執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)二》每日一練及答案詳解【歷年真題】_第1頁
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文檔簡介

執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)二》每日一練第一部分單選題(30題)1、銅綠假單胞菌性結(jié)膜炎常用()

A.金霉素眼膏

B.夫西地酸滴眼劑

C.多黏菌素B滴眼液

D.1%潑尼松滴眼液

【答案】:C

【解析】本題可根據(jù)不同藥物的適用病癥來分析各選項(xiàng),從而得出銅綠假單胞菌性結(jié)膜炎常用的藥物。選項(xiàng)A:金霉素眼膏金霉素眼膏主要用于治療細(xì)菌性結(jié)膜炎、麥粒腫及細(xì)菌性眼瞼炎等,一般不用于銅綠假單胞菌性結(jié)膜炎的治療。所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B:夫西地酸滴眼劑夫西地酸滴眼劑對葡萄球菌等革蘭陽性菌有較強(qiáng)的抗菌作用,主要用于治療對夫西地酸敏感的葡萄球菌等引起的眼部感染,并非銅綠假單胞菌性結(jié)膜炎的常用藥。所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C:多黏菌素B滴眼液多黏菌素B對銅綠假單胞菌具有高度抗菌活性,能有效抑制銅綠假單胞菌的生長和繁殖,是治療銅綠假單胞菌性結(jié)膜炎的常用藥物。所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D:1%潑尼松滴眼液1%潑尼松滴眼液是一種糖皮質(zhì)激素類藥物,主要用于治療過敏性結(jié)膜炎、非感染性眼部炎癥等,對銅綠假單胞菌沒有直接的抗菌作用,一般不用于銅綠假單胞菌性結(jié)膜炎的治療。所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上,答案選C。2、毛果蕓香堿的作用特點(diǎn)不包括

A.用于白內(nèi)障人工晶狀體植人手術(shù)中縮瞳

B.術(shù)后以抵消睫狀肌麻痹劑或散瞳藥的作用

C.減少房水生成

D.收防止激光手術(shù)后的反應(yīng)性眼壓升高

【答案】:C

【解析】本題主要考查毛果蕓香堿的作用特點(diǎn),需要對每個(gè)選項(xiàng)進(jìn)行分析來判斷是否屬于毛果蕓香堿的作用特點(diǎn)。A選項(xiàng):毛果蕓香堿可以用于白內(nèi)障人工晶狀體植入手術(shù)中縮瞳,這是其常見的臨床應(yīng)用之一,該選項(xiàng)屬于毛果蕓香堿的作用特點(diǎn)。B選項(xiàng):術(shù)后使用毛果蕓香堿能夠抵消睫狀肌麻痹劑或散瞳藥的作用,這一特性有助于維持眼部正常的生理狀態(tài),該選項(xiàng)屬于毛果蕓香堿的作用特點(diǎn)。C選項(xiàng):毛果蕓香堿的作用是增加房水的排出,而非減少房水生成,所以該選項(xiàng)不屬于毛果蕓香堿的作用特點(diǎn)。D選項(xiàng):毛果蕓香堿能夠防止激光手術(shù)后的反應(yīng)性眼壓升高,對維持眼部眼壓穩(wěn)定有一定作用,該選項(xiàng)屬于毛果蕓香堿的作用特點(diǎn)。綜上,答案選C。3、抗酸作用較強(qiáng)、快而持久,可引起反跳性胃酸分泌增多

A.氫氧化鎂

B.氫氧化鋁

C.碳酸鈣

D.三硅酸鎂

【答案】:C

【解析】本題主要考查不同抗酸藥物的特點(diǎn)。各選項(xiàng)藥物特點(diǎn)分析A選項(xiàng)氫氧化鎂:其抗酸作用較強(qiáng)、較快,但鎂離子有導(dǎo)瀉作用,一般不會(huì)引起反跳性胃酸分泌增多。B選項(xiàng)氫氧化鋁:抗酸作用較強(qiáng)、緩慢而持久,可引起便秘等不良反應(yīng),通常也不會(huì)導(dǎo)致反跳性胃酸分泌增多。C選項(xiàng)碳酸鈣:抗酸作用較強(qiáng)、快而持久,不過在中和胃酸后可產(chǎn)生二氧化碳?xì)怏w,能引起噯氣、腹脹等癥狀,并且還可能引起反跳性胃酸分泌增多,符合題干描述。D選項(xiàng)三硅酸鎂:抗酸作用較弱且慢,但作用持久,不會(huì)引起反跳性胃酸分泌增多。綜上,答案選C。4、組胺H

A.法莫替丁>雷尼替?。疚鬟涮娑?/p>

B.西咪替?。纠啄崽娑。痉娑?/p>

C.雷尼替丁>法莫替?。疚鬟涮娑?/p>

D.雷尼替?。疚鬟涮娑。痉娑?/p>

【答案】:A

【解析】本題主要考查組胺H?受體拮抗劑的作用強(qiáng)度比較。組胺H?受體拮抗劑是一類能選擇性地阻斷組胺H?受體,從而抑制胃酸分泌的藥物。在常用的組胺H?受體拮抗劑中,法莫替丁、雷尼替丁和西咪替丁的作用強(qiáng)度有所不同。法莫替丁的作用強(qiáng)度最強(qiáng),它對H?受體的親和力較高,能夠更有效地抑制胃酸分泌;雷尼替丁的作用強(qiáng)度次之;西咪替丁的作用強(qiáng)度相對較弱。所以,在這三種藥物中,抑制胃酸分泌的作用強(qiáng)度順序?yàn)榉娑。纠啄崽娑。疚鬟涮娑?,本題正確答案選A。5、長期使用可引起維生素K缺乏的藥物是

A.二甲雙胍

B.頭孢哌酮

C.華法林

D.阿司匹林

【答案】:B

【解析】本題主要考查長期使用可引起維生素K缺乏的藥物。選項(xiàng)A:二甲雙胍二甲雙胍是一種常用的降糖藥物,主要作用機(jī)制是增加周圍組織對胰島素的敏感性,增加葡萄糖的攝取和利用,減少肝臟葡萄糖的輸出等。其常見不良反應(yīng)主要為胃腸道不適,如惡心、嘔吐、腹瀉等,一般不會(huì)引起維生素K缺乏,所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B:頭孢哌酮頭孢哌酮屬于第三代頭孢菌素類抗生素,該類藥物可抑制腸道菌群,而人體腸道內(nèi)的部分細(xì)菌可以合成維生素K。當(dāng)長期使用頭孢哌酮等藥物抑制腸道菌群時(shí),會(huì)導(dǎo)致維生素K的合成減少,從而引起維生素K缺乏,所以選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C:華法林華法林是一種香豆素類抗凝劑,它的作用機(jī)制是抑制維生素K依賴的凝血因子的合成,從而發(fā)揮抗凝作用。但它并不是因?yàn)閷?dǎo)致維生素K缺乏而產(chǎn)生作用,相反,其作用是基于對維生素K相關(guān)凝血因子合成環(huán)節(jié)的影響,所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D:阿司匹林阿司匹林是一種歷史悠久的解熱鎮(zhèn)痛藥,同時(shí)還具有抗血小板聚集的作用,可用于預(yù)防心腦血管疾病等。其不良反應(yīng)主要有胃腸道出血、過敏反應(yīng)等,不會(huì)引起維生素K缺乏,所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上,答案是B。6、患者,男,63歲,2型糖尿病病史20年,現(xiàn)服用二甲雙胍0.5g,一日3次;阿卡波糖0.1g,一日3次;吡格列酮30mg,一日1次。既往高血壓病史5年,冠心病病史5年,心功能Ⅰ級(jí)輕度腎功能不全,長期服用貝那普利和阿司匹林。

A.呋塞米

B.乙酰唑胺

C.吲達(dá)帕胺

D.氨苯蝶啶

【答案】:A

【解析】本題可根據(jù)患者的病史、用藥情況以及各選項(xiàng)藥物的特點(diǎn)來分析正確答案。題干信息分析-患者患有2型糖尿病20年,現(xiàn)使用二甲雙胍、阿卡波糖、吡格列酮進(jìn)行降糖治療。-患者有5年高血壓病史、5年冠心病病史,心功能Ⅰ級(jí),還有輕度腎功能不全,長期服用貝那普利和阿司匹林。各選項(xiàng)分析A選項(xiàng):呋塞米:屬于袢利尿劑,主要作用于髓袢升支粗段,抑制鈉-鉀-2氯同向轉(zhuǎn)運(yùn)體,從而抑制氯化鈉的重吸收,產(chǎn)生強(qiáng)大的利尿作用。但該類藥物可能導(dǎo)致低鉀血癥,同時(shí)會(huì)影響血糖、血脂、血尿酸代謝,使血糖升高。對于該患者,本身有2型糖尿病病史,使用呋塞米可能會(huì)進(jìn)一步影響血糖控制,不利于病情穩(wěn)定。因此該選項(xiàng)符合題意。B選項(xiàng):乙酰唑胺:是碳酸酐酶抑制劑,主要作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶的活性,使碳酸氫根離子重吸收減少,從而產(chǎn)生利尿作用。常用于治療青光眼、腦水腫等,一般不會(huì)對該患者的糖尿病病情產(chǎn)生明顯不良影響,故該選項(xiàng)不符合題意。C選項(xiàng):吲達(dá)帕胺:是一種磺胺類利尿劑,通過抑制遠(yuǎn)端腎小管皮質(zhì)稀釋段的再吸收水與電解質(zhì)而發(fā)揮作用。它對糖代謝和脂代謝影響較小,可用于伴有糖尿病的高血壓患者,故該選項(xiàng)不符合題意。D選項(xiàng):氨苯蝶啶:是保鉀利尿劑,作用于遠(yuǎn)曲小管末端和集合管,通過阻滯鈉通道而減少鈉離子的重吸收,同時(shí)抑制鉀離子的分泌,產(chǎn)生排鈉留鉀的利尿作用。一般對血糖影響不大,可用于伴有輕度腎功能不全的患者,故該選項(xiàng)不符合題意。綜上,答案選A。7、口服吸收差,血藥濃度低,僅適用于腸道感染及下尿路感染的是()

A.甲氧芐啶

B.諾氟沙星

C.磺胺嘧啶

D.呋喃唑酮

【答案】:D

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)藥物的特性來分析判斷正確答案。選項(xiàng)A:甲氧芐啶甲氧芐啶為磺胺增效劑,可增強(qiáng)磺胺藥和多種抗生素的抗菌作用,但它并非口服吸收差、血藥濃度低且僅適用于腸道感染及下尿路感染的藥物,所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B:諾氟沙星諾氟沙星屬于氟喹諾酮類藥物,口服吸收良好,在體內(nèi)分布廣,可用于多種感染,不僅僅局限于腸道感染及下尿路感染,因此該選項(xiàng)也不正確。選項(xiàng)C:磺胺嘧啶磺胺嘧啶是一種廣譜抗菌藥,能通過血-腦屏障,常用于預(yù)防和治療流行性腦脊髓膜炎等,并非口服吸收差、血藥濃度低且僅適用于腸道感染及下尿路感染的藥物,故該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D:呋喃唑酮呋喃唑酮口服后吸收較少,血藥濃度低,主要在腸道中發(fā)揮作用,臨床上主要用于治療腸道感染,也可用于治療下尿路感染,所以該選項(xiàng)符合題意。綜上,答案選D。8、甲氧芐啶與磺胺甲

A.促進(jìn)分布

B.促進(jìn)吸收

C.雙重阻斷敏感菌的葉酸代謝

D.抗菌譜不相似

【答案】:C

【解析】本題主要考查甲氧芐啶與磺胺甲的聯(lián)合作用機(jī)制。選項(xiàng)A,促進(jìn)分布通常是指藥物在體內(nèi)的分布過程受到某些因素的影響而發(fā)生改變,但甲氧芐啶與磺胺甲的聯(lián)合應(yīng)用并非是促進(jìn)藥物分布,所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B,促進(jìn)吸收一般是指藥物在胃腸道等部位的吸收情況得到改善,而二者聯(lián)合主要不是在吸收方面發(fā)揮作用,所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C,磺胺甲能夠抑制二氫葉酸合成酶,從而阻止細(xì)菌合成二氫葉酸;甲氧芐啶可以抑制二氫葉酸還原酶,使二氫葉酸不能還原成四氫葉酸。二者聯(lián)合使用,能夠從兩個(gè)不同環(huán)節(jié)雙重阻斷敏感菌的葉酸代謝,達(dá)到協(xié)同抗菌的作用,所以C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D,二者抗菌譜相似,都對多種革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌有抗菌活性,并非抗菌譜不相似,所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上,本題正確答案是C。9、一60歲男性患者呈典型的“面具臉”、“慌張步態(tài)”及“小字癥”表現(xiàn),確診為帕金森癥,但患者同時(shí)又患有青光眼,所以該患者不要用

A.溴隱亭

B.左旋多巴

C.卡比多巴

D.培高利特

【答案】:A

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)藥物的特點(diǎn)以及帕金森癥合并青光眼患者的用藥禁忌來進(jìn)行分析。選項(xiàng)A:溴隱亭溴隱亭是一種麥角生物堿類多巴胺受體激動(dòng)劑,它可以收縮血管、升高血壓,同時(shí)還可能導(dǎo)致房水生成增加,使眼壓進(jìn)一步升高。而青光眼患者本身眼壓就高于正常水平,使用溴隱亭可能會(huì)加重青光眼的癥狀,甚至導(dǎo)致視力損害等嚴(yán)重后果。所以對于患有帕金森癥同時(shí)又患有青光眼的患者,不宜使用溴隱亭。選項(xiàng)B:左旋多巴左旋多巴是治療帕金森病的常用藥物,它可以透過血-腦脊液屏障,在腦內(nèi)脫羧轉(zhuǎn)變?yōu)槎喟桶罚a(bǔ)充紋狀體中多巴胺的不足,從而改善帕金森病的癥狀。目前并沒有明確證據(jù)表明左旋多巴會(huì)對青光眼病情產(chǎn)生直接的不良影響,故該患者可以使用。選項(xiàng)C:卡比多巴卡比多巴是一種外周多巴脫羧酶抑制劑,它本身沒有明顯的藥理作用,但與左旋多巴聯(lián)合使用時(shí),可減少左旋多巴在外周的脫羧作用,使更多的左旋多巴進(jìn)入腦內(nèi),從而增強(qiáng)左旋多巴的療效,減少其外周不良反應(yīng)。同樣,卡比多巴也不會(huì)對青光眼病情造成不利影響,可用于該患者。選項(xiàng)D:培高利特培高利特也是一種多巴胺受體激動(dòng)劑,可直接激動(dòng)多巴胺受體,改善帕金森病患者的運(yùn)動(dòng)癥狀。在常規(guī)使用情況下,它一般不會(huì)引起眼壓升高或加重青光眼病情,所以該患者可以使用。綜上,答案選A。10、患者,女性,62歲,有高血壓病史14年,伴變異性心絞痛,最近頻繁發(fā)生陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速,宜選用

A.維拉帕米

B.尼莫地平

C.硝苯地平

D.普萘洛爾

【答案】:A

【解析】本題可根據(jù)各藥物的藥理作用及適用情況來分析每個(gè)選項(xiàng)。選項(xiàng)A:維拉帕米維拉帕米為鈣通道阻滯劑,它能降低自律性,減慢傳導(dǎo),可終止房室結(jié)折返,有效地治療陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速。同時(shí),該患者有高血壓病史且伴有變異性心絞痛,維拉帕米對心臟有負(fù)性肌力、負(fù)性頻率和負(fù)性傳導(dǎo)作用,可改善心肌缺血,也適用于伴有高血壓和心絞痛的患者。所以維拉帕米可作為該患者的適宜選擇,A選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B:尼莫地平尼莫地平是一種高度選擇性作用于腦血管平滑肌的鈣拮抗劑,它對腦血管有較強(qiáng)的擴(kuò)張作用,主要用于預(yù)防和治療蛛網(wǎng)膜下腔出血后腦血管痙攣所致的缺血性神經(jīng)障礙、高血壓和偏頭痛等,對于陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速并無針對性治療作用,故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C:硝苯地平硝苯地平也是鈣通道阻滯劑,主要作用是擴(kuò)張外周血管和冠狀動(dòng)脈,降低血壓,解除冠狀動(dòng)脈痙攣,常用于治療高血壓和變異性心絞痛。但它在治療陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速方面效果不佳,故C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D:普萘洛爾普萘洛爾為β受體阻滯劑,可減慢心率、降低心肌耗氧量,用于治療高血壓、心絞痛和心律失常等。然而,變異性心絞痛是由于冠狀動(dòng)脈痙攣所致,使用β受體阻滯劑可能會(huì)因阻斷血管上的β?受體,使α受體相對占優(yōu)勢,導(dǎo)致冠狀動(dòng)脈收縮,加重心肌缺血,不利于變異性心絞痛的治療,所以該患者不宜使用普萘洛爾,D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上,答案選A。11、對羥甲基戊二酰輔酶A(HMC-CoA)還原酶抑制作用最強(qiáng)的是

A.辛伐他汀

B.普伐他汀

C.洛伐他汀

D.阿托伐他汀

【答案】:D

【解析】本題主要考查對不同藥物對羥甲基戊二酰輔酶A(HMC-CoA)還原酶抑制作用強(qiáng)度的了解。羥甲基戊二酰輔酶A(HMC-CoA)還原酶是膽固醇合成過程中的關(guān)鍵酶,抑制該酶可減少膽固醇的合成。選項(xiàng)A辛伐他汀、選項(xiàng)B普伐他汀、選項(xiàng)C洛伐他汀和選項(xiàng)D阿托伐他汀均為他汀類藥物,都具有抑制HMC-CoA還原酶的作用。然而,在這些藥物中,阿托伐他汀對HMC-CoA還原酶的抑制作用最強(qiáng)。它具有獨(dú)特的化學(xué)結(jié)構(gòu)和藥代動(dòng)力學(xué)特性,能更有效地與HMC-CoA還原酶結(jié)合,從而發(fā)揮強(qiáng)大的抑制作用,減少膽固醇的合成。綜上所述,答案選D。12、屬于陰道殺精藥的是

A.左炔諾孕酮

B.氯地孕酮

C.米非司酮

D.壬苯醇醚

【答案】:D

【解析】本題主要考查陰道殺精藥的相關(guān)知識(shí)。下面對各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析:-選項(xiàng)A:左炔諾孕酮是一種速效、短效避孕藥,它主要通過抑制排卵、使宮頸黏液變稠阻止精子穿透、使子宮內(nèi)膜變薄不利于受精卵著床等方式發(fā)揮避孕作用,并非陰道殺精藥。-選項(xiàng)B:氯地孕酮為口服強(qiáng)效孕激素,其作用是抑制排卵以達(dá)到避孕效果,也不屬于陰道殺精藥。-選項(xiàng)C:米非司酮具有抗孕激素及抗糖皮質(zhì)激素作用,臨床上常用于藥物流產(chǎn),與陰道殺精藥無關(guān)。-選項(xiàng)D:壬苯醇醚是常用的陰道殺精藥,它可以破壞精子細(xì)胞膜,使精子失去活性,從而起到避孕作用,所以該選項(xiàng)正確。綜上,答案選D。13、起效緩慢,可增加心力衰竭和女性骨折風(fēng)險(xiǎn)的口服抗糖尿病藥物是()

A.艾塞那肽

B.利拉魯肽

C.瑞格列奈

D.羅格列酮

【答案】:D

【解析】本題主要考查各類口服抗糖尿病藥物的特點(diǎn)。解題的關(guān)鍵在于了解每個(gè)選項(xiàng)所代表藥物的起效速度以及可能引發(fā)的不良反應(yīng)。選項(xiàng)A:艾塞那肽艾塞那肽是一種胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)受體激動(dòng)劑,主要通過模擬天然GLP-1的作用,以葡萄糖依賴的方式促進(jìn)胰島素分泌,同時(shí)抑制胰高血糖素分泌,從而降低血糖。其起效相對較快,且一般不會(huì)增加心力衰竭和女性骨折風(fēng)險(xiǎn),故A選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B:利拉魯肽利拉魯肽同樣屬于GLP-1受體激動(dòng)劑,它能夠增強(qiáng)飽腹感、延緩胃排空,進(jìn)而降低食欲和食物攝入量,以達(dá)到降低血糖的目的。該藥物起效較快,也不存在增加心力衰竭和女性骨折風(fēng)險(xiǎn)的情況,所以B選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)C:瑞格列奈瑞格列奈是一種非磺酰脲類促胰島素分泌劑,它可以刺激胰島β細(xì)胞分泌胰島素,從而快速降低餐后血糖。其起效迅速,且與增加心力衰竭和女性骨折風(fēng)險(xiǎn)無關(guān),因此C選項(xiàng)也不符合。選項(xiàng)D:羅格列酮羅格列酮屬于噻唑烷二酮類胰島素增敏劑,主要通過增加骨骼肌、肝臟、脂肪組織對胰島素的敏感性,提高細(xì)胞對葡萄糖的利用而降低血糖。然而,該類藥物起效較為緩慢,并且長時(shí)間使用可能會(huì)增加患者心力衰竭和女性骨折的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),所以D選項(xiàng)符合題干所描述的特點(diǎn)。綜上,答案選D。14、屬于短效β2受體激動(dòng)劑的是

A.特布他林

B.福莫特羅

C.異丙托溴銨

D.噻托溴銨

【答案】:A

【解析】本題主要考查對短效β2受體激動(dòng)劑的藥物種類的掌握。選項(xiàng)A特布他林屬于短效β2受體激動(dòng)劑,能選擇性激動(dòng)β2受體,舒張支氣管平滑肌,起到緩解支氣管痙攣的作用,起效較快但維持時(shí)間較短,所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B福莫特羅是長效β2受體激動(dòng)劑,它作用持續(xù)時(shí)間長,可用于長期控制和預(yù)防哮喘等疾病的發(fā)作,并非短效β2受體激動(dòng)劑,所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C異丙托溴銨是抗膽堿能藥物,主要通過阻斷M膽堿受體,舒張支氣管,與β2受體激動(dòng)劑的作用機(jī)制不同,所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D噻托溴銨同樣是抗膽堿能藥物,為長效M膽堿受體拮抗劑,用于慢性阻塞性肺疾病的維持治療,并非短效β2受體激動(dòng)劑,所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上,答案是A。15、服用華法林過量可用下列哪種藥物對抗

A.魚精蛋白

B.維生素K

C.維生素A

D.糜蛋白酶

【答案】:B

【解析】本題主要考查藥物對抗的相關(guān)知識(shí),關(guān)鍵在于明確華法林過量時(shí)對應(yīng)的對抗藥物。選項(xiàng)A,魚精蛋白主要用于對抗肝素過量引起的出血,并非用于對抗華法林過量,所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B,華法林是香豆素類抗凝劑的一種,在體內(nèi)有對抗維生素K的作用,當(dāng)服用華法林過量時(shí),可通過補(bǔ)充維生素K來對抗其抗凝作用,故B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C,維生素A具有維持正常視覺功能、維護(hù)上皮組織細(xì)胞的健康等作用,與對抗華法林過量無關(guān),所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D,糜蛋白酶是一種蛋白分解酶,能促進(jìn)血凝塊、膿性分泌物和壞死組織等的消化清除,一般不用來對抗華法林過量,所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上,本題正確答案選B。16、屬于5-HT3受體阻斷劑的止吐藥是

A.甲氧氯普胺

B.維生素B6

C.托烷司瓊

D.阿瑞吡坦

【答案】:C

【解析】本題可根據(jù)各類止吐藥所屬類別來逐一分析選項(xiàng),從而確定屬于5-HT3受體阻斷劑的止吐藥。選項(xiàng)A甲氧氯普胺為多巴胺D2受體阻斷劑,它能作用于延髓催吐化學(xué)感受區(qū)(CTZ)中的多巴胺受體,具有中樞性鎮(zhèn)吐作用,并非5-HT3受體阻斷劑,所以選項(xiàng)A不符合要求。選項(xiàng)B維生素B6可用于預(yù)防和治療維生素B6缺乏癥,也可用于減輕妊娠嘔吐,但它不屬于5-HT3受體阻斷劑,故選項(xiàng)B不正確。選項(xiàng)C托烷司瓊是一種高選擇性的5-HT3受體阻斷劑,能選擇性地阻斷外周神經(jīng)元突觸前5-HT3受體的興奮,也能直接阻斷中樞5-HT3受體的興奮,從而產(chǎn)生強(qiáng)大的止吐作用,所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D阿瑞吡坦是神經(jīng)激肽-1(NK-1)受體阻斷劑,通過作用于大腦中與惡心和嘔吐相關(guān)的神經(jīng)激肽-1受體位點(diǎn)來發(fā)揮止吐作用,并非5-HT3受體阻斷劑,因此選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上,答案選C。17、可用于各種類型癲癇的藥物是

A.保泰松

B.阿司匹林

C.丙戊酸鈉

D.乙琥胺

【答案】:C

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)藥物的適用范圍來判斷可用于各種類型癲癇的藥物。選項(xiàng)A:保泰松保泰松是一種非甾體抗炎藥,具有抗炎、解熱、鎮(zhèn)痛作用,主要用于治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎等疾病,并非用于治療癲癇,所以選項(xiàng)A不符合題意。選項(xiàng)B:阿司匹林阿司匹林也是常見的非甾體抗炎藥,具有解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎、抗血小板聚集等作用,常用于緩解輕至中度疼痛、發(fā)熱,以及預(yù)防心血管疾病等,一般不用于癲癇的治療,所以選項(xiàng)B不符合題意。選項(xiàng)C:丙戊酸鈉丙戊酸鈉是一種廣譜抗癲癇藥,對各種類型的癲癇發(fā)作都有一定的效果,可用于治療全身性癲癇,包括失神發(fā)作、肌陣攣發(fā)作、強(qiáng)直陣攣發(fā)作等,也可用于部分性癲癇發(fā)作,所以選項(xiàng)C符合題意。選項(xiàng)D:乙琥胺乙琥胺主要用于失神發(fā)作,對其他類型的癲癇發(fā)作效果不佳,并非可用于各種類型癲癇的藥物,所以選項(xiàng)D不符合題意。綜上,答案選C。18、屬于NK-1受體阻斷劑的止吐藥物是

A.甲氧氯普胺

B.甲地孕酮

C.格雷司瓊

D.阿瑞吡坦

【答案】:D

【解析】本題主要考查止吐藥物的分類,需判斷各選項(xiàng)藥物所屬類型,從而找出屬于NK-1受體阻斷劑的止吐藥物。選項(xiàng)A甲氧氯普胺是多巴胺D?受體阻斷劑,它的作用機(jī)制主要是通過阻斷中樞催吐化學(xué)感受區(qū)(CTZ)的多巴胺D?受體,進(jìn)而發(fā)揮止吐作用,并非NK-1受體阻斷劑,所以選項(xiàng)A不符合要求。選項(xiàng)B甲地孕酮是一種孕激素類藥物,在臨床上主要用于治療月經(jīng)不調(diào)、功能性子宮出血、子宮內(nèi)膜異位癥等,同時(shí)也可用于晚期乳腺癌和子宮內(nèi)膜癌的姑息治療,其并非止吐藥物,更不屬于NK-1受體阻斷劑,因此選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C格雷司瓊是5-羥色胺3(5-HT?)受體阻斷劑,它能選擇性地阻斷中樞及迷走神經(jīng)傳入纖維5-HT?受體,產(chǎn)生強(qiáng)大止吐作用,而不是NK-1受體阻斷劑,所以選項(xiàng)C不正確。選項(xiàng)D阿瑞吡坦是一種新型的止吐藥物,屬于NK-1受體阻斷劑,它能通過阻斷P物質(zhì)與NK-1受體的結(jié)合,發(fā)揮止吐作用,因此選項(xiàng)D正確。綜上,答案選D。19、患者,男,41歲。有吸煙史,間斷少量飲酒。因“噯氣、反酸、上腹部疼痛”就診。經(jīng)查,醫(yī)師診斷為“反流性食管炎”此時(shí)應(yīng)給予治療的藥物是

A.雷尼替丁

B.泮托拉唑

C.東莨菪堿

D.昂丹司瓊

【答案】:A

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)藥物的作用特點(diǎn),并結(jié)合反流性食管炎的治療需求來進(jìn)行分析。分析題干患者被診斷為反流性食管炎,反流性食管炎是由胃、十二指腸內(nèi)容物反流入食管引起的食管炎癥性病變,治療的關(guān)鍵在于抑制胃酸分泌,減少胃酸對食管的刺激。逐一分析選項(xiàng)A選項(xiàng)雷尼替丁:雷尼替丁屬于組胺\(H_{2}\)受體拮抗劑,能競爭性地阻斷組胺與胃壁細(xì)胞上的\(H_{2}\)受體結(jié)合,從而抑制胃酸分泌。可有效緩解反流性食管炎患者因胃酸反流導(dǎo)致的噯氣、反酸、上腹部疼痛等癥狀,因此該選項(xiàng)正確。B選項(xiàng)泮托拉唑:泮托拉唑是質(zhì)子泵抑制劑,雖然也能抑制胃酸分泌且作用比\(H_{2}\)受體拮抗劑更強(qiáng)、更持久,但通常在\(H_{2}\)受體拮抗劑治療效果不佳時(shí)才會(huì)選用。題干未提示雷尼替丁治療效果不好,所以一般首選雷尼替丁,該選項(xiàng)錯(cuò)誤。C選項(xiàng)東莨菪堿:東莨菪堿主要用于麻醉前給藥、暈動(dòng)病、震顫麻痹、狂躁性精神病、有機(jī)磷農(nóng)藥中毒等,其對胃酸分泌無明顯抑制作用,不能有效治療反流性食管炎,該選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)昂丹司瓊:昂丹司瓊是一種強(qiáng)效、高選擇性的\(5-HT_{3}\)受體拮抗劑,主要用于預(yù)防和治療由化療、放療引起的惡心、嘔吐等癥狀,與反流性食管炎的治療無關(guān),該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上,本題正確答案是A。20、強(qiáng)心苷中毒最早出現(xiàn)的癥狀是

A.色視

B.厭食、惡心和嘔吐

C.眩暈、乏力和視力模糊

D.房室傳導(dǎo)阻滯

【答案】:B

【解析】本題考查強(qiáng)心苷中毒最早出現(xiàn)的癥狀相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A,色視是強(qiáng)心苷中毒較為特異的視覺異常表現(xiàn),但并非最早出現(xiàn)的癥狀,所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B,強(qiáng)心苷中毒時(shí),胃腸道反應(yīng)通常是最早出現(xiàn)的癥狀,表現(xiàn)為厭食、惡心和嘔吐等。這是因?yàn)閺?qiáng)心苷可興奮延髓催吐化學(xué)感受區(qū),引起胃腸道癥狀,故B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C,眩暈、乏力和視力模糊這類表現(xiàn)不是強(qiáng)心苷中毒最早出現(xiàn)的典型癥狀,所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D,房室傳導(dǎo)阻滯屬于強(qiáng)心苷中毒時(shí)的心臟毒性表現(xiàn),心臟毒性是強(qiáng)心苷中毒較為嚴(yán)重的階段體征,并非最早出現(xiàn)的癥狀,所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上,本題正確答案為B。21、用于耐青霉素的金黃色葡菌球菌引起的輕、中度感染或青霉素過敏者

A.萬古霉素

B.克林霉素

C.克拉霉素

D.紅霉素

【答案】:D

【解析】本題主要考查不同藥物的適用病癥。題干指出需要選擇用于耐青霉素的金黃色葡萄球菌引起的輕、中度感染或青霉素過敏者的藥物。接下來對各選項(xiàng)進(jìn)行分析:-選項(xiàng)A:萬古霉素主要用于治療嚴(yán)重的革蘭陽性菌感染,特別是對其他抗生素耐藥的金黃色葡萄球菌感染等,但并非適用于輕、中度感染,不符合題干要求。-選項(xiàng)B:克林霉素主要對厭氧菌有強(qiáng)大抗菌作用,對革蘭陽性菌也有一定作用,但并非治療耐青霉素的金黃色葡萄球菌輕、中度感染的首選藥物,不符合題意。-選項(xiàng)C:克拉霉素主要用于治療呼吸道感染、皮膚軟組織感染等,但不是針對耐青霉素的金黃色葡菌球菌引起的輕、中度感染或青霉素過敏者的典型用藥,不符合題干描述。-選項(xiàng)D:紅霉素可用于耐青霉素的金黃色葡萄球菌引起的輕、中度感染,也適用于青霉素過敏者,符合題干要求。綜上,答案選D。22、甲狀腺危象宜選用

A.甲狀腺片

B.硫脲類

C.普萘洛爾

D.硫脲類+大劑量碘

【答案】:D

【解析】本題主要考查甲狀腺危象的治療用藥。對各選項(xiàng)的分析A選項(xiàng)甲狀腺片:甲狀腺片主要用于甲狀腺功能減退癥的替代治療,它是補(bǔ)充甲狀腺激素的藥物,而甲狀腺危象是甲狀腺毒癥急性加重的一個(gè)綜合征,此時(shí)需要的是降低甲狀腺功能、控制癥狀的藥物,并非補(bǔ)充甲狀腺激素,所以A選項(xiàng)不符合。B選項(xiàng)硫脲類:硫脲類藥物可抑制甲狀腺激素的合成,能在一定程度上控制甲狀腺功能亢進(jìn)的癥狀,但對于甲狀腺危象這一緊急且嚴(yán)重的情況,單純使用硫脲類藥物效果欠佳,不能迅速控制病情,故B選項(xiàng)不正確。C選項(xiàng)普萘洛爾:普萘洛爾為β-受體阻滯劑,可用于甲狀腺功能亢進(jìn)癥,能控制交感神經(jīng)興奮的癥狀,減慢心率等,但它不能抑制甲狀腺激素的合成和釋放,單獨(dú)使用無法有效緩解甲狀腺危象的根本問題,所以C選項(xiàng)不合適。D選項(xiàng)硫脲類+大劑量碘:硫脲類藥物可以抑制甲狀腺激素的合成,大劑量碘劑可以抑制甲狀腺激素的釋放,二者聯(lián)合使用,從合成和釋放兩個(gè)環(huán)節(jié)來控制甲狀腺激素水平,能迅速控制甲狀腺危象的癥狀,是治療甲狀腺危象的有效用藥組合,因此D選項(xiàng)正確。綜上,甲狀腺危象宜選用硫脲類+大劑量碘,答案選D。23、急性室性心律失??蛇x用

A.阿托品

B.美西律

C.利多卡因

D.硝苯地平

【答案】:C

【解析】這道題主要考查對急性室性心律失常治療藥物的了解。選項(xiàng)A,阿托品主要用于解除平滑肌痙攣、改善微循環(huán)、抑制腺體分泌等,還可用于治療緩慢性心律失常,并非用于急性室性心律失常,所以A項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B,美西律主要用于慢性室性心律失常,如室性早搏、室性心動(dòng)過速,而非急性室性心律失常,故B項(xiàng)不正確。選項(xiàng)C,利多卡因是治療急性室性心律失常的首選藥物,它可以降低心肌的自律性,提高心室致顫閾,對于急性心肌梗死、心臟手術(shù)、洋地黃中毒等所致的急性室性心律失常有很好的治療效果,因此C項(xiàng)正確。選項(xiàng)D,硝苯地平是一種鈣通道阻滯劑,主要用于治療高血壓、心絞痛等疾病,對急性室性心律失常并無治療作用,所以D項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上,本題正確答案為C。24、關(guān)于普萘洛爾抗心律失常作用的描述,錯(cuò)誤的是()

A.用于治療與交感神經(jīng)興奮有關(guān)的心律失常

B.對一般室性心律失常無效

C.對室性和室上性心律失常都有效

D.主要通過阻斷β受體對心臟產(chǎn)生作用

【答案】:B

【解析】本題主要考查普萘洛爾抗心律失常作用的相關(guān)知識(shí),解題關(guān)鍵在于準(zhǔn)確掌握普萘洛爾的作用機(jī)制和適用范圍。選項(xiàng)A普萘洛爾為β受體阻滯劑,交感神經(jīng)興奮時(shí)會(huì)釋放去甲腎上腺素等遞質(zhì),作用于β受體使心率加快等,而普萘洛爾能阻斷β受體,從而對與交感神經(jīng)興奮有關(guān)的心律失常起到治療作用,因此選項(xiàng)A描述正確。選項(xiàng)B普萘洛爾對一般室性心律失常是有效的。它可以通過阻斷β受體,降低心肌自律性、減慢傳導(dǎo)速度等,對室性心律失常有一定的治療效果。所以選項(xiàng)B描述錯(cuò)誤。選項(xiàng)C普萘洛爾既可以作用于室上性心律失常,通過阻斷β受體,抑制竇房結(jié)、心房等部位的自律性和傳導(dǎo)性;同時(shí)對室性心律失常也有作用,故對室性和室上性心律失常都有效,選項(xiàng)C描述正確。選項(xiàng)D普萘洛爾主要通過阻斷心臟的β受體,拮抗交感神經(jīng)對心臟的興奮作用,從而產(chǎn)生減慢心率、降低心肌耗氧量、抑制心臟傳導(dǎo)等抗心律失常的作用,選項(xiàng)D描述正確。綜上,答案選B。25、下列關(guān)于胺碘酮的敘述錯(cuò)誤的是

A.適用于合并器質(zhì)性心臟病的心率失常

B.對室上性和室性心律失常均有效

C.促心率失常反應(yīng)少

D.可以用于竇房傳導(dǎo)阻滯

【答案】:D

【解析】本題可根據(jù)胺碘酮的藥理特性和適用范圍,對各選項(xiàng)逐一分析。選項(xiàng)A胺碘酮適用于合并器質(zhì)性心臟病的心律失常。因?yàn)樗哂袕V譜抗心律失常作用,對于有器質(zhì)性心臟病基礎(chǔ)的患者,使用胺碘酮治療心律失常是較為常見且有效的手段,所以該選項(xiàng)表述正確。選項(xiàng)B胺碘酮對室上性和室性心律失常均有效。它可以通過多種機(jī)制來抑制心肌細(xì)胞的電活動(dòng),從而對室上性和室性心律失常發(fā)揮治療作用,是臨床上常用的廣譜抗心律失常藥物,所以該選項(xiàng)表述正確。選項(xiàng)C胺碘酮促心律失常反應(yīng)少。與其他一些抗心律失常藥物相比,胺碘酮導(dǎo)致新的心律失常或使原有心律失常加重的情況相對較少,安全性相對較高,所以該選項(xiàng)表述正確。選項(xiàng)D竇房傳導(dǎo)阻滯是指竇房結(jié)產(chǎn)生的沖動(dòng)傳導(dǎo)至心房時(shí)發(fā)生延緩或阻滯。而胺碘酮會(huì)抑制竇房結(jié)的功能,可導(dǎo)致心率減慢,甚至?xí)又馗]房傳導(dǎo)阻滯。因此,胺碘酮不可以用于竇房傳導(dǎo)阻滯,該選項(xiàng)表述錯(cuò)誤。綜上,答案選D。26、有腎功能不全史的患者解熱鎮(zhèn)痛應(yīng)慎用布洛芬,其主要原因是用藥后可能發(fā)生

A.過敏反應(yīng)

B.重度肝損傷

C.急性腎衰竭

D.尿潴留和水腫

【答案】:D

【解析】本題主要考查有腎功能不全史的患者慎用布洛芬的主要原因。選項(xiàng)A,過敏反應(yīng)并非有腎功能不全史的患者慎用布洛芬的主要原因,布洛芬引起過敏反應(yīng)是較為普遍的不良反應(yīng),但不是針對腎功能不全患者的特殊風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn),所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B,重度肝損傷一般不是布洛芬對于有腎功能不全史患者最主要的潛在危害。布洛芬主要經(jīng)肝臟代謝,可能會(huì)對肝臟有一定影響,但在腎功能不全患者中,肝損傷不是其慎用的關(guān)鍵因素,故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C,雖然腎功能不全患者本身腎臟功能就有問題,但急性腎衰竭不是使用布洛芬后最主要會(huì)發(fā)生的情況,所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D,布洛芬可以抑制前列腺素合成,使腎血管收縮、腎血流量減少,導(dǎo)致水鈉潴留,從而引起尿潴留和水腫。對于本身就有腎功能不全史的患者,這種影響會(huì)更加明顯,可能進(jìn)一步加重腎臟負(fù)擔(dān),因此有腎功能不全史的患者解熱鎮(zhèn)痛應(yīng)慎用布洛芬,主要原因是用藥后可能發(fā)生尿潴留和水腫,D選項(xiàng)正確。綜上,答案選D。27、長期應(yīng)用不但加速自身代謝,而且可加速其他合用藥物代謝的肝藥酶誘導(dǎo)劑是()。

A.苯巴比妥

B.地西泮

C.唑吡坦

D.佐匹克隆

【答案】:A

【解析】本題考查肝藥酶誘導(dǎo)劑相關(guān)知識(shí)。肝藥酶誘導(dǎo)劑可以加速自身及其他合用藥物的代謝。選項(xiàng)A:苯巴比妥是典型的肝藥酶誘導(dǎo)劑,長期應(yīng)用時(shí)不但會(huì)加速自身代謝,還能加速其他合用藥物的代謝,所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B:地西泮主要作用是抗焦慮、鎮(zhèn)靜催眠等,它不屬于肝藥酶誘導(dǎo)劑,故該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C:唑吡坦是一種短效的鎮(zhèn)靜催眠藥,主要用于治療偶發(fā)性、暫時(shí)性失眠癥,并非肝藥酶誘導(dǎo)劑,該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D:佐匹克隆是速效催眠藥,能延長睡眠時(shí)間,提高睡眠質(zhì)量,但不是肝藥酶誘導(dǎo)劑,該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上,答案選A。28、患者,男,35歲,農(nóng)民。感覺頭昏乏力入院。查體:糞中鉤蟲卵(+++),血紅蛋白60g/L,診斷為鉤蟲感染、缺鐵性貧血。

A.驅(qū)鉤蟲+亞葉酸鈣

B.驅(qū)鉤蟲+口服鐵劑

C.驅(qū)鉤蟲+注射右旋糖酐鐵

D.輸血+注射右旋糖酐鐵

【答案】:B

【解析】本題主要考查鉤蟲感染合并缺鐵性貧血的治療方案選擇。題干分析-患者診斷為鉤蟲感染、缺鐵性貧血,這意味著治療需要針對兩個(gè)方面,一是驅(qū)蟲以去除病因,二是補(bǔ)充鐵劑以糾正貧血。各選項(xiàng)分析A選項(xiàng):亞葉酸鈣主要用于防治甲氨蝶呤等過量或大劑量治療后所引起的嚴(yán)重毒性作用,以及與氟尿嘧啶聯(lián)合應(yīng)用治療晚期結(jié)腸癌、直腸癌,并非治療缺鐵性貧血的常規(guī)用藥,因此該選項(xiàng)不正確。B選項(xiàng):驅(qū)鉤蟲可以去除導(dǎo)致缺鐵性貧血的病因,口服鐵劑是治療缺鐵性貧血的首選方法,安全、方便、經(jīng)濟(jì),能有效補(bǔ)充鐵元素,提升血紅蛋白水平,所以驅(qū)鉤蟲聯(lián)合口服鐵劑是合理的治療方案,該選項(xiàng)正確。C選項(xiàng):注射右旋糖酐鐵是在口服鐵劑不能耐受或胃腸道吸收障礙等情況下才考慮使用的,一般不作為首選。本題中并未提及患者存在口服鐵劑禁忌的情況,所以該選項(xiàng)不合適。D選項(xiàng):輸血一般用于嚴(yán)重貧血(血紅蛋白<60g/L且伴有明顯癥狀)或急性失血導(dǎo)致的貧血等情況。題干中患者雖血紅蛋白為60g/L,但未提及有明顯癥狀,且未到必須輸血的程度,所以該選項(xiàng)不合理。綜上,正確答案是B。29、維持心肌和神經(jīng)肌肉的正常應(yīng)激性,須靜脈滴注給藥的電解質(zhì)是

A.氯化鈣

B.氯化鈉

C.硫酸鎂

D.氯化鉀

【答案】:D

【解析】本題主要考查能維持心肌和神經(jīng)肌肉的正常應(yīng)激性且須靜脈滴注給藥的電解質(zhì)。選項(xiàng)A氯化鈣主要用于治療鈣缺乏、急性血鈣過低、堿中毒及甲狀旁腺功能低下所致的手足搐搦癥等,在維持心肌和神經(jīng)肌肉正常應(yīng)激性方面,并非首選需靜脈滴注給藥來維持該功能的電解質(zhì),所以選項(xiàng)A不符合要求。選項(xiàng)B氯化鈉是維持細(xì)胞外液容量和滲透壓的重要成分,主要用于補(bǔ)充水分和電解質(zhì),調(diào)節(jié)體內(nèi)的水鹽平衡,但它不是維持心肌和神經(jīng)肌肉正常應(yīng)激性且必須通過靜脈滴注給藥的關(guān)鍵電解質(zhì),故選項(xiàng)B不正確。選項(xiàng)C硫酸鎂可以抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng),松弛骨骼肌,具有鎮(zhèn)靜、抗痙攣以及減低顱內(nèi)壓等作用,可用于妊娠高血壓、先兆子癇和子癇等,但并非是為維持心肌和神經(jīng)肌肉正常應(yīng)激性而須靜脈滴注的電解質(zhì),因此選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D鉀離子對維持心肌和神經(jīng)肌肉的正常應(yīng)激性起著關(guān)鍵作用。當(dāng)人體血鉀水平異常時(shí),會(huì)嚴(yán)重影響心肌和神經(jīng)肌肉的功能。而且由于鉀離子對心臟等重要器官的影響較大,口服補(bǔ)鉀有時(shí)不能滿足快速糾正低鉀狀態(tài)的需求,所以常常需要通過靜脈滴注的方式給藥,以精確控制劑量和速度,保證安全有效地維持心肌和神經(jīng)肌肉的正常應(yīng)激性,故選項(xiàng)D正確。綜上,答案選D。30、抑制質(zhì)子泵而減少胃酸分泌的藥物是

A.枸櫞酸鉍鉀

B.谷丙胺

C.法莫替丁

D.奧美拉唑

【答案】:D

【解析】本題主要考查抑制質(zhì)子泵而減少胃酸分泌藥物的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A分析枸櫞酸鉍鉀是胃黏膜保護(hù)劑,它在胃酸環(huán)境中能形成彌散性的保護(hù)層覆蓋于潰瘍面上,阻止胃酸、酶及食物對潰瘍的侵襲,促進(jìn)潰瘍黏膜再生和潰瘍愈合,并非通過抑制質(zhì)子泵來減少胃酸分泌,所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B分析谷丙胺是胃泌素受體拮抗劑,它可以競爭性阻斷胃壁細(xì)胞上的胃泌素受體,從而抑制胃酸分泌,但不是通過抑制質(zhì)子泵的方式,所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C分析法莫替丁是H?受體拮抗劑,能選擇性地阻斷組胺H?受體,抑制胃酸分泌,也不是抑制質(zhì)子泵來減少胃酸分泌,所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D分析奧美拉唑?qū)儆谫|(zhì)子泵抑制劑,它可以特異性地作用于胃黏膜壁細(xì)胞,抑制壁細(xì)胞中的H?-K?-ATP酶(質(zhì)子泵)的活性,從而有效地抑制胃酸的分泌,所以D選項(xiàng)正確。綜上,答案選D。第二部分多選題(10題)1、對魚精蛋白過敏者禁用的胰島素有()

A.精蛋白鋅胰島素

B.低精蛋白鋅胰島素

C.門冬胰島素

D.賴脯胰島素

【答案】:AB

【解析】本題主要考查對不同胰島素適用禁忌情況的了解。選項(xiàng)A精蛋白鋅胰島素屬于長效胰島素,其成分中含有魚精蛋白。對于對魚精蛋白過敏者而言,使用精蛋白鋅胰島素可能會(huì)引發(fā)過敏反應(yīng),所以對魚精蛋白過敏者禁用該胰島素,故選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B低精蛋白鋅胰島素是中效胰島素制劑,同樣含有魚精蛋白成分。鑒于對魚精蛋白過敏的患者使用后可能出現(xiàn)過敏癥狀,因此這類患者不能使用低精蛋白鋅胰島素,選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C門冬胰島素是一種速效胰島素類似物,它的結(jié)構(gòu)與天然胰島素有所不同,且不含有魚精蛋白成分。所以對魚精蛋白過敏并不是使用門冬胰島素的禁忌,選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D賴脯胰島素也是速效胰島素類似物,它是通過基因重組技術(shù)生產(chǎn)的,不包含魚精蛋白。所以對魚精蛋白過敏的患者可以使用賴脯胰島素,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上,答案選AB。2、下列關(guān)于卡托普利的描述,正確的是()

A.降低外周血管阻力

B.預(yù)防和逆轉(zhuǎn)血管平滑肌增殖

C.預(yù)防和逆轉(zhuǎn)左心室肥厚

D.改善高血壓患者的生活質(zhì)量

【答案】:ABCD

【解析】本題主要考查對卡托普利相關(guān)作用的理解??ㄍ衅绽且环N常見的血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑,在治療高血壓等疾病方面有重要作用,下面對各選項(xiàng)進(jìn)行分析:A選項(xiàng):卡托普利可以抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶,減少血管緊張素Ⅱ的生成,從而使血管擴(kuò)張,降低外周血管阻力,所以該選項(xiàng)正確。B選項(xiàng):血管緊張素Ⅱ會(huì)刺激血管平滑肌細(xì)胞的增殖和肥大,卡托普利通過抑制血管緊張素Ⅱ的生成,能夠預(yù)防和逆轉(zhuǎn)血管平滑肌增殖,該選項(xiàng)正確。C選項(xiàng):長期的高血壓會(huì)導(dǎo)致左心室肥厚,卡托普利通過降低血壓、改善心臟的后負(fù)荷等作用,可以預(yù)防和逆轉(zhuǎn)左心室肥厚,該選項(xiàng)正確。D選項(xiàng):卡托普利通過有效控制血壓,減少高血壓對心、腦、腎等重要臟器的損害,改善患者的臨床癥狀,進(jìn)而改善高血壓患者的生活質(zhì)量,該選項(xiàng)正確。綜上,ABCD四個(gè)選項(xiàng)的描述均正確,本題答案選ABCD。3、關(guān)于葡萄糖的描述,正確的是()

A.長期大量使用應(yīng)注意監(jiān)測電解質(zhì)紊亂

B.長期單純補(bǔ)充容易導(dǎo)致低鉀、低鈉和低磷血癥

C.高血糖非酮癥性高滲狀態(tài)者禁用

D.分娩時(shí)注射過多可刺激胎兒的胰島素分泌,發(fā)生產(chǎn)后嬰兒低血糖

【答案】:ABCD

【解析】本題可對各選項(xiàng)逐一分析來判斷其正確性:A選項(xiàng):葡萄糖在機(jī)體內(nèi)代謝過程會(huì)影響電解質(zhì)平衡,長期大量使用時(shí),會(huì)改變體內(nèi)電解質(zhì)的正常代謝和分布,可能導(dǎo)致電解質(zhì)紊亂,所以長期大量使用應(yīng)注意監(jiān)測電解質(zhì)紊亂,該選項(xiàng)描述正確。B選項(xiàng):長期單純補(bǔ)充葡萄糖時(shí),細(xì)胞外液葡萄糖濃度升高,會(huì)促使鉀離子等電解質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),同時(shí)腎臟對鈉、磷等電解質(zhì)的排出也可能發(fā)生改變,容易導(dǎo)致低鉀、低鈉和低磷血癥,此選項(xiàng)描述無誤。C選項(xiàng):高血糖非酮癥性高滲狀態(tài)患者本身血糖已經(jīng)處于較高水平,若再使用葡萄糖,會(huì)進(jìn)一步升高血糖,加重病情,因此這類患者禁用葡萄糖,該選項(xiàng)正確。D選項(xiàng):分娩時(shí)若注射過多葡萄糖,會(huì)使胎兒體內(nèi)血糖升高,刺激胎兒的胰島素分泌。胎兒出生后,母體供給的葡萄糖突然中斷,但胰島素仍持續(xù)分泌,就會(huì)發(fā)生產(chǎn)后嬰兒低血糖,該項(xiàng)描述也是正確的。綜上,ABCD四個(gè)選項(xiàng)的描述均正確,本題答案選ABCD。4、屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素的藥物有

A.青霉素

B.紅霉素

C.亞胺培南

D.頭孢拉定

【答案】:ACD

【解析】本題可根據(jù)β-內(nèi)酰胺類抗生素的定義及各類藥物的所屬類別來判斷各選項(xiàng)。β-內(nèi)酰胺類抗生素是指化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有β-內(nèi)酰胺環(huán)的一類抗生素,該類抗生素具有抗菌活性強(qiáng)、毒性低、適應(yīng)證廣及臨床療效好等優(yōu)點(diǎn)。選項(xiàng)A青霉素是最早發(fā)現(xiàn)并應(yīng)用的β-內(nèi)酰胺類抗生素,其分子結(jié)構(gòu)中含有典型的β-內(nèi)酰胺環(huán),通過抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成來發(fā)揮殺菌作用,因此青霉素屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素,選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B紅霉素屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,其作用機(jī)制是與細(xì)菌核糖體的50S亞基結(jié)合,抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成,從而發(fā)揮抗菌作用,并不具有β-內(nèi)酰胺環(huán)結(jié)構(gòu),所以不屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素,選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C亞胺培南是一種碳青霉烯類抗生素,碳青霉烯類是β-內(nèi)酰胺類抗生素中的一個(gè)特殊類別,亞胺培南的化學(xué)結(jié)構(gòu)中包含有β-內(nèi)酰胺環(huán),對革蘭氏陽性菌、陰性菌及厭氧菌都有強(qiáng)大的抗菌活性,屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素,選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D頭孢拉定是第一代頭孢菌素類抗生素,頭孢菌素類藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)中也含有β-內(nèi)酰胺環(huán),它通過作用于細(xì)菌細(xì)胞膜上的青霉素結(jié)合蛋白(PBPs),抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成,達(dá)到殺菌的目的,所以頭孢拉定屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素,選項(xiàng)D正確。綜上,屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素的藥物有青霉素、亞胺培南和頭孢拉定,答案選ACD。5、關(guān)于溶栓藥的作用及臨床應(yīng)用的說法,正確的有()

A.尿激酶直接激活纖溶酶原為纖溶酶,分解纖維蛋白或纖維蛋白原

B.溶栓藥應(yīng)盡早使用,以減少缺血組織的損傷

C.阿替普酶選擇性激活血栓部位的纖溶酶原,出血并發(fā)癥少

D.溶栓后需要肝素維持抗凝治療

【答案】:ABCD

【解析】本題可對每個(gè)選項(xiàng)逐一分析來判斷其正確性。A選項(xiàng)尿激酶可直接激活纖溶酶原為纖溶酶,而纖溶酶能夠分解纖維蛋白或纖維蛋白原,從而發(fā)揮溶栓作用,所以A選項(xiàng)說法正確。B選項(xiàng)在臨床治療中,對于急性缺血性疾病,盡早使用溶栓藥能使堵塞的血管盡快再通,及時(shí)恢復(fù)缺血組織的血液供應(yīng),進(jìn)而減少缺血組織的損傷,爭取更好的治療效果,因此溶栓藥應(yīng)盡早使用,B選項(xiàng)說法正確。C選項(xiàng)阿替普酶屬于第二代溶栓藥,它具有選擇性,能夠優(yōu)先激活血栓部位的纖溶酶原,使其轉(zhuǎn)化為纖溶酶,進(jìn)而溶解血栓。相較于其他一些溶栓藥,其引起全身纖溶系統(tǒng)激活的程度相對較小,所以出血并發(fā)癥少,C選項(xiàng)說法正確。D選項(xiàng)溶栓治療后,由于血栓溶解,局部凝血系統(tǒng)被激活,存在再次形成血栓的風(fēng)險(xiǎn)。肝素是一種常用的抗凝藥物,在溶栓后使用肝素維持抗凝治療,可以抑制凝血過程,降低再次血栓形成的可能性,保障治療效果,故D選項(xiàng)說法正確。綜上,ABCD四個(gè)選項(xiàng)的說法均正確,本題答案為ABCD。6、可引起尖端扭轉(zhuǎn)型心律失常的藥物是()

A.奎尼丁

B.美西律

C.普羅帕酮

D.卡托普利

【答案】:ABC

【解析】本題主要考查可引起尖端扭轉(zhuǎn)型心律失常的藥物。以下對各選項(xiàng)逐一分析:A選項(xiàng):奎尼丁為ⅠA類抗心律失常藥,在使用過程中,奎尼丁可延長心肌的復(fù)極時(shí)間,可能會(huì)導(dǎo)致QT間期延長,從而增加尖端扭轉(zhuǎn)型心律失常的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),故該選項(xiàng)正確。B選項(xiàng):美西律屬于ⅠB類抗心律失常藥,雖然其致心律失常作用相對其他一些抗心律失常藥物較低,但在某些情況下,尤其是用藥劑量過大、患者存在電解質(zhì)紊亂等易感因素時(shí),美西律也可能影響心肌的電生理特性,引發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)型心律失常,因此該選項(xiàng)正確。C選項(xiàng):普羅帕酮是ⅠC類抗心律失常藥物,它能減慢心房、心室和浦肯野纖維的傳導(dǎo)速度,也可使動(dòng)作電位時(shí)程及有效不應(yīng)期延長,這種電生理作用的改變有可能導(dǎo)致心肌復(fù)極不一致性增加,進(jìn)而誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)型心律失常,所以該選項(xiàng)正確。D選項(xiàng):卡托普利是血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑,主要用于治療高血壓和心力衰竭等疾病,其作用機(jī)制與影響心肌電生理、誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)型心律失常無關(guān),故該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上,答案選ABC。7、抗結(jié)核病的一線藥有

A.對氨基水楊酸

B.卡那霉素

C.異煙肼

D.利福平

【答案】:CD

【解析】本題主要考查抗結(jié)核病一線藥的相關(guān)知識(shí)。在結(jié)核病的治療中,一線抗結(jié)核藥物是指療效好、不良反應(yīng)小、患者耐受性較好的藥物,是治療結(jié)核病的基礎(chǔ)用藥。選項(xiàng)

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