第1篇一、總則為加強麻醉藥品的養(yǎng)護管理，確保麻醉藥品的質(zhì)量和安全，保障人民群眾的生命健康，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》等法律法規(guī)，制定本制度。二、適用范圍本制度適用于我國境內(nèi)所有從事麻醉藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、儲存、運輸?shù)然顒拥膯挝?。三、養(yǎng)護原則1.麻醉藥品養(yǎng)護應遵循“預防為主、防治結合、安全第一、責任到人”的原則。2.麻醉藥品養(yǎng)護應確保藥品質(zhì)量，防止藥品變質(zhì)、失效、污染和交叉污染。3.麻醉藥品養(yǎng)護應嚴格執(zhí)行國家有關法律法規(guī)和標準，確保養(yǎng)護措施落實到位。四、養(yǎng)護職責1.生產(chǎn)單位：負責麻醉藥品生產(chǎn)過程中的養(yǎng)護工作，確保生產(chǎn)出的麻醉藥品符合質(zhì)量標準。2.經(jīng)營單位：負責麻醉藥品儲存、運輸過程中的養(yǎng)護工作，確保藥品質(zhì)量。3.使用單位：負責麻醉藥品使用過程中的養(yǎng)護工作，確保藥品質(zhì)量。4.儲存單位：負責麻醉藥品儲存過程中的養(yǎng)護工作，確保藥品質(zhì)量。5.運輸單位：負責麻醉藥品運輸過程中的養(yǎng)護工作，確保藥品質(zhì)量。五、養(yǎng)護措施1.生產(chǎn)單位：（1）建立健全麻醉藥品生產(chǎn)過程中的質(zhì)量管理體系，確保生產(chǎn)過程符合國家標準。（2）對生產(chǎn)設備、原輔材料、中間產(chǎn)品、成品進行嚴格檢驗，確保產(chǎn)品質(zhì)量。（3）對生產(chǎn)環(huán)境進行嚴格控制，防止污染。2.經(jīng)營單位：（1）建立健全麻醉藥品經(jīng)營過程中的質(zhì)量管理體系，確保藥品質(zhì)量。（2）對購進的麻醉藥品進行嚴格檢驗，確保符合國家標準。（3）對儲存的麻醉藥品進行定期檢查，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及時處理。（4）對運輸?shù)穆樽硭幤愤M行嚴格檢查，確保運輸過程中的藥品質(zhì)量。3.使用單位：（1）建立健全麻醉藥品使用過程中的質(zhì)量管理體系，確保藥品質(zhì)量。（2）對購進的麻醉藥品進行嚴格檢驗，確保符合國家標準。（3）對儲存的麻醉藥品進行定期檢查，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及時處理。（4）對使用的麻醉藥品進行嚴格管理，防止濫用。4.儲存單位：（1）建立健全麻醉藥品儲存過程中的質(zhì)量管理體系，確保藥品質(zhì)量。（2）對儲存環(huán)境進行嚴格控制，確保溫度、濕度等符合要求。（3）對儲存的麻醉藥品進行定期檢查，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及時處理。（4）對儲存的麻醉藥品進行安全防盜措施，防止被盜。5.運輸單位：（1）建立健全麻醉藥品運輸過程中的質(zhì)量管理體系，確保藥品質(zhì)量。（2）對運輸工具進行嚴格檢查，確保符合要求。（3）對運輸過程中的麻醉藥品進行嚴格檢查，確保運輸過程中的藥品質(zhì)量。六、養(yǎng)護記錄1.生產(chǎn)單位應建立麻醉藥品生產(chǎn)過程中的質(zhì)量記錄，包括原輔材料、中間產(chǎn)品、成品檢驗記錄等。2.經(jīng)營單位應建立麻醉藥品經(jīng)營過程中的質(zhì)量記錄，包括購進、儲存、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的檢驗記錄等。3.使用單位應建立麻醉藥品使用過程中的質(zhì)量記錄，包括購進、儲存、使用等環(huán)節(jié)的檢驗記錄等。4.儲存單位應建立麻醉藥品儲存過程中的質(zhì)量記錄，包括儲存環(huán)境、儲存條件、檢查記錄等。5.運輸單位應建立麻醉藥品運輸過程中的質(zhì)量記錄，包括運輸工具、運輸條件、檢查記錄等。七、監(jiān)督檢查1.各級藥品監(jiān)督管理部門應加強對麻醉藥品養(yǎng)護工作的監(jiān)督檢查，確保養(yǎng)護措施落實到位。2.生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、儲存、運輸單位應積極配合監(jiān)督檢查，如實提供相關資料。3.對違反本制度的行為，依法予以查處。八、附則1.本制度自發(fā)布之日起施行。2.本制度由中華人民共和國國家藥品監(jiān)督管理局負責解釋。3.本制度未盡事宜，按照國家有關法律法規(guī)執(zhí)行。第2篇一、前言麻醉藥品是臨床治療中必不可少的藥物，但同時也具有較高的成癮性和濫用風險。為了加強麻醉藥品的管理，確保其安全、合理、合法使用，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及相關法律法規(guī)，結合我國實際情況，特制定本麻醉藥品養(yǎng)護管理制度。二、適用范圍本制度適用于我國境內(nèi)各級醫(yī)療機構、藥品經(jīng)營企業(yè)、藥品研發(fā)機構等單位，涉及麻醉藥品的采購、儲存、使用、銷毀等環(huán)節(jié)。三、管理機構及職責1.醫(yī)療機構（1）設立麻醉藥品管理部門，負責本機構麻醉藥品的管理工作。（2）制定麻醉藥品管理制度，明確各部門職責。（3）對麻醉藥品的使用、儲存、銷毀等進行監(jiān)督檢查。2.藥品經(jīng)營企業(yè)（1）設立麻醉藥品管理部門，負責本企業(yè)麻醉藥品的管理工作。（2）制定麻醉藥品管理制度，明確各部門職責。（3）對麻醉藥品的采購、儲存、配送、銷售等環(huán)節(jié)進行監(jiān)督檢查。3.藥品研發(fā)機構（1）設立麻醉藥品管理部門，負責本機構麻醉藥品的管理工作。（2）制定麻醉藥品管理制度，明確各部門職責。（3）對麻醉藥品的研發(fā)、生產(chǎn)、檢驗、銷售等環(huán)節(jié)進行監(jiān)督檢查。四、麻醉藥品的采購1.醫(yī)療機構和藥品經(jīng)營企業(yè)應嚴格按照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定的渠道采購麻醉藥品。2.采購麻醉藥品時，需提供合法的采購證明文件，如采購合同、發(fā)票等。3.醫(yī)療機構和藥品經(jīng)營企業(yè)應建立麻醉藥品采購臺賬，詳細記錄采購信息。五、麻醉藥品的儲存1.醫(yī)療機構和藥品經(jīng)營企業(yè)應設立專用麻醉藥品倉庫，倉庫應滿足以下條件：（1）通風、干燥、防潮、防蟲、防鼠、防塵、防靜電。（2）配備必要的消防設施和安全監(jiān)控系統(tǒng)。（3）專人負責，確保藥品安全。2.麻醉藥品應按照藥品屬性分類儲存，易燃、易爆、腐蝕性藥品應分開存放。3.麻醉藥品的儲存溫度、濕度應符合藥品說明書要求。4.儲存麻醉藥品的倉庫應定期進行清理、消毒，確保藥品儲存環(huán)境清潔。5.建立麻醉藥品庫存管理制度，定期檢查庫存情況，及時補充庫存。六、麻醉藥品的使用1.醫(yī)療機構應嚴格執(zhí)行《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定的麻醉藥品使用規(guī)范。2.醫(yī)師在開具麻醉藥品處方時，應嚴格掌握適應癥、禁忌癥、劑量等。3.麻醉藥品的使用應由專人負責，嚴格執(zhí)行“一人一方、一日一劑”原則。4.使用麻醉藥品的科室應設立麻醉藥品使用記錄，詳細記錄使用信息。七、麻醉藥品的銷毀1.麻醉藥品的銷毀應嚴格按照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定執(zhí)行。2.銷毀麻醉藥品前，應核實藥品品種、數(shù)量、有效期等信息。3.銷毀麻醉藥品應采用安全、環(huán)保的方式，如焚燒、化漿等。4.銷毀麻醉藥品的場所應設置安全防護措施，確保人員安全。5.銷毀麻醉藥品的過程應進行記錄，包括銷毀時間、地點、方式、數(shù)量等。八、監(jiān)督檢查1.各級藥品監(jiān)督管理部門應加強對麻醉藥品的監(jiān)督檢查，確保麻醉藥品管理制度落實到位。2.醫(yī)療機構、藥品經(jīng)營企業(yè)、藥品研發(fā)機構應定期開展自查，發(fā)現(xiàn)問題及時整改。3.對違反本制度的行為，應依法予以查處。九、附則1.本制度自發(fā)布之日起施行。2.本制度由國家藥品監(jiān)督管理局負責解釋。3.各級醫(yī)療機構、藥品經(jīng)營企業(yè)、藥品研發(fā)機構應根據(jù)本制度制定具體實施辦法。本制度旨在加強麻醉藥品的管理，確保其安全、合理、合法使用，為人民群眾提供優(yōu)質(zhì)醫(yī)療服務。各級醫(yī)療機構、藥品經(jīng)營企業(yè)、藥品研發(fā)機構應認真貫徹落實本制度，共同維護麻醉藥品管理秩序。第3篇一、總則為加強麻醉藥品的養(yǎng)護管理，確保藥品質(zhì)量，保障人民群眾用藥安全，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》等法律法規(guī)，結合我國實際情況，制定本制度。二、適用范圍本制度適用于我國各級醫(yī)療機構、藥品經(jīng)營企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品使用單位以及從事麻醉藥品相關工作的單位和個人。三、養(yǎng)護原則1.麻醉藥品養(yǎng)護應遵循“預防為主、防治結合、科學管理、規(guī)范操作”的原則。2.麻醉藥品養(yǎng)護應確保藥品質(zhì)量，防止藥品變質(zhì)、失效、污染等。3.麻醉藥品養(yǎng)護應嚴格執(zhí)行國家法律法規(guī)和標準，加強內(nèi)部管理，提高養(yǎng)護水平。四、養(yǎng)護組織與職責1.各級醫(yī)療機構、藥品經(jīng)營企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品使用單位應設立專門的麻醉藥品養(yǎng)護部門或崗位，負責麻醉藥品的養(yǎng)護工作。2.養(yǎng)護部門或崗位應配備具有相關專業(yè)知識和技能的養(yǎng)護人員，負責麻醉藥品的接收、儲存、養(yǎng)護、發(fā)放等工作。3.養(yǎng)護人員應定期接受培訓，提高養(yǎng)護技能和職業(yè)道德。五、養(yǎng)護設施與設備1.麻醉藥品儲存?zhèn)}庫應具備以下條件：（1）符合國家藥品儲存設施標準，具備防火、防盜、防潮、防蟲、防鼠等功能；（2）有專門的麻醉藥品儲存區(qū)域，與其他藥品分開存放；（3）有溫濕度自動控制系統(tǒng)，確保儲存環(huán)境符合藥品質(zhì)量要求。2.養(yǎng)護部門應配備以下設備：（1）藥品儲存柜（箱）、貨架等；（2）溫濕度計、藥品質(zhì)量檢測儀器等；（3）消防器材、防盜報警系統(tǒng)等。六、養(yǎng)護操作規(guī)程1.麻醉藥品接收：（1）驗收人員應核對藥品名稱、規(guī)格、批號、有效期、數(shù)量等信息，確保與采購單相符；（2）驗收藥品的外觀、包裝、標簽等，無破損、污染、變質(zhì)等情況；（3）驗收合格后，將藥品入庫，填寫入庫記錄。2.麻醉藥品儲存：（1）按照藥品性質(zhì)、規(guī)格、批號等進行分類存放，避免混淆；（2）定期檢查儲存環(huán)境，確保溫濕度符合要求；（3）定期檢查藥品質(zhì)量，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及時處理。3.麻醉藥品養(yǎng)護：（1）定期檢查藥品外觀、包裝、標簽等，確保無破損、污染、變質(zhì)等情況；（2）定期檢查藥品儲存環(huán)境，確保溫濕度符合要求；（3）定期檢查藥品質(zhì)量，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及時處理。4.麻醉藥品發(fā)放：（1）核對藥品名稱、規(guī)格、批號、有效期、數(shù)量等信息，確保與處方相符；（2）發(fā)放藥品時，確保藥品包裝完好、標簽清晰；（3）發(fā)放藥品后，填寫出庫記錄。七、養(yǎng)護記錄與報告1.養(yǎng)護部門應建立麻醉藥品養(yǎng)護記錄，包括入庫、出庫、儲存、養(yǎng)護、檢查等情況。2.養(yǎng)護記錄應真實、完整、準確，保存期限不少于5年。3.養(yǎng)護部門應定期向主管單位報告麻醉藥品養(yǎng)護情況，