執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學專業(yè)一》考試模擬試卷第一部分單選題(30題)1、為提高難溶液藥物的溶解度常需要使用潛溶劑，不能與水形成潛溶劑的物質(zhì)是()

A.乙醇

B.丙乙醇

C.膽固醇

D.聚乙二醇

【答案】：C

【解析】本題主要考查能與水形成潛溶劑的物質(zhì)相關(guān)知識。潛溶劑是能提高難溶性藥物溶解度的混合溶劑，通常是與水形成潛溶劑的有機溶劑。選項A，乙醇可以與水以任意比例互溶，能夠和水形成潛溶劑，可用于提高難溶性藥物的溶解度，所以該選項不符合題意。選項B，丙乙醇具有一定的親水性，能與水混溶，可和水共同作為潛溶劑來增加難溶性藥物的溶解度，該選項不符合題意。選項C，膽固醇是一種脂溶性物質(zhì)，不溶于水，不能與水形成潛溶劑，該選項符合題意。選項D，聚乙二醇具有良好的水溶性，能與水形成混合溶劑，作為潛溶劑提高難溶性藥物的溶解度，該選項不符合題意。綜上，不能與水形成潛溶劑的物質(zhì)是膽固醇，本題答案選C。2、長期熬夜會對藥物吸收產(chǎn)生影響屬于

A.藥物因素

B.性別因素

C.給藥方法

D.生活和飲食習慣

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及因素的特點，結(jié)合題干中“長期熬夜”這一行為來分析其所屬類別。選項A：藥物因素藥物因素主要是指藥物的劑型、劑量、給藥途徑、藥物相互作用等與藥物本身特性相關(guān)的因素。而“長期熬夜”并非藥物本身的相關(guān)特性，所以長期熬夜對藥物吸收產(chǎn)生影響不屬于藥物因素，A選項錯誤。選項B：性別因素性別因素是指由于男性和女性在生理結(jié)構(gòu)、激素水平等方面存在差異，從而對藥物的代謝、分布等產(chǎn)生的影響?！伴L期熬夜”與性別本身并無直接關(guān)聯(lián)，不是因為性別不同而導致的對藥物吸收的影響，所以不屬于性別因素，B選項錯誤。選項C：給藥方法給藥方法通常包括口服、注射、外用等具體的藥物給予方式?！伴L期熬夜”顯然不屬于給藥方法的范疇，它不會直接改變藥物的給予途徑等，所以不屬于給藥方法因素，C選項錯誤。選項D：生活和飲食習慣生活和飲食習慣包括作息規(guī)律、飲食偏好等多方面?！伴L期熬夜”是一種不良的生活作息習慣，這種生活習慣的改變會影響人體的生理機能，進而對藥物的吸收產(chǎn)生影響，所以長期熬夜會對藥物吸收產(chǎn)生影響屬于生活和飲食習慣因素，D選項正確。綜上，答案選D。"3、靜脈注射給藥后，通過提高滲透壓而產(chǎn)生利尿作用的藥物是

A.右旋糖酐

B.氫氧化鋁

C.甘露醇

D.硫酸鎂

【答案】：C

【解析】本題主要考查具有通過提高滲透壓產(chǎn)生利尿作用的靜脈注射藥物。下面對各選項進行逐一分析：-選項A：右旋糖酐主要作用是擴充血漿容量等，并非通過提高滲透壓產(chǎn)生利尿作用，所以該選項不符合題意。-選項B：氫氧化鋁是抗酸藥，其主要作用是中和胃酸，與利尿作用無關(guān)，該選項不正確。-選項C：甘露醇靜脈注射后，不易從毛細血管滲入組織，可迅速提高血漿滲透壓，使組織間液水分向血漿轉(zhuǎn)移而產(chǎn)生組織脫水作用，同時在腎小管中使尿液滲透壓升高，減少腎小管對水及電解質(zhì)的重吸收而起到利尿作用，該選項符合要求。-選項D：硫酸鎂口服有導瀉、利膽作用，注射給藥有抗驚厥、降壓等作用，并非以提高滲透壓來產(chǎn)生利尿作用，該選項不合適。綜上，答案選C。4、使微粒Zeta電位增加的電解質(zhì)為

A.助懸劑

B.穩(wěn)定劑

C.潤濕劑

D.反絮凝劑

【答案】：D

【解析】本題主要考查各類藥劑對微粒Zeta電位的影響。下面對每個選項進行分析：-選項A：助懸劑是指能增加分散介質(zhì)的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑，其主要作用是改善混懸劑的穩(wěn)定性，防止微粒沉降等，并不會使微粒Zeta電位增加，所以該選項錯誤。-選項B：穩(wěn)定劑是一類能防止或延緩藥物降解，提高藥物穩(wěn)定性的物質(zhì)，它的功能側(cè)重于維持藥物體系的化學穩(wěn)定性等方面，與微粒Zeta電位的增加并無直接關(guān)聯(lián)，所以該選項錯誤。-選項C：潤濕劑是能使疏水性藥物微粒被水濕潤的附加劑，其作用是降低固-液界面的表面張力，使藥物微粒更好地分散在介質(zhì)中，一般不會使微粒Zeta電位增加，所以該選項錯誤。-選項D：反絮凝劑是使Zeta電位增高，使微粒間的斥力增加，以防止微粒聚集的電解質(zhì)。反絮凝劑可降低微粒的絮凝程度，使微粒處于較為穩(wěn)定的分散狀態(tài)，能夠使微粒Zeta電位增加，所以該選項正確。綜上，答案選D。5、可與醇類成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能團是

A.羥基

B.硫醚

C.羧酸

D.鹵素

【答案】：C

【解析】本題主要考查能與醇類成酯且使脂溶性增大、利于吸收的官能團。選項A：羥基羥基是醇類和酚類等化合物的官能團，一般是醇類與其他物質(zhì)發(fā)生反應時的參與基團，而不是能與醇類成酯的官能團，所以羥基不符合題目要求。選項B：硫醚硫醚是一類具有\(zhòng)(R-S-R'\)結(jié)構(gòu)的化合物，它不具備與醇類成酯的化學性質(zhì)，不能滿足題干中可與醇類成酯這一條件，因此該選項錯誤。選項C：羧酸羧酸具有羧基（\(-COOH\)），在一定條件下，羧酸可以和醇發(fā)生酯化反應，生成酯和水。酯類化合物通常具有比羧酸和醇更高的脂溶性，這是因為酯基的存在改變了分子的極性，使得分子更容易溶解在非極性的有機溶劑中，從而利于吸收，所以羧酸符合題意。選項D：鹵素鹵素原子（如氟、氯、溴、碘等）通常以取代基的形式存在于有機化合物中，本身不能與醇類發(fā)生成酯反應，故該選項也不正確。綜上，可與醇類成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能團是羧酸，答案選C。6、以下對“停藥綜合征”的表述中，不正確的是

A.又稱撤藥反應

B.主要表現(xiàn)是“癥狀”反跳

C.調(diào)整機體功能的藥物不容易出現(xiàn)此類反應

D.長期連續(xù)使用某一藥物，驟然停藥，機體不適應此種變化

【答案】：C

【解析】本題考查對“停藥綜合征”概念的理解與判斷。解題關(guān)鍵在于準確把握“停藥綜合征”的定義、表現(xiàn)以及相關(guān)藥物特點等信息，并據(jù)此對各選項進行分析。選項A“停藥綜合征”又稱撤藥反應，這是醫(yī)學領(lǐng)域?qū)υ摬“Y的常見表述，二者指的是同一現(xiàn)象，所以選項A表述正確。選項B“停藥綜合征”的主要表現(xiàn)之一就是“癥狀”反跳，即長期使用某種藥物后突然停藥，原本被抑制的癥狀會再次出現(xiàn)甚至加重，這符合“停藥綜合征”的典型特征，因此選項B表述正確。選項C實際上，調(diào)整機體功能的藥物反而比較容易出現(xiàn)“停藥綜合征”。因為這類藥物往往參與了機體生理功能的調(diào)節(jié)過程，長期使用后，機體對其產(chǎn)生了一定的依賴性，驟然停藥時，機體難以迅速適應這種變化，就容易引發(fā)“停藥綜合征”，所以選項C表述不正確。選項D“停藥綜合征”是由于長期連續(xù)使用某一藥物，機體已經(jīng)適應了藥物存在的狀態(tài)，當驟然停藥時，機體無法立刻適應這種藥物缺失的變化，從而出現(xiàn)一系列不適反應，選項D表述正確。綜上，本題答案選C。"7、碳酸與碳酸酐酶的結(jié)合，形成的主要鍵合類型是

A.共價鍵

B.氫鍵

C.離子一偶極和偶極一偶極相互作用

D.范德華引力

【答案】：B

【解析】本題考查碳酸與碳酸酐酶結(jié)合形成的主要鍵合類型。選項A，共價鍵是原子間通過共用電子對所形成的化學鍵，通常具有較強的作用力且較為穩(wěn)定，而碳酸與碳酸酐酶的結(jié)合并非依靠這種強力的共價鍵形成，所以A選項錯誤。選項B，氫鍵是一種分子間或分子內(nèi)的弱相互作用，在生物分子的相互作用中極為常見。碳酸與碳酸酐酶之間主要通過氫鍵相結(jié)合，氫鍵在維持生物分子的結(jié)構(gòu)和功能方面起著重要作用，所以B選項正確。選項C，離子-偶極和偶極-偶極相互作用是極性分子之間或離子與極性分子之間的相互作用，碳酸與碳酸酐酶的結(jié)合并非以這種相互作用為主要鍵合類型，因此C選項錯誤。選項D，范德華引力是分子間普遍存在的一種較弱的相互作用力，其作用力相對較小，不是碳酸與碳酸酐酶結(jié)合的主要鍵合類型，所以D選項錯誤。綜上，答案選B。8、腎上腺素緩解組胺引起的血壓下降，甚至休克，屬于

A.相加作用

B.增強作用

C.生理性拮抗

D.藥理性拮抗

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及的藥物相互作用概念，結(jié)合腎上腺素緩解組胺引起的血壓下降甚至休克這一現(xiàn)象進行分析。選項A：相加作用相加作用是指兩藥合用時的作用是兩藥單用時的作用之和。而題干中描述的是腎上腺素緩解組胺引起的不良影響，并非兩藥作用簡單相加，所以該選項不符合題意。選項B：增強作用增強作用是指兩藥合用時，某藥可使另一藥的藥理效應增強。腎上腺素緩解組胺引起的血壓下降甚至休克，不是單純的增強效應，而是對組胺不良效應的一種對抗，因此該選項也不正確。選項C：生理性拮抗生理性拮抗是指兩個激動劑分別作用于生理作用相反的兩個特異性受體。組胺可使小動脈、小靜脈擴張，導致血壓下降甚至休克；而腎上腺素能使血管收縮，升高血壓。二者的作用相反，腎上腺素緩解組胺引起的血壓下降甚至休克是通過其升高血壓的生理作用來對抗組胺降低血壓的效應，屬于生理性拮抗，該選項正確。選項D：藥理性拮抗藥理性拮抗是指當一藥物與特異性受體結(jié)合后，阻止激動劑與其結(jié)合。題干中并沒有體現(xiàn)出這種對受體結(jié)合的競爭性阻止關(guān)系，所以該選項不符合。綜上，答案選C。9、《中國藥典》貯藏項下規(guī)定，“陰涼處”為

A.不超過20℃

B.避光并不超過20℃

C.25±2℃

D.10～30℃

【答案】：A

【解析】本題主要考查《中國藥典》中“陰涼處”的溫度規(guī)定。選項A，“不超過20℃”，這是《中國藥典》貯藏項下對“陰涼處”的準確界定，所以該選項正確。選項B，“避光并不超過20℃”對應的是“涼暗處”的規(guī)定，并非“陰涼處”，因此該選項錯誤。選項C，“25±2℃”一般用于特殊藥品規(guī)定的特定溫度環(huán)境等情況，并非“陰涼處”的溫度要求，所以該選項錯誤。選項D，“10-30℃”是《中國藥典》中“常溫”的溫度范圍，并非“陰涼處”，該選項錯誤。綜上，本題正確答案是A。10、水不溶性半合成高分子囊材

A.明膠

B.乙基纖維素

C.聚乳酸

D.β-CD

【答案】：B

【解析】本題主要考查對水不溶性半合成高分子囊材的識別。選項A明膠是一種天然的高分子材料，常用于制備微囊等劑型，但它是水溶性的，并非水不溶性半合成高分子囊材，所以A選項不符合要求。選項B乙基纖維素是半合成的高分子材料，它不溶于水，常被用作水不溶性半合成高分子囊材，符合題干要求，故B選項正確。選項C聚乳酸是一種可生物降解的合成高分子材料，它屬于合成高分子，并非半合成高分子，因此C選項不正確。選項Dβ-CD即β-環(huán)糊精，是一種環(huán)狀低聚糖，主要用于包合技術(shù)等，不是水不溶性半合成高分子囊材，所以D選項錯誤。綜上，本題答案選B。11、不同企業(yè)生產(chǎn)一種藥物不同制劑，處方和生產(chǎn)工藝可能不同，欲評價不同制劑間吸收速度和程度是否相同，應采用評價方法是（）。

A.生物等效性試驗

B.微生物限度檢查法

C.血漿蛋白結(jié)合律測定法

D.平均滯留時間比較法

【答案】：A

【解析】本題考查不同制劑評價方法的選擇。選項A生物等效性是指在同樣試驗條件下試驗制劑和對照標準制劑在藥物的吸收程度和速度上的統(tǒng)計學差異。當不同企業(yè)生產(chǎn)同一種藥物的不同制劑，處方和生產(chǎn)工藝可能不同時，通過生物等效性試驗可以評價不同制劑間吸收速度和程度是否相同，所以選項A正確。選項B微生物限度檢查法是檢查非規(guī)定滅菌制劑及其原料、輔料受微生物污染程度的方法，主要用于控制藥品中的微生物數(shù)量，與評價不同制劑間吸收速度和程度無關(guān)，所以選項B錯誤。選項C血漿蛋白結(jié)合率測定法主要用于研究藥物在體內(nèi)與血漿蛋白結(jié)合的情況，了解藥物在體內(nèi)的分布特征等，并非用于評價不同制劑間的吸收速度和程度，所以選項C錯誤。選項D平均滯留時間是指給藥后到某一時間點的時間與該時間點的體內(nèi)藥量的乘積對時間從零到無窮大進行積分，再除以AUC。它主要用于藥物在體內(nèi)的藥代動力學過程分析，比如藥物在體內(nèi)的平均停留時間等，不是評價不同制劑間吸收速度和程度是否相同的方法，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案是A。12、為一種表面活性劑，易溶于水，能與許多藥物形成空隙固溶體

A.巴西棕櫚蠟

B.泊洛沙姆

C.甘油明膠

D.叔丁基羥基茴香醚

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及物質(zhì)的性質(zhì)來判斷正確答案。選項A：巴西棕櫚蠟巴西棕櫚蠟是一種天然的植物蠟，具有良好的光澤、硬度和韌性，常用于食品、化妝品、涂料等領(lǐng)域。它難溶于水，并不具備易溶于水且能與許多藥物形成空隙固溶體的性質(zhì)，所以選項A不符合題意。選項B：泊洛沙姆泊洛沙姆是一種非離子型表面活性劑，易溶于水，具有良好的增溶、乳化、分散等作用，能與許多藥物形成空隙固溶體，在藥劑學中應用廣泛。因此，選項B符合題干描述。選項C：甘油明膠甘油明膠是由明膠、甘油和水按一定比例制成的，常用作栓劑的基質(zhì)。它雖然能溶于水，但它主要是作為基質(zhì)使用，并非表面活性劑，也不強調(diào)與許多藥物形成空隙固溶體的特性，所以選項C不正確。選項D：叔丁基羥基茴香醚叔丁基羥基茴香醚是一種抗氧化劑，主要用于防止油脂和含油食品的氧化酸敗，延長食品的保質(zhì)期。它不具備表面活性劑的特征，也不能與許多藥物形成空隙固溶體，故選項D不符合要求。綜上，本題的正確答案是B。13、下列屬于芳基丙酸類非甾體抗炎藥的是

A.美羅昔康

B.吲哚美辛

C.萘丁美酮

D.萘普生

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各類非甾體抗炎藥的分類來判斷各選項是否屬于芳基丙酸類非甾體抗炎藥。分析選項A美羅昔康屬于烯醇酸類非甾體抗炎藥，具有解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用，并非芳基丙酸類非甾體抗炎藥，所以選項A不符合要求。分析選項B吲哚美辛屬于吲哚乙酸類非甾體抗炎藥，是最強的PG合成酶抑制藥之一，不屬于芳基丙酸類非甾體抗炎藥，因此選項B不正確。分析選項C萘丁美酮為非酸性非甾體抗炎藥前體藥，經(jīng)肝臟代謝后產(chǎn)生活性代謝物而發(fā)揮作用，它屬于非酸性非甾體抗炎藥，并非芳基丙酸類非甾體抗炎藥，所以選項C錯誤。分析選項D萘普生屬于芳基丙酸類非甾體抗炎藥，具有抗炎、解熱、鎮(zhèn)痛作用，故選項D正確。綜上，答案選D。14、閱讀材料，回答題

A.1-乙基3-羧基

B.3-羧基4-酮基

C.3-羧基6-氟

D.6-氟7-甲基哌嗪

【答案】：B

【解析】本題為選擇題，題干提供了閱讀材料后需作答的題目以及多個選項。選項A為“1-乙基3-羧基”，選項B為“3-羧基4-酮基”，選項C為“3-羧基6-氟”，選項D為“6-氟7-甲基哌嗪”，正確答案是B。這意味著在閱讀材料所提供的信息情境下，“3-羧基4-酮基”是最符合題目要求的選項，而其他選項所描述的內(nèi)容與閱讀材料中的關(guān)鍵信息不匹配，不能滿足題目設定的條件。15、含有甲磺酸酯結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物白消安，在體內(nèi)的Ⅱ相代謝反應是

A.甲基化結(jié)合反應

B.與硫酸的結(jié)合反應

C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應

D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應

【答案】：C

【解析】本題主要考查含有甲磺酸酯結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物白消安在體內(nèi)的Ⅱ相代謝反應類型。Ⅱ相代謝反應即結(jié)合反應，是在酶的催化下將內(nèi)源性的極性小分子如葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸、谷胱甘肽等結(jié)合到藥物分子中或第Ⅰ相的藥物代謝產(chǎn)物中。選項A，甲基化結(jié)合反應是將甲基基團添加到藥物分子上，這并非白消安在體內(nèi)的Ⅱ相代謝反應，所以A選項錯誤。選項B，與硫酸的結(jié)合反應是藥物與硫酸結(jié)合形成硫酸酯，但白消安的Ⅱ相代謝反應不是該類型，所以B選項錯誤。選項C，含有甲磺酸酯結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物白消安，在體內(nèi)易與谷胱甘肽發(fā)生結(jié)合反應，所以C選項正確。選項D，與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應是藥物與葡萄糖醛酸結(jié)合形成葡萄糖醛酸苷，不是白消安的Ⅱ相代謝反應，所以D選項錯誤。綜上，本題答案選C。16、臨床藥物代謝的生理因素有

A.血腦屏障

B.首過效應

C.腎小球過濾

D.胃排空與胃腸蠕動

【答案】：B

【解析】本題主要考查臨床藥物代謝的生理因素。選項A血腦屏障是指腦毛細血管壁與神經(jīng)膠質(zhì)細胞形成的血漿與腦細胞之間的屏障和由脈絡叢形成的血漿和腦脊液之間的屏障，它的主要作用是阻止某些物質(zhì)（多半是有害的）由血液進入腦組織，其屬于藥物分布過程中的一個影響因素，而并非藥物代謝的生理因素，所以選項A不符合題意。選項B首過效應又稱第一關(guān)卡效應，是指某些藥物經(jīng)胃腸道給藥，在尚未吸收進入血循環(huán)之前，在腸黏膜和肝臟被代謝，而使進入血循環(huán)的原形藥量減少的現(xiàn)象，它是臨床藥物代謝的重要生理因素，所以選項B正確。選項C腎小球過濾是腎臟排泄藥物的一種方式，是指當血液流經(jīng)腎小球毛細血管時，除蛋白質(zhì)外，血漿中的水分、小分子物質(zhì)（如葡萄糖、尿素、電解質(zhì)及某些藥物）可通過腎小球濾過膜進入腎小囊形成原尿，這屬于藥物排泄的過程，并非藥物代謝的生理因素，所以選項C不符合題意。選項D胃排空與胃腸蠕動主要影響藥物在胃腸道的吸收速度和程度。胃排空速率快，藥物到達小腸的時間縮短，吸收快；胃腸蠕動增強，可促進藥物的吸收，但它們主要是影響藥物吸收的因素，并非藥物代謝的生理因素，所以選項D不符合題意。綜上，本題正確答案為B。17、薄膜衣片的崩解時限是

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

【答案】：D

【解析】薄膜衣片是在片芯之外包上一層薄膜。在藥品質(zhì)量標準中，對于不同類型片劑的崩解時限有著明確規(guī)定。崩解時限是指片劑在規(guī)定的介質(zhì)中，從開始計時到完全崩解成碎片并通過篩網(wǎng)所需的時間。薄膜衣片的崩解時限規(guī)定為30分鐘。所以本題應選D選項。18、青霉素G鉀制成粉針劑的目的是()

A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定

B.防止藥物水解

C.防止藥物氧化

D.降低離子強度使藥物穩(wěn)定

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)青霉素G鉀的性質(zhì)，結(jié)合各選項所涉及的原理來分析其制成粉針劑的目的。選項A：降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定介電常數(shù)是反映電介質(zhì)極化程度的物理量，降低介電常數(shù)通常與一些特定的溶液體系中藥物穩(wěn)定性的影響因素相關(guān)，比如某些藥物在特定溶劑中可能通過調(diào)節(jié)介電常數(shù)來減少離子間的相互作用等。但青霉素G鉀制成粉針劑主要不是為了降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定，該選項不符合要求。選項B：防止藥物水解青霉素G鉀分子中含有不穩(wěn)定的β-內(nèi)酰胺環(huán)，在水溶液中容易發(fā)生水解反應而失效。將其制成粉針劑，在臨用前再加水溶解，可以避免藥物長時間處于水溶液中，從而有效防止藥物水解，保證藥物的穩(wěn)定性和有效性。所以，青霉素G鉀制成粉針劑的目的是防止藥物水解，該選項正確。選項C：防止藥物氧化藥物氧化通常是指藥物與氧發(fā)生化學反應，導致藥物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)發(fā)生改變。一般需要采取一些措施如添加抗氧劑、充入惰性氣體等防止氧化。青霉素G鉀制成粉針劑主要不是為了防止氧化，它的不穩(wěn)定主要是由于β-內(nèi)酰胺環(huán)的水解，而非氧化，該選項不正確。選項D：降低離子強度使藥物穩(wěn)定離子強度是指溶液中離子的濃度和離子所帶電荷的綜合影響。降低離子強度可能對某些藥物的溶解度、穩(wěn)定性等有一定影響，但不是青霉素G鉀制成粉針劑的主要目的。青霉素G鉀的不穩(wěn)定根源在于其容易水解，并非與離子強度密切相關(guān)，該選項不合適。綜上，答案選B。19、平均滯留時間是（）

A.Cmax

B.t1/2

C.AUC

D.MRT

【答案】：D

【解析】本題主要考查對平均滯留時間相關(guān)概念及對應符號的理解。下面對各選項進行分析：-選項A：Cmax表示的是藥峰濃度，即藥物在體內(nèi)所能達到的最高濃度，并非平均滯留時間，所以該選項錯誤。-選項B：t1/2指的是半衰期，即藥物在體內(nèi)消除一半所需要的時間，與平均滯留時間的概念不同，該選項錯誤。-選項C：AUC是血藥濃度-時間曲線下面積，它反映的是一段時間內(nèi)藥物在體內(nèi)的暴露量，并非平均滯留時間，該選項錯誤。-選項D：MRT是平均滯留時間的英文縮寫，它反映了藥物分子在體內(nèi)停留時間的平均值，所以該選項正確。綜上，答案選D。20、痤瘡涂膜劑

A.硫酸鋅

B.樟腦醑

C.甘油

D.PVA

【答案】：D

【解析】本題考查痤瘡涂膜劑的相關(guān)成分。在痤瘡涂膜劑的組成成分中，PVA（聚乙烯醇）是常用的成膜材料，在痤瘡涂膜劑的制備中起著關(guān)鍵作用，所以痤瘡涂膜劑對應的成分是PVA，答案選D。而硫酸鋅、樟腦醑和甘油雖然在一些藥物制劑中也有應用，但并非痤瘡涂膜劑的特征性成分。21、體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間稱為()

A.表觀分布容積

B.腸-肝循環(huán)

C.生物半衰期

D.生物利用度

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及概念的定義來判斷正確答案。選項A表觀分布容積是指當藥物在體內(nèi)達動態(tài)平衡后，體內(nèi)藥量與血藥濃度之比值稱為表觀分布容積，它并不是體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間，故選項A錯誤。選項B腸-肝循環(huán)是指經(jīng)膽汁或部分經(jīng)膽汁排入腸道的藥物，在腸道中又重新被吸收，經(jīng)門靜脈又返回肝臟的現(xiàn)象，并非是體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需的時間，所以選項B錯誤。選項C生物半衰期是指體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間，符合題干描述，所以選項C正確。選項D生物利用度是指藥物被機體吸收進入體循環(huán)的相對量和速率，和體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間沒有關(guān)系，因此選項D錯誤。綜上，本題正確答案選C。22、可被氧化成亞砜或砜的是

A.鹵素

B.羥基

C.巰基

D.硫醚

【答案】：D

【解析】本題主要考查可被氧化成亞砜或砜的官能團。下面對各選項進行分析：-選項A：鹵素即鹵族元素，常見的如氟、氯、溴、碘等，它們通常不具備被氧化成亞砜或砜的性質(zhì)，所以選項A錯誤。-選項B：羥基（-OH）是一種常見的官能團，羥基氧化一般生成醛、酮或羧酸等，不會被氧化成亞砜或砜，所以選項B錯誤。-選項C：巰基（-SH）具有一定的還原性，但它氧化的產(chǎn)物通常與硫醇氧化相關(guān)的物質(zhì)，并非亞砜或砜，所以選項C錯誤。-選項D：硫醚是含有二價硫的有機化合物，其結(jié)構(gòu)中硫原子上有孤對電子，易被氧化，可被氧化成亞砜或砜，所以選項D正確。綜上，答案選D。23、可用于增加難溶性藥物的溶解度的是()

A.環(huán)糊精

B.液狀石蠟

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項物質(zhì)的性質(zhì)和用途來判斷哪個可用于增加難溶性藥物的溶解度。選項A：環(huán)糊精環(huán)糊精是一種環(huán)狀低聚糖化合物，具有獨特的分子結(jié)構(gòu)，其分子內(nèi)部呈疏水性空腔，外部呈親水性。難溶性藥物可以進入環(huán)糊精的疏水性空腔中，形成包合物。這種包合作用能夠改善難溶性藥物的物理化學性質(zhì)，增加藥物在水中的溶解度，提高藥物的穩(wěn)定性和生物利用度。所以環(huán)糊精可用于增加難溶性藥物的溶解度，該選項正確。選項B：液狀石蠟液狀石蠟是一種礦物油，常用作潤滑劑、溶劑和基質(zhì)等。它主要用于局部制劑中，如軟膏、乳膏等，起到潤滑和保護皮膚的作用，并不具備增加難溶性藥物溶解度的特性，該選項錯誤。選項C：羊毛脂羊毛脂是從羊毛中提取的一種脂類物質(zhì)，具有良好的吸水性和滋潤性，常作為軟膏基質(zhì)使用，可增加藥物與皮膚的接觸面積，促進藥物的吸收，但不能增加難溶性藥物在溶劑中的溶解度，該選項錯誤。選項D：七氟丙烷七氟丙烷是一種無色、無味、低毒、不導電的氣體，主要用作滅火劑，用于滅火系統(tǒng)中，與增加難溶性藥物的溶解度無關(guān)，該選項錯誤。綜上，答案選A。24、丙酸睪酮的紅外吸收光譜1615cm-1

A.羰基的VC＝O

B.烯的VC＝

C.烷基的VC－H

D.羥基的VO－H

【答案】：B

【解析】本題考查丙酸睪酮紅外吸收光譜中特定波數(shù)對應的基團。在紅外吸收光譜中，不同的化學鍵具有特定的吸收波數(shù)范圍。選項A，羰基的\(V_{C=O}\)一般在\(1700cm^{-1}\)左右，而題干中給出的波數(shù)是\(1615cm^{-1}\)，所以該波數(shù)并非對應羰基的\(V_{C=O}\)，A選項錯誤。選項B，烯的\(V_{C=}\)其吸收波數(shù)通常在\(1600-1680cm^{-1}\)之間，題干中的波數(shù)\(1615cm^{-1}\)在此范圍內(nèi)，所以該波數(shù)對應的是烯的\(V_{C=}\)，B選項正確。選項C，烷基的\(V_{C-H}\)吸收波數(shù)主要在\(2800-3000cm^{-1}\)，與題干所給的\(1615cm^{-1}\)不同，C選項錯誤。選項D，羥基的\(V_{O-H}\)吸收波數(shù)一般在\(3200-3600cm^{-1}\)，和題干中的波數(shù)不匹配，D選項錯誤。綜上，答案選B。25、以硬脂酸鈉和蟲蠟為基質(zhì)制成的蕓香草油腸溶滴丸的目的是

A.提高藥物的療效

B.調(diào)節(jié)藥物作用，增加病人的順應性

C.提高藥物的穩(wěn)定性

D.降低藥物的副作用

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)蕓香草油腸溶滴丸的特性，結(jié)合各選項內(nèi)容來分析其制成的目的。選項A：提高藥物的療效提高藥物療效通常涉及藥物的活性成分、劑型對藥物吸收和利用程度等方面。以硬脂酸鈉和蟲蠟為基質(zhì)制成蕓香草油腸溶滴丸，并沒有直接體現(xiàn)出對藥物療效的提升機制，如增強藥物活性、促進藥物在體內(nèi)的吸收等，所以該選項不符合題意。選項B：調(diào)節(jié)藥物作用，增加病人的順應性調(diào)節(jié)藥物作用一般是指改變藥物的作用強度、作用時間、作用部位等，增加病人的順應性主要是從藥物的服用便利性、口感等方面考慮。而題干中以硬脂酸鈉和蟲蠟為基質(zhì)制成腸溶滴丸，主要目的并非是調(diào)節(jié)藥物作用和增強病人順應性，所以該選項不正確。選項C：提高藥物的穩(wěn)定性提高藥物穩(wěn)定性通常是通過一些措施來防止藥物的氧化、水解、分解等，保證藥物在一定時間內(nèi)質(zhì)量和藥效不變。以硬脂酸鈉和蟲蠟為基質(zhì)制成的蕓香草油腸溶滴丸，沒有明顯體現(xiàn)出提高藥物穩(wěn)定性的作用機制，如防止藥物與外界環(huán)境的接觸等，所以該選項也不符合。選項D：降低藥物的副作用蕓香草油對胃腸道有一定刺激性，制成腸溶滴丸后，由于硬脂酸鈉和蟲蠟作為基質(zhì)，使得滴丸在腸道才溶解，避免了藥物在胃中釋放，從而減少了對胃腸道的刺激，降低了藥物的副作用，該選項符合制成蕓香草油腸溶滴丸的目的。綜上，答案選D。26、凍干制劑常見問題中裝入容器液層過厚

A.含水量偏高

B.噴瓶

C.產(chǎn)品外形不飽滿

D.異物

【答案】：A

【解析】本題考查凍干制劑常見問題中裝入容器液層過厚所對應的問題。對于凍干制劑，裝入容器液層過厚會對其含水量等方面產(chǎn)生影響。在凍干過程中，液層過厚不利于水分的升華，使得水分難以充分去除，進而導致含水量偏高。選項A符合這一情況。而選項B“噴瓶”，通常是由于預凍溫度過高或升華干燥時加熱速度過快等原因?qū)е碌?，并非裝入容器液層過厚所致。選項C“產(chǎn)品外形不飽滿”，可能是由于凍干過程中的真空度、溫度控制不當，或者藥品配方等因素影響，和裝入容器液層過厚沒有直接關(guān)聯(lián)。選項D“異物”，一般是在生產(chǎn)過程中引入的雜質(zhì)等造成的，與裝入容器液層的厚度無關(guān)。綜上，本題正確答案是A。27、常規(guī)脂質(zhì)體屬于哪種脂質(zhì)體分類方法

A.按結(jié)構(gòu)

B.按性能

C.按荷電性

D.按組成

【答案】：B

【解析】本題主要考查脂質(zhì)體的分類方法，需判斷常規(guī)脂質(zhì)體所屬的分類方式。脂質(zhì)體有多種分類方法，不同分類依據(jù)對應不同類型的脂質(zhì)體。選項A：按結(jié)構(gòu)分類，脂質(zhì)體可分為單室脂質(zhì)體、多室脂質(zhì)體等，結(jié)構(gòu)分類強調(diào)的是脂質(zhì)體內(nèi)部的空間結(jié)構(gòu)特點，常規(guī)脂質(zhì)體并非按此分類標準劃分的，所以A選項錯誤。選項B：按性能分類，脂質(zhì)體可分為常規(guī)脂質(zhì)體、熱敏脂質(zhì)體、pH敏感脂質(zhì)體等，常規(guī)脂質(zhì)體是此分類方法下的一種類型，故B選項正確。選項C：按荷電性分類，脂質(zhì)體可分為中性脂質(zhì)體、負電荷脂質(zhì)體、正電荷脂質(zhì)體等，該分類依據(jù)是脂質(zhì)體表面所帶電荷的性質(zhì)，常規(guī)脂質(zhì)體不屬于這一分類范疇，所以C選項錯誤。選項D：按組成分類，脂質(zhì)體可根據(jù)其組成成分的不同來劃分，如不同磷脂組成的脂質(zhì)體等，常規(guī)脂質(zhì)體與按組成分類的方式無關(guān)，所以D選項錯誤。綜上，答案選B。28、反映藥物內(nèi)在活性的大小的是()

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.α

【答案】：D

【解析】本題考查反映藥物內(nèi)在活性大小的指標。選項A分析pD?是親和力指數(shù)，是產(chǎn)生最大效應一半時（即50%受體被占領(lǐng)時）激動劑濃度的負對數(shù)。它主要體現(xiàn)的是藥物與受體的親和力大小，而非內(nèi)在活性大小，所以選項A不符合要求。選項B分析pA?是拮抗參數(shù)，當激動藥與拮抗藥合用時，若兩倍濃度激動藥所產(chǎn)生的效應恰好等于未加入拮抗藥時激動藥所產(chǎn)生的效應，則所加入拮抗藥的摩爾濃度的負對數(shù)值即為pA?。它反映的是競爭性拮抗藥對相應激動藥的拮抗強度，并非反映藥物內(nèi)在活性大小，所以選項B不正確。選項C分析Cmax是指血藥濃度-時間曲線上的最大血藥濃度值，即用藥后所能達到的最高血漿藥物濃度。它主要用于衡量藥物在體內(nèi)的吸收程度，和藥物內(nèi)在活性大小并無直接關(guān)聯(lián)，所以選項C錯誤。選項D分析α表示藥物的內(nèi)在活性，是指藥物與受體結(jié)合后產(chǎn)生效應的能力，它反映了藥物內(nèi)在活性的大小。所以選項D正確。綜上，答案選D。29、以下滴定方法使用的指示劑是酸堿滴定法

A.酚酞

B.淀粉

C.亞硝酸鈉

D.鄰二氮菲

【答案】：A

【解析】本題考查酸堿滴定法所使用的指示劑。在化學滴定分析中，不同的滴定方法會使用不同的指示劑來指示滴定終點。下面對各選項進行逐一分析：A選項：酚酞是一種常用的酸堿指示劑。在酸堿滴定法中，它在不同的pH值條件下會呈現(xiàn)不同的顏色，當溶液的pH值發(fā)生變化時，酚酞的顏色也會相應改變，從而可以指示滴定的終點。例如在強堿滴定弱酸的過程中，酚酞可以準確地指示滴定終點的到達，所以A選項正確。B選項：淀粉通常是在碘量法中用作指示劑。在碘量法里，淀粉與碘會形成藍色的絡合物，通過觀察藍色的出現(xiàn)或消失來判斷滴定終點，而并非用于酸堿滴定法，所以B選項錯誤。C選項：亞硝酸鈉是一種化學試劑，它在一些氧化還原滴定等反應中作為反應物參與反應，并不是酸堿滴定法使用的指示劑，所以C選項錯誤。D選項：鄰二氮菲主要用于亞鐵離子的顯色反應，常作為亞鐵離子的光度分析試劑，與酸堿滴定法無關(guān)，所以D選項錯誤。綜上，本題答案選A。30、甲氨蝶呤合用復方磺胺甲噁唑，產(chǎn)生的相互作用可能導致（）

A.降壓作用增強

B.巨幼紅細胞癥

C.抗凝作用下降

D.高鉀血癥

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)藥物相互作用的相關(guān)知識，對各選項進行逐一分析。A選項降壓作用增強通常與降壓藥物之間的相互作用有關(guān)，比如不同類型降壓藥聯(lián)合使用時可能會出現(xiàn)這種情況。而甲氨蝶呤和復方磺胺甲噁唑并非降壓藥，二者合用一般不會導致降壓作用增強，所以A選項錯誤。B選項甲氨蝶呤是一種葉酸拮抗劑，它能抑制二氫葉酸還原酶，使二氫葉酸不能還原成有生理活性的四氫葉酸，進而導致DNA合成受阻。復方磺胺甲噁唑也可影響葉酸的代謝。當甲氨蝶呤合用復方磺胺甲噁唑時，二者對葉酸代謝的抑制作用疊加，會使人體葉酸缺乏更為嚴重，導致細胞核DNA合成障礙，引起巨幼紅細胞癥，所以B選項正確。C選項抗凝作用下降常見于與抗凝藥物相互作用影響其代謝或藥效的情況，例如某些藥物可能誘導肝臟藥物代謝酶，加速抗凝藥的代謝，從而降低抗凝作用。甲氨蝶呤和復方磺胺甲噁唑都沒有直接影響抗凝藥物作用的機制，二者合用不會導致抗凝作用下降，所以C選項錯誤。D選項高鉀血癥往往與影響鉀離子代謝的藥物相關(guān)，比如保鉀利尿劑等使用不當可能導致高鉀血癥。甲氨蝶呤和復方磺胺甲噁唑均無明顯影響鉀離子代謝的作用，二者合用一般不會導致高鉀血癥，所以D選項錯誤。綜上，答案選B。第二部分多選題(10題)1、藥品質(zhì)量標準的制定需遵循的原則包括

A.必須堅持質(zhì)量第一的原則

B.制定質(zhì)量標準要有針對性

C.制定質(zhì)量標準要有廣泛性

D.檢驗方法的選擇。應根據(jù)“準確、靈敏、簡便、快速”的原則

【答案】：ABD

【解析】本題可根據(jù)藥品質(zhì)量標準制定原則的相關(guān)知識，對各選項進行逐一分析。選項A：必須堅持質(zhì)量第一的原則藥品質(zhì)量直接關(guān)系到人們的生命健康和安全，所以在制定藥品質(zhì)量標準時，始終要將保證藥品質(zhì)量放在首位，堅持質(zhì)量第一的原則。該選項正確。選項B：制定質(zhì)量標準要有針對性不同的藥品有不同的特性、用途、生產(chǎn)工藝和質(zhì)量要求等，因此在制定質(zhì)量標準時，需要針對具體藥品的特點和實際情況來確定相應的標準和檢驗方法等，這樣才能準確、有效地控制藥品質(zhì)量。所以制定質(zhì)量標準要有針對性，該選項正確。選項C：制定質(zhì)量標準要有廣泛性制定藥品質(zhì)量標準并非追求廣泛，而是要具有針對性和適用性，要能夠準確地反映藥品的真實質(zhì)量情況，保證藥品的安全性和有效性。如果強調(diào)廣泛性，可能會導致標準不夠精準，無法對特定藥品進行有效的質(zhì)量控制。所以該選項錯誤。選項D：檢驗方法的選擇，應根據(jù)“準確、靈敏、簡便、快速”的原則準確的檢驗方法能確保檢測結(jié)果真實可靠，靈敏的方法可以檢測到藥品中微小的質(zhì)量變化，簡便和快速的方法則有利于提高檢驗效率，降低成本，及時對藥品質(zhì)量做出判斷。所以在選擇藥品檢驗方法時，應遵循“準確、靈敏、簡便、快速”的原則，該選項正確。綜上，答案選ABD。2、目前國內(nèi)藥廠常用的安瓿洗滌方法有

A.減壓洗滌法

B.甩水洗滌法

C.加壓噴射氣水洗滌法

D.離心洗滌法

【答案】：BC

【解析】本題主要考查國內(nèi)藥廠常用的安瓿洗滌方法。選項A，減壓洗滌法通常并非國內(nèi)藥廠常用的安瓿洗滌方法，所以該選項不符合要求。選項B，甩水洗滌法是國內(nèi)藥廠在安瓿洗滌過程中常用的方法之一，利用甩動產(chǎn)生的離心力等作用來實現(xiàn)對安瓿的清潔，因此該選項正確。選項C，加壓噴射氣水洗滌法也是國內(nèi)藥廠常用的安瓿洗滌方式，通過高壓噴射氣水能夠更有效地去除安瓿內(nèi)的雜質(zhì)等，該選項正確。選項D，離心洗滌法一般不是專門針對安瓿洗滌所常用的典型方法，所以該選項不正確。綜上，答案選BC。3、下列哪些是藥物多巴胺D2受體拮抗劑類胃動力藥

A.多潘立酮

B.莫沙必利

C.伊托必利

D.鹽酸格拉司瓊

【答案】：AC

【解析】本題可逐一分析各選項來判斷哪些屬于藥物多巴胺D2受體拮抗劑類胃動力藥。選項A多潘立酮是一種典型的藥物多巴胺D2受體拮抗劑類胃動力藥，它可以直接作用于胃腸壁，增加胃腸道的蠕動和張力，促進胃排空，協(xié)調(diào)胃與十二指腸運動，抑制惡心、嘔吐，并能有效地防止膽汁反流，因此選項A符合題意。選項B莫沙必利為選擇性5-羥色胺4（5-HT4）受體激動劑，能促進乙酰膽堿的釋放，刺激胃腸道而發(fā)揮促動力作用，從而改善功能性消化不良患者的胃腸道癥狀，但它并非多巴胺D2受體拮抗劑類胃動力藥，故選項B不符合題意。選項C伊托必利是具有阻斷多巴胺D2受體和抑制乙酰膽堿酯酶活性的雙重作用的胃動力藥，通過這兩種機制協(xié)同作用來增強胃、十二指腸動力，所以它屬于藥物多巴胺D2受體拮抗劑類胃動力藥，選項C符合題意。選項D鹽酸格拉司瓊是一種高選擇性的5-HT3受體拮抗劑，主要用于預防和治療由化療、放療引起的惡心和嘔吐，并非多巴胺D2受體拮抗劑類胃動力藥，選項D不符合題意。綜上，本題正確答案是AC。4、下列關(guān)于藥物的生物轉(zhuǎn)化正確的有

A.主要在肝臟進行

B.主要在腎臟進行

C.主要的氧化酶是細胞色素P450酶系

D.是藥物消除的主要方式之一

【答案】：ACD

【解析】本題可根據(jù)藥物生物轉(zhuǎn)化的相關(guān)知識，對各選項進行逐一分析：A選項：藥物的生物轉(zhuǎn)化主要在肝臟進行。肝臟具有豐富的藥物代謝酶，能夠?qū)M入體內(nèi)的藥物進行轉(zhuǎn)化等處理，所以該選項表述正確。B選項：腎臟主要功能是排泄藥物及其代謝產(chǎn)物，而不是藥物生物轉(zhuǎn)化的主要場所，藥物生物轉(zhuǎn)化主要在肝臟進行，因此該選項表述錯誤。C選項：細胞色素P450酶系是藥物生物轉(zhuǎn)化過程中主要的氧化酶。它參與了許多藥物的氧化、還原等反應，在藥物代謝中起著關(guān)鍵作用，所以該選項表述正確。D選項：藥物消除包括生物轉(zhuǎn)化和排泄等過程，生物轉(zhuǎn)化能使藥物的藥理活性發(fā)生變化，是藥物從體內(nèi)消除的主要方式之一，所以該選項表述正確。綜上，正確答案是ACD。5、能與水互溶的注射用溶劑有

A.乙醇

B.丙二醇

C.聚乙二醇

D.甘油

【答案】：ABCD

【解析】本題可對各選項中的物質(zhì)進行逐一分析，判斷其是否能與水互溶，進而確定能作為注射用溶劑且與水互溶的物質(zhì)。選項A：乙醇乙醇具有極性羥基，能夠與水分子形成氫鍵，因此乙醇能與水以任意比例互溶，可作為能與水互溶的注射用溶劑，所以選項A正確。選項B：丙二醇丙二醇分子中含有兩個羥基，具有較強的極性，能與水形成氫鍵，可與水混溶，常作為注射用溶劑使用，所以選項B正確。選項C：聚乙二醇聚乙二醇是一種水溶性的聚合物，其分子結(jié)構(gòu)中含有醚鍵和羥基，這些基團使得聚乙二醇具有良好的親水性，能夠與水互溶，可作為注射用溶劑，所以選項C正確。選項D：甘油甘油即丙三醇，分子中有三個羥基，能與水形成大量氫鍵，可與水以任意比例互溶，是常用的注射用溶劑之一，所以選項D正確。綜上，答案選ABCD。6、廣譜的β-內(nèi)酰胺類抗生素有

A.克拉維酸

B.氨芐西林

C.阿莫西林

D.頭孢羥氨芐

【答案】：BCD

【解析】本題主要考查廣譜的β-內(nèi)酰胺類抗生素的相關(guān)知識。β-內(nèi)酰胺類抗生素是一大類重要的抗生素，具有殺菌活性強、毒性低等優(yōu)點。廣譜抗生素是指對多種病原微生物具有抑制或殺滅作用的抗生素。選項A，克拉維酸是一種β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，它本身沒有明顯的抗菌活性，但可與β-內(nèi)酰胺類抗生素聯(lián)合使用，增強后者的抗菌效果，不屬于廣譜的β-內(nèi)酰胺類抗生素。選項B，氨芐西林為半合成的廣譜青霉素，對革蘭陽性菌和革蘭陰性菌均有抑制作用，屬于廣譜的β-內(nèi)酰胺類抗生素。選項C，阿莫西林也是一種常用的半合成廣譜β-內(nèi)酰胺類抗生素，在臨床上廣泛應用，對多種細菌感染有治療作用。選項D，頭孢羥氨芐屬于第一代頭孢菌素類抗生素，抗菌譜較廣，對部分革蘭陽性菌和革蘭陰性菌都有一定的抗菌活性，屬于廣譜的β-內(nèi)酰胺類抗生素。綜上，本題答案選BCD。7、屬于受體信號轉(zhuǎn)導第二信使的有

A.二?；视停―G）

B.環(huán)磷酸鳥苷（cGMP）

C.鈣離子（Ca2+）

D.一氧化氮（NO）

【答案】：ABCD

【解析】本題可對每個選項進行分析來判斷其是否屬于受體信號轉(zhuǎn)導第二信使。A選項：二?；视停―G）二酰基甘油（DG）是磷脂酰肌醇特異性磷脂酶C（PLC）水解磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸（PIP?）所產(chǎn)生的產(chǎn)物之一，是一種重要的細胞內(nèi)第二信使。DG生成后會留在細胞膜上，與膜上的蛋白激酶C（PKC）結(jié)合并使之活化，進而調(diào)節(jié)細胞內(nèi)多種生物學過程，如細胞增殖、分化和代謝等。所以二酰基甘油（DG）屬于受體信號轉(zhuǎn)導第二信使，A選項正確。B選項：環(huán)磷酸鳥苷（cGMP）環(huán)磷酸鳥苷（cGMP）是由鳥苷酸環(huán)化酶（GC）催化三磷酸鳥苷（GTP）生成的，在細胞內(nèi)發(fā)揮著重要的第二信使作用。它能激活蛋白激酶G（PKG），引起細胞內(nèi)多種蛋白磷酸化，從而調(diào)節(jié)細胞的生理功能，如血管平滑肌舒張等。因此，環(huán)磷酸鳥苷（cGMP）屬于受體信號轉(zhuǎn)導第二信使，B選項正確。C選項：鈣離子（Ca2?）鈣離子（Ca2?）作為細胞內(nèi)廣泛存在的第二信使，在細胞信號轉(zhuǎn)導過程中起著關(guān)鍵作用