執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》能力提升題庫第一部分單選題(30題)1、某藥物的生物半衰期是6．93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，將其制備成片劑口服給藥100m9后的AUC為2(μg／ml)?h。

A.藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程

B.藥物代謝的酶存在酶誘導(dǎo)或酶抑制的情況

C.藥物代謝反應(yīng)與藥物的立體結(jié)構(gòu)無關(guān)

D.藥物代謝存在著基因的多態(tài)性

【答案】：C

【解析】本題主要考查對藥物代謝相關(guān)知識的理解，需要判斷每個選項關(guān)于藥物代謝描述的正確性。選項A藥物代謝是指藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程，這是藥物在體內(nèi)處置的重要環(huán)節(jié)之一。藥物進入體內(nèi)后，在各種酶的作用下，會發(fā)生一系列化學(xué)反應(yīng)，從而使其化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，以便于排出體外。所以選項A的描述是正確的。選項B藥物代謝過程中涉及的酶存在酶誘導(dǎo)或酶抑制的情況。酶誘導(dǎo)是指某些藥物可以使肝藥酶的活性增強，加速其他藥物的代謝，從而降低其療效；酶抑制則是指某些藥物可以使肝藥酶的活性減弱，減慢其他藥物的代謝，導(dǎo)致藥物在體內(nèi)的濃度升高，可能增加不良反應(yīng)的發(fā)生。所以選項B的描述是正確的。選項C藥物代謝反應(yīng)與藥物的立體結(jié)構(gòu)密切相關(guān)。不同立體結(jié)構(gòu)的藥物，其代謝途徑、代謝速度等都可能存在差異。例如，藥物的手性異構(gòu)體在體內(nèi)的代謝過程可能不同，會有不同的藥代動力學(xué)和藥效學(xué)特征。所以“藥物代謝反應(yīng)與藥物的立體結(jié)構(gòu)無關(guān)”這一表述是錯誤的。選項D藥物代謝存在著基因的多態(tài)性?；蚨鄳B(tài)性是指人群中不同個體之間基因序列存在差異，這種差異會導(dǎo)致藥物代謝酶的活性不同，進而影響藥物在體內(nèi)的代謝過程和療效。不同個體對同一藥物的反應(yīng)可能因基因多態(tài)性而有所不同。所以選項D的描述是正確的。綜上，描述錯誤的是選項C。2、以下有關(guān)WHO定義的藥物不良反應(yīng)的敘述中，關(guān)鍵的字句是

A.任何有傷害的反應(yīng)

B.任何與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)

C.在調(diào)節(jié)生理功能過程中出現(xiàn)

D.人在接受正常劑量藥物時出現(xiàn)

【答案】：D

【解析】本題是關(guān)于對WHO定義的藥物不良反應(yīng)敘述中關(guān)鍵字句的考查。選項A“任何有傷害的反應(yīng)”，表述過于寬泛，有傷害的反應(yīng)不一定是在用藥過程中產(chǎn)生的，也不一定與藥物不良反應(yīng)的定義相契合，不能準確體現(xiàn)WHO對藥物不良反應(yīng)定義的關(guān)鍵要點，所以A選項錯誤。選項B“任何與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)”，僅僅強調(diào)了與用藥目的無關(guān)，但沒有對用藥條件等關(guān)鍵信息進行限定，與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)可能有多種情況，不一定就屬于藥物不良反應(yīng)，因此B選項不準確。選項C“在調(diào)節(jié)生理功能過程中出現(xiàn)”，此表述沒有突出關(guān)鍵的用藥劑量、用藥主體等要素，不能精準概括藥物不良反應(yīng)的核心特征，故C選項不符合要求。選項D“人在接受正常劑量藥物時出現(xiàn)”，這一表述準確且關(guān)鍵，WHO定義的藥物不良反應(yīng)強調(diào)是在人接受正常劑量藥物的前提條件下出現(xiàn)的反應(yīng)，明確了用藥主體是人、用藥劑量為正常劑量，較為全面且準確地體現(xiàn)了藥物不良反應(yīng)定義的關(guān)鍵內(nèi)容，所以D選項正確。綜上，本題答案選D。3、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)，在低濃度（低于10μg/ml）時，消除過程屬于一級過程；高濃度時，由于肝微粒代謝酶能力有限，則按零級動力學(xué)消除，此時只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。

A.3.5mg/（kg.d）

B.4.0mg/（kg.d）

C.4.35mg/（kg.d）

D.5.0mg/（kg.d）

【答案】：D

【解析】本題主要考查對苯妥英鈉消除速率特點以及有效血藥濃度范圍的理解來選擇合適劑量。題干指出苯妥英鈉在低濃度（低于10μg/ml）時消除過程屬于一級過程，高濃度時按零級動力學(xué)消除，稍微增加劑量血藥濃度就會顯著升高且易出現(xiàn)中毒癥狀，其有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。在選擇劑量時，需要考慮到既要保證血藥濃度能達到有效范圍，又要避免因劑量增加導(dǎo)致血藥濃度過高而中毒。一般來說，選擇相對較高且合理的劑量能夠更可靠地使血藥濃度處于有效范圍內(nèi)。選項A“3.5mg/（kg.d）”、選項B“4.0mg/（kg.d）”和選項C“4.35mg/（kg.d）”的劑量相對較低，可能無法有效保證血藥濃度達到10-20μg/ml的有效范圍。而選項D“5.0mg/（kg.d）”劑量相對較高，更有可能使血藥濃度處于有效范圍內(nèi)，所以答案選D。4、他汀類藥物可引起肌痛或橫紋肌溶解癥的不良反應(yīng)，因該不良反應(yīng)而撤出市場的藥物是()。

A.氟伐他汀

B.普伐他汀

C.西立伐他汀

D.阿托伐他汀

【答案】：C

【解析】本題考查因特定不良反應(yīng)而撤出市場的他汀類藥物。他汀類藥物在臨床應(yīng)用中可引起肌痛或橫紋肌溶解癥等不良反應(yīng)。本題的四個選項均為他汀類藥物，需要從中選出因該不良反應(yīng)而撤出市場的藥物。選項A氟伐他汀、選項B普伐他汀、選項D阿托伐他汀，雖都為他汀類藥物，但它們并未因肌痛或橫紋肌溶解癥的不良反應(yīng)而撤出市場。而選項C西立伐他汀，由于其引發(fā)肌痛或橫紋肌溶解癥的不良反應(yīng)較為嚴重，最終因此不良反應(yīng)而撤出市場。綜上，答案選C。5、下列抗氧劑適合的藥液為硫代硫酸鈉

A.弱酸性藥液

B.乙醇溶液

C.堿性藥液

D.非水性藥

【答案】：C

【解析】本題主要考查硫代硫酸鈉作為抗氧劑時所適合的藥液類型。抗氧劑的選擇需要考慮其在不同性質(zhì)藥液中的穩(wěn)定性和有效性。硫代硫酸鈉具有一定的還原性，可作為抗氧劑防止藥物氧化。它在堿性環(huán)境中比較穩(wěn)定，能夠更好地發(fā)揮抗氧作用。而在弱酸性藥液中，硫代硫酸鈉可能會與酸性物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)，影響其抗氧效果；乙醇溶液主要作為溶劑，與硫代硫酸鈉的抗氧性能并無直接關(guān)聯(lián)；非水性藥液的性質(zhì)較為復(fù)雜，并非硫代硫酸鈉發(fā)揮抗氧作用的適宜環(huán)境。綜上所述，硫代硫酸鈉適合用于堿性藥液，答案選C。6、為前體藥物，體內(nèi)經(jīng)肝臟代謝，分子中的甲亞砜基還原成甲硫基后，才能產(chǎn)生生物活性的藥物是

A.吲哚美辛

B.萘普生

C.舒林酸

D.萘丁美酮

【答案】：C

【解析】本題主要考查對前體藥物及其代謝產(chǎn)生生物活性相關(guān)知識的掌握，需要判斷各選項藥物是否符合題干中所描述的特征。選項A：吲哚美辛吲哚美辛本身就具有藥理活性，并非前體藥物，它不需要在體內(nèi)經(jīng)過特定的代謝過程轉(zhuǎn)化為活性形式才能發(fā)揮作用，所以A選項不符合題意。選項B：萘普生萘普生同樣本身具有生物活性，在體內(nèi)無需像題干描述那樣經(jīng)過肝臟代謝將甲亞砜基還原成甲硫基來產(chǎn)生生物活性，因此B選項不符合要求。選項C：舒林酸舒林酸是前體藥物，在體內(nèi)經(jīng)肝臟代謝時，其分子中的甲亞砜基會還原成甲硫基，進而產(chǎn)生生物活性，這與題干所描述的特征完全相符，所以C選項正確。選項D：萘丁美酮萘丁美酮雖然也是前體藥物，但它在體內(nèi)的代謝過程并非是將甲亞砜基還原成甲硫基來產(chǎn)生生物活性，和題干的描述不一致，所以D選項不正確。綜上，答案選C。7、高效液相色譜法用于藥物鑒別的依據(jù)是

A.色譜柱理論板數(shù)

B.色譜峰峰高

C.色譜峰保留時間

D.色譜峰分離度有

【答案】：C

【解析】本題考查高效液相色譜法用于藥物鑒別的依據(jù)。在高效液相色譜法中：-選項A，色譜柱理論板數(shù)主要反映色譜柱的分離效能，即色譜柱對不同組分分離能力的大小，并非用于藥物鑒別的依據(jù)，所以選項A錯誤。-選項B，色譜峰峰高主要與樣品中目標成分的含量有關(guān)，它可用于定量分析，但不是藥物鑒別的關(guān)鍵依據(jù)，所以選項B錯誤。-選項C，色譜峰保留時間是指樣品中各組分在色譜柱中滯留的時間，不同的藥物在相同的色譜條件下有其特定的保留時間，這是高效液相色譜法用于藥物鑒別的重要依據(jù)，所以選項C正確。-選項D，色譜峰分離度用于衡量相鄰兩個色譜峰的分離程度，它體現(xiàn)的是色譜分離的效果，而不是用于藥物鑒別的依據(jù)，所以選項D錯誤。綜上，答案選C。8、生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物分為四類，依那普利屬于第1類，是高水溶解性、高滲透性的兩親性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解離度

【答案】：C

【解析】生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)按藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物分為四類，依那普利屬于第1類，其特點是高水溶解性、高滲透性的兩親性分子藥物。對于第1類藥物，由于具備高溶解性和高滲透性，其體內(nèi)吸收過程主要不取決于滲透效率、溶解速率和解離度等因素。胃排空速度在這類藥物的體內(nèi)吸收過程中起到關(guān)鍵性作用，因為較快的胃排空速度能使藥物更快進入腸道，更有利于藥物的吸收。所以依那普利體內(nèi)吸收取決于胃排空速度，答案選C。9、關(guān)于單室靜脈滴注給藥的錯誤表述是

A.k0是滴注速度

B.穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css與k0成正比

C.穩(wěn)態(tài)時體內(nèi)藥量或血藥濃度趨近恒定水平

D.欲滴注達穩(wěn)態(tài)濃度的99％，需滴注3.32個半衰期

【答案】：D

【解析】本題可對各選項逐一分析來判斷其表述是否正確。A選項：在單室靜脈滴注給藥中，k0代表滴注速度，該表述正確。B選項：穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css的計算公式為Css=k0/（kV），其中k0為滴注速度，k為消除速率常數(shù)，V為表觀分布容積。由此可知，穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css與k0成正比，該表述正確。C選項：當(dāng)單室靜脈滴注給藥達到穩(wěn)態(tài)時，藥物的輸入速率和消除速率相等，此時體內(nèi)藥量或血藥濃度趨近恒定水平，該表述正確。D選項：欲滴注達穩(wěn)態(tài)濃度的99％，需要滴注6.64個半衰期，而不是3.32個半衰期，該表述錯誤。綜上，答案選D。10、在藥品質(zhì)量標準中,屬于藥物安全性檢查的項目是（）

A.溶出度

B.熱原

C.重量差異

D.含量均勻度

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)藥品質(zhì)量標準中各檢查項目的性質(zhì)，對選項逐一進行分析，從而確定屬于藥物安全性檢查的項目。選項A：溶出度溶出度是指藥物從片劑或膠囊劑等固體制劑在規(guī)定溶劑中溶出的速度和程度。它主要用于評價藥物制劑的質(zhì)量和有效性，反映藥物在體內(nèi)的釋放和吸收情況，并非用于檢查藥物的安全性，所以選項A不符合要求。選項B：熱原熱原是指能引起恒溫動物體溫異常升高的物質(zhì)的總稱。熱原進入人體后，會引起發(fā)熱、寒戰(zhàn)、惡心、嘔吐等不良反應(yīng)，甚至危及生命。因此，檢測藥物中是否含有熱原是保障藥物安全性的重要環(huán)節(jié)，屬于藥物安全性檢查的項目，所以選項B符合要求。選項C：重量差異重量差異是指按規(guī)定稱量方法稱量片劑、膠囊劑等每片（粒）的重量與平均片（粒）重之間的差異程度。它主要用于控制藥物制劑的生產(chǎn)質(zhì)量，確保每片（粒）藥物的含量相對均勻，屬于藥物制劑的常規(guī)檢查項目，與藥物的安全性并無直接關(guān)聯(lián)，所以選項C不符合要求。選項D：含量均勻度含量均勻度是指小劑量口服固體制劑、膠囊劑、膜劑或注射用無菌粉末等每片（個）含量偏離標示量的程度。它主要用于保證藥物制劑中每一個單位劑量的藥物含量符合規(guī)定，以確保藥物的有效性和穩(wěn)定性，并非針對藥物安全性的檢查，所以選項D不符合要求。綜上，答案選B。11、以下舉例分別屬于影響藥物作用的哪個因素

A.藥物劑型

B.給藥時間及方法

C.療程

D.藥物的劑量

【答案】：D

【解析】本題是一道關(guān)于判斷藥物作用影響因素的選擇題。題目要求判斷所舉例的情況屬于影響藥物作用的哪個因素，選項分別給出了藥物劑型、給藥時間及方法、療程、藥物的劑量。答案選D，意味著所舉例的情況是受藥物的劑量這一因素影響。藥物的劑量在藥物的作用中起著關(guān)鍵作用，不同的劑量可能會導(dǎo)致藥物產(chǎn)生不同的效果，劑量過小可能無法達到預(yù)期的治療作用，劑量過大則可能引發(fā)不良反應(yīng)甚至中毒等情況，而題干所舉例子應(yīng)該就是體現(xiàn)了劑量對藥物作用的這種影響特征，所以答案是藥物的劑量。12、對于易溶于水，在水溶液中不穩(wěn)定的藥物，可制成的注射劑是

A.注射用無菌粉末

B.溶膠型注射劑

C.混懸型注射劑

D.乳劑型注射劑

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同類型注射劑的適用情況。A選項，注射用無菌粉末是將藥物制成無菌粉末，臨用前用適當(dāng)?shù)娜軇┤芙饣蚧鞈液笞⑸洹τ谝兹苡谒以谒芤褐胁环€(wěn)定的藥物來說，制成注射用無菌粉末可以避免藥物在水溶液中不穩(wěn)定而發(fā)生降解等情況，在使用時再進行溶解，能保證藥物的有效性和穩(wěn)定性，所以該選項正確。B選項，溶膠型注射劑是藥物以膠粒狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中所形成的非均勻分散體系，易溶于水且在水溶液中不穩(wěn)定的藥物制成溶膠型注射劑仍會面臨在水溶液中不穩(wěn)定的問題，故該選項錯誤。C選項，混懸型注射劑是難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均勻分散的液體制劑，而題干中的藥物是易溶于水的，不適合制成混懸型注射劑，所以該選項錯誤。D選項，乳劑型注射劑是油相和水相在乳化劑作用下制成的乳狀液型注射劑，主要適用于油類藥物或?qū)λ匀芤翰环€(wěn)定的藥物，易溶于水的藥物一般不制成乳劑型注射劑，因此該選項錯誤。綜上，答案選A。13、鋁箔，TTS的常用材料分別是

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

【答案】：D

【解析】本題主要考查TTS（經(jīng)皮給藥系統(tǒng)）的常用材料相關(guān)知識。我們先來分析各選項。A選項控釋膜材料，其主要作用是控制藥物的釋放速度，與鋁箔的主要功能不同，它不是鋁箔在TTS中的用途定位。B選項骨架材料，是構(gòu)成經(jīng)皮給藥系統(tǒng)骨架結(jié)構(gòu)的關(guān)鍵部分，而鋁箔并不起到這種骨架支撐構(gòu)建的作用。C選項壓敏膠，主要用于使經(jīng)皮給藥制劑能夠粘貼在皮膚表面，鋁箔并非發(fā)揮這一粘貼功能。D選項背襯材料，其功能是防止藥物的揮發(fā)和流失，并且提供一定的物理支撐和保護作用。鋁箔具有良好的阻隔性，能夠有效防止藥物向外揮發(fā)，符合背襯材料的特點和要求，所以鋁箔是TTS常用的背襯材料，本題答案選D。14、假性膽堿酯酶缺乏者，應(yīng)用琥珀膽堿后，常出現(xiàn)呼吸暫停反應(yīng)屬于

A.變態(tài)反應(yīng)

B.特異質(zhì)反應(yīng)

C.毒性反應(yīng)

D.依賴性

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項所對應(yīng)反應(yīng)的特點來分析判斷。選項A：變態(tài)反應(yīng)變態(tài)反應(yīng)也叫超敏反應(yīng)，是指機體對某些抗原初次應(yīng)答后，再次接受相同抗原刺激時，發(fā)生的一種以機體生理功能紊亂或組織細胞損傷為主的特異性免疫應(yīng)答。通常是免疫系統(tǒng)對異物的過度反應(yīng)，與題干中“假性膽堿酯酶缺乏者應(yīng)用琥珀膽堿后出現(xiàn)呼吸暫停反應(yīng)”的本質(zhì)不符，故A選項錯誤。選項B：特異質(zhì)反應(yīng)特異質(zhì)反應(yīng)是指少數(shù)特異體質(zhì)患者對某些藥物反應(yīng)特別敏感，反應(yīng)性質(zhì)也可能與常人不同，但與藥物固有的藥理作用基本一致，反應(yīng)嚴重程度與劑量成比例，藥理性拮抗藥救治可能有效。題干中指出假性膽堿酯酶缺乏者應(yīng)用琥珀膽堿后常出現(xiàn)呼吸暫停反應(yīng)，這是由于患者自身特殊的體質(zhì)（假性膽堿酯酶缺乏）導(dǎo)致對琥珀膽堿的反應(yīng)異常，屬于特異質(zhì)反應(yīng)，所以B選項正確。選項C：毒性反應(yīng)毒性反應(yīng)是指在劑量過大或藥物在體內(nèi)蓄積過多時發(fā)生的危害性反應(yīng)，一般比較嚴重。它是藥物本身的藥理作用過強或作用時間過長引起的，而題干強調(diào)的是由于患者特定的體質(zhì)因素導(dǎo)致的異常反應(yīng)，并非藥物劑量或蓄積問題，所以C選項錯誤。選項D：依賴性依賴性是指長期應(yīng)用某種藥物后，機體對這種藥物產(chǎn)生了生理性或精神性的依賴和需求。生理性依賴是指反復(fù)用藥造成的一種機體適應(yīng)狀態(tài)，一旦停藥可出現(xiàn)戒斷癥狀；精神性依賴是指用藥后產(chǎn)生的一種愉快滿足感，使用藥者在精神上渴望周期性或連續(xù)用藥。題干中并沒有涉及到對藥物的依賴相關(guān)內(nèi)容，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案為B。15、與脂質(zhì)體的穩(wěn)定性有關(guān)的是

A.相變溫度

B.滲漏率

C.載藥量

D.聚合法

【答案】：B

【解析】本題主要考查與脂質(zhì)體穩(wěn)定性相關(guān)的因素。選項A分析相變溫度是指脂質(zhì)體中磷脂從有序排列轉(zhuǎn)變?yōu)闊o序排列時的溫度，它主要影響脂質(zhì)體膜的流動性和通透性等物理性質(zhì)，但并非直接衡量脂質(zhì)體穩(wěn)定性的關(guān)鍵指標。所以相變溫度與脂質(zhì)體穩(wěn)定性的直接關(guān)聯(lián)不大，選項A不符合要求。選項B分析滲漏率是指脂質(zhì)體在儲存過程中，包封的藥物從脂質(zhì)體中泄漏出來的比例。滲漏率越低，說明脂質(zhì)體能夠更好地保持其內(nèi)部包裹的物質(zhì)，體現(xiàn)出較好的穩(wěn)定性；反之，滲漏率高則表明脂質(zhì)體容易失去其包封的物質(zhì)，穩(wěn)定性較差。因此，滲漏率是與脂質(zhì)體穩(wěn)定性密切相關(guān)的重要指標，選項B符合題意。選項C分析載藥量是指脂質(zhì)體中藥物的含量，它主要反映了脂質(zhì)體的藥物負載能力，體現(xiàn)的是脂質(zhì)體在藥物傳遞方面的一個特性，而不是主要用于衡量其穩(wěn)定性的指標。所以載藥量與脂質(zhì)體穩(wěn)定性沒有直接的緊密聯(lián)系，選項C不正確。選項D分析聚合法是制備脂質(zhì)體的一種方法，它主要涉及到脂質(zhì)體的制備工藝，而不是脂質(zhì)體本身的穩(wěn)定性特征。不同的制備方法可能會影響脂質(zhì)體的一些性質(zhì)，但聚合法本身不是衡量脂質(zhì)體穩(wěn)定性的相關(guān)因素。所以選項D也不正確。綜上，答案選B。16、新藥開發(fā)者在申報藥品上市時選定的名稱是

A.通用名

B.化學(xué)名

C.拉丁名

D.商品名

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)藥品不同名稱的定義及特點，逐一分析各選項來確定新藥開發(fā)者在申報藥品上市時選定的名稱。選項A：通用名藥品通用名是國家藥典或藥品標準采用的法定名稱，是同一種成分或相同配方組成的藥品在中國境內(nèi)的通用名稱，具有通用性和規(guī)范性，它是由藥典委員會按照《藥品通用名稱命名原則》組織制定并報衛(wèi)生部備案的藥品法定名稱，并非新藥開發(fā)者在申報藥品上市時選定的名稱，所以選項A錯誤。選項B：化學(xué)名化學(xué)名是根據(jù)藥品的化學(xué)成分來命名的，它準確地描述了藥品的化學(xué)結(jié)構(gòu)，是從化學(xué)角度對藥品進行的命名，主要用于科學(xué)研究和學(xué)術(shù)交流等領(lǐng)域，不是新藥開發(fā)者在申報藥品上市時選定的名稱，所以選項B錯誤。選項C：拉丁名藥品的拉丁名在傳統(tǒng)的醫(yī)藥學(xué)中有一定的應(yīng)用，常出現(xiàn)在一些古老的醫(yī)藥文獻或者特定的醫(yī)藥領(lǐng)域，但它不是新藥開發(fā)者申報藥品上市時選定的用于市場流通和識別的名稱，所以選項C錯誤。選項D：商品名商品名是藥品生產(chǎn)企業(yè)為了樹立自己的品牌，在藥品通用名之外給自己的產(chǎn)品所起的名稱，新藥開發(fā)者在申報藥品上市時可以選定商品名，以便在市場上對該藥品進行推廣和識別，所以選項D正確。綜上，答案選D。17、屬于不溶性骨架材料的是（）

A.Ⅱ號、Ⅲ號丙烯酸樹脂

B.羥丙甲纖維素

C.硅橡膠

D.離子交換樹脂

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各種材料的性質(zhì)來判斷屬于不溶性骨架材料的選項。選項A分析Ⅱ號、Ⅲ號丙烯酸樹脂通常用于薄膜包衣等，它們不屬于不溶性骨架材料，故A選項不符合題意。選項B分析羥丙甲纖維素是常用的親水凝膠骨架材料，在水中能形成凝膠，不屬于不溶性骨架材料，所以B選項錯誤。選項C分析硅橡膠是一種不溶于水的高分子材料，可作為不溶性骨架材料使用，因此C選項符合題目要求。選項D分析離子交換樹脂主要用于離子交換等過程，并非不溶性骨架材料，所以D選項不正確。綜上，答案選C。18、水溶性的小分子物質(zhì)依靠膜兩側(cè)的流體靜壓或滲透壓通過孔道的轉(zhuǎn)運方式是

A.濾過

B.簡單擴散

C.易化擴散

D.主動轉(zhuǎn)運

【答案】：A

【解析】該題正確答案為A選項。下面對各選項進行分析：-A選項濾過：是指水溶性的小分子物質(zhì)依靠膜兩側(cè)的流體靜壓或滲透壓通過孔道的轉(zhuǎn)運方式，符合題干描述，所以A選項正確。-B選項簡單擴散：是指物質(zhì)從質(zhì)膜的高濃度一側(cè)通過脂質(zhì)分子間隙向低濃度一側(cè)進行的跨膜擴散，不需要膜蛋白的幫助，也不消耗能量，與題干中依靠膜兩側(cè)流體靜壓或滲透壓通過孔道轉(zhuǎn)運的描述不符，所以B選項錯誤。-C選項易化擴散：是指非脂溶性的小分子物質(zhì)或帶電離子在跨膜蛋白幫助下，順濃度梯度和（或）電位梯度進行的跨膜轉(zhuǎn)運，其動力來自濃度差或電位差，并非依靠膜兩側(cè)的流體靜壓或滲透壓通過孔道轉(zhuǎn)運，所以C選項錯誤。-D選項主動轉(zhuǎn)運：是指某些物質(zhì)在膜蛋白的幫助下，由細胞代謝供能而進行的逆濃度梯度和（或）電位梯度跨膜轉(zhuǎn)運，與依靠膜兩側(cè)流體靜壓或滲透壓通過孔道轉(zhuǎn)運的方式不同，所以D選項錯誤。綜上，本題答案選A。19、不作為薄膜包衣材料使用的是

A.硬脂酸鎂

B.羥丙基纖維素

C.羥丙甲纖維素

D.聚乙烯吡咯烷酮

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項物質(zhì)的性質(zhì)和用途，判斷其是否可作為薄膜包衣材料。選項A：硬脂酸鎂是一種常用的潤滑劑，它的作用主要是降低顆粒或片劑與模具之間的摩擦力，防止物料黏附在模具上，保證壓片過程的順利進行。它不具備作為薄膜包衣材料的特性，通常不作為薄膜包衣材料使用。選項B：羥丙基纖維素是纖維素的羥丙基醚化物，具有良好的成膜性、增稠性、黏合性等，可在藥物制劑中作為薄膜包衣材料，能形成均勻、光滑的薄膜，起到保護藥物、控制藥物釋放等作用。選項C：羥丙甲纖維素是一種纖維素的甲基和羥丙基混合醚，它是廣泛應(yīng)用的薄膜包衣材料之一。具有良好的水溶性、成膜性和穩(wěn)定性，能在片劑表面形成一層堅韌的薄膜，保護藥物免受外界環(huán)境的影響。選項D：聚乙烯吡咯烷酮具有良好的溶解性、黏性和成膜性，在藥物制劑中可用作薄膜包衣材料，有助于改善藥物的外觀和穩(wěn)定性，控制藥物的釋放速度。綜上所述，不作為薄膜包衣材料使用的是硬脂酸鎂，答案選A。20、屬于陰離子型表面活性劑的是

A.普朗尼克

B.潔爾滅

C.卵磷脂

D.肥皂類

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項中物質(zhì)所屬類型來判斷屬于陰離子型表面活性劑的選項。選項A：普朗尼克普朗尼克也叫泊洛沙姆，它是一種非離子型表面活性劑，并非陰離子型表面活性劑，所以選項A不符合要求。選項B：潔爾滅潔爾滅即苯扎溴銨，屬于陽離子型表面活性劑，并非陰離子型表面活性劑，因此選項B也不正確。選項C：卵磷脂卵磷脂是天然的兩性離子表面活性劑，它既不是單純的陰離子型表面活性劑，所以選項C也不是正確答案。選項D：肥皂類肥皂類是以脂肪酸鹽為主要成分的表面活性劑，其在水中能解離出具有表面活性的陰離子，所以屬于陰離子型表面活性劑，選項D正確。綜上，本題答案選D。21、注射用輔酶A的無菌凍干制劑中加入下列物質(zhì)的作用是

A.調(diào)節(jié)pH

B.填充劑

C.調(diào)節(jié)滲透壓

D.穩(wěn)定劑

【答案】：D

【解析】本題是關(guān)于注射用輔酶A的無菌凍干制劑中加入物質(zhì)作用的單項選擇題。正確答案選D，即穩(wěn)定劑。在注射用輔酶A的無菌凍干制劑中，加入物質(zhì)的主要作用是充當(dāng)穩(wěn)定劑。調(diào)節(jié)pH一般是通過使用合適的酸堿緩沖體系來實現(xiàn)，目的是使溶液維持在特定的酸堿度范圍內(nèi)，以保證藥物的穩(wěn)定性和有效性，但題干中所涉及物質(zhì)并非用于此目的，所以A選項不符合。填充劑是為了增加制劑的體積和重量，使制劑達到一定的規(guī)格和形狀，通常選用一些惰性物質(zhì)，該物質(zhì)并非起到填充作用，B選項不正確。調(diào)節(jié)滲透壓則是通過添加合適的滲透壓調(diào)節(jié)劑，使溶液的滲透壓與人體體液滲透壓相近，以減少對機體的刺激，此物質(zhì)并非用于調(diào)節(jié)滲透壓，C選項錯誤。而穩(wěn)定劑能夠防止藥物在儲存和使用過程中發(fā)生降解、變質(zhì)等，確保藥物質(zhì)量和療效，所以該物質(zhì)在制劑中起到的是穩(wěn)定劑的作用。22、保泰松在體內(nèi)代謝成羥布宗，發(fā)生的反應(yīng)是

A.芳環(huán)羥基化

B.硝基還原

C.烯氧化

D.N-脫烷基化

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥物保泰松在體內(nèi)代謝時發(fā)生的反應(yīng)類型。選項A：芳環(huán)羥基化是指在藥物代謝過程中，芳環(huán)上引入羥基的反應(yīng)。保泰松在體內(nèi)代謝成羥布宗時，正是發(fā)生了芳環(huán)羥基化反應(yīng)，該選項正確。選項B：硝基還原一般是指含硝基的化合物在體內(nèi)被還原的過程，保泰松代謝為羥布宗并未涉及硝基還原反應(yīng)，所以該選項錯誤。選項C：烯氧化是含有烯鍵的化合物發(fā)生的氧化反應(yīng)，而保泰松轉(zhuǎn)化為羥布宗不是烯氧化反應(yīng)，該選項錯誤。選項D：N-脫烷基化是指藥物分子中與氮原子相連的烷基被脫去的反應(yīng)，這與保泰松代謝成羥布宗的反應(yīng)不符，該選項錯誤。綜上，答案選A。23、關(guān)于輸液的敘述，錯誤的是

A.輸液是指由靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量注射液

B.除無菌外還必須無熱原

C.滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲

D.為保證無菌，需添加抑菌劑

【答案】：D

【解析】本題可對各選項逐一分析來判斷對錯。-選項A：輸液是指由靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量注射液，該表述符合輸液的定義，此選項正確。-選項B：輸液作為直接進入人體血液循環(huán)的制劑，除了要保證無菌狀態(tài)，還必須無熱原，否則可能會引起發(fā)熱等不良反應(yīng)，該選項正確。-選項C：輸液的滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲，這樣可以避免因滲透壓過低導(dǎo)致溶血等情況，以及滲透壓過高對人體造成不良影響，該選項正確。-選項D：輸液的用量大且直接進入血液，添加抑菌劑可能會帶來潛在風(fēng)險，且輸液應(yīng)在生產(chǎn)過程中保證無菌，而不是依靠添加抑菌劑來保證無菌，所以輸液一般不添加抑菌劑，該選項錯誤。綜上，答案選D。24、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)。在低濃度（低于10μg/ml）時，消除過程屬于一級過程；高濃度時，由于肝微粒體代謝酶能力有限，則按零級動力學(xué)消除，此時只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。

A.低濃度下，表現(xiàn)為線性藥物動力學(xué)特征：劑量增加，消除半衰期延長

B.低濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動力學(xué)特征：不同劑量的血藥濃度時間曲線

C.高濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動力學(xué)特征：AUC與劑量不成正比

D.高濃度下，表現(xiàn)為線性藥物動力學(xué)特征：劑量增加，半衰期不變

【答案】：C

【解析】本題主要考查苯妥英鈉在不同濃度下的藥物動力學(xué)特征，需要根據(jù)題干中苯妥英鈉在低濃度和高濃度時的消除過程特點來分析每個選項。選項A在低濃度（低于10μg/ml）時，消除過程屬于一級過程。一級動力學(xué)過程中，藥物的消除半衰期是恒定的，不受劑量的影響。也就是說，劑量增加時，消除半衰期不會延長，而是保持不變，表現(xiàn)為線性藥物動力學(xué)特征。所以選項A中“劑量增加，消除半衰期延長”的說法錯誤。選項B低濃度時為一級消除過程，一級動力學(xué)具有線性藥物動力學(xué)特征，即血藥濃度與劑量呈正比，不同劑量的血藥濃度-時間曲線是平行的，并非非線性藥物動力學(xué)特征。所以選項B表述錯誤。選項C高濃度時，由于肝微粒體代謝酶能力有限，按零級動力學(xué)消除。零級動力學(xué)過程中，藥物的消除速率與血藥濃度無關(guān)，而是恒定不變的。這就導(dǎo)致劑量增加時，血藥濃度不成比例地升高，AUC（血藥濃度-時間曲線下面積）與劑量不成正比，表現(xiàn)為非線性藥物動力學(xué)特征。所以選項C正確。選項D高濃度下是零級動力學(xué)消除，其特點是劑量增加時，血藥濃度顯著升高，半衰期會延長，并非線性藥物動力學(xué)特征（線性藥物動力學(xué)中半衰期恒定）。所以選項D中“劑量增加，半衰期不變”以及“表現(xiàn)為線性藥物動力學(xué)特征”的說法錯誤。綜上，本題正確答案為C。25、非爾氨酯引起肝臟毒性和再生障礙性貧血的原因是

A.生成了2-苯基丙烯醛

B.發(fā)生了葡萄醛酸苷酯化反應(yīng)

C.與血漿蛋白的賴氨酸結(jié)合

D.與蛋白質(zhì)親核基團結(jié)合

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)化學(xué)物質(zhì)的性質(zhì)及相關(guān)反應(yīng)原理來分析非爾氨酯引起肝臟毒性和再生障礙性貧血的原因。選項A非爾氨酯在體內(nèi)代謝過程中會生成2-苯基丙烯醛，該物質(zhì)具有較強的毒性，能夠與細胞內(nèi)的生物大分子發(fā)生反應(yīng)，對肝臟細胞和造血干細胞等造成損害，進而引發(fā)肝臟毒性和再生障礙性貧血，所以選項A正確。選項B葡萄醛酸苷酯化反應(yīng)是藥物在體內(nèi)常見的一種結(jié)合代謝反應(yīng)，其目的通常是增加藥物的水溶性，使其更易于排出體外，一般是藥物解毒的途徑之一，而不是導(dǎo)致肝臟毒性和再生障礙性貧血的原因，所以選項B錯誤。選項C與血漿蛋白的賴氨酸結(jié)合通常是藥物在體內(nèi)的一種儲存和運輸方式，這一過程不會直接導(dǎo)致肝臟毒性和再生障礙性貧血，所以選項C錯誤。選項D題干未明確指出與哪種蛋白質(zhì)親核基團結(jié)合以及結(jié)合后會導(dǎo)致怎樣的后果，且沒有相關(guān)依據(jù)表明這種結(jié)合會引發(fā)肝臟毒性和再生障礙性貧血，所以選項D錯誤。綜上，答案選A。26、在注射劑中，用于調(diào)節(jié)滲透壓的輔料是

A.乳酸

B.果膠

C.甘油

D.聚山梨酯80

【答案】：C

【解析】本題主要考查注射劑中用于調(diào)節(jié)滲透壓的輔料的相關(guān)知識。選項A，乳酸一般在注射劑中作為pH調(diào)節(jié)劑使用，并非用于調(diào)節(jié)滲透壓，所以A選項錯誤。選項B，果膠常用于增稠、穩(wěn)定等作用，在調(diào)節(jié)注射劑滲透壓方面并無應(yīng)用，故B選項錯誤。選項C，甘油具有調(diào)節(jié)滲透壓的作用，在注射劑中可以作為調(diào)節(jié)滲透壓的輔料，C選項正確。選項D，聚山梨酯80是一種常用的增溶劑和乳化劑，主要用于增加藥物的溶解度和穩(wěn)定性等，而非調(diào)節(jié)滲透壓，因此D選項錯誤。綜上，本題正確答案是C。27、硬膠囊的崩解時限是

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

【答案】：D

【解析】本題考查硬膠囊崩解時限的相關(guān)知識。崩解時限是指固體制劑在規(guī)定的介質(zhì)中，以規(guī)定的方法進行檢查全部崩解溶散或成碎粒并通過篩網(wǎng)所需時間的限度。在相關(guān)標準中，硬膠囊的崩解時限規(guī)定為30分鐘，所以本題正確答案是D選項。28、主要輔料中含有氫氟烷烴等拋射劑的劑型是（）

A.氣霧劑

B.醑劑

C.泡騰片

D.口腔貼片

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及劑型的特點，逐一分析選項來確定主要輔料中含有氫氟烷烴等拋射劑的劑型。選項A：氣霧劑氣霧劑是指含藥溶液、乳狀液或混懸液與適宜的拋射劑共同封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中，使用時借助拋射劑的壓力將內(nèi)容物呈霧狀噴出的制劑。氫氟烷烴是目前較為常用的拋射劑之一，用于提供將藥物從容器中噴出的動力，因此氣霧劑的主要輔料中會含有氫氟烷烴等拋射劑，該選項正確。選項B：醑劑醑劑是指揮發(fā)性藥物的濃乙醇溶液。它主要是用乙醇作為溶劑來溶解揮發(fā)性藥物，并不需要拋射劑，所以其主要輔料中不含有氫氟烷烴等拋射劑，該選項錯誤。選項C：泡騰片泡騰片是含有泡騰崩解劑的片劑。泡騰崩解劑通常是由碳酸氫鈉與有機酸組成的混合物，遇水時二者發(fā)生化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生大量的二氧化碳氣體，從而使片劑迅速崩解。它不需要拋射劑來發(fā)揮作用，主要輔料中不會有氫氟烷烴等拋射劑，該選項錯誤。選項D：口腔貼片口腔貼片是貼于口腔黏膜，藥物經(jīng)黏膜吸收后起局部或全身作用的片劑。其主要輔料通常是能夠保證貼片在口腔黏膜上附著、藥物緩慢釋放等相關(guān)的物質(zhì)，不涉及拋射劑，所以主要輔料中不含有氫氟烷烴等拋射劑，該選項錯誤。綜上，答案選A。29、與洛伐他汀敘述不符的是

A.結(jié)構(gòu)中有多個手性碳原子，有旋光性

B.對酸堿不穩(wěn)定，易發(fā)生水解

C.易溶于水，不溶于氯仿和丙酮

D.為HMG-CoA還原酶抑制劑

【答案】：C

【解析】本題可結(jié)合洛伐他汀的化學(xué)性質(zhì)及作用機制，對各選項逐一分析，從而判斷哪個選項與洛伐他汀的敘述不符。選項A洛伐他汀的化學(xué)結(jié)構(gòu)中存在多個手性碳原子。手性碳原子是指連有四個不同原子或基團的碳原子，具有手性碳原子的化合物往往具有旋光性。所以洛伐他汀有旋光性，該選項敘述符合洛伐他汀的特點。選項B洛伐他汀分子中含有內(nèi)酯結(jié)構(gòu)，內(nèi)酯在酸堿條件下不穩(wěn)定，容易發(fā)生水解反應(yīng)，開環(huán)生成相應(yīng)的酸和醇。因此，洛伐他汀對酸堿不穩(wěn)定，易發(fā)生水解，該選項敘述符合洛伐他汀的特點。選項C洛伐他汀是一種脂溶性藥物，其化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有較多的非極性基團，這使得它易溶于氯仿和丙酮等有機溶劑，而難溶于水。所以“易溶于水，不溶于氯仿和丙酮”的敘述不符合洛伐他汀的特點。選項D洛伐他汀是一種典型的HMG-CoA還原酶抑制劑。HMG-CoA還原酶是膽固醇合成過程中的關(guān)鍵限速酶，洛伐他汀通過抑制該酶的活性，減少膽固醇的合成，從而起到降低血脂的作用。所以該選項敘述符合洛伐他汀的特點。綜上，答案選C。30、可克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布的是

A.皮內(nèi)注射

B.鞘內(nèi)注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

【答案】：B

【解析】本題主要考查不同注射方式對藥物向腦內(nèi)分布的影響，關(guān)鍵在于判斷哪種注射方式可克服血腦屏障使藥物向腦內(nèi)分布。選項A：皮內(nèi)注射皮內(nèi)注射是將藥物注射到皮膚的表皮與真皮之間，主要用于藥物過敏試驗、預(yù)防接種等。由于注射位置表淺，藥物主要作用于局部皮膚，難以克服血腦屏障使藥物向腦內(nèi)分布，所以該選項不符合要求。選項B：鞘內(nèi)注射鞘內(nèi)注射是將藥物直接注入蛛網(wǎng)膜下腔，腦脊液循環(huán)可使藥物直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，能夠有效克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布，該選項符合題意。選項C：腹腔注射腹腔注射是將藥物注入腹腔，藥物經(jīng)腹腔毛細血管吸收入血，然后隨血液循環(huán)分布到全身。但血腦屏障會阻擋大部分藥物進入腦組織，腹腔注射不能有效克服血腦屏障使藥物向腦內(nèi)分布，所以該選項不正確。選項D：皮下注射皮下注射是將藥物注射到皮下組織，藥物吸收后進入血液循環(huán)，但血腦屏障對藥物的進入有一定限制，皮下注射一般難以使藥物大量進入腦內(nèi)，該選項也不符合要求。綜上，可克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布的是鞘內(nèi)注射，答案選B。第二部分多選題(10題)1、《中國藥典》通則規(guī)定的高效液相色譜儀系統(tǒng)適用性試驗包括

A.理論塔板數(shù)

B.分離度

C.靈敏度

D.拖尾因子

【答案】：ABCD

【解析】《中國藥典》通則規(guī)定的高效液相色譜儀系統(tǒng)適用性試驗包含多項重要指標。理論塔板數(shù)是衡量色譜柱分離效能的一個重要參數(shù)。它反映了色譜柱對樣品中各組分的分離能力，理論塔板數(shù)越高，說明色譜柱的分離效果越好，能夠更有效地將不同組分分開，所以理論塔板數(shù)是系統(tǒng)適用性試驗的重要內(nèi)容之一，A選項正確。分離度用于評價相鄰兩組分在色譜柱中的分離程度。它體現(xiàn)了相鄰峰之間的分離狀況，分離度越大，表明相鄰組分能夠更清晰地分開，能夠準確地對各組分進行檢測和分析，是保證分析結(jié)果準確性的關(guān)鍵指標，因此分離度是系統(tǒng)適用性試驗的必要指標，B選項正確。靈敏度表示儀器對被測物質(zhì)的響應(yīng)能力。在高效液相色譜分析中，對于一些含量較低的物質(zhì)，需要儀器具有足夠的靈敏度才能準確檢測到，靈敏度不足可能導(dǎo)致低含量組分無法被檢測出來，從而影響分析結(jié)果的完整性，所以靈敏度也是系統(tǒng)適用性試驗需要考慮的因素，C選項正確。拖尾因子用于評價色譜峰的對稱性。色譜峰的對稱性對于準確測量峰面積、峰高以及確定峰的位置等都非常重要。如果色譜峰拖尾嚴重，會導(dǎo)致峰面積測量不準確，進而影響定量分析的結(jié)果，因此拖尾因子是系統(tǒng)適用性試驗的重要指標之一，D選項正確。綜上所述，答案選ABCD。2、致依賴性的麻醉藥品有

A.阿片類

B.可卡因類

C.大麻類

D.苯丙胺類

【答案】：ABC

【解析】該題主要考查對致依賴性麻醉藥品類別的掌握。選項A，阿片類藥物具有很強的鎮(zhèn)痛作用，但同時也極易使人產(chǎn)生生理和心理依賴，是典型的致依賴性麻醉藥品，所以選項A正確。選項B，可卡因類是從古柯葉中提取的一種生物堿，具有中樞興奮、致欣快等作用，使用者會很快產(chǎn)生對它的依賴，屬于致依賴性麻醉藥品，選項B正確。選項C，大麻類物質(zhì)含有四氫大麻酚等成分，會影響人的精神狀態(tài)，長期使用會導(dǎo)致成癮，屬于致依賴性麻醉藥品，選項C正確。選項D，苯丙胺類主要是一類人工合成的中樞興奮藥物，它不屬于麻醉藥品范疇，而是屬于精神藥品，所以選項D錯誤。綜上，答案選ABC。3、下列藥物屬于前藥的是

A.洛伐他汀?

B.辛伐他汀?

C.氟伐他汀?

D.阿托伐他汀?

【答案】：AB

【解析】本題可依據(jù)前藥的定義及各選項藥物的特性來判斷。前藥是指某些在體外無活性或活性較小，在體內(nèi)經(jīng)過代謝轉(zhuǎn)化為有活性的藥物。選項A洛伐他汀，它本身無活性，需在體內(nèi)經(jīng)水解才能轉(zhuǎn)化為具有活性的β-羥基酸形式，進而發(fā)揮調(diào)血脂作用，所以洛伐他汀屬于前藥。選項B辛伐他汀，同樣在體外無活性，進入體內(nèi)后，其內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)被水解開環(huán)，轉(zhuǎn)化為有活性的代謝產(chǎn)物，從而起到降血脂的效果，因此辛伐他汀也屬于前藥。選項C氟伐他汀為全合成的降血脂藥物，它本身就具有藥理活性，并非前藥。選項D阿托伐他汀是一種新型的合成的選擇性、競爭性HMG-CoA還原酶抑制劑，其在體內(nèi)直接具有活性，不屬于前藥。綜上，屬于前藥的藥物是洛伐他汀和辛伐他汀，答案選AB。4、以下不屬于C型藥品不良反應(yīng)的特點有

A.發(fā)病機制為先天性代謝異常

B.多發(fā)生在長期用藥后

C.潛伏期較短

D.可以預(yù)測

【答案】：ACD

【解析】本題可根據(jù)C型藥品不良反應(yīng)的特點，對各選項進行逐一分析。選項AC型藥品不良反應(yīng)的發(fā)病機制多為長期用藥后藥物在體內(nèi)蓄積、藥物與機體細胞內(nèi)大分子共價結(jié)合等，而先天性代謝異常通常與遺傳因素相關(guān)，并非C型藥品不良反應(yīng)的典型發(fā)病機制。因此，選項A不屬于C型藥品不良反應(yīng)的特點。選項BC型藥品不良反應(yīng)的特點之一是多發(fā)生在長期用藥后，由于藥物長期作用于機體，逐漸引發(fā)一些慢性的、隱匿性的不良反應(yīng)。所以，選項B屬于C型藥品不良反應(yīng)的特點，不符合題意。選項CC型藥品不良反應(yīng)的潛伏期較長，而不是較短。它往往在用藥一段時間后才逐漸顯現(xiàn)出來，不像一些急性不良反應(yīng)那樣迅速發(fā)生。所以，選項C不屬于C型藥品不良反應(yīng)的特點。選項DC型藥品不良反應(yīng)的發(fā)生與多種因素有關(guān)，其機制復(fù)雜，難以預(yù)測。由于它的出現(xiàn)可能受到藥物劑量、用藥時間、個體差異等多種不確定因素的影響，所以通常不能像一些有明確規(guī)律的不良反應(yīng)那樣進行準確預(yù)測。因此，選項D不屬于C型藥品不良反應(yīng)的特點。綜上，答案選ACD。5、結(jié)構(gòu)中具有三氮唑結(jié)構(gòu)的藥物是

A.艾司唑侖

B.扎來普隆

C.唑吡坦

D.三唑侖

【答案】：AD

【解析】本題可根據(jù)各選項藥物的結(jié)構(gòu)特點，逐一分析其是否具有三氮唑結(jié)構(gòu)，進而判斷正確答案。選項A：艾司唑侖艾司唑侖屬于苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥，其化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有三氮唑環(huán)，是在苯二氮?母體結(jié)構(gòu)上進行修飾得到的，在苯二氮?環(huán)上并合了一個三氮唑環(huán)，因此該藥物結(jié)構(gòu)中具有三氮唑結(jié)構(gòu)，選項A正確。選項B：扎來普隆扎來普隆是一種吡唑并嘧啶類鎮(zhèn)靜催眠藥，其化學(xué)結(jié)構(gòu)主要由吡唑并嘧啶母核組成，并不包含三氮唑結(jié)構(gòu)，選項B錯誤。選項C：唑吡坦唑吡坦為咪唑并吡啶類鎮(zhèn)靜催眠藥，其核心結(jié)構(gòu)為咪唑并吡啶母核，不具備三氮唑結(jié)構(gòu)，選項C錯誤。選項D：三唑侖三唑侖同樣屬于苯二氮?類藥物，其結(jié)構(gòu)中含有三氮唑結(jié)構(gòu)，它也是在苯二氮?基本結(jié)構(gòu)上引入了三氮唑環(huán)，所以具有三氮唑結(jié)構(gòu)，選項D正確。綜上，結(jié)構(gòu)中具有三氮唑結(jié)構(gòu)的藥物是艾司唑侖和三唑侖，答案選AD。6、微囊的質(zhì)量評價項目包括

A.囊形與粒徑

B.載藥量

C.囊材對藥物的吸附率

D.包封率

【答案】：ABD

【解析】本題主要考查微囊的質(zhì)量評價項目相關(guān)知識。選項A囊形與粒徑是微囊質(zhì)量評價的重要項目。微囊的囊形會影響其在體內(nèi)的分布、釋放等特性，而粒徑大小也會對藥物的釋放速度、靶向性等方面產(chǎn)生重要影響。不同的給藥途徑和治療需求，對微囊的囊形和粒徑有不同的要求，所以囊形與粒徑屬于微囊的質(zhì)量評價項目。選項B載藥量是指微囊中所含藥物的量。它反映了微囊能夠攜帶藥物的能力，是衡量微囊質(zhì)量的關(guān)鍵指標之一。較高的載藥量可以減少給藥劑量和次數(shù)，提高藥物的治療效果，因此載藥量是微囊質(zhì)量評價的必要項目。選項C囊材對藥物的吸附率并不是微囊質(zhì)量評價的常規(guī)項目。微囊質(zhì)量評價更側(cè)重于與藥物包封、載藥以及釋放等直接相關(guān)的指標，而囊材對藥物的吸附率并不是衡量微囊質(zhì)量好壞的核心指標。選項D包封率是指被包封在微囊內(nèi)的藥物量占投入藥物總量的百分比。包封率反映了微囊對藥物的包封效果，包封率越高，說明藥物被有效包封在微囊內(nèi)的比例越大，能夠更好地實現(xiàn)藥物的控制釋放和靶向輸送等功能，所以包封率是微囊質(zhì)量評價的重要項目。綜上，微囊的質(zhì)量評價項目包括囊形與粒徑、載藥量、包封率，答案選ABD。7、關(guān)于中國藥典規(guī)定的藥物貯藏條件的說法,正確的有（）

A.在