《遺傳學》期末考試復習題庫(含答案)一、單項選擇題（每題2分，共40分）1.孟德爾豌豆雜交實驗中，F(xiàn)2代顯性性狀與隱性性狀的比例約為（）A.1:1B.2:1C.3:1D.4:1答案：C2.人類紅綠色盲的遺傳方式屬于（）A.常染色體顯性遺傳B.常染色體隱性遺傳C.X連鎖隱性遺傳D.Y連鎖遺傳答案：C3.DNA復制時，子鏈的合成方向是（）A.3'→5'B.5'→3'C.雙向隨機D.無方向性答案：B4.某生物基因型為AaBb（兩對等位基因獨立遺傳），其產(chǎn)生的配子類型及比例為（）A.AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1B.AB:Ab=1:1C.Aa:Bb=1:1D.AB:ab=1:1答案：A5.染色體結構變異中，會導致基因數(shù)量減少的是（）A.重復B.缺失C.倒位D.易位答案：B6.下列屬于表觀遺傳修飾的是（）A.點突變B.DNA甲基化C.染色體數(shù)目加倍D.基因重組答案：B7.遺傳密碼的簡并性是指（）A.一個密碼子編碼多種氨基酸B.多種密碼子編碼同一種氨基酸C.密碼子與反密碼子不嚴格配對D.密碼子在不同生物中通用答案：B8.減數(shù)分裂過程中，同源染色體聯(lián)會發(fā)生在（）A.間期B.前期ⅠC.中期ⅡD.后期Ⅰ答案：B9.某二倍體生物體細胞含有8條染色體，其減數(shù)分裂后形成的配子中染色體數(shù)目為（）A.2條B.4條C.8條D.16條答案：B10.鐮刀型細胞貧血癥的致病機制是（）A.染色體缺失B.基因點突變C.染色體數(shù)目變異D.基因重組答案：B11.數(shù)量性狀的遺傳特點是（）A.表型呈不連續(xù)分布B.受單基因控制C.易受環(huán)境影響D.遵循孟德爾分離定律答案：C12.基因工程中常用的載體不包括（）A.質粒B.噬菌體C.動植物病毒D.核糖體答案：D13.群體遺傳中，哈迪-溫伯格定律的前提不包括（）A.大群體B.隨機交配C.無突變D.自然選擇答案：D14.果蠅的性別決定方式為（）A.XY型B.ZW型C.染色體倍數(shù)決定D.環(huán)境決定答案：A15.下列屬于細胞質遺傳的是（）A.人類白化病B.玉米葉色條紋C.果蠅紅眼D.豌豆高莖答案：B16.轉錄的模板鏈是（）A.DNA的任意一條鏈B.DNA的編碼鏈C.DNA的反義鏈D.RNA鏈答案：C17.某顯性遺傳病的系譜中，男性患者的女兒全部患病，兒子正常，該病最可能的遺傳方式是（）A.常染色體顯性B.X連鎖顯性C.X連鎖隱性D.Y連鎖答案：B18.三倍體無籽西瓜不育的原因是（）A.染色體結構變異B.減數(shù)分裂聯(lián)會紊亂C.基因沉默D.基因突變答案：B19.基因表達調控的主要環(huán)節(jié)是（）A.DNA復制B.轉錄起始C.翻譯延伸D.蛋白質加工答案：B20.以下屬于共顯性的是（）A.人類ABO血型中的AB型B.豌豆的紫花與白花C.果蠅的紅眼與白眼D.人類的鐮刀型細胞貧血癥答案：A二、填空題（每空1分，共20分）1.中心法則的完整內(nèi)容是______通過復制傳遞遺傳信息，通過______和______表達遺傳信息。答案：DNA；轉錄；翻譯2.人類體細胞中正常染色體數(shù)目為______條，其中性染色體數(shù)目為______條。答案：46；23.基因突變的主要類型包括______、______、______（寫出三種）。答案：點突變（堿基替換）；插入；缺失4.連鎖交換定律中，重組率的計算公式為______，其數(shù)值范圍是______。答案：（重組型配子數(shù)/總配子數(shù)）×100%；0-50%5.數(shù)量性狀的遺傳分析常用______和______兩個統(tǒng)計量。答案：均值；方差6.表觀遺傳的主要機制包括______、______和______（寫出三種）。答案：DNA甲基化；組蛋白修飾；非編碼RNA調控7.基因工程的基本步驟包括______、______、______、______。答案：目的基因獲??；載體構建；轉化宿主細胞；篩選與鑒定8.細胞質遺傳的主要特點是______和______。答案：母系遺傳；后代不出現(xiàn)孟德爾式分離比三、判斷題（每題1分，共10分。正確打“√”，錯誤打“×”）1.孟德爾遺傳定律適用于所有生物的有性生殖過程。（）答案：×（注：原核生物、細胞質遺傳等不適用）2.染色體數(shù)目變異中的整倍體包括單倍體和多倍體。（）答案：√3.所有基因突變都是有害的。（）答案：×（注：突變可能中性或有利）4.隱性性狀在雜合體中不表現(xiàn)，因此隱性基因無法傳遞給后代。（）答案：×（注：隱性基因可通過配子傳遞）5.減數(shù)分裂過程中，染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂。（）答案：√6.遺傳密碼的通用性是指所有生物使用完全相同的密碼子表。（）答案：×（注：線粒體等存在例外）7.數(shù)量性狀的表型差異由多基因累加效應和環(huán)境共同作用引起。（）答案：√8.基因重組只會發(fā)生在減數(shù)分裂過程中。（）答案：×（注：基因工程、細菌轉化等也可發(fā)生）9.細胞質遺傳的性狀只能由母本傳遞給子代。（）答案：√10.哈迪-溫伯格定律表明，在自然群體中，基因型頻率和基因頻率始終保持不變。（）答案：×（注：需滿足無突變、無選擇等條件）四、簡答題（每題5分，共30分）1.簡述孟德爾分離定律的內(nèi)容及細胞學基礎。答案：分離定律指雜合體的一對等位基因在形成配子時彼此分離，分別進入不同配子，配子中只含其中一個基因。細胞學基礎是減數(shù)分裂Ⅰ后期，同源染色體分離，導致等位基因隨同源染色體的分開而分離。2.比較DNA復制與轉錄的異同點。答案：相同點：均以DNA為模板，遵循堿基互補配對原則，需要酶催化。不同點：復制產(chǎn)物為DNA，原料是dNTP，全程解鏈；轉錄產(chǎn)物為RNA，原料是NTP，僅模板鏈解鏈；復制需引物，轉錄不需要；復制發(fā)生在S期，轉錄可發(fā)生在間期。3.什么是伴性遺傳？舉例說明其特點。答案：伴性遺傳指控制性狀的基因位于性染色體上，遺傳與性別相關聯(lián)的現(xiàn)象。例如人類紅綠色盲（X連鎖隱性遺傳），特點：男性患者多于女性，交叉遺傳（男性患者的致病基因來自母親，傳給女兒），女性患者的兒子全部患病。4.簡述基因突變的特點。答案：①普遍性：所有生物均可發(fā)生；②隨機性：可發(fā)生在個體發(fā)育任何階段、細胞任何DNA部位；③低頻性：自然突變頻率低；④不定向性：可產(chǎn)生復等位基因；⑤多害少利性：多數(shù)突變對生物有害。5.說明多倍體的形成原因及在育種中的應用。答案：形成原因：外界環(huán)境（如低溫）或化學因素（如秋水仙素）抑制紡錘體形成，導致染色體復制后未分離，細胞分裂受阻，染色體數(shù)目加倍。育種應用：三倍體無籽西瓜（利用四倍體與二倍體雜交）、八倍體小黑麥（遠緣雜交后染色體加倍），多倍體通常具有器官巨大、營養(yǎng)物質含量高等優(yōu)點。6.解釋“遺傳漂變”及其對群體遺傳結構的影響。答案：遺傳漂變指在小群體中，由于隨機抽樣誤差導致基因頻率隨機波動的現(xiàn)象。影響：可能導致某些等位基因丟失（頻率降為0）或固定（頻率升為1），減少群體遺傳多樣性；在隔離小群體中，漂變可能加速新物種形成。五、論述題（每題10分，共20分）1.論述基因、染色體與性狀之間的關系，并結合實例說明。答案：基因是DNA上具有遺傳效應的片段，染色體是基因的主要載體，基因在染色體上呈線性排列。性狀由基因控制，同時受環(huán)境影響。實例1：人類鐮刀型細胞貧血癥，根本原因是血紅蛋白基因（位于11號染色體）發(fā)生點突變（T→A），導致mRNA上密碼子GAG→GUG，翻譯出的血紅蛋白β鏈第6位谷氨酸被纈氨酸取代，紅細胞形態(tài)改變，表現(xiàn)為貧血癥狀。實例2：果蠅眼色遺傳，紅眼基因（W）與白眼基因（w）位于X染色體上，摩爾根通過雜交實驗證明基因在染色體上，性狀（眼色）的遺傳與性染色體（X）傳遞同步?？偨Y：染色體是基因的物質載體，基因通過控制蛋白質合成（結構蛋白或酶）直接或間接決定性狀，染色體結構或數(shù)目變異可能導致多個基因異常，引發(fā)復雜性狀改變（如21三體綜合征）。2.比較孟德爾遺傳定律與連鎖交換定律的異同，并分析其在育種中的應用價值。答案：相同點：均研究有性生殖過程中基因的傳遞規(guī)律；均以減數(shù)分裂為細胞學基礎；均涉及等位基因或非等位基因的關系。不同點：①適用條件：孟德爾定律適用于非同源染色體上的非等位基因（自由組合）或同源染色體上的等位基因（分離）；連鎖交換定律適用于同源染色體上的非等位基因（連鎖群）。②表型比例：孟德爾雜交后代（如雙雜合體自交）表型比為9:3:3:1（自由組合）或3:1（分離）；連鎖交換后代表型比偏離孟德爾比例，重組型比例低于50%（取決于交換率）。③染色體行為：自由組合定律涉及非同源染色體的隨機組合；連鎖交換定律涉及同源染色體的聯(lián)會與交叉互換。