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文檔簡(jiǎn)介
執(zhí)業(yè)藥師考前沖刺試卷考試時(shí)間:90分鐘;命題人:教研組考生注意:1、本卷分第I卷(選擇題)和第Ⅱ卷(非選擇題)兩部分,滿分100分,考試時(shí)間90分鐘2、答卷前,考生務(wù)必用0.5毫米黑色簽字筆將自己的姓名、班級(jí)填寫在試卷規(guī)定位置上3、答案必須寫在試卷各個(gè)題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)的位置,如需改動(dòng),先劃掉原來(lái)的答案,然后再寫上新的答案;不準(zhǔn)使用涂改液、膠帶紙、修正帶,不按以上要求作答的答案無(wú)效。第I卷(選擇題100分)一、單選題(17小題,每小題5分,共計(jì)85分)1、(單選題)選擇性低的周期性非特異性抗腫瘤藥
A.氮芥
B.阿糖胞苷
C.環(huán)磷酰胺
D.長(zhǎng)春堿
E.順鉑
正確答案:A
2、(單選題)藥品的三致作用
A.藥品物理指標(biāo)
B.藥品化學(xué)指標(biāo)
C.安全性指標(biāo)
D.生物藥劑學(xué)指標(biāo)
E.穩(wěn)定性指標(biāo)
正確答案:C
3、(單選題)乳劑穩(wěn)定性的測(cè)定方法()
A.融變時(shí)限測(cè)定
B.再分散試驗(yàn)
C.稠度測(cè)定
D.分層現(xiàn)象的觀察
E.無(wú)菌度的測(cè)定
正確答案:D
4、(單選題)根據(jù)《國(guó)務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見》(國(guó)發(fā)〔2015〕44號(hào)),新藥是指
A.與原研藥品質(zhì)量和療效一致的藥品
B.未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的藥品
C.未曾在中國(guó)境內(nèi)外上市銷售的藥品
D.已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品
正確答案:C
5、(單選題)化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有1個(gè)手性碳原子喹諾酮類藥物,左旋體活性大毒性小()
A.乙胺丁醇
B.氧氟沙星
C.蘆氟沙星
D.加替沙星
E.諾氟沙星
正確答案:B
6、(單選題)環(huán)磷酰胺可致()
A.再生障礙性貧血
B.膜性腎病
C.粒細(xì)胞減少癥
D.血小板減少癥
E.溶血性貧血
正確答案:E
7、(單選題)僅在體內(nèi)有抗凝血作用的藥物是
A.肝素
B.華法林
C.噻氯匹定
D.尿激酶
E.維生素K
正確答案:B
8、(單選題)卡托普利
A.可作為嗎啡類鎮(zhèn)痛藥成癮者的戒毒藥
B.選擇性阻斷受體,兼有抗受體的作用
C.可增加緩激肽的血藥濃度
D.激活血管平滑肌細(xì)胞通道,促進(jìn)外流
E.兼有降壓和利尿作用
正確答案:C
9、(單選題)用于治療鼓膜未穿孔的急性中耳炎、外耳道炎的藥品是
A.過(guò)氧乙酸溶液
B.酚甘油滴耳液
C.高錳酸鉀溶液
D.苯酚溶液
E.碳酸氫鈉滴耳液
正確答案:B
10、(單選題)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)認(rèn)證制度是國(guó)家對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行監(jiān)督檢查的一種手段,下列不屬于GMP認(rèn)證程序的是
A.申請(qǐng)、受理
B.現(xiàn)場(chǎng)檢查
C.飛行檢查
D.審批與發(fā)現(xiàn)
正確答案:C
11、(單選題)藥品廣告必須符合合法性和科學(xué)性要求,不得在藥品廣告中出現(xiàn)
A.忠告語(yǔ)
B.藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、地址
D.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)名稱
正確答案:C
12、(單選題)阿托品常引起口干、尿潴留、視力模糊,屬于
A.副作用
B.毒性反應(yīng)
C.過(guò)度作用
D.繼發(fā)反應(yīng)
E.變態(tài)反應(yīng)
正確答案:A
13、(單選題)影響藥物電荷分布,一般可延長(zhǎng)作用時(shí)間()
A.酰胺基
B.烴基
C.磺酸基
D.鹵素
E.羥基
正確答案:D
14、(單選題)人體胃液約0.9-1.5,下面最易吸收的藥物是
A.奎寧(弱堿pka8.0)
B.卡那霉素(弱堿pka7.2)
C.地西泮(弱堿pka3.4)
D.苯巴比妥(弱酸7.4)
E.阿司匹林(弱酸3.5)
正確答案:E
15、(單選題)反映腎功能的最可靠的檢驗(yàn)項(xiàng)目是()
A.內(nèi)生肌酐清除率
B.尿蛋白
C.尿酸
D.纖維蛋白原
E.淀粉酶
正確答案:A
16、(單選題)根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》,下列敘述錯(cuò)誤的是
A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)釜業(yè)對(duì)其藥品購(gòu)銷行為負(fù)責(zé)
B.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)可派出銷售人員以本企業(yè)名義從事藥品購(gòu)銷活動(dòng)
C.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)對(duì)銷售人員從事的藥品購(gòu)銷行為承擔(dān)法律責(zé)任
D.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)對(duì)銷售人員的銷售行為作出具體規(guī)
E.藥品生產(chǎn)、,經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)加強(qiáng)對(duì)藥品銷售人員的管理
正確答案:C
17、(單選題)有較好的證據(jù)支持的藥物信息屬于()
A.A類
B.B類
C.C類
D.D類
E.E類
正確答案:B
二、多選題(3小題,每小題5分,共計(jì)15分)1、(多選題)按照全面深化行政審批制度改革,進(jìn)一步簡(jiǎn)政放權(quán)的精神,國(guó)家分批取消或調(diào)整了一部分與藥品相關(guān)的行政審批事項(xiàng),下列項(xiàng)目屬于由“省級(jí)食藥監(jiān)部門”下放到“設(shè)區(qū)的市級(jí)食藥監(jiān)”部門審批的事項(xiàng)是
A.第二、三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可
B.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)認(rèn)證
C.麻醉藥品和第一類精神藥品運(yùn)輸證明核發(fā)
D.麻醉藥品和精神藥品郵寄證明核發(fā)
正確答案:ACD
2、(多選題)由國(guó)家計(jì)委定價(jià)的藥品目錄是
A.處在新藥保護(hù)期內(nèi)的一、二類新藥
B.處在專利期或行政保護(hù)期的專利藥品
C.列入"國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄"的甲類藥品
D.18種麻醉藥,7種一類精神藥品
E.18種計(jì)劃生育藥品,4種計(jì)劃免疫藥品
正確答案
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