云南卷）化合物Z是某真菌的成分之一，結(jié)構(gòu)如圖。下列有關(guān)該物質(zhì)說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．可形成分子間氫鍵B．與乙酸、乙醇均能發(fā)生酯化反應(yīng)C．能與溶液反應(yīng)生成D．與的溶液反應(yīng)消耗8．（2025·陜西、山西、青海、寧夏卷）“機(jī)械鍵”是兩個(gè)或多個(gè)分子在空間上穿插互鎖的一種結(jié)合形式。我國(guó)科研人員合成了由兩個(gè)全苯基大環(huán)分子組成的具有“機(jī)械鍵”的索烴，結(jié)構(gòu)如圖，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．該索烴屬于芳香烴 B．該索烴的相對(duì)分子質(zhì)量可用質(zhì)譜儀測(cè)定C．該索烴的兩個(gè)大環(huán)之間不存在范德華力 D．破壞該索烴中的“機(jī)械鍵”需要斷裂共價(jià)鍵9．（2025·河南卷）化合物M是從紅樹林真菌代謝物中分離得到的一種天然產(chǎn)物，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)M的說(shuō)法正確的是A．分子中所有的原子可能共平面B．最多能消耗C．既能發(fā)生取代反應(yīng)，又能發(fā)生加成反應(yīng)D．能形成分子間氫鍵，但不能形成分子內(nèi)氫鍵10．（2025·甘肅卷）苦水玫瑰是中國(guó)國(guó)家地理標(biāo)志產(chǎn)品，可從中提取高品質(zhì)的玫瑰精油。玫瑰精油成分之一的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．該分子含1個(gè)手性碳原子 B．該分子所有碳原子共平面C．該物質(zhì)可發(fā)生消去反應(yīng) D．該物質(zhì)能使溴的四氯化碳溶液褪色11．（2025·安徽卷）一種天然保幼激素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：下列有關(guān)該物質(zhì)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A．分子式為 B．存在4個(gè)C-O鍵C．含有3個(gè)手性碳原子 D．水解時(shí)會(huì)生成甲醇12．（2025·浙江1月卷）化合物A在一定條件下可轉(zhuǎn)變?yōu)榉覧及少量副產(chǎn)物，該反應(yīng)的主要途徑如下：下列說(shuō)法不正確的是A．為該反應(yīng)的催化劑 B．化合物A的一溴代物有7種C．步驟Ⅲ，苯基遷移能力強(qiáng)于甲基 D．化合物E可發(fā)生氧化、加成和取代反應(yīng)13．（2025·浙江1月卷）抗壞血酸(維生素C)是常用的抗氧化劑。下列說(shuō)法不正確的是A．可用質(zhì)譜法鑒別抗壞血酸和脫氫抗壞血酸 B．抗壞血酸可發(fā)生縮聚反應(yīng)C．脫氫抗壞血酸不能與溶液反應(yīng) D．1個(gè)脫氫抗壞血酸分子中有2個(gè)手性碳原子考點(diǎn)02生命活動(dòng)的物質(zhì)基礎(chǔ)合成高分子14．（2025·北京卷）下列說(shuō)法不正確的是A．糖類、蛋白質(zhì)和油脂均為天然高分子 B．蔗糖發(fā)生水解反應(yīng)所得產(chǎn)物互為同分異構(gòu)體C．蛋白質(zhì)在酶的作用下水解可得到氨基酸 D．不飽和液態(tài)植物油通過(guò)催化加氫可提高飽和度15．（2025·湖南卷）天冬氨酸廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、食品和化工等領(lǐng)域。天冬氨酸的一條合成路線如下：下列說(shuō)法正確的是A．X的核磁共振氫譜有4組峰B．與水溶液反應(yīng)，最多可消耗C．天冬氨酸是兩性化合物，能與酸、堿反應(yīng)生成鹽D．天冬氨酸通過(guò)加聚反應(yīng)可合成聚天冬氨酸16．（2025·黑龍江、吉林、遼寧、內(nèi)蒙古卷）人體皮膚細(xì)胞受到紫外線(UV)照射可能造成DNA損傷，原因之一是脫氧核苷上的堿基發(fā)生了如下反應(yīng)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．該反應(yīng)為取代反應(yīng) B．Ⅰ和Ⅱ均可發(fā)生酯化反應(yīng)C．Ⅰ和Ⅱ均可發(fā)生水解反應(yīng) D．乙烯在UV下能生成環(huán)丁烷17．（2025·北京卷）一種生物基可降解高分子P合成路線如下。下列說(shuō)法正確的是A．反應(yīng)物A中有手性碳原子 B．反應(yīng)物A與B的化學(xué)計(jì)量比是C．反應(yīng)物D與E生成P的反應(yīng)類型為加聚反應(yīng)D．高分子P可降解的原因是由于鍵斷裂18．（2025·河南卷）可持續(xù)高分子材料在紡織、生物醫(yī)用等領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。一種在溫和條件下制備高性能可持續(xù)聚酯P的路線如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．E能使溴的四氯化碳溶液褪色B．由和G合成M時(shí)，有生成C．P在堿性條件下能夠發(fā)生水解反應(yīng)而降解D．P解聚生成M的過(guò)程中，存在鍵的斷裂與形成19．（2025·黑龍江、吉林、遼寧、內(nèi)蒙古卷）一種強(qiáng)力膠的黏合原理如下圖所示。下列說(shuō)法正確的是A．Ⅰ有2種官能團(tuán) B．Ⅱ可遇水溶解使黏合物分離C．常溫下Ⅱ?yàn)楣虘B(tài) D．該反應(yīng)為縮聚反應(yīng)1．（2025·山西·三模）用有機(jī)物X合成Y的反應(yīng)如下，下列說(shuō)法正確的是A．有機(jī)物X合成Y的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)B．X和Y分子中都有1個(gè)手性碳原子C．分子中原子的雜化方式為、，所有原子可能共平面D．分子能發(fā)生加成、氧化、取代、加聚等反應(yīng)2．（2025·江蘇南通·三模）有機(jī)物Y是一種醫(yī)藥中間體，其合成路線如下。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A．X存在順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象 B．X能與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)C．X→Y時(shí)有生成 D．1molY最多能與2molNaOH反應(yīng)3．（2025·江蘇連云港·一模）化合物Z具有廣譜抗菌活性，可利用X和Y反應(yīng)獲得。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是A．1molX最多與3molNaOH反應(yīng)B．X與足量H2加成后的產(chǎn)物有6個(gè)手性碳原子C．有機(jī)物Y不能與乙醇發(fā)生縮聚反應(yīng)D．可以用NaHCO3溶液鑒別X和Z4．（2025·山東淄博·三模）植物提取物抗氧化性活性成分M的結(jié)構(gòu)如圖，下列有關(guān)M的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．存在順?lè)串悩?gòu)B．苯環(huán)上的一溴代物共有5種C．與Br2可發(fā)生取代和加成反應(yīng)D．酸性條件下的水解產(chǎn)物均可與NaOH溶液反應(yīng)5．（2025·河北·一模）有機(jī)化合物M是治療艾滋病藥物的醫(yī)藥中間體，其某種合成路線如下圖。下列說(shuō)法正確的是A．X與Y轉(zhuǎn)化為Z的反應(yīng)屬于加成反應(yīng)B．X能使新制的產(chǎn)生磚紅色沉淀C．最多能與發(fā)生加成反應(yīng)D．M中所有碳原子不可能處于同一平面6．（2025·河北保定·二模）某課題組利用手性鈀催化劑實(shí)現(xiàn)了軸手性酰胺的高效、高對(duì)映選擇性合成，如圖所示(Et為乙基，Ph為苯基)。下列敘述錯(cuò)誤的是A．甲含2種官能團(tuán)B．乙屬于烴的衍生物C．甲、乙、丙都能發(fā)生水解反應(yīng)D．甲、丙分子中都含手性碳原子7．（2025·天津·一模）《哪吒2之魔童鬧海》中太乙真人使用藕粉為哪吒和敖丙重塑肉身。尼克酸是藕的主要成分之一，其結(jié)構(gòu)如圖所示(已知：與苯環(huán)相似)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．尼克酸的分子式為 B．尼克酸的所有原子可共平面C．尼克酸是一種兩性化合物 D．尼克酸能溶于水8．（2025·北京昌平·二模）以2-丁烯為原料合成G的路線如下，其中L有2種化學(xué)環(huán)境不同的H原子。資料：下列說(shuō)法正確的是A．J的化學(xué)式是 B．J→K的反應(yīng)類型為消去反應(yīng)C．M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 D．N→G的不飽和度減少2個(gè)9．（2025·福建廈門·二模）科學(xué)家從蛇毒研究中獲得啟示，合成口服降壓藥卡托普利，其結(jié)構(gòu)如圖。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．含有2個(gè)手性碳原子B．含有3種官能團(tuán)C．能發(fā)生酯化反應(yīng)和水解反應(yīng)D．若將替換為，藥物的水溶性降低10．（2025·山西晉中·二模）瑞巴派特是一種治療胃潰瘍、胃炎的藥物，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．該物質(zhì)的分子式為B．該物質(zhì)能發(fā)生取代、水解、還原、加成等反應(yīng)C．該物質(zhì)所含官能團(tuán)種類為5種D．該物質(zhì)最多能與發(fā)生反應(yīng)11．（2025·陜西渭南·二模）天然植物宗阜根中提取的紫草素在酸性環(huán)境下呈紅色，中性環(huán)境下呈紫色，堿性環(huán)境下呈藍(lán)色，這與紫草素易發(fā)生酮式與烯醇式互變異構(gòu)有關(guān)。下列相關(guān)說(shuō)法正確的是A．紫草素的酮式結(jié)構(gòu)更容易被氧化B．若R基團(tuán)不能與反應(yīng)，則1mol烯醇式結(jié)構(gòu)最多可消耗C．紫草素的烯醇式結(jié)構(gòu)中不含有手性碳原子D．紫草素的酮式結(jié)構(gòu)中所有碳原子可能共平面12．（2025·北京昌平·二模）G是合成抗膽堿作用藥物的中間體，結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于G的說(shuō)法中正確的是A．G中含有三種含氧官能團(tuán) B．G中碳原子的雜化類型只有C．1molG最多可消耗2molNaOH D．G中有1個(gè)手性碳原子13．（2025·遼寧·二模）雜杯芳烴是超分子化學(xué)的熱點(diǎn)研究領(lǐng)域。一種合成氧雜杯芳烴的方法如圖所示(R為烴基)：下列說(shuō)法正確的是A．y屬于非極性分子 B．z中的鍵角為C．y、z苯環(huán)上的一氯代物種類相同 D．利用濃溴水可鑒別x、y14．（2025·河南·三模）有機(jī)物M是從甘草根中得到的黃酮類化合物，可抑制酪氨酸磷酸酶，結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于M的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．可與溴水發(fā)生取代反應(yīng) B．可與溶液反應(yīng)C．分子中的碳原子不可能全部共平面 D．1mol該分子最多能與發(fā)生加成反應(yīng)15．（2025·北京朝陽(yáng)·三模）高分子樹脂X的合成路線如下。下列說(shuō)法不正確的是A．高分子X中存在氫鍵 B．甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C．①的反應(yīng)中有水生成 D．高分子X水解可得到乙16．（2025·北京豐臺(tái)·二模）有機(jī)化合物K主要用作殺菌防腐劑，其合成路線如下(部分條件已省略)。下列說(shuō)法不正確的是A．F能被酸性KMnO4氧化是-CH3對(duì)苯環(huán)影響的結(jié)果B．J中最多有16個(gè)原子共平面C．過(guò)程①、③和④中均發(fā)生取代反應(yīng)D．K的合成過(guò)程中進(jìn)行了官能團(tuán)的保護(hù)17．（2025·北京東城·二模）某通用高分子材料（L）的結(jié)構(gòu)片斷如圖所示。下列有關(guān)L的說(shuō)法正確的是A．能導(dǎo)電 B．易降解C．吸濕性能好，受熱易熔融 D．可由兩種單體縮聚而成18．（2025·天津河西·三模