執(zhí)業(yè)藥師能力檢測(cè)試卷考試時(shí)間：90分鐘；命題人：教研組考生注意：1、本卷分第I卷（選擇題）和第Ⅱ卷（非選擇題）兩部分，滿分100分，考試時(shí)間90分鐘2、答卷前，考生務(wù)必用0.5毫米黑色簽字筆將自己的姓名、班級(jí)填寫在試卷規(guī)定位置上3、答案必須寫在試卷各個(gè)題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)的位置，如需改動(dòng)，先劃掉原來(lái)的答案，然后再寫上新的答案；不準(zhǔn)使用涂改液、膠帶紙、修正帶，不按以上要求作答的答案無(wú)效。第I卷（選擇題100分）一、單選題（17小題，每小題5分，共計(jì)85分）1、（單選題）普通藥品制劑

A.生馬錢子

B.氫溴酸東莨菪堿

C.川芎

D.1%毛果蕓香堿滴眼

E.艾司唑侖

正確答案：D

2、（單選題）根據(jù)《中華人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》，消費(fèi)者有權(quán)要求經(jīng)營(yíng)者提供檢驗(yàn)保格證明，這在消費(fèi)者權(quán)利中屬于

A.公平交易權(quán)

B.監(jiān)督批評(píng)權(quán)

C.真情知悉權(quán)

D.受尊重權(quán)

正確答案：C

3、（單選題）抑制磷酸二酯酶，增加細(xì)胞內(nèi)cAMP含量，緩解慢性心衰癥狀的藥物是

A.地高辛

B.多巴酚丁胺

C.米力農(nóng)

D.硝普鈉

E.依那普利

正確答案：C

4、（單選題）《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定個(gè)人設(shè)置的門診部、診所等醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得

A.配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品

B.配備常用藥品和急救藥品

C.配備中成藥

D.配備非處方藥以外的藥品

E.使用中藥飲片

正確答案：A

5、（單選題）與氫氯噻嗪合用可以防止低血鉀

A.異煙胼

B.亞胺培南

C.沙丁胺醇

D.阿莫西林

E.氨苯蝶啶

正確答案：E

6、（單選題）化學(xué)結(jié)構(gòu)屬吡唑酮類

A.安乃近

B.塞來(lái)昔布

C.吡羅昔康

D.阿司匹林

E.對(duì)乙酰氨基酚

正確答案：A

7、（單選題）舌下含化起效迅速的抗心絞痛藥是()

A.硝酸甘油

B.普萘洛爾

C.硝苯地平

D.維拉帕米

E.普尼拉明

正確答案：A

8、（單選題）巴比妥類藥物與碳酸氫鈉伍用，前者在尿中排泄量增加是由于()

A.酶促作用

B.酶抑作用

C.競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白的結(jié)合

D.改變胃腸道的吸收

E.干擾藥物從腎小管的重吸收

正確答案：E

9、（單選題）按照全面深化行政審批制度改革，進(jìn)一步簡(jiǎn)政放權(quán)的精神，國(guó)家分批取消或調(diào)整了一部分與藥品相關(guān)的行政審批事項(xiàng)，下列項(xiàng)目屬于已補(bǔ)取消審批的事項(xiàng)是

A.藥品委托生產(chǎn)許可

B.中藥材GAP認(rèn)證

C.藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證

D.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)企業(yè)審批

正確答案：B

10、（單選題）下列哪種條件的新藥將不受理技術(shù)轉(zhuǎn)讓()

A.中藥注射劑，申報(bào)生產(chǎn)單位為1家

B.簡(jiǎn)單改變劑型的新藥，申報(bào)生產(chǎn)單位超過(guò)3家

C.首創(chuàng)的原料藥及其制劑；申報(bào)生產(chǎn)單位為2家

D.工藝重大改革后的生物制品，申報(bào)生產(chǎn)單位為1家

E.國(guó)內(nèi)外尚未批準(zhǔn)上市的生物制品，申報(bào)生產(chǎn)單位為2家

正確答案：B

11、（單選題）磷酸可待因注射液的含量測(cè)定方法是

A.利用藥物的陽(yáng)離子()與溴甲酚綠陰離子()結(jié)合成離子對(duì)進(jìn)行測(cè)定

B.樣品加冰醋酸10ml和醋酸汞試液4ml后，用高氯酸滴定液滴定

C.樣品加水制成每1ml約含16μg的溶液，在254nm處測(cè)定

D.置堿性溶液中，用氯仿提取出藥物，加適量醋酐，再用高氯酸滴定液滴定

E.樣品加冰醋酸和醋酐各10ml后，用高氯酸滴定液滴定

正確答案：C

12、（單選題）大環(huán)內(nèi)酯類抗生素為

A.厭氧菌感染的治療藥

B.大腸桿菌感染的治療藥

C.綠膿桿菌感染的治療藥

D.真菌感染的治療藥

E.青霉素過(guò)敏的替代藥

正確答案：E

13、（單選題）血清白蛋白測(cè)定方法為()

A.雙縮脲法

B.溴甲酚綠法

C.連續(xù)檢測(cè)法

D.免疫比濁法

E.瓊脂糖電泳法

正確答案：B

14、（單選題）氟他胺屬于()

A.α受體阻斷劑

B.α還原酶抑制劑

C.雌激素

D.雄激素受體阻斷劑

E.雌激素受體拮抗劑

正確答案：D

15、（單選題）用藥時(shí)需關(guān)注肺毒性的藥物是

A.柔紅霉素

B.長(zhǎng)春新堿

C.紫衫釀

D.博來(lái)霉素

E.氟他胺

正確答案：D

16、（單選題）《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期為

A.3年

B.5年

C.不超過(guò)5年

D.7年

正確答案：B

17、（單選題）磺酰脲類藥物引起較嚴(yán)重的不良反應(yīng)是()

A.胃腸道反應(yīng)

B.過(guò)敏反應(yīng)

C.嗜睡

D.持久性的低血糖反應(yīng)

E.粒細(xì)胞減少

正確答案：D

二、多選題（3小題，每小題5分，共計(jì)15分）1、（多選題）在"藥品生產(chǎn)許可證"年檢時(shí)，企業(yè)應(yīng)報(bào)送的資料是

A."藥品生產(chǎn)許可證"副本和營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件

B.企業(yè)生產(chǎn)、檢驗(yàn)條件的變動(dòng)及審批情況

C.企業(yè)生產(chǎn)情況和質(zhì)量管理情況自查報(bào)告

D."藥品生產(chǎn)許可證"事項(xiàng)變動(dòng)及審批情況

E.企業(yè)組織機(jī)構(gòu)，生產(chǎn)和質(zhì)量主要管理人員

正確答案：ABCDE

2、（多選題）每批產(chǎn)品應(yīng)

A.按產(chǎn)量和數(shù)量的物料平衡進(jìn)行檢查

B.建立批生產(chǎn)記錄、批檢驗(yàn)記錄、批包裝記錄

C.每一生產(chǎn)階段完成后必須由生產(chǎn)操作人員清場(chǎng)，填寫清場(chǎng)記錄

D.經(jīng)質(zhì)量檢驗(yàn)合格，方可出廠銷售

E.建立銷售記錄，根據(jù)銷