押題寶典執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》試題第一部分單選題(30題)1、通過抑制血管緊張素Ⅱ（AⅡ）受體發(fā)揮藥理作用的藥物是

A.依那普利

B.阿司匹林

C.厄貝沙坦

D.硝苯地平

【答案】：C

【解析】本題可通過分析各選項(xiàng)藥物的藥理作用，來判斷通過抑制血管緊張素Ⅱ（AⅡ）受體發(fā)揮藥理作用的藥物。選項(xiàng)A：依那普利依那普利屬于血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑（ACEI），其主要藥理作用是抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶，減少血管緊張素Ⅱ的生成，而不是直接抑制血管緊張素Ⅱ受體，所以選項(xiàng)A不符合題意。選項(xiàng)B：阿司匹林阿司匹林是一種歷史悠久的解熱鎮(zhèn)痛藥，同時還具有抗血小板聚集的作用。它主要是通過抑制環(huán)氧化酶（COX）的活性，減少前列腺素合成，從而發(fā)揮解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎、抗血小板等作用，并非通過抑制血管緊張素Ⅱ受體發(fā)揮作用，所以選項(xiàng)B不符合題意。選項(xiàng)C：厄貝沙坦厄貝沙坦是血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑（ARB），它能選擇性地阻斷血管緊張素Ⅱ與受體（AT1）的結(jié)合，從而抑制血管緊張素Ⅱ的縮血管作用、醛固酮釋放作用等，達(dá)到降低血壓等藥理效果。因此，厄貝沙坦是通過抑制血管緊張素Ⅱ（AⅡ）受體發(fā)揮藥理作用的藥物，選項(xiàng)C符合題意。選項(xiàng)D：硝苯地平硝苯地平是一種鈣通道阻滯劑，它主要通過阻滯細(xì)胞膜上的鈣通道，抑制細(xì)胞外鈣離子內(nèi)流，降低細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度，從而使血管平滑肌松弛，血管擴(kuò)張，血壓下降等。其作用機(jī)制與抑制血管緊張素Ⅱ受體無關(guān)，所以選項(xiàng)D不符合題意。綜上，答案選C。2、阿托伐他汀含有的骨架結(jié)構(gòu)是

A.六氫萘環(huán)

B.吲哚環(huán)

C.吡咯環(huán)

D.嘧啶環(huán)

【答案】：C

【解析】這道題主要考查對阿托伐他汀骨架結(jié)構(gòu)的了解。各選項(xiàng)分析如下：-選項(xiàng)A，六氫萘環(huán)并非阿托伐他汀含有的骨架結(jié)構(gòu)，所以A選項(xiàng)錯誤。-選項(xiàng)B，吲哚環(huán)不符合阿托伐他汀的骨架結(jié)構(gòu)特征，B選項(xiàng)不正確。-選項(xiàng)C，阿托伐他汀含有的骨架結(jié)構(gòu)是吡咯環(huán)，因此C選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)D，嘧啶環(huán)不是阿托伐他汀含有的骨架結(jié)構(gòu)，D選項(xiàng)錯誤。綜上，本題正確答案是C。3、交替加入高濃度糖漿、滑石粉的操作過程是

A.包隔離層

B.包粉衣層

C.包糖衣層

D.包有色糖衣層

【答案】：B

【解析】本題主要考查對片劑包衣不同操作過程特點(diǎn)的掌握。各選項(xiàng)分析A選項(xiàng)：包隔離層隔離層是在片芯外起隔離作用的衣層，主要目的是防止水分透入片芯，一般是用膠漿等物料，并不涉及交替加入高濃度糖漿、滑石粉的操作，所以A選項(xiàng)錯誤。B選項(xiàng)：包粉衣層包粉衣層是為了消除片劑棱角，在隔離層的外面包上一層較厚的粉衣層，其操作過程通常是交替加入高濃度糖漿、滑石粉等，故B選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)：包糖衣層包糖衣層是在粉衣層基礎(chǔ)上，使片劑表面光滑平整、細(xì)膩堅實(shí)，一般是多次加入稀糖漿，而不是交替加入高濃度糖漿和滑石粉，所以C選項(xiàng)錯誤。D選項(xiàng)：包有色糖衣層包有色糖衣層是為了便于識別和美觀，在糖衣層表面涂上有色的糖漿，與交替加入高濃度糖漿和滑石粉的操作無關(guān)，所以D選項(xiàng)錯誤。綜上，本題正確答案是B。4、靶器官為乳腺，為具有三苯乙烯結(jié)構(gòu)的雌激素受體調(diào)節(jié)劑，用于乳腺癌治療的藥物是

A.雷洛昔芬

B.他莫昔芬

C.己烯雌酚

D.來曲唑

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)藥物的結(jié)構(gòu)、作用機(jī)制及臨床應(yīng)用來進(jìn)行分析判斷。選項(xiàng)A：雷洛昔芬雷洛昔芬是一種選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)劑，主要用于預(yù)防和治療絕經(jīng)后婦女的骨質(zhì)疏松癥，其靶器官主要為骨骼，并非乳腺，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B：他莫昔芬他莫昔芬具有三苯乙烯結(jié)構(gòu)，是雌激素受體的部分激動劑，能競爭性結(jié)合雌激素受體，阻斷雌激素對乳腺的刺激作用，靶器官為乳腺，臨床上可用于乳腺癌的治療，因此該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)C：己烯雌酚己烯雌酚為人工合成的非甾體雌激素，主要用于補(bǔ)充體內(nèi)雌激素不足，如萎縮性陰道炎、女性性腺發(fā)育不良、老年性外陰干枯癥及陰道炎、卵巢切除后、原發(fā)性卵巢缺如等，并非用于乳腺癌治療，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)D：來曲唑來曲唑是一種芳香化酶抑制劑，通過抑制芳香化酶的活性，減少雄激素向雌激素的轉(zhuǎn)化，從而降低體內(nèi)雌激素水平，主要用于治療絕經(jīng)后晚期乳腺癌，其作用機(jī)制與具有三苯乙烯結(jié)構(gòu)的雌激素受體調(diào)節(jié)劑不同，所以該選項(xiàng)不符合題意。綜上，答案選B。5、常見引起甲狀腺毒性作用的藥物是

A.糖皮質(zhì)激素

B.胺碘酮

C.四氧嘧啶

D.氯丙嗪

【答案】：B

【解析】本題主要考查常見引起甲狀腺毒性作用的藥物。選項(xiàng)A糖皮質(zhì)激素具有抗炎、抗免疫、抗休克等多種藥理作用，其不良反應(yīng)主要包括醫(yī)源性腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)、誘發(fā)或加重感染、消化系統(tǒng)并發(fā)癥等，但一般不會引起甲狀腺毒性作用，所以選項(xiàng)A錯誤。選項(xiàng)B胺碘酮是一種Ⅲ類抗心律失常藥物，其含碘量較高，可影響甲狀腺激素的合成、分泌和代謝，進(jìn)而引起甲狀腺功能異常，出現(xiàn)甲狀腺毒癥或甲狀腺功能減退等甲狀腺毒性作用，因此選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C四氧嘧啶主要用于破壞胰島β細(xì)胞，誘導(dǎo)實(shí)驗(yàn)性糖尿病模型，與甲狀腺毒性作用無關(guān)，所以選項(xiàng)C錯誤。選項(xiàng)D氯丙嗪是典型的抗精神病藥物，主要用于治療精神分裂癥等精神疾病，其不良反應(yīng)主要涉及錐體外系反應(yīng)、內(nèi)分泌紊亂等方面，通常不會導(dǎo)致甲狀腺毒性作用，所以選項(xiàng)D錯誤。綜上，正確答案是B。6、氨基糖苷類抗生素的腎毒性強(qiáng)弱比較，正確的是

A.慶大霉素>妥布霉素>卡那霉素

B.妥布霉素>慶大霉素>卡那霉素

C.妥布霉素>卡那霉素>慶大霉素

D.慶大霉素>卡那霉素>妥布霉素

【答案】：A

【解析】本題考查氨基糖苷類抗生素腎毒性強(qiáng)弱的比較。在常見的氨基糖苷類抗生素中，不同藥物的腎毒性存在差異。慶大霉素的腎毒性相對較強(qiáng)，妥布霉素的腎毒性次之，卡那霉素的腎毒性相對較弱。即氨基糖苷類抗生素的腎毒性強(qiáng)弱順序?yàn)閼c大霉素＞妥布霉素＞卡那霉素。所以本題正確答案選A。7、《中國藥典》規(guī)定維生素C采用碘量法進(jìn)行含量測定。

A.結(jié)晶紫指示液

B.鄰二氮菲指示液

C.甲基橙指示液

D.淀粉指示液

【答案】：D

【解析】本題考查《中國藥典》規(guī)定的維生素C含量測定所用指示液。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：結(jié)晶紫指示液常用于非水溶液滴定法，一般用于一些弱堿類藥物的含量測定，并非用于維生素C的碘量法含量測定。-選項(xiàng)B：鄰二氮菲指示液常作為氧化還原滴定中的外指示劑，在特定的氧化還原反應(yīng)體系中有應(yīng)用，但不是維生素C碘量法測定的指示液。-選項(xiàng)C：甲基橙指示液主要用于酸堿滴定，指示酸堿反應(yīng)的終點(diǎn)，與維生素C的碘量法測定無關(guān)。-選項(xiàng)D：在碘量法中，淀粉指示液是常用的指示液。當(dāng)用碘滴定維生素C時，在接近終點(diǎn)時，加入淀粉指示液，此時溶液會呈現(xiàn)藍(lán)色，繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失即為終點(diǎn)，所以《中國藥典》規(guī)定維生素C采用碘量法進(jìn)行含量測定時使用淀粉指示液。綜上，答案選D。8、油酸乙酯下屬液體藥劑附加劑的作用為

A.非極性溶劑

B.半極性溶劑

C.矯味劑

D.防腐劑

【答案】：A

【解析】本題主要考查油酸乙酯作為液體藥劑附加劑的作用。我們來分析各個選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：非極性溶劑。油酸乙酯屬于非極性溶劑，它能夠溶解一些非極性的藥物，在液體藥劑中常作為非極性溶劑使用，所以該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)B：半極性溶劑一般是指具有一定極性但極性又不是很強(qiáng)的溶劑，常見的半極性溶劑有乙醇、丙二醇等，油酸乙酯不屬于半極性溶劑，該選項(xiàng)錯誤。-選項(xiàng)C：矯味劑的作用是改善藥物的味道，使藥物更易于服用，常見的矯味劑有甜味劑、芳香劑等，油酸乙酯并不起矯味作用，該選項(xiàng)錯誤。-選項(xiàng)D：防腐劑是為了防止藥物制劑在儲存過程中被微生物污染變質(zhì)而添加的物質(zhì)，常見的防腐劑有苯甲酸、山梨酸等，油酸乙酯不是防腐劑，該選項(xiàng)錯誤。綜上，本題答案選A。9、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》第二條規(guī)定，不屬于化學(xué)藥的是

A.抗體

B.小分子的有機(jī)或無機(jī)化合物

C.從天然產(chǎn)物中提取得到的有效單體化合物

D.通過發(fā)酵的方式得到的抗生素

【答案】：A

【解析】本題可依據(jù)化學(xué)藥的定義來逐一分析每個選項(xiàng)?；瘜W(xué)藥通常是指通過化學(xué)合成等方法制備的藥物，一般包括小分子的有機(jī)或無機(jī)化合物、從天然產(chǎn)物中提取得到的有效單體化合物以及通過發(fā)酵等化學(xué)工藝得到的抗生素等。選項(xiàng)B，小分子的有機(jī)或無機(jī)化合物是常見的化學(xué)藥類型，其可以通過化學(xué)合成手段大量制備，符合化學(xué)藥的特征。選項(xiàng)C，從天然產(chǎn)物中提取得到的有效單體化合物，雖然其來源是天然產(chǎn)物，但在提取分離過程涉及化學(xué)方法，并且這些單體化合物經(jīng)過純化后可以作為化學(xué)藥使用，屬于化學(xué)藥范疇。選項(xiàng)D，通過發(fā)酵的方式得到的抗生素，發(fā)酵過程本質(zhì)上也是一個化學(xué)變化過程，抗生素是微生物代謝產(chǎn)物經(jīng)過分離、純化等化學(xué)工藝制成的藥物，屬于化學(xué)藥。選項(xiàng)A，抗體是由免疫細(xì)胞產(chǎn)生的具有免疫活性的蛋白質(zhì)，它的制備和作用機(jī)制與化學(xué)藥有明顯區(qū)別?？贵w的生產(chǎn)通常涉及生物技術(shù)，如細(xì)胞培養(yǎng)、基因工程等，主要是利用生物體自身的功能來產(chǎn)生，不屬于通過化學(xué)合成等傳統(tǒng)化學(xué)方法制備的化學(xué)藥。綜上，不屬于化學(xué)藥的是抗體，答案選A。10、新生兒在使用氯霉素時，由于使氯霉素不能與下列那個物質(zhì)結(jié)合，形成結(jié)合物排出體外，導(dǎo)致藥物在體內(nèi)聚集，引起灰嬰綜合征

A.葡萄糖醛酸

B.氨基酸

C.硫酸

D.谷胱甘肽

【答案】：A

【解析】本題考查氯霉素使用與灰嬰綜合征的相關(guān)原理。新生兒肝臟內(nèi)葡萄糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶缺乏，導(dǎo)致氯霉素不能與葡萄糖醛酸結(jié)合形成結(jié)合物排出體外。而氯霉素在體內(nèi)聚集，就會引起灰嬰綜合征。所以，新生兒在使用氯霉素時，是因?yàn)椴荒芘c葡萄糖醛酸結(jié)合導(dǎo)致藥物在體內(nèi)聚集從而引發(fā)灰嬰綜合征，答案是A選項(xiàng)。B選項(xiàng)氨基酸，氯霉素主要不是與氨基酸結(jié)合排出體外，故該選項(xiàng)不符合題意。C選項(xiàng)硫酸，氯霉素不是通過與硫酸結(jié)合來正常代謝排出體外以避免灰嬰綜合征的，因此該選項(xiàng)不正確。D選項(xiàng)谷胱甘肽，同樣氯霉素并非主要與谷胱甘肽結(jié)合排出體外，該選項(xiàng)也不正確。11、關(guān)于藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)的正確表述是

A.被動擴(kuò)散的物質(zhì)可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.促進(jìn)擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運(yùn)速率低于被動擴(kuò)散

C.主動轉(zhuǎn)運(yùn)借助于載體進(jìn)行，不需消耗能量

D.被動擴(kuò)散會出現(xiàn)飽和現(xiàn)象

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的不同方式的特點(diǎn)，對各選項(xiàng)逐一進(jìn)行分析判斷。選項(xiàng)A被動擴(kuò)散是指物質(zhì)從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域的轉(zhuǎn)運(yùn)過程，這是一種順濃度梯度的擴(kuò)散方式，不需要消耗能量，也不需要載體的參與。因此，選項(xiàng)A中關(guān)于被動擴(kuò)散的物質(zhì)可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn)的表述是正確的。選項(xiàng)B促進(jìn)擴(kuò)散是借助膜上的載體蛋白進(jìn)行的順濃度梯度的轉(zhuǎn)運(yùn)。與被動擴(kuò)散相比，促進(jìn)擴(kuò)散有載體蛋白的參與，其轉(zhuǎn)運(yùn)速率通常高于被動擴(kuò)散，而非低于被動擴(kuò)散。所以，選項(xiàng)B表述錯誤。選項(xiàng)C主動轉(zhuǎn)運(yùn)是指物質(zhì)逆濃度梯度，在載體的協(xié)助下，在能量的作用下運(yùn)進(jìn)或運(yùn)出細(xì)胞的過程。主動轉(zhuǎn)運(yùn)需要借助載體進(jìn)行，并且需要消耗能量。因此，選項(xiàng)C中說主動轉(zhuǎn)運(yùn)不需消耗能量的表述是錯誤的。選項(xiàng)D被動擴(kuò)散是一種簡單的物理擴(kuò)散過程，其擴(kuò)散速率與膜兩側(cè)的濃度差成正比，不會出現(xiàn)飽和現(xiàn)象。而有飽和現(xiàn)象是主動轉(zhuǎn)運(yùn)和促進(jìn)擴(kuò)散的特點(diǎn)。所以，選項(xiàng)D表述錯誤。綜上，正確答案是A選項(xiàng)。12、不論哪種給藥途徑，藥物進(jìn)入血液后，再隨血液運(yùn)至機(jī)體各組織的是()。

A.藥物的分布

B.物質(zhì)的膜轉(zhuǎn)運(yùn)

C.藥物的吸收

D.藥物的代謝

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)藥物各相關(guān)概念的定義來分析。選項(xiàng)A：藥物的分布藥物的分布指的是不論通過何種給藥途徑，藥物進(jìn)入血液后，會隨血液循環(huán)運(yùn)行至機(jī)體各個組織的過程。這與題干中描述的“藥物進(jìn)入血液后，再隨血液運(yùn)至機(jī)體各組織”的情況完全相符，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B：物質(zhì)的膜轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)的膜轉(zhuǎn)運(yùn)是指物質(zhì)通過生物膜（如細(xì)胞膜）的過程，它主要涉及的是物質(zhì)跨越膜的方式和機(jī)制，與藥物隨血液運(yùn)輸至機(jī)體各組織這一過程沒有直接聯(lián)系，故選項(xiàng)B錯誤。選項(xiàng)C：藥物的吸收藥物的吸收是指藥物從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程，重點(diǎn)在于從用藥部位進(jìn)入血液，而不是進(jìn)入血液后隨血液運(yùn)至各組織，所以選項(xiàng)C錯誤。選項(xiàng)D：藥物的代謝藥物的代謝是指藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)改變的過程，主要是在酶的作用下進(jìn)行的生物轉(zhuǎn)化，與藥物隨血液運(yùn)輸至機(jī)體各組織的概念不同，因此選項(xiàng)D錯誤。綜上，答案選A。13、為提高難溶性藥物的溶解度常需要使用潛溶劑，不能與水形成潛溶劑的物質(zhì)是（）

A.乙醇

B.丙二醇

C.膽固醇

D.聚乙二醇

【答案】：C

【解析】本題主要考查能與水形成潛溶劑的物質(zhì)相關(guān)知識。潛溶劑是為提高難溶性藥物的溶解度，在混合溶劑中各溶劑達(dá)到某一比例時，藥物的溶解度出現(xiàn)極大值的一類溶劑。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：乙醇是一種常用的能與水形成潛溶劑的物質(zhì)，可增加難溶性藥物的溶解度，所以該選項(xiàng)不符合題意。-選項(xiàng)B：丙二醇也能夠與水形成潛溶劑，在藥劑學(xué)等領(lǐng)域常被應(yīng)用于提高藥物溶解度，該選項(xiàng)也不符合要求。-選項(xiàng)C：膽固醇是一種脂類物質(zhì)，不具有與水形成潛溶劑的特性，不能用于提高難溶性藥物在水中的溶解度，該選項(xiàng)符合題意。-選項(xiàng)D：聚乙二醇同樣可以和水形成潛溶劑，有助于改善難溶性藥物的溶解性，該選項(xiàng)不符合本題答案要求。綜上，不能與水形成潛溶劑的物質(zhì)是膽固醇，答案選C。14、含有磷酰結(jié)構(gòu)的ACE抑制劑藥物是

A.卡托普利

B.依那普利

C.賴諾普利

D.福辛普利

【答案】：D

【解析】本題考查對含有磷酰結(jié)構(gòu)的ACE抑制劑藥物的識別。ACE抑制劑即血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，是一類常用的抗高血壓藥物。選項(xiàng)A，卡托普利是第一個上市的ACE抑制劑，其結(jié)構(gòu)中含有的是巰基，并非磷酰結(jié)構(gòu)，所以A選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B，依那普利是前體藥物，在體內(nèi)水解代謝為依那普利拉發(fā)揮作用，它的化學(xué)結(jié)構(gòu)中包含的是羧基，而不是磷酰結(jié)構(gòu)，故B選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)C，賴諾普利是含游離雙羧酸的非前體藥，結(jié)構(gòu)里不具有磷酰結(jié)構(gòu)，因此C選項(xiàng)也不正確。選項(xiàng)D，福辛普利是一種含磷酰結(jié)構(gòu)的ACE抑制劑，符合題目要求。綜上，本題的正確答案是D。15、以下片劑輔料中，主要起崩解作用的是

A.羥丙甲纖維素（HPMC）

B.淀粉

C.羧甲淀粉鈉（CMS-Na）

D.糊精

【答案】：C

【解析】本題主要考查片劑輔料的作用，需要判斷各選項(xiàng)中輔料主要起的作用并找出主要起崩解作用的物質(zhì)。各選項(xiàng)分析A選項(xiàng)：羥丙甲纖維素（HPMC）：羥丙甲纖維素是一種常用的增稠劑、成膜劑、黏合劑等。在片劑中，它更多地是發(fā)揮黏合作用，可使物料黏結(jié)成顆粒，便于壓片，而不是主要起崩解作用，所以A選項(xiàng)不符合要求。B選項(xiàng)：淀粉：淀粉是片劑常用的填充劑、崩解劑和黏合劑。不過，作為崩解劑時，淀粉的崩解作用相對較弱，它更多地還是作為填充劑使用，以增加片劑的體積和重量，所以B選項(xiàng)也不正確。C選項(xiàng)：羧甲淀粉鈉（CMS-Na）：羧甲淀粉鈉是一種優(yōu)良的崩解劑。它具有較強(qiáng)的吸水性，能在片劑遇水時迅速吸水膨脹，破壞片劑的結(jié)合力，使片劑快速崩解成小顆粒，從而有利于藥物的溶出和吸收，所以C選項(xiàng)符合主要起崩解作用這一要求。D選項(xiàng)：糊精：糊精主要作為填充劑使用，它可以增加片劑的體積和重量，改善物料的流動性和可壓性，一般不起崩解作用，所以D選項(xiàng)不符合題意。綜上，本題答案選C。16、布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水，處方組成中的甘油是作為（）

A.著色劑

B.助懸劑

C.潤濕劑

D.pH調(diào)節(jié)劑

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)布洛芬口服混懸液中各成分的作用，對選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析。選項(xiàng)A，著色劑的作用是改善制劑的外觀，使患者更容易接受藥物。在布洛芬口服混懸液的處方組成中，甘油并不具備使制劑顯色的功能，所以甘油不是著色劑，A選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)B，助懸劑能增加分散介質(zhì)的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性，使混懸劑穩(wěn)定。而處方中的羥丙甲纖維素是常用的助懸劑，甘油并不起到助懸的作用，B選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)C，潤濕劑可降低疏水性藥物微粒與分散介質(zhì)間的界面張力，使疏水微粒被水濕潤，從而在分散介質(zhì)中穩(wěn)定分散。布洛芬為疏水性藥物，處方中的甘油可以作為潤濕劑，降低布洛芬與水之間的界面張力，使其更好地分散在水中，C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D，pH調(diào)節(jié)劑用于調(diào)節(jié)藥物溶液的酸堿度，保證藥物的穩(wěn)定性和有效性。處方中的枸櫞酸可作為pH調(diào)節(jié)劑來調(diào)節(jié)溶液的pH值，甘油不用于調(diào)節(jié)pH，D選項(xiàng)錯誤。綜上，答案選C。17、易化擴(kuò)散具有，而被動轉(zhuǎn)運(yùn)不具有的特點(diǎn)是

A.順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)

B.逆濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)

C.有載體或酶參與

D.沒有載體或酶參與

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)易化擴(kuò)散和被動轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)來逐一分析選項(xiàng)。選項(xiàng)A順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)是被動轉(zhuǎn)運(yùn)的基本特征，易化擴(kuò)散屬于被動轉(zhuǎn)運(yùn)的一種形式，所以易化擴(kuò)散也是順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)。因此，順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)是易化擴(kuò)散和被動轉(zhuǎn)運(yùn)共有的特點(diǎn)，并非易化擴(kuò)散具有而被動轉(zhuǎn)運(yùn)不具有的特點(diǎn)，選項(xiàng)A不符合要求。選項(xiàng)B逆濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)需要消耗能量，通常是主動轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)，而被動轉(zhuǎn)運(yùn)（包括易化擴(kuò)散）都是順濃度差進(jìn)行的，不具備逆濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)的特征。所以選項(xiàng)B錯誤。選項(xiàng)C被動轉(zhuǎn)運(yùn)分為單純擴(kuò)散和易化擴(kuò)散。單純擴(kuò)散不需要載體或酶的參與，而易化擴(kuò)散需要載體蛋白或通道蛋白的協(xié)助，也就是有載體或酶參與。這是易化擴(kuò)散具有而單純擴(kuò)散這種被動轉(zhuǎn)運(yùn)形式不具有的特點(diǎn)，選項(xiàng)C符合題意。選項(xiàng)D易化擴(kuò)散需要借助載體蛋白或通道蛋白等載體或酶來實(shí)現(xiàn)物質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，并非沒有載體或酶參與，選項(xiàng)D錯誤。綜上，易化擴(kuò)散具有而被動轉(zhuǎn)運(yùn)（指單純擴(kuò)散這種不借助載體或酶的被動轉(zhuǎn)運(yùn)形式）不具有的特點(diǎn)是有載體或酶參與，答案選C。18、由藥物的治療作用引起的不良后果（治療矛盾），稱為（）。

A.繼發(fā)反應(yīng)

B.耐受性

C.耐藥性

D.特異質(zhì)反應(yīng)

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥物相關(guān)概念的理解與區(qū)分。選項(xiàng)A：繼發(fā)反應(yīng)繼發(fā)反應(yīng)是指由藥物的治療作用引起的不良后果，也就是治療矛盾，所以該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)B：耐受性耐受性是指機(jī)體在連續(xù)多次用藥后對藥物的反應(yīng)性降低，要達(dá)到原來反應(yīng)必須增加劑量，這與由藥物治療作用引起的不良后果這一概念不同，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)C：耐藥性耐藥性一般是指病原體與藥物多次接觸后，對藥物的敏感性下降甚至消失，造成藥物對該病原體的療效降低或無效，并非是藥物治療作用引發(fā)的不良后果，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)D：特異質(zhì)反應(yīng)特異質(zhì)反應(yīng)是指少數(shù)特異體質(zhì)患者對某些藥物反應(yīng)特別敏感，反應(yīng)性質(zhì)也可能與常人不同，但與藥物固有藥理作用基本一致，反應(yīng)嚴(yán)重程度與劑量成比例，這與題干所描述的由藥物治療作用引起的不良后果不相符，所以該選項(xiàng)不符合題意。綜上，本題正確答案是A。19、鑒別鹽酸麻黃堿時會出現(xiàn)()。

A.褪色反應(yīng)

B.雙縮脲反應(yīng)

C.亞硒酸反應(yīng)

D.甲醛-硫酸試液的反應(yīng)

【答案】：B

【解析】本題主要考查鑒別鹽酸麻黃堿時所出現(xiàn)的反應(yīng)類型。我們對各選項(xiàng)逐一進(jìn)行分析：-選項(xiàng)A：褪色反應(yīng)通常是指某些物質(zhì)在特定條件下發(fā)生化學(xué)反應(yīng)導(dǎo)致顏色褪去的現(xiàn)象，它并非鑒別鹽酸麻黃堿時出現(xiàn)的特征反應(yīng)。-選項(xiàng)B：雙縮脲反應(yīng)是含有兩個或兩個以上肽鍵的化合物在堿性條件下與銅離子反應(yīng)生成紫色絡(luò)合物的反應(yīng)。鹽酸麻黃堿分子結(jié)構(gòu)中具有類似肽鍵的結(jié)構(gòu)，能夠發(fā)生雙縮脲反應(yīng)，所以在鑒別鹽酸麻黃堿時會出現(xiàn)雙縮脲反應(yīng)，該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)C：亞硒酸反應(yīng)一般是特定物質(zhì)與亞硒酸發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)，并非鑒別鹽酸麻黃堿的特征反應(yīng)。-選項(xiàng)D：甲醛-硫酸試液的反應(yīng)主要用于鑒別一些特定的有機(jī)物，但不是鑒別鹽酸麻黃堿的特征反應(yīng)。綜上，本題正確答案是B。20、含有喹啉酮母核結(jié)構(gòu)的藥物是()

A.氨芐西林

B.環(huán)丙沙星

C.尼群地平

D.格列本脲

【答案】：B

【解析】本題主要考查含有喹啉酮母核結(jié)構(gòu)的藥物。選項(xiàng)A氨芐西林是一種β-內(nèi)酰胺類抗生素，其化學(xué)結(jié)構(gòu)中主要含有的是β-內(nèi)酰胺環(huán)等結(jié)構(gòu)，并不含有喹啉酮母核結(jié)構(gòu)，所以選項(xiàng)A不符合要求。選項(xiàng)B環(huán)丙沙星屬于喹諾酮類抗菌藥物，該類藥物的基本母核結(jié)構(gòu)就是喹啉酮。環(huán)丙沙星正是因?yàn)榫哂朽负私Y(jié)構(gòu)，才具備相應(yīng)的抗菌活性等藥理特性，所以選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C尼群地平是一種二氫吡啶類鈣通道阻滯劑，主要用于治療高血壓，其化學(xué)結(jié)構(gòu)特征圍繞二氫吡啶環(huán)展開，并非喹啉酮母核結(jié)構(gòu)，因此選項(xiàng)C不正確。選項(xiàng)D格列本脲是磺酰脲類降糖藥，其分子結(jié)構(gòu)中主要包含磺酰脲基等結(jié)構(gòu)片段，不存在喹啉酮母核結(jié)構(gòu)，所以選項(xiàng)D也不正確。綜上，本題的正確答案是B。21、舒林酸的代謝為

A.N-去烷基再脫氨基

B.酚羥基的葡萄糖醛苷化

C.亞砜基氧化為砜基或還原為硫醚

D.羥基化與N-去甲基化

【答案】：C

【解析】本題主要考查舒林酸的代謝方式。我們來依次分析每個選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：N-去烷基再脫氨基是某些藥物的代謝途徑，但并非舒林酸的代謝方式，所以該選項(xiàng)錯誤。-選項(xiàng)B：酚羥基的葡萄糖醛苷化是藥物與葡萄糖醛酸結(jié)合的一種常見代謝反應(yīng)，不過舒林酸的代謝并不涉及此過程，所以該選項(xiàng)錯誤。-選項(xiàng)C：舒林酸在體內(nèi)的代謝主要是其亞砜基可氧化為砜基或還原為硫醚，該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)D：羥基化與N-去甲基化是部分藥物的代謝途徑，并非舒林酸的代謝特點(diǎn)，所以該選項(xiàng)錯誤。綜上，本題正確答案是C。22、關(guān)于藥物效價強(qiáng)度的說法，錯誤的是

A.藥物效價強(qiáng)度用于藥物內(nèi)在活性強(qiáng)弱的比較

B.比較效價強(qiáng)度時所指的等效反應(yīng)一般采用50%效應(yīng)量

C.藥物效價強(qiáng)度用于作用性質(zhì)相同的藥物之間的等效劑量的比較

D.藥物效價強(qiáng)度用于作用性質(zhì)相同的藥物之間的等效濃度的比較

【答案】：A

【解析】本題可通過對每個選項(xiàng)的逐一分析，來判斷關(guān)于藥物效價強(qiáng)度說法的正誤。選項(xiàng)A藥物效價強(qiáng)度是指能引起等效反應(yīng)（一般采用50%效應(yīng)量）的相對劑量或濃度，其反映的是藥物與受體的親和力大小，并非用于藥物內(nèi)在活性強(qiáng)弱的比較。藥物內(nèi)在活性是指藥物與受體結(jié)合后產(chǎn)生效應(yīng)的能力，與效價強(qiáng)度所衡量的內(nèi)容不同。所以選項(xiàng)A說法錯誤。選項(xiàng)B在比較藥物的效價強(qiáng)度時，通常所指的等效反應(yīng)采用50%效應(yīng)量。這是一種標(biāo)準(zhǔn)化的比較方式，能夠更準(zhǔn)確地反映不同藥物在產(chǎn)生相同效應(yīng)時所需的劑量或濃度差異。所以選項(xiàng)B說法正確。選項(xiàng)C藥物效價強(qiáng)度主要用于作用性質(zhì)相同的藥物之間的等效劑量比較。通過比較不同藥物產(chǎn)生相同效應(yīng)時所需的劑量大小，可以判斷它們在效價上的相對強(qiáng)弱。例如，在達(dá)到相同的治療效果時，所需劑量越小的藥物，其效價強(qiáng)度越高。所以選項(xiàng)C說法正確。選項(xiàng)D同理，藥物效價強(qiáng)度也可用于作用性質(zhì)相同的藥物之間的等效濃度比較。在藥物研究和應(yīng)用中，濃度也是一個重要的參數(shù)，比較等效濃度可以從另一個角度評估藥物的效價強(qiáng)度。所以選項(xiàng)D說法正確。綜上，答案選A。23、受體對配體具有高度識別能力，對配體的化學(xué)結(jié)構(gòu)與立體結(jié)構(gòu)具有專一性，這一屬性屬于受體的

A.可逆性

B.飽和性

C.特異性

D.靈敏性

【答案】：C

【解析】本題主要考查受體的屬性特點(diǎn)，解題關(guān)鍵在于準(zhǔn)確理解每個選項(xiàng)所代表的受體屬性，并與題干中描述的受體對配體的識別特征進(jìn)行匹配。選項(xiàng)A：可逆性受體的可逆性是指受體與配體的結(jié)合是可逆的，結(jié)合后可解離，并非強(qiáng)調(diào)對配體化學(xué)結(jié)構(gòu)和立體結(jié)構(gòu)的專一性識別，所以A選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B：飽和性飽和性是指受體的數(shù)量是有限的，當(dāng)配體達(dá)到一定濃度時，受體與配體的結(jié)合會達(dá)到飽和狀態(tài)，這與題干中對配體結(jié)構(gòu)的專一性識別無關(guān)，故B選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)C：特異性特異性指的是受體對配體具有高度識別能力，對配體的化學(xué)結(jié)構(gòu)與立體結(jié)構(gòu)具有專一性，這與題干描述完全相符，所以C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D：靈敏性靈敏性是指受體能識別周圍環(huán)境中微量的配體，只要有少量配體與受體結(jié)合，就能產(chǎn)生顯著的生物學(xué)效應(yīng)，并非針對配體化學(xué)和立體結(jié)構(gòu)的專一性，因此D選項(xiàng)不正確。綜上，答案選C。24、大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生熱原，其中致熱能力最強(qiáng)的是

A.熱原

B.內(nèi)毒素

C.革蘭陰性桿菌

D.霉菌

【答案】：C

【解析】本題主要考查關(guān)于細(xì)菌產(chǎn)生熱原以及致熱能力相關(guān)知識。熱原是微生物的代謝產(chǎn)物，大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生熱原。在這些能產(chǎn)生熱原的細(xì)菌中，不同類型的細(xì)菌致熱能力有所不同。選項(xiàng)A“熱原”本身不是細(xì)菌類型，它是細(xì)菌產(chǎn)生的物質(zhì)，所以A選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)B“內(nèi)毒素”是革蘭陰性菌細(xì)胞壁的組成部分，是一種致熱物質(zhì)，但它不是細(xì)菌類別，不能直接作為致熱能力最強(qiáng)的細(xì)菌類型，故B選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)C“革蘭陰性桿菌”，大量研究表明，革蘭陰性桿菌產(chǎn)生熱原的致熱能力最強(qiáng)，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D“霉菌”雖然也能產(chǎn)生熱原，但相較于革蘭陰性桿菌，其致熱能力并非最強(qiáng)，所以D選項(xiàng)錯誤。綜上，本題答案選C。25、下列關(guān)于吸入給藥的敘述中錯誤的是

A.巨大的肺泡表面積、豐富的毛細(xì)血管和極小的轉(zhuǎn)運(yùn)距離，決定了肺部給藥的迅速吸收

B.吸收后的藥物經(jīng)受肝的首過效應(yīng)影響

C.上呼吸道氣管壁上的纖毛運(yùn)動可使停留在該部位的異物在幾小時內(nèi)被排出

D.呼吸道上皮細(xì)胞為類脂膜，藥物的脂水分配系數(shù)影響藥物的吸收

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)吸入給藥的特點(diǎn)，對各選項(xiàng)逐一分析。選項(xiàng)A藥物吸入給藥時，肺部具有巨大的肺泡表面積、豐富的毛細(xì)血管以及極小的轉(zhuǎn)運(yùn)距離，這些生理結(jié)構(gòu)特點(diǎn)為藥物的吸收提供了極為有利的條件，使得藥物能夠迅速地從肺部進(jìn)入血液循環(huán)，所以該選項(xiàng)關(guān)于肺部給藥迅速吸收原因的描述是正確的。選項(xiàng)B吸入給藥后，藥物直接進(jìn)入肺部并被吸收進(jìn)入血液循環(huán)，可避免藥物首先經(jīng)過肝臟，從而繞過了肝的首過效應(yīng)。首過效應(yīng)是指某些藥物經(jīng)胃腸道給藥，在尚未吸收進(jìn)入血循環(huán)之前，在腸黏膜和肝臟被代謝，而使進(jìn)入血循環(huán)的原形藥量減少的現(xiàn)象。因此，該選項(xiàng)中“吸收后的藥物經(jīng)受肝的首過效應(yīng)影響”的表述錯誤。選項(xiàng)C上呼吸道氣管壁上分布有纖毛，這些纖毛具有定向擺動的功能，能夠?qū)⑼Ａ粼谠摬课坏漠愇锿ㄟ^擺動的方式在幾小時內(nèi)排出體外，這是人體呼吸道的一種自我保護(hù)機(jī)制，該選項(xiàng)描述正確。選項(xiàng)D呼吸道上皮細(xì)胞屬于類脂膜結(jié)構(gòu)，藥物的吸收過程與其脂水分配系數(shù)密切相關(guān)。脂水分配系數(shù)合適的藥物更容易透過類脂膜，從而促進(jìn)藥物在呼吸道的吸收，所以該選項(xiàng)描述正確。綜上，敘述錯誤的選項(xiàng)是B。26、下列可引起高鐵血紅蛋白血癥的藥物是

A.伯氨喹

B.對乙酰氨基酚

C.呋塞米

D.環(huán)孢素

【答案】：A

【解析】本題主要考查可引起高鐵血紅蛋白血癥的藥物。選項(xiàng)A伯氨喹，它是抗瘧藥，在使用過程中可能會引起高鐵血紅蛋白血癥，這是其不良反應(yīng)之一，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B對乙酰氨基酚，是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥，其主要不良反應(yīng)是可能引起肝損傷等，而非高鐵血紅蛋白血癥，所以該選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)C呋塞米，為強(qiáng)效利尿藥，主要不良反應(yīng)為水電解質(zhì)紊亂、耳毒性等，不會引起高鐵血紅蛋白血癥，所以該選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)D環(huán)孢素，是一種免疫抑制劑，主要不良反應(yīng)是腎毒性等，與高鐵血紅蛋白血癥無關(guān)，所以該選項(xiàng)錯誤。綜上，答案選A。27、蘇木可作

A.增溶劑

B.助溶劑

C.潛溶劑

D.著色劑

【答案】：D

【解析】本題主要考查蘇木的用途。以下對各選項(xiàng)進(jìn)行分析：A選項(xiàng)增溶劑：增溶劑通常是能增加難溶性藥物在溶劑中溶解度的物質(zhì)，常見的有表面活性劑等。蘇木并不具備作為增溶劑的特性，故A選項(xiàng)錯誤。B選項(xiàng)助溶劑：助溶劑是指難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性分子間的絡(luò)合物、復(fù)鹽或締合物等，以增加藥物在溶劑（主要是水）中的溶解度。蘇木沒有此類作用，所以B選項(xiàng)錯誤。C選項(xiàng)潛溶劑：潛溶劑是混合溶劑的一種特殊的情況，是能提高難溶性藥物的溶解度的混合溶劑。蘇木并非潛溶劑，因此C選項(xiàng)錯誤。D選項(xiàng)著色劑：蘇木含有多種色素成分，可以作為天然的著色劑使用，所以D選項(xiàng)正確。綜上，本題答案選D。28、可能表現(xiàn)為兩藥間所有藥理作用均可相互替代

A.藥物濫用

B.精神依賴性

C.身體依賴性

D.交叉依賴性

【答案】：D

【解析】本題考查對不同概念的理解與區(qū)分。選項(xiàng)A，藥物濫用是指非醫(yī)療目的地使用具有致依賴性潛能的精神活性物質(zhì)的行為，它強(qiáng)調(diào)的是不合理、非規(guī)范的用藥行為，并非兩藥間藥理作用的相互替代，所以A選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B，精神依賴性是指使人產(chǎn)生一種對藥物欣快感的渴求，這種渴求驅(qū)使使用者周期性或連續(xù)地用藥，它主要涉及心理上對藥物的依賴，與兩藥藥理作用的可替代性無關(guān)，故B選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)C，身體依賴性是指反復(fù)使用具有依賴性潛能的藥物導(dǎo)致機(jī)體對該藥產(chǎn)生適應(yīng)狀態(tài)，一旦停藥，機(jī)體就會出現(xiàn)戒斷綜合征等不良反應(yīng)，重點(diǎn)在于身體對藥物產(chǎn)生的生理依賴和停藥后的反應(yīng)，并非兩藥間藥理作用的替代關(guān)系，因此C選項(xiàng)也不正確。選項(xiàng)D，交叉依賴性是指人體對某一種藥物產(chǎn)生依賴后，又可能對其他藥理作用類似的藥物產(chǎn)生依賴，這意味著兩藥間所有藥理作用均可相互替代，符合題干描述，所以本題答案選D。29、醑劑屬于

A.溶液型

B.膠體溶液型

C.固體分散型

D.氣體分散型

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)不同劑型的特點(diǎn)來判斷醑劑所屬的劑型類別。選項(xiàng)A分析溶液型藥劑是指藥物以分子或離子狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中所形成的均勻分散體系。醑劑是指揮發(fā)性藥物的濃乙醇溶液，藥物以分子狀態(tài)均勻分散在乙醇溶液中，形成的是均勻分散體系，符合溶液型藥劑的特征，所以醑劑屬于溶液型藥劑，選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B分析膠體溶液型是指質(zhì)點(diǎn)大小在1-100nm范圍內(nèi)的分散體系，表現(xiàn)出一些特殊的性質(zhì)，如丁達(dá)爾效應(yīng)等。醑劑中藥物是以分子或離子形式分散，并非膠體狀態(tài)，所以醑劑不屬于膠體溶液型，選項(xiàng)B錯誤。選項(xiàng)C分析固體分散型是指藥物以固體微粒狀態(tài)分散的劑型，如散劑、顆粒劑等。而醑劑是溶液，并非固體分散體系，所以醑劑不屬于固體分散型，選項(xiàng)C錯誤。選項(xiàng)D分析氣體分散型是指藥物以微粒狀態(tài)分散在氣體分散介質(zhì)中所形成的劑型，如氣霧劑等。醑劑是液體劑型，并非氣體分散體系，所以醑劑不屬于氣體分散型，選項(xiàng)D錯誤。綜上，答案選A。30、藥物經(jīng)皮滲透速率與其理化性質(zhì)有關(guān)。下列藥物中，透皮速率相對較大的是

A.熔點(diǎn)高的藥物

B.離子型藥物

C.脂溶性大的藥物

D.分子體積大的藥物

【答案】：C

【解析】藥物經(jīng)皮滲透速率和其理化性質(zhì)密切相關(guān)。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：熔點(diǎn)高的藥物，其分子間作用力較強(qiáng)，在皮膚中的擴(kuò)散相對困難，不利于經(jīng)皮滲透，所以透皮速率相對較小。-選項(xiàng)B：離子型藥物由于帶有電荷，難以透過皮膚的脂質(zhì)屏障，透皮過程會受到阻礙，透皮速率通常不大。-選項(xiàng)C：皮膚的角質(zhì)層是藥物經(jīng)皮吸收的主要屏障，其具有脂質(zhì)特性。脂溶性大的藥物與皮膚的親和力較好，更容易溶解并擴(kuò)散通過皮膚的脂質(zhì)層，因此透皮速率相對較大。-選項(xiàng)D：分子體積大的藥物，在皮膚中的擴(kuò)散阻力較大，難以快速透過皮膚，透皮速率一般較小。綜上，透皮速率相對較大的是脂溶性大的藥物，本題正確答案選C。第二部分多選題(10題)1、藥物動力學(xué)模型識別方法有

A.殘差平方和判斷法

B.均參平方和判斷法

C.擬合度判別法

D.生物利用度判別法

【答案】：AC

【解析】本題主要考查藥物動力學(xué)模型識別方法的相關(guān)知識。選項(xiàng)A殘差平方和判斷法是常用的藥物動力學(xué)模型識別方法之一。殘差平方和反映了觀測值與模型預(yù)測值之間的偏離程度，通過比較不同模型下的殘差平方和大小，可以判斷模型的優(yōu)劣，殘差平方和越小，說明模型對數(shù)據(jù)的擬合效果越好，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B在藥物動力學(xué)模型識別方法中，并沒有均參平方和判斷法這一常見的方法，所以該選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)C擬合度判別法也是藥物動力學(xué)模型識別的重要方法。擬合度用于衡量模型對實(shí)際數(shù)據(jù)的擬合程度，如通過計算決定系數(shù)等指標(biāo)，擬合度越高，表明模型與數(shù)據(jù)的契合程度越好，能夠較好地描述藥物在體內(nèi)的動力學(xué)過程，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D生物利用度判別法主要是用于評價藥物制劑中藥物被機(jī)體吸收利用的程度，它側(cè)重于衡量藥物進(jìn)入血液循環(huán)的相對量和速度，并非用于藥物動力學(xué)模型的識別，所以該選項(xiàng)錯誤。綜上，本題答案選AC。2、魚肝油乳劑處方組成為魚肝油、阿拉伯膠、西黃蓍膠、糖精鈉、杏仁油、羥苯乙酯、純化水，其中的乳化劑屬于下列哪類

A.高分子化合物

B.低分子化合物

C.表面活性劑

D.固體粉末

【答案】：ACD

【解析】本題可根據(jù)魚肝油乳劑處方中各成分的性質(zhì)，判斷其乳化劑所屬的類別。選項(xiàng)A：高分子化合物高分子化合物通常是指相對分子質(zhì)量很大的化合物，一般具有良好的乳化性能。在魚肝油乳劑中，阿拉伯膠和西黃蓍膠屬于高分子化合物。阿拉伯膠是一種天然的高分子多糖，西黃蓍膠也是天然的高分子膠質(zhì)，它們都可以作為乳化劑，在油水界面形成穩(wěn)定的膜，使乳劑保持穩(wěn)定，因此該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：低分子化合物低分子化合物的相對分子質(zhì)量較小，在該處方中不存在以低分子化合物作為乳化劑的情況，所以該選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)C：表面活性劑表面活性劑是一類能顯著降低表面張力的物質(zhì)，具有乳化作用。羥苯乙酯是一種常用的防腐劑，同時也具有一定的表面活性，可作為輔助乳化劑，在體系中起到穩(wěn)定乳液的作用，屬于表面活性劑類乳化劑，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D：固體粉末固體粉末乳化劑是指一些不溶性的固體粉末，可吸附在油水界面，形成固體顆粒膜，防止液滴合并，起到乳化作用。在該處方中未提及典型的固體粉末乳化劑，但一些固體粉末物質(zhì)也可用于乳化，并且從乳化劑的分類體系來說，固體粉末是乳化劑的一種類型，在該乳劑體系中，結(jié)合相關(guān)理論和實(shí)際情況，可將整體考慮在內(nèi)，存在這種乳化方式的可能性，所以該選項(xiàng)正確。綜上，答案選ACD。3、具有磺酰脲結(jié)構(gòu)的胰島素分泌促進(jìn)劑的有

A.格列本脲

B.格列齊特

C.瑞格列奈

D.那格列奈

【答案】：AB

【解析】本題可根據(jù)各類胰島素分泌促進(jìn)劑的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)來逐一分析選項(xiàng)。選項(xiàng)A：格列本脲格列本脲是一種常見的降糖藥物，其化學(xué)結(jié)構(gòu)中具有磺酰脲結(jié)構(gòu)，它能夠刺激胰島β細(xì)胞分泌胰島素，從而發(fā)揮降血糖的作用，因此選項(xiàng)A符合要求。選項(xiàng)B：格列齊特格列齊特同樣屬于磺酰脲類降糖藥，其分子結(jié)構(gòu)具備磺酰脲結(jié)構(gòu)，通過促進(jìn)胰島素的分泌來達(dá)到降低血糖的效果，所以選項(xiàng)B也是正確的。選項(xiàng)C：瑞格列奈瑞格列奈是一種非磺酰脲類的胰島素促泌劑，其化學(xué)結(jié)構(gòu)與磺酰脲類不同，它可以模擬生理性胰島素分泌，快速促進(jìn)胰島素的釋放，故選項(xiàng)C不符合題干要求。選項(xiàng)D：那格列奈那格列奈也是非磺酰脲類的胰島素促分泌劑，它通過與胰島β細(xì)胞膜上的特異性受體結(jié)合，促進(jìn)胰島素分泌，其結(jié)構(gòu)中不含有磺酰脲結(jié)構(gòu)，所以選項(xiàng)D不正確。綜上，具有磺酰脲結(jié)構(gòu)的胰島素分泌促進(jìn)劑是格列本脲和格列齊特，答案選AB。4、有關(guān)乳劑特點(diǎn)的表述，正確的是

A.乳劑中的藥物吸收快，有利于提高藥物的生物利用度

B.水包油型乳劑中的液滴分散度大，不利于掩蓋藥物的不良臭味

C.增加藥物的刺激性及毒副作用

D.外用乳劑可改善藥物對皮膚、黏膜的滲透性

【答案】：AD

【解析】本題可對各選項(xiàng)逐一分析，判斷其是否符合乳劑特點(diǎn)：A選項(xiàng)：乳劑中液滴的分散度較大，藥物可以在乳劑中以微小液滴的形式分散，從而增大了藥物與周圍環(huán)境的接觸面積。這使得藥物能夠更快地被吸收，進(jìn)入血液循環(huán)系統(tǒng)，進(jìn)而有利于提高藥物的生物利用度，所以該選項(xiàng)正確。B選項(xiàng)：水包油型乳劑中的液滴分散度大，藥物可以被包裹在乳劑的液滴內(nèi)部。這種包裹作用能夠有效地掩蓋藥物的不良臭味，而不是不利于掩蓋，所以該選項(xiàng)錯誤。C選項(xiàng)：乳劑通?？梢詼p少藥物的刺激性及毒副作用。因?yàn)槿閯┛梢詫⑺幬锇谝旱沃?，避免藥物直接與胃腸道或其他組織接觸，從而降低了藥物對組織的直接刺激，同時也可在一定程度上控制藥物的釋放速度，減少藥物在體內(nèi)的濃度波動，降低毒副作用，所以該選項(xiàng)錯誤。D選項(xiàng)：外用乳劑能夠在皮膚或黏膜表面形成一層薄膜，有助于藥物更好地附著在皮膚或黏膜上，并且可以改善藥物對皮膚、黏膜的滲透性，使藥物更容易進(jìn)入皮膚或黏膜組織發(fā)揮作用，所以該選項(xiàng)正確。綜上，正確答案是AD。5、靶向制劑的優(yōu)點(diǎn)有

A.提高藥效

B.提高藥品的安全性

C.改善患者的用藥順應(yīng)性

D.提高釋藥速度

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查靶向制劑優(yōu)點(diǎn)相關(guān)知識。選項(xiàng)A靶向制劑能夠使藥物在靶部位濃集，提高靶部位的藥物濃度，從而更有效地發(fā)揮藥效，相較于普通制劑，能使藥物更好地作用于病變部位，因此可以提高藥效，選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B靶向制劑可將藥物定向輸送到靶部位，減少藥物在非靶組織的分布，降低了藥物對正常組織的毒副作用，進(jìn)而提高了藥品的安全性，選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C由于靶向制劑提高了藥效和安全性，不僅能更好地治療疾病，還能減少藥物帶來的不良反應(yīng)，對于患者來說，用藥體驗(yàn)更佳，更愿意配合用藥，從而改善了患者的用藥順應(yīng)性，選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D靶向制劑重點(diǎn)在于使藥物精準(zhǔn)到達(dá)靶部位，而不是提高釋藥速度，其主要目的并非加快藥物釋放，所以選項(xiàng)D錯誤。綜上，答案選ABC。6、（2018年真題）鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑處方如下:

A.乙醇是乳化劑

B.維生素C是抗氧劑

C.二氧二氟甲烷是拋射劑

D.乙醇是潛溶劑

【答案】：BCD

【解析】本題可根據(jù)鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑處方中各成分的作用來逐一分析選項(xiàng)。選項(xiàng)A乙醇在鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑中并非乳化劑。乳化劑是能使兩種或多種互不相溶的液體形成穩(wěn)定乳濁液的物質(zhì)，而乙醇在該處方中主要起到潛溶劑的作用，幫助藥物更好地溶解，故選項(xiàng)A錯誤。選項(xiàng)B維生素C具有還原性，能防止藥物被氧化。在鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑中，維生素C作為抗氧劑，可有效保護(hù)藥物的穩(wěn)定性，防止藥物因氧化而變質(zhì)，所以選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C二氯二氟甲烷（即氟利昂）常被用作氣霧劑的拋射劑。拋射劑是氣霧劑的動力來源，它可以使藥物以霧狀形式噴出，二氯二氟甲烷能夠提供足夠的壓力將藥物溶液噴射出來，因此選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D潛溶劑是能提高難溶性藥物的溶解度的混合溶劑。乙醇可以與藥物和其他溶劑相互作用，增加藥物在溶液中的溶解度，在鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑中，乙醇作