2T/CCIAXXXX—202X生物基美縫劑本文件規(guī)定了生物基美縫劑的術(shù)語和定義，分類和標記，技術(shù)要求，本文件適用于裝飾裝修用生物基美縫劑的生產(chǎn)、制造和檢驗。2規(guī)范性引用文件下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，僅該日期對應(yīng)的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改單)適用GB/T528-2009硫化橡膠或熱塑性橡膠拉伸應(yīng)力應(yīng)變性能的測試GB/T1731漆膜、膩子膜柔韌性測定法GB/T1766色漆和清漆涂層老化的評級方法GB/T1768色漆和清漆耐磨性的測定旋轉(zhuǎn)橡膠砂輪法GB/T2411塑料和硬橡膠使用硬度計測定壓痕硬度(邵氏硬度)GB/T5210色漆和清漆拉開法附著力試驗GB/T6682分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法GB/T8170數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定GB/T9274—1988色漆和清漆耐液體介質(zhì)的測定GB/T9754色漆和清漆不含金屬顏料的色漆漆膜的20°、60°和85°鏡面光澤的測定GB/T9780—2013建筑涂料涂層耐沾污性試驗方法GB/T13477.6建筑密封材料試驗方法第6部分：流動性的測定GB/T18186釀造醬油GB/T18446色漆和清漆用漆基異氰酸酯樹脂中二異氰酸酯單體的測定GB/T18583—2008室內(nèi)裝飾裝修材料膠粘劑中有害物質(zhì)限量GB/T23983木器涂料耐黃變性測定法GB/T23985—2009色漆和清漆揮發(fā)性有機化合物(VOC)含量的測定差值法GB/T23990—2009涂料中苯、甲苯、乙苯和二甲苯含量的測定氣相色譜法GB/T23991涂料中可溶性有害元素含量的測定GB/T24613—2009玩具用涂料中有害物質(zhì)限量2GB/T29649-2013生物基材料中生物基含量測定液閃計數(shù)器法GB/T39715.2—2021/ISO16620-2:2019塑料生物基含量第2部分：生物基碳含量的測定JC/T547—2017陶瓷磚膠粘劑JG/T463建筑裝飾用人造石英石板JG/T481—2015低揮發(fā)性有機化合物(VOC)水性內(nèi)墻涂覆材料3術(shù)語和定義下列術(shù)語和定義適用于本文件。利用可再生生物資源（如植物、動物或微生物）通過生物、化學及物產(chǎn)品或材料，包括谷物、豆科、秸稈、竹木粉、動物皮毛廢棄物等來源，以減低碳排放并推動可持續(xù)發(fā)展。其應(yīng)用覆蓋包裝、建材、化工、個人護理等領(lǐng)域每克樣品有機碳放射性活度和每克現(xiàn)代碳參比材料有機碳放射性活度比值的百分數(shù)。其代表的意思是樣品中可再生資源得到的現(xiàn)代有機碳占總的有機碳的百分含量,而不是指樣品總質(zhì)量的百分數(shù)。3.3計數(shù)效率countingefficiency測量到的觀察結(jié)果或計數(shù)結(jié)果與在測量時間段內(nèi)發(fā)生的衰變活動的數(shù)量的比率,用百分數(shù)表示。貼預(yù)留縫隙的填充且兼具裝飾效果的雙組份或者多組份膏狀嵌縫裝飾材料。克等飾面鋪貼預(yù)留縫隙的填充且兼具裝飾效果的雙組分膏狀嵌縫裝飾材料。T/CCIAXXXX—202X2以生物基天門冬氨酸酯樹脂、脂肪族異氰酸酯、助劑、顏填料制得的高粘度高觸變性的雙組分膏狀填充裝飾材料。4分類和標記生物基環(huán)氧美縫劑（BIOEP）、生物基天冬聚脲美縫劑（BIOPA）按照有無骨料分為無砂型2—標準編號無砂型生物基美縫劑性能應(yīng)符合表1的規(guī)定T/CCIAXXXX—202X21生物基碳含量/（PMC/%）2345貯存穩(wěn)定性(高低溫循環(huán)后的下垂度)6柔韌性(彎曲直徑50mm)7硬度(邵D)89耐液體介質(zhì)c/耐酸性(5%醋酸溶液，168h)耐堿性(5%NaOH溶液,168h)耐液體介質(zhì)d/耐酸性(5%醋酸溶液，24h)耐堿性(5%NaOH溶液,24h)<2<1<1浸水后T/CCIAXXXX—202X有砂型生物基美縫劑性能應(yīng)符合表2的規(guī)定。1生物基碳含量/（PMC/%）2345貯存穩(wěn)定性(高低溫循環(huán)后的下垂度)678收縮值/(mm/m)9硬度(邵D)耐液體介質(zhì)c/耐酸性(5%醋酸溶液，168h)耐堿性(5%NaOH溶液,168h)耐液體介質(zhì)d/耐酸性(5%醋酸溶液，24h)耐堿性(5%NaOH溶液,24h)<2<1<1浸水后T/CCIAXXXX—202X5.3有害物質(zhì)限量有害物質(zhì)限量應(yīng)符合表3的規(guī)定。試驗項目揮發(fā)性有機化合物(VOC)含量/(g/kg)游離甲醛/(g/kg)苯/(g/kg)壬基酚c/(g/kg)鉛(Pb)鉻(Cr)汞(Hg)總揮發(fā)性有機化合物(TVOC)釋故量/mg/m2)將試樣從支裝產(chǎn)品膠嘴中混合擠出后使用，應(yīng)舍棄初始擠出長度約為400mm的試樣；桶裝T/CCIAXXXX—202X驗條件下養(yǎng)護24h,脫模后繼續(xù)置于標準試驗條件下養(yǎng)護144h。試件尺寸及數(shù)量見表4。1柔韌性(彎曲直徑50mm)32硬度(邵D)3334353657人工氣候老化(使用窗玻璃濾光器)38193按JC/T1004-2017中反應(yīng)型樹脂填縫劑的規(guī)定進行試件的制備和養(yǎng)護。試件尺寸及數(shù)量見表5。數(shù)量/個1223343566硬度(邵D)3738395人工氣候老化(使用窗玻璃濾光器)33T/CCIAXXXX—202X分別檢查支裝產(chǎn)品混合前后的試樣外觀，將混合前各組分刮平目測；混合后試樣舍棄初始擠出長度約為400mm的試樣在白紙上形成3條直徑約5mm、長度約200mm的平行膠條，膠條之間間隔50mm,刮平后目測。6.3.2桶裝產(chǎn)品按產(chǎn)品說明書混合前后分別進行目測檢查。6.4無砂型生物基美縫劑性能試驗方法取(2.0±0.5)g混合均勻的試樣置于表面皿(m。)中攤平，立即稱量(m1),精確至0.001g。然后在標準試驗條件下放置24h。再放入(105±2)℃鼓風干燥箱中，恒溫3h,取出放入干固體含量按式(1)計算：m1干燥前試樣和表面皿質(zhì)量，單位為克(g);m2——干燥后試樣和表面皿質(zhì)量，單位為克(g)。試驗結(jié)果取兩次平行試驗的算術(shù)平均值，結(jié)果計算精確至1%。T/CCIAXXXX—202X按GB/T13477.6中下垂度的測定方法在標準試驗條件下進行試驗，其中下垂度模具槽的橫截面內(nèi)部尺寸寬度為(10.0±0.2)mm,深度為(5.0±0.1)mm。6.4.4貯存穩(wěn)定性(高低溫循環(huán)后的下垂度)將包含包裝的樣品放入(-20±2)℃的低溫箱中16h,取出后立即放入(50±2)℃的鼓風干燥箱中8h,3個循環(huán)后取出，在標準試驗條件下放置24h,按6.4.3進行試驗。桶裝樣品不1符合GB/T9780—2013中的紅茶2符合GB/T9780—2013中的食醋3符合GB/T15037的紅葡萄酒4符合GB/T18186的高鹽稀態(tài)發(fā)酵醬油T/CCIAXXXX—202X按GB/T16422.2—2014的規(guī)定進行試驗，累計輻照時間168h。實驗室光源符合GB/T16422.2—2014中4.1.3的規(guī)定，暴露循環(huán)符合GB/T16422.2—2014表3中循環(huán)序號5的規(guī)定。按GB/T23983的規(guī)定進行試驗，采用UVA340燈管，輻照強度為0.68W/m2,累計輻照時間為度為(1.0±0.1)mm,10個試件作為1組，在標準試驗條件下養(yǎng)護6d,用適宜的高強粘結(jié)劑將直平均值偏差超過20%的數(shù)據(jù)，以不少于6個試件的平均值作為試驗結(jié)果，若有效試驗數(shù)據(jù)少于6將按制備并養(yǎng)護后的試件放入(70±2)℃的鼓風干燥箱內(nèi)168h,取出后在標準試驗條件下放置2h～4h,按的規(guī)定進行試驗。將按制備并養(yǎng)護后的試件浸入(23±2)℃水中168h,取出后用布擦干表面明水立即按的規(guī)定進行試驗。T/CCIAXXXX—202X6.5.5硬度(邵D)按6.4.6的規(guī)定進行試驗。按6.4.8的規(guī)定進行試驗。按6.4.9的規(guī)定進行試驗。6.5.8人工氣候老化(使用窗玻璃濾光器)按6.4.10的規(guī)定進行試驗。按6.4.12的規(guī)定進行試驗。T/CCIAXXXX—202X按GB/T23985—2009的規(guī)定進行試驗，并按GB/T23985-2009中8.2公式(1)進行計算。稱取混合后的試樣(1.0±0.1)g置于平底皿中，精確至0.001g,在標準試驗條件下放置24h后放入(105±2)℃鼓風干燥箱中3h。6.6.6鄰苯二甲酸酯類總和按GB24613—2009中附錄C規(guī)定進行試驗。T/CCIAXXXX—202X彎曲直徑50mm)、硬度(邵D)。T/CCIAXXXX—202X同一類型產(chǎn)品5t為一批，不足5t亦可作為一批。支裝產(chǎn)品應(yīng)從一批中隨機抽取12支。桶裝產(chǎn)品應(yīng)從一批中按配比隨機抽取各組分樣品，共抽按本文件規(guī)定的方法試驗，若型式檢驗全部試驗結(jié)果符合本文件時，則判該批產(chǎn)品合格；若有兩項或兩項以上不符合本文件，則判該批產(chǎn)品不合格。若結(jié)果中僅有一項不符合本文件要求，用備用樣重新對該項目復(fù)檢。若該復(fù)檢項目符合本文件，則判該批產(chǎn)品合格；若仍不符合本文件，e)產(chǎn)品配比(有砂型);i)可選性能(若有時);產(chǎn)品應(yīng)采用支裝或桶裝。支裝美縫劑的凈容量不宜運輸和貯存時，不同類別的產(chǎn)品應(yīng)分別堆放。避免日曬雨淋，禁止接近火源，并防止碰撞造成包裝破壞，注意通風。應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品類型與包裝等規(guī)定貯存期，產(chǎn)品貯存期自生產(chǎn)之日起開始計算，T/CCIAXXXX—202X將制備好的試樣經(jīng)過一定時間養(yǎng)護后，置于規(guī)定溫度、濕度和通風條件的環(huán)境測試艙中，平衡后通過檢測艙內(nèi)空氣中總揮發(fā)性有機化合物(TVOC)的濃度，確定試樣的總揮發(fā)性有機化合物A.2.1環(huán)境測試艙結(jié)構(gòu)環(huán)境測試艙由空氣進氣口、空氣過濾器、空氣溫濕度調(diào)節(jié)系統(tǒng)、空氣氣流調(diào)節(jié)器、空氣流量調(diào)節(jié)器、密封艙、氣流速度和空氣循環(huán)控制裝置等部分組成，如圖A.1所示。A.2.2環(huán)境測試艙試驗條件環(huán)境測試艙容積為60L,艙內(nèi)空氣交換率為(1±0.01)次/h,其他試驗條件應(yīng)符合JG/T528—2017的要求，氣密性至少應(yīng)滿足下列條件之一：a)在氣壓為1000Pa時，空氣泄露量小于0.6L/min;b)空氣進、出口的氣流差小于2%;c)進給空氣的泄露量小于2%。試樣應(yīng)在溫度(23±2)℃,相對濕度(50±5)%條件下放置至少24h。按6.2進行試樣制備，然后將試樣填滿模具凹槽，凹槽底部應(yīng)使用鋁箔膠帶等材料密封，刮去模具表面多余的試樣，并保證剖面內(nèi)試樣表面平整，然后在溫度(23±2)℃,相對濕度(50±5)%的無污染環(huán)境(TVOC濃度不大于0.50mg/m3)下放置24(±1)h。模具選用聚四氟乙烯、玻璃、不銹鋼等惰性材料制備，如圖A.2所示，凹槽的尺寸為200mm×5mm×5mm,凹槽間距為5mm,槽數(shù)量為5個。T/CCIAXXXX—202X試驗前對環(huán)境測試艙進行清潔，可使用pH不小于7.5的堿性清洗劑清洗艙體內(nèi)壁，再用去離子水擦洗并晾干。如有不易清洗的高沸點污染物，可采用乙酸乙酯、無水乙醇等有機溶劑清洗；也環(huán)境測試艙本底濃度的測定按JG/T528—2017中9.2的規(guī)定進行，結(jié)果應(yīng)符合A.2.2的要求，將按A.3.2制備好的帶模具的試件放入環(huán)境測試艙底部居中位置，散發(fā)面水平向上，空氣氣按JG/T528—2017附錄C的規(guī)定進行，采集試件放置在環(huán)境測試艙內(nèi)(2T/CCIAXXXX—202X游離馬來酸酯和富馬酸酯總量的測定本方法適用于天冬聚脲美縫劑中游離馬來酸酯和富馬酸酯類含量的測定。馬來酸酯和富馬酸酯的測定包括馬來酸二乙酯、馬來酸二異丁酯、馬來酸二正丁酯、富馬酸二乙酯、富馬酸二異丁酯、富馬酸二正丁酯六種成分。B.2測定原理采用高效液相色譜外標法，以馬來酸二乙酯、馬來酸二異丁酯、馬來酸二正丁酯、富馬酸二乙酯、富馬酸二異丁酯、富馬酸二正丁酯為外標物，分別測定天冬聚脲美縫劑中游離馬來酸酯和富馬酸酯的B.3.4馬來酸二乙酯：分析純。B.3.6馬來酸二異丁酯：分析純。B.3.7富馬酸二異丁酯：分析純。B.3.8馬來酸二正丁酯：分析純。B.3.10混合溶劑，按體積比乙腈：水=7:3混合。制備3種濃度梯度的混合標準溶液，所用溶劑應(yīng)采用符合B.3.10規(guī)定的混合溶劑，各標準溶液濃度應(yīng)符合表B.1的規(guī)定。升111111測定游離馬來酸酯和富馬酸酯的單體含量時，應(yīng)采用下列儀器設(shè)備：B.6.1.1流動相：甲醇70%-水30%0min;甲醇80%-水20%30min;甲醇100%-水0%50min。以峰面積A,為縱坐標，相應(yīng)單體的濃度X,為橫坐標，即得標準曲線。并記錄標準曲線的斜率K,稱取樣品100mg(精確至0.1mg),使用混合溶劑(B.3.10)各馬來酸酯和富馬酸酯單體氣相色譜出峰時間如圖B.1所示：B.6.4試驗結(jié)果計算4T/CCIAXXXX—202X生物基美縫劑中生物基含量測定液閃計數(shù)器法1.原理活的生物體一旦死亡,就會停止攝取新的碳。所有生物體死亡時碳十二同位素(12C)和碳十四同位素(14C)的比例都是一樣的,但14C會繼續(xù)衰變,而且不會得到補充。14C按半衰期為5730年的速度衰變,而樣本中12C的數(shù)量仍然保持不變?？稍偕Y源得到的生物基材料,其12C和14C的比例和生物體死亡那一刻也是一樣的,而以石油為基礎(chǔ)的石化基材料,由于石油是生物體經(jīng)過幾百萬年演變得到,其所含的化石碳的14C含量幾乎已經(jīng)為零,因此可以通過比較材料中同位素14C含量來確定其現(xiàn)代碳比例,即來計算生物基含量。利用液體閃爍計數(shù)器(LSC)測定14C放射性元素技術(shù),來計數(shù)樣品中14C衰變發(fā)射出的β粒子的辦法來測定14C含量。由于大多聚合物都是固體形態(tài),用液體閃爍法測定時,首先將固體形態(tài)材料中的碳轉(zhuǎn)化為可以測定的液態(tài)碳。將材料在氧氣條件下氧化成CO2,然后用CO2吸收劑吸收變成溶液,加入閃爍劑,用液體閃爍器進行計數(shù)。樣品中14C含量與等量有機碳含量的參比物質(zhì)的14C含量的百分比,即為生物基含量。2儀器和試劑將樣品中的有機碳在有氧條件下焚燒轉(zhuǎn)化為二氧化碳,并用裝有吸收液和閃爍液的吸收瓶吸收,吸收液吸收的二氧化碳的樣品碳回收率應(yīng)≥98%。2.2低本底液體閃爍計數(shù)器液閃計數(shù)器應(yīng)具有低本底的鉛屏蔽、獨立于樣品檢測器的防護計數(shù)器、光密封的樣品測量室和送樣器、高(GAMMA)射線,有屏蔽監(jiān)測功能。液閃計數(shù)器的本底[cpm(B)]為0.32~0.5(0.5KeV~156KeV測量窗口),品質(zhì)因子(E2/B)為10000beta~16000beta,效率(標準源)>75%,測定穩(wěn)定性:測定變異小于0.2%/24h(不含隨機誤差),測定能量范圍:1KeV(beta)~2000KeV(beta)。20mL低鉀玻璃瓶。42.4二氧化碳吸收液與閃爍液用于吸收焚燒產(chǎn)生二氧化碳的吸收液。用于液體閃爍計數(shù)測量的閃爍劑液。3試驗步驟按照ISO8245:1999測定樣品的有機碳含量。三組樣品的有機碳含量分別記為Cs1、Cs2、Cs3。測定參比材料的有機碳含量。三組參比材料的有機碳含量分別記為Cr1、Cr2、Cr3。當年生的竹纖維素可以用作參比材料。將樣品粉碎(必要時可以冷凍處理),裝入低鉀玻璃瓶中,密封保存。如樣品含碳酸鹽,應(yīng)先除去碳酸鹽。例如可以采用酸浸泡的方法。3.2將有機碳轉(zhuǎn)化為二氧化碳將稱量的焚燒杯,置入鉑金環(huán)中并放入至焚燒石英管爐中,通以氧氣,點火使其充分燃燒,在焚燒爐末端用10mL二氧化碳吸收液吸收二氧化碳,同時加入10mL閃爍液,混合液裝入20mL低鉀玻璃瓶中。蓋上瓶蓋,擰緊,搖勻。稱取0.500g~1.000g樣品。樣品的質(zhì)量分別記為Ms1、Ms將稱量的樣品,放入焚燒杯后,置入鉑金環(huán)中并放入至焚燒石英管爐中,通以氧氣,點火使其充分燃燒,在焚燒爐末端用10mL二氧化碳吸收液吸收二氧化碳,同時加入10mL閃爍液,混合液裝入20mL低鉀玻璃瓶中。蓋上瓶蓋,擰緊,搖勻。稱取0.500g~1.000g參比材料。參比材料的質(zhì)量分別記為Mr1、Mr2、Mr3。放入焚燒杯后,置入鉑金環(huán)中并放入至焚燒石英管爐中,通以氧氣,點火使其充分燃燒,在焚燒爐末端用10mL二氧化碳吸收液吸收二氧化碳,同時加入10mL閃爍液,混合液裝入20mL低鉀玻璃瓶中。蓋上瓶蓋,擰緊,搖勻。空白試驗、樣品和參比材料各三組。將吸收二氧化碳的吸收瓶在計數(shù)前靜置8h,檢查吸收瓶中分層情況,在沒有發(fā)生分層情況下進行計數(shù)測試。4環(huán)境溫度:15℃~28℃;相對濕度:<75%。將閃爍測量瓶放于液體閃爍器中進行液閃計數(shù),得到空白組、樣品組和參比材料14C計數(shù)。每瓶計數(shù)時間至少20h。測得每瓶的放射性活度。分別記為BQb1、BQb2、B4結(jié)果計算4.1空白試驗放射性活度空白試驗放射性活度,取三個瓶子結(jié)果的平均值,按式(1)計算BQb。結(jié)果保留小數(shù)點后三位有效數(shù)字。式中,BQb1、BQb2、BQb3—三次平行試驗樣品瓶子放射性活度。4.2樣品的每克有機碳放射性活度按式(2)、式(3)和式(4)分別計算三個樣品的每克有機碳放射性活度Es1、Es2、Es3。BQs1、BQs2、BQs3—三次平行試驗樣品瓶子放射性活度;Ms1、Ms2、s3—三次平行試驗樣品質(zhì)量;、Cs3—三次平行試驗樣品有機碳含量。樣品的平均每克有機碳放射性活度(Es)取三次測試平均值,按式(5)計算?！?Es