2025年麻精藥品培訓(xùn)試題及答案_第1頁(yè)
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2025年麻精藥品培訓(xùn)試題及答案一、單項(xiàng)選擇題(共20題,每題2分,共40分)1.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》(2024年修訂版),以下屬于第一類(lèi)精神藥品的是()A.地西泮B.哌醋甲酯C.曲馬多D.氨酚羥考酮片答案:B解析:哌醋甲酯(如利他林)屬于第一類(lèi)精神藥品;地西泮為第二類(lèi)精神藥品,曲馬多和氨酚羥考酮片(含羥考酮)為第二類(lèi)精神藥品或含麻醉藥品復(fù)方制劑。2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡》的條件不包括()A.有與使用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品相關(guān)的診療科目B.具有經(jīng)過(guò)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品培訓(xùn)的、專(zhuān)職從事麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品管理的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員C.有獲得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師D.有保證麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品安全儲(chǔ)存的設(shè)施和管理制度答案:B解析:《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第三十六條規(guī)定,醫(yī)療機(jī)構(gòu)需有“專(zhuān)職從事麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品管理的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員”,但無(wú)需“經(jīng)過(guò)培訓(xùn)”(培訓(xùn)是執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得處方權(quán)的條件)。3.麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方的前記部分必須注明的特殊信息是()A.患者家庭住址B.患者聯(lián)系方式C.臨床診斷D.醫(yī)師職稱(chēng)答案:C解析:《處方管理辦法》第二十條規(guī)定,麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方的前記應(yīng)包括患者身份證明編號(hào)、臨床診斷等,其中“臨床診斷”為必須注明項(xiàng),用于判斷用藥合理性。4.某三級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部需銷(xiāo)毀過(guò)期的鹽酸哌替啶注射液(麻醉藥品),正確的操作流程是()A.直接投入醫(yī)療垃圾焚燒爐B.經(jīng)醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)批準(zhǔn)后自行銷(xiāo)毀C.向所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出申請(qǐng),在其監(jiān)督下銷(xiāo)毀D.聯(lián)系生產(chǎn)企業(yè)回收處理答案:C解析:《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第六十一條規(guī)定,醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)過(guò)期、損壞的麻醉藥品和精神藥品應(yīng)當(dāng)向所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng),在其監(jiān)督下銷(xiāo)毀。5.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方權(quán)的必要條件是()A.具有主治醫(yī)師以上職稱(chēng)B.參加省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)組織的培訓(xùn)并考核合格C.參加醫(yī)療機(jī)構(gòu)組織的培訓(xùn)并考核合格D.取得臨床藥師資格答案:C解析:《處方管理辦法》第十一條規(guī)定,執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)培訓(xùn)考核合格后,方可取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方權(quán)。6.第二類(lèi)精神藥品處方的最大用量(普通患者)為()A.1日量B.3日量C.7日量D.15日量答案:C解析:《處方管理辦法》第二十三條規(guī)定,第二類(lèi)精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量;慢性病或特殊情況可適當(dāng)延長(zhǎng),但醫(yī)師需注明理由。7.麻醉藥品專(zhuān)用賬冊(cè)的保存期限應(yīng)為()A.自藥品有效期滿(mǎn)之日起不少于3年B.自藥品有效期滿(mǎn)之日起不少于5年C.自藥品入庫(kù)之日起不少于5年D.自藥品使用完畢之日起不少于3年答案:B解析:《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第四十八條規(guī)定,麻醉藥品和精神藥品專(zhuān)用賬冊(cè)的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿(mǎn)之日起不少于5年。8.以下關(guān)于麻精藥品儲(chǔ)存的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()A.麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品應(yīng)儲(chǔ)存在專(zhuān)用保險(xiǎn)柜中B.第二類(lèi)精神藥品可儲(chǔ)存在普通藥品庫(kù)的專(zhuān)柜中C.儲(chǔ)存麻精藥品的庫(kù)房應(yīng)安裝自動(dòng)報(bào)警裝置D.雙人雙鎖管理僅適用于麻醉藥品答案:D解析:《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第四十六條規(guī)定,麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品需雙人雙鎖管理,第二類(lèi)精神藥品雖管理級(jí)別較低,但部分醫(yī)療機(jī)構(gòu)也要求專(zhuān)柜加鎖,因此D選項(xiàng)錯(cuò)誤。9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)麻醉藥品丟失,應(yīng)在多長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)向所在地縣級(jí)公安機(jī)關(guān)和藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告?()A.立即B.12小時(shí)內(nèi)C.24小時(shí)內(nèi)D.48小時(shí)內(nèi)答案:A解析:《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第五十九條規(guī)定,發(fā)生麻醉藥品和精神藥品被盜、被搶、丟失或者其他流入非法渠道的情形的,案發(fā)單位應(yīng)當(dāng)立即采取必要的控制措施,并報(bào)告給公安機(jī)關(guān)和藥品監(jiān)督管理部門(mén)。10.下列哪種情形不屬于“麻精藥品濫用高風(fēng)險(xiǎn)行為”?()A.同一患者30日內(nèi)重復(fù)開(kāi)具相同劑量的芬太尼透皮貼劑B.門(mén)診患者開(kāi)具哌替啶注射液(用于術(shù)后鎮(zhèn)痛)C.醫(yī)師為自己開(kāi)具地西泮片D.處方中患者姓名與身份證信息不一致答案:A解析:芬太尼透皮貼劑為長(zhǎng)效麻醉藥品,癌痛或慢性疼痛患者可按療程重復(fù)開(kāi)具;哌替啶因代謝產(chǎn)物毒性大,僅用于短時(shí)鎮(zhèn)痛(如分娩鎮(zhèn)痛),門(mén)診一般不用于術(shù)后鎮(zhèn)痛(B屬于高風(fēng)險(xiǎn));醫(yī)師為自己開(kāi)具屬于“自用”,違規(guī)(C屬于);患者信息不一致可能涉及冒名取藥(D屬于)。11.醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻精藥品管理“五專(zhuān)”制度中,“專(zhuān)用處方”的顏色為()A.白色B.淡紅色C.淡黃色D.淡綠色答案:B解析:《處方管理辦法》第五條規(guī)定,麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方為淡紅色,右上角標(biāo)注“麻、精一”;第二類(lèi)精神藥品處方為白色,右上角標(biāo)注“精二”。12.某患者診斷為“癌性疼痛(重度)”,醫(yī)師開(kāi)具鹽酸嗎啡緩釋片處方,每張?zhí)幏阶畲笥昧繛椋ǎ〢.3日量B.7日量C.15日量D.30日量答案:C解析:《處方管理辦法》第二十四條規(guī)定,為門(mén)(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開(kāi)具的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品注射劑,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量;控緩釋制劑不得超過(guò)15日常用量;其他劑型不得超過(guò)7日常用量。13.以下關(guān)于麻精藥品運(yùn)輸?shù)恼f(shuō)法,正確的是()A.運(yùn)輸麻醉藥品需取得省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)發(fā)放的《麻醉藥品運(yùn)輸證明》B.運(yùn)輸?shù)诙?lèi)精神藥品無(wú)需任何證明C.鐵路運(yùn)輸麻精藥品時(shí),可使用普通貨物列車(chē)D.運(yùn)輸過(guò)程中發(fā)生藥品丟失,只需向收貨單位報(bào)告答案:A解析:《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第五十二條規(guī)定,運(yùn)輸麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品需取得省級(jí)藥監(jiān)局發(fā)放的運(yùn)輸證明;第二類(lèi)精神藥品運(yùn)輸需符合藥品管理法要求(B錯(cuò)誤);鐵路運(yùn)輸需使用封閉車(chē)廂(C錯(cuò)誤);丟失需立即報(bào)告公安機(jī)關(guān)和藥監(jiān)部門(mén)(D錯(cuò)誤)。14.藥學(xué)人員調(diào)劑麻精藥品時(shí),無(wú)需核對(duì)的內(nèi)容是()A.處方醫(yī)師是否具有相應(yīng)處方權(quán)B.患者是否為未成年人C.處方用量是否符合規(guī)定D.處方簽名是否與備案留樣一致答案:B解析:調(diào)劑時(shí)需核對(duì)處方合法性(醫(yī)師權(quán)限、簽名)、用量合理性,但患者年齡非必須核對(duì)項(xiàng)(除非涉及特殊人群用藥,如兒童需關(guān)注劑量)。15.醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用麻精藥品后,殘余藥液的處理方式是()A.倒入下水道B.由護(hù)士直接丟棄C.雙人核對(duì)后登記,與空安瓿一同銷(xiāo)毀D.交回藥房統(tǒng)一保存答案:C解析:《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品管理規(guī)定》第二十八條規(guī)定,使用后的空安瓿、廢貼由專(zhuān)人負(fù)責(zé)計(jì)數(shù)、監(jiān)督銷(xiāo)毀,并做好記錄;殘余藥液需雙人核對(duì)后登記,與空安瓿一同處理。16.以下屬于第二類(lèi)精神藥品的是()A.丁丙諾啡B.唑吡坦C.可待因D.瑞芬太尼答案:B解析:唑吡坦(如思諾思)屬于第二類(lèi)精神藥品;丁丙諾啡為第一類(lèi),可待因?yàn)槁樽硭幤?,瑞芬太尼為麻醉藥品?7.醫(yī)師開(kāi)具麻精藥品處方時(shí),“診斷”欄填寫(xiě)不規(guī)范的是()A.癌性疼痛(重度)B.帶狀皰疹后神經(jīng)痛C.失眠癥D.術(shù)后疼痛(未注明具體手術(shù)類(lèi)型)答案:D解析:診斷需明確具體病癥,“術(shù)后疼痛”需注明手術(shù)類(lèi)型(如“胃癌術(shù)后疼痛”),否則無(wú)法判斷用藥合理性。18.藥學(xué)部門(mén)接收麻精藥品時(shí),驗(yàn)收記錄應(yīng)保存()A.1年B.3年C.5年D.至超過(guò)藥品有效期1年,但不得少于3年答案:C解析:《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第四十八條規(guī)定,驗(yàn)收記錄應(yīng)與專(zhuān)用賬冊(cè)保存期限一致,即自藥品有效期滿(mǎn)之日起不少于5年。19.以下哪種行為符合麻精藥品使用規(guī)范?()A.護(hù)士將剩余的1支鹽酸哌替啶注射液交回藥房B.醫(yī)師為門(mén)診患者開(kāi)具氯胺酮注射液(用于美容鎮(zhèn)痛)C.藥房將過(guò)期的地西泮片與普通過(guò)期藥品一起銷(xiāo)毀D.藥師發(fā)現(xiàn)處方劑量超量,聯(lián)系醫(yī)師修改后調(diào)劑答案:D解析:哌替啶注射液剩余藥液需雙人核對(duì)銷(xiāo)毀,不可交回藥房(A錯(cuò)誤);氯胺酮為第一類(lèi)精神藥品,門(mén)診不得用于非治療性用途(B錯(cuò)誤);地西泮為第二類(lèi)精神藥品,需監(jiān)督銷(xiāo)毀(C錯(cuò)誤);劑量超量需醫(yī)師更正后調(diào)劑(D正確)。20.麻精藥品“印鑒卡”的有效期為()A.1年B.2年C.3年D.5年答案:C解析:《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第三十六條規(guī)定,《印鑒卡》有效期為3年,有效期滿(mǎn)前3個(gè)月重新提出申請(qǐng)。二、多項(xiàng)選擇題(共10題,每題3分,共30分。每題至少2個(gè)正確選項(xiàng),多選、錯(cuò)選、漏選均不得分)1.以下屬于麻醉藥品的有()A.芬太尼B.右丙氧芬C.布托啡諾D.可待因答案:A、D解析:芬太尼、可待因?qū)儆诼樽硭幤?;右丙氧芬(已淘汰)、布托啡諾為第一類(lèi)精神藥品。2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻精藥品管理中,“雙人雙鎖”適用于()A.藥庫(kù)儲(chǔ)存環(huán)節(jié)B.藥房調(diào)配環(huán)節(jié)C.臨床科室備用基數(shù)管理環(huán)節(jié)D.運(yùn)輸環(huán)節(jié)答案:A、C解析:“雙人雙鎖”主要用于儲(chǔ)存環(huán)節(jié)(藥庫(kù)、藥房專(zhuān)柜、臨床科室基數(shù)柜);調(diào)配環(huán)節(jié)需雙人核對(duì),但無(wú)需雙鎖;運(yùn)輸環(huán)節(jié)由專(zhuān)人負(fù)責(zé),非雙人雙鎖。3.處方審核時(shí),判定為“不規(guī)范處方”的情形包括()A.處方未注明患者身份證明編號(hào)(麻醉藥品處方)B.醫(yī)師未使用藥品規(guī)范名稱(chēng)開(kāi)具處方C.處方超過(guò)7日用量未注明理由(第二類(lèi)精神藥品)D.醫(yī)師簽名與備案留樣不一致答案:A、B、D解析:C選項(xiàng)屬于“用藥不適宜處方”(超劑量未注明理由);A、B、D屬于格式或簽名不規(guī)范。4.麻精藥品丟失后,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)采取的措施包括()A.立即封鎖現(xiàn)場(chǎng),保護(hù)證據(jù)B.向所在地縣級(jí)公安機(jī)關(guān)報(bào)告C.向省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告D.在本單位內(nèi)部通報(bào)批評(píng)責(zé)任人答案:A、B解析:丟失后需立即報(bào)告縣級(jí)公安機(jī)關(guān)和縣級(jí)藥監(jiān)部門(mén)(C錯(cuò)誤);內(nèi)部處理為后續(xù)措施(D非立即措施)。5.以下關(guān)于麻精藥品處方保存的說(shuō)法,正確的是()A.麻醉藥品處方保存3年B.第一類(lèi)精神藥品處方保存3年C.第二類(lèi)精神藥品處方保存2年D.保存期滿(mǎn)后可自行銷(xiāo)毀答案:A、B、C解析:處方保存期滿(mǎn)后需經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn),登記備案后銷(xiāo)毀(D錯(cuò)誤)。6.藥學(xué)人員調(diào)劑麻精藥品時(shí),需執(zhí)行的“四查十對(duì)”包括()A.查藥品,對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量B.查配伍禁忌,對(duì)藥品性狀、用法用量C.查用藥合理性,對(duì)臨床診斷D.查醫(yī)師資格,對(duì)職稱(chēng)、科室答案:A、B、C解析:“四查十對(duì)”不包括查醫(yī)師資格(屬于處方合法性審核內(nèi)容)。7.以下情形中,醫(yī)師可能被取消麻精藥品處方權(quán)的有()A.未按照規(guī)定開(kāi)具處方,造成嚴(yán)重后果B.未按照規(guī)定使用藥品,造成嚴(yán)重后果C.因開(kāi)具處方牟取私利D.因工作調(diào)動(dòng)離開(kāi)原醫(yī)療機(jī)構(gòu)答案:A、B、C解析:《處方管理辦法》第五十七條規(guī)定,醫(yī)師有A、B、C情形之一的,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)取消其處方權(quán);工作調(diào)動(dòng)需重新申請(qǐng)?zhí)幏綑?quán)(D不直接取消)。8.麻精藥品專(zhuān)用賬冊(cè)應(yīng)記錄的內(nèi)容包括()A.藥品名稱(chēng)、規(guī)格、批號(hào)B.入庫(kù)日期、數(shù)量C.出庫(kù)日期、數(shù)量、領(lǐng)用部門(mén)D.報(bào)廢、銷(xiāo)毀日期及數(shù)量答案:A、B、C、D解析:專(zhuān)用賬冊(cè)需完整記錄藥品流轉(zhuǎn)全流程,包括出入庫(kù)、領(lǐng)用、報(bào)廢等信息。9.以下關(guān)于第二類(lèi)精神藥品零售的說(shuō)法,正確的是()A.可在藥品零售連鎖企業(yè)門(mén)店銷(xiāo)售B.需憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方銷(xiāo)售C.處方保存2年備查D.單次銷(xiāo)售數(shù)量不得超過(guò)7日用量答案:A、B、C、D解析:《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第三十二條規(guī)定,第二類(lèi)精神藥品可在連鎖藥店零售,需憑處方,處方保存2年,單次不超過(guò)7日量。10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)展麻精藥品培訓(xùn)時(shí),培訓(xùn)內(nèi)容應(yīng)包括()A.相關(guān)法律法規(guī)(如《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》)B.麻精藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則C.麻精藥品濫用危害與防范D.本機(jī)構(gòu)麻精藥品管理制度答案:A、B、C、D解析:培訓(xùn)需涵蓋法規(guī)、臨床應(yīng)用、風(fēng)險(xiǎn)防范及機(jī)構(gòu)內(nèi)部制度。三、判斷題(共10題,每題1分,共10分。正確劃“√”,錯(cuò)誤劃“×”)1.麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品不得零售。()答案:√解析:《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第三十條規(guī)定,麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品不得零售。2.執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師經(jīng)培訓(xùn)后可取得麻精藥品處方權(quán)。()答案:×解析:《處方管理辦法》第十一條規(guī)定,執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師無(wú)麻精藥品處方權(quán)。3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可將麻精藥品借給其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用。()答案:×解析:麻精藥品實(shí)行“計(jì)劃采購(gòu)、按需使用”,禁止借用。4.第二類(lèi)精神藥品處方右上角需標(biāo)注“精二”。()答案:√解析:《處方管理辦法》第五條規(guī)定,第二類(lèi)精神藥品處方右上角標(biāo)注“精二”。5.麻醉藥品空安瓿可由護(hù)士自行銷(xiāo)毀。()答案:×解析:需雙人核對(duì)后監(jiān)督銷(xiāo)毀,并記錄。6.醫(yī)師為住院患者開(kāi)具麻精藥品處方時(shí),可使用患者住院號(hào)代替身份證明編號(hào)。()答案:√解析:住院患者可使用住院號(hào)等唯一標(biāo)識(shí),無(wú)需重復(fù)登記身份證號(hào)。7.運(yùn)輸?shù)诙?lèi)精神藥品無(wú)需使用封閉車(chē)輛。()答案:×解析:所有藥品運(yùn)輸均需符合包裝、防護(hù)要求,麻精藥品需更嚴(yán)格,需封閉車(chē)輛。8.藥學(xué)部門(mén)發(fā)現(xiàn)醫(yī)師超劑量開(kāi)具麻精藥品處方,應(yīng)直接調(diào)劑并提醒醫(yī)師。()答案:×解析:需拒絕調(diào)劑,聯(lián)系醫(yī)師更正或重新開(kāi)具。9.麻精藥品專(zhuān)用處方可以重復(fù)使用。()答案:×解析:專(zhuān)用處方需按編號(hào)順序使用,不得重復(fù)。10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)每季度對(duì)麻精藥品的使用情況進(jìn)行自查。()答案:√解析:《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品管理規(guī)定》要求定期自查,通常為每季度。四、簡(jiǎn)答題(共3題,每題5分,共15分)1.簡(jiǎn)述麻精藥品“五專(zhuān)管理”的具體內(nèi)容。答案:麻精藥品“五專(zhuān)管理”是醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理的核心制度,具體包括:(1)專(zhuān)人負(fù)責(zé):指定藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員專(zhuān)職管理麻精藥品,明確崗位職責(zé);(2)專(zhuān)柜加鎖:儲(chǔ)存于專(zhuān)用保險(xiǎn)柜或?qū)9瘢瑢?shí)行雙人雙鎖管理;(3)專(zhuān)用賬冊(cè):建立獨(dú)立的麻精藥品收支賬冊(cè),記錄藥品名稱(chēng)、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量、出入庫(kù)時(shí)間及經(jīng)手人等信息,保存期限自藥品有效期滿(mǎn)之日起不少于5年;(4)專(zhuān)用處方:使用淡紅色(麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品)或白色(第二類(lèi)精神藥品)專(zhuān)用處方,處方格式符合規(guī)定,右上角標(biāo)注“麻、精一”或“精二”;(5)專(zhuān)冊(cè)登記:對(duì)麻精藥品的調(diào)配、使用進(jìn)行逐筆登記,內(nèi)容包括患者姓名、病歷號(hào)、藥品名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量、處方醫(yī)師、調(diào)配藥師、日期等,確??勺匪?。2.列舉麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方審核的重點(diǎn)內(nèi)容(至少5項(xiàng))。答案:(1)處方醫(yī)師是否具有相應(yīng)的處方權(quán)(核對(duì)醫(yī)師簽名與備案留樣是否一致);(2)患者信息是否完整(姓名、身份證明編號(hào)、臨床診斷等);(3)藥品名稱(chēng)、規(guī)格、劑量是否符合規(guī)范(使用通用名,劑量與患者病情匹配);(4)處方用量是否符合規(guī)定(如癌痛患者控緩釋制劑不超過(guò)15日量);(5)臨床診斷與用藥是否具有合理性(如“失眠癥”開(kāi)具芬太尼透皮貼劑屬不合理);(6)處方是否為手寫(xiě)(需醫(yī)師手寫(xiě)簽名,不得機(jī)打或代簽);(7)是否存在重復(fù)開(kāi)藥跡象(如同一患者短期內(nèi)多次開(kāi)具相同藥品)。3.簡(jiǎn)述醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)麻精藥品被盜后的應(yīng)急處置流程。答案:(1)立即封鎖現(xiàn)場(chǎng),保護(hù)好被盜區(qū)域的監(jiān)控錄像、出入記錄等證據(jù),防止二次破壞;(2)1小時(shí)內(nèi)(或立即)向所在地縣級(jí)公安機(jī)關(guān)報(bào)案,提供藥品名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量、批號(hào)等詳細(xì)信息;(3)同時(shí)向所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告,說(shuō)明事件經(jīng)過(guò)及已采取的控制措施;(4)組織內(nèi)部核查,確認(rèn)被盜藥品的來(lái)源、流向(如是否為內(nèi)部人員作案),配合公安機(jī)關(guān)調(diào)查;(5)在24小時(shí)內(nèi)向上級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)(如市級(jí)衛(wèi)健委)報(bào)

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