生物藥劑學(xué)專升本考試模擬題（附答案）一、單選題（共40題，每題1分，共40分）1.關(guān)于藥物的腸肝循環(huán)描述錯(cuò)誤的是A、藥物的血藥濃度下降緩慢B、能增加藥物在體內(nèi)的存留時(shí)間C、可以延長(zhǎng)給藥時(shí)間間隔D、容易引起血藥濃度時(shí)間曲線的雙峰現(xiàn)象E、不影響藥物是否出現(xiàn)毒性正確答案：E答案解析：藥物的腸肝循環(huán)會(huì)使藥物在體內(nèi)存留時(shí)間延長(zhǎng)，血藥濃度下降緩慢，可能延長(zhǎng)給藥時(shí)間間隔，還容易引起血藥濃度時(shí)間曲線的雙峰現(xiàn)象，這些情況都可能增加藥物蓄積中毒的風(fēng)險(xiǎn)，所以會(huì)影響藥物是否出現(xiàn)毒性，故選項(xiàng)E描述錯(cuò)誤。2.容易跨過生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物一般為A、解離度大、脂溶性差的藥物分子B、與脂溶性和解離度無關(guān)C、解離度大、脂溶性好的藥物分子D、解離度小、脂溶性好的藥物分子E、解離度小、脂溶性差的藥物分子正確答案：D答案解析：脂溶性好的藥物更容易通過生物膜的脂質(zhì)雙分子層，解離度小意味著藥物以分子形式存在的比例高，分子形式的藥物更容易跨過生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)。解離度大、脂溶性差的藥物難以跨過生物膜。所以容易跨過生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物一般為解離度小、脂溶性好的藥物分子。3.對(duì)于小分子脂溶性藥物，藥物的分布的主要限速因素是A、血管通透性B、組織血液灌流速率C、藥物的極性D、藥物的PkaE、藥物的晶型正確答案：B答案解析：小分子脂溶性藥物的分布主要限速因素是組織血液灌流速率。藥物首先要通過血液循環(huán)運(yùn)輸?shù)浇M織部位才能進(jìn)行分布，若組織血液灌流速率慢，藥物進(jìn)入組織就會(huì)受限，從而影響藥物分布，而血管通透性、藥物極性、Pka、晶型等對(duì)小分子脂溶性藥物分布雖有影響，但不是主要限速因素。4.胃腸淋巴系統(tǒng)主要對(duì)（）藥物起到重要的作用A、離子型藥物B、大分子藥物C、脂溶性藥物D、水溶性藥物E、小分子藥物正確答案：B答案解析：胃腸淋巴系統(tǒng)是循環(huán)系統(tǒng)的一部分，大分子藥物難以通過毛細(xì)血管壁，主要經(jīng)淋巴系統(tǒng)吸收，所以胃腸淋巴系統(tǒng)主要對(duì)大分子藥物起到重要的作用。5.可以用于提高腦內(nèi)藥物分布的方法不包括A、注射甘露醇溶液B、鼻腔給藥C、開顱手術(shù)或大腦注射D、口腔粘膜給藥E、增加藥物脂溶性正確答案：D6.藥物及其代謝產(chǎn)物最終排除體外的過程稱為（）A、消除B、吸收C、代謝D、分布E、排泄正確答案：E答案解析：排泄是指藥物及其代謝產(chǎn)物最終排出體外的過程。吸收是藥物從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程；分布是指藥物吸收后從血液循環(huán)到達(dá)機(jī)體各個(gè)部位和組織的過程；代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程；消除包括代謝和排泄。7.根據(jù)Henderson-Hasselbalch方程式求出，酸性藥物的pKa-pH=A、lg(Ci×Cu)B、lg(Cu/Ci)C、Ig(Ci-Cu)D、lg(Ci+Cu)E、lg(Ci/Cu)正確答案：B答案解析：根據(jù)Henderson-Hasselbalch方程式：pH=pKa+lg([A?]/[HA])，對(duì)于酸性藥物，[HA]為未解離型（Ci），[A?]為解離型（Cu），移項(xiàng)可得pKa-pH=lg([Cu]/[Ci])，所以答案是[B]。8.下列轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制中，需要消耗能量的是A、溶解擴(kuò)散、促進(jìn)擴(kuò)散B、限制擴(kuò)散、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D、促進(jìn)擴(kuò)散、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E、溶解擴(kuò)散、限制擴(kuò)散正確答案：C答案解析：主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是藥物借助載體或酶促系統(tǒng)，從低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，需要消耗能量；膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是通過細(xì)胞膜的主動(dòng)變形將藥物攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外的過程，包括胞飲和吞噬作用，也需要消耗能量。溶解擴(kuò)散、限制擴(kuò)散、促進(jìn)擴(kuò)散都不需要消耗能量。9.關(guān)于藥物的膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)描述錯(cuò)誤的是A、是利用生物膜具有一定的流動(dòng)性。B、向細(xì)胞內(nèi)攝入的稱為入胞作用，向外釋放稱為出胞作用。C、攝取固體顆粒時(shí)稱為吞噬，液體物質(zhì)時(shí)稱為胞飲。D、膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)對(duì)于蛋白質(zhì)多肽的吸收特別重要。E、膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)同樣具有部位特異性，但是不需要消耗能量正確答案：E答案解析：膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是利用生物膜具有一定的流動(dòng)性，向細(xì)胞內(nèi)攝入的稱為入胞作用，向外釋放稱為出胞作用。攝取固體顆粒時(shí)稱為吞噬，液體物質(zhì)時(shí)稱為胞飲。膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)對(duì)于蛋白質(zhì)多肽的吸收特別重要。膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)具有部位特異性，且需要消耗能量，故選項(xiàng)E描述錯(cuò)誤。10.某有機(jī)酸類藥物在小腸中吸收良好，主要因?yàn)锳、該藥在腸道中的非解離型比例大B、藥物的脂溶性增加C、小腸的有效面積大D、腸蠕動(dòng)快E、該藥在胃中不穩(wěn)定正確答案：C答案解析：小腸是藥物吸收的主要部位，其有效面積大，約200m2，這為藥物的吸收提供了廣闊的表面積，使得有機(jī)酸類藥物在小腸中吸收良好。而藥物在腸道中的非解離型比例大、脂溶性增加、腸蠕動(dòng)快以及在胃中不穩(wěn)定等因素雖然也可能影響藥物吸收，但不是該有機(jī)酸類藥物在小腸吸收良好的主要原因。11.關(guān)于藥物代謝的臨床表現(xiàn)描述錯(cuò)誤的是A、藥物代謝會(huì)使大多數(shù)藥物的活性降低甚至失去B、有些藥物經(jīng)過代謝后活性增強(qiáng)C、前體藥物的體內(nèi)代謝會(huì)激活藥理活性D、少數(shù)藥物的代謝會(huì)產(chǎn)生毒性代謝物E、所有藥物在體內(nèi)都會(huì)經(jīng)過代謝正確答案：E答案解析：有些藥物在體內(nèi)可不經(jīng)過代謝，以原形從腎臟排泄，如硝酸甘油等，所以并不是所有藥物在體內(nèi)都會(huì)經(jīng)過代謝，E選項(xiàng)描述錯(cuò)誤。大多數(shù)藥物經(jīng)過代謝后活性降低甚至失去，有些藥物經(jīng)過代謝后活性增強(qiáng)，前體藥物的體內(nèi)代謝會(huì)激活藥理活性，少數(shù)藥物的代謝會(huì)產(chǎn)生毒性代謝物，A、B、C、D選項(xiàng)描述均正確。12.腎血流量的改變主要影響哪一種腎排泄機(jī)制A、腎小球?yàn)V過率B、腎小管主動(dòng)分泌C、腎小管重吸收D、對(duì)三者影響相似E、對(duì)三者無影響正確答案：A答案解析：腎血流量主要影響腎小球?yàn)V過率，腎血流量的改變會(huì)直接影響腎小球毛細(xì)血管的血壓等，從而對(duì)腎小球?yàn)V過率產(chǎn)生顯著影響。而腎小管主動(dòng)分泌和重吸收受多種因素調(diào)節(jié)，腎血流量改變對(duì)其影響相對(duì)較小且不是主要影響方面。所以腎血流量的改變主要影響腎小球?yàn)V過率，答案選[A]。13.在長(zhǎng)期連續(xù)使用藥物時(shí)，藥物在體內(nèi)容易產(chǎn)生蓄積，其主要原因是A、藥物與該組織的親和力B、藥物的劑型C、該部位血管的通透性D、藥物的相互作用E、藥物的分子量正確答案：A答案解析：藥物與組織的親和力是藥物在長(zhǎng)期連續(xù)使用時(shí)在體內(nèi)容易產(chǎn)生蓄積的主要原因之一。當(dāng)藥物與某些組織具有較高的親和力時(shí)，藥物會(huì)在這些組織中逐漸聚集并停留較長(zhǎng)時(shí)間，從而導(dǎo)致蓄積。分子量、劑型、血管通透性和藥物相互作用雖然也可能對(duì)藥物的體內(nèi)過程有影響，但通常不是藥物蓄積的主要原因。14.藥物代謝I相反應(yīng)不包括A、氧化B、還原C、水解D、結(jié)合正確答案：D答案解析：I相反應(yīng)包括氧化、還原、水解反應(yīng)，結(jié)合反應(yīng)屬于II相反應(yīng)。15.口服給藥吸收中，關(guān)于胃的解剖和功能描述錯(cuò)誤的是A、為消化道中最膨大的一部分，上下分別與食管和十二指腸相連B、胃壁是由粘膜、肌層、和漿膜組成。C、胃黏膜表面層是上皮鱗狀細(xì)胞。D、粘膜下有胃腺，分泌胃液稀釋消化食物。E、上皮細(xì)胞表面覆蓋一層黏液層，是一層保護(hù)層正確答案：C答案解析：胃黏膜表面層是單層柱狀上皮，不是上皮鱗狀細(xì)胞。其他選項(xiàng)描述均正確，A選項(xiàng)說明了胃在消化道中的位置；B選項(xiàng)闡述了胃壁的組成；D選項(xiàng)提到胃腺分泌胃液的作用；E選項(xiàng)指出黏液層的保護(hù)功能。16.漏槽條件下，藥物的溶出速度方程為A、dC/dt=kSCsB、dC/dt=kCsC、dC/dt=k/SCsD、dC/dt=kS/CsE、dC/dt=k/S/Cs正確答案：A17.藥物在體內(nèi)經(jīng)過代謝后的臨床表現(xiàn)，描述錯(cuò)誤的是：A、藥物代謝后一般活性降低或消失B、前藥必須經(jīng)過代謝后才能激活活性。C、有的藥物代謝產(chǎn)物是有毒性的。D、藥物在體內(nèi)經(jīng)過代謝后不可能活性增強(qiáng)。E、藥物在體內(nèi)有時(shí)只要一部分經(jīng)過代謝，另一部分仍為原型藥物。正確答案：D答案解析：藥物經(jīng)過代謝后，有些藥物的代謝產(chǎn)物仍具有活性，甚至比原藥活性更強(qiáng)，如氯沙坦經(jīng)代謝轉(zhuǎn)化為EXP3174后，其降壓活性比氯沙坦更強(qiáng)。所以選項(xiàng)D中說藥物在體內(nèi)經(jīng)過代謝后不可能活性增強(qiáng)是錯(cuò)誤的。而選項(xiàng)A，大多數(shù)藥物經(jīng)過代謝后活性降低或消失；選項(xiàng)B，前藥本身無活性，必須經(jīng)過代謝后才能激活活性；選項(xiàng)C，有的藥物代謝產(chǎn)物是有毒性的，如對(duì)乙酰氨基酚的代謝產(chǎn)物N-乙酰亞胺醌具有肝毒性；選項(xiàng)E，藥物在體內(nèi)有時(shí)確實(shí)只要一部分經(jīng)過代謝，另一部分仍為原型藥物。18.一種藥物的表觀分布容積值較小,則A、易在脂肪中蓄積B、水溶性或血漿蛋白結(jié)合率高C、藥效時(shí)間長(zhǎng)D、排泄慢E、消除慢正確答案：B答案解析：表觀分布容積（Vd）=體內(nèi)藥量/血藥濃度。水溶性或血漿蛋白結(jié)合率高的藥物，不易向組織分布，Vd較小。易在脂肪中蓄積的藥物Vd大；藥效時(shí)間長(zhǎng)、排泄慢、消除慢等與Vd大小無直接關(guān)聯(lián)。19.藥物的被動(dòng)重吸收過程主要的影響因素不包括（）A、藥物的pKaB、藥物的脂溶性C、藥物的晶型D、尿液的pHE、尿量正確答案：C答案解析：藥物的被動(dòng)重吸收主要受藥物的pKa、脂溶性、尿液pH、尿量等因素影響。藥物的晶型主要影響藥物的溶解度、溶出速度等，一般不直接影響被動(dòng)重吸收過程。20.給藥途徑對(duì)藥物代謝的影響主要與（）有關(guān)A、首過效應(yīng)B、飲食C、年齡D、給藥劑量E、疾病正確答案：A答案解析：首過效應(yīng)是指某些藥物經(jīng)胃腸道給藥后，在尚未吸收進(jìn)入血液循環(huán)之前，在腸黏膜和肝臟被代謝，而使進(jìn)入血液循環(huán)的原形藥量減少的現(xiàn)象。不同給藥途徑，藥物首過效應(yīng)不同，對(duì)藥物代謝影響很大。給藥劑量主要影響藥物的效應(yīng)強(qiáng)度；飲食可能會(huì)影響藥物的吸收等，但不是主要與藥物代謝途徑對(duì)藥物代謝影響相關(guān)；疾病狀態(tài)主要影響藥物在體內(nèi)的代謝過程，但不是給藥途徑直接相關(guān)因素；年齡主要影響藥物的代謝酶活性等，但不是給藥途徑直接關(guān)聯(lián)因素。所以給藥途徑對(duì)藥物代謝的影響主要與首過效應(yīng)有關(guān)。21.藥物由毛細(xì)血管相淋巴管轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)，主要的限速因素是A、淋巴液流速B、淋巴管通透性C、血管通透性D、血流量E、血液流速正確答案：C22.根據(jù)藥物生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)以下哪項(xiàng)為Ⅱ型藥物A、高的溶解度，低的通透性B、低的溶解度，高的通透性C、高的溶解度，高的通透性D、低的溶解度，低的通透性E、以上都不是正確答案：B答案解析：Ⅱ型藥物的特點(diǎn)是低的溶解度，高的通透性。在藥物生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)中，根據(jù)藥物的溶解度和通透性將藥物分為四類，Ⅱ型藥物就是具有這種溶解度和通透性特征組合的藥物。23.鼻腔給藥中，不溶性藥物粒子最合適的粒徑范圍是A、2μm以下B、20μm以上C、2-20μmD、20μm以下E、0-50μm正確答案：C答案解析：鼻腔給藥時(shí)，不溶性藥物粒子最合適的粒徑范圍是2-20μm。大于20μm的粒子難以通過鼻腔黏膜纖毛轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)進(jìn)入體內(nèi)，而小于2μm的粒子又容易被呼出，不利于藥物的吸收。所以最合適的粒徑范圍是2-20μm。24.下列敘述錯(cuò)誤的是A、細(xì)胞膜可以主動(dòng)變形而將某些物質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外，稱為膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B、大多數(shù)藥物通過被動(dòng)擴(kuò)散方式透過生物膜C、溶解擴(kuò)散需要載體參與D、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是借助載體或酶促系統(tǒng)從低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)的過程E、促進(jìn)擴(kuò)散一般比單純擴(kuò)散的速度快得多正確答案：C答案解析：溶解擴(kuò)散即簡(jiǎn)單擴(kuò)散，不需要載體參與，藥物僅依靠其在膜兩側(cè)的濃度差從高濃度側(cè)向低濃度側(cè)擴(kuò)散通過生物膜。主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、促進(jìn)擴(kuò)散等需要載體參與。選項(xiàng)A，膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)包括胞飲、吞噬和胞吐等，細(xì)胞膜可以主動(dòng)變形而將某些物質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外，該描述正確；選項(xiàng)B，大多數(shù)藥物通過被動(dòng)擴(kuò)散方式透過生物膜，這是常見的藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式，正確；選項(xiàng)D，主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是借助載體或酶促系統(tǒng)從低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)的過程，消耗能量，正確；選項(xiàng)E，促進(jìn)擴(kuò)散有載體介導(dǎo)，一般比單純擴(kuò)散的速度快得多，正確。25.于胃腸道吸收的敘述錯(cuò)誤的是A、當(dāng)食物中含有較多脂肪，有時(shí)對(duì)溶解度特別小的藥物能增加吸收量B、一些通過主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的物質(zhì)，飽腹服用吸收量增加C、一般情況下，弱堿性藥物在胃中容易吸收D、當(dāng)胃空速率增加時(shí)，多數(shù)藥物吸收加快E、脂溶性，非離子型藥物容易透過細(xì)胞膜正確答案：C答案解析：一般情況下，弱堿性藥物在胃中解離度較大，不易被吸收，而在腸道中吸收較好。弱酸性藥物在胃中容易吸收。選項(xiàng)A，食物中的脂肪可促進(jìn)一些難溶性藥物的溶解，增加吸收量；選項(xiàng)B，主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的物質(zhì)飽腹時(shí)吸收量增加；選項(xiàng)D，胃空速率增加，多數(shù)藥物吸收加快；選項(xiàng)E，脂溶性、非離子型藥物容易透過細(xì)胞膜。26.可用于測(cè)定腎小球?yàn)V過率的物質(zhì)是A、菊粉、氨基酸B、肌酐、乙醇C、菊粉、乙醇D、菊粉、肌酐E、肌酐、尿素正確答案：D答案解析：菊粉清除率能夠準(zhǔn)確反映腎小球?yàn)V過率，是測(cè)定腎小球?yàn)V過率的“金標(biāo)準(zhǔn)”。肌酐清除率也可用來近似反映腎小球?yàn)V過率，因?yàn)榧◆捎赡I小球自由濾過，且不被腎小管重吸收。所以菊粉、肌酐可用于測(cè)定腎小球?yàn)V過率。而乙醇可通過腎小管排泌，尿素可被腎小管重吸收，氨基酸也不是理想的反映腎小球?yàn)V過率的指標(biāo)。27.身體必須的維生素、電解質(zhì)、糖和氨基酸的重吸收方式是（）A、被動(dòng)重吸收B、膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C、被動(dòng)擴(kuò)散D、主動(dòng)重吸收E、易化擴(kuò)散正確答案：D答案解析：身體必須的維生素、電解質(zhì)、糖和氨基酸的重吸收方式是主動(dòng)重吸收。主動(dòng)重吸收是指腎小管上皮細(xì)胞逆電化學(xué)梯度，將小管液中的物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)到血液中的過程。這些物質(zhì)的重吸收對(duì)于維持身體的正常生理功能至關(guān)重要，需要消耗能量并借助載體蛋白等機(jī)制來完成，符合主動(dòng)重吸收的特點(diǎn)。28.關(guān)于尿液pH值影響腎小管重吸收，描述錯(cuò)誤的是A、主要影響藥物的解離度B、弱酸性藥物如巴比妥類中毒，可酸化尿液來解毒C、尿液pH容易受飲食、疾病和藥物的影響D、對(duì)于弱堿性藥物來說，pH升高將會(huì)減少解離度，重吸收增加E、容易受尿液pH值影響的藥物是pKa介于6-12之間的堿性藥物正確答案：B答案解析：弱酸性藥物如巴比妥類中毒，應(yīng)堿化尿液來促進(jìn)藥物排泄解毒，而不是酸化尿液，所以該選項(xiàng)描述錯(cuò)誤。其他選項(xiàng)：尿液pH主要影響藥物的解離度；尿液pH容易受飲食、疾病和藥物的影響；對(duì)于弱堿性藥物來說，pH升高將會(huì)減少解離度，重吸收增加；容易受尿液pH值影響的藥物是pKa介于6-12之間的堿性藥物，這些描述均正確。29.在溶出為限速過程吸收中，溶解了的藥物立即被吸收，即為()狀態(tài)A、完全吸收B、溶解C、漏槽D、動(dòng)態(tài)平衡E、飽和正確答案：C30.下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，正確的是A、表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小B、表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積C、表觀分布容積不可能超過體液量D、表觀分布容積的單位是L/hE、表觀分布容積具有生理學(xué)意義正確答案：A答案解析：藥物表觀分布容積（Vd）是指藥物在體內(nèi)達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡時(shí)，體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值。Vd大說明藥物在組織中分布廣或藥物與組織結(jié)合多，血漿中藥物濃度低；表觀分布容積不是藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積，它沒有生理學(xué)意義；Vd可以超過體液量；其單位是L或L/kg，而不是L/h。31.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)有利于()藥物的吸收A、脂溶性大分子B、帶正電荷的蛋白質(zhì)C、水溶性大分子D、帶正電荷的藥物E、水溶性小分子正確答案：E32.以下關(guān)于生物藥劑學(xué)概念的描述，正確的是A、概念中的劑型因素是指片劑、膠囊劑、丸劑和溶液劑等各種具體的劑型。B、藥物產(chǎn)品所產(chǎn)生的療效取決于藥物本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)。C、概念中的藥物效應(yīng)主要是指藥物的療效。D、改善難溶性藥物的溶出速率主要是藥劑學(xué)的研究?jī)?nèi)容，而不是生物藥劑學(xué)的研究?jī)?nèi)容。E、藥物的生物因素主要包括種族、種屬、年齡、性別等各種因素。正確答案：E答案解析：生物藥劑學(xué)中的劑型因素不僅指具體劑型，還包括藥物的理化性質(zhì)、制劑處方和工藝等，A錯(cuò)誤；藥物產(chǎn)品的療效不僅取決于藥物本身化學(xué)結(jié)構(gòu)，還受劑型因素和生物因素影響，B錯(cuò)誤；藥物效應(yīng)包括療效、副作用等多方面，C錯(cuò)誤；改善難溶性藥物溶出速率是生物藥劑學(xué)研究?jī)?nèi)容，D錯(cuò)誤；藥物的生物因素主要包括種族、種屬、年齡、性別等各種因素，E正確。33.一般認(rèn)為在口服劑型中藥物吸收的大致順序?yàn)锳、水溶液>混懸液>散劑>膠囊劑>片劑B、水溶液>混懸液>膠囊劑>散劑>片劑C、水溶液>散劑>混懸液>膠囊劑>片劑D、混懸液>水溶液>散劑>膠囊劑>片劑E、水溶液>混懸液>片劑>散劑>膠囊劑正確答案：A答案解析：一般認(rèn)為在口服劑型中，藥物吸收的大致順序?yàn)椋喝芤簞净鞈覄旧灸z囊劑＞片劑＞丸劑。溶液劑為水溶液，所以是水溶液＞混懸液＞散劑＞膠囊劑＞片劑，選項(xiàng)A正確。34.表觀分布容積與各體液容積的比較，正確的是A、可能大于、小于或等于體液量B、只會(huì)小于總體液量C、只會(huì)大于總體液量D、一定等于總體液量E、等于血漿容積正確答案：A答案解析：表觀分布容積是指藥物在體內(nèi)達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡時(shí)，體內(nèi)藥量與血藥濃度之比。其數(shù)值大小取決于藥物在體內(nèi)的分布情況，藥物可能分布在血漿、細(xì)胞內(nèi)液、細(xì)胞外液等不同部位，所以表觀分布容積可能大于、小于或等于體液量。35.下列可影響藥物溶出速率的是A、粒子大小B、溶劑化物C、多晶型D、溶解度E、均是正確答案：E答案解析：粒子大小會(huì)影響藥物的比表面積，從而影響溶出速率；溶劑化物的形成可能改變藥物的溶解性能進(jìn)而影響溶出；多晶型不同，其溶解度等性質(zhì)有差異，會(huì)影響溶出；溶解度直接決定藥物在溶出過程中進(jìn)入溶液的速度，所以這些因素均會(huì)影響藥物溶出速率。36.肌肉內(nèi)注射的藥物吸收速率排列正確的是A、大腿外側(cè)?。就未蠹。旧媳廴羌、上臂三角?。敬笸韧鈧?cè)?。就未蠹、臀大?。敬笸韧鈧?cè)肌＞上臂三角肌D、三者速率相似E、臀大?。旧媳廴羌。敬笸韧鈧?cè)肌正確答案：B答案解析：肌肉內(nèi)注射時(shí)，藥物吸收速率與局部血液循環(huán)速度有關(guān)。三角肌的血液循環(huán)比臀大肌和大腿外側(cè)肌豐富，所以藥物吸收速率相對(duì)較快；大腿外側(cè)肌血液循環(huán)次之；臀大肌血液循環(huán)相對(duì)較差，藥物吸收速率最慢。故肌肉內(nèi)注射的藥物吸收速率排列為：三角?。旧媳廴羌。敬笸韧鈧?cè)肌＞臀大肌。37.容易誘導(dǎo)參與其生物轉(zhuǎn)化的酶過量生成的藥物是A、藥理活性高的藥物B、肝中停留時(shí)間長(zhǎng)，不容易發(fā)生代謝的藥物C、肝中停留時(shí)間長(zhǎng)、脂溶性好的藥物D、分子量較大的藥物E、體內(nèi)代謝快的藥物正確答案：C答案解析：肝中停留時(shí)間長(zhǎng)、脂溶性好的藥物容易誘導(dǎo)參與其生物轉(zhuǎn)化的酶過量生成。這類藥物在肝臟中蓄積，持續(xù)刺激酶的合成，從而導(dǎo)致酶量增加。而體內(nèi)代謝快的藥物一般不會(huì)使相關(guān)酶過量生成；肝中停留時(shí)間長(zhǎng)但不容易發(fā)生代謝的藥物不一定會(huì)誘導(dǎo)酶過量；分子量大小與酶誘導(dǎo)關(guān)系不大；藥理活性高并不直接等同于會(huì)誘導(dǎo)酶過量生成。38.以下關(guān)于蛋白結(jié)合的敘述正確的是A、蛋白結(jié)合率越高，由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)B、藥物與蛋白結(jié)合是不可逆，有飽和和競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象C、藥物與蛋白結(jié)合后，可促進(jìn)透過血腦屏障D、蛋白結(jié)合率低的藥物，由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)E、藥物與蛋白結(jié)合是可逆的，無飽和和競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象正確答案：A答案解析：藥物與蛋白結(jié)合是可逆的，有飽和和競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象，B、E錯(cuò)誤；藥物與蛋白結(jié)合后，不能透過血腦屏障，C錯(cuò)誤；蛋白結(jié)合率高的藥物，由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)，D錯(cuò)誤；蛋白結(jié)合率越高，由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)，A正確。39.肺部給藥所具有的特點(diǎn)不包括A、血流豐富B、滲透性高C、肺泡上皮細(xì)胞膜薄D、酶的活性高E、吸收面積大正確答案：D答案解析：肺部給藥的特點(diǎn)包括吸收面積大、肺泡上皮細(xì)胞膜薄、滲透性高、血流豐富等。而肺部不存在酶的活性高這一特點(diǎn)。40.下列關(guān)于藥物吸收預(yù)測(cè)的“Theruleoffive”描述錯(cuò)誤的是（）A、化合物的理化性質(zhì)滿足其中任意兩項(xiàng)時(shí)，藥物就會(huì)呈現(xiàn)出較好的吸收性質(zhì)；B、分子量大于500Da；C、氫鍵供體數(shù)大于5；D、氫鍵受體數(shù)大于10；E、有水分配系數(shù)logP大于5.正確答案：A二、判斷題（共50題，每題1分，共50分）1.膽汁排泄包括主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)和被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)，其中被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)在藥物的膽汁排泄中占得比例很大。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B2.皮膚給藥過程中，分子量大于600的藥物不能自由通過角質(zhì)層，低熔點(diǎn)的藥物容易滲透通過皮膚。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A3.肝清除率ER=0.7表示僅有30%的藥物經(jīng)肝臟清除，70%的藥物經(jīng)肝臟進(jìn)入體A、對(duì)B、錯(cuò)正確答案：A4.藥物與組織的結(jié)合一般是可逆的，但也有少部分是近似不可逆的結(jié)合。A、對(duì)B、錯(cuò)正確答案：A5.生物膜特殊的結(jié)構(gòu)特征，使得脂溶性的藥物易于透過，大分子難以透過。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A6.如果藥物的腎清除率小于腎小球?yàn)V過率，則不一定有重吸收過程存在。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B7.藥物的氧化代謝是指烷基氧化成醇或酸、苯環(huán)成酚以及部分雜原子的氧化，而雜原子的去烷基化、脫氨基和脫硫反應(yīng)等則并不屬于氧化反應(yīng)。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B8.為有利于藥物從機(jī)體排出，藥物代謝產(chǎn)物的極性都比母體藥物大。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B9.對(duì)于難溶性藥物，崩解是藥物吸收的限速過程。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B10.藥物對(duì)作用部位的親和力越強(qiáng)，藥效就越強(qiáng)越持久。A、對(duì)B、錯(cuò)正確答案：A11.藥物旳透膜吸收速率大于血流速率時(shí)，血流是吸收的限速過程，此時(shí)符合漏槽狀態(tài)。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B12.對(duì)于蛋白結(jié)合率低的藥物，在給藥劑量增大或同時(shí)服用另外一種競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合的藥物時(shí)，容易導(dǎo)致游離型藥物濃度的急劇增加，如果藥物的毒副作用較強(qiáng)，容易產(chǎn)生用藥安全問題。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B13.藥物進(jìn)入細(xì)胞的過程也是一個(gè)跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的過程，一般分子量小、脂溶性高的藥物更易擴(kuò)散通過細(xì)胞膜，而分子量大、極性高的藥物不易進(jìn)入細(xì)胞。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A14.藥物的淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)可以使藥物不經(jīng)肝臟的首過作用而直接進(jìn)入體循環(huán)。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A15.通常情況下，藥物甲基化后的代謝產(chǎn)物極性減小，藥物發(fā)生乙酰化后其水溶性降低。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A16.多數(shù)親脂性藥物在體內(nèi)經(jīng)過一相代謝可變成極性和水溶性較高的代謝產(chǎn)物，所以又稱為“解毒反應(yīng)”。A、對(duì)B、錯(cuò)正確答案：B17.藥物的吸收是從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程，因此吸收一般是在各給藥部位的上皮細(xì)胞膜中發(fā)生的。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A18.腎小管的重吸收過程包括主動(dòng)重吸收和被動(dòng)重吸收兩種方式。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A19.皮膚被水化后，角質(zhì)細(xì)胞軟化、膨脹、致密程度降低，藥物的通透性顯著增加，對(duì)水溶性藥物的促滲作用明顯。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A20.有些藥物既可能是其他藥物的酶誘導(dǎo)劑，也可能是自身的酶誘導(dǎo)劑。A、對(duì)B、錯(cuò)正確答案：A21.所有的藥物經(jīng)靜脈注射的藥理作用都比口服強(qiáng)。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B22.藥物劑量對(duì)代謝的影響主要取決于體內(nèi)各種藥物代謝酶的活力和數(shù)量，當(dāng)給藥劑量逐漸增加時(shí)，容易出現(xiàn)飽和現(xiàn)象，并且會(huì)影響藥物的代謝途徑。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A23.口服給藥過程中藥物主要是通過消化道消化吸收的，而肝膽胰等器官不是消化道的組成，因此對(duì)藥物的口服吸收影響不大。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B24.胎盤屏障不同于血腦屏障。藥物脂溶性越大，越難透過。A、對(duì)B、錯(cuò)正確答案：B25.促進(jìn)擴(kuò)散與單純擴(kuò)散相比速率快且效率高。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A26.首過效應(yīng)一般包括胃腸道首過效應(yīng)和肝首過效應(yīng)，會(huì)使藥物的生物利用度明顯降低。A、對(duì)B、錯(cuò)正確答案：A27.多數(shù)藥物經(jīng)腎排泄，腎功能減退可能會(huì)導(dǎo)致藥物及其代謝產(chǎn)物在體內(nèi)的蓄積，從而引起藥物的不良反應(yīng)。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A28.酶誘導(dǎo)的程度取決于藥物及其劑量，而其相互作用的起始時(shí)間和停止時(shí)間一般都是滯后的。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A29.酶誘導(dǎo)作用的機(jī)制僅局限于藥物的代謝，是非特異性的！A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B30.葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)是各種外源或內(nèi)源性物質(zhì)滅活的重要途徑，它對(duì)藥物的代謝消除具有重要作用。A、對(duì)B、