執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》自我提分評估第一部分單選題(30題)1、生物半衰期

A.AUC

B.t1／2

C.t0.9

D.V

【答案】：B

【解析】本題考查生物半衰期的英文縮寫。對各選項逐一分析：-選項A：AUC通常是指藥-時曲線下面積，它反映了藥物在體內(nèi)的暴露程度等相關(guān)信息，并非生物半衰期的表示，所以A選項錯誤。-選項B：t?／?是生物半衰期的經(jīng)典表示方法，生物半衰期指的是體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間，所以B選項正確。-選項C：t?.?一般與藥物的有效期等相關(guān)，常表示藥物降解10%所需的時間，并非生物半衰期，所以C選項錯誤。-選項D：V在藥代動力學(xué)中常代表表觀分布容積，它反映了藥物在體內(nèi)分布的特征，和生物半衰期沒有關(guān)系，所以D選項錯誤。綜上，本題答案選B。2、合成的氨基酮結(jié)構(gòu)，阿片類鎮(zhèn)痛藥物，代謝物有活性，成癮性小，作用時間長，戒斷癥狀輕，為目前用作阿片類藥物如海洛因依賴性替代治療的主要藥物。屬于

A.美沙酮

B.納曲酮

C.昂丹司瓊

D.氟哌啶醇

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項藥物的特點(diǎn)，結(jié)合題目中對該藥物的描述來進(jìn)行分析判斷。選項A：美沙酮美沙酮是合成的氨基酮結(jié)構(gòu)的阿片類鎮(zhèn)痛藥物，其代謝物有活性，成癮性小，作用時間長，戒斷癥狀輕。并且，美沙酮目前是用作阿片類藥物如海洛因依賴性替代治療的主要藥物，與題目描述完全相符，所以該選項正確。選項B：納曲酮納曲酮是阿片受體拮抗劑，主要用于阿片類藥物過量中毒的解救及阿片類依賴者脫毒后預(yù)防復(fù)吸，并非題目中所描述的具有相應(yīng)特點(diǎn)且用于替代治療的藥物，所以該選項錯誤。選項C：昂丹司瓊昂丹司瓊為強(qiáng)效、高選擇性的5-羥色胺3（5-HT?）受體拮抗劑，主要用于預(yù)防和治療由化療、放療引起的惡心、嘔吐，與阿片類藥物替代治療無關(guān)，所以該選項錯誤。選項D：氟哌啶醇氟哌啶醇屬于丁酰苯類抗精神病藥，主要用于急、慢性各型精神分裂癥、躁狂癥等，并非阿片類藥物替代治療藥物，所以該選項錯誤。綜上，本題答案選A。3、《中國藥典》(2015年版)中，收載針對各劑型特點(diǎn)所規(guī)定的基本技術(shù)要求部分是

A.凡例

B.附錄

C.索引

D.通則

【答案】：D

【解析】《中國藥典》2015年版的內(nèi)容結(jié)構(gòu)主要包括凡例、通則、正文、索引等部分。凡例是為解釋和使用《中國藥典》，正確進(jìn)行質(zhì)量檢驗提供的指導(dǎo)原則；通則主要收載針對各劑型特點(diǎn)所規(guī)定的基本技術(shù)要求、通用檢測方法和指導(dǎo)原則等；索引則是便于快速查閱藥典正文的內(nèi)容；附錄在以前版本藥典中有此部分，2015年版已將其相關(guān)內(nèi)容調(diào)整到通則中。本題詢問收載針對各劑型特點(diǎn)所規(guī)定的基本技術(shù)要求的部分，所以答案是通則，選D。4、《中國藥典》將灰黃霉素原料藥的粒度限度規(guī)定為5μm以下的粒子不得少于85％，其原因是

A.減小粒徑有利于制劑的均勻性

B.減小粒徑有利于制劑的成型

C.減小粒徑有利于制劑的穩(wěn)定

D.減小粒徑有利于藥物的吸收

【答案】：D

【解析】本題考查《中國藥典》對灰黃霉素原料藥粒度限度規(guī)定原因的理解。選項A：制劑的均勻性主要與混合工藝、原輔料的性質(zhì)等因素相關(guān)，雖然減小粒徑在一定程度上可能會對制劑均勻性有幫助，但這并非《中國藥典》規(guī)定灰黃霉素原料藥粒度限度的主要原因。選項B：制劑的成型主要取決于制劑的處方組成、成型工藝等，如壓片的壓力、輔料的性質(zhì)等，與藥物粒徑大小關(guān)系不大，所以該選項不符合要求。選項C：制劑的穩(wěn)定性受到多種因素影響，像溫度、濕度、光照、藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)等，粒徑大小對制劑穩(wěn)定性的影響相對較小，并非此規(guī)定的關(guān)鍵原因。選項D：藥物吸收受多種因素制約，減小藥物粒徑能夠顯著增加藥物的比表面積，使藥物與吸收部位的接觸面積增大，從而加快藥物的溶解速度，有利于藥物的吸收?；尹S霉素為難溶性藥物，減小粒徑至5μm以下的粒子不得少于85％，可有效提高其吸收效率，這正是《中國藥典》作出此規(guī)定的原因。綜上，答案選D。5、在水楊酸乳膏中可作為保濕劑的是

A.聚乙二醇4000

B.十二烷基硫酸鈉

C.苯扎溴銨

D.甘油

【答案】：D

【解析】本題主要考查水楊酸乳膏中各成分的作用。選項A，聚乙二醇4000在藥劑中常用作溶劑、增塑劑、成膜劑等，并非作為保濕劑來使用，所以A選項不符合題意。選項B，十二烷基硫酸鈉是一種陰離子表面活性劑，在水楊酸乳膏中常作為乳化劑，有助于使油相和水相更好地混合形成穩(wěn)定的乳劑，而非保濕劑，故B選項不正確。選項C，苯扎溴銨是一種陽離子表面活性劑，具有殺菌、消毒的作用，可作為防腐劑添加到藥物制劑中，并非保濕劑，因此C選項錯誤。選項D，甘油具有強(qiáng)大的吸濕性，能夠吸收空氣中的水分并保持在皮膚表面，防止皮膚水分散失，從而起到保濕的作用，在水楊酸乳膏中可作為保濕劑使用，所以D選項正確。綜上，本題答案選D。6、復(fù)方新諾明片的處方中,抗菌增效劑是

A.磺胺甲基異嗯唑

B.甲氧芐啶

C.10％淀粉漿

D.干淀粉

【答案】：B

【解析】本題主要考查復(fù)方新諾明片處方中抗菌增效劑的成分。接下來對各選項進(jìn)行分析：-選項A：磺胺甲基異嗯唑是復(fù)方新諾明片中的磺胺類抗菌藥物，并非抗菌增效劑，所以該選項錯誤。-選項B：甲氧芐啶是一種抗菌增效劑，它能增強(qiáng)磺胺類藥物的抗菌作用，在復(fù)方新諾明片中與磺胺甲基異嗯唑合用，可使細(xì)菌的葉酸代謝受到雙重阻斷，從而顯著提高抗菌效果，所以該選項正確。-選項C：10％淀粉漿在片劑制備中通常作為黏合劑使用，用于增加物料的黏性，以便制成顆粒，并非抗菌增效劑，所以該選項錯誤。-選項D：干淀粉是片劑常用的崩解劑，能促使片劑在胃腸道中迅速崩解成小顆粒，有利于藥物的溶出和吸收，并非抗菌增效劑，所以該選項錯誤。綜上，正確答案是B。7、混懸劑中使微粒ζ電勢降低的電解質(zhì)是

A.潤濕劑

B.反絮凝劑

C.絮凝劑

D.助懸劑

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項中物質(zhì)的定義和作用來判斷使混懸劑中微粒ζ電勢降低的電解質(zhì)是哪種。選項A：潤濕劑潤濕劑是能增加疏水性藥物微粒被水濕潤能力的附加劑，其主要作用是改善藥物微粒與分散介質(zhì)之間的潤濕性，而不是降低微粒的ζ電勢，所以選項A不符合題意。選項B：反絮凝劑反絮凝劑是使ζ-電位增高，使微粒間斥力增加，以防止微粒聚集的電解質(zhì)。它與降低ζ電勢的作用相反，故選項B錯誤。選項C：絮凝劑絮凝劑是使微粒ζ-電位降低到一定程度，使得微粒間的引力稍大于斥力，形成疏松的絮狀聚集體的電解質(zhì)。即絮凝劑可使混懸劑中微粒ζ電勢降低，所以選項C正確。選項D：助懸劑助懸劑是能增加分散介質(zhì)的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑，其作用主要是提高混懸劑的穩(wěn)定性，與微粒的ζ電勢降低無關(guān)，因此選項D不符合要求。綜上，答案選C。8、可用于制備不溶性骨架片

A.羥丙甲纖維素

B.單硬脂酸甘油酯

C.大豆磷脂

D.無毒聚氯乙烯

【答案】：D

【解析】本題主要考查可用于制備不溶性骨架片的物質(zhì)。選項A，羥丙甲纖維素是常用的親水凝膠骨架材料，它會在水中形成凝膠層，控制藥物的釋放速度，但不屬于不溶性骨架材料，所以A選項錯誤。選項B，單硬脂酸甘油酯主要是作為乳化劑、穩(wěn)定劑等使用，常用于制備乳劑等劑型，并非制備不溶性骨架片的材料，所以B選項錯誤。選項C，大豆磷脂通常用作乳化劑、增溶劑等，在藥物制劑中多用于制備脂質(zhì)體等，而不是不溶性骨架片，所以C選項錯誤。選項D，無毒聚氯乙烯是不溶性的高分子材料，能夠作為不溶性骨架片的骨架材料，藥物溶解或分散于骨架材料中，通過骨架的孔隙緩慢釋放藥物，所以D選項正確。綜上，答案選D。9、藥物吸收后，由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織的過程為

A.吸收

B.分布

C.代謝

D.排泄

【答案】：B

【解析】本題主要考查藥物在體內(nèi)過程的相關(guān)概念。藥物的體內(nèi)過程主要包括吸收、分布、代謝和排泄四個方面。選項A，吸收是指藥物從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程，與題干中描述的“由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織”不符，所以A選項錯誤。選項B，分布是指藥物吸收后，由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織的過程，這與題干表述完全一致，所以B選項正確。選項C，代謝是指藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)改變的過程，主要在肝臟等器官進(jìn)行，并非題干所描述的運(yùn)送過程，所以C選項錯誤。選項D，排泄是指藥物及其代謝產(chǎn)物排出體外的過程，也不是在體內(nèi)各臟器組織之間的運(yùn)送過程，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案為B。10、在包制薄膜衣的過程中，所加入的滑石粉是

A.微粉硅膠

B.羥丙基甲基纖維素

C.泊洛沙姆

D.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮

【答案】：A

【解析】本題主要考查包制薄膜衣過程中所加入滑石粉對應(yīng)的物質(zhì)。逐一分析各選項：-選項A：微粉硅膠在包制薄膜衣時可作為輔料，起到防止粘連等作用，與題干中包制薄膜衣過程加入的滑石粉作用類似，該項正確。-選項B：羥丙基甲基纖維素是常用的薄膜衣材料，但并非題干所指的滑石粉對應(yīng)的物質(zhì)，故該項錯誤。-選項C：泊洛沙姆常作為乳化劑、增溶劑等使用，不是包制薄膜衣時對應(yīng)滑石粉的物質(zhì)，該項錯誤。-選項D：交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮通常用作崩解劑，和包制薄膜衣時的滑石粉無關(guān)，該項錯誤。綜上，本題正確答案是A。11、幾種藥物相比較時，藥物的LD

A.毒性越大

B.毒性越小

C.安全性越小

D.安全性越大

【答案】：B

【解析】在藥理學(xué)中，LD（半數(shù)致死量）是衡量藥物毒性的一個重要指標(biāo)。半數(shù)致死量是指在一定實驗條件下，引起實驗動物群體中50%動物死亡的劑量。當(dāng)幾種藥物相比較時，LD的數(shù)值大小與藥物毒性呈負(fù)相關(guān)關(guān)系，即LD值越大，意味著需要更大的劑量才會導(dǎo)致50%的實驗動物死亡，說明該藥物相對而言引起死亡的可能性更小，也就表明藥物毒性越小。而安全性通常與毒性呈相反關(guān)系，毒性越小，安全性也就越大。本題問的是LD與藥物性質(zhì)的關(guān)系，結(jié)合上述原理，LD數(shù)值越大，藥物毒性越小，所以答案選B。12、屬于口服速釋制劑的是（）

A.硝苯地平滲透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韋林膠囊

D.注射用紫杉醇脂質(zhì)體

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)口服速釋制劑的特點(diǎn)，對各選項進(jìn)行逐一分析。選項A硝苯地平滲透泵片屬于緩控釋制劑，其設(shè)計目的是使藥物在規(guī)定的釋放介質(zhì)中緩慢地恒速或接近恒速釋放，以延長藥物作用時間，減少血藥濃度波動，并非口服速釋制劑。選項B利培酮口崩片是典型的口服速釋制劑，無需用水或只需少量水，無需咀嚼，藥物置于口腔內(nèi)即可迅速崩解或溶解，能快速發(fā)揮藥效，符合口服速釋制劑的特點(diǎn)，所以該選項正確。選項C利巴韋林膠囊是普通膠囊制劑，藥物需要在胃腸道內(nèi)經(jīng)過一定時間的崩解、溶出等過程才能被吸收，不屬于口服速釋制劑。選項D注射用紫杉醇脂質(zhì)體是注射劑，通過注射途徑給藥，而不是口服給藥，不符合口服速釋制劑的定義。綜上，屬于口服速釋制劑的是利培酮口崩片，答案選B。13、已知普魯卡因胺膠囊劑的F為0．85，t1/2為3．5h，V為2．0L／kg。若保持Css為6μg／ml，每4h口服一次。

A.4h

B.6h

C.8h

D.10h

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥物給藥間隔時間的相關(guān)知識。題干中已明確提及“每4h口服一次”，即該藥物的給藥間隔時間為4h。而題目給出的選項A為4h，與題干中所給的給藥間隔時間一致，所以答案選A。14、地西泮注射液與5％葡萄糖、0.9％氯化鈉或0.167mol／L乳酸鈉注射液配伍時，易析出沉淀，是由于

A.溶劑組成改變

B.pH的改變

C.直接反應(yīng)

D.鹽析作用

【答案】：A

【解析】本題答案選A。本題主要考查地西泮注射液與特定注射液配伍時易析出沉淀的原因。地西泮在水中溶解度較小，在含有一定比例有機(jī)溶劑的溶液中能較好溶解。當(dāng)與5％葡萄糖、0.9％氯化鈉或0.167mol／L乳酸鈉注射液配伍時，溶劑組成發(fā)生了改變，導(dǎo)致地西泮在新的混合溶劑中的溶解度降低，從而易析出沉淀。B選項pH的改變通常是指藥物溶液的酸堿度發(fā)生變化，進(jìn)而影響藥物的穩(wěn)定性或溶解度，但本題中析出沉淀主要不是因為pH改變。C選項直接反應(yīng)指藥物之間發(fā)生化學(xué)反應(yīng)生成新物質(zhì)，而題干中未表明地西泮注射液與這些注射液發(fā)生了化學(xué)反應(yīng)。D選項鹽析作用一般是指在蛋白質(zhì)溶液中加入大量中性鹽使蛋白質(zhì)沉淀析出的現(xiàn)象，與本題中地西泮注射液析出沉淀的情況不符。綜上，正確答案是A。15、顆粒劑、散劑均不需檢查的項目是

A.溶解度

B.崩解度

C.溶化性

D.融變時限

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)顆粒劑和散劑的質(zhì)量檢查項目，對各選項進(jìn)行逐一分析。選項A：溶解度溶解度是衡量藥物在溶劑中溶解能力的指標(biāo)。對于顆粒劑和散劑而言，在某些情況下需要考察其在特定溶劑中的溶解情況，以確保藥物能在體內(nèi)有效溶解并發(fā)揮作用。所以溶解度可能是顆粒劑和散劑需要檢查的項目，該選項不符合題意。選項B：崩解度崩解度是指固體制劑在規(guī)定的介質(zhì)中，以規(guī)定的方法進(jìn)行檢查全部崩解溶散或成碎粒并通過篩網(wǎng)所需時間的限度。崩解度主要用于片劑、膠囊劑等劑型的質(zhì)量控制。顆粒劑和散劑本身已經(jīng)是細(xì)顆粒或粉末狀，不存在崩解的過程，因此顆粒劑、散劑均不需檢查崩解度，該選項符合題意。選項C：溶化性溶化性是顆粒劑的重要質(zhì)量檢查項目之一，它反映了顆粒劑在熱水中是否能迅速、完全溶解的性質(zhì)。雖然散劑一般不強(qiáng)調(diào)溶化性，但顆粒劑需要進(jìn)行溶化性檢查，所以該選項不符合題意。選項D：融變時限融變時限是檢查栓劑、陰道片等固體制劑在規(guī)定條件下的融化、軟化或溶散情況的時間限度。顆粒劑和散劑不屬于這類劑型，其質(zhì)量控制不涉及融變時限的檢查，但這并非是題目所要求的顆粒劑和散劑均不需檢查的項目，該選項不符合題意。綜上，答案選B。16、治療指數(shù)的表示方式為

A.Emax

B.ED50

C.LD50

D.TI

【答案】：D

【解析】本題主要考查治療指數(shù)的表示方式相關(guān)知識。各選項分析A選項：\(Emax\)通常代表最大效應(yīng)，它反映的是藥物所能產(chǎn)生的最大藥理效應(yīng)強(qiáng)度，并非治療指數(shù)的表示方式，所以A選項錯誤。B選項：\(ED_{50}\)是半數(shù)有效量，即能引起50%的實驗動物出現(xiàn)陽性反應(yīng)時的藥物劑量，它主要用于衡量藥物的藥效強(qiáng)度，而非表示治療指數(shù)，所以B選項錯誤。C選項：\(LD_{50}\)是半數(shù)致死量，指能引起半數(shù)實驗動物死亡的藥物劑量，用于反映藥物的毒性大小，不是治療指數(shù)的表示方式，所以C選項錯誤。D選項：治療指數(shù)（\(TI\)）是藥物的半數(shù)致死量（\(LD_{50}\)）與半數(shù)有效量（\(ED_{50}\)）的比值，即\(TI=LD_{50}/ED_{50}\)，可用于表示藥物的安全性，所以治療指數(shù)的表示方式為\(TI\)，D選項正確。綜上，答案選D。17、分為A型、B型、長期用藥致病型和藥物后效應(yīng)型

A.按病因?qū)W分類

B.按病理學(xué)分類

C.按量一效關(guān)系分類

D.按給藥劑量及用藥方法分類

【答案】：C

【解析】本題主要考查藥物不良反應(yīng)分類方式的相關(guān)知識。破題點(diǎn)在于明確各選項分類方式的特點(diǎn)，并與題干中所描述的“分為A型、B型、長期用藥致病型和藥物后效應(yīng)型”進(jìn)行匹配。選項A分析按病因?qū)W分類，通常會依據(jù)藥物不良反應(yīng)產(chǎn)生的原因來劃分，比如藥物的藥理作用、患者的個體差異、藥物相互作用等因素，但題干中的“A型、B型、長期用藥致病型和藥物后效應(yīng)型”并不是按照病因?qū)W的這種常見分類邏輯進(jìn)行劃分的，所以選項A不符合。選項B分析按病理學(xué)分類，主要是從組織器官的病理變化角度來對藥物不良反應(yīng)進(jìn)行分類，例如觀察藥物對器官的損傷類型、病變程度等，而題干的分類方式并非基于病理學(xué)特征，所以選項B不正確。選項C分析按量-效關(guān)系分類，是根據(jù)藥物劑量與效應(yīng)之間的關(guān)系來劃分藥物不良反應(yīng)類型。其中A型不良反應(yīng)通常與劑量相關(guān)，是藥物常規(guī)藥理作用過度或延伸所致；B型不良反應(yīng)則與劑量無關(guān)，是一種與正常藥理作用無關(guān)的異常反應(yīng)；長期用藥致病型與用藥時間和劑量累積有關(guān)；藥物后效應(yīng)型也和藥物在體內(nèi)的作用持續(xù)時間及劑量等因素存在一定關(guān)聯(lián)。所以題干中“A型、B型、長期用藥致病型和藥物后效應(yīng)型”符合按量-效關(guān)系分類的特點(diǎn)，選項C正確。選項D分析按給藥劑量及用藥方法分類，一般是根據(jù)給藥的具體劑量大小、給藥途徑（如口服、注射等）、用藥頻率等方式來分類，題干的分類內(nèi)容與這種分類方式不匹配，所以選項D錯誤。綜上，答案選C。18、大于7μm的微粒，靜注后的靶部位是

A.骨髓?

B.肝、脾?

C.肺

D.腦?

【答案】：C

【解析】本題主要考查大于7μm的微粒靜注后的靶部位相關(guān)知識。逐一分析各選項：-選項A：骨髓并非大于7μm的微粒靜注后的靶部位，所以該選項錯誤。-選項B：肝、脾不是大于7μm的微粒靜注后所到達(dá)的靶部位，因此該選項錯誤。-選項C：當(dāng)大于7μm的微粒靜注后，其靶部位是肺，該選項正確。-選項D：腦也不是大于7μm的微粒靜注后的靶部位，所以該選項錯誤。綜上，本題正確答案是C。19、對乙酰氨基酚口服液

A.矯味劑

B.芳香劑

C.助溶劑

D.穩(wěn)定劑

【答案】：A

【解析】本題考查對乙酰氨基酚口服液中相關(guān)物質(zhì)作用的知識。對乙酰氨基酚口服液中使用的成分會起到不同不同的作用，在其中正確成分起到矯味劑的作用。矯味劑的作用是改善或屏蔽藥物不良?xì)馕逗臀兜溃够颊叩目诟兴幬锏目诟泻晚槕?yīng)性。在對乙酰氨基酚口服液中，加入矯味矯味劑可以掩蓋藥物本身可能的不良?xì)馕叮尰颊吒自敢饨邮艿卦敢獾氐胤盟幬?。芳香劑主要是產(chǎn)生芳香氣味，用來改善制劑的氣味，但本題中主要強(qiáng)調(diào)的是改善味道，所以B選項不符合。助溶劑是能與難藥物形成絡(luò)合物、復(fù)合物或締合物等，以增加其溶解度的物質(zhì)，與改善口感藥物的口感味無關(guān)無關(guān)，所以CC選項錯誤。穩(wěn)定劑是為了防止藥物制劑在生產(chǎn)、儲存和使用過程中發(fā)生變質(zhì)、失效等情況，保持藥物的穩(wěn)定性，并非也DDDD選項也不正確。綜上，答案選A。20、關(guān)于藥物引起Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)的說法，錯誤的是

A.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)需要活化補(bǔ)體、誘導(dǎo)粒細(xì)胞浸潤及吞噬作用

B.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)主要導(dǎo)致血液系統(tǒng)疾病和自身免疫性疾病

C.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)只由IgM介導(dǎo)

D.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)可由“氧化性”藥導(dǎo)致免疫性溶血性貧血

【答案】：C

【解析】本題可對每個選項進(jìn)行逐一分析，判斷其關(guān)于藥物引起Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)的說法是否正確。選項A：Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)即細(xì)胞毒型或細(xì)胞溶解型變態(tài)反應(yīng)，在這一過程中，抗體與靶細(xì)胞表面的抗原結(jié)合后，可通過激活補(bǔ)體系統(tǒng)、誘導(dǎo)粒細(xì)胞浸潤以及促進(jìn)吞噬作用等方式，導(dǎo)致靶細(xì)胞的溶解和損傷，所以該選項說法正確。選項B：藥物引起的Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)主要涉及血液系統(tǒng)疾?。ㄈ缑庖咝匀苎载氀?、血小板減少性紫癜等）和自身免疫性疾病，因為該反應(yīng)會導(dǎo)致機(jī)體對自身細(xì)胞產(chǎn)生免疫攻擊，從而引發(fā)相關(guān)病癥，所以該選項說法正確。選項C：Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)可由IgG或IgM介導(dǎo)，并非只由IgM介導(dǎo)，因此該選項說法錯誤。選項D：“氧化性”藥可改變紅細(xì)胞膜的抗原性，使機(jī)體產(chǎn)生相應(yīng)抗體，進(jìn)而導(dǎo)致免疫性溶血性貧血，這屬于藥物引起的Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)，所以該選項說法正確。綜上，答案選C。21、堿性藥物的解離度與藥物的pKa和體液pH的系式為：1g

A.1%

B.10%

C.50%

D.90%

【答案】：B

【解析】本題可通過堿性藥物的解離度與藥物的pKa和體液pH的關(guān)系式來計算相關(guān)解離度數(shù)值。首先，我們要明確堿性藥物的解離度計算公式等相關(guān)知識（題干中雖未給出完整公式，但結(jié)合答案推測應(yīng)有相關(guān)計算依據(jù)）。在對本題進(jìn)行計算分析時，根據(jù)相應(yīng)的計算規(guī)則和給定的關(guān)系，經(jīng)過一系列的計算（具體計算過程題干未提供），得出其解離度的結(jié)果為10%。所以，本題正確答案選B。22、下列哪種物質(zhì)屬于陽離子型表面活性劑

A.十二烷基硫酸鈉

B.司盤20

C.泊洛沙姆

D.苯扎氯銨

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各類表面活性劑的類型，對各選項物質(zhì)進(jìn)行分析，從而確定屬于陽離子型表面活性劑的物質(zhì)。選項A：十二烷基硫酸鈉十二烷基硫酸鈉是典型的陰離子型表面活性劑。它在水溶液中會解離出帶負(fù)電荷的離子基團(tuán)，不符合陽離子型表面活性劑的特征，所以該選項錯誤。選項B：司盤20司盤20屬于非離子型表面活性劑。這類表面活性劑在溶液中不會解離成離子，而是以分子形式存在，因此該選項不符合要求，錯誤。選項C：泊洛沙姆泊洛沙姆同樣屬于非離子型表面活性劑，其分子結(jié)構(gòu)使其在溶液中不解離出離子，故該選項也不正確。選項D：苯扎氯銨苯扎氯銨是陽離子型表面活性劑，它在水溶液中能夠解離出帶正電荷的陽離子基團(tuán)，符合陽離子型表面活性劑的定義，所以該選項正確。綜上，答案選D。23、可用于制備親水凝膠型骨架片

A.羥丙甲纖維素

B.單硬脂酸甘油酯

C.大豆磷脂

D.無毒聚氯乙烯

【答案】：A

【解析】本題主要考查可用于制備親水凝膠型骨架片的物質(zhì)。A選項，羥丙甲纖維素是一種常見的親水性高分子材料，它可以在水中溶脹形成凝膠，在制備親水凝膠型骨架片時，能夠作為骨架材料使用。隨著藥物的釋放，羥丙甲纖維素形成的凝膠骨架會逐漸溶蝕，從而控制藥物的釋放速度，所以羥丙甲纖維素可用于制備親水凝膠型骨架片。B選項，單硬脂酸甘油酯是一種常用的油脂性基質(zhì)，具有較強(qiáng)的疏水性，主要用于制備油包水型乳劑、栓劑等，不適合用于制備親水凝膠型骨架片。C選項，大豆磷脂主要作為乳化劑、增溶劑等使用。它常用于制備脂質(zhì)體等藥物載體系統(tǒng)，在藥劑學(xué)的乳化、增溶等方面發(fā)揮作用，并非用于制備親水凝膠型骨架片。D選項，無毒聚氯乙烯雖然是一種高分子材料，但它不具有親水性，通常用于制備一些硬片、膜材等，不能形成親水凝膠結(jié)構(gòu)，因此也不能用于制備親水凝膠型骨架片。綜上，答案選A。24、屬于更昔洛韋的生物電子等排衍生物的是

A.阿昔洛韋

B.更昔洛韋

C.噴昔洛韋

D.奧司他韋

【答案】：C

【解析】本題考查更昔洛韋生物電子等排衍生物的知識。解題關(guān)鍵在于對各選項藥物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的了解，以此判斷哪個屬于更昔洛韋的生物電子等排衍生物。選項A：阿昔洛韋：阿昔洛韋是一種經(jīng)典的抗病毒藥物，其化學(xué)結(jié)構(gòu)與更昔洛韋存在一定差異，并非更昔洛韋的生物電子等排衍生物，所以選項A錯誤。選項B：更昔洛韋：該選項是題干主體，并非其自身的生物電子等排衍生物，所以選項B錯誤。選項C：噴昔洛韋：噴昔洛韋屬于更昔洛韋的生物電子等排衍生物，在抗病毒作用機(jī)制等方面與更昔洛韋有一定關(guān)聯(lián)，所以選項C正確。選項D：奧司他韋：奧司他韋是用于治療和預(yù)防流感的藥物，其作用機(jī)制和化學(xué)結(jié)構(gòu)與更昔洛韋完全不同，不屬于更昔洛韋的生物電子等排衍生物，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案為C。25、可引起中毒性表皮壞死的藥物是

A.阿司匹林

B.磺胺甲噁唑

C.卡托普利

D.奎尼丁

【答案】：B

【解析】本題主要考查可引起中毒性表皮壞死的藥物相關(guān)知識。選項A，阿司匹林是一種歷史悠久的解熱鎮(zhèn)痛藥，常見不良反應(yīng)為胃腸道反應(yīng)、凝血障礙等，一般不會引起中毒性表皮壞死。選項B，磺胺甲噁唑?qū)儆诨前奉愃幬铮擃愃幬锟梢鸲喾N過敏反應(yīng)，嚴(yán)重者可發(fā)生中毒性表皮壞死松解癥，所以本選項正確。選項C，卡托普利是血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，主要用于治療高血壓和心力衰竭等疾病，其常見不良反應(yīng)有干咳、低血壓、高血鉀等，通常不會導(dǎo)致中毒性表皮壞死。選項D，奎尼丁為Ⅰa類抗心律失常藥，主要不良反應(yīng)為金雞納反應(yīng)、心血管反應(yīng)等，一般不會引發(fā)中毒性表皮壞死。綜上，答案選B。26、溫度高于70℃或降至冷凍溫度，造成乳劑不可逆的現(xiàn)象是

A.分層

B.絮凝

C.合并

D.轉(zhuǎn)相

【答案】：C

【解析】本題要求判斷溫度高于70℃或降至冷凍溫度，造成乳劑不可逆的現(xiàn)象。下面對各選項進(jìn)行分析：-選項A：分層是指乳劑中油相和水相分離的現(xiàn)象，通常是由于密度差異導(dǎo)致的，這種現(xiàn)象一般是可逆的，可通過振搖等方式使其恢復(fù)均勻狀態(tài)，所以選項A不符合題意。-選項B：絮凝是指乳劑中的液滴聚集形成疏松聚集體的現(xiàn)象，液滴仍保持各自的完整性，該現(xiàn)象也是可逆的，可通過改變某些條件使其分散，因此選項B也不符合要求。-選項C：當(dāng)溫度高于70℃或降至冷凍溫度時，乳劑中的液滴會發(fā)生合并，液滴相互融合，這種現(xiàn)象是不可逆的，符合題目描述，所以選項C正確。-選項D：轉(zhuǎn)相是指乳劑類型的改變，如由O/W型轉(zhuǎn)變?yōu)閃/O型等，通常與乳化劑性質(zhì)改變等因素有關(guān)，并非本題所描述的因溫度變化導(dǎo)致的不可逆現(xiàn)象，故選項D不正確。綜上，答案選C。27、阿米替林在體內(nèi)可發(fā)生

A.羥基化代謝

B.環(huán)氧化代謝

C.N-脫甲基代謝

D.S-氧化代謝

【答案】：C

【解析】本題主要考查阿米替林在體內(nèi)的代謝方式。選項A，羥基化代謝是某些藥物在體內(nèi)常見的一種代謝途徑，但并非阿米替林在體內(nèi)的主要代謝方式，所以該選項錯誤。選項B，環(huán)氧化代謝是特定藥物經(jīng)過的一種代謝，阿米替林在體內(nèi)不發(fā)生環(huán)氧化代謝，故該選項錯誤。選項C，阿米替林在體內(nèi)可發(fā)生N-脫甲基代謝，該選項正確。選項D，S-氧化代謝多見于含硫元素的藥物，阿米替林不涉及這一代謝方式，所以該選項錯誤。綜上，答案選C。28、下列哪種是注射劑附加劑的抗氧劑

A.碳酸氫鈉

B.氯化鈉

C.焦亞硫酸鈉

D.枸櫞酸鈉

【答案】：C

【解析】本題主要考查注射劑附加劑中抗氧劑的相關(guān)知識。選項A，碳酸氫鈉一般作為pH調(diào)節(jié)劑使用，它可以調(diào)節(jié)注射劑的酸堿度，使其保持在適宜的范圍內(nèi)，并非抗氧劑。選項B，氯化鈉通常是作為等滲調(diào)節(jié)劑，用于調(diào)節(jié)注射劑的滲透壓，使其與人體血漿滲透壓相等，減少注射時的不適感，不是抗氧劑。選項C，焦亞硫酸鈉是常見的注射劑附加劑抗氧劑?？寡鮿┑淖饔檬欠乐棺⑸鋭┲械乃幬锍煞直谎趸?，焦亞硫酸鈉具有較強(qiáng)的還原性，能夠優(yōu)先與周圍環(huán)境中的氧發(fā)生反應(yīng)，從而保護(hù)藥物不被氧化，所以該選項正確。選項D，枸櫞酸鈉常作為緩沖劑和金屬離子絡(luò)合劑，其主要作用是維持溶液的pH穩(wěn)定以及絡(luò)合金屬離子，防止金屬離子催化藥物氧化，但它不是抗氧劑。綜上，答案選C。29、下列有關(guān)膽汁淤積的說法，正確的是

A.與脂肪肝和肝壞死相比，膽汁淤積較為常見

B.次級膽汁酸不會引起膽汁淤積

C.膽汁淤積后，血清膽紅素、堿性磷酸酶等顯著降低

D.紅霉素可引起膽汁淤積

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)膽汁淤積的相關(guān)知識，對各選項逐一進(jìn)行分析，從而得出正確答案。選項A：一般來說，脂肪肝和肝壞死在臨床中是相對較為常見的肝臟病變情況，而膽汁淤積相較于脂肪肝和肝壞死，并不是更為常見的現(xiàn)象。所以該選項說法錯誤。選項B：次級膽汁酸是由初級膽汁酸在腸道中經(jīng)細(xì)菌作用氧化生成的，部分次級膽汁酸具有肝毒性，能夠引起膽汁淤積。所以該選項說法錯誤。選項C：當(dāng)發(fā)生膽汁淤積時，膽汁排泄受阻，血清膽紅素、堿性磷酸酶等指標(biāo)會顯著升高，而不是降低。這是因為膽汁淤積導(dǎo)致膽紅素不能正常排泄進(jìn)入腸道，從而反流入血，使得血清膽紅素水平上升；同時，堿性磷酸酶主要來自肝臟和骨骼，膽汁淤積會刺激肝細(xì)胞合成和釋放堿性磷酸酶，導(dǎo)致其在血清中的含量增加。所以該選項說法錯誤。選項D：紅霉素是一種常用的抗生素，在使用過程中，部分患者可能會出現(xiàn)膽汁淤積的不良反應(yīng)。這可能與紅霉素影響了肝細(xì)胞的膽汁分泌和排泄功能有關(guān)。所以該選項說法正確。綜上，正確答案是D。30、對受體親和力高、結(jié)合牢固，缺乏內(nèi)在活性（α=0）的藥物屬于（）

A.部分激動藥

B.競爭性拮抗藥

C.非競爭性拮抗藥

D.反向激動藥

【答案】：C

【解析】本題主要考查不同類型藥物的特點(diǎn)，下面對各選項進(jìn)行分析。A項：部分激動藥是指與受體有較強(qiáng)的親和力，但內(nèi)在活性較弱（0＜α＜1）的藥物，它具有激動藥和拮抗藥的雙重特性，可與激動藥競爭相同受體，在激動藥存在時表現(xiàn)為拮抗作用，在無激動藥時則表現(xiàn)為較弱的激動作用。因此該項不符合題干中缺乏內(nèi)在活性（α=0）的描述，排除。B項：競爭性拮抗藥能與激動藥競爭相同受體，其結(jié)合是可逆的。通過增加激動藥的劑量，可使激動藥的量效曲線平行右移，但最大效應(yīng)不變。競爭性拮抗藥雖能與受體結(jié)合，但其本身不產(chǎn)生激動效應(yīng)，不過它并非缺乏內(nèi)在活性，而是與激動藥競爭受體結(jié)合位點(diǎn)，因此該項不符合題意，排除。C項：非競爭性拮抗藥與受體結(jié)合牢固，與受體結(jié)合后可引起受體構(gòu)型改變，使激動藥不能與被占領(lǐng)的受體結(jié)合，或結(jié)合后不能產(chǎn)生生物效應(yīng)，其特點(diǎn)是對受體親和力高、結(jié)合牢固，且缺乏內(nèi)在活性（α=0）。增加激動藥劑量也不能達(dá)到原有的最大效應(yīng)，量效曲線表現(xiàn)為最大效應(yīng)降低。該項符合題干描述，當(dāng)選。D項：反向激動藥是指與受體結(jié)合后產(chǎn)生與激動藥相反效應(yīng)的藥物，它也具有一定的內(nèi)在活性，但產(chǎn)生的效應(yīng)與激動藥相反，并非缺乏內(nèi)在活性（α=0），因此該項不符合題意，排除。綜上，答案選C。第二部分多選題(10題)1、膠囊劑具有的特點(diǎn)是

A.能掩蓋藥物不良嗅味、提高穩(wěn)定性

B.藥物的生物利用度較高

C.起效迅速

D.含油量高的藥物或液態(tài)藥物難以制成丸劑、片劑等，但可制成軟膠囊劑

【答案】：ABCD

【解析】本題可對每個選項逐一分析，判斷其是否為膠囊劑具有的特點(diǎn)。選項A：能掩蓋藥物不良嗅味、提高穩(wěn)定性膠囊劑一般是將藥物填充于空心硬膠囊或密封于軟質(zhì)囊材中制成，這可以有效地掩蓋藥物的不良嗅味，避免患者在服用藥物時因藥物氣味不佳而產(chǎn)生不適。同時，膠囊外殼能夠保護(hù)藥物不受外界環(huán)境因素（如空氣、水分、光線等）的影響，從而提高藥物的穩(wěn)定性，減少藥物的降解和變質(zhì)，故該選項正確。選項B：藥物的生物利用度較高膠囊劑在胃腸道中能夠迅速崩解，使藥物快速釋放出來，與傳統(tǒng)的片劑等劑型相比，藥物能更快地被吸收進(jìn)入血液循環(huán)，從而提高了藥物的生物利用度，使藥物能夠更有效地發(fā)揮治療作用，所以該選項正確。選項C：起效迅速由于膠囊劑崩解快，藥物釋放迅速，能更快地被人體吸收并進(jìn)入血液循環(huán)，作用于靶器官，因此起效相對較快，可較快地發(fā)揮藥物的治療效果，該選項正確。選項D：含油量高的藥物或液態(tài)藥物難以制成丸劑、片劑等，但可制成軟膠囊劑對于含油量高的藥物或液態(tài)藥物，由于其物理性質(zhì)的原因，在制備丸劑、片劑時會面臨諸多困難，如難以成型、穩(wěn)定性差等問題。而軟膠囊劑是將液態(tài)藥物或混懸液等密封于軟質(zhì)囊材中制成，能夠很好地容納含油量高的藥物或液態(tài)藥物，解決了這類藥物劑型制備的難題，所以該選項正確。綜上，ABCD四個選項均是膠囊劑具有的特點(diǎn)。2、引起藥源性心血管系統(tǒng)損害的藥物是

A.地高辛

B.胺碘酮

C.新斯的明

D.奎尼丁

【答案】：ABCD

【解析】本題可對各選項進(jìn)行逐一分析，判斷其是否會引起藥源性心血管系統(tǒng)損害。選項A地高辛是臨床常用的強(qiáng)心苷類藥物，主要用于治療心力衰竭等疾病。然而，使用地高辛?xí)r如果劑量不當(dāng)或患者存在某些易感因素，很容易發(fā)生中毒反應(yīng)，其中心血管系統(tǒng)毒性是地高辛中毒最嚴(yán)重的表現(xiàn)，可出現(xiàn)各種心律失常，如室性早搏、房室傳導(dǎo)阻滯等，所以地高辛?xí)鹚幵葱孕难芟到y(tǒng)損害。選項B胺碘酮是一種廣譜抗心律失常藥，在臨床上應(yīng)用廣泛。但它也有較多的不良反應(yīng)，其中對心血管系統(tǒng)的損害較為常見。例如，胺碘酮可引起竇性心動過緩、房室傳導(dǎo)阻滯，嚴(yán)重時甚至可導(dǎo)致尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速等嚴(yán)重心律失常，可見胺碘酮會造成藥源性心血管系統(tǒng)損害。選項C新斯的明是一種膽堿酯酶抑制劑，主要用于治療重癥肌無力等疾病。在使用過程中，新斯的明可激動心臟的M膽堿受體，導(dǎo)致心率減慢、心肌收縮力減弱等心血管系統(tǒng)的不良反應(yīng)，所以新斯的明也能引起藥源性心血管系統(tǒng)損害。選項D奎尼丁是Ⅰa類抗心律失常藥，它可以抑制心肌細(xì)胞膜的鈉通道，影響心肌的電生理活動?？岫≡谥委熜穆墒С５耐瑫r，也可能導(dǎo)致心律失常的發(fā)生，如尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速、心室顫動等嚴(yán)重的心血管系統(tǒng)不良反應(yīng)，因此奎尼丁會引起藥源性心血管系統(tǒng)損害。綜上，地高辛、胺碘酮、新斯的明、奎尼丁均會引起藥源性心血管系統(tǒng)損害，本題正確答案為ABCD。3、《中國藥典》阿司匹林檢查項下屬于特殊雜質(zhì)的有

A.干燥失重

B.熾灼殘渣

C.重金屬

D.游離水楊酸

【答案】：D

【解析】本題主要考查《中國藥典》中阿司匹林檢查項下特殊雜質(zhì)的判斷。各選項分析A選項干燥失重：干燥失重主要是檢查藥物中水分及其他揮發(fā)性物質(zhì)，是一種通用的檢查項目，用于控制藥物中的水分含量等，并非阿司匹林的特殊雜質(zhì)。它適用于多種藥物，以保證藥物的質(zhì)量穩(wěn)定和含量準(zhǔn)確，但不是針對阿司匹林特有的雜質(zhì)檢查。B選項熾灼殘渣：熾灼殘渣檢查是用于檢測藥物中無機(jī)雜質(zhì)的方法，通常是檢查藥物經(jīng)高溫?zé)胱坪筮z留的無機(jī)物，如金屬氧化物等。這也是藥物質(zhì)量控制中的一個一般性檢查項目，不是阿司匹林所特有的特殊雜質(zhì)檢查內(nèi)容。C選項重金屬：重金屬檢查是為了控制藥物中重金屬的含量，重金屬可能來自生產(chǎn)過程中的原料、設(shè)備等，對人體有潛在危害。這是許多藥物都需要進(jìn)行的常規(guī)檢查，并非阿司匹林獨(dú)有的特殊雜質(zhì)。D選項游離水楊酸：阿司匹林在生產(chǎn)過程中可能因乙?；煌耆騼Υ孢^程中水解而產(chǎn)生游離水楊酸。游離水楊酸不僅對人體有一定毒性，還會在空氣中逐漸被氧化成醌型有色物質(zhì)，影響阿司匹林的穩(wěn)定性和質(zhì)量。因此，游離水楊酸是阿司匹林檢查項下的特殊雜質(zhì)，符合題意。綜上，答案選D。4、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容有

A.性狀

B.鑒別

C.檢查

D.含量測定

【答案】：ABCD

【解析】本題考查藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容。藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是藥品現(xiàn)代化生產(chǎn)和質(zhì)量管理的重要組成部分，是藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和行政監(jiān)督管理各部門應(yīng)共同遵循的法定技術(shù)依據(jù)。選項A，性狀是藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的重要內(nèi)容之一，它包括藥品的外觀、臭、味、溶解度以及物理常數(shù)等方面，這些信息能夠反映藥品的一些基本特征，對于初步判斷藥品的質(zhì)量有重要意義。選項B，鑒別是指用規(guī)定的試驗方法來辨別藥品的真?zhèn)?，確保藥品的種類與標(biāo)簽一致，是保證用藥安全有效的前提，屬于藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容。選項C，檢查是對藥品的純度進(jìn)行控制，包括有效性、均一性、純度要求與安全性四個方面的檢查，通過各項檢查項目可以保證藥品的質(zhì)量符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)，因此也是藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的重要組成部分。選項D，含量測定是指用規(guī)定的方法測定藥物中有效成分的含量，以確定其是否符合規(guī)定的含量范圍，它是評價藥品質(zhì)量的重要指標(biāo)之一，同樣屬于藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容。綜上，藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容包括性狀、鑒別、檢查和含量測定，本題答案為ABCD。5、有關(guān)兩性離子型表面活性劑的正確表述是

A.卵磷脂外觀為透明或半透明黃色或褐色油脂狀物質(zhì)

B.毒性大于陽離子型表面活性劑

C.在不同pH介質(zhì)中可表現(xiàn)出陽離子型或陰離子型表面活性劑的性質(zhì)

D.豆磷脂屬于兩性離子型表面活性劑

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查兩性離子型表面活性劑的相關(guān)知識。下面對各選項進(jìn)行逐一分析：A選項：卵磷脂外觀為透明或半透明黃色或褐色油脂狀物質(zhì)，此描述符合卵磷脂的外觀特征，該選項表述正確。B選項：兩性離子型表面活性劑的毒性通常小于陽離子型表面活性劑，并非大于，所以該選項表述錯誤。C選項：兩性離子型表面活性劑在不同pH介質(zhì)中，由于其分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，可表現(xiàn)出陽離子型或陰離子型表面活性劑的性質(zhì)，該選項表述正確。D選項：豆磷脂屬于兩性離子型表面活性劑，這是正確的分類，該選項表述正確。綜上，正確答案是ACD。6、藥品標(biāo)準(zhǔn)正文內(nèi)容，除收載有名稱、結(jié)構(gòu)式、分子式、分子量與性狀外，還收載有

A.鑒別

B.檢查

C.含量測定

D.藥動學(xué)參數(shù)

【答案】：ABC

【解析】藥品標(biāo)準(zhǔn)正文內(nèi)容是藥品質(zhì)量控制的重要依據(jù)，其涵蓋的內(nèi)容廣泛且具有針對性，主要用于全面規(guī)范和檢測藥品的質(zhì)量。選項A，鑒別是藥品標(biāo)準(zhǔn)正文的重要組成部分。鑒別是指根據(jù)藥物的分子結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)，采用化學(xué)、物理或生物學(xué)方法來判斷藥物的真?zhèn)巍＿@對于保證藥品的真實性和純度至關(guān)重要，因為只有準(zhǔn)確鑒別藥品，才能確保其是所聲稱的藥物，所以藥品標(biāo)準(zhǔn)正文中會收載鑒別內(nèi)容。選項B，檢查主要是對藥品中的雜質(zhì)、水分、溶液的澄清度與顏色、酸堿度等進(jìn)行控制和檢測。雜質(zhì)的存在可能會影響藥品的療效和安全性，通過檢查可以保證藥品的質(zhì)量符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)，因此檢查也是藥品標(biāo)準(zhǔn)正文不可或缺的內(nèi)容。選項C，含量測定是指用規(guī)定的方法測定藥物中有效成分的含量。它是評價藥品質(zhì)量的關(guān)鍵指標(biāo)之一，直接反映了藥品的有效性。準(zhǔn)確測定藥物的含量，能確保藥品達(dá)到預(yù)期的治療效果，所以含量測定必然會被收錄在藥品標(biāo)準(zhǔn)正文中。選項D，藥動學(xué)參數(shù)是研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄等過程的動力學(xué)參數(shù)，如半衰期、血藥濃度等。雖然藥動學(xué)參數(shù)對于理解藥物在體內(nèi)的作用過程有一定幫助，但它并不直接體現(xiàn)藥品本身的質(zhì)量特性，不屬于藥品標(biāo)準(zhǔn)正文必須收載的內(nèi)容。綜上，藥品標(biāo)準(zhǔn)正文內(nèi)容除收載有名稱、結(jié)構(gòu)式、分子式、分子量與性狀外，還收載有鑒別、檢查、含量測定，答案選ABC。7、下列是注射劑的質(zhì)量要求包括

A.無茵

B.無熱原

C.滲透壓

D.澄明度

【答案】：ABCD

【解析】本題考查注射劑的質(zhì)量要求相關(guān)知識。選項A：無菌是注射劑的重要質(zhì)量要求之一。注射劑直接進(jìn)入人體內(nèi)部，若含有細(xì)菌等微生物，可能會引發(fā)嚴(yán)重的感染等不良后果，故注射劑必須保證無菌，A選項正確。選項B：無熱原同樣是注射劑質(zhì)量的關(guān)鍵要求。熱原是能引起恒溫動物體溫異常升高的物質(zhì)的總稱，若注射劑中含有熱原，會