執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》考試彩蛋押題第一部分單選題(30題)1、溫度高于70℃或降至冷凍溫度，造成乳劑不可逆的現(xiàn)象是

A.分層

B.絮凝

C.合并

D.轉(zhuǎn)相

【答案】：C

【解析】本題要求判斷溫度高于70℃或降至冷凍溫度，造成乳劑不可逆的現(xiàn)象。下面對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析：-選項(xiàng)A：分層是指乳劑中油相和水相分離的現(xiàn)象，通常是由于密度差異導(dǎo)致的，這種現(xiàn)象一般是可逆的，可通過(guò)振搖等方式使其恢復(fù)均勻狀態(tài)，所以選項(xiàng)A不符合題意。-選項(xiàng)B：絮凝是指乳劑中的液滴聚集形成疏松聚集體的現(xiàn)象，液滴仍保持各自的完整性，該現(xiàn)象也是可逆的，可通過(guò)改變某些條件使其分散，因此選項(xiàng)B也不符合要求。-選項(xiàng)C：當(dāng)溫度高于70℃或降至冷凍溫度時(shí)，乳劑中的液滴會(huì)發(fā)生合并，液滴相互融合，這種現(xiàn)象是不可逆的，符合題目描述，所以選項(xiàng)C正確。-選項(xiàng)D：轉(zhuǎn)相是指乳劑類型的改變，如由O/W型轉(zhuǎn)變?yōu)閃/O型等，通常與乳化劑性質(zhì)改變等因素有關(guān)，并非本題所描述的因溫度變化導(dǎo)致的不可逆現(xiàn)象，故選項(xiàng)D不正確。綜上，答案選C。2、在經(jīng)皮給藥制劑中，可用作壓敏膠材料的是

A.聚異丁烯

B.微晶纖維素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.復(fù)合鋁箔

【答案】：A

【解析】本題主要考查經(jīng)皮給藥制劑中可用作壓敏膠材料的物質(zhì)。壓敏膠是指那些在輕微壓力下即可實(shí)現(xiàn)粘貼同時(shí)又容易剝離的一類膠粘材料，在經(jīng)皮給藥制劑中起著重要作用。選項(xiàng)A：聚異丁烯聚異丁烯是一種常用的壓敏膠材料，具有良好的粘性、柔韌性和化學(xué)穩(wěn)定性等特性，能夠滿足經(jīng)皮給藥制劑對(duì)壓敏膠的要求，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：微晶纖維素微晶纖維素常作為稀釋劑、填充劑、崩解劑等用于固體制劑，如片劑、膠囊劑等，并非經(jīng)皮給藥制劑中的壓敏膠材料，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：乙烯-醋酸乙烯共聚物乙烯-醋酸乙烯共聚物在經(jīng)皮給藥制劑中常作為控釋膜材料，用于控制藥物的釋放速度，而不是作為壓敏膠材料，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：復(fù)合鋁箔復(fù)合鋁箔通常作為經(jīng)皮給藥制劑的背襯層材料，起到防止藥物揮發(fā)和外界水分進(jìn)入等作用，并非壓敏膠材料，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選A。3、泡騰片的崩解時(shí)限是

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

【答案】：B

【解析】泡騰片是一種特殊劑型的片劑，其崩解時(shí)限有明確規(guī)定。本題考查的就是對(duì)泡騰片崩解時(shí)限這一知識(shí)點(diǎn)的掌握。在《中國(guó)藥典》等相關(guān)藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范中，明確規(guī)定泡騰片的崩解時(shí)限為5min。所以該題正確答案是B選項(xiàng)，而A選項(xiàng)3min不符合泡騰片崩解時(shí)限的規(guī)定；C選項(xiàng)15min以及D選項(xiàng)30min也均不符合泡騰片崩解時(shí)限的標(biāo)準(zhǔn)要求。4、用作片劑的填充劑的是

A.聚維酮

B.乳糖

C.交聯(lián)聚維酮

D.水

【答案】：B

【解析】該題主要考查片劑填充劑的相關(guān)知識(shí)。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：聚維酮常用于黏合劑，并非片劑的填充劑，所以該選項(xiàng)不符合要求。-選項(xiàng)B：乳糖是常用的片劑填充劑，它具有良好的流動(dòng)性、可壓性，能夠改善藥物的物理性質(zhì)，使片劑易于成型和服用，該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)C：交聯(lián)聚維酮是常用的崩解劑，起到促進(jìn)片劑在體內(nèi)崩解的作用，而非填充劑，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：水一般作為溶劑使用，在片劑制備中通常不作為填充劑，該選項(xiàng)也不正確。綜上，答案選B。5、關(guān)于治療藥物監(jiān)測(cè)的說(shuō)法不正確的是

A.治療藥物監(jiān)測(cè)可以保證藥物的安全性

B.治療藥物監(jiān)測(cè)可以保證藥物的有效性

C.治療藥物監(jiān)測(cè)可以確定合并用藥原則

D.所有的藥物都需要進(jìn)行血藥濃度的監(jiān)測(cè)

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)治療藥物監(jiān)測(cè)的相關(guān)知識(shí)，對(duì)各選項(xiàng)逐一分析，判斷其正確性。選項(xiàng)A：治療藥物監(jiān)測(cè)通過(guò)測(cè)定血液中藥物濃度，依據(jù)藥代動(dòng)力學(xué)原理和計(jì)算方法制定個(gè)體化給藥方案，使藥物在體內(nèi)保持適當(dāng)濃度，既能發(fā)揮治療作用，又能避免藥物濃度過(guò)高產(chǎn)生毒性反應(yīng)，從而保證藥物的安全性，該選項(xiàng)說(shuō)法正確。選項(xiàng)B：治療藥物監(jiān)測(cè)能幫助醫(yī)生了解藥物在患者體內(nèi)的代謝情況，進(jìn)而調(diào)整給藥劑量和時(shí)間，使藥物濃度維持在有效治療范圍內(nèi)，以保證藥物的有效性，該選項(xiàng)說(shuō)法正確。選項(xiàng)C：在進(jìn)行治療藥物監(jiān)測(cè)時(shí)，醫(yī)生可以了解不同藥物在體內(nèi)的相互作用以及聯(lián)合使用時(shí)的藥代動(dòng)力學(xué)變化，以此確定合理的合并用藥原則，避免藥物相互作用導(dǎo)致的不良反應(yīng)或降低療效，該選項(xiàng)說(shuō)法正確。選項(xiàng)D：并不是所有藥物都需要進(jìn)行血藥濃度的監(jiān)測(cè)。只有那些治療指數(shù)低、毒性大、個(gè)體差異大、具有非線性藥代動(dòng)力學(xué)特征等藥物，才需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)，以實(shí)現(xiàn)個(gè)體化給藥。對(duì)于一些安全范圍大、藥效明確的藥物，通常不需要常規(guī)進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)，該選項(xiàng)說(shuō)法錯(cuò)誤。綜上，本題答案選D。6、腎小管中，弱酸在堿性尿液中

A.解離多，重吸收少，排泄快

B.解離少，重吸收多，排泄慢

C.解離多，重吸收多，排泄慢

D.解離少，重吸收少，排泄快

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)弱酸在堿性尿液中的解離情況，結(jié)合藥物重吸收與排泄的原理來(lái)分析作答。在腎小管中，弱酸在堿性尿液中會(huì)發(fā)生解離。由于尿液呈堿性，弱酸會(huì)更多地解離成離子形式。藥物的重吸收與藥物的解離狀態(tài)密切相關(guān)，一般來(lái)說(shuō)，非解離型藥物容易透過(guò)生物膜被重吸收，而解離型藥物則較難被重吸收。因?yàn)槿跛嵩趬A性尿液中解離多，生成了較多的離子，所以其重吸收的量就會(huì)減少。而藥物的排泄與重吸收是相反的過(guò)程，重吸收少意味著更多的藥物會(huì)隨著尿液排出體外，即排泄快。綜上所述，腎小管中，弱酸在堿性尿液中解離多，重吸收少，排泄快，答案選A。7、屬于非離子型的表面活性劑是

A.十二烷基苯磺酸鈉

B.卵磷脂

C.月桂醇硫酸鈉

D.聚氧乙烯一聚氧丙烯共聚物

【答案】：D

【解析】本題可通過(guò)分析各選項(xiàng)中物質(zhì)所屬類型，來(lái)判斷屬于非離子型表面活性劑的選項(xiàng)。選項(xiàng)A十二烷基苯磺酸鈉是一種常見(jiàn)的陰離子表面活性劑。陰離子表面活性劑在水中會(huì)解離出帶負(fù)電荷的表面活性離子，十二烷基苯磺酸鈉在水中會(huì)解離出帶負(fù)電的十二烷基苯磺酸根離子，因此它不屬于非離子型表面活性劑。選項(xiàng)B卵磷脂是一種天然的兩性離子表面活性劑。兩性離子表面活性劑在不同的pH值條件下，可能表現(xiàn)出陰離子或陽(yáng)離子的性質(zhì)，卵磷脂分子中含有堿性的氨基和酸性的磷酸基，故它不屬于非離子型表面活性劑。選項(xiàng)C月桂醇硫酸鈉又稱十二烷基硫酸鈉，它是典型的陰離子表面活性劑。在水中月桂醇硫酸鈉會(huì)解離出帶負(fù)電的十二烷基硫酸根離子，所以它也不屬于非離子型表面活性劑。選項(xiàng)D聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物是非離子型表面活性劑。非離子型表面活性劑在水中不解離，聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物分子中沒(méi)有可解離的離子基團(tuán)，符合非離子型表面活性劑的特征。綜上，答案選D。8、硝苯地平的特點(diǎn)是

A.不含手性碳，但遇光極不穩(wěn)定，會(huì)產(chǎn)生光歧化反應(yīng)

B.含有苯并硫氮雜結(jié)構(gòu)

C.具有芳烷基胺結(jié)構(gòu)

D.二氫吡啶母核，能選擇性擴(kuò)張腦血管

【答案】：A

【解析】本題主要考查硝苯地平的特點(diǎn)。選項(xiàng)A硝苯地平不含手性碳，但其化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定，遇光極不穩(wěn)定，會(huì)產(chǎn)生光歧化反應(yīng)，這是硝苯地平重要的化學(xué)特性，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B含有苯并硫氮雜?結(jié)構(gòu)的藥物是地爾硫?，并非硝苯地平，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C具有芳烷基胺結(jié)構(gòu)的代表藥物是維拉帕米，硝苯地平不具有此類結(jié)構(gòu)，因此該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D硝苯地平雖然具有二氫吡啶母核，但它主要是選擇性擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈和外周血管，而不是選擇性擴(kuò)張腦血管，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案選A。9、屬于靜脈注射脂肪乳劑中乳化劑的是

A.大豆油

B.豆磷脂

C.甘油

D.羥苯乙脂

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)靜脈注射脂肪乳劑中各成分的作用，對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析。選項(xiàng)A：大豆油大豆油在靜脈注射脂肪乳劑中主要作為油相，為制劑提供載體和營(yíng)養(yǎng)等，但并非乳化劑，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：豆磷脂豆磷脂具有乳化作用，能夠降低油水界面的表面張力，使油滴均勻分散在水相中，形成穩(wěn)定的乳劑，是靜脈注射脂肪乳劑中常用的乳化劑，故選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C：甘油甘油在靜脈注射脂肪乳劑中常作為等滲調(diào)節(jié)劑，用于調(diào)節(jié)制劑的滲透壓，使其與人體血液等滲，而非乳化劑，因此選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：羥苯乙脂羥苯乙脂是一種常用的防腐劑，可防止制劑被微生物污染，延長(zhǎng)制劑的保質(zhì)期，并非乳化劑，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選B。10、溶膠劑與溶液劑之間最大的不同是

A.藥物分子大小

B.藥物分散形式

C.溶劑種類

D.體系荷電

【答案】：B

【解析】本題主要考查溶膠劑與溶液劑的區(qū)別。選項(xiàng)A，藥物分子大小雖然在溶膠劑和溶液劑中存在差異，但它并非二者最大的不同。溶液劑中藥物以分子或離子狀態(tài)分散，而溶膠劑中藥物以多分子聚集體形式存在，分子大小的不同是由分散形式不同導(dǎo)致的，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B，溶液劑是藥物以分子或離子狀態(tài)均勻分散在溶劑中形成的澄明液體制劑，屬于均相分散體系；而溶膠劑是指固體藥物以多分子聚集體分散于水中形成的非均相液體制劑。二者在藥物分散形式上有本質(zhì)區(qū)別，這也是它們之間最大的不同，該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)C，溶膠劑和溶液劑的溶劑種類可以相同，比如都可以以水為溶劑，所以溶劑種類并非二者最大的區(qū)別，該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)D，體系荷電情況不是溶膠劑和溶液劑的本質(zhì)差異所在，體系荷電與否并不是二者最核心的不同點(diǎn)，該選項(xiàng)不符合題意。綜上，答案選B。11、以下片劑輔料中，主要起崩解作用的是

A.羥丙甲纖維素（HPMC）

B.淀粉

C.羧甲淀粉鈉（CMS-Na）

D.糊精

【答案】：C

【解析】本題主要考查片劑輔料的作用，需要判斷各選項(xiàng)中輔料主要起的作用并找出主要起崩解作用的物質(zhì)。各選項(xiàng)分析A選項(xiàng)：羥丙甲纖維素（HPMC）：羥丙甲纖維素是一種常用的增稠劑、成膜劑、黏合劑等。在片劑中，它更多地是發(fā)揮黏合作用，可使物料黏結(jié)成顆粒，便于壓片，而不是主要起崩解作用，所以A選項(xiàng)不符合要求。B選項(xiàng)：淀粉：淀粉是片劑常用的填充劑、崩解劑和黏合劑。不過(guò)，作為崩解劑時(shí)，淀粉的崩解作用相對(duì)較弱，它更多地還是作為填充劑使用，以增加片劑的體積和重量，所以B選項(xiàng)也不正確。C選項(xiàng)：羧甲淀粉鈉（CMS-Na）：羧甲淀粉鈉是一種優(yōu)良的崩解劑。它具有較強(qiáng)的吸水性，能在片劑遇水時(shí)迅速吸水膨脹，破壞片劑的結(jié)合力，使片劑快速崩解成小顆粒，從而有利于藥物的溶出和吸收，所以C選項(xiàng)符合主要起崩解作用這一要求。D選項(xiàng)：糊精：糊精主要作為填充劑使用，它可以增加片劑的體積和重量，改善物料的流動(dòng)性和可壓性，一般不起崩解作用，所以D選項(xiàng)不符合題意。綜上，本題答案選C。12、用于弱酸性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是()。

A.酒石酸

B.硫代硫酸鈉

C.焦亞硫酸鈉

D.依地酸二鈉

【答案】：C

【解析】本題主要考查用于弱酸性藥物液體制劑的常用抗氧化劑的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A：酒石酸酒石酸通常作為pH調(diào)節(jié)劑使用，它可以調(diào)節(jié)溶液的酸堿度，但并非用于弱酸性藥物液體制劑的常用抗氧化劑。所以選項(xiàng)A不符合題意。選項(xiàng)B：硫代硫酸鈉硫代硫酸鈉一般在堿性環(huán)境中使用，它的抗氧化作用是基于其還原性，但它更適用于堿性藥物液體制劑，而不是弱酸性藥物液體制劑。所以選項(xiàng)B不符合要求。選項(xiàng)C：焦亞硫酸鈉焦亞硫酸鈉具有較強(qiáng)的還原性，在弱酸性環(huán)境中能夠與藥物液體制劑中的氧發(fā)生反應(yīng)，從而防止藥物被氧化，是用于弱酸性藥物液體制劑的常用抗氧化劑。所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D：依地酸二鈉依地酸二鈉是一種金屬離子絡(luò)合劑，主要作用是絡(luò)合金屬離子，防止金屬離子催化藥物的氧化反應(yīng)，它本身并非抗氧化劑。所以選項(xiàng)D不正確。綜上，本題的正確答案是C。13、阿托伐他汀主要用于治療

A.高甘油三酯血癥

B.高膽固醇血癥

C.高磷脂血癥

D.慢性心力衰竭

【答案】：B

【解析】本題可通過(guò)分析各選項(xiàng)疾病，結(jié)合阿托伐他汀的藥理作用來(lái)判斷其主要治療的疾病。選項(xiàng)A：高甘油三酯血癥：高甘油三酯血癥是指血液中甘油三酯水平升高的一種病癥。治療高甘油三酯血癥通常會(huì)使用貝特類藥物等，其作用機(jī)制主要是通過(guò)抑制甘油三酯的合成等途徑來(lái)降低血液中甘油三酯的含量。阿托伐他汀對(duì)甘油三酯的降低作用相對(duì)較弱，并非治療高甘油三酯血癥的主要藥物，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：高膽固醇血癥：高膽固醇血癥是指血液中膽固醇水平過(guò)高的疾病狀態(tài)。阿托伐他汀屬于他汀類調(diào)脂藥物，它主要通過(guò)抑制膽固醇合成過(guò)程中的關(guān)鍵酶——羥甲基戊二酰輔酶A（HMG-CoA）還原酶，從而減少肝臟內(nèi)膽固醇的合成。肝臟合成膽固醇減少后，會(huì)促使肝臟從血液中攝取更多的低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C），進(jìn)而降低血液中膽固醇的水平，因此阿托伐他汀主要用于治療高膽固醇血癥，B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C：高磷脂血癥：高磷脂血癥在臨床上相對(duì)較為少見(jiàn)，目前并沒(méi)有專門(mén)針對(duì)高磷脂血癥的特定治療藥物。且阿托伐他汀的主要作用靶點(diǎn)并非針對(duì)磷脂代謝，所以它不是治療高磷脂血癥的藥物，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：慢性心力衰竭：慢性心力衰竭是指各種原因?qū)е碌男呐K結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生改變，使心室泵血功能受損，不能滿足機(jī)體代謝需求的一種臨床綜合征。治療慢性心力衰竭主要使用利尿劑、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑（ACEI）、β受體阻滯劑、醛固酮受體拮抗劑等藥物，以減輕心臟負(fù)擔(dān)、改善心臟功能等。阿托伐他汀雖然在心血管疾病的防治中有一定的作用，但它不是治療慢性心力衰竭的主要藥物，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選B。14、在配制液體制劑時(shí),為了增加難溶性藥物的溶解度,通常需要在溶劑中加入第三種物質(zhì),與難溶性藥物形成可溶性的分子間絡(luò)合物、締合物和復(fù)鹽等。加入的第三種物質(zhì)的屬于()。

A.助溶劑

B.潛溶劑

C.增溶劑

D.助懸劑

【答案】：A

【解析】該題主要考查在配制液體制劑時(shí)為增加難溶性藥物溶解度所加入第三種物質(zhì)的類別。選項(xiàng)A，助溶劑是指難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性分子間絡(luò)合物、締合物或復(fù)鹽等，從而增加藥物溶解度，與題干中描述的作用機(jī)制相符，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B，潛溶劑是能形成氫鍵以增加難溶性藥物溶解度的混合溶劑，并非通過(guò)形成絡(luò)合物、締合物和復(fù)鹽等方式，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，增溶劑是指具有增溶能力的表面活性劑，通過(guò)在水中形成膠束增加藥物溶解度，并非題干所說(shuō)的形成分子間絡(luò)合物等，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，助懸劑是指能增加分散介質(zhì)的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑，其作用與增加難溶性藥物溶解度并形成絡(luò)合物等無(wú)關(guān)，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選A。15、臨床上抗HIV病毒藥齊多夫定是通過(guò)抑制核苷逆轉(zhuǎn)錄酶，抑制DNA鏈的增長(zhǎng)。

A.符合用藥目的的作用

B.與用藥目的無(wú)關(guān)的作用

C.補(bǔ)充治療不能糾正的病因

D.主要指可消除致病因子的作用

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)的含義，結(jié)合齊多夫定的作用機(jī)制來(lái)判斷其屬于哪種作用類型。選項(xiàng)A：符合用藥目的的作用臨床上使用抗HIV病毒藥齊多夫定，其目的就是抑制HIV病毒的復(fù)制和傳播。齊多夫定通過(guò)抑制核苷逆轉(zhuǎn)錄酶，抑制DNA鏈的增長(zhǎng)，從而達(dá)到抑制HIV病毒復(fù)制的效果，這與使用該藥物的治療目的是相符合的，所以該作用屬于符合用藥目的的作用，選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B：與用藥目的無(wú)關(guān)的作用從齊多夫定抑制核苷逆轉(zhuǎn)錄酶以抑制DNA鏈增長(zhǎng)的作用來(lái)看，這是為了抑制HIV病毒復(fù)制，是為了實(shí)現(xiàn)治療HIV感染這一用藥目的，并非與用藥目的無(wú)關(guān)，選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：補(bǔ)充治療不能糾正的病因齊多夫定是通過(guò)抑制病毒的逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程來(lái)發(fā)揮抗病毒作用，并非是補(bǔ)充治療不能糾正的病因，選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：主要指可消除致病因子的作用齊多夫定只是抑制HIV病毒的復(fù)制，而不是直接消除HIV病毒這一致病因子，所以不屬于可消除致病因子的作用，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案是A。16、阿司匹林遇濕氣即緩緩水解，《中國(guó)藥典》規(guī)定其游離水楊酸的允許限度為0.1%，適宜的包裝與貯藏條件是

A.避光，在陰涼處保存

B.遮光，在陰涼處保存

C.密閉，在干燥處保存

D.密封，在干燥處保存

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)阿司匹林的性質(zhì)來(lái)推斷其適宜的包裝與貯藏條件。題干中提到阿司匹林遇濕氣即緩緩水解，這意味著需要采取措施防止其與濕氣接觸。同時(shí)，《中國(guó)藥典》規(guī)定了其游離水楊酸的允許限度，為保證藥品質(zhì)量，要嚴(yán)格控制貯藏條件。接下來(lái)分析各個(gè)選項(xiàng)：A選項(xiàng)“避光，在陰涼處保存”：避光和陰涼處保存主要是針對(duì)對(duì)光和熱敏感的藥品，而題干中強(qiáng)調(diào)的是阿司匹林遇濕氣水解的問(wèn)題，該選項(xiàng)未涉及防潮這一關(guān)鍵條件，所以A選項(xiàng)不符合要求。B選項(xiàng)“遮光，在陰涼處保存”：遮光同樣是為了避免藥品受光線影響，與防潮并無(wú)直接關(guān)聯(lián)，不能解決阿司匹林遇濕氣水解的問(wèn)題，因此B選項(xiàng)也不正確。C選項(xiàng)“密閉，在干燥處保存”：密閉是指將容器密閉，以防止塵土及異物進(jìn)入，但不能完全隔絕濕氣。而阿司匹林對(duì)濕氣較為敏感，僅密閉可能無(wú)法有效防止其水解，所以C選項(xiàng)不太合適。D選項(xiàng)“密封，在干燥處保存”：密封能更有效地防止空氣、濕氣等進(jìn)入容器，干燥處又進(jìn)一步減少了濕氣的存在，這樣的包裝與貯藏條件可以最大程度地避免阿司匹林與濕氣接觸，從而防止其水解，符合阿司匹林的保存要求，所以D選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。17、分子中含有酚羥基，遇光易氧化變質(zhì)，需避光保存的藥物是

A.腎上腺素

B.維生素A

C.苯巴比妥鈉

D.維生素B

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)藥物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及性質(zhì)來(lái)判斷正確答案。選項(xiàng)A：腎上腺素腎上腺素分子中含有酚羥基。酚羥基具有較強(qiáng)的還原性，在光照條件下，易被空氣中的氧氣等氧化劑氧化，發(fā)生氧化變質(zhì)反應(yīng)。因此，腎上腺素遇光易氧化變質(zhì)，需要避光保存，該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)B：維生素A維生素A的化學(xué)性質(zhì)主要與其分子中的不飽和鍵有關(guān)，它主要是對(duì)紫外線敏感，易發(fā)生氧化和異構(gòu)化反應(yīng)，但分子中不含有酚羥基，所以不符合題目中“分子中含有酚羥基”這一條件，該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)C：苯巴比妥鈉苯巴比妥鈉是巴比妥類藥物，其分子結(jié)構(gòu)中不含有酚羥基。它主要的穩(wěn)定性問(wèn)題在于其水溶液易水解，特別是在堿性條件下，水解速度加快，而不是因?yàn)榉恿u基遇光氧化變質(zhì)，該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)D：維生素B維生素B是一類水溶性維生素的總稱，不同的維生素B族成員結(jié)構(gòu)和性質(zhì)各有特點(diǎn)，但一般都不含有酚羥基，也不存在因酚羥基遇光氧化變質(zhì)的情況，該選項(xiàng)不符合題意。綜上，答案選A。18、卡馬西平屬于第Ⅱ類，是低水溶性，高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解離度

【答案】：B

【解析】本題可依據(jù)藥物的分類特性來(lái)判斷其體內(nèi)吸收的決定因素。已知卡馬西平屬于第Ⅱ類藥物，其特點(diǎn)是低水溶性、高滲透性的親脂性分子藥物。對(duì)于低水溶性的藥物而言，在體內(nèi)溶解成可吸收的分子形式是吸收過(guò)程的關(guān)鍵限速步驟。也就是說(shuō)，藥物能否快速地溶解，直接影響著其被吸收進(jìn)入體內(nèi)的情況。選項(xiàng)A，滲透效率主要影響高水溶性藥物的吸收，而卡馬西平是低水溶性藥物，所以其體內(nèi)吸收不取決于滲透效率，A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，由于卡馬西平水溶性低，溶解速率是影響其吸收的關(guān)鍵因素，溶解得快則吸收可能更好，所以其體內(nèi)吸收取決于溶解速率，B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C，胃排空速度對(duì)藥物吸收有一定影響，但并非是卡馬西平這類低水溶性藥物體內(nèi)吸收的決定性因素，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，解離度主要影響藥物在體內(nèi)的存在形式和跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)等，但不是卡馬西平這種低水溶性藥物體內(nèi)吸收的主要決定因素，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選B。19、某藥物具有非線性消除的藥動(dòng)學(xué)特征，其藥動(dòng)學(xué)參數(shù)中，隨著給藥劑量增加而減小的是

A.半衰期(t

B.表觀分布容積(V)

C.藥物濃度-時(shí)間曲線下面積(AUC)

D.清除率（Cl）

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的特點(diǎn)，結(jié)合非線性消除藥動(dòng)學(xué)特征來(lái)分析隨著給藥劑量增加而減小的參數(shù)。選項(xiàng)A：半衰期（\(t_{1/2}\)）半衰期是指血漿藥物濃度下降一半所需要的時(shí)間，它反映了藥物在體內(nèi)消除的速度。對(duì)于非線性消除的藥物，其半衰期與給藥劑量有關(guān)，但通常不是隨著給藥劑量增加而減小。在非線性消除過(guò)程中，藥物消除可能受酶或載體的限制，劑量增加時(shí)，消除過(guò)程可能變慢，半衰期可能會(huì)延長(zhǎng)，所以選項(xiàng)A不符合要求。選項(xiàng)B：表觀分布容積（\(V\)）表觀分布容積是指當(dāng)血漿和組織內(nèi)藥物分布達(dá)到平衡時(shí)，體內(nèi)藥物按血漿藥物濃度在體內(nèi)分布所需的體液容積。它主要取決于藥物的理化性質(zhì)（如脂溶性、與血漿蛋白和組織蛋白的結(jié)合率等）以及機(jī)體的生理因素，與給藥劑量大小并無(wú)直接關(guān)聯(lián)，一般不隨給藥劑量的增加而改變，所以選項(xiàng)B不符合要求。選項(xiàng)C：藥物濃度-時(shí)間曲線下面積（AUC）AUC表示在某一時(shí)間段內(nèi)，血液中藥物濃度（以血藥濃度為縱坐標(biāo)）隨時(shí)間（以時(shí)間為橫坐標(biāo)）的積分值，它反映了一段時(shí)間內(nèi)藥物在體內(nèi)的暴露量。對(duì)于非線性消除的藥物，隨著給藥劑量的增加，由于消除過(guò)程受到限制，藥物在體內(nèi)的消除會(huì)相對(duì)變慢，導(dǎo)致藥物濃度-時(shí)間曲線下面積（AUC）會(huì)不成比例地增加，而不是減小，所以選項(xiàng)C不符合要求。選項(xiàng)D：清除率（Cl）清除率是指機(jī)體在單位時(shí)間內(nèi)清除掉相當(dāng)于多少體積的流經(jīng)血液中的藥物，它反映了機(jī)體消除藥物的能力。非線性消除的藥物，其消除過(guò)程通常受酶或載體的限制。當(dāng)給藥劑量增加時(shí)，酶或載體可能被飽和，藥物消除能力不能隨劑量成比例增加，導(dǎo)致清除率相對(duì)減小，所以選項(xiàng)D符合要求。綜上，答案選D。20、依賴性是指

A.機(jī)體受藥物刺激所發(fā)生異常的免疫反應(yīng)，引起機(jī)體生理功能障礙或組織損傷

B.少數(shù)病人用藥后發(fā)生與藥物本身藥理作用無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)

C.反復(fù)地用藥所引起的人體心理上或生理上或兩者兼有的對(duì)藥物的依賴狀態(tài)，表現(xiàn)出一種強(qiáng)迫性的要連續(xù)或定期用藥的行為和其他反應(yīng)

D.長(zhǎng)期服用某些藥物，機(jī)體對(duì)這些藥物產(chǎn)生了適應(yīng)性，若突然停藥或減量過(guò)快易使機(jī)體的調(diào)節(jié)功能失調(diào)而發(fā)生功能紊亂，導(dǎo)致病情加重或臨床癥狀上的一系列反跳回升現(xiàn)象

【答案】：C

【解析】本題可通過(guò)對(duì)各選項(xiàng)內(nèi)容進(jìn)行分析，結(jié)合“依賴性”的定義來(lái)判斷正確答案。選項(xiàng)A：該選項(xiàng)描述的是機(jī)體受藥物刺激發(fā)生異常免疫反應(yīng)，引起機(jī)體生理功能障礙或組織損傷，這是藥物過(guò)敏反應(yīng)的特點(diǎn)，并非“依賴性”的定義，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：少數(shù)病人用藥后發(fā)生與藥物本身藥理作用無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)，這屬于藥物的不良反應(yīng)中的特異質(zhì)反應(yīng)，并非“依賴性”，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：該選項(xiàng)明確指出反復(fù)用藥所引起的人體心理上或生理上或兩者兼有的對(duì)藥物的依賴狀態(tài)，表現(xiàn)出一種強(qiáng)迫性的要連續(xù)或定期用藥的行為和其他反應(yīng)，符合“依賴性”的定義，所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D：長(zhǎng)期服用某些藥物，機(jī)體對(duì)這些藥物產(chǎn)生適應(yīng)性，若突然停藥或減量過(guò)快易使機(jī)體調(diào)節(jié)功能失調(diào)而發(fā)生功能紊亂，導(dǎo)致病情加重或臨床癥狀上的一系列反跳回升現(xiàn)象，這是藥物的停藥反應(yīng)，并非“依賴性”，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案為C。"21、關(guān)于受體作用的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的敘述中錯(cuò)誤的是

A.第一信使指多肽類激素、神經(jīng)遞質(zhì)、細(xì)胞因子及藥物等細(xì)胞外信使物質(zhì)

B.大多數(shù)第一信使不能進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)

C.第二信使將獲得的信息增強(qiáng)、分化、整合并傳遞給效應(yīng)器，才能發(fā)揮特定的生理功能或藥理效應(yīng)

D.第三信使為第一信使作用于靶細(xì)胞后在胞漿內(nèi)產(chǎn)生的信息分子

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中各信使的定義和作用，對(duì)每個(gè)選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析。選項(xiàng)A：第一信使是指細(xì)胞外的一些信號(hào)分子，像多肽類激素、神經(jīng)遞質(zhì)、細(xì)胞因子以及藥物等細(xì)胞外信使物質(zhì)都屬于第一信使，該選項(xiàng)表述正確。選項(xiàng)B：大多數(shù)第一信使由于分子較大或具有極性等特點(diǎn)，不能直接進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，而是與細(xì)胞膜表面的受體結(jié)合來(lái)傳遞信息，該選項(xiàng)表述正確。選項(xiàng)C：第二信使是第一信使作用于靶細(xì)胞后，在細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生的信息分子，其作用是將獲得的信息進(jìn)行增強(qiáng)、分化、整合，并傳遞給效應(yīng)器，從而發(fā)揮特定的生理功能或藥理效應(yīng)，該選項(xiàng)表述正確。選項(xiàng)D：第三信使是指負(fù)責(zé)細(xì)胞核內(nèi)外信息傳遞的物質(zhì)，而不是第一信使作用于靶細(xì)胞后在胞漿內(nèi)產(chǎn)生的信息分子，通常所說(shuō)的第一信使作用于靶細(xì)胞后在胞漿內(nèi)產(chǎn)生的信息分子是第二信使，所以該選項(xiàng)表述錯(cuò)誤。綜上，答案選D。22、兩性霉素B注射液遇氯化鈉輸液析出沉淀，其原因是

A.pH值改變

B.離子作用

C.溶劑組成改變

D.鹽析作用

【答案】：D

【解析】本題考查兩性霉素B注射液遇氯化鈉輸液析出沉淀的原因。選項(xiàng)A分析pH值改變通常是指藥物溶液由于酸堿環(huán)境變化而發(fā)生物理或化學(xué)性質(zhì)的改變。而題干中兩性霉素B注射液遇氯化鈉輸液析出沉淀，并非是由于pH值的改變所導(dǎo)致，故選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B分析離子作用主要涉及藥物在溶液中與其他離子發(fā)生化學(xué)反應(yīng)、絡(luò)合等作用，從而影響藥物的穩(wěn)定性或溶解度。但在兩性霉素B注射液與氯化鈉輸液混合出現(xiàn)沉淀的情況中，并非是離子間發(fā)生化學(xué)反應(yīng)等一般意義上的離子作用導(dǎo)致，故選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C分析溶劑組成改變一般是指溶液中溶劑的種類、比例等發(fā)生變化，進(jìn)而影響藥物的溶解情況。在本題中，并沒(méi)有涉及到溶劑組成方面的改變致使沉淀產(chǎn)生，故選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D分析鹽析作用是指在溶液中加入無(wú)機(jī)鹽類而使某種物質(zhì)溶解度降低而析出的過(guò)程。氯化鈉屬于強(qiáng)電解質(zhì)，當(dāng)兩性霉素B注射液與氯化鈉輸液混合時(shí)，氯化鈉的加入使溶液中離子強(qiáng)度增大，導(dǎo)致兩性霉素B的溶解度下降，從而析出沉淀，符合鹽析作用的原理，所以選項(xiàng)D正確。綜上，答案選D。23、顯示堿性的是

A.烴基

B.羰基

C.羥基

D.氨基

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)中基團(tuán)的化學(xué)性質(zhì)，判斷其酸堿性，進(jìn)而得出顯示堿性的基團(tuán)。選項(xiàng)A：烴基烴基是烴分子失去一個(gè)或幾個(gè)氫原子后所剩余的部分，通常情況下，烴基不具有酸堿性，其化學(xué)性質(zhì)相對(duì)穩(wěn)定，所以烴基不會(huì)顯示堿性，A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：羰基羰基是由碳和氧兩種原子通過(guò)雙鍵連接而成的有機(jī)官能團(tuán)（C=O），具有較強(qiáng)的吸電子能力，它本身通常不具有堿性，相反，羰基的存在會(huì)影響與其相連原子或基團(tuán)的電子云分布，使分子表現(xiàn)出一定的其他化學(xué)性質(zhì)，但不是堿性，B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：羥基羥基是由氫原子和氧原子組成的一價(jià)原子團(tuán)（—OH），在有機(jī)化合物中，羥基的性質(zhì)較為復(fù)雜，不同類型化合物中的羥基表現(xiàn)出不同的酸堿性。一般醇羥基的酸性較弱，酚羥基有一定酸性，而不是堿性，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：氨基氨基是由一個(gè)氮原子和兩個(gè)氫原子組成的基團(tuán)（—NH?），氨基中的氮原子有一對(duì)孤對(duì)電子，這對(duì)孤對(duì)電子能夠接受質(zhì)子（H?），使其在化學(xué)反應(yīng)中表現(xiàn)出堿性。所以氨基可以顯示堿性，D選項(xiàng)正確。綜上，本題正確答案是D。24、口服吸收好，生物利用度高，屬于5-羥色胺重?cái)z取抑制劑的抗抑郁藥

A.氟西汀

B.艾司佐匹克隆

C.艾司唑侖

D.齊拉西酮

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)題干中藥物的特征來(lái)逐一分析選項(xiàng)。選項(xiàng)A：氟西汀氟西汀是一種口服吸收良好，生物利用度高的5-羥色胺重?cái)z取抑制劑，能夠選擇性抑制突觸前膜對(duì)5-羥色胺的攝取，從而增強(qiáng)5-羥色胺能神經(jīng)的功能，起到抗抑郁的作用，所以該選項(xiàng)符合題干要求。選項(xiàng)B：艾司佐匹克隆艾司佐匹克隆是一種新型的非苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥，主要用于治療失眠，并非抗抑郁藥，與題干中抗抑郁藥的描述不符，所以該選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)C：艾司唑侖艾司唑侖屬于苯二氮?類藥物，具有抗焦慮、鎮(zhèn)靜催眠、抗驚厥等作用，臨床上常用于失眠、焦慮、緊張等癥狀的治療，但它不屬于5-羥色胺重?cái)z取抑制劑，也不是主要的抗抑郁藥，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)D：齊拉西酮齊拉西酮是一種非典型抗精神病藥物，主要用于治療精神分裂癥等精神疾病，并非抗抑郁藥，因此該選項(xiàng)也不正確。綜上，正確答案是A。25、某藥物體內(nèi)過(guò)程符合藥物動(dòng)力學(xué)單室模型，藥物消除按一級(jí)速率過(guò)程進(jìn)行，靜脈注射給藥后進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)，1小時(shí)和4小時(shí)的血藥濃度分別為100mg/L和12.5mg/L，則該藥?kù)o脈注射給藥后3小時(shí)的血藥濃度是

A.75mg/L

B.50mg/L

C.25mg/L

D.20mg/L

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)一級(jí)速率過(guò)程血藥濃度的計(jì)算公式來(lái)求解。步驟一：明確一級(jí)速率過(guò)程血藥濃度公式對(duì)于藥物消除按一級(jí)速率過(guò)程進(jìn)行的單室模型，血藥濃度\(C\)與時(shí)間\(t\)的關(guān)系滿足公式\(C=C_0e^{-kt}\)（其中\(zhòng)(C_0\)為初始血藥濃度，\(k\)為消除速率常數(shù)）。步驟二：根據(jù)已知條件求出消除速率常數(shù)\(k\)已知\(t_1=1\)小時(shí)時(shí)，\(C_1=100mg/L\)；\(t_2=4\)小時(shí)時(shí)，\(C_2=12.5mg/L\)。將\(t_1=1\)、\(C_1=100\)代入\(C=C_0e^{-kt}\)可得：\(100=C_0e^{-k\times1}=C_0e^{-k}\)①；將\(t_2=4\)、\(C_2=12.5\)代入\(C=C_0e^{-kt}\)可得：\(12.5=C_0e^{-k\times4}=C_0e^{-4k}\)②；用②式除以①式可得：\(\frac{12.5}{100}=\frac{C_0e^{-4k}}{C_0e^{-k}}\)，即\(0.125=e^{-3k}\)。對(duì)\(0.125=e^{-3k}\)兩邊取自然對(duì)數(shù)可得：\(\ln0.125=-3k\)，又因?yàn)閈(\ln0.125=\ln\frac{1}{8}=-\ln8=-3\ln2\)，所以\(-3\ln2=-3k\)，解得\(k=\ln2\)。步驟三：求出初始血藥濃度\(C_0\)將\(k=\ln2\)代入①式\(100=C_0e^{-k}\)，即\(100=C_0e^{-\ln2}\)，因?yàn)閈(e^{-\ln2}=\frac{1}{e^{\ln2}}=\frac{1}{2}\)，所以\(100=C_0\times\frac{1}{2}\)，解得\(C_0=200mg/L\)。步驟四：計(jì)算\(3\)小時(shí)的血藥濃度\(C_3\)將\(C_0=200\)、\(k=\ln2\)、\(t=3\)代入\(C=C_0e^{-kt}\)可得：\(C_3=C_0e^{-k\times3}=200e^{-3\ln2}=200\timese^{\ln2^{-3}}=200\times\frac{1}{8}=25mg/L\)。綜上，該藥?kù)o脈注射給藥后\(3\)小時(shí)的血藥濃度是\(25mg/L\)，答案選C。26、處方中含有抗氧劑的注射劑是

A.苯妥英鈉注射液

B.維生素C注射液

C.硫酸阿托品注射液

D.羅拉匹坦靜脈注射乳劑

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)中注射劑的成分來(lái)判斷是否含有抗氧劑。選項(xiàng)A：苯妥英鈉注射液苯妥英鈉為一種常用的抗癲癇藥物，其注射液主要成分是苯妥英鈉等，通常不添加抗氧劑，故該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B：維生素C注射液維生素C具有強(qiáng)還原性，在水溶液中易被氧化，為了防止其氧化失效，在維生素C注射液的處方中通常會(huì)加入抗氧劑（如亞硫酸氫鈉等）來(lái)保護(hù)維生素C不被氧化，所以該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)C：硫酸阿托品注射液硫酸阿托品為抗膽堿藥，其注射液主要成分是硫酸阿托品，一般不會(huì)添加抗氧劑，故該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)D：羅拉匹坦靜脈注射乳劑羅拉匹坦靜脈注射乳劑主要用于預(yù)防化療引起的惡心和嘔吐，其處方中主要關(guān)注藥物的乳化穩(wěn)定性等方面，通常不含有抗氧劑，故該選項(xiàng)不符合題意。綜上，答案選B。27、細(xì)胞外的K+及細(xì)胞內(nèi)的Na+可通過(guò)Na+，K+-ATP酶逆濃度差跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，這種過(guò)程稱為（）。

A.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

B.濾過(guò)

C.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

【答案】：D

【解析】本題可通過(guò)分析各選項(xiàng)所涉及的物質(zhì)跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式的特點(diǎn)，并與題干中描述的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程進(jìn)行對(duì)比，從而得出正確答案。選項(xiàng)A：簡(jiǎn)單擴(kuò)散簡(jiǎn)單擴(kuò)散是指物質(zhì)從質(zhì)膜的高濃度一側(cè)通過(guò)脂質(zhì)分子間隙向低濃度一側(cè)進(jìn)行的跨膜擴(kuò)散，這是一種不需要消耗能量、沒(méi)有飽和現(xiàn)象、也不依賴膜蛋白的順濃度梯度的轉(zhuǎn)運(yùn)方式。而題干中描述的是細(xì)胞外的\(K^{+}\)及細(xì)胞內(nèi)的\(Na^{+}\)逆濃度差跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，并非順濃度梯度，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：濾過(guò)濾過(guò)是指在壓力差的作用下，溶液中的溶劑和小分子溶質(zhì)（如葡萄糖、無(wú)機(jī)鹽等）通過(guò)細(xì)胞膜的過(guò)程，通常是在毛細(xì)血管壁等部位發(fā)生的一種物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)方式，主要與壓力差有關(guān)，并非題干中借助\(Na^{+}\)，\(K^{+}\)-ATP酶逆濃度差的轉(zhuǎn)運(yùn)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是指大分子和顆粒物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞并不直接穿過(guò)細(xì)胞膜，而是由膜包圍形成囊泡，通過(guò)膜包裹、膜融合和膜離斷等一系列過(guò)程完成轉(zhuǎn)運(yùn)，包括入胞和出胞兩種形式。這與題干中描述的離子通過(guò)\(Na^{+}\)，\(K^{+}\)-ATP酶逆濃度差跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的方式不同，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是指某些物質(zhì)在膜蛋白的幫助下，由細(xì)胞代謝供能而進(jìn)行的逆濃度梯度或電位梯度跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。題干中細(xì)胞外的\(K^{+}\)及細(xì)胞內(nèi)的\(Na^{+}\)通過(guò)\(Na^{+}\)，\(K^{+}\)-ATP酶逆濃度差跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，此過(guò)程需要\(Na^{+}\)，\(K^{+}\)-ATP酶（一種特殊的膜蛋白）的參與，并且需要消耗細(xì)胞代謝產(chǎn)生的能量來(lái)實(shí)現(xiàn)逆濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)，符合主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)，所以該選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。28、基于分子外層價(jià)電子吸收一定能量后，由低能級(jí)躍遷到較高能級(jí)產(chǎn)生的吸收光譜是

A.紅外吸收光譜

B.熒光分析法

C.紫外-可見(jiàn)吸收光譜

D.質(zhì)譜

【答案】：C

【解析】本題主要考查不同光譜及分析方法的原理。選項(xiàng)A：紅外吸收光譜紅外吸收光譜是由于分子振動(dòng)-轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷所產(chǎn)生的吸收光譜。分子中化學(xué)鍵的振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)會(huì)吸收特定頻率的紅外光，從而產(chǎn)生紅外吸收光譜。它主要用于分析分子的結(jié)構(gòu)和化學(xué)鍵等信息，并非基于分子外層價(jià)電子由低能級(jí)躍遷到較高能級(jí)產(chǎn)生的吸收光譜，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：熒光分析法熒光分析法是某些物質(zhì)受到一定波長(zhǎng)光的激發(fā)后，發(fā)射出比激發(fā)光波長(zhǎng)更長(zhǎng)的熒光，通過(guò)檢測(cè)熒光的強(qiáng)度等參數(shù)來(lái)進(jìn)行分析的方法。它的原理與物質(zhì)的激發(fā)和發(fā)射熒光有關(guān)，而不是分子外層價(jià)電子吸收能量從低能級(jí)躍遷到高能級(jí)直接產(chǎn)生吸收光譜，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：紫外-可見(jiàn)吸收光譜紫外-可見(jiàn)吸收光譜是基于分子外層價(jià)電子吸收一定能量后，由低能級(jí)躍遷到較高能級(jí)產(chǎn)生的吸收光譜。分子中的價(jià)電子可以吸收紫外或可見(jiàn)光的能量，從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)，從而在紫外-可見(jiàn)光區(qū)產(chǎn)生吸收帶，可用于對(duì)具有共軛體系等特定結(jié)構(gòu)的化合物進(jìn)行定性和定量分析，所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D：質(zhì)譜質(zhì)譜是通過(guò)對(duì)樣品離子的質(zhì)量測(cè)定來(lái)分析其相對(duì)分子質(zhì)量、分子結(jié)構(gòu)等信息的方法。它是將樣品分子離子化后，按離子的質(zhì)荷比大小進(jìn)行分離和檢測(cè)，與分子外層價(jià)電子吸收能量躍遷產(chǎn)生吸收光譜的原理不同，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是C。29、黏合劑黏性不足

A.裂片

B.黏沖

C.片重差異超限

D.片劑含量不均勻

【答案】：A

【解析】本題主要考查黏合劑黏性不足所導(dǎo)致的結(jié)果。選項(xiàng)A裂片是片劑制備過(guò)程中的一種常見(jiàn)問(wèn)題。當(dāng)黏合劑黏性不足時(shí)，片劑內(nèi)部的結(jié)合力較弱，在片劑受到壓力或其他外力作用時(shí)，容易從片劑的腰部或頂部裂開(kāi)，從而出現(xiàn)裂片現(xiàn)象。所以黏合劑黏性不足會(huì)導(dǎo)致裂片，選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B黏沖主要是指片劑表面被沖頭黏附，造成片面不光、有凹痕或麻點(diǎn)等現(xiàn)象。黏沖通常是由于顆粒不夠干燥、物料較易吸濕、潤(rùn)滑劑選用不當(dāng)或用量不足、沖頭表面銹蝕或刻字粗糙不光等原因引起的，并非黏合劑黏性不足導(dǎo)致，選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C片重差異超限是指片劑的重量超出了規(guī)定的差異范圍。片重差異超限可能是由于顆粒流動(dòng)性不好、顆粒內(nèi)的細(xì)粉太多或顆粒的大小相差懸殊、加料斗內(nèi)的顆粒時(shí)多時(shí)少、沖頭與?？孜呛闲圆缓玫仍蛟斐傻?，和黏合劑黏性不足沒(méi)有直接關(guān)系，選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D片劑含量不均勻是指片劑中藥物含量不符合規(guī)定的均勻度要求。造成片劑含量不均勻的原因有很多，比如藥物的混合不均勻、可溶性成分在顆粒之間的遷移等，并非黏合劑黏性不足導(dǎo)致，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題答案選A。30、半數(shù)有效量

A.LD50

B.ED50

C.LD50/ED50

D.LD1/ED99

【答案】：B

【解析】本題主要考查藥理學(xué)中半數(shù)有效量的英文縮寫(xiě)。對(duì)各選項(xiàng)分析如下：-選項(xiàng)A：LD50是半數(shù)致死量的英文縮寫(xiě)，是指能引起一半實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量，并非半數(shù)有效量，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：ED50是半數(shù)有效量的英文縮寫(xiě)，即能引起50%的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物出現(xiàn)陽(yáng)性反應(yīng)的藥物劑量，所以選項(xiàng)B正確。-選項(xiàng)C：LD50/ED50是治療指數(shù)，用于表示藥物的安全性，并非半數(shù)有效量，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：LD1/ED99是藥物安全性的另一種衡量指標(biāo)，也不是半數(shù)有效量，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案選B。第二部分多選題(10題)1、滑石粉在薄荷水制備過(guò)程中的作用為

A.增溶劑

B.助溶劑

C.助濾劑

D.分散劑

【答案】：CD

【解析】本題主要考查滑石粉在薄荷水制備過(guò)程中的作用。選項(xiàng)A分析增溶劑是指具有增溶能力的表面活性劑，可增加難溶性藥物在溶劑中的溶解度。而滑石粉并沒(méi)有增加其他物質(zhì)溶解度的特性，所以在薄荷水制備過(guò)程中滑石粉不是增溶劑，A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B分析助溶劑是指難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性分子間的絡(luò)合物、復(fù)鹽或締合物等，以增加藥物在溶劑（主要是水）中的溶解度?；鄄⒉痪邆溥@樣促進(jìn)藥物形成絡(luò)合物等從而增加溶解度的作用，所以在薄荷水制備過(guò)程中它不是助溶劑，B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C分析助濾劑是為了提高過(guò)濾速度，在過(guò)濾介質(zhì)表面預(yù)先鋪一層固體助濾劑，或?qū)⒅鸀V劑混入待濾的懸浮液中。在薄荷水制備過(guò)程中，滑石粉可以起到助濾的作用，能夠使過(guò)濾過(guò)程更加順暢，提高過(guò)濾效率，所以滑石粉可作為助濾劑，C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D分析分散劑是能降低分散體系中固體或液體粒子聚集的物質(zhì)。在薄荷水制備中，滑石粉可以使薄荷油等成分更好地分散在體系中，防止其聚集，起到分散劑的作用，D選項(xiàng)正確。綜上，本題正確答案為CD。2、下列藥物屬于前藥的是

A.洛伐他汀?

B.辛伐他汀?

C.氟伐他汀?

D.阿托伐他汀?

【答案】：AB

【解析】本題可依據(jù)前藥的定義及各選項(xiàng)藥物的特性來(lái)判斷。前藥是指某些在體外無(wú)活性或活性較小，在體內(nèi)經(jīng)過(guò)代謝轉(zhuǎn)化為有活性的藥物。選項(xiàng)A洛伐他汀，它本身無(wú)活性，需在體內(nèi)經(jīng)水解才能轉(zhuǎn)化為具有活性的β-羥基酸形式，進(jìn)而發(fā)揮調(diào)血脂作用，所以洛伐他汀屬于前藥。選項(xiàng)B辛伐他汀，同樣在體外無(wú)活性，進(jìn)入體內(nèi)后，其內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)被水解開(kāi)環(huán)，轉(zhuǎn)化為有活性的代謝產(chǎn)物，從而起到降血脂的效果，因此辛伐他汀也屬于前藥。選項(xiàng)C氟伐他汀為全合成的降血脂藥物，它本身就具有藥理活性，并非前藥。選項(xiàng)D阿托伐他汀是一種新型的合成的選擇性、競(jìng)爭(zhēng)性HMG-CoA還原酶抑制劑，其在體內(nèi)直接具有活性，不屬于前藥。綜上，屬于前藥的藥物是洛伐他汀和辛伐他汀，答案選AB。3、治療心絞痛的藥物類型主要有

A.鈣拮抗劑

B.鉀通道阻滯劑

C.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑

D.β受體阻滯劑

【答案】：AD

【解析】本題可根據(jù)各類藥物的作用機(jī)制來(lái)判斷哪些藥物屬于治療心絞痛的藥物類型。選項(xiàng)A：鈣拮抗劑鈣拮抗劑能抑制鈣離子進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，也能抑制心肌細(xì)胞興奮-收縮偶聯(lián)中鈣離子的利用。通過(guò)抑制心肌收縮，降低心肌氧耗；擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈，解除冠狀動(dòng)脈痙攣，改善心內(nèi)膜下心肌的供血；擴(kuò)張周?chē)?，降低?dòng)脈壓，減輕心臟負(fù)荷；還可以降低血粘度，抗血小板聚集，改善心肌的微循環(huán)。因此，鈣拮抗劑可有效緩解心絞痛癥狀，是治療心絞痛的藥物類型之一。選項(xiàng)B：鉀通道阻滯劑鉀通道阻滯劑的主要作用并非用于治療心絞痛。其作用機(jī)制主要是通過(guò)阻滯鉀通道，延長(zhǎng)心肌細(xì)胞動(dòng)作電位時(shí)程和有效不應(yīng)期，從而對(duì)心律失常的治療有一定作用，但不是治療心絞痛的常用藥物類型。選項(xiàng)C：血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑主要作用是抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的活性，減少血管緊張素Ⅱ的生成，從而舒張血管、降低血壓，同時(shí)還具有改善心室重構(gòu)等作用。雖然在心血管疾病治療中應(yīng)用廣泛，但通常不是治療心絞痛的一線藥物類型。選項(xiàng)D：β受體阻滯劑β受體阻滯劑通過(guò)阻斷β受體，減慢心率、減弱心肌收縮力、降低血壓，從而降低心肌耗氧量，緩解心絞痛癥狀。此外，它還可以改善心肌缺血區(qū)供血，使非缺血區(qū)血管阻力增高，促使血液向缺血區(qū)已舒張的阻力血管流動(dòng)，從而增加缺血區(qū)血流量。所以β受體阻滯劑是治療心絞痛的重要藥物類型。綜上，治療心絞痛的藥物類型主要有鈣拮抗劑和β受體阻滯劑，答案選AD。4、藥物引起脂肪肝的作用機(jī)制有

A.促進(jìn)脂肪組織釋放游離脂肪酸入肝過(guò)多

B.增加合成脂蛋白的原料如磷脂等

C.刺激肝內(nèi)合成三酰甘油增加

D.破壞肝細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)結(jié)構(gòu)或抑制某些酶的合成導(dǎo)致脂蛋白合成障礙

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查藥物引起脂肪肝的作用機(jī)制，下面對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析：選項(xiàng)A：促進(jìn)脂肪組織釋放游離脂肪酸入肝過(guò)多時(shí)，過(guò)多的游離脂肪酸在肝內(nèi)堆積，會(huì)進(jìn)一步參與甘油三酯的合成等代謝過(guò)程，從而容易引發(fā)脂肪肝，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：合成脂蛋白的原料如磷脂等增加，有助于脂蛋白的合成。脂蛋白可以將肝內(nèi)的脂肪轉(zhuǎn)運(yùn)出去，減少脂肪在肝臟的蓄積，進(jìn)而可降低脂肪肝的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)，而不是導(dǎo)致脂肪肝，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：當(dāng)藥物刺激肝內(nèi)合成三酰甘油增加時(shí)，肝臟內(nèi)脂肪含量增多，超過(guò)了肝臟的代謝和轉(zhuǎn)運(yùn)能力，脂肪就會(huì)在肝臟中沉積，從而導(dǎo)致脂肪肝的形成，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D：肝細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)結(jié)構(gòu)被破壞或某些酶的合成被抑制會(huì)導(dǎo)致脂蛋白合成障礙。脂蛋白是運(yùn)輸脂肪的載體，脂蛋白合成障礙會(huì)使得肝臟內(nèi)的脂肪無(wú)法正常轉(zhuǎn)運(yùn)出去，進(jìn)而在肝臟內(nèi)蓄積，最終引發(fā)脂肪肝，該選項(xiàng)正確。綜上，答案選ACD。5、鈉通道阻滯劑的抗心律失常藥物有

A.美西律

B.卡托普利

C.奎尼丁

D.普魯卡因胺

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查鈉通道阻滯劑的抗心律失常藥物的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A美西律屬于Ⅰb類鈉通道阻滯劑，它可以抑制心肌細(xì)胞鈉內(nèi)流，降低動(dòng)作電位0相除極速度，縮短浦氏纖維和心室肌的動(dòng)作電位時(shí)程及有效不應(yīng)期，從而起到抗心律失常的作用，所以美西律是鈉通道阻滯劑的抗心律失常藥物，選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B卡托普利是一種血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑（ACEI），主要通過(guò)抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶的活性，減少血管緊張素Ⅱ的生成，從而擴(kuò)張血管、降低血壓，同時(shí)還能改善心室重構(gòu)等。它并非鈉通道阻滯劑，也不用于抗心律失常，主要用于治療高血壓、心力衰竭等心血管疾病，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C奎尼丁為Ⅰa類鈉通道阻滯劑，能適度阻滯心肌細(xì)胞膜鈉通道，抑制Na?內(nèi)流，同時(shí)還能抑制K?外流和Ca2?內(nèi)流。它可以降低心肌自律性、減慢傳導(dǎo)速度、延長(zhǎng)有效不應(yīng)期等，是經(jīng)典的抗心律失常藥物，所以奎尼丁是鈉通道阻滯劑的抗心律失常藥物，選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D普魯卡因胺屬于Ⅰa類抗心律失常藥，也是鈉通道阻滯劑。它能降低浦肯野纖維自律性，減慢傳導(dǎo)速度，延長(zhǎng)心房、心室及浦肯野纖維的動(dòng)作電位時(shí)程和有效不應(yīng)期，可用于治療多種心律失常，所以普魯卡因胺是鈉通道阻滯劑的抗心律失常藥物，選項(xiàng)D正確。綜上，本題答案選ACD。6、中國(guó)食品藥品檢定研究院的職責(zé)包括

A.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的標(biāo)定

B.藥品注冊(cè)檢驗(yàn)

C.進(jìn)口藥品的注冊(cè)檢驗(yàn)

D.省級(jí)(食品)藥品檢驗(yàn)所承擔(dān)轄區(qū)內(nèi)藥品的抽驗(yàn)與委托檢驗(yàn)

【答案】：ABCD

【解析】本題可對(duì)各選項(xiàng)逐一分析來(lái)判斷其是否屬于中國(guó)食品藥品檢定研究院的職責(zé)。選項(xiàng)A國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的標(biāo)定是中國(guó)食品藥品檢定研究院的重要職責(zé)之一。藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是用于藥品質(zhì)量控制和檢驗(yàn)的關(guān)鍵物質(zhì)，其標(biāo)定工作需要專業(yè)的技術(shù)和嚴(yán)格的規(guī)范，中國(guó)食品藥品檢定研究院具備相應(yīng)的能力和資質(zhì)來(lái)開(kāi)展國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的標(biāo)定工作，以確保藥品檢驗(yàn)的準(zhǔn)確性和可靠性，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B藥品注冊(cè)檢驗(yàn)是藥品進(jìn)入市場(chǎng)前的重要環(huán)節(jié)，對(duì)于保障藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性起著關(guān)鍵作用。中國(guó)食品藥品檢定研究院作為國(guó)家級(jí)的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，承擔(dān)著藥品注冊(cè)檢驗(yàn)的職責(zé)，通過(guò)對(duì)申請(qǐng)注冊(cè)藥品的質(zhì)量進(jìn)行全面檢驗(yàn)和評(píng)估，為藥品監(jiān)管部門(mén)的審批決策提供科學(xué)依據(jù)，因此選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C進(jìn)口藥品的質(zhì)量直接關(guān)系到國(guó)內(nèi)消費(fèi)者的用藥安全，需要嚴(yán)格的檢驗(yàn)把關(guān)。中國(guó)食品藥品檢定研究院負(fù)責(zé)進(jìn)口藥品的注冊(cè)檢驗(yàn)工作，對(duì)進(jìn)口藥品進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)量檢驗(yàn)，確保其符合我國(guó)的藥品標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)法規(guī)要求，防止不合格的進(jìn)口藥品進(jìn)入國(guó)內(nèi)市場(chǎng)，所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D省級(jí)（食品）藥品檢驗(yàn)所承擔(dān)轄區(qū)內(nèi)藥品的抽驗(yàn)與委托檢驗(yàn)工作也是在中國(guó)食品藥品檢定研究院的業(yè)務(wù)指導(dǎo)和統(tǒng)籌管理下進(jìn)行的。中國(guó)食品藥品檢定研究院在全國(guó)藥品檢驗(yàn)體系中處于核心地位，對(duì)省級(jí)藥品檢驗(yàn)所的工作進(jìn)行規(guī)范、指導(dǎo)和監(jiān)督，保障整個(gè)藥品檢驗(yàn)工作的質(zhì)量和一致性。省級(jí)