2025年執(zhí)業(yè)藥師面試真題及答案

一、單項(xiàng)選擇題1.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)報(bào)告的說(shuō)法，正確的是（）A.新的藥品不良反應(yīng)應(yīng)于發(fā)現(xiàn)之日起30日內(nèi)報(bào)告B.嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)應(yīng)于發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報(bào)告C.死亡病例應(yīng)于發(fā)現(xiàn)之日起7日內(nèi)報(bào)告D.藥品群體不良事件應(yīng)于發(fā)現(xiàn)之日起24小時(shí)內(nèi)報(bào)告答案：B2.下列哪種藥物不屬于抗高血壓藥物中的β受體阻滯劑（）A.普萘洛爾B.硝苯地平C.美托洛爾D.阿替洛爾答案：B3.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范是（）A.GMPB.GSPC.GLPD.GCP答案：B4.以下關(guān)于藥品儲(chǔ)存的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.藥品應(yīng)按溫、濕度要求儲(chǔ)存于相應(yīng)的庫(kù)中B.藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開(kāi)存放C.中藥材和中藥飲片可以混放D.特殊管理的藥品應(yīng)按國(guó)家有關(guān)規(guī)定儲(chǔ)存答案：C5.可用于治療甲狀腺功能亢進(jìn)的藥物是（）A.胰島素B.丙硫氧嘧啶C.潑尼松D.維生素D答案：B6.以下不屬于藥品質(zhì)量特性的是（）A.安全性B.有效性C.經(jīng)濟(jì)性D.穩(wěn)定性答案：C7.下列藥物中，屬于氨基糖苷類(lèi)抗生素的是（）A.青霉素B.紅霉素C.慶大霉素D.頭孢克洛答案：C8.藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽由（）予以核準(zhǔn)。A.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)D.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)答案：B9.關(guān)于處方藥與非處方藥的分類(lèi)管理，錯(cuò)誤的是（）A.非處方藥可以在大眾傳播媒介進(jìn)行廣告宣傳B.處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購(gòu)買(mǎi)和使用C.非處方藥不需要批準(zhǔn)文號(hào)D.處方藥、非處方藥應(yīng)當(dāng)分柜擺放答案：C10.以下哪種藥物可用于緩解心絞痛發(fā)作（）A.阿司匹林B.硝酸甘油C.硝苯地平D.卡托普利答案：B二、多項(xiàng)選擇題1.以下屬于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)目的的有（）A.發(fā)現(xiàn)藥品的潛在風(fēng)險(xiǎn)B.為藥品的安全性評(píng)價(jià)提供依據(jù)C.促進(jìn)合理用藥D.保護(hù)公眾用藥安全答案：ABCD2.下列屬于抗心律失常藥物的有（）A.奎尼丁B.利多卡因C.普羅帕酮D.胺碘酮答案：ABCD3.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)必須（）A.從具有合法資格的企業(yè)購(gòu)進(jìn)B.索取、查驗(yàn)、留存供貨企業(yè)有關(guān)證件C.索取、留存銷(xiāo)售憑證D.建立購(gòu)進(jìn)記錄答案：ABCD4.以下屬于糖皮質(zhì)激素的藥理作用的有（）A.抗炎作用B.免疫抑制作用C.抗休克作用D.升高血糖作用答案：ABCD5.藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)的類(lèi)型包括（）A.抽查檢驗(yàn)B.注冊(cè)檢驗(yàn)C.委托檢驗(yàn)D.指定檢驗(yàn)答案：ABD6.下列關(guān)于中藥飲片管理的說(shuō)法，正確的有（）A.生產(chǎn)中藥飲片必須持有《藥品生產(chǎn)許可證》B.零售中藥飲片必須持有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》C.中藥飲片的炮制須遵循國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)或省級(jí)炮制規(guī)范D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以自制中藥飲片制劑答案：ABC7.以下屬于處方藥的特點(diǎn)的有（）A.病情較重，需要醫(yī)生診斷B.用藥方法和時(shí)間有特殊要求C.必須憑處方購(gòu)買(mǎi)D.可在藥店自行購(gòu)買(mǎi)答案：ABC8.下列藥物中，屬于喹諾酮類(lèi)抗菌藥的有（）A.諾氟沙星B.環(huán)丙沙星C.左氧氟沙星D.莫西沙星答案：ABCD9.藥品廣告不得含有（）A.不科學(xué)的表示功效的斷言或者保證B.說(shuō)明治愈率或者有效率的內(nèi)容C.與其他藥品的功效和安全性進(jìn)行比較的內(nèi)容D.利用醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)等名義作證明的內(nèi)容答案：ABCD10.以下屬于藥品儲(chǔ)存要求的有（）A.按藥品的溫、濕度要求分庫(kù)、分區(qū)、分類(lèi)儲(chǔ)存B.藥品堆碼應(yīng)符合藥品儲(chǔ)存要求C.定期對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)檢查D.做好藥品倉(cāng)庫(kù)的清潔衛(wèi)生工作答案：ABCD三、判斷題1.藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)。（）答案：對(duì)2.所有的藥品都可以在互聯(lián)網(wǎng)上進(jìn)行銷(xiāo)售。（）答案：錯(cuò)3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在市場(chǎng)上銷(xiāo)售。（）答案：錯(cuò)4.藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽中的文字應(yīng)當(dāng)清晰易辨，標(biāo)識(shí)應(yīng)當(dāng)清楚醒目，不得有印字脫落或者粘貼不牢等現(xiàn)象，不得以粘貼、剪切、涂改等方式進(jìn)行修改或者補(bǔ)充。（）答案：對(duì)5.抗菌藥物的使用不需要根據(jù)患者的具體情況進(jìn)行個(gè)體化。（）答案：錯(cuò)6.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以購(gòu)進(jìn)和銷(xiāo)售醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑。（）答案：錯(cuò)7.國(guó)家對(duì)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品實(shí)行特殊管理。（）答案：對(duì)8.藥品廣告中可以使用“最新技術(shù)”“最高科學(xué)”等表述。（）答案：錯(cuò)9.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方進(jìn)行審核、調(diào)配、核對(duì)，并對(duì)處方用藥的適宜性進(jìn)行審核。（）答案：對(duì)10.藥品儲(chǔ)存時(shí)，垛與垛之間應(yīng)保持一定的距離，便于搬運(yùn)和檢查。（）答案：對(duì)四、簡(jiǎn)答題1.簡(jiǎn)述藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)的工作流程。答：首先是藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)與收集，醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)、藥品生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)企業(yè)等發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)后進(jìn)行記錄。接著是報(bào)告，新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng)需在規(guī)定時(shí)間內(nèi)報(bào)告，一般不良反應(yīng)按定期匯總報(bào)告。然后藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)收到報(bào)告后進(jìn)行核實(shí)、分析評(píng)價(jià)。對(duì)可能存在安全隱患的藥品，組織專(zhuān)家進(jìn)一步評(píng)估，必要時(shí)采取措施，如暫停銷(xiāo)售使用等，以保障公眾用藥安全。2.簡(jiǎn)述抗高血壓藥物的分類(lèi)及代表藥物。答：抗高血壓藥物主要有以下幾類(lèi)：一是利尿藥，如氫氯噻嗪；二是β受體阻滯劑，如美托洛爾；三是鈣通道阻滯劑，如硝苯地平；四是血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，如卡托普利；五是血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑，如氯沙坦；六是α受體阻滯劑，如哌唑嗪等。不同類(lèi)型藥物作用機(jī)制不同，可單獨(dú)或聯(lián)合用于高血壓治療。3.簡(jiǎn)述藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）對(duì)藥品陳列的要求。答：藥品應(yīng)按劑型、用途以及儲(chǔ)存要求分類(lèi)陳列。處方藥與非處方藥應(yīng)分柜擺放；外用藥與其他藥品分開(kāi)擺放；中藥材和中藥飲片應(yīng)分庫(kù)存放且要有相應(yīng)養(yǎng)護(hù)措施。同時(shí)，需設(shè)置專(zhuān)門(mén)的易串味藥品專(zhuān)柜；拆零藥品應(yīng)集中存放于拆零專(zhuān)柜或?qū)^(qū)。陳列藥品要保持清潔衛(wèi)生，且定期檢查，防止變質(zhì)、污染等情況發(fā)生。4.簡(jiǎn)述藥品說(shuō)明書(shū)應(yīng)包含的主要內(nèi)容。答：藥品說(shuō)明書(shū)應(yīng)包含藥品的基本信息，如通用名稱(chēng)、商品名稱(chēng)、劑型、規(guī)格等。要說(shuō)明適應(yīng)證或功能主治、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)等。還需有藥物相互作用、藥理毒理、藥代動(dòng)力學(xué)內(nèi)容。以及藥品的貯藏條件、生產(chǎn)日期、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)等信息，以便患者和醫(yī)護(hù)人員正確使用藥品。五、討論題1.討論如何確保藥品的合理使用。答：要確保藥品合理使用，首先醫(yī)生需準(zhǔn)確診斷病情，依據(jù)指南和患者個(gè)體情況合理選藥，掌握正確用法用量。藥師應(yīng)發(fā)揮專(zhuān)業(yè)作用，審核處方，為患者提供用藥指導(dǎo)，解釋藥品的注意事項(xiàng)等?；颊咦陨硪岣哂盟幰缽男裕瑖?yán)格按醫(yī)囑服藥，不隨意增減劑量或停藥。同時(shí)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)和社會(huì)應(yīng)加強(qiáng)用藥知識(shí)宣傳教育，提高公眾對(duì)合理用藥的認(rèn)識(shí)，共同營(yíng)造合理用藥的良好環(huán)境。2.討論藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的重要性及面臨的挑戰(zhàn)。答：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)十分重要，它能及時(shí)發(fā)現(xiàn)藥品潛在的不良反應(yīng)，為藥品安全性再評(píng)價(jià)提供依據(jù)，保障公眾用藥安全，避免嚴(yán)重不良反應(yīng)事件擴(kuò)大化。然而，其面臨諸多挑戰(zhàn)。一方面，不良反應(yīng)報(bào)告存在漏報(bào)現(xiàn)象，部分醫(yī)護(hù)人員和患者對(duì)不良反應(yīng)認(rèn)識(shí)不足或重視不夠；另一方面，不良反應(yīng)的因果關(guān)系判斷復(fù)雜，受多種因素干擾。此外，監(jiān)測(cè)體系的信息化建設(shè)和數(shù)據(jù)共享也有待進(jìn)一步完善，以提高監(jiān)測(cè)效率。3.討論互聯(lián)網(wǎng)藥品銷(xiāo)售的現(xiàn)狀、優(yōu)勢(shì)及存在的問(wèn)題。答：互聯(lián)網(wǎng)藥品銷(xiāo)售現(xiàn)狀是發(fā)展迅速，為消費(fèi)者購(gòu)藥提供了新途徑。優(yōu)勢(shì)明顯，如方便快捷，消費(fèi)者可在家中選購(gòu)藥品；藥品信息更透明，便于比較選擇。但也存在不少問(wèn)題，比如藥品質(zhì)量難以保證，部分非法網(wǎng)站售假；線(xiàn)上藥師指導(dǎo)服務(wù)可能不到位，患者用藥安全存在隱患；藥品配送過(guò)程中的儲(chǔ)存條件難以完全保障，影響藥品質(zhì)量，這些問(wèn)題都需要規(guī)范和解決。4.討論醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品質(zhì)