臨床分子生物學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)專升本模擬習(xí)題+答案（附解析）一、單選題（共60題，每題1分，共60分）1.SDS電泳消除或掩蓋了不同種類蛋白質(zhì)間的A、分子大小差異B、電荷差異C、疏水性差異D、氫鍵差異E、離子鍵差異正確答案：B答案解析：SDS電泳中，SDS（十二烷基硫酸鈉）是一種陰離子去污劑，它能與蛋白質(zhì)結(jié)合，使蛋白質(zhì)帶上大量負(fù)電荷，并且掩蓋了不同蛋白質(zhì)之間原有的電荷差異，使得蛋白質(zhì)在電場(chǎng)中的遷移速度主要取決于其分子大小。所以答案選B，它消除或掩蓋了不同種類蛋白質(zhì)間的電荷差異。2.引起急性移植排斥反應(yīng)最主要的抗原是A、ABO血型抗原B、HLA抗原C、超抗原D、異嗜性抗原E、Rh血型抗原正確答案：B答案解析：引起急性移植排斥反應(yīng)最主要的抗原是HLA抗原。HLA抗原系統(tǒng)是人類主要組織相容性復(fù)合體，個(gè)體之間HLA型別差異很大，移植時(shí)供受者間HLA型別差異是發(fā)生急性移植排斥反應(yīng)的主要原因。ABO血型抗原主要引起超急性排斥反應(yīng)；超抗原可激活大量T細(xì)胞引發(fā)強(qiáng)烈免疫反應(yīng)；異嗜性抗原與某些疾病發(fā)生有關(guān)；Rh血型抗原一般與移植排斥關(guān)系不大。3.關(guān)于測(cè)序策略的敘述正確的是A、應(yīng)該具有最大重疊、最少數(shù)量的測(cè)序反應(yīng)B、較小的目的DNA片段(如<1kb)，可以使用引物步移法C、較小的目的DNA片段(如<1kb)，可以使用隨機(jī)克隆法D、大片段未知序列DNA測(cè)序，可以直接測(cè)序E、大規(guī)?；蚪M計(jì)劃，可以使用多個(gè)測(cè)序策略正確答案：E答案解析：選項(xiàng)A中應(yīng)該是具有最少重疊、最大數(shù)量的測(cè)序反應(yīng)，A錯(cuò)誤；較小的目的DNA片段（如<1kb），通常使用引物步移法或隨機(jī)克隆法，B、C表述不全面；大片段未知序列DNA測(cè)序，不能直接測(cè)序，需要先構(gòu)建合適的文庫(kù)等，D錯(cuò)誤；大規(guī)模基因組計(jì)劃，需要綜合多種方法和策略來(lái)完成測(cè)序工作，可以使用多個(gè)測(cè)序策略，E正確。4.核酸序列的基本分析不包括A、測(cè)序分析B、統(tǒng)計(jì)分析C、分子量、堿基組成、堿基分布D、限制性酶切分析E、序列變換分析正確答案：B答案解析：核酸序列的基本分析包括分子量、堿基組成、堿基分布、限制性酶切分析、測(cè)序分析、序列變換分析等，而統(tǒng)計(jì)分析不屬于基本分析內(nèi)容。5.用HRP作為酶法顯色，其底物常用A、BCIPB、NBTC、DABD、X-galE、RPE正確答案：C答案解析：辣根過(guò)氧化物酶（HRP）常用的底物是3,3'-二氨基聯(lián)苯胺（DAB），DAB在HRP的催化下會(huì)發(fā)生顯色反應(yīng)，生成不溶性的棕色產(chǎn)物，便于觀察和分析。BCIP（5-溴-4-氯-3-吲哚磷酸）常與NBT（氮藍(lán)四唑）一起作為堿性磷酸酶的顯色底物；X-gal（5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷）是β-半乳糖苷酶的底物；RPE是羅丹明標(biāo)記的藻紅蛋白，不是HRP的底物。NBT是與BCIP配合用于特定酶顯色反應(yīng)的物質(zhì)，但不是HRP的直接底物。6.下列引入基質(zhì)小分子的是哪一種質(zhì)譜分析方法A、TOFB、ESIC、ESI-MSD、MALDIE、FAB正確答案：D7.數(shù)字PCR通過(guò)將一個(gè)樣本分成上百上千份或更多，理論上每個(gè)反應(yīng)槽中應(yīng)包含目標(biāo)分子(即模板)的拷貝數(shù)為A、0B、1C、2D、0或1E、1或2正確答案：D8.通過(guò)酶聯(lián)級(jí)聯(lián)反應(yīng)檢測(cè)每次核苷酸聚合所產(chǎn)生的PPi的測(cè)序方法是A、雙脫氧終止法B、化學(xué)裂解法C、邊合成邊測(cè)序D、焦磷酸測(cè)序E、寡連測(cè)序正確答案：D答案解析：焦磷酸測(cè)序技術(shù)是通過(guò)酶聯(lián)級(jí)聯(lián)反應(yīng)檢測(cè)每次核苷酸聚合所產(chǎn)生的PPi。在焦磷酸測(cè)序反應(yīng)中，DNA聚合酶、ATP硫酸化酶、熒光素酶和雙磷酸酶共同作用，當(dāng)引物延伸時(shí)，每摻入一個(gè)dNTP就會(huì)釋放一個(gè)PPi，PPi在ATP硫酸化酶作用下轉(zhuǎn)化為ATP，ATP驅(qū)動(dòng)熒光素酶將熒光素氧化發(fā)出熒光，通過(guò)檢測(cè)熒光信號(hào)強(qiáng)度可實(shí)現(xiàn)對(duì)DNA序列的測(cè)定。雙脫氧終止法是利用ddNTP終止DNA鏈的延伸來(lái)進(jìn)行測(cè)序；化學(xué)裂解法是通過(guò)化學(xué)試劑特異性切割DNA鏈來(lái)測(cè)序；邊合成邊測(cè)序有多種技術(shù)實(shí)現(xiàn)方式，但不是基于檢測(cè)PPi；寡連測(cè)序不是常見(jiàn)的測(cè)序方法。9.熒光定量PCR檢測(cè)核酸量的時(shí)間段在A、非指數(shù)期B、PCR反應(yīng)的最初階段C、PCR反應(yīng)最后的時(shí)間段D、指數(shù)期的起始階段E、指數(shù)期的終末階段正確答案：D10.下列疾病不可進(jìn)行基因診斷的是A、組織水腫B、SARS疑似患者C、腫瘤D、艾滋病E、血友病正確答案：A答案解析：基因診斷主要用于檢測(cè)基因異常相關(guān)的疾病。SARS疑似患者可通過(guò)檢測(cè)病毒核酸進(jìn)行基因診斷；腫瘤的發(fā)生發(fā)展與基因改變有關(guān)，可進(jìn)行基因診斷輔助診斷和治療；艾滋病是由病毒感染引起，可檢測(cè)病毒基因；血友病是基因缺陷導(dǎo)致的遺傳性疾病，可進(jìn)行基因診斷。而組織水腫是一種癥狀，不是由基因異常直接導(dǎo)致的疾病，一般不進(jìn)行基因診斷。11.遺傳病的最基本特征是A、酶的缺陷B、患兒發(fā)病的家族性C、先天性D、染色體畸變E、遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變正確答案：E答案解析：遺傳病是指由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遺傳物質(zhì)的改變是遺傳病最基本的特征，它可以通過(guò)基因突變、染色體畸變等方式傳遞給后代，導(dǎo)致疾病的發(fā)生。酶的缺陷、患兒發(fā)病的家族性、先天性等雖然也是遺傳病可能具有的特點(diǎn)，但都不是最基本特征。染色體畸變只是遺傳物質(zhì)改變的一種形式，不全面。所以最基本特征是遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變，答案選E。12.關(guān)于c-erbB-2/HER2基因說(shuō)法不正確的是A、是乳腺細(xì)胞中較常見(jiàn)、易激活的原癌基因B、其擴(kuò)增或過(guò)度表達(dá)在癌細(xì)胞和正常乳腺上皮細(xì)胞中均存在C、HER2強(qiáng)陽(yáng)性表達(dá)可作為識(shí)別早起乳腺癌的有效指標(biāo)D、HER2表達(dá)與乳腺癌的復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移及生存期明顯相關(guān)E、過(guò)度表達(dá)者生存期縮短，預(yù)后不良正確答案：B答案解析：c-erbB-2/HER2基因是乳腺細(xì)胞中較常見(jiàn)、易激活的原癌基因，其擴(kuò)增或過(guò)度表達(dá)主要存在于癌細(xì)胞中，正常乳腺上皮細(xì)胞中較少見(jiàn)，故選項(xiàng)B說(shuō)法錯(cuò)誤。HER2強(qiáng)陽(yáng)性表達(dá)可作為識(shí)別早期乳腺癌的有效指標(biāo)，HER2表達(dá)與乳腺癌的復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移及生存期明顯相關(guān)，過(guò)度表達(dá)者生存期縮短，預(yù)后不良，選項(xiàng)A、C、D、E說(shuō)法均正確。13.以下不符合5p?綜合征的臨床表現(xiàn)是A、貓叫樣哭聲B、耳低位C、嚴(yán)重智力低下D、搖椅樣足E、小頭畸形正確答案：D14.關(guān)于沙眼衣原體的分子生物學(xué)檢驗(yàn)，錯(cuò)誤的是A、檢測(cè)CT的PCR擴(kuò)增靶基因序列主要有主要外膜蛋白基因、隱蔽性質(zhì)粒DNA和16SrRNA基因序列B、LCR技術(shù)適合于高危人群普查時(shí)大批量標(biāo)本的檢測(cè)C、PCR-RFLP可用于CT分型D、RAPD技術(shù)不適用于血清學(xué)分型E、DNA序列分析不可用于耐藥基因分析正確答案：E答案解析：沙眼衣原體分子生物學(xué)檢驗(yàn)中，DNA序列分析可用于耐藥基因分析，所以選項(xiàng)E錯(cuò)誤。選項(xiàng)A，檢測(cè)CT的PCR擴(kuò)增靶基因序列主要有主要外膜蛋白基因、隱蔽性質(zhì)粒DNA和16SrRNA基因序列，該選項(xiàng)正確；選項(xiàng)B，LCR技術(shù)適合于高危人群普查時(shí)大批量標(biāo)本的檢測(cè)，正確；選項(xiàng)C，PCR-RFLP可用于CT分型，正確；選項(xiàng)D，RAPD技術(shù)不適用于血清學(xué)分型，正確。15.原核生物基因組中沒(méi)有A、轉(zhuǎn)錄因子B、操縱子C、外顯子D、插入序列E、內(nèi)含子正確答案：E16.用于病毒基因突變檢測(cè)的技術(shù)是A、熒光定量PCR技術(shù)B、PCR-RFLP技術(shù)C、PCR微衛(wèi)星檢測(cè)技術(shù)D、原位雜交技術(shù)E、cDNA表達(dá)芯片技術(shù)正確答案：B答案解析：PCR-RFLP技術(shù)是通過(guò)PCR擴(kuò)增特定片段，再用限制性內(nèi)切酶消化，根據(jù)酶切片段長(zhǎng)度多態(tài)性來(lái)檢測(cè)基因突變，可用于病毒基因突變檢測(cè)。熒光定量PCR技術(shù)主要用于核酸定量分析；PCR微衛(wèi)星檢測(cè)技術(shù)主要用于微衛(wèi)星分析；原位雜交技術(shù)用于核酸在細(xì)胞或組織中的定位等；cDNA表達(dá)芯片技術(shù)主要用于基因表達(dá)分析，均不是主要用于病毒基因突變檢測(cè)的技術(shù)。17.SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳的原理不正確的是A、SDS是一種陰離子去污劑B、SDS可以與蛋白質(zhì)的疏水部分相結(jié)合，從而使蛋白質(zhì)獲得負(fù)電荷C、SDS時(shí)蛋白質(zhì)的遷移率與分子大小相關(guān)D、SDS使具有不同等電點(diǎn)的蛋白質(zhì)得以分離E、SDS與蛋白質(zhì)結(jié)合后可以屏蔽天然蛋白質(zhì)的電荷正確答案：D答案解析：SDS主要是根據(jù)蛋白質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量的大小進(jìn)行分離，而不是根據(jù)等電點(diǎn)。SDS是一種陰離子去污劑，它可以與蛋白質(zhì)的疏水部分相結(jié)合，使蛋白質(zhì)獲得大量負(fù)電荷，同時(shí)屏蔽天然蛋白質(zhì)的電荷，這樣在聚丙烯酰胺凝膠電泳時(shí)，蛋白質(zhì)的遷移率主要取決于分子大小，從而使不同大小的蛋白質(zhì)得以分離。18.可以用來(lái)檢測(cè)具有生物活性的蛋白質(zhì)的是A、nativePAGEB、SDSC、2-DED、IEFE、Westernblotting正確答案：A19.關(guān)于mtDNA非編碼序列，描述正確的是A、不參與mtDNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄等，屬“無(wú)用”信息B、是高度重復(fù)序列C、占整個(gè)mtDNA的15%,比例較大D、mtDNA中有兩段非編碼區(qū)E、位于mtDNA的輕鏈正確答案：D答案解析：mtDNA中有兩段非編碼區(qū)，分別為控制區(qū)（D-loop區(qū)）等，非編碼序列并非“無(wú)用”信息，它參與mtDNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄等重要過(guò)程，A選項(xiàng)錯(cuò)誤；mtDNA非編碼序列不是高度重復(fù)序列，B選項(xiàng)錯(cuò)誤；其占整個(gè)mtDNA的比例約為20%左右，C選項(xiàng)錯(cuò)誤；mtDNA的非編碼區(qū)分布在重鏈和輕鏈等不同部位，E選項(xiàng)錯(cuò)誤。20.MALDI分析生物大分子的過(guò)程中，下列不是一個(gè)合適基質(zhì)應(yīng)具備的是A、吸收能量B、使生物大分子彼此分離C、使被分析的生物大分子離子化D、基質(zhì)分子與被分析物質(zhì)間的摩爾比為100:1~50000:1E、烷基化蛋白質(zhì)所帶的自由巰基正確答案：E21.硝酸纖維素膜最大的優(yōu)點(diǎn)是A、非共價(jià)鍵結(jié)合B、脆性大C、本底低D、高結(jié)合力E、共價(jià)鍵結(jié)合正確答案：C答案解析：硝酸纖維素膜最大的優(yōu)點(diǎn)是本底低。它具有較好的蛋白吸附能力，能夠牢固地結(jié)合蛋白質(zhì)等生物大分子，同時(shí)背景信號(hào)低，有利于準(zhǔn)確檢測(cè)和分析，比如在免疫印跡等實(shí)驗(yàn)中能提供清晰的結(jié)果。22.目前基于MALDI-TOF-MS進(jìn)行細(xì)菌鑒定的主要標(biāo)志物是A、16SrRNAB、IS6110C、katGD、特異性保守蛋白-核糖體蛋白E、豐度較高的管家基因正確答案：D答案解析：目前基于MALDI-TOF-MS進(jìn)行細(xì)菌鑒定的主要標(biāo)志物是特異性保守蛋白-核糖體蛋白。16SrRNA常用于細(xì)菌的分子鑒定等，但不是MALDI-TOF-MS的主要標(biāo)志物；IS6110主要用于結(jié)核分枝桿菌等的相關(guān)研究；katG是結(jié)核分枝桿菌的一個(gè)基因；豐度較高的管家基因一般不是MALDI-TOF-MS細(xì)菌鑒定的主要標(biāo)志物。23.基因芯片技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)不包括A、操作簡(jiǎn)便B、觀察結(jié)果直觀C、芯片檢測(cè)穩(wěn)定性高D、高通量E、縮微化正確答案：C24.最早發(fā)現(xiàn)的Leber遺傳性視神經(jīng)病變mtDNA突變是A、ND1G3460AB、ND4G11778AC、ND6T14484CD、tRNAMetA4435GE、tRNATh"A15951G正確答案：B25.下列不是微流控芯片常用檢測(cè)方法的是A、化學(xué)發(fā)光檢測(cè)法B、電泳檢測(cè)法C、熒光檢測(cè)法D、電化學(xué)檢測(cè)法E、紫外吸收檢測(cè)法正確答案：B答案解析：微流控芯片常用檢測(cè)方法包括熒光檢測(cè)法、化學(xué)發(fā)光檢測(cè)法、紫外吸收檢測(cè)法、電化學(xué)檢測(cè)法等。電泳檢測(cè)法不是微流控芯片常用的特定檢測(cè)方法類別，它在其他一些分析場(chǎng)景應(yīng)用較多，而不是專門針對(duì)微流控芯片作為一種標(biāo)志性常用檢測(cè)方法。26.以下哪種檢測(cè)技術(shù)不屬于DNA分析A、基因芯片B、ASO雜交C、NorthernblotD、RFLP分析E、PCR正確答案：C答案解析：Northernblot是一種用于檢測(cè)RNA的技術(shù)，不屬于DNA分析技術(shù)。基因芯片可用于DNA分析；ASO雜交用于特定DNA序列檢測(cè)；RFLP分析基于DNA片段長(zhǎng)度多態(tài)性進(jìn)行分析；PCR用于擴(kuò)增DNA片段，這些都屬于DNA分析相關(guān)技術(shù)。27.一種標(biāo)記核酸與另一種核酸單鏈進(jìn)行配對(duì)形成異源核酸分子的雙鏈，這一過(guò)程稱A、復(fù)雜性B、復(fù)性C、探針D、變性E、雜交正確答案：E答案解析：雜交是指一種標(biāo)記核酸與另一種核酸單鏈進(jìn)行配對(duì)形成異源核酸分子的雙鏈的過(guò)程。變性是指核酸雙螺旋結(jié)構(gòu)被破壞，雙鏈解開(kāi)形成單鏈的過(guò)程；復(fù)性是指變性的核酸單鏈在適當(dāng)條件下重新形成雙鏈的過(guò)程；復(fù)雜性是指核酸分子中核苷酸序列的復(fù)雜程度；探針是指帶有標(biāo)記物的核酸片段，用于檢測(cè)特定的核酸序列。28.通過(guò)PCR-RFLP進(jìn)行產(chǎn)前診斷，某常染色體隱性遺傳病的分子生物學(xué)檢驗(yàn)結(jié)果如下:父親(正常)500bp/100bp;母親(正常)200bp/300bp;兒子(患者)100bp/300bp;現(xiàn)檢測(cè)到的第二胎結(jié)果是100bp/300bp，現(xiàn)判斷這個(gè)胎兒是A、性別確定后才能判斷B、患兒C、攜帶者D、正常E、無(wú)法判斷正確答案：C29.一般來(lái)說(shuō)核酸雜交的溫度低于其Tm值多少度A、10~15℃B、30~40℃C、15~25℃D、5~10℃E、40~50℃正確答案：C30.開(kāi)展耳聾基因診斷有重要臨床意義，但不包括A、可以預(yù)測(cè)下一代出現(xiàn)耳聾的概率B、可以了解患者發(fā)生耳聾的分子病因C、可作為有效治療耳聾的手段之一D、可以預(yù)測(cè)耳聾疾病的病情和預(yù)后E、可作為聽(tīng)力篩查的一個(gè)有效輔助手段正確答案：C答案解析：耳聾基因診斷主要用于了解病因、預(yù)測(cè)病情預(yù)后、評(píng)估下一代發(fā)病概率以及輔助聽(tīng)力篩查等。它主要是一種診斷手段，不是直接治療耳聾的手段，不能替代針對(duì)耳聾本身的治療方法，所以不包括可作為有效治療耳聾的手段之一。31.單基因遺傳病診斷最重要的前提是A、疾病表型與基因關(guān)系已闡明B、了解相關(guān)基因的基因克隆和功能分析等知識(shí)C、了解相關(guān)基因的染色體定位D、了解患者的家族史E、進(jìn)行個(gè)體的基因分型正確答案：D32.G-6-PD缺乏時(shí)導(dǎo)致機(jī)體下列哪些物質(zhì)增多(↑)或減少(↓)A、H?O?、GSH和NADPH↑B、H?O?和GSH↑,NADPH↓C、H?O?↑,GSH和NADPH↓D、GSH和NADPH↑,H?O?↓E、H?O?和NADPH↑,GSH↓正確答案：C答案解析：G-6-PD缺乏時(shí)，磷酸戊糖途徑障礙，NADPH和GSH生成減少，導(dǎo)致H?O?清除減少而在體內(nèi)蓄積，所以H?O?↑，GSH和NADPH↓。33.對(duì)于寡核苷酸探針，雜交溫度一般低于其Tm值A(chǔ)、10~15℃B、15~30℃C、5℃D、30~40℃E、20~30℃正確答案：C34.PCR反應(yīng)的基本過(guò)程不包括A、預(yù)變性B、退火C、淬火D、變性E、延伸正確答案：C答案解析：PCR反應(yīng)的基本過(guò)程包括預(yù)變性、變性、退火、延伸，不包括淬火。預(yù)變性是為了使模板DNA完全解鏈；變性是使雙鏈DNA解開(kāi)成單鏈；退火是引物與模板單鏈結(jié)合；延伸是在DNA聚合酶作用下合成新的DNA鏈。35.Down綜合征是A、單基因病B、染色體病C、體細(xì)胞病D、多基因病E、線粒體病正確答案：B答案解析：Down綜合征即21-三體綜合征，是由于染色體數(shù)目異常（多了一條21號(hào)染色體）導(dǎo)致的疾病，屬于染色體病。36.線粒體疾病的遺傳特征是A、母系遺傳B、近親婚配的子女發(fā)病率增高C、交叉遺傳D、發(fā)病率有明顯的性別差異E、女患者的子女約1/2發(fā)病正確答案：A答案解析：線粒體疾病的遺傳特征主要是母系遺傳。線粒體存在于細(xì)胞質(zhì)中，受精卵中的細(xì)胞質(zhì)幾乎全部來(lái)自卵細(xì)胞，所以線粒體疾病通過(guò)母親傳遞給后代，呈現(xiàn)母系遺傳的特點(diǎn)。近親婚配主要影響一些隱性遺傳病的發(fā)病率，交叉遺傳是伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)，線粒體疾病一般無(wú)明顯性別差異，女患者子女發(fā)病情況也不符合E選項(xiàng)描述。37.HIV-1中最易發(fā)生變異的基因是A、tatB、envC、polD、nefE、gag正確答案：B答案解析：HIV-1的env基因編碼包膜糖蛋白，是病毒與宿主細(xì)胞受體結(jié)合的關(guān)鍵部位，也是免疫應(yīng)答的主要靶點(diǎn)，因此最易發(fā)生變異。38.下列不是影響DNA復(fù)性因素的是A、DNA濃度B、DNA的分子量C、溫度D、堿基組成E、DNA的來(lái)源正確答案：E答案解析：影響DNA復(fù)性的因素包括DNA濃度、分子量、溫度、堿基組成等。DNA濃度高時(shí)，單鏈容易相互碰撞結(jié)合而復(fù)性；分子量越大，擴(kuò)散速度越慢，復(fù)性越困難；溫度過(guò)高不利于互補(bǔ)鏈配對(duì)，溫度過(guò)低可能形成局部難以解開(kāi)的二級(jí)結(jié)構(gòu)影響復(fù)性；堿基組成中GC含量高的DNA雙鏈穩(wěn)定性高，復(fù)性相對(duì)較慢。而DNA的來(lái)源一般不直接影響復(fù)性過(guò)程。39.PCR反應(yīng)體系的描述錯(cuò)誤的是A、模板B、一條引物C、dNTPD、DNA聚合酶E、緩沖液正確答案：B答案解析：PCR反應(yīng)體系包括模板、引物（通常為兩條引物）、dNTP、DNA聚合酶、緩沖液等，引物應(yīng)為兩條，而不是一條，所以選項(xiàng)B描述錯(cuò)誤。40.流感病毒的植物血凝素和神經(jīng)氨酸酶是A、衣殼B、核酸C、胞膜D、殼粒E、胞膜刺突正確答案：E答案解析：流感病毒的植物血凝素（HA）和神經(jīng)氨酸酶（NA）都是位于流感病毒包膜上的刺突，它們?cè)诹鞲胁《靖腥竞椭虏∵^(guò)程中發(fā)揮重要作用。衣殼是包裹核酸的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)；核酸是病毒的遺傳物質(zhì)；胞膜即包膜；殼粒是構(gòu)成衣殼的亞單位。41.Qβ復(fù)制酶技術(shù)錯(cuò)誤的是A、Qβ復(fù)制酶是一種RNA依賴的RNA聚合酶B、靶核酸只能是單鏈DNAC、核酸的合成不需引物引導(dǎo)D、可用于病原微生物的檢測(cè)E、Qβ復(fù)制酶來(lái)源于噬菌體正確答案：B答案解析：Qβ復(fù)制酶是一種RNA依賴的RNA聚合酶，來(lái)源于噬菌體，核酸的合成不需引物引導(dǎo)，可用于病原微生物的檢測(cè)，靶核酸可以是單鏈DNA、雙鏈DNA、RNA等，故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。42.最早應(yīng)用于HLA基因分型的方法是A、RFLP分型技術(shù)B、PCR-SSCP技術(shù)C、測(cè)序技術(shù)D、PCR-SSO技術(shù)E、PCR-SSP技術(shù)正確答案：A答案解析：HLA基因分型技術(shù)中，最早應(yīng)用的是RFLP分型技術(shù)。它是通過(guò)分析DNA經(jīng)限制性內(nèi)切酶酶切后產(chǎn)生的片段長(zhǎng)度多態(tài)性來(lái)進(jìn)行基因分型，是早期常用的HLA基因分型方法。43.腸出血性大腸埃希菌O157：H7抗原特異基因是A、stxlB、stx2C、eaeAD、hlyAE、rfbEO157正確答案：E44.在器官移植中HLA配型最重要的位點(diǎn)是A、HLA-DRB、HLA-AC、HLA-BD、HLA-DPE、HLA-C正確答案：A答案解析：HLA-DR是HLAⅡ類分子，在移植免疫中其匹配程度對(duì)移植器官的存活影響較大，是器官移植中HLA配型最重要的位點(diǎn)之一。HLA-A、HLA-B、HLA-C屬于HLAⅠ類分子，HLA-DP在移植配型中的重要性相對(duì)低于HLA-DR。45.一些致死性呼吸障礙、乳酸酸中毒、肝腎衰竭病例mtDNA突變形式是A、點(diǎn)突變B、插入C、缺失D、拷貝數(shù)變異E、動(dòng)態(tài)突變正確答案：D46.與耳聾有關(guān)的最主要的mtDNA突變是A、點(diǎn)突變B、插入或缺失C、大片段重組D、拷貝數(shù)變異E、異質(zhì)性突變正確答案：A答案解析：與耳聾有關(guān)的最主要的mtDNA突變是點(diǎn)突變。線粒體DNA（mtDNA）突變可導(dǎo)致多種人類疾病，其中點(diǎn)突變是與耳聾相關(guān)的最常見(jiàn)類型。例如，mtDNA上一些特定基因位點(diǎn)的點(diǎn)突變會(huì)影響線粒體呼吸鏈功能，進(jìn)而導(dǎo)致聽(tīng)覺(jué)系統(tǒng)出現(xiàn)病變，引起耳聾。插入或缺失、大片段重組、拷貝數(shù)變異等雖然也可能發(fā)生在mtDNA上，但相對(duì)點(diǎn)突變而言，不是與耳聾相關(guān)的最主要類型。異質(zhì)性突變是指同一個(gè)體中同時(shí)存在野生型和突變型mtDNA，它不是一種特定的突變形式，而是一種狀態(tài)描述，與題干所問(wèn)的最主要的mtDNA突變類型不符。47.關(guān)于核酸探針的描述下列不正確的是A、可以是DNAB、可以是RNAC、可用放射性標(biāo)記D、可用非放射性標(biāo)記E、必須是單鏈核酸正確答案：E答案解析：核酸探針可以是DNA，也可以是RNA，可采用放射性標(biāo)記，也可采用非放射性標(biāo)記。核酸探針可以是單鏈核酸，也可以是經(jīng)過(guò)特殊處理的雙鏈核酸（如雙鏈DNA經(jīng)變性后成為單鏈形式作為探針）。48.陽(yáng)性質(zhì)控品失控的原因不包括A、擴(kuò)增產(chǎn)物污染B、擴(kuò)增儀孔間溫度不一致C、Taq酶失活D、核酸提取試劑失效E、提取的核酸殘留有抑制物正確答案：A49.在如下情況時(shí)，可考慮通過(guò)基因連鎖分析進(jìn)行分子生物學(xué)檢驗(yàn)A、基因表達(dá)異常B、基因插入C、基因點(diǎn)突變D、基因缺失E、基因結(jié)構(gòu)變化未知正確答案：E答案解析：當(dāng)基因結(jié)構(gòu)變化未知時(shí)，可考慮通過(guò)基因連鎖分析進(jìn)行分子生物學(xué)檢驗(yàn)?；蜻B鎖分析主要用于研究基因之間的連鎖關(guān)系，當(dāng)基因結(jié)構(gòu)不清楚時(shí)，通過(guò)分析與之連鎖的其他已知基因或遺傳標(biāo)記來(lái)推斷該未知基因的情況等，所以在基因結(jié)構(gòu)變化未知時(shí)適用。50.關(guān)于真菌，以下描述正確的是A、真菌種類繁多，其中大多數(shù)對(duì)人類有害B、淺部真菌感染對(duì)治療有頑固性，對(duì)機(jī)體的影響相對(duì)較小C、近年真菌病的發(fā)病率有明顯下降趨勢(shì)D、病原性真菌根據(jù)其入侵組織部位深淺的不同分為淺部真菌和內(nèi)部真菌E、真菌感染對(duì)人體的危害不大正確答案：B答案解析：真菌種類繁多，大多數(shù)對(duì)人類無(wú)害，A選項(xiàng)錯(cuò)誤；淺部真菌感染對(duì)治療有頑固性，對(duì)機(jī)體的影響相對(duì)較小，B選項(xiàng)正確；近年真菌病的發(fā)病率呈上升趨勢(shì)，C選項(xiàng)錯(cuò)誤；病原性真菌根據(jù)其入侵組織部位深淺的不同分為淺部真菌和深部真菌，D選項(xiàng)錯(cuò)誤；真菌感染對(duì)人體危害較大，嚴(yán)重時(shí)可危及生命，E選項(xiàng)錯(cuò)誤。51.單細(xì)胞基因擴(kuò)增一般采用下列何種技術(shù)增加檢測(cè)的敏感性和特異性A、巢式PCRB、多重PCRC、PCR-RFLPD、等位基因特異性PCRE、PCR-SSCP正確答案：A答案解析：巢式PCR通過(guò)兩輪PCR擴(kuò)增，能夠顯著增加目的基因的拷貝數(shù)，提高檢測(cè)的敏感性和特異性。多重PCR是在同一反應(yīng)體系中加入多對(duì)引物，同時(shí)擴(kuò)增多個(gè)靶基因片段，主要用于同時(shí)檢測(cè)多個(gè)不同的基因，而非增加單個(gè)基因擴(kuò)增的敏感性和特異性。PCR-RFLP是用于檢測(cè)基因多態(tài)性的方法，通過(guò)酶切PCR產(chǎn)物來(lái)分析基因變異，與增加基因擴(kuò)增的敏感性和特異性無(wú)關(guān)。等位基因特異性PCR是用于檢測(cè)特定等位基因的技術(shù)，側(cè)重于區(qū)分不同的等位基因，并非主要用于增加基因擴(kuò)增的敏感性。PCR-SSCP是通過(guò)單鏈構(gòu)象多態(tài)性分析來(lái)檢測(cè)基因突變，也不是用于增加基因擴(kuò)增的敏感性和特異性。52.人類基因組的堿基數(shù)目為A、3.0×10?bpB、2.9×10?bpC、4.0×10?bpD、4.0×10?bpE、4.0×10?bp正確答案：A答案解析：人類基因組包含約31.6億個(gè)堿基對(duì)，即>3.0×10?bp。53.陰性質(zhì)控品失控的原因不包括A、擴(kuò)增產(chǎn)物污染B、標(biāo)本交叉污染C、放射性污染D、基因組DNA或質(zhì)粒的污染E、試劑污染正確答案：C答案解析：陰性質(zhì)控品失控的原因主要包括擴(kuò)增產(chǎn)物污染、標(biāo)本交叉污染、基因組DNA或質(zhì)粒的污染、試劑污染等，一般不涉及放射性污染。54.生物芯片根據(jù)芯片上固定的探針?lè)N類不同可分為幾種，其中不包括A、DNA芯片B、蛋白質(zhì)芯