2024-2025學(xué)年山東省日照市部分學(xué)校高二下學(xué)期期末校際聯(lián)合考試化學(xué)試題一、單選題(★★)1.下列物質(zhì)中能在人體內(nèi)發(fā)生水解的高分子化合物是

A．淀粉B．油脂C．葡萄糖D．纖維素(★★★)2.下列分子的球棍模型表示錯(cuò)誤的是

A．HCHOB．C．HClOD．

A．AB．BC．CD．D(★★★)3.現(xiàn)代儀器和方法可以幫助我們更好的認(rèn)識(shí)物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A．通過(guò)紅外光譜可以推測(cè)有機(jī)物分子中存在的官能團(tuán)B．利用核磁共振碳譜可以區(qū)分有機(jī)物的對(duì)映異構(gòu)體C．利用X射線衍射可以確定青蒿素的晶體結(jié)構(gòu)D．利用質(zhì)譜可以確定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量(★★★)4.利用下列裝置（加熱及夾持裝置略）進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>

A．用甲裝置制備乙酸乙酯B．用乙裝置制備純凈的乙烯C．用丙裝置分離溴苯和苯D．用丁裝置測(cè)定分子的極性(★★★)5.物質(zhì)性質(zhì)與組成元素的性質(zhì)有關(guān)，下列對(duì)物質(zhì)性質(zhì)差異解釋錯(cuò)誤的是

選項(xiàng)性質(zhì)差異主要原因A熔點(diǎn)：離子電荷：B沸點(diǎn)：原子半徑：C熱穩(wěn)定性：鍵能：D酸性：HF通過(guò)分子間氫鍵形成多聚體，電離程度減小

A．AB．BC．CD．D(★★★)6.有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)X的說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A．所含元素電負(fù)性最小的是HB．可以形成分子內(nèi)氫鍵和分子間氫鍵C．①號(hào)N原子的孤電子對(duì)位于2p軌道中D．與足量加成后，產(chǎn)物分子中含3個(gè)手性碳原子(★★★★)7.下列關(guān)于鑒別、除雜的方法錯(cuò)誤的是

A．用溴的四氯化碳除去乙烷中的乙烯B．用酸性溶液鑒別苯和甲苯C．用重結(jié)晶法除去苯甲酸中混有的少量NaClD．用溶液鑒別溶液和溶液(★★★)8.難溶于水，易溶于KI溶液形成（）。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A．為含共價(jià)鍵的離子化合物B．中心碘原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為5C．基態(tài)碘原子的價(jià)電子排布式為D．向溶液中加入淀粉溶液，溶液會(huì)變藍(lán)(★★★)9.一種聚酯K的合成方法如圖所示。下列說(shuō)法正確的是

A．Q水解得到的醇與丙三醇互為同系物B．Q→K的過(guò)程中斷裂的化學(xué)鍵是①號(hào)C-O鍵C．Q→K的反應(yīng)類(lèi)型為縮聚反應(yīng)D．聚酯K一定條件下可發(fā)生降解(★★★★)10.電石的主要成分為。晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，使晶胞沿碳碳三鍵的方向拉長(zhǎng)。晶胞參數(shù)為apm、apm、cpm（）。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A．1mol晶胞中含有陰離子的物質(zhì)的量為4molB．晶體中1個(gè)周?chē)嚯x最近的的數(shù)目為4C．電石溶于水產(chǎn)生的雜質(zhì)氣體和，鍵角大?。篋．晶體中兩個(gè)最近距離為(★★★)11.根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論錯(cuò)誤的是

選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論A將有機(jī)物M溶于乙醚，加入鈉，有氣泡產(chǎn)生M中含有羥基B向澄清的苯酚鈉溶液中通入，溶液變渾濁酸性：C向溶液中加入適量95%的乙醇，有晶體析出分子極性：D將和在光照條件下反應(yīng)后的氣體先通過(guò)，再通入溶液，產(chǎn)生白色沉淀和反應(yīng)為取代反應(yīng)

A．AB．BC．CD．D(★★★★)12.奧硝唑的結(jié)構(gòu)如圖所示，五元環(huán)上的原子共平面。已知：（R、R′為烴基或H原子）下列有關(guān)奧硝唑的說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A．分子式為B．分子中N原子的雜化方式均為C．①號(hào)N原子結(jié)合質(zhì)子的能力強(qiáng)于②號(hào)N原子D．與氫氧化鈉的乙醇溶液加熱，產(chǎn)物分子中含有醛基(★★★)13.三級(jí)鹵代烷（α-C上無(wú)H原子）在一定濃度的乙醇溶液中發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)物的百分比與有機(jī)物結(jié)構(gòu)的關(guān)系如下表：

鹵代烷消去產(chǎn)物34%65%100%取代產(chǎn)物66%35%0反應(yīng)機(jī)理如下：下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A．該反應(yīng)的決速步是第①步C-Br鍵的斷裂B．步驟①前后，中心碳原子的雜化方式發(fā)生了改變C．鹵代烷（b）（c）發(fā)生消去反應(yīng)的有機(jī)產(chǎn)物均為2種D．三級(jí)鹵代烷中α-C所連烴基的空間體積越大，其消去產(chǎn)物的百分比越小(★★★★)14.利用酮肟在酸性催化劑作用下的Beckmann重排反應(yīng)可以制備羧酸和胺，機(jī)理如下已知：重排反應(yīng)時(shí)，只有與羥基處于反位的基團(tuán)才能遷移。下列說(shuō)法正確的是

A．I的名稱(chēng)為3—硝基苯胺B．G和H中均含有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子C．發(fā)生Beckmann重排反應(yīng)的產(chǎn)物為D．X在一定條件下得到乙酸和苯胺，則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(★★★)15.類(lèi)金剛石結(jié)構(gòu)的硼碳氮化合物硬度高、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，其立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，晶胞參數(shù)為apm，為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A．晶體中1個(gè)C原子周?chē)嚯x最近的C原子數(shù)目為2B．晶體的摩爾體積C．晶胞中C-B鍵與C-N鍵的數(shù)目比為D．晶胞的俯視圖為二、解答題(★★★★)16.過(guò)渡元素的化合物在生產(chǎn)、生活中有著重要的應(yīng)用。回答下列問(wèn)題：(1)Mn在元素周期表中位于________區(qū)，同周期元素的基態(tài)原子未成對(duì)電子數(shù)比Mn多的是________（填元素符號(hào)）。(2)KSCN常用于檢驗(yàn)，其所含元素中第一電離能最大的是________，中C原子采取的軌道雜化方式為_(kāi)_______。(3)鉀錳鐵基普魯士白可作為電池正極材料，充電時(shí)隨著脫出，其結(jié)構(gòu)由Ⅰ經(jīng)Ⅱ最終轉(zhuǎn)變?yōu)棰螅虎瘛ⅱ?、Ⅲ的晶胞俯視圖及Ⅱ的晶胞結(jié)構(gòu)如下圖所示。①放電過(guò)程中，F(xiàn)e或Mn的價(jià)態(tài)________（填“升高”“降低”或“不變”），1mol晶胞Ⅲ中含有π鍵的數(shù)目為_(kāi)_______。②晶體Ⅱ的化學(xué)式為_(kāi)_______，已知Ⅱ的晶胞為立方晶胞，晶胞參數(shù)為apm，則該晶體的密度為_(kāi)_______（為阿伏加德羅常數(shù)的值，用含a、的代數(shù)式表示）。(★★★★★)17.氮元素在物質(zhì)結(jié)構(gòu)中展現(xiàn)出豐富的多樣性?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)基態(tài)氮原子價(jià)電子的軌道表示式為_(kāi)_______；HCN分子中H-C鍵的類(lèi)型為_(kāi)_______（填標(biāo)號(hào)）。A．s-sσ鍵B．s-pσ鍵C．p-pσ鍵D．s-spσ鍵(2)已知尿素分子為平面形，結(jié)構(gòu)模型如圖所示，其分子中存在的大π鍵表示為_(kāi)_______；鍵角H-N-H大小比較：________（填“＞”“＜”或“＝”）。(3)尿素常溫下為固體而丙酮（）為液體，從結(jié)構(gòu)角度解釋原因：________。(4)中心離子的VSEPR模型為_(kāi)_______，該配離子中含有的作用力為_(kāi)_______（填標(biāo)號(hào)）。A．離子鍵B．共價(jià)鍵C．配位鍵D．氫鍵(5)乙二胺（）與均可以與銅離子形成配離子，若將溶液中加入過(guò)量乙二胺，會(huì)發(fā)生配體取代反應(yīng)，則離子方程式為_(kāi)_______。(★★★★)18.一種食品香料G的合成路線如下（部分反應(yīng)條件略去）：已知：(1)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______，C→D所需要的試劑為_(kāi)_______（填化學(xué)式）。(2)D→E化學(xué)方程式為_(kāi)_______。(3)E→F過(guò)程中產(chǎn)生的另外一種有機(jī)物的名稱(chēng)為_(kāi)_______；F→G過(guò)程中的作用為_(kāi)_______。(4)下列有關(guān)香料G的說(shuō)法正確的是________（填標(biāo)號(hào)）。A．1molG與加成最多消耗4molB．能與溴水反應(yīng)，1molG最多消耗1molC．少量新制懸濁液即可檢驗(yàn)G中的醛基(5)同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的A的同分異構(gòu)體有________種。①遇顯色②苯環(huán)上有兩個(gè)取代基③既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng)(★★★★)19.實(shí)驗(yàn)室制備乙酰苯胺（）的相關(guān)信息如下：

名稱(chēng)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃溶解度乙酰苯胺114.3304微溶于冷水，易溶于沸水和乙醇苯胺-6.3184微溶于水，易溶于乙醇冰醋酸16.6117.9易溶于水和乙醇硝基苯5.7210.9難溶于水，易溶于乙醇實(shí)驗(yàn)過(guò)程：①苯胺的制備：在反應(yīng)器中加入硝基苯、鐵粉、濃鹽酸和水，在80～90℃回流1.5～2小時(shí)，經(jīng)堿洗、過(guò)濾、蒸餾得到粗苯胺，經(jīng)如下操作可得到較純凈的苯胺：。②乙酰苯胺的制備：在三頸燒瓶?jī)?nèi)加入4.6mL苯胺（約0.05mol）和過(guò)量冰醋酸以及少許鋅粉，保持溫度計(jì)2示數(shù)在105℃左右加熱回流1h，裝置如圖所示（夾持及加熱裝置已略去）。趁熱將反應(yīng)液倒入盛有冷水的燒杯中，冷卻后過(guò)濾，制得粗乙酰苯胺。③分離提純：將粗產(chǎn)品溶于沸水中配成飽和溶液，再加入少量蒸餾水，加入活性炭脫色，加熱煮沸，趁熱過(guò)濾、操作X、洗滌、干燥，得到3.9g乙酰苯胺（）。已知：（易溶于水）。回答下列問(wèn)題：(1)過(guò)程①中操作1與操作2相同，用到的玻璃儀器為燒杯、________，試劑Y是________（填化學(xué)式）。(2)過(guò)程②中發(fā)生的主反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______。(3)過(guò)程②中保持溫度計(jì)2示數(shù)在105℃左右的目的是________。(4)過(guò)程③中“趁熱過(guò)濾”的目的是________，操作X的名稱(chēng)為_(kāi)_______，洗滌晶體時(shí)應(yīng)采用________（填標(biāo)號(hào)）。a．熱水洗b．冷水洗c．乙醇洗d．先冷水再乙醇洗(5)本實(shí)驗(yàn)中乙酰苯胺的產(chǎn)率是________%（保留3位有效數(shù)字）。(★★★★)20.佐米曲坦（）的合成路線如下：已知：Ⅰ．（R、R′為烴基）Ⅱ．（、為烴基或氫原子）回答下列問(wèn)題：(1)A中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)_______。(2)B→C反應(yīng)的產(chǎn)物中只有一