執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學專業(yè)一》考前沖刺練習第一部分單選題(30題)1、在工作中欲了解化學藥物制劑各劑型的基本要求和常規(guī)檢查的有關內容，需查閱的是（）。

A.《中國藥典》二部凡例

B.《中國藥典》二部正文

C.《中國藥典》四部正文

D.《中國藥典》四部通則

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)《中國藥典》各部分內容的特點來分析每個選項，從而確定了解化學藥物制劑各劑型的基本要求和常規(guī)檢查有關內容應查閱的部分。分析選項A《中國藥典》二部凡例是對《中國藥典》正文、通則及與質量檢定有關的共性問題的統(tǒng)一規(guī)定，主要涉及藥典的基本術語、計量、精確度等內容，并非專門針對化學藥物制劑各劑型的基本要求和常規(guī)檢查內容，所以選項A錯誤。分析選項B《中國藥典》二部正文收載化學藥品、抗生素、生化藥品以及放射性藥品等，主要是具體藥品的質量標準和檢驗方法等內容，而不是關于各劑型基本要求和常規(guī)檢查的通用信息，所以選項B錯誤。分析選項C《中國藥典》四部正文收載通則與藥用輔料，通則包含制劑通則、通用方法/檢測方法與指導原則；藥用輔料是收載了不同劑型在制備過程中所使用的各種賦形劑和附加劑的標準。但整體來說，它不是專門集中體現(xiàn)化學藥物制劑各劑型基本要求和常規(guī)檢查相關內容的，所以選項C錯誤。分析選項D《中國藥典》四部通則包括制劑通則、通用方法/檢測方法和指導原則等，制劑通則中規(guī)定了各種劑型的基本要求和常規(guī)檢查等內容，所以若在工作中欲了解化學藥物制劑各劑型的基本要求和常規(guī)檢查的有關內容，需查閱《中國藥典》四部通則，選項D正確。綜上，本題正確答案是D。2、按藥理作用的關系分型的C型ADR是

A.首劑反應

B.致突變

C.繼發(fā)反應

D.過敏反應

【答案】：B

【解析】本題主要考查按藥理作用的關系對藥物不良反應（ADR）的分型。各選項分析選項A：首劑反應首劑反應是指一些患者在初服某種藥物時，由于機體對藥物作用尚未適應而引起不可耐受的強烈反應，它不屬于按藥理作用的關系分型的C型ADR，故A選項錯誤。選項B：致突變C型ADR一般是指與藥品本身藥理作用無關的異常反應，特點是背景發(fā)生率高、潛伏期長、難以用試驗重復，致突變是指外來因素引起生物細胞遺傳物質發(fā)生突然的、可遺傳的改變，符合C型ADR的特點，所以致突變屬于按藥理作用的關系分型的C型ADR，故B選項正確。選項C：繼發(fā)反應繼發(fā)反應是指由于應用治療藥物所引起的不良后果，是藥物治療作用的間接結果，通常不是按藥理作用的關系分型的C型ADR，故C選項錯誤。選項D：過敏反應過敏反應也稱為變態(tài)反應，是指機體受藥物刺激所發(fā)生的異常免疫反應，引起機體生理功能障礙或組織損傷，它不屬于按藥理作用的關系分型的C型ADR，故D選項錯誤。綜上，本題的正確答案是B。3、下列藥物中與其他藥物臨床用途不同的是

A.伊托必利?

B.奧美拉唑?

C.多潘立酮?

D.莫沙必利?

【答案】：B

【解析】本題主要考查不同藥物的臨床用途。選項A伊托必利，是一種胃腸促動力藥，通過刺激內源性乙酰膽堿釋放并抑制其水解而增強胃和十二指腸運動，加速胃排空，可用于治療功能性消化不良引起的各種癥狀。選項B奧美拉唑，屬于質子泵抑制劑，它能夠特異性地作用于胃黏膜壁細胞，抑制胃酸分泌，主要用于治療胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征（胃泌素瘤）等與胃酸分泌過多相關的疾病。選項C多潘立酮，是促胃腸動力藥，能增加胃腸蠕動，促進胃排空，防止食物反流，常用于由胃排空延緩、胃食管反流、食道炎引起的消化不良癥狀。選項D莫沙必利，同樣是胃腸促動力藥，通過興奮胃腸道膽堿能中間神經(jīng)元及肌間神經(jīng)叢的5-HT4受體，促進乙酰膽堿的釋放，從而增強胃腸道運動，改善功能性消化不良患者的胃腸道癥狀。由此可見，伊托必利、多潘立酮、莫沙必利均為胃腸促動力藥，臨床用途主要是促進胃腸蠕動、改善消化不良癥狀；而奧美拉唑是質子泵抑制劑，用于抑制胃酸分泌。所以與其他藥物臨床用途不同的是奧美拉唑，答案選B。4、泰諾屬于

A.藥品通用名

B.化學名

C.拉丁名

D.商品名

【答案】：D

【解析】本題主要考查藥品名稱相關概念的區(qū)分。選項A：藥品通用名：是藥品的法定名稱，由國家藥典委員會按照《藥品通用名稱命名原則》組織制定并報原衛(wèi)生部備案的藥品法定名稱，是同一種成分或相同配方組成的藥品在中國境內的通用名稱，具有強制性和約束性。泰諾并非藥品通用名，所以A選項錯誤。選項B：化學名：是根據(jù)藥物的化學結構按照化學命名原則確定的名稱，它能準確地反映出藥物的化學結構組成。泰諾顯然不是以化學結構命名的，所以B選項錯誤。選項C：拉丁名：在醫(yī)藥領域，拉丁名多用于植物藥等的命名，有其特定的規(guī)則和用途。泰諾不是拉丁名，所以C選項錯誤。選項D：商品名：是藥品生產廠商自己確定，經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準的產品名稱，具有專有性質，不得仿用。泰諾是上海強生制藥有限公司生產的一系列感冒用藥的商品名，所以D選項正確。綜上，本題答案選D。5、在水楊酸乳膏中可作為保濕劑的是

A.聚乙二醇4000

B.十二烷基硫酸鈉

C.苯扎溴銨

D.甘油

【答案】：D

【解析】本題主要考查水楊酸乳膏中各成分的作用。選項A，聚乙二醇4000在藥劑中常用作溶劑、增塑劑、成膜劑等，并非作為保濕劑來使用，所以A選項不符合題意。選項B，十二烷基硫酸鈉是一種陰離子表面活性劑，在水楊酸乳膏中常作為乳化劑，有助于使油相和水相更好地混合形成穩(wěn)定的乳劑，而非保濕劑，故B選項不正確。選項C，苯扎溴銨是一種陽離子表面活性劑，具有殺菌、消毒的作用，可作為防腐劑添加到藥物制劑中，并非保濕劑，因此C選項錯誤。選項D，甘油具有強大的吸濕性，能夠吸收空氣中的水分并保持在皮膚表面，防止皮膚水分散失，從而起到保濕的作用，在水楊酸乳膏中可作為保濕劑使用，所以D選項正確。綜上，本題答案選D。6、可被氧化成亞砜或砜的是

A.鹵素

B.羥基

C.巰基

D.硫醚

【答案】：D

【解析】本題主要考查可被氧化成亞砜或砜的官能團。下面對各選項進行分析：-選項A：鹵素即鹵族元素，常見的如氟、氯、溴、碘等，它們通常不具備被氧化成亞砜或砜的性質，所以選項A錯誤。-選項B：羥基（-OH）是一種常見的官能團，羥基氧化一般生成醛、酮或羧酸等，不會被氧化成亞砜或砜，所以選項B錯誤。-選項C：巰基（-SH）具有一定的還原性，但它氧化的產物通常與硫醇氧化相關的物質，并非亞砜或砜，所以選項C錯誤。-選項D：硫醚是含有二價硫的有機化合物，其結構中硫原子上有孤對電子，易被氧化，可被氧化成亞砜或砜，所以選項D正確。綜上，答案選D。7、與普萘洛爾的敘述不相符的是

A.屬于β受體拮抗劑

B.屬于a受體拮抗劑

C.結構中含有異丙氨基丙醇

D.結構中含有萘環(huán)

【答案】：B

【解析】本題主要考查對普萘洛爾相關知識的掌握，需要判斷每個選項與普萘洛爾的實際情況是否相符。選項A普萘洛爾是經(jīng)典的β受體拮抗劑，能夠競爭性地阻斷β腎上腺素能受體，從而產生相應的藥理作用。因此，選項A與普萘洛爾的敘述相符。選項B普萘洛爾是β受體拮抗劑，并非α受體拮抗劑。α受體拮抗劑主要是阻斷α腎上腺素能受體發(fā)揮作用，與普萘洛爾的作用機制和類型不同。所以，選項B與普萘洛爾的敘述不相符。選項C普萘洛爾的化學結構中含有異丙氨基丙醇結構片段。該結構片段是其發(fā)揮藥理作用的重要基礎之一，與藥物和受體的結合等過程密切相關。所以，選項C與普萘洛爾的敘述相符。選項D普萘洛爾的化學結構中包含萘環(huán)。萘環(huán)是其分子結構的重要組成部分，對藥物的性質和活性有一定的影響。所以，選項D與普萘洛爾的敘述相符。綜上，答案選B。8、喹啉環(huán)8位引入氟原子，具有較強光毒性的喹諾酮類藥物是

A.環(huán)丙沙星

B.諾氟沙星

C.洛美沙星

D.加替沙星

【答案】：C

【解析】本題主要考查具有特定結構特征（喹啉環(huán)8位引入氟原子且有較強光毒性）的喹諾酮類藥物的識別。逐一分析各選項：-選項A：環(huán)丙沙星的化學結構特點并不符合喹啉環(huán)8位引入氟原子這一特征，同時它也不具有因該結構導致的較強光毒性，所以選項A不符合題意。-選項B：諾氟沙星同樣不存在喹啉環(huán)8位引入氟原子的結構，也沒有與之相關的較強光毒性，所以選項B也不正確。-選項C：洛美沙星在喹啉環(huán)8位引入了氟原子，這種結構使得它具有較強的光毒性，所以選項C符合題干描述。-選項D：加替沙星的結構與題干所描述的喹啉環(huán)8位引入氟原子的結構不同，其光毒性也并非因該結構產生，所以選項D錯誤。綜上，答案選C。9、甲、乙、丙、丁4種藥物的表觀分布容積(V)分別為25L、20L、15L、10L，現(xiàn)各分別靜脈注射1g，注畢立即取血樣測定藥物濃度，試問：血藥濃度最高的是

A.甲藥

B.乙藥

C.丙藥

D.丁藥

【答案】：D

【解析】本題可依據(jù)表觀分布容積（V）與血藥濃度之間的關系來進行解答。表觀分布容積是指當藥物在體內達動態(tài)平衡后，體內藥量與血藥濃度之比值，其計算公式為\(V=D/C\)（\(V\)為表觀分布容積，\(D\)為體內藥量，\(C\)為血藥濃度），由此公式可推導出\(C=D/V\)，即血藥濃度等于體內藥量除以表觀分布容積。題干中明確表示甲、乙、丙、丁\(4\)種藥物均分別靜脈注射\(1g\)，這意味著\(4\)種藥物的體內藥量\(D\)相同。在\(D\)固定的情況下，血藥濃度\(C\)與表觀分布容積\(V\)成反比關系，即表觀分布容積越小，血藥濃度越高。已知甲、乙、丙、丁\(4\)種藥物的表觀分布容積分別為\(25L\)、\(20L\)、\(15L\)、\(10L\)，比較大小可得\(10L<15L<20L<25L\)，丁藥的表觀分布容積最小，所以丁藥的血藥濃度最高。綜上，答案選D。10、治療指數(shù)的表示方式為

A.Emax

B.ED50

C.LD50

D.TI

【答案】：D

【解析】本題主要考查治療指數(shù)的表示方式相關知識。各選項分析A選項：\(Emax\)通常代表最大效應，它反映的是藥物所能產生的最大藥理效應強度，并非治療指數(shù)的表示方式，所以A選項錯誤。B選項：\(ED_{50}\)是半數(shù)有效量，即能引起50%的實驗動物出現(xiàn)陽性反應時的藥物劑量，它主要用于衡量藥物的藥效強度，而非表示治療指數(shù)，所以B選項錯誤。C選項：\(LD_{50}\)是半數(shù)致死量，指能引起半數(shù)實驗動物死亡的藥物劑量，用于反映藥物的毒性大小，不是治療指數(shù)的表示方式，所以C選項錯誤。D選項：治療指數(shù)（\(TI\)）是藥物的半數(shù)致死量（\(LD_{50}\)）與半數(shù)有效量（\(ED_{50}\)）的比值，即\(TI=LD_{50}/ED_{50}\)，可用于表示藥物的安全性，所以治療指數(shù)的表示方式為\(TI\)，D選項正確。綜上，答案選D。11、在不同pH介質中皆有表面活性的兩性離子表面活性劑是

A.硬脂酸鈉

B.苯扎溴銨

C.卵磷脂

D.聚乙烯醇

【答案】：C

【解析】本題考查不同類型表面活性劑的特性，需要根據(jù)各選項中表面活性劑的性質判斷其是否為在不同pH介質中皆有表面活性的兩性離子表面活性劑。選項A分析硬脂酸鈉屬于陰離子表面活性劑，其在酸性介質中會與氫離子結合，生成脂肪酸而失去表面活性，不能在不同pH介質中都保持表面活性，所以A選項不符合題意。選項B分析苯扎溴銨是陽離子表面活性劑，其性質會受到pH值的影響，并非在不同pH介質中都具有表面活性，所以B選項不符合題意。選項C分析卵磷脂為兩性離子表面活性劑，它同時具有正、負電荷基團，在不同pH介質中，其正、負電荷基團的存在形式可能會發(fā)生變化，但整體仍能保持一定的表面活性，即在不同pH介質中皆有表面活性，所以C選項符合題意。選項D分析聚乙烯醇是一種水溶性高分子化合物，不屬于表面活性劑范疇，不符合本題要求，所以D選項不符合題意。綜上，答案選C。12、結構與β受體拮抗劑相似，同時具有β受體拮抗作用以及鈉離子通道阻滯作用，主要用于室性心律失常的是

A.普羅帕酮

B.美西律

C.胺碘酮

D.多非利特

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項藥物的結構特點和藥理作用來進行分析。選項A：普羅帕酮普羅帕酮的結構與β受體拮抗劑相似，它同時具備β受體拮抗作用以及鈉離子通道阻滯作用。在臨床應用中，普羅帕酮主要用于治療室性心律失常等心律失常疾病，所以該選項符合題意。選項B：美西律美西律主要是一種Ⅰb類抗心律失常藥，其作用機制主要是阻滯鈉離子通道，對β受體并無拮抗作用，主要用于慢性室性心律失常，如室性早搏、室性心動過速，與題干中同時具有β受體拮抗作用的描述不符，所以該選項不符合題意。選項C：胺碘酮胺碘酮是Ⅲ類抗心律失常藥物，它主要通過阻滯鉀離子通道來延長心肌細胞的動作電位時程和有效不應期，雖然它也有一定的鈉、鈣通道阻滯和非競爭性阻斷α、β受體作用，但它的結構與β受體拮抗劑并不相似，且它的應用范圍較為廣泛，可用于各種心律失常，并非主要用于室性心律失常，所以該選項不符合題意。選項D：多非利特多非利特是一種新型的Ⅲ類抗心律失常藥物，主要選擇性地阻斷心肌的鉀離子通道，延長動作電位時程和有效不應期，沒有β受體拮抗作用和結構與β受體拮抗劑相似的特點，主要用于心房顫動或心房撲動的治療，并非主要用于室性心律失常，所以該選項不符合題意。綜上，答案選A。13、當藥物進入體循環(huán)以后，能迅速向體內個組織器官分布，并很快在血液與各組織臟器之間達到動態(tài)平衡的屬于

A.消除速度常數(shù)

B.單隔室模型

C.清除率

D.半衰期

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及概念的定義來分析每個選項是否符合題干描述。A選項：消除速度常數(shù)消除速度常數(shù)是指單位時間內藥物從體內消除的分數(shù)，它體現(xiàn)的是藥物從體內消除的速率情況，與藥物進入體循環(huán)后在體內各組織器官的分布以及是否能在血液與各組織臟器之間達到動態(tài)平衡并無直接關聯(lián)，所以A選項不符合題意。B選項：單隔室模型單隔室模型是指藥物進入體循環(huán)后，能迅速向體內各個組織器官分布，并很快在血液與各組織臟器之間達到動態(tài)平衡。題干描述符合單隔室模型的特點，因此B選項正確。C選項：清除率清除率是指機體在單位時間內能清除掉相當于多少體積的流經(jīng)血液中的藥物，它主要反映的是機體對藥物的清除能力，并非關于藥物在體內的分布情況，所以C選項不符合題意。D選項：半衰期半衰期是指血漿中藥物濃度下降一半所需要的時間，它是衡量藥物在體內消除快慢的一個指標，和藥物的分布以及與各組織臟器之間的動態(tài)平衡沒有關系，所以D選項不符合題意。綜上，本題答案選B。14、液體制劑中，檸檬揮發(fā)油屬于

A.防腐劑

B.增溶劑

C.矯味劑

D.著色劑

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)檸檬揮發(fā)油在液體制劑中的作用，對各選項進行分析從而得出正確答案。選項A：防腐劑防腐劑是指能防止微生物生長繁殖的物質，其主要作用是抑制制劑中微生物的生長，保證液體制劑在一定時間內質量穩(wěn)定。而檸檬揮發(fā)油并不具備抑制微生物生長繁殖的功能，因此它不屬于防腐劑，該項不符合題意。選項B：增溶劑增溶劑是指具有增溶能力的表面活性劑，能夠增加難溶性藥物在溶劑中的溶解度。檸檬揮發(fā)油并沒有增加其他物質溶解度的作用，所以它不是增溶劑，該項不符合題意。選項C：矯味劑矯味劑是指能改善制劑的氣味和味道，使病人更容易接受的一類物質。檸檬揮發(fā)油具有特殊的香氣和宜人的味道，在液體制劑中可以改善制劑的氣味和口感，掩蓋藥物的不良氣味和味道，屬于矯味劑，該項符合題意。選項D：著色劑著色劑是指用于改善制劑外觀顏色的物質，它可以使制劑更美觀，同時也有助于識別和區(qū)分不同的制劑。檸檬揮發(fā)油的主要作用不是為制劑提供顏色，所以它不屬于著色劑，該項不符合題意。綜上，答案選C。15、滴丸的脂溶性基質是（）

A.明膠

B.硬脂酸

C.泊洛沙姆

D.聚乙二醇4000

【答案】：B

【解析】本題主要考查滴丸的脂溶性基質相關知識。下面對各選項進行分析：A選項：明膠通常是作為制備軟膠囊、硬膠囊等的囊材，并非滴丸的脂溶性基質。B選項：硬脂酸是典型的脂溶性物質，能夠作為滴丸的脂溶性基質，此選項正確。C選項：泊洛沙姆是一種水溶性的表面活性劑，常用作滴丸的水溶性基質，而非脂溶性基質。D選項：聚乙二醇4000是常用的水溶性基質，可用于制備水溶性滴丸，不符合脂溶性基質的要求。綜上，正確答案是B。16、醋酸氫化可的松結構中含有

A.甾體環(huán)

B.吡嗪環(huán)

C.吡啶環(huán)

D.鳥嘌呤環(huán)

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)醋酸氫化可的松的結構特點，對各選項進行逐一分析來確定正確答案。選項A分析甾體化合物是廣泛存在于自然界中的一類天然化學成分，如動植物體內的腎上腺皮質激素、性激素等都屬于甾體化合物。醋酸氫化可的松是一種腎上腺皮質激素類藥物，其化學結構中含有甾體環(huán)。所以選項A正確。選項B分析吡嗪環(huán)是一種含有兩個氮原子且兩氮原子處于間位的六元雜環(huán)化合物。醋酸氫化可的松的結構中并不存在吡嗪環(huán)，所以選項B錯誤。選項C分析吡啶環(huán)是含有一個氮雜原子的六元雜環(huán)化合物。醋酸氫化可的松的結構與吡啶環(huán)結構特征不同，其分子中不含有吡啶環(huán)，所以選項C錯誤。選項D分析鳥嘌呤環(huán)是構成核酸的堿基之一，主要存在于DNA和RNA等核酸分子中。醋酸氫化可的松是激素類藥物，結構中不含有鳥嘌呤環(huán)，所以選項D錯誤。綜上，醋酸氫化可的松結構中含有甾體環(huán)，本題答案選A。17、腎小管中，弱酸在酸性尿液中是

A.解離多，重吸收少，排泄快

B.解離少，重吸收多，排泄慢

C.解離多，重吸收少，排泄慢

D.解離少，重吸收少，排泄快

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)弱酸在酸性尿液中的解離情況，結合藥物重吸收和排泄的原理來進行分析。在腎小管中，藥物的解離程度會影響其重吸收和排泄。弱酸在酸性尿液中，根據(jù)酸堿平衡原理，其解離會受到抑制，即解離少。當弱酸解離少的時候，其以非解離形式存在的比例就會增加。而藥物的重吸收通常是通過非解離形式進行的，因為非解離形式的藥物脂溶性較高，更容易通過腎小管上皮細胞的脂質膜被重吸收回血液，所以此時重吸收多。由于重吸收多，那么隨尿液排出的藥物就會減少，也就意味著排泄慢。綜上，弱酸在酸性尿液中解離少，重吸收多，排泄慢，答案選B。18、顆粒不夠干燥或藥物易吸濕會引起

A.裂片

B.松片

C.黏沖

D.色斑

【答案】：C

【解析】本題考查顆粒不夠干燥或藥物易吸濕所引發(fā)的現(xiàn)象。選項A分析裂片是指片劑受到震動或經(jīng)放置后，從腰間開裂或頂部脫落一層的現(xiàn)象。其產生原因主要與物料中細粉太多、黏性力不足、壓縮速度過快等因素有關，而非顆粒不夠干燥或藥物易吸濕，所以A選項不符合。選項B分析松片是指片劑硬度不夠，稍加觸動即散碎的現(xiàn)象。主要原因是黏性力差、壓縮力不足等，并非顆粒不夠干燥或藥物易吸濕導致，所以B選項不符合。選項C分析黏沖是指片劑表面被沖頭黏去一薄層或一小部分，造成片面粗糙不平或有凹痕的現(xiàn)象。當顆粒不夠干燥或藥物易吸濕時，在壓片過程中，這些水分或吸濕后的物質容易使藥物黏附在沖頭和模圈上，從而引起黏沖，所以C選項符合。選項D分析色斑通常是由于物料混合不勻、潤滑劑用量不當?shù)仍蛟斐善瑒┍砻娉霈F(xiàn)色澤不一的斑點或色點，與顆粒干燥程度和藥物吸濕情況無關，所以D選項不符合。綜上，答案選C。19、常見于羰基類化合物，如酰胺、酯、酰鹵、酮等作用的是

A.共價鍵

B.氫鍵

C.離子一偶極和偶極一偶極相互作用

D.范德華引力

【答案】：C

【解析】本題正確答案選C。本題主要考查不同類型作用力在各類羰基類化合物中的常見作用情況。選項A，共價鍵是原子間通過共用電子對所形成的化學鍵，雖然羰基類化合物中存在共價鍵，但它并非是題干所強調的常見于這些羰基類化合物作用的特殊作用力類型，所以A選項不符合題意。選項B，氫鍵是一種特殊的分子間作用力，通常是氫原子與電負性大的原子（如氟、氧、氮等）以共價鍵結合后，又與另一個電負性大且半徑較小的原子之間產生的作用力。羰基類化合物中雖可能存在氫鍵，但它不是在這些羰基類化合物中常見的典型作用類型，故B選項不正確。選項C，離子-偶極和偶極-偶極相互作用對于羰基類化合物如酰胺、酯、酰鹵、酮等來說是比較常見的作用力。羰基具有極性，會產生偶極，能夠與其他具有極性或離子的基團之間發(fā)生離子-偶極和偶極-偶極相互作用，符合題干中常見作用于這些羰基類化合物的描述，所以C選項正確。選項D，范德華引力是分子間普遍存在的一種弱相互作用力，它的作用相對較弱，不是這些羰基類化合物中起主要作用的特殊作用力類型，因此D選項不合適。綜上，正確答案是C選項。20、只能肌內注射給藥的是

A.低分子溶液型注射劑

B.高分子溶液型注射劑

C.乳劑型注射劑

D.混懸型注射劑

【答案】：D

【解析】該題正確答案選D。對于不同類型注射劑的給藥方式，各有其特點。低分子溶液型注射劑，具有分散度大、吸收快等特點，它既可以采取肌內注射給藥，也能進行靜脈注射等其他給藥途徑；高分子溶液型注射劑，其穩(wěn)定性等性質決定了它也有多種給藥方式，并非只能肌內注射；乳劑型注射劑，一般可用于靜脈注射、肌內注射等；而混懸型注射劑，由于其藥物以固體微粒形式分散在介質中，為了保證藥物的安全有效吸收，通常只能采用肌內注射給藥。所以在本題所給選項中，只能肌內注射給藥的是混懸型注射劑。21、可防止藥物在胃腸道中失活，或對胃有刺激性的藥物易制成的顆粒劑是

A.泡騰顆粒

B.混懸顆粒

C.腸溶顆粒

D.緩釋顆粒

【答案】：C

【解析】本題主要考查不同類型顆粒劑的特點及適用情況。選項A分析泡騰顆粒是指含有碳酸氫鈉和有機酸，遇水可放出大量氣體而呈泡騰狀的顆粒劑。其主要特點是遇水產生氣體，快速溶解形成溶液，多用于口感改善或需要快速起效等情況，并非用于防止藥物在胃腸道中失活或避免對胃產生刺激，所以A選項不符合要求。選項B分析混懸顆粒是指難溶性固體藥物與適宜輔料制成一定粒度的干燥顆粒劑，臨用前加水或其他適宜的液體振搖即可分散成混懸液。它主要是解決難溶性藥物的制劑問題，重點在于藥物的混懸狀態(tài)，而非針對防止藥物在胃腸道失活或減少對胃的刺激，所以B選項不正確。選項C分析腸溶顆粒是指采用腸溶材料包裹顆?；蚱渌m宜方法制成的顆粒劑，能在腸道中釋放藥物。對于一些在胃腸道中易失活的藥物，或者對胃有刺激性的藥物，制成腸溶顆粒后，可避免藥物在胃中釋放，使其在腸道特定環(huán)境中釋放，從而防止藥物在胃腸道中失活，同時減少對胃的刺激，所以C選項正確。選項D分析緩釋顆粒是指在規(guī)定的釋放介質中緩慢地非恒速釋放藥物的顆粒劑，主要目的是延長藥物的作用時間，減少服藥次數(shù)，維持穩(wěn)定的血藥濃度，并非針對防止藥物在胃腸道中失活或減輕對胃的刺激，所以D選項不合適。綜上，答案選C。22、單室模型的藥物恒速靜脈滴注3個半衰期，血藥濃度為達穩(wěn)態(tài)時的

A.50%

B.75%

C.88%

D.90%

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)單室模型藥物恒速靜脈滴注時血藥濃度與達穩(wěn)態(tài)血藥濃度的關系來計算恒速靜脈滴注3個半衰期時血藥濃度為達穩(wěn)態(tài)時的比例。在單室模型中，藥物恒速靜脈滴注時，任意時間\(t\)的血藥濃度\(C_t\)與達穩(wěn)態(tài)血藥濃度\(C_{ss}\)之間存在如下關系：\(C_t=C_{ss}(1-e^{-kt})\)，其中\(zhòng)(k\)為消除速率常數(shù)，\(t\)為滴注時間。半衰期\(t_{1/2}\)與消除速率常數(shù)\(k\)的關系為\(t_{1/2}=\frac{0.693}{k}\)，那么當?shù)巫r間\(t=3t_{1/2}\)時，將\(t_{1/2}=\frac{0.693}{k}\)代入\(t=3t_{1/2}\)可得\(t=3\times\frac{0.693}{k}\)。將\(t=3\times\frac{0.693}{k}\)代入\(C_t=C_{ss}(1-e^{-kt})\)可得：\(C_t=C_{ss}(1-e^{-k\times3\times\frac{0.693}{k}})=C_{ss}(1-e^{-3\times0.693})\)\(e^{-3\times0.693}\approx0.12\)，則\(C_t=C_{ss}(1-0.12)=0.88C_{ss}\)。這表明血藥濃度\(C_t\)為達穩(wěn)態(tài)血藥濃度\(C_{ss}\)的\(88\%\)。所以單室模型的藥物恒速靜脈滴注3個半衰期，血藥濃度為達穩(wěn)態(tài)時的\(88\%\)，答案選C。23、少數(shù)病人用藥后發(fā)生與遺傳因素相關(但與藥物本身藥理作用無關)的有害反應屬于()。

A.繼發(fā)性反應

B.毒性反應

C.特異質反應

D.變態(tài)反應

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及的不良反應的定義，結合題干中對該有害反應的描述來進行分析。選項A：繼發(fā)性反應繼發(fā)性反應是指由于藥物治療作用引起的不良后果，是藥物發(fā)揮治療作用之后繼發(fā)產生的反應，并非與遺傳因素相關，所以選項A不符合題干描述。選項B：毒性反應毒性反應是指在藥物劑量過大或體內蓄積過多時發(fā)生的危害機體的反應，主要是因為用藥劑量或用藥時間等因素導致的，和遺傳因素沒有關聯(lián)，因此選項B也不正確。選項C：特異質反應特異質反應是指少數(shù)病人用藥后發(fā)生與遺傳因素相關（但與藥物本身藥理作用無關）的有害反應。這與題干中對該反應的描述完全相符，所以選項C正確。選項D：變態(tài)反應變態(tài)反應也稱為過敏反應，是機體受藥物刺激所發(fā)生的異常免疫反應，反應性質與藥物原有效應無關，其發(fā)生與遺傳因素無關，一般是由于個體的免疫系統(tǒng)對藥物產生了異常的免疫應答，因此選項D不符合題意。綜上，答案選C。24、關于β-內酰胺類抗菌藥物作用機理敘述錯誤的是

A.克拉維酸是一種"自殺性"的酶抑制劑

B.舒巴坦是青霉烷砜類藥物的代表，為廣譜的、不可逆競爭性β-內酰胺酶抑制劑

C.亞胺培南對大多數(shù)β-內酰胺酶高度穩(wěn)定，對大腸桿菌、幽門螺旋桿菌有高效

D.氨曲南是全合成單環(huán)β-內酰胺抗生素

【答案】：C

【解析】本題主要考查對β-內酰胺類抗菌藥物作用機理的理解。選項A分析克拉維酸是一種“自殺性”的酶抑制劑。它可以與β-內酰胺酶發(fā)生不可逆的結合，使酶失活，從而保護其他β-內酰胺類抗菌藥物不被酶水解，發(fā)揮協(xié)同抗菌作用，該選項表述正確。選項B分析舒巴坦是青霉烷砜類藥物的代表，屬于廣譜的、不可逆競爭性β-內酰胺酶抑制劑。它能與β-內酰胺酶牢固結合，抑制酶的活性，增強β-內酰胺類抗生素的抗菌效能，此選項表述無誤。選項C分析亞胺培南對大多數(shù)β-內酰胺酶高度穩(wěn)定，具有強大的抗菌活性。然而，亞胺培南對幽門螺旋桿菌無效，該選項中說亞胺培南對大腸桿菌、幽門螺旋桿菌有高效存在錯誤。選項D分析氨曲南是全合成單環(huán)β-內酰胺抗生素，對需氧革蘭陰性菌有強大殺菌作用，該選項表述正確。綜上，答案選C。25、根據(jù)生理效應，腎上腺素受體分為α受體和β受體，α受體分為α

A.選擇性β

B.選擇性β

C.非選擇性β受體阻斷藥

D.β

【答案】：A

【解析】本題主要考查腎上腺素受體分類下相關藥物類型的知識。題目中雖未完整呈現(xiàn)題干，但結合答案推測應是在考查某藥物屬于何種類型的受體阻斷藥。答案選A，即選擇性β，表明該藥物具有選擇性作用于β受體的特點。在腎上腺素受體體系中，受體有α受體和β受體之分，而題目所涉及的藥物經(jīng)判斷為選擇性作用于β受體的藥物，所以答案為選擇性β。26、通過阻滯鈣離子通道發(fā)揮藥理作用的藥物是()。

A.維拉帕米

B.普魯卡因

C.奎尼丁

D.胺碘酮

【答案】：A

【解析】本題考查能通過阻滯鈣離子通道發(fā)揮藥理作用的藥物。解題的關鍵在于了解各選項藥物的作用機制。選項A維拉帕米為鈣通道阻滯劑（鈣拮抗劑），它可阻滯心肌細胞和血管平滑肌細胞的鈣離子通道，抑制鈣離子內流，從而發(fā)揮減慢心率、降低心肌收縮力、擴張血管等藥理作用。因此，維拉帕米是通過阻滯鈣離子通道發(fā)揮藥理作用的藥物，該選項正確。選項B普魯卡因是局部麻醉藥，它主要作用于神經(jīng)細胞膜，通過抑制神經(jīng)細胞膜對鈉離子的通透性，使神經(jīng)沖動的傳導受阻，產生局部麻醉作用，并非通過阻滯鈣離子通道發(fā)揮作用，該選項錯誤。選項C奎尼丁為ⅠA類抗心律失常藥，主要作用是適度抑制Na?內流，同時具有輕度的抗膽堿作用和阻斷外周血管α受體的作用，并非阻滯鈣離子通道，該選項錯誤。選項D胺碘酮屬于Ⅲ類抗心律失常藥，主要作用機制是延長心肌細胞的動作電位時程和有效不應期，同時還有輕度的鈉、鈣通道阻滯作用以及非競爭性的α、β腎上腺素能受體阻滯作用，但它不是主要通過阻滯鈣離子通道發(fā)揮藥理作用，該選項錯誤。綜上，本題正確答案是A。27、制備緩控釋制劑的不包括

A.制成包衣小丸或包衣片劑

B.制成微囊

C.與高分子化合物生成難溶性鹽或酯

D.制成不溶性骨架片

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)緩控釋制劑的制備方法，對各選項逐一分析判斷。選項A：制成包衣小丸或包衣片劑包衣小丸或包衣片劑是常見的緩控釋制劑制備方式。通過在小丸或片劑表面包裹一層合適的包衣材料，可控制藥物的釋放速度和部位，使藥物緩慢、持久地釋放，從而達到緩控釋的目的，所以該選項屬于制備緩控釋制劑的方法。選項B：制成微囊微囊是利用天然或合成的高分子材料將固體或液體藥物包裹而成的微小膠囊。藥物在微囊內可以通過擴散、溶解等方式緩慢釋放，實現(xiàn)緩控釋效果，是制備緩控釋制劑的常用手段之一，所以該選項屬于制備緩控釋制劑的方法。選項C：與高分子化合物生成難溶性鹽或酯與高分子化合物生成難溶性鹽或酯，主要是改變藥物的溶解度等物理化學性質，通常用于增加藥物的穩(wěn)定性、改善藥物的口感等，但一般并不屬于典型的緩控釋制劑制備方法，所以該選項不屬于制備緩控釋制劑的方法。選項D：制成不溶性骨架片不溶性骨架片是將藥物分散在不溶性骨架材料中制成的片劑。藥物通過骨架材料的孔隙緩慢擴散釋放，從而實現(xiàn)藥物的緩控釋，是緩控釋制劑的一種制備形式，所以該選項屬于制備緩控釋制劑的方法。綜上，答案選C。28、藥物吸收人血液由循環(huán)系統(tǒng)運送至靶部位后，并在該部位保持一定濃度，才能產生療效；并且藥物在體內分布是不均勻的，有些藥物分布進入肝臟、腎臟等清除器官，有些藥物分布到腦、皮膚和肌肉組織。

A.藥物的理化性質

B.給藥時間

C.藥物與組織親和力

D.體內循環(huán)與血管通透性

【答案】：B

【解析】本題考查影響藥物在體內分布的因素。破題點在于理解題干中藥物在體內分布的特點，并分析各個選項對藥物分布的影響情況。題干信息分析題干表明藥物吸收進入血液后經(jīng)循環(huán)系統(tǒng)運送至靶部位并保持一定濃度才能產生療效，且藥物在體內分布不均勻，會分布到不同組織。各選項分析A選項：藥物的理化性質藥物的理化性質如脂溶性、解離度等會影響其通過生物膜的能力，從而影響藥物在體內的分布。例如，脂溶性高的藥物更容易透過生物膜，可能分布到脂肪組織等。所以藥物的理化性質會影響藥物在體內的分布，該選項不符合題意。B選項：給藥時間給藥時間主要影響藥物的血藥濃度-時間曲線，即影響藥物在體內的濃度隨時間的變化情況，而與藥物在體內的分布情況并無直接關聯(lián)。也就是說，給藥時間不會直接決定藥物會分布到哪些組織器官，所以給藥時間不是影響藥物在體內分布的因素，該選項符合題意。C選項：藥物與組織親和力藥物與組織親和力不同，會使藥物在體內呈現(xiàn)不同的分布。親和力高的組織會更易攝取藥物，導致藥物在該組織中分布較多。例如，一些藥物對肝臟組織有較高親和力，就會較多地分布在肝臟。所以藥物與組織親和力會影響藥物在體內的分布，該選項不符合題意。D選項：體內循環(huán)與血管通透性體內循環(huán)狀況會影響藥物的運輸速度和范圍，血管通透性則決定了藥物從血液進入組織的難易程度。循環(huán)良好、血管通透性高的組織，藥物更容易進入，分布也會更多。比如腦部血液循環(huán)豐富且血腦屏障有一定的通透性特點，某些藥物進入腦部的情況會受到這些因素影響。所以體內循環(huán)與血管通透性會影響藥物在體內的分布，該選項不符合題意。綜上，答案選B。29、以待測成分的色譜峰的保留時間（tR）作為鑒別依據(jù)的鑒別法是

A.紫外-可見分光光度法

B.紅外分光光度法

C.高效液相色譜法

D.生物學方法

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及方法的特點，來判斷哪一種方法是以待測成分的色譜峰的保留時間（tR）作為鑒別依據(jù)的鑒別法。選項A：紫外-可見分光光度法紫外-可見分光光度法是利用物質對紫外-可見光的吸收特性及其吸收程度而建立起來的一類分析方法，主要依據(jù)物質對特定波長光的吸收特征，如吸收峰的波長、吸光度等進行定性和定量分析，并非以待測成分的色譜峰的保留時間（tR）作為鑒別依據(jù)，所以該選項錯誤。選項B：紅外分光光度法紅外分光光度法是通過測定物質對不同波長紅外光的吸收情況，來分析分子的結構和化學鍵等信息，是利用紅外吸收光譜進行分析的方法，其鑒別依據(jù)是紅外吸收峰的位置、強度等，不是色譜峰的保留時間（tR），所以該選項錯誤。選項C：高效液相色譜法高效液相色譜法是一種色譜分析技術，是利用混合物在液-固或不互溶的兩種液體之間分配比的差異，對混合物進行先分離，而后分析鑒定的方法。在高效液相色譜分析中，不同成分在色譜柱中的保留能力不同，會在不同的時間從色譜柱中流出，形成具有特定保留時間的色譜峰，所以可以以待測成分的色譜峰的保留時間（tR）作為鑒別依據(jù)，該選項正確。選項D：生物學方法生物學方法是指以生物體為研究對象，利用生物學技術和手段來解決問題的方法，如細胞培養(yǎng)、基因檢測、免疫分析等，其鑒別通?；谏锘钚?、免疫反應等生物學特性，并非基于色譜峰的保留時間，所以該選項錯誤。綜上，答案是C選項。30、使微粒Zeta電位增加的電解質為

A.助懸劑

B.穩(wěn)定劑

C.潤濕劑

D.反絮凝劑

【答案】：D

【解析】本題主要考查各類藥劑對微粒Zeta電位的影響。下面對每個選項進行分析：-選項A：助懸劑是指能增加分散介質的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑，其主要作用是改善混懸劑的穩(wěn)定性，防止微粒沉降等，并不會使微粒Zeta電位增加，所以該選項錯誤。-選項B：穩(wěn)定劑是一類能防止或延緩藥物降解，提高藥物穩(wěn)定性的物質，它的功能側重于維持藥物體系的化學穩(wěn)定性等方面，與微粒Zeta電位的增加并無直接關聯(lián)，所以該選項錯誤。-選項C：潤濕劑是能使疏水性藥物微粒被水濕潤的附加劑，其作用是降低固-液界面的表面張力，使藥物微粒更好地分散在介質中，一般不會使微粒Zeta電位增加，所以該選項錯誤。-選項D：反絮凝劑是使Zeta電位增高，使微粒間的斥力增加，以防止微粒聚集的電解質。反絮凝劑可降低微粒的絮凝程度，使微粒處于較為穩(wěn)定的分散狀態(tài)，能夠使微粒Zeta電位增加，所以該選項正確。綜上，答案選D。第二部分多選題(10題)1、競爭性拮抗藥的特點有

A.使激動藥的量效曲線平行右移

B.與受體的親和力用pA2表示

C.與受體結合親和力小

D.不影響激動藥的效能

【答案】：ABD

【解析】本題可根據(jù)競爭性拮抗藥的特點，對各選項逐一進行分析。選項A競爭性拮抗藥能與激動藥競爭相同受體，其與受體結合是可逆的。當存在競爭性拮抗藥時，需要增加激動藥的劑量才能達到?jīng)]有拮抗藥時激動藥產生的效應，這會使激動藥的量-效曲線平行右移，所以該選項正確。選項BpA2是用來表示競爭性拮抗藥與受體親和力的指標。其含義為當激動藥與拮抗藥合用時，若兩倍濃度激動藥所產生的效應恰好等于未加入拮抗藥時激動藥所引起的效應，則所加入拮抗藥的摩爾濃度的負對數(shù)值即為pA2。因此，該選項正確。選項C競爭性拮抗藥與受體有較強的親和力，能與激動藥競爭相同受體，只是無內在活性。該選項中“與受體結合親和力小”的表述錯誤，所以該選項錯誤。選項D由于競爭性拮抗藥的作用是可逆的，只要增加激動藥的劑量，仍可使激動藥達到最大效應，即不影響激動藥的效能，所以該選項正確。綜上，本題的正確答案是ABD。2、評價生物等效性的藥動學參數(shù)有：

A.AUC

B.Cl

C.t

D.k

【答案】：AC

【解析】本題可通過分析各選項對應的藥動學參數(shù)的含義，來判斷其是否可用于評價生物等效性。選項A：AUCAUC即藥-時曲線下面積，它反映了一段時間內從血漿中消除的藥物的量，是評價藥物吸收程度的重要藥動學參數(shù)。在生物等效性研究中，AUC可用于衡量藥物進入體內的總量，是判斷兩制劑生物等效性的關鍵指標之一，故該選項正確。選項B：ClCl為清除率，是指機體消除器官在單位時間內清除藥物的血漿容積，也就是單位時間內有多少體積的血漿中所含藥物被機體清除。清除率主要體現(xiàn)的是機體對藥物的消除能力，并非直接用于評價生物等效性的關鍵藥動學參數(shù)，故該選項錯誤。選項C：t此處t通常指藥物的達峰時間（$t_{max}$）和半衰期（$t_{1/2}$）等。達峰時間是指給藥后達到峰濃度的時間，它反映了藥物起效的快慢；半衰期是指血漿中藥物濃度下降一半所需的時間，反映了藥物在體內的消除速度。這些時間參數(shù)在生物等效性評價中也具有重要意義，可用于比較不同制劑的藥物吸收速度和消除特征，故該選項正確。選項D：kk為消除速率常數(shù)，它表示單位時間內藥物從體內消除的分數(shù)。雖然消除速率常數(shù)能反映藥物在體內的消除情況，但并非是評價生物等效性的核心藥動學參數(shù)，故該選項錯誤。綜上，答案選AC。3、下列有關影響溶出速度的因素正確的是

A.固體的表面積

B.劑型

C.溫度

D.擴散系數(shù)

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查影響溶出速度的因素。選項A固體的表面積是影響溶出速度的重要因素之一。一般來說，固體藥物的表面積越大，與溶出介質的接觸面積就越大，藥物分子從固體表面向溶出介質擴散的機會就越多，溶出速度也就越快。例如，將藥物制成微粉或納米顆粒等，可增加其比表面積，從而提高溶出速度。所以選項A正確。選項B劑型主要是指藥物制劑的形態(tài)，如片劑、膠囊劑、注射劑等。劑型對藥物的給藥途徑、穩(wěn)定性、生物利用度等有重要影響，但它并不是直接影響溶出速度的因素。溶出速度主要關注的是藥物從固體狀態(tài)進入溶液的過程，而劑型更多地涉及到藥物的整體制劑形式和使用方式。因此，選項B錯誤。選項C溫度對溶出速度有顯著影響。溫度升高，一方面可以增加藥物分子的熱運動能量，使藥物分子更容易克服分子間的引力而從固體表面脫離進入溶出介質；另一方面，溫度升高還可以降低溶出介質的黏度，增加藥物在介質中的擴散速度，從而加快溶出過程。所以，溫度是影響溶出速度的因素，選項C正確。選項D擴散系數(shù)反映了藥物分子在溶出介質中的擴散能力。擴散系數(shù)越大，藥物分子在溶出介質中擴散得越快，溶出速度也就越快。擴散系數(shù)與藥物的性質、溶出介質的性質等有關。因此，擴散系數(shù)是影響溶出速度的因素，選項D正確。綜上，答案選ACD。4、分子中含有苯并咪唑結構，通過抑制質子泵產生抗?jié)冏饔玫乃幬镉?/p>

A.西咪替丁

B.法莫替丁

C.蘭索拉唑

D.鹽酸雷尼替丁

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項藥物的結構特點和作用機制來逐一分析判斷。對選項A的分析西咪替丁為第一代組胺\(H_{2}\)受體拮抗劑，其分子結構中不含有苯并咪唑結構，作用機制是通過競爭性拮抗\(H_{2}\)受體，而不是抑制質子泵來產生抗?jié)冏饔?，所以選項A不符合題意。對選項B的分析法莫替丁是第三代組胺\(H_{2}\)受體拮抗劑，分子中同樣不具備苯并咪唑結構，它也是通過阻斷\(H_{2}\)受體，減少胃酸分泌，達到抗?jié)兊哪康模⒎且种瀑|子泵，因此選項B也不符合要求。對選項C的分析蘭索拉唑屬于質子泵抑制劑，其分子結構中含有苯并咪唑結構，作用機制是特異性地作用于胃黏膜壁細胞，抑制壁細胞中\(zhòng)(H^{+}-K^{+}-ATP\)酶（質子泵）的活性，從而抑制胃酸分泌，起到抗?jié)兊男Ч?，所以選項C符合題干描述。對選項D的分析鹽酸雷尼替丁是第二代組胺\(H_{2}\)受體拮抗劑，分子里沒有苯并咪唑結構，它通過選擇性地阻斷組胺\(H_{2}\)受體而減少胃酸分泌，不是通過抑制質子泵發(fā)揮作用，故選項D不正確。綜上，答案選C。5、不影響藥物溶出速度的因素有

A.粒子大小

B.顏色

C.晶型

D.旋光度

【答案】：BD

【解析】本題可根據(jù)影響藥物溶出速度的相關因素，對各選項進行逐一分析。選項A：粒子大小藥物粒子大小對溶出速度有顯著影響。一般來說，藥物粒子越小，其比表面積越大，與溶出介質的接觸面積也就越大，溶出速度會越快。所以粒子大小是影響藥物溶出速度的因素，該選項不符合題意。選項B：顏色藥物的顏色是其物理外觀的一種表現(xiàn)，主要由藥物的化學結構以及可能添加的色素等物質決定。顏色本身并不會影響藥物在溶出介質中的溶解過程和溶解速率，即不會影響藥物溶出速度，該選項符合題意。選項C：晶型藥物存在不同的晶型，不同晶型的藥物其分子排列方式和晶格能不同，導致它們的溶解度和溶出速度也有所差異。因此，晶型是影響藥物溶出速度的因素之一，該選項不符合題意。選項D：旋光度旋光度是物質使平面偏振光旋轉的角度，它是藥物的一種光學性質，反映了藥物分子的立體結構特征。旋光度與藥物的溶出過程并無直接聯(lián)系，不會對藥物溶出速度產生影響，該選項符合題意。綜上，不影響藥物溶出速度的因素是顏色和旋光度，答案選BD。6、下列β-內酰胺類抗生素中，屬于碳青霉烯類的藥物有

A.阿莫西林

B.頭孢氨芐

C.氨曲南

D.亞胺培南

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各類β-內酰胺類抗生素的分類來逐一分析選項。選項A阿莫西林為青霉素類抗生素，青霉素類藥物屬于β-內酰胺類抗生素，但并非碳青霉烯類。其作用機制是通過抑制細菌細胞壁合成而發(fā)揮殺菌作用，主要用于敏感菌所致的呼吸道、尿路、膽道感染等。所以選項A不符合題意。選項B頭孢氨芐是第一代頭孢菌素類抗生素，頭孢菌素類同樣屬于β-內酰胺類抗生素的范疇，但它不是碳青霉烯類。它對革蘭陽性菌有較好的抗菌作用，臨床上常用于治療敏感菌引起的輕、中度感染。所以選項B不符合題意。選項C氨曲南是單環(huán)β-內酰胺類抗生素，主要對需氧革蘭陰性菌有強大殺菌作用，在結構和抗菌譜等方面與碳青霉烯類不同，不屬于碳青霉烯類藥物。所以選項C不符合題意。選項D亞胺培南是典型的碳青霉烯類抗生素，具有抗菌譜廣、抗菌活性強等特點，對革蘭陽性菌、革蘭陰性菌及厭氧菌都有強大的抗菌作用。所以選項D符合題意。綜上，答案選D。7、受體的特性包括

A.飽和性

B.特異性

C.可逆性

D.多樣性

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查受體的特性相關知識。選項A：受體的飽和性是其重要特性之一。受體在數(shù)量和結合能力上是有限的，當配體達到一定濃度后，受體結合位點會