檢驗(yàn)科不良反應(yīng)應(yīng)急預(yù)案_第1頁(yè)
檢驗(yàn)科不良反應(yīng)應(yīng)急預(yù)案_第2頁(yè)
檢驗(yàn)科不良反應(yīng)應(yīng)急預(yù)案_第3頁(yè)
檢驗(yàn)科不良反應(yīng)應(yīng)急預(yù)案_第4頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

第1篇一、編制目的為提高檢驗(yàn)科應(yīng)對(duì)不良反應(yīng)事件的能力,保障患者安全,減少不良后果,根據(jù)《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》等相關(guān)法律法規(guī),結(jié)合本檢驗(yàn)科實(shí)際情況,特制定本預(yù)案。二、適用范圍本預(yù)案適用于檢驗(yàn)科在開(kāi)展檢驗(yàn)服務(wù)過(guò)程中,可能發(fā)生的任何形式的不良反應(yīng)事件,包括但不限于以下情況:1.檢驗(yàn)結(jié)果錯(cuò)誤或異常;2.檢驗(yàn)報(bào)告延誤;3.檢驗(yàn)試劑、儀器設(shè)備故障;4.檢驗(yàn)樣本丟失、損壞;5.檢驗(yàn)過(guò)程中發(fā)生醫(yī)療糾紛;6.其他可能對(duì)患者造成傷害的不良反應(yīng)事件。三、組織機(jī)構(gòu)及職責(zé)1.成立檢驗(yàn)科不良反應(yīng)事件應(yīng)急處理小組,負(fù)責(zé)不良反應(yīng)事件的應(yīng)急處理工作。(1)組長(zhǎng):檢驗(yàn)科主任(2)副組長(zhǎng):檢驗(yàn)科副主任(3)成員:檢驗(yàn)科全體工作人員2.應(yīng)急處理小組職責(zé):(1)組織、協(xié)調(diào)、指揮不良反應(yīng)事件的應(yīng)急處理工作;(2)對(duì)不良反應(yīng)事件進(jìn)行調(diào)查、分析、評(píng)估;(3)制定、實(shí)施不良反應(yīng)事件的應(yīng)急處理措施;(4)對(duì)不良反應(yīng)事件進(jìn)行總結(jié)、報(bào)告、歸檔;(5)開(kāi)展不良反應(yīng)事件的預(yù)防、培訓(xùn)工作。四、應(yīng)急預(yù)案1.檢驗(yàn)結(jié)果錯(cuò)誤或異常(1)發(fā)現(xiàn)檢驗(yàn)結(jié)果錯(cuò)誤或異常時(shí),立即停止報(bào)告結(jié)果,并通知相關(guān)科室;(2)對(duì)錯(cuò)誤或異常結(jié)果進(jìn)行復(fù)核,查找原因;(3)針對(duì)原因采取相應(yīng)措施,如重新檢驗(yàn)、修正報(bào)告等;(4)將處理結(jié)果及時(shí)告知相關(guān)科室和患者;(5)對(duì)事件進(jìn)行總結(jié)、報(bào)告、歸檔。2.檢驗(yàn)報(bào)告延誤(1)發(fā)現(xiàn)檢驗(yàn)報(bào)告延誤時(shí),立即啟動(dòng)應(yīng)急預(yù)案;(2)查找延誤原因,采取相應(yīng)措施,如加班、調(diào)配人員等;(3)盡快完成報(bào)告,并及時(shí)通知相關(guān)科室和患者;(4)對(duì)事件進(jìn)行總結(jié)、報(bào)告、歸檔。3.檢驗(yàn)試劑、儀器設(shè)備故障(1)發(fā)現(xiàn)試劑、儀器設(shè)備故障時(shí),立即停止使用,并通知相關(guān)部門(mén);(2)對(duì)故障設(shè)備進(jìn)行維修、更換,確保檢驗(yàn)工作正常進(jìn)行;(3)對(duì)事件進(jìn)行總結(jié)、報(bào)告、歸檔。4.檢驗(yàn)樣本丟失、損壞(1)發(fā)現(xiàn)樣本丟失、損壞時(shí),立即啟動(dòng)應(yīng)急預(yù)案;(2)查找原因,采取相應(yīng)措施,如重新采集樣本、補(bǔ)充樣本等;(3)確?;颊邫z驗(yàn)工作不受影響;(4)對(duì)事件進(jìn)行總結(jié)、報(bào)告、歸檔。5.檢驗(yàn)過(guò)程中發(fā)生醫(yī)療糾紛(1)發(fā)現(xiàn)醫(yī)療糾紛時(shí),立即停止檢驗(yàn)工作,并通知相關(guān)部門(mén);(2)對(duì)糾紛進(jìn)行調(diào)查、調(diào)解,妥善處理;(3)確?;颊邫?quán)益不受侵害;(4)對(duì)事件進(jìn)行總結(jié)、報(bào)告、歸檔。6.其他可能對(duì)患者造成傷害的不良反應(yīng)事件(1)發(fā)現(xiàn)其他不良反應(yīng)事件時(shí),立即啟動(dòng)應(yīng)急預(yù)案;(2)對(duì)事件進(jìn)行調(diào)查、分析、評(píng)估;(3)采取相應(yīng)措施,確保患者安全;(4)對(duì)事件進(jìn)行總結(jié)、報(bào)告、歸檔。五、應(yīng)急處理流程1.接到不良反應(yīng)事件報(bào)告后,應(yīng)急處理小組立即啟動(dòng)應(yīng)急預(yù)案;2.小組成員迅速到達(dá)現(xiàn)場(chǎng),了解事件情況,進(jìn)行初步判斷;3.根據(jù)事件性質(zhì),采取相應(yīng)措施,如暫停檢驗(yàn)工作、查找原因、處理糾紛等;4.確?;颊甙踩?,減少不良后果;5.對(duì)事件進(jìn)行總結(jié)、報(bào)告、歸檔。六、應(yīng)急處理要求1.應(yīng)急處理小組成員應(yīng)熟悉本預(yù)案,提高應(yīng)對(duì)不良反應(yīng)事件的能力;2.嚴(yán)格執(zhí)行應(yīng)急預(yù)案,確?;颊甙踩?.加強(qiáng)與相關(guān)科室的溝通協(xié)作,共同應(yīng)對(duì)不良反應(yīng)事件;4.定期開(kāi)展應(yīng)急演練,提高應(yīng)急處置能力;5.對(duì)不良事件進(jìn)行總結(jié)、分析,不斷改進(jìn)工作。七、附則1.本預(yù)案由檢驗(yàn)科主任負(fù)責(zé)解釋?zhuān)?.本預(yù)案自發(fā)布之日起實(shí)施;3.如有未盡事宜,由檢驗(yàn)科主任根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行調(diào)整。八、預(yù)案修訂本預(yù)案根據(jù)檢驗(yàn)科實(shí)際情況和外部環(huán)境的變化,可進(jìn)行修訂。修訂后的預(yù)案自發(fā)布之日起實(shí)施。本預(yù)案的修訂應(yīng)遵循以下原則:1.符合國(guó)家法律法規(guī)和政策要求;2.適應(yīng)檢驗(yàn)科發(fā)展需要;3.提高應(yīng)對(duì)不良反應(yīng)事件的能力;4.確?;颊甙踩?。九、預(yù)案培訓(xùn)檢驗(yàn)科應(yīng)定期組織應(yīng)急處理小組成員進(jìn)行預(yù)案培訓(xùn),提高應(yīng)急處置能力。培訓(xùn)內(nèi)容包括:1.預(yù)案內(nèi)容及要求;2.應(yīng)急處理流程;3.應(yīng)急處置措施;4.案例分析。十、預(yù)案執(zhí)行檢驗(yàn)科應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行本預(yù)案,確?;颊甙踩?。應(yīng)急處理小組應(yīng)定期對(duì)預(yù)案執(zhí)行情況進(jìn)行檢查,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)整改。本預(yù)案旨在提高檢驗(yàn)科應(yīng)對(duì)不良反應(yīng)事件的能力,保障患者安全。檢驗(yàn)科全體工作人員應(yīng)高度重視,共同努力,確保本預(yù)案的有效實(shí)施。第2篇一、目的為了確保檢驗(yàn)科工作的順利進(jìn)行,提高患者安全,預(yù)防和及時(shí)處理檢驗(yàn)過(guò)程中可能出現(xiàn)的不良反應(yīng),特制定本預(yù)案。二、適用范圍本預(yù)案適用于檢驗(yàn)科所有檢驗(yàn)項(xiàng)目,包括但不限于血液、生化、免疫、微生物等檢驗(yàn)項(xiàng)目。三、組織機(jī)構(gòu)及職責(zé)1.應(yīng)急領(lǐng)導(dǎo)小組由檢驗(yàn)科主任擔(dān)任組長(zhǎng),負(fù)責(zé)應(yīng)急工作的全面領(lǐng)導(dǎo)、協(xié)調(diào)和指揮。2.應(yīng)急處置小組由檢驗(yàn)科主任、護(hù)士長(zhǎng)、檢驗(yàn)技師、質(zhì)量管理人員等組成,負(fù)責(zé)不良反應(yīng)的現(xiàn)場(chǎng)處置和后續(xù)調(diào)查。3.醫(yī)療救治小組由檢驗(yàn)科主任、護(hù)士長(zhǎng)、檢驗(yàn)技師、臨床醫(yī)生等組成,負(fù)責(zé)不良反應(yīng)患者的救治。4.信息報(bào)告小組由檢驗(yàn)科信息管理人員組成,負(fù)責(zé)不良反應(yīng)信息的收集、整理和上報(bào)。四、應(yīng)急預(yù)案流程1.發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)(1)檢驗(yàn)技師在檢驗(yàn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)患者出現(xiàn)不良反應(yīng)時(shí),應(yīng)立即停止檢驗(yàn)操作,并立即向應(yīng)急處置小組報(bào)告。(2)應(yīng)急處置小組接到報(bào)告后,應(yīng)立即趕赴現(xiàn)場(chǎng),了解情況,評(píng)估風(fēng)險(xiǎn),并采取相應(yīng)措施。2.現(xiàn)場(chǎng)處置(1)對(duì)出現(xiàn)不良反應(yīng)的患者,立即給予必要的急救措施,如吸氧、止血、保暖等。(2)對(duì)可能引起不良反應(yīng)的檢驗(yàn)項(xiàng)目,立即停止檢驗(yàn),并通知相關(guān)科室。(3)對(duì)可能涉及的患者,立即通知臨床醫(yī)生,進(jìn)行會(huì)診和救治。3.信息報(bào)告(1)信息報(bào)告小組接到報(bào)告后,應(yīng)立即將不良反應(yīng)信息上報(bào)至醫(yī)院應(yīng)急管理部門(mén)。(2)應(yīng)急管理部門(mén)接到報(bào)告后,應(yīng)立即啟動(dòng)應(yīng)急預(yù)案,并向上級(jí)主管部門(mén)報(bào)告。4.后續(xù)調(diào)查(1)應(yīng)急處置小組對(duì)不良反應(yīng)原因進(jìn)行調(diào)查,分析原因,制定改進(jìn)措施。(2)質(zhì)量管理人員對(duì)檢驗(yàn)流程進(jìn)行全面檢查,確保檢驗(yàn)質(zhì)量。(3)對(duì)涉及的不良反應(yīng),進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,總結(jié)經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)。五、預(yù)防措施1.加強(qiáng)檢驗(yàn)科工作人員的培訓(xùn),提高對(duì)不良反應(yīng)的認(rèn)識(shí)和應(yīng)對(duì)能力。2.嚴(yán)格執(zhí)行檢驗(yàn)操作規(guī)程,確保檢驗(yàn)質(zhì)量。3.加強(qiáng)檢驗(yàn)設(shè)備的管理和維護(hù),確保設(shè)備正常運(yùn)行。4.加強(qiáng)與臨床科室的溝通,及時(shí)了解患者的病情變化,提高檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。5.建立不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度,定期對(duì)檢驗(yàn)科工作進(jìn)行自查,及時(shí)發(fā)現(xiàn)和糾正問(wèn)題。六、應(yīng)急物資儲(chǔ)備1.急救藥品:氧氣、止血藥、止痛藥等。2.急救設(shè)備:氧氣袋、血壓計(jì)、聽(tīng)診器、急救箱等。3.應(yīng)急通訊設(shè)備:手機(jī)、對(duì)講機(jī)等。七、預(yù)案演練1.定期組織檢驗(yàn)科工作人員進(jìn)行應(yīng)急預(yù)案演練,提高應(yīng)急處置能力。2.演練內(nèi)容包括:檢驗(yàn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)的處置、信息報(bào)告、醫(yī)療救治等。3.演練結(jié)束后,對(duì)演練過(guò)程進(jìn)行總結(jié),找出不足,及時(shí)改進(jìn)。八、預(yù)案修訂1.本預(yù)案自發(fā)布之日起實(shí)施,有效期五年。2.如遇國(guó)家法律法規(guī)、政策調(diào)整或檢驗(yàn)科工作實(shí)際情況發(fā)生變化,應(yīng)及時(shí)修訂本預(yù)案。3.修訂后的預(yù)案由檢驗(yàn)科主任負(fù)責(zé)審核,報(bào)醫(yī)院應(yīng)急管理部門(mén)批準(zhǔn)后實(shí)施。九、附則1.本預(yù)案由檢驗(yàn)科負(fù)責(zé)解釋。2.本預(yù)案未盡事宜,按國(guó)家法律法規(guī)、醫(yī)院相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。十、應(yīng)急預(yù)案實(shí)施時(shí)間本預(yù)案自發(fā)布之日起實(shí)施。檢驗(yàn)科不良反應(yīng)應(yīng)急預(yù)案的實(shí)施,旨在提高檢驗(yàn)科工作人員的安全意識(shí),確?;颊甙踩?,為醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量提供有力保障。第3篇一、編制目的為了提高檢驗(yàn)科應(yīng)對(duì)不良反應(yīng)的能力,確?;颊吆凸ぷ魅藛T的生命安全,降低不良反應(yīng)帶來(lái)的損失,特制定本預(yù)案。二、適用范圍本預(yù)案適用于檢驗(yàn)科在檢驗(yàn)過(guò)程中發(fā)生的不良反應(yīng)事件,包括但不限于藥物不良反應(yīng)、生物制品不良反應(yīng)、檢驗(yàn)操作失誤導(dǎo)致的不良反應(yīng)等。三、組織機(jī)構(gòu)及職責(zé)1.成立檢驗(yàn)科不良反應(yīng)應(yīng)急處理小組,負(fù)責(zé)不良反應(yīng)事件的應(yīng)急處理工作。2.應(yīng)急處理小組組成:(1)組長(zhǎng):檢驗(yàn)科主任(2)副組長(zhǎng):檢驗(yàn)科副主任(3)成員:檢驗(yàn)科全體醫(yī)護(hù)人員3.各成員職責(zé):(1)組長(zhǎng):負(fù)責(zé)組織、協(xié)調(diào)、指揮不良反應(yīng)事件的應(yīng)急處理工作,對(duì)應(yīng)急處理工作的效果負(fù)責(zé)。(2)副組長(zhǎng):協(xié)助組長(zhǎng)開(kāi)展工作,負(fù)責(zé)不良反應(yīng)事件的調(diào)查、分析和總結(jié)。(3)成員:負(fù)責(zé)不良反應(yīng)事件的報(bào)告、記錄、處理和后續(xù)工作。四、應(yīng)急預(yù)案1.事件報(bào)告(1)檢驗(yàn)科醫(yī)護(hù)人員在發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)事件時(shí),應(yīng)立即向組長(zhǎng)報(bào)告。(2)組長(zhǎng)接到報(bào)告后,應(yīng)在第一時(shí)間向醫(yī)院應(yīng)急處理辦公室報(bào)告。2.事件調(diào)查(1)應(yīng)急處理小組對(duì)不良反應(yīng)事件進(jìn)行調(diào)查,包括事件發(fā)生的時(shí)間、地點(diǎn)、人員、原因等。(2)對(duì)涉及的不良反應(yīng)物品進(jìn)行封存,并配合相關(guān)部門(mén)進(jìn)行檢驗(yàn)。3.事件處理(1)根據(jù)調(diào)查結(jié)果,對(duì)不良反應(yīng)事件進(jìn)行分類(lèi)處理。(2)對(duì)涉及的不良反應(yīng)物品,根據(jù)情況采取停用、召回、更換等措施。(3)對(duì)涉及的患者,及時(shí)進(jìn)行救治,并根據(jù)患者病情調(diào)整治療方案。4.事件總結(jié)(1)應(yīng)急處理小組對(duì)不良反應(yīng)事件進(jìn)行總結(jié),分析原因,提出改進(jìn)措施。(2)將總結(jié)報(bào)告報(bào)送醫(yī)院應(yīng)急處理辦公室,并報(bào)上級(jí)主管部門(mén)。五、預(yù)防措施1.加強(qiáng)檢驗(yàn)科醫(yī)護(hù)人員培訓(xùn),提高對(duì)不良反應(yīng)的識(shí)別和處理能力。2.完善檢驗(yàn)科管理制度,嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程,減少操作失誤。3.加強(qiáng)檢驗(yàn)科藥品、生物制品等物品的管理,確保質(zhì)量。4.定期對(duì)檢驗(yàn)科設(shè)備進(jìn)行維護(hù)、保養(yǎng),確保設(shè)備正常運(yùn)行。5.加強(qiáng)與臨床科室的溝通,及時(shí)了解患者病情變化,提高檢驗(yàn)科服務(wù)質(zhì)量。六、應(yīng)急演練1.定期組織檢驗(yàn)科醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行不良反應(yīng)應(yīng)急演練,提高應(yīng)對(duì)能力。2.演練內(nèi)容包括:事件報(bào)告、調(diào)查、處理、總結(jié)等環(huán)節(jié)。3.演練結(jié)束后,對(duì)演練情況進(jìn)行總結(jié),找出不足,提出改進(jìn)措施。七、附則1.本預(yù)案由檢驗(yàn)科主任負(fù)責(zé)解釋。2.本預(yù)案自發(fā)布之日起實(shí)施。3.如遇特殊情況,檢驗(yàn)科主任有權(quán)對(duì)本預(yù)案進(jìn)行修訂。4.本預(yù)案未盡事宜,按國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)執(zhí)行。檢驗(yàn)科不良反應(yīng)應(yīng)急預(yù)案一、編制目的為了提高檢驗(yàn)科應(yīng)對(duì)不良反應(yīng)的能力,確?;颊吆凸ぷ魅藛T的生命安全,降低不良反應(yīng)帶來(lái)的損失,特制定本預(yù)案。二、適用范圍本預(yù)案適用于檢驗(yàn)科在檢驗(yàn)過(guò)程中發(fā)生的不良反應(yīng)事件,包括但不限于藥物不良反應(yīng)、生物制品不良反應(yīng)、檢驗(yàn)操作失誤導(dǎo)致的不良反應(yīng)等。三、組織機(jī)構(gòu)及職責(zé)1.成立檢驗(yàn)科不良反應(yīng)應(yīng)急處理小組,負(fù)責(zé)不良反應(yīng)事件的應(yīng)急處理工作。2.應(yīng)急處理小組組成:(1)組長(zhǎng):檢驗(yàn)科主任(2)副組長(zhǎng):檢驗(yàn)科副主任(3)成員:檢驗(yàn)科全體醫(yī)護(hù)人員3.各成員職責(zé):(1)組長(zhǎng):負(fù)責(zé)組織、協(xié)調(diào)、指揮不良反應(yīng)事件的應(yīng)急處理工作,對(duì)應(yīng)急處理工作的效果負(fù)責(zé)。(2)副組長(zhǎng):協(xié)助組長(zhǎng)開(kāi)展工作,負(fù)責(zé)不良反應(yīng)事件的調(diào)查、分析和總結(jié)。(3)成員:負(fù)責(zé)不良反應(yīng)事件的報(bào)告、記錄、處理和后續(xù)工作。四、應(yīng)急預(yù)案1.事件報(bào)告(1)檢驗(yàn)科醫(yī)護(hù)人員在發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)事件時(shí),應(yīng)立即向組長(zhǎng)報(bào)告。(2)組長(zhǎng)接到報(bào)告后,應(yīng)在第一時(shí)間向醫(yī)院應(yīng)急處理辦公室報(bào)告。2.事件調(diào)查(1)應(yīng)急處理小組對(duì)不良反應(yīng)事件進(jìn)行調(diào)查,包括事件發(fā)生的時(shí)間、地點(diǎn)、人員、原因等。(2)對(duì)涉及的不良反應(yīng)物品進(jìn)行封存,并配合相關(guān)部門(mén)進(jìn)行檢驗(yàn)。3.事件處理(1)根據(jù)調(diào)查結(jié)果,對(duì)不良反應(yīng)事件進(jìn)行分類(lèi)處理。(2)對(duì)涉及的不良反應(yīng)物品,根據(jù)情況采取停用、召回、更換等措施。(3)對(duì)涉及的患者,及時(shí)進(jìn)行救治,并根據(jù)患者病情調(diào)整治療方案。4.事件總結(jié)(1)應(yīng)急處理小組對(duì)不良反應(yīng)事件進(jìn)行總結(jié),分析原因,提出改進(jìn)措施。(2)將總結(jié)報(bào)告報(bào)送醫(yī)院應(yīng)急處理辦公室,并報(bào)上級(jí)主管部門(mén)。五、預(yù)防措施1.加強(qiáng)檢驗(yàn)科醫(yī)護(hù)人員培訓(xùn),提高對(duì)不良反應(yīng)的識(shí)別和處理能力。2.完善檢驗(yàn)科管理制度,嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程,減少操作失誤。3.加強(qiáng)檢驗(yàn)科藥品、生物制品等物品的管理,確保質(zhì)量。4.定期對(duì)檢驗(yàn)科設(shè)備進(jìn)行維護(hù)、保養(yǎng),確保設(shè)備正常運(yùn)行。5.加強(qiáng)與臨床科室的溝通,及時(shí)了解患者病情變化,提高檢驗(yàn)科服務(wù)質(zhì)量。六、應(yīng)急演練1.定期組織檢驗(yàn)科醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行不良反應(yīng)應(yīng)急演練,提高應(yīng)對(duì)能力。2.演練內(nèi)容包括:事件報(bào)告、調(diào)查、處理、總結(jié)等環(huán)節(jié)。3.演練結(jié)束后,對(duì)演練情況進(jìn)行總結(jié),找出不足,提出改進(jìn)措施。七、附則1.本預(yù)案由檢驗(yàn)科主任負(fù)責(zé)解釋。2.本預(yù)案自發(fā)布之日起實(shí)施。3.如遇特殊情況,檢驗(yàn)科主任有權(quán)對(duì)本預(yù)案進(jìn)行修訂。4.本預(yù)案未盡事宜,按國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)執(zhí)行。檢驗(yàn)科不良反應(yīng)應(yīng)急預(yù)案一、編制目的為了提高檢驗(yàn)科應(yīng)對(duì)不良反應(yīng)的能力,確?;颊吆凸ぷ魅藛T的生命安全,降低不良反應(yīng)帶來(lái)的損失,特制定本預(yù)案。二、適用范圍本預(yù)案適用于檢驗(yàn)科在檢驗(yàn)過(guò)程中發(fā)生的不良反應(yīng)事件,包括但不限于藥物不良反應(yīng)、生物制品不良反應(yīng)、檢驗(yàn)操作失誤導(dǎo)致的不良反應(yīng)等。三、組織機(jī)構(gòu)及職責(zé)1.成立檢驗(yàn)科不良反應(yīng)應(yīng)急處理小組,負(fù)責(zé)不良反應(yīng)事件的應(yīng)急處理工作。2.應(yīng)急處理小組組成:(1)組長(zhǎng):檢驗(yàn)科主任(2)副組長(zhǎng):檢驗(yàn)科副主任(3)成員:檢驗(yàn)科全體醫(yī)護(hù)人員3.各成員職責(zé):(1)組長(zhǎng):負(fù)責(zé)組織、協(xié)調(diào)、指揮不良反應(yīng)事件的應(yīng)急處理工作,對(duì)應(yīng)急處理工作的效果負(fù)責(zé)。(2)副組長(zhǎng):協(xié)助組長(zhǎng)開(kāi)展工作,負(fù)責(zé)不良反應(yīng)事件的調(diào)查、分析和總結(jié)。(3)成員:負(fù)責(zé)不良反應(yīng)事件的報(bào)告、記錄、處理和后續(xù)工作。四、應(yīng)急預(yù)案1.事件報(bào)告(1)檢驗(yàn)科醫(yī)護(hù)人員在發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)事件時(shí),應(yīng)立即向組長(zhǎng)報(bào)告。(2)組長(zhǎng)接到報(bào)告后,應(yīng)在第一時(shí)間向醫(yī)院應(yīng)急處理辦公室報(bào)告。2.事件調(diào)查(1)應(yīng)急處理小組對(duì)不良反應(yīng)事件進(jìn)行調(diào)查,包括事件發(fā)生的時(shí)間、地點(diǎn)、人員、原因等。(2)對(duì)涉及的不良反應(yīng)物品進(jìn)行封存,并配合相關(guān)部門(mén)進(jìn)行檢驗(yàn)。3.事件處理(1)根據(jù)調(diào)查結(jié)果,對(duì)不良反應(yīng)事件進(jìn)行分類(lèi)處理。(2)對(duì)涉及的不良反應(yīng)物品,根據(jù)情況采取停用、召回、更換等措施。(3)對(duì)涉及的患者,及時(shí)進(jìn)行救治,并根據(jù)患者病情調(diào)整治療方案。4.事件總結(jié)(1)應(yīng)急處理小組對(duì)不良反應(yīng)事件進(jìn)行總結(jié),分析原因,提出改進(jìn)措施。(2)將總結(jié)報(bào)告報(bào)送醫(yī)院應(yīng)急處理辦公室,并報(bào)上級(jí)主管部門(mén)。五、預(yù)防措施1.加強(qiáng)檢驗(yàn)科醫(yī)護(hù)人員培訓(xùn),提高對(duì)不良反應(yīng)的識(shí)別和處理能力。2.完善檢驗(yàn)科管理制度,嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程,減少操作失誤。3.加強(qiáng)檢驗(yàn)科藥品、生物制品等物品的管理,確保質(zhì)量。4.定期對(duì)檢驗(yàn)科設(shè)備進(jìn)行維護(hù)、保養(yǎng),確保設(shè)備正常運(yùn)行。5.加強(qiáng)與臨床科室的溝通,及時(shí)了解患者病情變化,提高檢驗(yàn)科服務(wù)質(zhì)量。六、應(yīng)急演練1.定期組織檢驗(yàn)科醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行不良反應(yīng)應(yīng)急演練,提高應(yīng)對(duì)能力。2.演練內(nèi)容包括:事件報(bào)告、調(diào)查、處理、總結(jié)等環(huán)節(jié)。3.演練結(jié)束后,對(duì)演練情況進(jìn)行總結(jié),找出不足,提出改進(jìn)措施。七、附則1.本預(yù)案由檢驗(yàn)科主任負(fù)責(zé)解釋。2.本預(yù)案自發(fā)布之日起實(shí)施。3.如遇特殊情況,檢驗(yàn)科主任有權(quán)對(duì)本預(yù)案進(jìn)行修訂。4.本預(yù)案未盡事宜,按國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)執(zhí)行。檢驗(yàn)科不良反應(yīng)應(yīng)急預(yù)案一、編制目的為了提高檢驗(yàn)科應(yīng)對(duì)不良反應(yīng)的能力,確?;颊吆凸ぷ魅藛T的生命安全,降低不良反應(yīng)帶來(lái)的損失,特制定本預(yù)案。二、適用范圍本預(yù)案適用于檢驗(yàn)科在檢驗(yàn)過(guò)程中發(fā)生的不良反應(yīng)事件,包括但不限于藥物不良反應(yīng)、生物制品不良反應(yīng)、檢驗(yàn)操作失誤導(dǎo)致的不良反應(yīng)等。三、組織機(jī)構(gòu)及職責(zé)1.成立檢驗(yàn)科不良反應(yīng)應(yīng)急處理小組,負(fù)責(zé)不良反應(yīng)事件的應(yīng)急處理工作。2.應(yīng)急處理小組組成:(1)組長(zhǎng):檢驗(yàn)科主任(2)副組長(zhǎng):檢驗(yàn)科副主任(3)成員:檢驗(yàn)科全體醫(yī)護(hù)人員3.各成員職責(zé):(1)組長(zhǎng):負(fù)責(zé)組織、協(xié)調(diào)、指揮不良反應(yīng)事件的應(yīng)急處理工作,對(duì)應(yīng)急處理工作的效果負(fù)責(zé)。(2)副組長(zhǎng):協(xié)助組長(zhǎng)開(kāi)展工作,負(fù)責(zé)不良反應(yīng)事件的調(diào)查、分析和總結(jié)。(3)成員:負(fù)責(zé)不良反應(yīng)事件的報(bào)告、記錄、處理和后續(xù)工作。四、應(yīng)急預(yù)案1.事件報(bào)告(1)檢驗(yàn)科醫(yī)護(hù)人員在發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)事件時(shí),應(yīng)立即向組長(zhǎng)報(bào)告。(2)組長(zhǎng)接到報(bào)告后,應(yīng)在第一時(shí)間向醫(yī)院應(yīng)急處理辦公室報(bào)告。2.事件調(diào)查(1)應(yīng)急處理小組對(duì)不良反應(yīng)事件進(jìn)行調(diào)查,包括事件發(fā)生的時(shí)間、地點(diǎn)、人員、原因等。(2)對(duì)涉及的不良反應(yīng)物品進(jìn)行封存,并配合相關(guān)部門(mén)進(jìn)行檢驗(yàn)。3.事件處理(1)根據(jù)調(diào)查結(jié)果,對(duì)不良反應(yīng)事件進(jìn)行分類(lèi)處理。(2)對(duì)涉及的不良反應(yīng)物品,根據(jù)情況采取停用、召回、更換等措施。(3)對(duì)涉及的患者,及時(shí)進(jìn)行救治,并根據(jù)患者病情調(diào)整治療方案。4.事件總結(jié)(1)應(yīng)急處理小組對(duì)不良反應(yīng)事件進(jìn)行總結(jié),分析原因,提出改進(jìn)措施。(2)將總結(jié)報(bào)告報(bào)送醫(yī)院應(yīng)急處理辦公室,并報(bào)上級(jí)主管部門(mén)。五、預(yù)防措施1.加強(qiáng)檢驗(yàn)科醫(yī)護(hù)人員培訓(xùn),提高對(duì)不良反應(yīng)的識(shí)別和處理能力。2.完善檢驗(yàn)科管理制度,嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程,減少操作失誤。3.加強(qiáng)檢驗(yàn)科藥品、生物制品等物品的管理,確保質(zhì)量。4.定期對(duì)檢驗(yàn)科設(shè)備進(jìn)行維護(hù)、保養(yǎng),確保設(shè)備正常運(yùn)行。5.加強(qiáng)與臨床科室的溝通,及時(shí)了解患者病情變化,提高檢驗(yàn)科服務(wù)質(zhì)量。六、應(yīng)急演練1.定期組織檢驗(yàn)科醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行不良反應(yīng)應(yīng)急演練,提高應(yīng)對(duì)能力。2.演練內(nèi)容包括:事件報(bào)告、調(diào)查、處理、總結(jié)等環(huán)節(jié)。3.演練結(jié)束后,對(duì)演練情況進(jìn)行總結(jié),找出不足,提出改進(jìn)措施。七、附則1.本預(yù)案由檢驗(yàn)科主任負(fù)責(zé)解釋。2.本預(yù)案自發(fā)布之日起實(shí)施。3.如遇特殊情況,檢驗(yàn)科主任有權(quán)對(duì)本預(yù)案進(jìn)行修訂。4.本預(yù)案未盡事宜,按國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)執(zhí)行。檢驗(yàn)科不良反應(yīng)應(yīng)急預(yù)案一、編制目的為了提高檢驗(yàn)科應(yīng)對(duì)不良反應(yīng)的能力,確保患者和工作人員的生命安全,降低不良反應(yīng)帶來(lái)的損失,特制定本預(yù)案。二、適用范圍本預(yù)案適用于檢驗(yàn)科在檢驗(yàn)過(guò)程中發(fā)生的不良反應(yīng)事件,包括但不限于藥物不良反應(yīng)、生物制品不良反應(yīng)、檢驗(yàn)操作失誤導(dǎo)致的不良反應(yīng)等。三、組織機(jī)構(gòu)及職責(zé)1.成立檢驗(yàn)科不良反應(yīng)應(yīng)急處理小組,負(fù)責(zé)不良反應(yīng)事件的應(yīng)急處理工作。2.應(yīng)急處理小組組成:(1)組長(zhǎng):檢驗(yàn)科主任(2)副組長(zhǎng):檢驗(yàn)科副主任(3)成員:檢驗(yàn)科全體醫(yī)護(hù)人員3.各成員職責(zé):(1)組長(zhǎng):負(fù)責(zé)組織、協(xié)調(diào)、指揮不良反應(yīng)事件的應(yīng)急處理工作,對(duì)應(yīng)急處理工作的效果負(fù)責(zé)。(2)副組長(zhǎng):協(xié)助組長(zhǎng)開(kāi)展工作,負(fù)責(zé)不良反應(yīng)事件的調(diào)查、分析和總結(jié)。(3)成員:負(fù)責(zé)不良反應(yīng)事件的報(bào)告、記錄、處理和后續(xù)工作。四、應(yīng)急預(yù)案1.事件報(bào)告(1)檢驗(yàn)科醫(yī)護(hù)人員在發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)事件時(shí),應(yīng)立即向組長(zhǎng)報(bào)告。(2)組長(zhǎng)接到報(bào)告后,應(yīng)在第一時(shí)間向醫(yī)院應(yīng)急處理辦公室報(bào)告。2.事件調(diào)查(1)應(yīng)急處理小組對(duì)不良反應(yīng)事件進(jìn)行調(diào)查,包括事件發(fā)生的時(shí)間、地點(diǎn)、人員、原因等。(2)對(duì)涉及的不良反應(yīng)物品進(jìn)行封存,并配合相關(guān)部門(mén)進(jìn)行檢驗(yàn)。3.事件處理(1)根據(jù)調(diào)查結(jié)果,對(duì)不良反應(yīng)事件進(jìn)行分類(lèi)處理。(2)對(duì)涉及的不良反應(yīng)物品,根據(jù)情況采取停用、召回、更換等措施。(3)對(duì)涉及的患者,及時(shí)進(jìn)行救治,并根據(jù)患者病情調(diào)整治療方案。4.事件總結(jié)(1)應(yīng)急處理小組對(duì)不良反應(yīng)事件進(jìn)行總結(jié),分析原因,提出改進(jìn)措施。(2)將總結(jié)報(bào)告報(bào)送醫(yī)院應(yīng)急處理辦公室,并報(bào)上級(jí)主管部門(mén)。五、預(yù)防措施1.加強(qiáng)檢驗(yàn)科醫(yī)護(hù)人員培訓(xùn),提高對(duì)不良反應(yīng)的識(shí)別和處理能力。2.完善檢驗(yàn)科管理制度,嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程,減少操作失誤。3.加強(qiáng)檢驗(yàn)科藥品、生物制品等物品的管理,確保質(zhì)量。4.定期對(duì)檢驗(yàn)科設(shè)備進(jìn)行維護(hù)、保養(yǎng),確保設(shè)備正常運(yùn)行。5.加強(qiáng)與臨床科室的溝通,及時(shí)了解患者病情變化,提高檢驗(yàn)科服務(wù)質(zhì)量。六、應(yīng)急演練1.定期組織檢驗(yàn)科醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行不良反應(yīng)應(yīng)急演練,提高應(yīng)對(duì)能力。2.演練內(nèi)容包括:事件報(bào)告、調(diào)查、處理、總結(jié)等環(huán)節(jié)。3.演練結(jié)束后,對(duì)演練情況進(jìn)行總結(jié),找出不足,提出改進(jìn)措施。七、附則1.本預(yù)案由檢驗(yàn)科主任負(fù)責(zé)解釋。2.本預(yù)案自發(fā)布之日起實(shí)施。3.如遇特殊情況,檢驗(yàn)科主任有權(quán)對(duì)本預(yù)案進(jìn)行修訂。4.本預(yù)案未盡事宜,按國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)執(zhí)行。檢驗(yàn)科不良反應(yīng)應(yīng)急預(yù)案一、編制目的為了提高檢驗(yàn)科應(yīng)對(duì)不良反應(yīng)的能力,確保患者和工作人員的生命安全,降低不良反應(yīng)帶來(lái)的損失,特制定本預(yù)案。二、適用范圍本預(yù)案適用于檢驗(yàn)科在檢驗(yàn)過(guò)程中發(fā)生的不良反應(yīng)事件,包括但不限于藥物不良反應(yīng)、生物制品不良反應(yīng)、檢驗(yàn)操作失誤導(dǎo)致的不良反應(yīng)等。三、組織機(jī)構(gòu)及職責(zé)1.成立檢驗(yàn)科不良反應(yīng)應(yīng)急處理小組,負(fù)責(zé)不良反應(yīng)事件的應(yīng)急處理工作。2.應(yīng)急處理小組組成:(1)組長(zhǎng):檢驗(yàn)科主任(2)副組長(zhǎng):檢驗(yàn)科副主任(3)成員:檢驗(yàn)科全體醫(yī)護(hù)人員3.各成員職責(zé):(1)組長(zhǎng):負(fù)責(zé)組織、協(xié)調(diào)、指揮不良反應(yīng)事件的應(yīng)急處理工作,對(duì)應(yīng)急處理工作的效果負(fù)責(zé)。(2)副組長(zhǎng):協(xié)助組長(zhǎng)開(kāi)展工作,負(fù)責(zé)不良反應(yīng)事件的調(diào)查、分析和總結(jié)。(3)成員:負(fù)責(zé)不良反應(yīng)事件的報(bào)告、記錄、處理和后續(xù)工作。四、應(yīng)急預(yù)案1.事件報(bào)告(1)檢驗(yàn)科醫(yī)護(hù)人員在發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)事件時(shí),應(yīng)立即向組長(zhǎng)報(bào)告。(2)組長(zhǎng)接到報(bào)告后,應(yīng)在第一時(shí)間向醫(yī)院應(yīng)急處理辦公室報(bào)告。2.事件調(diào)查(1)應(yīng)急處理小組對(duì)不良反應(yīng)事件進(jìn)行調(diào)查,包括事件發(fā)生的時(shí)間、地點(diǎn)、人員、原因等。(2)對(duì)涉及的不良反應(yīng)物品進(jìn)行封存,并配合相關(guān)部門(mén)進(jìn)行檢驗(yàn)。3.事件處理(1)根據(jù)調(diào)查結(jié)果,對(duì)不良反應(yīng)事件進(jìn)行分類(lèi)處理。(2)對(duì)涉及的不良反應(yīng)物品,根據(jù)情況采取停用、召回、更換等措施。(3)對(duì)涉及的患者,及時(shí)進(jìn)行救治,并根據(jù)患者病情調(diào)整治療方案。4.事件總結(jié)(1)應(yīng)急處理小組對(duì)不良反應(yīng)事件進(jìn)行總結(jié),分析原因,提出改進(jìn)措施。(2)將總結(jié)報(bào)告報(bào)送醫(yī)院應(yīng)急處理辦公室,并報(bào)上級(jí)主管部門(mén)。五、預(yù)防措施1.加強(qiáng)檢驗(yàn)科醫(yī)護(hù)人員培訓(xùn),提高對(duì)不良反應(yīng)的識(shí)別和處理能力。2.完善檢驗(yàn)科管理制度,嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程,減少操作失誤。3.加強(qiáng)檢驗(yàn)科藥品、生物制品等物品的管理,確保質(zhì)量。4.定期對(duì)檢驗(yàn)科設(shè)備進(jìn)行維護(hù)、保養(yǎng),確保設(shè)備正常運(yùn)行。5.加強(qiáng)與臨床科室的溝通,及時(shí)了解患者病情變化,提高檢驗(yàn)科服務(wù)質(zhì)量。六、應(yīng)急演練1.定期組織檢驗(yàn)科醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行不良反應(yīng)應(yīng)急演練,提高應(yīng)對(duì)能力。2.演練內(nèi)容包括:事件報(bào)告、調(diào)查、處理、總結(jié)等環(huán)節(jié)。3.演練結(jié)束后,對(duì)演練情況進(jìn)行總結(jié),找出不足,提出改進(jìn)措施。七、附則1.本預(yù)

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