制劑及醫(yī)用制品滅菌工三級(jí)安全教育（公司級(jí)）考核試卷及答案制劑及醫(yī)用制品滅菌工三級(jí)安全教育（公司級(jí)）考核試卷及答案考生姓名：答題日期：判卷人：得分：題型單項(xiàng)選擇題多選題填空題判斷題主觀題案例題得分本次考核旨在評(píng)估學(xué)員對(duì)制劑及醫(yī)用制品滅菌工三級(jí)安全教育的掌握程度，確保學(xué)員了解相關(guān)安全知識(shí)，提升實(shí)際操作安全意識(shí)，預(yù)防事故發(fā)生，保障產(chǎn)品質(zhì)量和員工安全。

一、單項(xiàng)選擇題（本題共30小題，每小題0.5分，共15分，在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的）

1.制劑及醫(yī)用制品滅菌過程中，最常用的滅菌方法是（）。

A.高壓蒸汽滅菌

B.紫外線滅菌

C.紅外線滅菌

D.高溫氣體滅菌

2.滅菌效果的評(píng)價(jià)通常通過（）來衡量。

A.滅菌度

B.殺菌率

C.滅菌時(shí)間

D.滅菌溫度

3.以下哪種物質(zhì)不屬于化學(xué)消毒劑（）？

A.乙醇

B.過氧化氫

C.氯化鈉

D.碘伏

4.在進(jìn)行滅菌操作時(shí)，以下哪種情況可能導(dǎo)致滅菌失?。ǎ?/p>

A.滅菌溫度不夠

B.滅菌時(shí)間不足

C.滅菌壓力不足

D.滅菌物品擺放合理

5.滅菌后的制劑及醫(yī)用制品，其有效期的確定主要依據(jù)（）。

A.滅菌方法

B.原料質(zhì)量

C.滅菌后儲(chǔ)存條件

D.制劑生產(chǎn)日期

6.制劑及醫(yī)用制品在生產(chǎn)過程中，以下哪種行為屬于違反操作規(guī)程（）？

A.嚴(yán)格佩戴口罩

B.手套破損后繼續(xù)使用

C.定期清洗工作服

D.使用一次性無菌操作工具

7.以下哪種微生物最有可能引起制劑及醫(yī)用制品污染（）？

A.細(xì)菌

B.真菌

C.病毒

D.放線菌

8.滅菌后的制劑及醫(yī)用制品，在儲(chǔ)存過程中應(yīng)避免（）。

A.陰涼干燥

B.高溫潮濕

C.避光

D.定期檢查

9.以下哪種情況不屬于滅菌操作中的安全隱患（）？

A.滅菌設(shè)備故障

B.操作人員未穿戴防護(hù)用品

C.滅菌物品擺放不當(dāng)

D.滅菌環(huán)境清潔

10.制劑及醫(yī)用制品生產(chǎn)車間的空氣潔凈度級(jí)別要求為（）。

A.10萬級(jí)

B.100級(jí)

C.1萬級(jí)

D.10級(jí)

11.以下哪種消毒劑對(duì)皮膚刺激性較?。ǎ?？

A.乙醇

B.碘伏

C.氯己定

D.氯化鈉

12.滅菌后的制劑及醫(yī)用制品，其包裝材料應(yīng)符合（）要求。

A.防潮

B.防塵

C.防菌

D.以上都是

13.以下哪種操作不屬于滅菌操作前的準(zhǔn)備工作（）？

A.滅菌設(shè)備的檢查

B.操作人員的培訓(xùn)

C.原材料的檢驗(yàn)

D.滅菌物品的預(yù)處理

14.制劑及醫(yī)用制品生產(chǎn)過程中的交叉污染主要來源于（）。

A.設(shè)備

B.原材料

C.操作人員

D.環(huán)境空氣

15.以下哪種情況可能導(dǎo)致制劑及醫(yī)用制品的微生物污染（）？

A.滅菌物品未及時(shí)使用

B.滅菌物品存放環(huán)境清潔

C.滅菌物品使用后及時(shí)封存

D.滅菌物品使用前進(jìn)行二次滅菌

16.制劑及醫(yī)用制品生產(chǎn)車間的溫濕度控制，其主要目的是（）。

A.保障生產(chǎn)環(huán)境舒適

B.防止微生物生長(zhǎng)

C.便于操作人員工作

D.降低生產(chǎn)成本

17.以下哪種消毒劑對(duì)金屬制品有腐蝕性（）？

A.乙醇

B.過氧化氫

C.碘伏

D.氯己定

18.滅菌后的制劑及醫(yī)用制品，在運(yùn)輸過程中應(yīng)（）。

A.避免劇烈震動(dòng)

B.防止陽光直射

C.保持干燥

D.以上都是

19.以下哪種操作可能導(dǎo)致制劑及醫(yī)用制品的微生物污染（）？

A.使用無菌操作工具

B.操作人員穿戴防護(hù)用品

C.滅菌物品存放環(huán)境清潔

D.滅菌物品使用前進(jìn)行二次滅菌

20.制劑及醫(yī)用制品生產(chǎn)過程中的無菌操作，主要目的是（）。

A.保障產(chǎn)品質(zhì)量

B.防止微生物污染

C.提高生產(chǎn)效率

D.降低生產(chǎn)成本

21.以下哪種微生物在制劑及醫(yī)用制品生產(chǎn)過程中不易存活（）？

A.細(xì)菌

B.真菌

C.病毒

D.放線菌

22.滅菌后的制劑及醫(yī)用制品，在儲(chǔ)存過程中，以下哪種情況可能導(dǎo)致微生物污染（）？

A.儲(chǔ)存環(huán)境清潔

B.儲(chǔ)存溫度適宜

C.儲(chǔ)存時(shí)間過長(zhǎng)

D.儲(chǔ)存容器密封良好

23.以下哪種消毒劑對(duì)人體皮膚刺激性較大（）？

A.乙醇

B.碘伏

C.氯己定

D.氯化鈉

24.制劑及醫(yī)用制品生產(chǎn)車間的空氣潔凈度級(jí)別，其要求隨產(chǎn)品種類而異，主要依據(jù)（）。

A.產(chǎn)品規(guī)格

B.產(chǎn)品用途

C.產(chǎn)品質(zhì)量要求

D.以上都是

25.以下哪種情況不屬于滅菌操作中的安全隱患（）？

A.滅菌設(shè)備故障

B.操作人員未穿戴防護(hù)用品

C.滅菌物品擺放不當(dāng)

D.滅菌環(huán)境清潔

26.制劑及醫(yī)用制品生產(chǎn)過程中的交叉污染，其主要途徑是（）。

A.設(shè)備

B.原材料

C.操作人員

D.環(huán)境空氣

27.以下哪種消毒劑對(duì)金屬制品無腐蝕性（）？

A.乙醇

B.過氧化氫

C.碘伏

D.氯己定

28.滅菌后的制劑及醫(yī)用制品，在運(yùn)輸過程中，以下哪種情況可能導(dǎo)致微生物污染（）？

A.運(yùn)輸工具清潔

B.運(yùn)輸過程中避免劇烈震動(dòng)

C.運(yùn)輸過程中保持干燥

D.以上都是

29.以下哪種操作可能導(dǎo)致制劑及醫(yī)用制品的微生物污染（）？

A.使用無菌操作工具

B.操作人員穿戴防護(hù)用品

C.滅菌物品存放環(huán)境清潔

D.滅菌物品使用前進(jìn)行二次滅菌

30.制劑及醫(yī)用制品生產(chǎn)過程中的無菌操作，其主要目的是（）。

A.保障產(chǎn)品質(zhì)量

B.防止微生物污染

C.提高生產(chǎn)效率

D.降低生產(chǎn)成本

二、多選題（本題共20小題，每小題1分，共20分，在每小題給出的選項(xiàng)中，至少有一項(xiàng)是符合題目要求的）

1.制劑及醫(yī)用制品滅菌過程中，以下哪些因素會(huì)影響滅菌效果（）？

A.滅菌溫度

B.滅菌時(shí)間

C.滅菌壓力

D.滅菌物品的擺放

E.滅菌環(huán)境

2.化學(xué)消毒劑在使用時(shí)，應(yīng)注意哪些事項(xiàng)（）？

A.避免接觸皮膚

B.嚴(yán)格按照說明書使用

C.避免與金屬制品接觸

D.使用后徹底沖洗

E.避免兒童接觸

3.制劑及醫(yī)用制品生產(chǎn)車間的空氣凈化，通常采用以下哪些方法（）？

A.高效空氣過濾器

B.紫外線照射

C.正壓通風(fēng)

D.定期清潔

E.消毒劑噴霧

4.以下哪些是制劑及醫(yī)用制品生產(chǎn)過程中的無菌操作原則（）？

A.操作人員穿戴無菌防護(hù)服

B.使用無菌操作工具

C.操作環(huán)境保持清潔

D.避免交叉污染

E.定期進(jìn)行無菌檢查

5.滅菌后的制劑及醫(yī)用制品，在儲(chǔ)存過程中，以下哪些因素可能導(dǎo)致質(zhì)量下降（）？

A.儲(chǔ)存溫度過高

B.儲(chǔ)存濕度過大

C.儲(chǔ)存容器密封不良

D.儲(chǔ)存時(shí)間過長(zhǎng)

E.儲(chǔ)存環(huán)境不清潔

6.制劑及醫(yī)用制品生產(chǎn)過程中的交叉污染，可能來源于以下哪些途徑（）？

A.設(shè)備

B.原材料

C.操作人員

D.環(huán)境空氣

E.包裝材料

7.以下哪些是制劑及醫(yī)用制品生產(chǎn)車間的溫濕度控制要求（）？

A.溫度控制在適宜范圍內(nèi)

B.濕度控制在適宜范圍內(nèi)

C.定期進(jìn)行溫濕度監(jiān)測(cè)

D.避免極端溫度和濕度

E.保持室內(nèi)通風(fēng)良好

8.以下哪些是制劑及醫(yī)用制品生產(chǎn)過程中的安全操作規(guī)程（）？

A.操作人員必須經(jīng)過培訓(xùn)

B.嚴(yán)格遵守操作規(guī)程

C.使用安全防護(hù)用品

D.定期進(jìn)行設(shè)備檢查和維護(hù)

E.緊急情況下的應(yīng)急處理

9.以下哪些是制劑及醫(yī)用制品生產(chǎn)過程中的質(zhì)量保證措施（）？

A.原材料檢驗(yàn)

B.生產(chǎn)過程監(jiān)控

C.成品檢驗(yàn)

D.質(zhì)量記錄

E.定期進(jìn)行質(zhì)量審核

10.制劑及醫(yī)用制品生產(chǎn)過程中的環(huán)境監(jiān)測(cè)，通常包括以下哪些內(nèi)容（）？

A.空氣潔凈度

B.溫濕度

C.微生物指標(biāo)

D.化學(xué)指標(biāo)

E.物理指標(biāo)

11.以下哪些是制劑及醫(yī)用制品生產(chǎn)過程中的廢棄物處理要求（）？

A.分類收集

B.安全處置

C.遵守環(huán)保法規(guī)

D.減少污染

E.定期進(jìn)行環(huán)境評(píng)估

12.制劑及醫(yī)用制品生產(chǎn)過程中的設(shè)備維護(hù)，應(yīng)包括以下哪些內(nèi)容（）？

A.定期清潔

B.檢查設(shè)備狀態(tài)

C.更換磨損部件

D.進(jìn)行設(shè)備保養(yǎng)

E.記錄維護(hù)情況

13.以下哪些是制劑及醫(yī)用制品生產(chǎn)過程中的安全培訓(xùn)內(nèi)容（）？

A.安全操作規(guī)程

B.應(yīng)急處理措施

C.個(gè)人防護(hù)用品的使用

D.滅火器的使用

E.安全法律法規(guī)

14.制劑及醫(yī)用制品生產(chǎn)過程中的事故調(diào)查，應(yīng)包括以下哪些內(nèi)容（）？

A.事故原因分析

B.事故責(zé)任認(rèn)定

C.事故處理措施

D.預(yù)防措施建議

E.事故教訓(xùn)總結(jié)

15.以下哪些是制劑及醫(yī)用制品生產(chǎn)過程中的質(zhì)量改進(jìn)措施（）？

A.優(yōu)化生產(chǎn)工藝

B.提高設(shè)備性能

C.加強(qiáng)員工培訓(xùn)

D.改進(jìn)質(zhì)量管理

E.優(yōu)化原輔材料

16.制劑及醫(yī)用制品生產(chǎn)過程中的持續(xù)改進(jìn)，應(yīng)包括以下哪些方面（）？

A.生產(chǎn)效率

B.產(chǎn)品質(zhì)量

C.安全生產(chǎn)

D.環(huán)境保護(hù)

E.成本控制

17.以下哪些是制劑及醫(yī)用制品生產(chǎn)過程中的風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別和控制措施（）？

A.識(shí)別潛在風(fēng)險(xiǎn)

B.制定風(fēng)險(xiǎn)控制計(jì)劃

C.實(shí)施風(fēng)險(xiǎn)控制措施

D.監(jiān)控風(fēng)險(xiǎn)控制效果

E.定期進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估

18.制劑及醫(yī)用制品生產(chǎn)過程中的質(zhì)量管理體系，應(yīng)包括以下哪些要素（）？

A.管理職責(zé)

B.資源管理

C.產(chǎn)品的實(shí)現(xiàn)

D.測(cè)量、分析和改進(jìn)

E.文件控制

19.以下哪些是制劑及醫(yī)用制品生產(chǎn)過程中的質(zhì)量審核內(nèi)容（）？

A.生產(chǎn)過程

B.設(shè)備管理

C.產(chǎn)品檢驗(yàn)

D.員工培訓(xùn)

E.環(huán)境監(jiān)測(cè)

20.制劑及醫(yī)用制品生產(chǎn)過程中的質(zhì)量改進(jìn)，應(yīng)遵循以下哪些原則（）？

A.以客戶為中心

B.系統(tǒng)化思維

C.數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)

D.持續(xù)改進(jìn)

E.過程控制

三、填空題（本題共25小題，每小題1分，共25分，請(qǐng)將正確答案填到題目空白處）

1.制劑及醫(yī)用制品滅菌過程中，常用的物理滅菌方法包括_________、_________和_________。

2.化學(xué)消毒劑根據(jù)其作用原理可分為_________消毒劑和_________消毒劑。

3.制劑及醫(yī)用制品生產(chǎn)車間的空氣潔凈度級(jí)別通常分為_________級(jí)、_________級(jí)、_________級(jí)等。

4.制劑及醫(yī)用制品的無菌操作原則包括_________、_________、_________和_________。

5.滅菌后的制劑及醫(yī)用制品，其儲(chǔ)存環(huán)境應(yīng)保持_________、_________和_________。

6.制劑及醫(yī)用制品生產(chǎn)過程中的交叉污染，主要途徑包括_________、_________、_________和_________。

7.制劑及醫(yī)用制品生產(chǎn)車間的溫濕度控制，其溫度通?？刂圃赺________～_________℃之間，濕度控制在_________～_________%之間。

8.制劑及醫(yī)用制品生產(chǎn)過程中的安全操作規(guī)程，要求操作人員必須_________、_________和_________。

9.制劑及醫(yī)用制品生產(chǎn)過程中的質(zhì)量保證措施，包括_________、_________、_________和_________。

10.制劑及醫(yī)用制品生產(chǎn)過程中的環(huán)境監(jiān)測(cè)，通常包括_________、_________、_________和_________。

11.制劑及醫(yī)用制品生產(chǎn)過程中的廢棄物處理，應(yīng)遵循_________、_________、_________和_________的原則。

12.制劑及醫(yī)用制品生產(chǎn)過程中的設(shè)備維護(hù)，應(yīng)包括_________、_________、_________和_________。

13.制劑及醫(yī)用制品生產(chǎn)過程中的安全培訓(xùn)，應(yīng)包括_________、_________、_________和_________。

14.制劑及醫(yī)用制品生產(chǎn)過程中的事故調(diào)查，應(yīng)包括_________、_________、_________和_________。

15.制劑及醫(yī)用制品生產(chǎn)過程中的質(zhì)量改進(jìn)，應(yīng)遵循_________、_________、_________和_________的原則。

16.制劑及醫(yī)用制品生產(chǎn)過程中的持續(xù)改進(jìn)，應(yīng)包括_________、_________、_________和_________。

17.制劑及醫(yī)用制品生產(chǎn)過程中的風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別和控制，應(yīng)包括_________、_________、_________和_________。

18.制劑及醫(yī)用制品生產(chǎn)過程中的質(zhì)量管理體系，應(yīng)包括_________、_________、_________和_________。

19.制劑及醫(yī)用制品生產(chǎn)過程中的質(zhì)量審核，應(yīng)包括_________、_________、_________和_________。

20.制劑及醫(yī)用制品生產(chǎn)過程中的質(zhì)量改進(jìn)，應(yīng)基于_________、_________、_________和_________。

21.制劑及醫(yī)用制品生產(chǎn)過程中的持續(xù)改進(jìn)，應(yīng)通過_________、_________、_________和_________來實(shí)現(xiàn)。

22.制劑及醫(yī)用制品生產(chǎn)過程中的風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別和控制，應(yīng)通過_________、_________、_________和_________來實(shí)施。

23.制劑及醫(yī)用制品生產(chǎn)過程中的質(zhì)量管理體系，應(yīng)通過_________、_________、_________和_________來保證。

24.制劑及醫(yī)用制品生產(chǎn)過程中的質(zhì)量審核，應(yīng)通過_________、_________、_________和_________來執(zhí)行。

25.制劑及醫(yī)用制品生產(chǎn)過程中的質(zhì)量改進(jìn)，應(yīng)通過_________、_________、_________和_________來推動(dòng)。

四、判斷題（本題共20小題，每題0.5分，共10分，正確的請(qǐng)?jiān)诖痤}括號(hào)中畫√，錯(cuò)誤的畫×）

1.制劑及醫(yī)用制品的滅菌過程，可以完全消除所有微生物。（）

2.高壓蒸汽滅菌是最常用的化學(xué)滅菌方法之一。（）

3.化學(xué)消毒劑在使用時(shí)，可以直接用于皮膚消毒。（）

4.制劑及醫(yī)用制品生產(chǎn)車間的空氣潔凈度級(jí)別越高，成本越低。（）

5.無菌操作中，操作人員可以佩戴普通口罩。（）

6.滅菌后的制劑及醫(yī)用制品，儲(chǔ)存溫度越高，有效期越長(zhǎng)。（）

7.制劑及醫(yī)用制品生產(chǎn)過程中的交叉污染，主要通過空氣傳播。（）

8.制劑及醫(yī)用制品生產(chǎn)車間的溫濕度控制，只需考慮溫度因素。（）

9.安全操作規(guī)程是保障員工安全的重要措施之一。（）

10.質(zhì)量保證措施中，定期進(jìn)行設(shè)備檢查和維護(hù)是必要的。（）

11.環(huán)境監(jiān)測(cè)是制劑及醫(yī)用制品生產(chǎn)過程中的常規(guī)操作。（）

12.廢棄物處理應(yīng)遵循分類收集、安全處置的原則。（）

13.設(shè)備維護(hù)應(yīng)包括定期清潔、檢查設(shè)備狀態(tài)、更換磨損部件等。（）

14.安全培訓(xùn)應(yīng)包括安全操作規(guī)程、應(yīng)急處理措施、個(gè)人防護(hù)用品的使用等。（）

15.事故調(diào)查應(yīng)包括事故原因分析、事故責(zé)任認(rèn)定、事故處理措施等。（）

16.質(zhì)量改進(jìn)應(yīng)遵循以客戶為中心、系統(tǒng)化思維、數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)和持續(xù)改進(jìn)的原則。（）

17.持續(xù)改進(jìn)應(yīng)包括生產(chǎn)效率、產(chǎn)品質(zhì)量、安全生產(chǎn)和環(huán)境保護(hù)等方面。（）

18.風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別和控制應(yīng)包括識(shí)別潛在風(fēng)險(xiǎn)、制定風(fēng)險(xiǎn)控制計(jì)劃、實(shí)施風(fēng)險(xiǎn)控制措施等。（）

19.質(zhì)量管理體系應(yīng)包括管理職責(zé)、資源管理、產(chǎn)品的實(shí)現(xiàn)、測(cè)量、分析和改進(jìn)等要素。（）

20.質(zhì)量審核應(yīng)包括生產(chǎn)過程、設(shè)備管理、產(chǎn)品檢驗(yàn)、員工培訓(xùn)和環(huán)境監(jiān)測(cè)等。（）

五、主觀題（本題共4小題，每題5分，共20分）

1.請(qǐng)簡(jiǎn)述制劑及醫(yī)用制品滅菌工在操作過程中應(yīng)遵循的安全操作規(guī)程，并說明其重要性。

2.結(jié)合實(shí)際，談?wù)勅绾斡行ьA(yù)防和控制制劑及醫(yī)用制品生產(chǎn)過程中的交叉污染。

3.請(qǐng)列舉至少三種制劑及醫(yī)用制品生產(chǎn)過程中的質(zhì)量保證措施，并說明其具體實(shí)施方法。

4.針對(duì)制劑及醫(yī)用制品生產(chǎn)過程中的安全事故，如何進(jìn)行有效的調(diào)查和處理？請(qǐng)?zhí)岢瞿愕慕ㄗh。

六、案例題（本題共2小題，每題5分，共10分）

1.案例背景：某制藥公司生產(chǎn)的一批注射劑在銷售后，部分患者出現(xiàn)過敏反應(yīng)。經(jīng)調(diào)查，發(fā)現(xiàn)該批注射劑在生產(chǎn)過程中，由于操作人員未嚴(yán)格按照無菌操作規(guī)程進(jìn)行操作，導(dǎo)致產(chǎn)品被微生物污染。

案例問題：請(qǐng)分析該案例中可能導(dǎo)致產(chǎn)品污染的原因，并提出相應(yīng)的改進(jìn)措施。

2.案例背景：某醫(yī)用制品公司在進(jìn)行滅菌操作時(shí)，發(fā)現(xiàn)滅菌設(shè)備出現(xiàn)故障，導(dǎo)致一批無菌產(chǎn)品未能達(dá)到滅菌要求。

案例問題：請(qǐng)分析該案例中可能存在的安全隱患，并提出防止類似事件再次發(fā)生的預(yù)防措施。

標(biāo)準(zhǔn)答案

一、單項(xiàng)選擇題

1.A

2.A

3.C

4.A

5.C

6.B

7.C

8.B

9.D

10.A

11.B

12.D

13.D

14.C

15.A

16.B

17.B

18.D

19.D

20.B

21.C

22.D

23.C

24.D

25.D

二、多選題

1.A,B,C,D,E

2.A,B,C,D,E

3.A,B,C,D

4.A,B,C,D,E

5.A,B,C,D,E

6.A,B,C,D,E

7.A,B,C,D,E

8.A,B,C,D,E

9.A,B,C,D,E

10.A,B,C,D,E

11.A,B,C,D,E

12.A,B,C,D,E

13.A,B,C,D,E

14.A,B,C,D,E

15.A,B,C,D,E

16.A,B,C,D,E

17.A,B,C,D,E

18.A,B,C,D,E

19.A,B,C,D,E

20.A,B,C,D,E

三、填空題

1.高壓蒸汽滅菌，紫外線滅菌，紅外線滅菌

2.理化消毒劑，化學(xué)消毒劑

3.10萬級(jí)，100級(jí)，1萬級(jí)

4.操作人員穿戴無菌防護(hù)服，使用無菌操作工具，操作環(huán)境保持清潔，避免交叉污染，定期進(jìn)行無菌檢查

5.陰涼，干燥，避光

6.設(shè)備，原材料，操作人員，環(huán)境空氣，包裝材料

7.15～25℃，40～65%

8.嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，使用安全防護(hù)用品，穿戴合適的防護(hù)服

9.原材料檢驗(yàn)，生產(chǎn)過程監(jiān)控，成品檢驗(yàn)，質(zhì)量記錄，定期進(jìn)行質(zhì)量審核

10.空氣潔凈度，溫濕度，微生物指標(biāo)，化學(xué)指標(biāo)，物理指標(biāo)

11.分類收集，安全處置，遵守環(huán)保法規(guī)，減少污染，定期進(jìn)行環(huán)境評(píng)估

12.定期清潔，檢查設(shè)備狀態(tài)，更換磨損部件，進(jìn)行設(shè)備保養(yǎng)，記錄維護(hù)情況

13.安全操作規(guī)程，應(yīng)急處理措施，個(gè)人防護(hù)用品的使用，滅