醫(yī)療衛(wèi)生法律法規(guī)考試題庫(kù)及答案

一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題，20分）1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)，必須進(jìn)行登記，領(lǐng)?。ǎ〢.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》B.《衛(wèi)生許可證》C.《經(jīng)營(yíng)許可證》D.《執(zhí)業(yè)醫(yī)師證》2.醫(yī)師注冊(cè)后受吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書(shū)行政處罰的（）A.從事醫(yī)師執(zhí)業(yè)活動(dòng)B.中止醫(yī)師執(zhí)業(yè)活動(dòng)C.申請(qǐng)執(zhí)業(yè)醫(yī)師注冊(cè)D.不予注冊(cè)3.醫(yī)療事故分為（）級(jí)A.二級(jí)B.三級(jí)C.四級(jí)D.五級(jí)4.患者死亡，醫(yī)患雙方當(dāng)事人不能確定死因或者對(duì)死因有異議的，應(yīng)當(dāng)在患者死亡后（）小時(shí)內(nèi)進(jìn)行尸檢A.12B.24C.48D.725.國(guó)家實(shí)行無(wú)償獻(xiàn)血制度，提倡（）周歲的健康公民自愿獻(xiàn)血A.16-55B.18-50C.18-55D.20-606.護(hù)士執(zhí)業(yè)注冊(cè)有效期為（）年A.2B.3C.4D.57.藥品生產(chǎn)企業(yè)必須按照國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)依據(jù)本法制定的（）組織生產(chǎn)A.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》B.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》D.《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》8.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，應(yīng)當(dāng)是本單位（）A.臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種B.臨床需要的品種C.市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種D.臨床急需而市場(chǎng)上供應(yīng)不足的品種9.血站對(duì)獻(xiàn)血者每次采集血液量一般為（）毫升A.200B.300C.400D.50010.醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中違反衛(wèi)生行政規(guī)章制度或者技術(shù)操作規(guī)范，造成嚴(yán)重后果的，由縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)給予警告或者責(zé)令暫停（）執(zhí)業(yè)活動(dòng)A.3個(gè)月以上6個(gè)月以下B.6個(gè)月以上1年以下C.1年以上2年以下D.2年以上3年以下二、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題，20分）1.以下屬于醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中享有的權(quán)利有（）A.在注冊(cè)的執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)，進(jìn)行醫(yī)學(xué)診查、疾病調(diào)查、醫(yī)學(xué)處置B.從事醫(yī)學(xué)研究、學(xué)術(shù)交流，參加專業(yè)學(xué)術(shù)團(tuán)體C.參加專業(yè)培訓(xùn)，接受繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育D.努力鉆研業(yè)務(wù)，更新知識(shí)，提高專業(yè)技術(shù)水平2.醫(yī)療事故的構(gòu)成要件包括（）A.主體是醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員B.行為的違法性C.過(guò)失造成患者人身?yè)p害D.過(guò)失行為與后果之間存在因果關(guān)系3.下列屬于假藥的是（）A.藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的B.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的C.變質(zhì)的藥品D.被污染的藥品4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)甲類傳染病時(shí)，應(yīng)當(dāng)及時(shí)采取下列哪些措施（）A.對(duì)病人、病原攜帶者，予以隔離治療B.對(duì)疑似病人，確診前在指定場(chǎng)所單獨(dú)隔離治療C.對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)的病人、病原攜帶者、疑似病人的密切接觸者，在指定場(chǎng)所進(jìn)行醫(yī)學(xué)觀察和采取其他必要的預(yù)防措施D.封銷醫(yī)院5.醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中履行的義務(wù)有（）A.遵守法律、法規(guī)，遵守技術(shù)操作規(guī)范B.樹(shù)立敬業(yè)精神，遵守職業(yè)道德，履行醫(yī)師職責(zé)，盡職盡責(zé)為患者服務(wù)C.關(guān)心、愛(ài)護(hù)、尊重患者，保護(hù)患者的隱私D.努力鉆研業(yè)務(wù)，更新知識(shí)，提高專業(yè)技術(shù)水平6.申請(qǐng)護(hù)士執(zhí)業(yè)注冊(cè)，應(yīng)當(dāng)具備下列條件（）A.具有完全民事行為能力B.在中等職業(yè)學(xué)校、高等學(xué)校完成國(guó)務(wù)院教育主管部門(mén)和國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門(mén)規(guī)定的普通全日制3年以上的護(hù)理、助產(chǎn)專業(yè)課程學(xué)習(xí)C.通過(guò)國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門(mén)組織的護(hù)士執(zhí)業(yè)資格考試D.符合國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門(mén)規(guī)定的健康標(biāo)準(zhǔn)7.以下屬于醫(yī)療機(jī)構(gòu)的有（）A.醫(yī)院B.衛(wèi)生院C.門(mén)診部D.診所8.下列關(guān)于醫(yī)療廢物管理說(shuō)法正確的有（）A.醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立醫(yī)療廢物的暫時(shí)貯存設(shè)施、設(shè)備B.醫(yī)療廢物暫時(shí)貯存的時(shí)間不得超過(guò)2天C.禁止在運(yùn)送過(guò)程中丟棄醫(yī)療廢物D.禁止在非貯存地點(diǎn)傾倒、堆放醫(yī)療廢物9.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須制定和執(zhí)行藥品保管制度，采取必要的（）以及防鼠、防蟲(chóng)等措施A.冷藏B.防凍C.防潮D.防蟲(chóng)10.下列屬于乙類傳染病的有（）A.傳染性非典型肺炎B.艾滋病C.病毒性肝炎D.麻疹三、判斷題（每題2分，共10題，20分）1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)危急病人應(yīng)當(dāng)立即搶救，對(duì)限于設(shè)備或者技術(shù)條件不能診治的病人，應(yīng)當(dāng)及時(shí)轉(zhuǎn)診。（）2.醫(yī)師取得執(zhí)業(yè)證書(shū)后，可在任何醫(yī)療機(jī)構(gòu)從事醫(yī)療活動(dòng)。（）3.醫(yī)療事故技術(shù)鑒定，由負(fù)責(zé)組織醫(yī)療事故技術(shù)鑒定工作的醫(yī)學(xué)會(huì)組織專家鑒定組進(jìn)行。（）4.無(wú)償獻(xiàn)血的血液必須用于臨床，不得買(mǎi)賣。（）5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，不得在市場(chǎng)銷售。（）6.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售中藥材，必須標(biāo)明產(chǎn)地。（）7.護(hù)士執(zhí)業(yè)注冊(cè)有效期屆滿需要繼續(xù)執(zhí)業(yè)的，應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿前30日向原注冊(cè)部門(mén)申請(qǐng)延續(xù)注冊(cè)。（）8.國(guó)家實(shí)行醫(yī)師資格考試制度，醫(yī)師資格考試分為執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師資格考試。（）9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)乙類傳染病時(shí)，應(yīng)當(dāng)采取與甲類傳染病相同的控制措施。（）10.血站是采集、提供臨床用血的機(jī)構(gòu)，是不以營(yíng)利為目的的公益性組織。（）四、簡(jiǎn)答題（每題5分，共4題，20分）1.簡(jiǎn)述醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中違反規(guī)定應(yīng)承擔(dān)的法律責(zé)任。答案：警告或責(zé)令暫停6個(gè)月以上1年以下執(zhí)業(yè)活動(dòng)；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷執(zhí)業(yè)證書(shū)；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。2.簡(jiǎn)述醫(yī)療事故的分級(jí)。答案：一級(jí)醫(yī)療事故：造成患者死亡、重度殘疾；二級(jí)：造成患者中度殘疾、器官組織損傷導(dǎo)致嚴(yán)重功能障礙；三級(jí)：造成患者輕度殘疾、器官組織損傷導(dǎo)致一般功能障礙；四級(jí)：造成患者明顯人身?yè)p害的其他后果。3.申請(qǐng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)登記需具備哪些條件？答案：有設(shè)置醫(yī)療機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)書(shū)；符合醫(yī)療機(jī)構(gòu)的基本標(biāo)準(zhǔn)；有適合的名稱、組織機(jī)構(gòu)和場(chǎng)所；有與其開(kāi)展的業(yè)務(wù)相適應(yīng)的經(jīng)費(fèi)、設(shè)施、設(shè)備和專業(yè)衛(wèi)生技術(shù)人員；有相應(yīng)的規(guī)章制度；能夠獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任。4.簡(jiǎn)述藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)的目的。答案：及時(shí)、有效控制藥品風(fēng)險(xiǎn)，保障公眾用藥安全；為藥品再評(píng)價(jià)、淘汰藥品提供依據(jù)；促進(jìn)合理用藥。五、討論題（每題5分，共4題，20分）1.如何加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的醫(yī)療質(zhì)量管理？答案：建立完善質(zhì)量管理制度，加強(qiáng)人員培訓(xùn)提高業(yè)務(wù)水平，規(guī)范診療流程，強(qiáng)化監(jiān)督檢查，建立質(zhì)量反饋機(jī)制，及時(shí)改進(jìn)問(wèn)題，保障醫(yī)療安全和質(zhì)量。2.談?wù)剬?duì)無(wú)償獻(xiàn)血制度的理解。答案：無(wú)償獻(xiàn)血制度是利國(guó)利民的公益舉措。它保障臨床用血需求，挽救生命；弘揚(yáng)無(wú)私奉獻(xiàn)精神，促進(jìn)社會(huì)文明進(jìn)步；同時(shí)保證血液安全，減少疾病傳播風(fēng)險(xiǎn)，應(yīng)大力宣傳和推廣。3.分析醫(yī)療糾紛產(chǎn)生的原因及解決措施。答案：原因包括醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量、溝通不暢、患者期望高等。措施有提高服務(wù)質(zhì)量，加強(qiáng)醫(yī)患溝通，完善投訴處理機(jī)制，引入第三方調(diào)解，依法處理糾紛等。4.探討護(hù)士在執(zhí)行醫(yī)囑過(guò)程中的法律責(zé)任。答案：護(hù)士有審核醫(yī)囑合理性的責(zé)任，準(zhǔn)確及時(shí)執(zhí)行醫(yī)囑。若未認(rèn)真核對(duì)執(zhí)行錯(cuò)誤醫(yī)囑，要承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任；發(fā)現(xiàn)醫(yī)囑有誤未提出致不良后果，也難辭其咎，所以應(yīng)謹(jǐn)慎履行職責(zé)。答案一、單項(xiàng)選擇題1.A2.D3.C4.C5.C6.D7.A8.A9.A10.B二、