口罩廠(chǎng)培訓(xùn)課件第一章口罩基礎(chǔ)知識(shí)與材料介紹口罩的種類(lèi)與功能醫(yī)用外科口罩適用于醫(yī)療環(huán)境，具備液體阻隔功能，細(xì)菌過(guò)濾效率≥95%，主要防護(hù)飛沫傳播。三層結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)BFE≥95%標(biāo)準(zhǔn)液體阻透性能KN95防護(hù)口罩符合中國(guó)GB2626標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)非油性顆粒物過(guò)濾效率≥95%，提供更高級(jí)別的呼吸防護(hù)。顆粒物過(guò)濾效率95%密合性要求嚴(yán)格呼吸阻力控制N95防護(hù)口罩美國(guó)NIOSH認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)0.3微米非油性顆粒過(guò)濾效率達(dá)95%以上，廣泛應(yīng)用于工業(yè)防護(hù)。NIOSH認(rèn)證要求0.3μm顆粒過(guò)濾口罩的主要材料SMS無(wú)紡布紡粘+熔噴+紡粘三層復(fù)合結(jié)構(gòu)，外層防水，中間層過(guò)濾，內(nèi)層吸濕透氣。熔噴層是核心過(guò)濾材料，纖維直徑僅2-5微米。外層：紡粘無(wú)紡布，防水阻隔中間：熔噴無(wú)紡布，高效過(guò)濾內(nèi)層：紡粘無(wú)紡布，親膚舒適HEPA濾紙高效空氣顆粒過(guò)濾器材料，過(guò)濾效率達(dá)99.97%以上。采用超細(xì)纖維制成，對(duì)0.3微米顆粒具有卓越的捕獲能力。H11級(jí)：≥99.95%過(guò)濾效率H13級(jí)：≥99.97%過(guò)濾效率低阻力，高容塵量輔助材料金屬鼻梁條采用鋁合金或鐵絲制成，確?？谡峙c面部貼合。松緊帶使用聚氨酯或橡膠材質(zhì)，提供適當(dāng)?shù)膹椥院褪孢m度。鼻梁條：鋁合金/鐵絲松緊帶：聚氨酯/橡膠包裝材料：醫(yī)用級(jí)塑料袋口罩多層結(jié)構(gòu)示意圖上圖清晰展示了口罩的多層復(fù)合結(jié)構(gòu)，從外到內(nèi)分別是防水層、過(guò)濾層和吸濕層。每一層都有其特定的功能，相互配合形成完整的防護(hù)體系。無(wú)紡布與濾紙的層疊效果確保了口罩既具備高效的過(guò)濾性能，又保持良好的透氣性和舒適度。口罩材料采購(gòu)與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)01材料等級(jí)確認(rèn)嚴(yán)格按照產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)選擇原材料等級(jí)。醫(yī)用口罩需使用醫(yī)療級(jí)無(wú)紡布，KN95口罩需選用H11級(jí)以上HEPA濾紙。每批材料必須具備完整的質(zhì)量證書(shū)和檢測(cè)報(bào)告。02供應(yīng)商資質(zhì)審核建立合格供應(yīng)商名錄，要求供應(yīng)商具備相應(yīng)的生產(chǎn)許可證、質(zhì)量管理體系認(rèn)證。定期進(jìn)行供應(yīng)商現(xiàn)場(chǎng)審核，確保其生產(chǎn)能力和質(zhì)量控制水平滿(mǎn)足要求。03原材料入廠(chǎng)檢驗(yàn)制定詳細(xì)的入廠(chǎng)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和流程。對(duì)每批原材料進(jìn)行外觀(guān)檢查、尺寸測(cè)量、物理性能測(cè)試。建立材料追溯體系，確保問(wèn)題材料能夠快速定位和召回。04質(zhì)量記錄管理完善的質(zhì)量記錄體系是確保產(chǎn)品可追溯性的關(guān)鍵。每批材料的檢驗(yàn)報(bào)告、合格證書(shū)都要妥善保存，建議采用電子化管理系統(tǒng)提高效率?？谡稚a(chǎn)的安全與衛(wèi)生要求車(chē)間環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)無(wú)塵環(huán)境生產(chǎn)車(chē)間需達(dá)到10萬(wàn)級(jí)凈化標(biāo)準(zhǔn)，配備高效過(guò)濾系統(tǒng)，定期監(jiān)測(cè)空氣潔凈度，確保顆粒物濃度符合要求。溫濕度控制車(chē)間溫度控制在18-26℃，相對(duì)濕度45-65%。穩(wěn)定的環(huán)境條件有利于材料性能穩(wěn)定和員工舒適度。空氣流動(dòng)合理設(shè)計(jì)氣流組織，采用單向流或亂流凈化方式，確?？諝赓|(zhì)量并防止交叉污染。員工防護(hù)規(guī)范潔凈服穿戴：進(jìn)入車(chē)間前必須更換潔凈服，包括帽子、口罩、手套和鞋套個(gè)人衛(wèi)生：工作前洗手消毒，定期修剪指甲，不得攜帶個(gè)人物品進(jìn)入車(chē)間健康監(jiān)測(cè)：每日體溫檢測(cè)，身體不適時(shí)不得進(jìn)入生產(chǎn)區(qū)域培訓(xùn)考核：所有員工必須通過(guò)衛(wèi)生安全培訓(xùn)并考核合格生產(chǎn)環(huán)境的潔凈程度直接影響口罩的衛(wèi)生安全，必須嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)衛(wèi)生管理制度。第二章口罩生產(chǎn)工藝流程詳解從原材料到成品，掌握每一個(gè)生產(chǎn)環(huán)節(jié)的技術(shù)要點(diǎn)和質(zhì)量控制措施?？谡稚a(chǎn)主要工序概覽原材料準(zhǔn)備檢驗(yàn)、分揀、配料，確保原材料符合質(zhì)量要求口罩成型多層材料復(fù)合、折疊壓痕、初步成型熱壓封邊超聲波焊接，確保邊緣密封性能裝配鼻梁條精確定位，牢固固定金屬鼻梁條綁帶安裝松緊帶焊接或縫合，調(diào)節(jié)適當(dāng)張力檢驗(yàn)包裝全面質(zhì)檢，無(wú)菌包裝，準(zhǔn)備出廠(chǎng)整個(gè)生產(chǎn)流程采用自動(dòng)化設(shè)備，確保生產(chǎn)效率和產(chǎn)品一致性。每個(gè)工序都有嚴(yán)格的質(zhì)量控制點(diǎn)，通過(guò)在線(xiàn)檢測(cè)和抽樣檢驗(yàn)相結(jié)合的方式，保證產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定可靠?？谡殖尚凸に嚾蹏妼优c無(wú)紡布層疊合技術(shù)口罩成型的關(guān)鍵在于將不同功能的材料層精確疊合。熔噴無(wú)紡布作為核心過(guò)濾層，需要與上下兩層紡粘無(wú)紡布緊密結(jié)合，形成穩(wěn)定的三層結(jié)構(gòu)。材料預(yù)處理對(duì)原材料進(jìn)行除靜電處理，確保層疊時(shí)的平整度和一致性精確定位通過(guò)導(dǎo)向裝置確保各層材料對(duì)齊，避免偏移和起皺壓合控制調(diào)節(jié)壓合壓力和時(shí)間，確保層間結(jié)合牢固但不損害過(guò)濾性能自動(dòng)折疊與壓痕成型設(shè)備現(xiàn)代化口罩生產(chǎn)線(xiàn)采用PLC控制系統(tǒng)，能夠精確控制折疊角度和壓痕深度。設(shè)備具備自動(dòng)調(diào)節(jié)功能，可根據(jù)不同規(guī)格要求快速切換生產(chǎn)參數(shù)。折疊精度：±1mm，確?？谡滞庥^(guān)一致生產(chǎn)速度：200-300片/分鐘自動(dòng)檢測(cè)：實(shí)時(shí)監(jiān)控成型質(zhì)量鼻梁條裝配與綁帶安裝金屬條定位與固定方法鼻梁條的精確定位是確保口罩貼合性的關(guān)鍵。采用自動(dòng)定位系統(tǒng)，確保鼻梁條位于口罩中心線(xiàn)上，距離上邊緣5-8mm的位置。材質(zhì)要求：食品級(jí)鋁絲或鍍鋅鐵絲規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)：長(zhǎng)度90±2mm，寬度4±0.5mm固定方式：超聲波點(diǎn)焊或熱壓封裝彎折性能：可重復(fù)彎折不斷裂綁帶種類(lèi)及安裝工藝根據(jù)口罩類(lèi)型選擇合適的綁帶材料和安裝方式。耳掛式適用于日常防護(hù)，頭戴式提供更穩(wěn)固的密封效果。耳掛式松緊帶圓形或扁形松緊帶，長(zhǎng)度180±10mm，彈性適中，佩戴舒適頭戴式綁帶寬度10-15mm扁帶，上帶長(zhǎng)度400mm，下帶450mm，分布頭部壓力自動(dòng)化口罩生產(chǎn)流水線(xiàn)現(xiàn)代化的口罩生產(chǎn)線(xiàn)集成了多項(xiàng)先進(jìn)技術(shù)，實(shí)現(xiàn)了從原材料進(jìn)料到成品包裝的全自動(dòng)化生產(chǎn)。圖中展示的生產(chǎn)線(xiàn)采用模塊化設(shè)計(jì)，每分鐘可生產(chǎn)200-300片口罩，大幅提高了生產(chǎn)效率。生產(chǎn)線(xiàn)配備了實(shí)時(shí)監(jiān)控系統(tǒng)，能夠自動(dòng)檢測(cè)產(chǎn)品尺寸、外觀(guān)質(zhì)量和密封性能。一旦發(fā)現(xiàn)異常，系統(tǒng)會(huì)立即報(bào)警并自動(dòng)剔除不合格產(chǎn)品，確保出廠(chǎng)產(chǎn)品的質(zhì)量穩(wěn)定性。質(zhì)量控制關(guān)鍵點(diǎn)尺寸檢測(cè)長(zhǎng)度、寬度、厚度等關(guān)鍵尺寸的在線(xiàn)測(cè)量長(zhǎng)度：95±5mm寬度：175±5mm折疊深度：≥15mm密封性檢測(cè)超聲波焊接縫的牢固度和密封性能驗(yàn)證撕拉強(qiáng)度測(cè)試氣密性檢查焊接線(xiàn)完整性抽樣檢驗(yàn)按照AQL標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行批次質(zhì)量抽樣檢驗(yàn)外觀(guān)質(zhì)量檢查功能性能測(cè)試包裝完整性驗(yàn)證不合格品處理建立完善的不合格品識(shí)別、隔離和處理機(jī)制標(biāo)識(shí)隔離存放原因分析調(diào)查糾正措施實(shí)施口罩性能檢測(cè)指標(biāo)過(guò)濾效率測(cè)試95%細(xì)菌過(guò)濾效率BFE測(cè)試，醫(yī)用口罩最低要求95%顆粒過(guò)濾效率PFE測(cè)試，KN95口罩標(biāo)準(zhǔn)99.97%HEPA級(jí)過(guò)濾高端防護(hù)口罩要求過(guò)濾效率是衡量口罩防護(hù)能力的核心指標(biāo)。測(cè)試采用標(biāo)準(zhǔn)氣溶膠發(fā)生器，在規(guī)定流量下檢測(cè)口罩材料對(duì)不同粒徑顆粒物的過(guò)濾能力。呼氣阻力與舒適度49吸氣阻力(Pa)醫(yī)用外科口罩標(biāo)準(zhǔn)343KN95阻力(Pa)防護(hù)口罩阻力上限呼氣阻力測(cè)試確?？谡衷谔峁┯行Х雷o(hù)的同時(shí)，不會(huì)對(duì)佩戴者造成過(guò)大的呼吸負(fù)擔(dān)。測(cè)試條件為85L/min流量下的壓差測(cè)量。第三章操作規(guī)范與安全管理建立完善的操作規(guī)范和安全管理體系，確保生產(chǎn)過(guò)程的安全性和產(chǎn)品質(zhì)量的一致性。車(chē)間操作規(guī)范01進(jìn)出車(chē)間流程員工需通過(guò)更衣室、洗手消毒區(qū)、風(fēng)淋室三個(gè)區(qū)域后方可進(jìn)入生產(chǎn)車(chē)間。出車(chē)間時(shí)按相反順序進(jìn)行，確保不帶出任何污染物。更換潔凈工作服手部清洗消毒風(fēng)淋除塵處理體溫健康檢測(cè)02設(shè)備操作安全嚴(yán)格按照設(shè)備操作手冊(cè)執(zhí)行，開(kāi)機(jī)前檢查設(shè)備狀態(tài)，運(yùn)行中監(jiān)控關(guān)鍵參數(shù)，異常時(shí)立即停機(jī)檢查。所有維護(hù)操作需斷電進(jìn)行。開(kāi)機(jī)前安全檢查運(yùn)行參數(shù)監(jiān)控異常情況處理設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)03生產(chǎn)記錄管理建立完善的生產(chǎn)記錄體系，實(shí)時(shí)記錄生產(chǎn)數(shù)據(jù)、質(zhì)量檢測(cè)結(jié)果、設(shè)備運(yùn)行狀況。所有記錄需真實(shí)準(zhǔn)確，妥善保存。生產(chǎn)批次記錄質(zhì)量檢驗(yàn)數(shù)據(jù)設(shè)備運(yùn)行日志異常事件報(bào)告員工健康與安全防護(hù)個(gè)人防護(hù)裝備正確穿戴PPE是保證生產(chǎn)安全的基礎(chǔ)要求衛(wèi)生習(xí)慣良好的個(gè)人衛(wèi)生習(xí)慣防止產(chǎn)品污染應(yīng)急處理掌握應(yīng)急預(yù)案，及時(shí)有效處理突發(fā)事件PPE穿戴順序與要求01潔凈服連體式或分體式潔凈服，確保完全覆蓋普通衣物02帽子口罩將頭發(fā)完全包裹，口罩正確佩戴遮住口鼻03手套鞋套一次性乳膠手套，防靜電鞋套健康監(jiān)測(cè)要求：每日入廠(chǎng)前體溫檢測(cè)，有發(fā)熱、咳嗽等癥狀時(shí)禁止進(jìn)入生產(chǎn)區(qū)域。定期進(jìn)行健康體檢，建立健康檔案。應(yīng)急處理要點(diǎn)：設(shè)備故障立即停機(jī)報(bào)告，人員受傷及時(shí)救治，火警事故快速疏散，化學(xué)泄漏專(zhuān)業(yè)處置。廢棄口罩處理與環(huán)保要求生產(chǎn)廢料分類(lèi)處理1可回收廢料邊角料、包裝材料等可回收利用的廢料，分類(lèi)收集后交由有資質(zhì)的回收企業(yè)處理。無(wú)紡布邊角料紙質(zhì)包裝材料金屬鼻梁條廢料2不可回收廢料受污染的材料、混合廢料等不可回收利用的廢料，需要進(jìn)行無(wú)害化處理。受污染的無(wú)紡布復(fù)合材料廢料一次性防護(hù)用品環(huán)保法規(guī)與企業(yè)責(zé)任嚴(yán)格遵守國(guó)家環(huán)保法規(guī)，建立環(huán)境管理體系，履行企業(yè)環(huán)保責(zé)任。定期開(kāi)展環(huán)保培訓(xùn)，提高員工環(huán)保意識(shí)。廢水處理生產(chǎn)廢水需經(jīng)過(guò)處理達(dá)標(biāo)后排放，定期檢測(cè)水質(zhì)指標(biāo)廢氣控制安裝有機(jī)廢氣處理設(shè)備，確保排放符合環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)固廢管理建立固廢管理臺(tái)賬，委托有資質(zhì)單位處置危險(xiǎn)廢物規(guī)范操作確保品質(zhì)圖片展示了員工嚴(yán)格按照操作規(guī)范，穿戴完整的潔凈防護(hù)服裝在生產(chǎn)線(xiàn)上工作的場(chǎng)景。每位操作人員都經(jīng)過(guò)專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)，熟練掌握各項(xiàng)操作要領(lǐng)和安全注意事項(xiàng)。規(guī)范的操作不僅保證了產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性，更重要的是確保了生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度和員工的作業(yè)安全。這種嚴(yán)格的管理模式是現(xiàn)代化口罩生產(chǎn)企業(yè)的標(biāo)志。案例分享：某口罩廠(chǎng)提升產(chǎn)能與質(zhì)量的經(jīng)驗(yàn)12019年基礎(chǔ)階段日產(chǎn)能：5萬(wàn)片主要問(wèn)題：人工操作多，質(zhì)量不穩(wěn)定，設(shè)備老化嚴(yán)重半自動(dòng)化生產(chǎn)線(xiàn)質(zhì)量檢測(cè)靠人工廢品率約8%22020年改造期投資：2000萬(wàn)元改造內(nèi)容：引進(jìn)全自動(dòng)生產(chǎn)線(xiàn)，建立智能質(zhì)控系統(tǒng)6條全自動(dòng)生產(chǎn)線(xiàn)在線(xiàn)檢測(cè)設(shè)備升級(jí)ERP系統(tǒng)上線(xiàn)32021年提升期日產(chǎn)能：20萬(wàn)片顯著改善：產(chǎn)能翻倍，質(zhì)量穩(wěn)定，成本下降廢品率降至2%人員效率提升300%獲得ISO13485認(rèn)證"自動(dòng)化改造不僅提升了產(chǎn)能，更重要的是確保了產(chǎn)品質(zhì)量的一致性。智能化質(zhì)控系統(tǒng)能夠?qū)崟r(shí)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，大大減少了人為因素的影響。"——該企業(yè)生產(chǎn)總監(jiān)口罩行業(yè)法規(guī)與認(rèn)證要求國(guó)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)體系GB2626-2019呼吸防護(hù)用品規(guī)定了自吸過(guò)濾式防顆粒物呼吸器的分類(lèi)、技術(shù)要求、檢測(cè)方法等，是KN95口罩的主要標(biāo)準(zhǔn)。過(guò)濾效率要求呼吸阻力限值泄漏性測(cè)試方法YY0469-2011醫(yī)用外科口罩規(guī)定了醫(yī)用外科口罩的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、標(biāo)志與使用說(shuō)明及包裝、運(yùn)輸和貯存。細(xì)菌過(guò)濾效率≥95%顆粒過(guò)濾效率≥30%合成血液穿透阻力GB19083-2010醫(yī)用防護(hù)口罩適用于醫(yī)療工作環(huán)境下，過(guò)濾空氣中的顆粒物，阻隔飛沫、血液、體液、分泌物等。過(guò)濾效率≥95%表面抗?jié)裥阅茏枞夹阅芤髧?guó)際認(rèn)證要求歐盟CE認(rèn)證醫(yī)療器械指令MDR要求，需要通過(guò)公告機(jī)構(gòu)審核美國(guó)FDA認(rèn)證510(k)預(yù)市場(chǎng)通知或緊急使用授權(quán)EUAISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證要求認(rèn)證建議：建議企業(yè)根據(jù)目標(biāo)市場(chǎng)要求，提前規(guī)劃相應(yīng)的認(rèn)證工作。認(rèn)證周期通常需要3-6個(gè)月，需要充足的準(zhǔn)備時(shí)間。新技術(shù)與未來(lái)趨勢(shì)智能制造技術(shù)人工智能和物聯(lián)網(wǎng)技術(shù)在口罩生產(chǎn)中的應(yīng)用日益廣泛。通過(guò)機(jī)器視覺(jué)實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量的自動(dòng)檢測(cè)，大數(shù)據(jù)分析優(yōu)化生產(chǎn)參數(shù)，預(yù)測(cè)性維護(hù)減少設(shè)備故障。AI質(zhì)檢系統(tǒng)：檢測(cè)精度達(dá)99.9%IoT設(shè)備監(jiān)控：實(shí)時(shí)參數(shù)采集分析預(yù)測(cè)性維護(hù)：降低設(shè)備故障率50%環(huán)保材料創(chuàng)新可生物降解材料的研發(fā)應(yīng)用是未來(lái)發(fā)展趨勢(shì)。新型生物基無(wú)紡布、可降解過(guò)濾材料不僅保持優(yōu)異的過(guò)濾性能，還能在使用后自然分解，減少環(huán)境負(fù)擔(dān)。生物基材料：植物纖維制造可降解過(guò)濾層：6個(gè)月內(nèi)分解循環(huán)經(jīng)濟(jì)：廢料資源化利用個(gè)性化定制3D打印技術(shù)和數(shù)字化設(shè)計(jì)使個(gè)性化定制成為可能。根據(jù)人臉特征定制專(zhuān)屬尺寸，提供更好的貼合度和舒適性，滿(mǎn)足特殊需求群體的防護(hù)要求。3D面部掃描：精確貼合設(shè)計(jì)柔性制造：小批量定制生產(chǎn)智能材料：自適應(yīng)調(diào)節(jié)功能培訓(xùn)總結(jié)與知識(shí)回顧材料知識(shí)SMS無(wú)紡布結(jié)構(gòu)、HEPA濾紙性能、原材料質(zhì)量控制生產(chǎn)工藝成型、熱壓、裝配等關(guān)鍵工序的技術(shù)要點(diǎn)質(zhì)量控制在線(xiàn)檢測(cè)、抽樣檢驗(yàn)、不合格品處理流程安全規(guī)范車(chē)間操作規(guī)程、個(gè)人防護(hù)、應(yīng)急處理措施環(huán)保要求廢料分類(lèi)處理、環(huán)保法規(guī)遵守、企業(yè)責(zé)任法規(guī)認(rèn)證國(guó)內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)體系、認(rèn)證要求、合規(guī)管理質(zhì)量與安全是口罩生產(chǎn)的生命線(xiàn)。每一個(gè)生產(chǎn)環(huán)節(jié)都關(guān)系到最終用戶(hù)的健康安全，我們必須以最嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)要求自己，確保每一片口罩都能為用戶(hù)提供可靠的防護(hù)?；?dòng)環(huán)節(jié)：實(shí)操演示與答疑現(xiàn)場(chǎng)實(shí)操演示口罩折疊技術(shù)演示標(biāo)準(zhǔn)的三折疊口罩成型方法，講解折疊角度和壓痕深度的控制要點(diǎn)。鼻梁條裝配現(xiàn)場(chǎng)操作鼻梁條的定位和固定過(guò)程，強(qiáng)調(diào)精度控制的重要性。質(zhì)量檢測(cè)使用專(zhuān)業(yè)設(shè)備進(jìn)行過(guò)濾效率和密封性測(cè)試，解釋測(cè)試原理和判定標(biāo)準(zhǔn)。常見(jiàn)問(wèn)題解答1材料選擇困惑問(wèn)：如何判斷無(wú)紡布質(zhì)量好壞？答：主要看纖維均勻度、強(qiáng)度、過(guò)濾效率等指標(biāo)，需要專(zhuān)業(yè)檢測(cè)設(shè)備驗(yàn)證。2工藝參數(shù)調(diào)節(jié)問(wèn)：熱壓溫度應(yīng)該如何設(shè)定？答：根據(jù)材料特性確定，一般在150-180℃，需要現(xiàn)場(chǎng)調(diào)試找到最佳參數(shù)。3質(zhì)量問(wèn)題處理問(wèn)：如何快速定位質(zhì)量問(wèn)題？答：建立問(wèn)題分析流程圖，從原材料、工藝、設(shè)備三個(gè)方面系統(tǒng)排查。結(jié)語(yǔ)：攜手共筑防護(hù)屏障責(zé)任與使命作為口罩生產(chǎn)者，我們肩負(fù)著保護(hù)公眾健康的重要責(zé)任。每一片口罩都承載著使用者的信任，我們必須以最高的標(biāo)準(zhǔn)要求自己，確保產(chǎn)品質(zhì)量安全可靠。守護(hù)生命安全高質(zhì)量的口罩是抵御病毒傳播的重要防線(xiàn)，保護(hù)著千千萬(wàn)萬(wàn)個(gè)家庭的健康安全。團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神只有全體員工齊心協(xié)力，嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)范，才能確保每一片